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2甲基243甲基2<em>氧</em><em>代</em>8喹啉3基2,3二<em>氢</em>咪唑并4,5C喹啉1基苯基丙腈的盐和晶型.pdf
2甲基243甲基2<em>氧</em><em>代</em>8喹啉3基2,3二<em>氢</em>咪唑并4,5C喹啉1基苯基丙腈的盐和晶型.pdf
使用34氨基1<em>氧</em><em>代</em>1,3二<em>氢</em>异吲哚2基哌啶2,6二酮用于治疗和控制淀粉样病变的方法及组合物.pdf
制备1取代的芳基1，4二<em>氢</em>4<em>氧</em><em>代</em>1，8二氮杂萘衍生物及其中间体的新方法.pdf
2甲基243甲基2<em>氧</em><em>代</em>8喹啉3基2,3二<em>氢</em>咪唑并4,5C喹啉1基苯基丙腈的盐和晶型.pdf
用作葡糖激酶激活剂的3<em>氧</em><em>代</em>3，9二<em>氢</em>1H苯并吡喃并2，3C吡咯类化合物.pdf
氘富集化4羟基5甲氧基N,1二甲基2<em>氧</em><em>代</em>N4三氟甲基苯基1,2二<em>氢</em>喹啉3甲酰胺.pdf
2－10,11－二<em>氢</em>－10－<em>氧</em><em>代</em>二苯并B,F噻庚英－2－基丙酸的制备方法及其中间体化合物.pdf
新的3取代<em>四</em>唑基4<em>氧</em><em>代</em>4H吡啶并1，2A嘧啶，它们的盐，含有它们的药物组合物及其制备方法.pdf
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一种1-环丙基-4-<em>氧</em><em>代</em>-7-溴-8-二氟甲氧基-1,4-二<em>氢</em>喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法.pdf
一种1-环丙基-4-<em>氧</em><em>代</em>-7-溴-8-二氟甲氧基-1,4-二<em>氢</em>喹啉-3-羧酸乙酯的制备方法.pdf
3-(4-氨基-1-<em>氧</em><em>代</em>-1, 3-二<em>氢</em>-异吲哚-2-基)-哌啶-2, 6-二酮的固体形式及制备它们的方法.pdf
包含－－3－3,4－二甲氧基－苯基－3－1－<em>氧</em><em>代</em>－1,3－二<em>氢</em>－异吲哚－2－基－丙酰胺的组合物及其使用方法.pdf
包含－3－3,4－二甲氧基－苯基－3－1－<em>氧</em><em>代</em>－1,3－二<em>氢</em>－异吲哚－2－基－丙酰胺的组合物及其使用方法.pdf
使用4氨基22,6二<em>氧</em><em>代</em>3哌啶基异二<em>氢</em>吲哚1,3二酮用于治疗和控制淀粉样病变的方法及组合物.pdf
作为有丝分裂驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基4<em>氧</em><em>代</em>3,4二<em>氢</em>吡啶并3,4D嘧啶化合物.pdf
一种6（5氯2吡啶基）5羟基7<em>氧</em><em>代</em>6,7二<em>氢</em>5H吡咯并［3,4B］吡嗪的制备方法.pdf
2-6-甲氧基-3-(2,3-二氯苯基)甲基-4-<em>氧</em><em>代</em>-1,4-二<em>氢</em>-1(4H)-喹啉基乙酸的制备方法.pdf
N5S,6S,9R42<em>氧</em><em>代</em>2,3二<em>氢</em>1H咪唑并4,5B吡啶1基哌啶1羧酸5氨基62,3二氟苯基6,7,8,9<em>四</em><em>氢</em>5H环庚三烯并B吡啶9基酯半硫酸盐.pdf
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