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合成5－4－氟苯基－1－2－2R,4R－4－羟基－6－氧代－四<em>氢</em><em>吡</em><em>喃</em>－2－基－乙基－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－甲酸苯基酰胺的新方法.pdf
5，6<em>二</em><em>氢</em>S4乙氨基S6甲基4H噻吩并2，3B噻<em>喃</em>2氨磺酰7，7<em>二</em>氧化物和相关化合物的对称选择合成.pdf
6,7‑<em>二</em><em>氢</em>吡唑并1,5‑A<em>吡</em>嗪‑45H‑酮化合物和其作为MGLUR2受体的负性别构调节物的用途.pdf
6,7‑<em>二</em><em>氢</em>吡唑并1,5‑A<em>吡</em>嗪‑45H‑酮化合物和其作为MGLUR2受体的负性别构调节物的用途.pdf
作为-分泌酶(BACE)抑制剂的4-氨基-6-苯基-5,6-<em>二</em><em>氢</em>咪唑并1,5-A<em>吡</em>嗪-3(2H)-酮衍生物.pdf
6,7<em>二</em><em>氢</em>吡唑并1,5a<em>吡</em>嗪4(5H)酮化合物及其作为MGLUR2受体的负向别构调节剂的用途.pdf
2,2－<em>二</em>甲基－3－烷基醚－4－烷氧基－6－烷基氨基苯并<em>吡</em><em>喃</em>及其衍生物以及含有它们作为有效成分的PGE2生成抑制剂.pdf
非PH依赖型制剂65氯2吡啶基54甲基1哌嗪基羰氧基7氧代6，7<em>二</em><em>氢</em>5H吡咯并3，4B<em>吡</em>嗪.pdf
1,2,3,4四<em>氢</em>吡咯并1,2A<em>吡</em>嗪6甲酰胺衍生物和2,3,4,5四<em>氢</em>吡咯并1,2A1,4<em>二</em>氮杂7甲酰胺衍生物、其制备和治疗用途.pdf
2S，3R，4R，5S，6R2354氟苯基噻吩2基甲基4甲基苯基6羟甲基四<em>氢</em>2H<em>吡</em><em>喃</em>3，4，5三醇的L脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
一种6-（5-氯-2-吡啶基）-5-羟基-7-氧代-6,7-<em>二</em><em>氢</em>-5H-吡咯并3,4b<em>吡</em>嗪的制备方法.pdf
(2S3R4R5S6R)-2-(3-((5-(4-氟苯基)噻吩-2-基)甲基)-4-甲基苯基)-6-(羟甲基)四<em>氢</em>-2H-<em>吡</em><em>喃</em>-345-三醇的L-脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
65氯2吡啶基54甲基1哌嗪基羰氧基7氧代67<em>二</em><em>氢</em>5H吡咯并34B<em>吡</em>嗪的包衣片剂及测量包衣有效性的方法.pdf
2S,3R,4R,5S,6R‑2‑3‑5‑4‑氟苯基噻吩‑2‑基甲基‑4‑甲基苯基‑6‑羟甲基四<em>氢</em>‑2H‑<em>吡</em><em>喃</em>‑3,4,5‑三醇的L‑脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
(2S,3R,4R,5S,6R)2(3((5(4氟苯基)噻吩2基)甲基)4甲基苯基)6(羟甲基)四<em>氢</em>2H<em>吡</em><em>喃</em>3,4,5三醇的L脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
65氯2吡啶基54甲基1哌嗪基羰氧基7氧代6，7<em>二</em><em>氢</em>5H吡咯并3，4B<em>吡</em>嗪的包衣片剂及测量包衣有效性的方法.pdf
作为选择性NK3受体拮抗剂的新型N酰基3取代8取代5,6<em>二</em><em>氢</em>1,2,4三唑并4,3A<em>吡</em>嗪、药物组合物、用于NK3受体介导的病症的方法.pdf
2R，5S，13AR‑7，9‑<em>二</em>氧代‑10‑2，4，6‑三氟苯甲基氨基甲酰基‑2，3，4，5，7，9，13，13A‑八<em>氢</em>‑2，5‑桥亚甲基吡啶并1’，2’4，5<em>吡</em>嗪并2，1‑B1，3氧氮杂‑8‑酚钠.pdf
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