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制备4（6氯2，3亚甲基二氧基苯胺基）72（4甲基哌嗪1基）乙氧基5<em>四</em><em>氢</em><em>吡</em><em>喃</em>4基氧基喹唑啉的方法、中间体及其晶状盐.pdf
新的4－氧<em>代</em>－4,6,7,8－<em>四</em><em>氢</em>－吡咯并1,2－A<em>吡</em>嗪－6－甲酰胺化合物,其制备方法和包含它们的药物组合物.pdf
215卤<em>代</em>噻吩基甲氧基亚胺基乙基3羟基5<em>四</em><em>氢</em>2H噻<em>喃</em>基环己2烯1酮及其作为选择性除草剂之应用和控制烟草侧芽.pdf
用于治疗何杰金氏淋巴瘤的4氰基N24，4二甲基环己1烯1基62，2，6，6<em>四</em>甲基<em>四</em><em>氢</em>2H<em>吡</em><em>喃</em>4基吡啶3基1H咪唑2酰胺.pdf
在糖尿病患者中使用的作为钠葡萄糖协同转运蛋白1和2的抑制剂的6苯甲基苯基2硫<em>四</em><em>氢</em><em>吡</em><em>喃</em>3,4,5三醇衍生物.pdf
3AR,5R,11BR3,3A,5,11B<em>四</em><em>氢</em>7羟基5甲基2H呋3,2B萘并2,3D<em>吡</em><em>喃</em>2,6,11三酮的应用.pdf
作为纤溶酶原激活物抑制剂－1PAI－1的抑制剂的取代二<em>氢</em><em>吡</em><em>喃</em>并吲哚－3,4－二酮衍生物和3－氧<em>代</em>乙酸取代的2－羟基甲基吲哚衍生物.pdf
73R3氨基1氧<em>代</em>42,4,5三氟苯基丁基5,6,7,8<em>四</em><em>氢</em>3三氟甲基1,2,4三唑并4,3A<em>吡</em>嗪的结晶化合物.pdf
48甲氧基11甲氧基丙烷2基2<em>四</em><em>氢</em>2H<em>吡</em><em>喃</em>4基1H咪唑并4,5C喹啉7基3,5二甲基异噁唑及其作为溴结构域抑制剂的用途.pdf
2S，3R，4R，5S，6R2354氟苯基噻吩2基甲基4甲基苯基6羟甲基<em>四</em><em>氢</em>2H<em>吡</em><em>喃</em>3，4，5三醇的L脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
(2S3R4R5S6R)-2-(3-((5-(4-氟苯基)噻吩-2-基)甲基)-4-甲基苯基)-6-(羟甲基)<em>四</em><em>氢</em>-2H-<em>吡</em><em>喃</em>-345-三醇的L-脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
2S,3R,4R,5S,6R‑2‑3‑5‑4‑氟苯基噻吩‑2‑基甲基‑4‑甲基苯基‑6‑羟甲基<em>四</em><em>氢</em>‑2H‑<em>吡</em><em>喃</em>‑3,4,5‑三醇的L‑脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
(2S,3R,4R,5S,6R)2(3((5(4氟苯基)噻吩2基)甲基)4甲基苯基)6(羟甲基)<em>四</em><em>氢</em>2H<em>吡</em><em>喃</em>3,4,5三醇的L脯氨酸和柠檬酸共晶体.pdf
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