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3－杂芳基－3,5－<em>二</em><em>氢</em>－4－氧<em>代</em>－4H－哒嗪并4,5－B吲哚－1－乙酰胺衍生物,其制备和在治疗中的应用.pdf
一种6-（5-氯-2-吡啶基）-5-羟基-7-氧<em>代</em>-6,7-<em>二</em><em>氢</em>-5H-吡咯并3,4b吡嗪的制备方法.pdf
3－杂芳基－3,5－<em>二</em><em>氢</em>－4－氧<em>代</em>－4H－哒嗪并4,5－B吲哚－1－乙酰胺衍生物的中间体化合物.pdf
3－杂芳基－3,5－<em>二</em><em>氢</em>－4－氧<em>代</em>－4H－哒嗪并4,5－B吲哚－1－乙酰胺衍生物的中间体化合物.pdf
旋光性3R,5S,6E－7－2－环丙基－4－4－<em>氟</em><em>代</em>苯基喹啉－3－基－3,5－<em>二</em>羟基－6－庚烯酸乙酯的制造方法.pdf
7氯N,N,5三甲基4氧<em>代</em>3苯基3,5<em>二</em><em>氢</em>4H哒嗪并4,5B吲哚1乙酰胺作为外周苯并<em>二</em>氮杂受体水平的生物标志物的用途.pdf
3‑3‑{4‑4‑吗啉基甲基‑1H‑吡咯‑2‑基亚甲基}‑2‑氧<em>代</em>‑2,3‑<em>二</em><em>氢</em>‑1H‑吲哚‑5‑基甲基‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑<em>二</em>酮和EGFRTYR激酶抑制剂的组合.pdf
7氯N,N,5三甲基4氧<em>代</em>3苯基3,5<em>二</em><em>氢</em>4H哒嗪并4,5B吲哚1乙酰胺作为外周苯并<em>二</em>氮杂受体水平的生物标志物的用途.pdf
作为纤溶酶原激活物抑制剂－1PAI－1的抑制剂的取代<em>二</em><em>氢</em>吡喃并吲哚－3,4－<em>二</em>酮衍生物和3－氧<em>代</em>乙酸取代的2－羟基甲基吲哚衍生物.pdf
5－卤<em>代</em>－4－<em>氟</em>－4,7,7－三甲基－3－氧杂<em>二</em>环410庚烷－2－酮、其制备方法及其在制备环丙烷甲酸中的应用.pdf
33{44吗啉基甲基1H吡咯2基亚甲基}2氧<em>代</em>2,3<em>二</em><em>氢</em>1H吲哚5基甲基1,3噻唑烷2,4<em>二</em>酮的新型盐、其制备以及包含其的制剂.pdf
N4<em>氟</em>25甲基1H1，2，4三唑1基苯基甲基4，6，7，9四<em>氢</em>3羟基9，9<em>二</em>甲基4氧<em>代</em>嘧啶并2，1C1，4噁嗪2甲酰胺钠盐一水合物的晶体形式.pdf
－6－氯－4－环丙基乙炔基－4－三<em>氟</em>甲基－1,4－<em>二</em><em>氢</em>－2H－3,1－苯并噁嗪－2－酮的不对称合成.pdf
具有除草活性的3含<em>氟</em>取代苯甲酰胺基3,4<em>二</em><em>氢</em>4亚胺5甲硫基7乙硫基嘧啶并4,5D嘧啶及其制备方法.pdf
制备5－4－<em>氟</em>苯基－1－2－2R,4R－4－羟基－6－氧<em>代</em>－四<em>氢</em>－吡喃－2－基乙基－2－异丙基－4－苯基－1H－吡咯－3－羧酸苯基酰胺的方法.pdf
包含1R,4R6’<em>氟</em>N,N<em>二</em>甲基4苯基4’,9’<em>二</em><em>氢</em>3’H螺环己烷1,1’吡喃并3,4,B吲哚4胺和水杨酸组分的药物组合物.pdf
包含1R,4R6’<em>氟</em>N,N<em>二</em>甲基4苯基4’,9’<em>二</em><em>氢</em>3’H螺环己烷1,1’吡喃并3,4,B吲哚4胺和丙酸衍生物的药物组合物.pdf
包含1R,4R6’<em>氟</em>N,N<em>二</em>甲基4苯基4’,9’<em>二</em><em>氢</em>3’H螺环己烷1,1’吡喃并3,4,B吲哚4胺和昔康类的药物组合物.pdf
2{321{3,5双<em>二</em><em>氟</em>甲基1H吡唑1基乙酰基}哌啶4基1,3噻唑4基4,5<em>二</em><em>氢</em>1,2噁唑5基}3氯苯基甲磺酸酯的新晶形.pdf
包含1R,4R6’<em>氟</em>N,N<em>二</em>甲基4苯基4’,9’<em>二</em><em>氢</em>3’H螺环己烷1,1’吡喃并3,4,B吲哚4胺和抗惊厥剂的药物组合物.pdf
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