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（R）23（2N邻苯<em>二</em>甲酰亚胺基乙基）45<em>二</em><em>氢</em>5异噁<em>唑</em><em>基</em>乙酸、合成及用途.pdf
34,5<em>二</em><em>氢</em>3异<em>唑</em><em>基</em>2甲基4甲基磺酰<em>基</em>苯基5羟基1甲基1H吡唑4<em>基</em>甲酮的晶形.pdf
用于药物制剂的S‑N‑3‑6‑异丙氧基吡啶‑3‑<em>基</em>‑1H‑<em>吲</em><em>唑</em>‑5‑<em>基</em>‑1‑2‑4‑4‑1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三<em>唑</em>‑3‑<em>基</em>苯基‑3,6‑<em>二</em><em>氢</em>吡啶‑12H‑<em>基</em>‑2‑氧代乙基‑3‑甲硫<em>基</em>吡咯烷‑3‑甲酰胺组合物
用作糖皮质激素受体配体的21苯基5羟基或甲氧基4Α甲基六<em>氢</em>环戊F<em>吲</em><em>唑</em>5<em>基</em>乙基苯基衍生物.pdf
4R,5R2<em>二</em>氯甲基4,5<em>二</em><em>氢</em>54甲砜<em>基</em>苯基4恶<em>唑</em>甲醇的纯化方法.pdf
含有三<em>唑</em><em>基</em>或咪唑<em>基</em>的2，5<em>二</em><em>氢</em>呋喃的衍生物，其制备方法和作为杀真菌剂的用途.pdf
含有三<em>唑</em><em>基</em>或咪唑<em>基</em>的2，5<em>二</em><em>氢</em>呋喃的衍生物，其制备方法和作为杀真菌剂的用途.pdf
对5HT受体具有活性的3,4<em>二</em><em>氢</em>喹<em>唑</em>啉2<em>基</em>2芳氧基乙基胺.pdf
2氧代和2硫代1，2<em>二</em><em>氢</em>喹啉<em>基</em>噁<em>唑</em>烷酮类化合物.pdf
基于手性双环咪唑类亲核催化剂催化的C酰<em>基</em><em>二</em><em>氢</em><em>唑</em>酮及其制备方法.pdf
一种制备2，4<em>二</em>氟Α，Α<em>二</em>（1<em>氢</em>1，2，4三<em>唑</em>1<em>基</em>甲基）苯甲醇磷酸<em>二</em>苄酯的合成方法.pdf
制备用作IV型磷酸<em>二</em>酯酶抑制剂的4氰<em>基</em>4(取代<em>吲</em><em>唑</em>)环己烷羧酸的改良方法.pdf
作为PERK抑制剂的新颖的N2，3<em>二</em><em>氢</em>1H吡咯并2，3B吡啶5<em>基</em>4喹<em>唑</em>啉胺和N2，3<em>二</em><em>氢</em>1H吲哚5<em>基</em>4喹<em>唑</em>啉胺衍生物.pdf
22双2吡啶甲基氨基乙基氨基43,6,6三甲基4氧4,5,6,7四<em>氢</em><em>吲</em><em>唑</em><em>基</em>苯甲酰胺及制备、应用.pdf
4R,5R2<em>二</em>氯甲基4,5<em>二</em><em>氢</em>54甲砜<em>基</em>苯基4恶<em>唑</em>甲醇的合成方法.pdf
13甲基2氧代2,3<em>二</em><em>氢</em>1,3苯并噁<em>唑</em>6<em>基</em>2,4<em>二</em>氧代31R4三氟甲基2,3<em>二</em><em>氢</em>1H茚1<em>基</em>1,2,3,4四<em>氢</em>嘧啶5甲酸的盐.pdf
Α,Α,Α′,Α′四甲基51<em>氢</em>1,3,4三氮<em>唑</em>1<em>基</em>甲基1,3苯<em>二</em>乙腈的制备方法.pdf
氮4芳巯基1<em>氢</em><em>吲</em><em>唑</em>3<em>基</em>1芳杂环取代甲基亚胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用.pdf
(4R,5R)2<em>二</em>氯甲基4,5<em>二</em><em>氢</em>5(4甲砜<em>基</em>苯基)4恶<em>唑</em>甲醇的合成方法.pdf
2{321{3,5双<em>二</em>氟甲基1H吡唑1<em>基</em>乙酰<em>基</em>}哌啶4<em>基</em>1,3噻唑4<em>基</em>4,5<em>二</em><em>氢</em>1,2噁<em>唑</em>5<em>基</em>}3氯苯基甲磺酸酯的新晶形.pdf
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