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6烷基4<em>吡啶</em>3基亚甲氨基4，5<em>二</em><em>氢</em>1，2，4三嗪32H酮的制备方法.pdf
一种离子液体法合成医药中间体6,7<em>二</em><em>氢</em>5H环戊烷并b<em>吡啶</em>的制备方法.pdf
2－氨基－4－<em>吡啶</em>基甲基－<em>二</em><em>氢</em>噻唑衍生物作为诱导型NO－合酶抑制剂的用途.pdf
4-(N-甲基-2-氯-5-<em>吡啶</em>基甲基氨基)-2,5-<em>二</em><em>氢</em>呋喃-2-酮的晶型.pdf
三环5，6<em>二</em><em>氢</em>9H吡唑并3，4C1，2，4三唑并4，3Α<em>吡啶</em>.pdf
抗血小板聚集药物哌啶并<em>吡啶</em>并4,5<em>二</em><em>氢</em>1,2,3三氮唑钙配合物的制备方法.pdf
具有杀虫活性的哌啶并<em>吡啶</em>并4,5<em>二</em><em>氢</em>1,2,3三氮唑类衍生物的制备方法.pdf
可用作ASUB2B/SUB腺苷受体拮抗剂的5苯基6<em>吡啶</em>4基1,3<em>二</em><em>氢</em>2H咪唑4,5B<em>吡啶</em>2酮衍生物.pdf
一种离子液体法合成医药中间体6,7‑<em>二</em><em>氢</em>‑5H‑环戊烷并〔B〕<em>吡啶</em>的制备方法.pdf
作为PDE1抑制剂的1,5-<em>二</em><em>氢</em>-4H-吡唑并3,4-d嘧啶-4-酮和1,5-<em>二</em><em>氢</em>-4H-吡唑并4,3-c<em>吡啶</em>-4-酮.pdf
光学纯的1,4<em>二</em><em>氢</em>2,6<em>二</em>甲基4（3硝基苯）3,5<em>吡啶</em><em>二</em>羧酸23,3<em>二</em>苯基丙基）甲胺基1,1<em>二</em>甲基甲酯的制备方法.pdf
新颖的杂环/四<em>氢</em><em>吡啶</em>哌嗪基1烷酮和杂环/<em>二</em><em>氢</em>吡咯烷哌嗪基1烷酮衍生物及其作为P75抑制剂的用途.pdf
(杂环/四<em>氢</em><em>吡啶</em>)-(哌嗪基)-1-烷酮和(杂环/<em>二</em><em>氢</em>吡咯烷)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物及其作为p75抑制剂的用途.pdf
5酰基6,7<em>二</em><em>氢</em>噻吩并3,2c<em>吡啶</em>类化合物对胰腺及相关癌症的治疗作用.pdf
用于药物制剂的S‑N‑3‑6‑异丙氧基<em>吡啶</em>‑3‑基‑1H‑吲唑‑5‑基‑1‑2‑4‑4‑1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基苯基‑3,6‑<em>二</em><em>氢吡啶</em>‑12H‑基‑2‑氧代乙基‑3‑甲硫基吡咯烷‑3‑甲酰胺组合物
5酰基6,7<em>二</em><em>氢</em>噻吩并3,2C<em>吡啶</em>类化合物对胰腺及相关癌症的治疗作用.pdf
一种制备5,11<em>二</em><em>氢</em>6H双<em>吡啶</em>并3,2B2’,3’E1,4<em>二</em>氮卓类化合物的方法.pdf
S12S1，3<em>二</em><em>氢</em>1，3<em>二</em>氧代异吲哚2基1氧代3苯基丙基1，2，3，4四<em>氢</em>2<em>吡啶</em>甲酸甲酯及其中间体的新的制备方法.pdf
一种6苄基5,7<em>二</em>氧代1,2,3,4四<em>氢</em>吡咯并3,4－B<em>吡啶</em>的制备方法.pdf
新颖的作为Γ分泌酶调节剂的三环3,4<em>二</em><em>氢</em>2H<em>吡啶</em>并1,2A吡嗪1,6<em>二</em>酮衍生物.pdf
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