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1,5二甲基6硫<em>代</em>32,2,7三氟3<em>氧</em><em>代</em>4丙2炔基3,4二<em>氢</em>2H苯并B1,4噁嗪6基1,3,5三嗪烷2,4二酮的晶型A.pdf
1环丙基6氟<em>代</em>78甲氧基亚氨基2,6二氮杂螺环3,4辛6基4<em>氧</em><em>代</em>1,4二<em>氢</em>1,8萘啶3羧酸的天冬氨酸盐、其制备方法、以及包含其的抗微生物药物组合物.pdf
6－氰基－7－甲基－1,1－2,2－二甲基－1,3－亚丙二氧基－5－<em>氧</em>－1,2,3,5－<em>四</em><em>氢</em>吲哚哩啶I的制备方法.pdf
354（环戊氧基）2羟基苯甲酰基2（3<em>氧</em><em>代</em>2取代的2,3二<em>氢</em>1,2苯并异噁唑6基）甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
使用－1,4－二<em>氢</em>－7－3S,4S－3－甲氧基－4－甲氨基－1－吡咯烷基－4－<em>氧</em><em>代</em>－1－2－噻唑基－1,8－萘啶－3－羧酸治疗癌症的方法.pdf
任选取代的8－氰基－1－环丙基－7－2,8－二氮杂双环430壬－8－基－6－氟－1,4－二<em>氢</em>－4－<em>氧</em><em>代</em>－3－喹啉羧酸及其衍生物.pdf
作为P2XSUB7/SUB抑制剂、用于治疗炎性疾病的3－3,5－二<em>氧</em><em>代</em>－4,5－二<em>氢</em>－3H－1,2,4三嗪－2－基－苯甲酰胺衍生物.pdf
制备{32R1R13,5二三氟甲基苯基乙氧基3S4氟苯基吗啉4基甲基5<em>氧</em><em>代</em>4,5二<em>氢</em>1,2,4三唑1基}膦酸的方法.pdf
八<em>氢</em>－6,10－二<em>氧</em><em>代</em>－6H－哒嗪并1,2－A1,2二氮杂－1－羧酸的新型衍生物、其制备方法及其在制备治疗活性化合物中的用途.pdf
1,2,3,5,11,11A六<em>氢</em>3,3二甲基1<em>氧</em><em>代</em>6H咪唑3’,4’1,2并吡啶3,4B并吲哚2取代乙酸甲酯及其制备和应用.pdf
1‑环丙基‑6‑氟‑7‑8‑甲<em>氧</em>亚氨基‑2,6‑二氮杂‑螺3,4辛‑6‑基‑4‑<em>氧</em><em>代</em>‑1,4‑二<em>氢</em>‑1,8萘啶‑3‑羧酸D‑天冬氨酸盐水合物及包含它们的水合物的抗菌药物组合物.pdf
1环丙基6氟7(8甲<em>氧</em>亚氨基2,6二氮杂螺3,4辛6基)4<em>氧</em><em>代</em>1,4二<em>氢</em>1,8萘啶3羧酸D天冬氨酸盐水合物及包含它们的水合物的抗菌药物组合物.pdf
作为BACE1和/或BACE2抑制剂的N35氨基3,3A,7,7A<em>四</em><em>氢</em>1H2,4二<em>氧</em>杂6氮杂茚7基苯基酰胺.pdf
新晶形无水71Α，5Α，6Α6氨基3氮杂二环310己3基6氟12，4二氟苯基1，4二<em>氢</em>4<em>氧</em><em>代</em>1，8二氮杂萘3羧酸甲磺酸盐.pdf
通过对羟基保护前体去保护而制备5－4－2－羟基－丙基－3，5－二<em>氧</em><em>代</em>－4，5－二<em>氢</em>－3H－1，2，4三嗪－2－基－苯甲酰胺衍生物的方法.pdf
4-5-3-氯-5-(三氟甲基)苯基-45-二<em>氢</em>-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基-N-2-<em>氧</em><em>代</em>-2-(222-三氟乙基)氨基乙基-1-萘甲酰胺的晶形.pdf
3′－2Z－1－3,4－二甲基苯基－1,5－二<em>氢</em>－3－甲基－5－<em>氧</em><em>代</em>－4H－吡唑－4－亚基肼基－2′－羟基－1，1′－联苯基－3－羧酸二－（单乙醇胺）.pdf
8－氰基－1－环丙基－7－1S,6S－2,8－二氮杂双环430壬－8－基－6－氟－1,4－二<em>氢</em>－4－<em>氧</em><em>代</em>－3－喹啉羧酸的结晶变体C.pdf
A晶型8－氰基－1－环丙基－7－1S,6S－2,8－二氮杂二环430壬烷－8－基－6－氟－1,4－二<em>氢</em>－4－<em>氧</em><em>代</em>－3－喹啉羧酸.pdf
作为糖原磷酸化酶抑制剂用于治疗糖尿病和肥胖症的3－<em>氧</em><em>代</em>－3，4－二<em>氢</em>－喹喔啉－2－基－氨基－苯甲酰胺衍生物和相关化合物.pdf
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