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7氯N,N,5三甲基4氧<em>代</em>3苯基3,5<em>二</em><em>氢</em>4H哒嗪并4,5B吲哚1乙酰胺作为外周苯并<em>二</em>氮杂受体水平的生物标志物的用途.pdf
3‑3‑{4‑4‑吗啉基甲基‑1H‑吡咯‑2‑基亚甲基}‑2‑氧<em>代</em>‑2,3‑<em>二</em><em>氢</em>‑1H‑吲哚‑5‑基甲基‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑<em>二</em>酮和EGFRTYR激酶抑制剂的组合.pdf
7氯N,N,5三甲基4氧<em>代</em>3苯基3,5<em>二</em><em>氢</em>4H哒嗪并4,5B吲哚1乙酰胺作为外周苯并<em>二</em>氮杂受体水平的生物标志物的用途.pdf
作为纤溶酶原激活物抑制剂－1PAI－1的抑制剂的取代<em>二</em><em>氢</em>吡喃并吲哚－3,4－<em>二</em>酮衍生物和3－氧<em>代</em>乙酸取代的2－羟基甲基吲哚衍生物.pdf
4-(6-氟-7-甲基氨基-2,4-<em>二</em>氧<em>代</em>-1,4-<em>二</em><em>氢</em>-2H-喹唑啉-3-基)-苯基-5-氯-噻吩-2-基-磺酰基脲盐、其相关的形式和方法.pdf
1{2S2氨基42,4双三氟甲基5,8<em>二</em><em>氢</em>吡啶并3,4D嘧啶76H基4氧<em>代</em>丁基}5,5<em>二</em>氟哌啶2酮酒石酸盐的水合物.pdf
33{44吗啉基甲基1H吡咯2基亚甲基}2氧<em>代</em>2,3<em>二</em><em>氢</em>1H吲哚5基甲基1,3噻唑烷2,4<em>二</em>酮的新型盐、其制备以及包含其的制剂.pdf
1-环丙基-6-氟<em>代</em>-7-(8-甲氧基亚氨基-2,6-<em>二</em>氮杂-螺环3,4辛-6-基)-4-氧<em>代</em>-1,4-<em>二</em><em>氢</em>-1,8萘啶-3-羧酸的天冬氨酸盐、其制备方法、以及包含其的抗微生物药物组合物.pdf
在联合治疗中使用1,4<em>二</em><em>氢</em>73S,4S3甲氧基4甲氨基1吡咯烷基4氧<em>代</em>12噻唑基1,8萘啶3羧酸的方法.pdf
多晶型的N－2,3－<em>二</em>甲基－5,6,7,8－四<em>氢</em>呋喃并2,3－B喹啉－4－基－2－2－氧<em>代</em>吡咯烷－1－基乙酰胺.pdf
一种9-氟-6,7-<em>二</em><em>氢</em>-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基-1-氧<em>代</em>-1H5H-苯并喹嗪-2-甲酸的制备方法.pdf
65氯2吡啶基54甲基1哌嗪基羰氧基7氧<em>代</em>67<em>二</em><em>氢</em>5H吡咯并34B吡嗪的包衣片剂及测量包衣有效性的方法.pdf
纯四水合S9氟6,7<em>二</em><em>氢</em>84羟基哌啶1基5甲基1氧<em>代</em>1H,5H苯并I,J喹嗪2羧酸L精氨酸盐及其制备方法.pdf
2R,Z2氨基2环己基N51甲基1H吡唑4基1氧<em>代</em>2,6<em>二</em><em>氢</em>1H1,2<em>二</em>氮杂卓并4,5,6CD吲哚8基乙酰胺的组合疗法.pdf
2R,Z2氨基2环己基N51甲基1H吡唑4基1氧<em>代</em>2,6<em>二</em><em>氢</em>1H1,2<em>二</em>氮杂卓并4,5,6CD吲哚8基乙酰胺的组合疗法.pdf
3{36氨基2丁氧基8氧<em>代</em>7,8<em>二</em><em>氢</em>9H嘌呤9基丙基3吗啉4基丙基氨基甲基}苯基乙酸甲酯的可药用盐和它们在治疗中的用途.pdf
354环戊氧基2羟基苯甲酰基23氧<em>代</em>2取代的2,3<em>二</em><em>氢</em>1,2苯并异唑6基甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
N-(4-(7-氮杂双环221庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧<em>代</em>-5-(三氟甲基)-1,4-<em>二</em><em>氢</em>喹啉-3-甲酰胺的固体形式.pdf
N－4－2－2－氨基－4，7－<em>二</em><em>氢</em>－4－氧<em>代</em>－3H－吡咯并2，3－D嘧啶－5－基乙基苯甲酰基－L－谷氨酸的一种新晶形及其制备方法.pdf
3,4<em>二</em><em>氢</em>3甲基4氧<em>代</em>咪唑5,1D并1,2,3,5四嗪8甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物,制备方法及其用途.pdf
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