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1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202410015020.X(22)申请日 2024.01.05(83)生物保藏信息CGMCC No.28276 2023.08.28(71)申请人 广州优科生物科技有限公司地址 510000 广东省广州市白云区鹤龙街鹤龙一路88号C区402(72)发明人 林朝栋王领李郸郸王瑜徐梦漪黄福山(74)专利代理机构 上海微策知识产权代理事务所(普通合伙)31333专利代理师 吕姿颖(51)Int.Cl.A61K 8/9794(2017.01)A61K 8/9722(2017.01)A61K 8/9728。
2、(2017.01)A61K 8/9761(2017.01)A61K 8/9789(2017.01)A61K 8/99(2017.01)A61P 17/14(2006.01)A61P 29/00(2006.01)A61Q 5/00(2006.01)A61Q 5/02(2006.01)A61Q 5/12(2006.01)A61Q 7/00(2006.01)A61Q 17/00(2006.01)A61Q 19/00(2006.01)C12P 39/00(2006.01)C12P 1/02(2006.01)C12P 1/04(2006.01)C12R 1/01(2006.01)C12R 1/245(2。
3、006.01)C12R 1/25(2006.01)C12R 1/46(2006.01)C12R 1/645(2006.01)C12R 1/865(2006.01)(54)发明名称一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用(57)摘要本发明公开了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶15份，甘草根13份，玫瑰花蕾粉13份，稻米13份，川芎12份，人参根12份，小麦芽12份，生姜12份，杉叶蕨藻13份，低聚果糖0.52份，水7080份。本发明包含了植物和益生菌发酵的组合物，皆为天然植物和生物菌种，具有较好的抗菌效果，各组分协同增效且绿色安全，通过科学配比能够有效去屑去油。
4、，改善头皮生态；通过修复头皮屏障，控制头皮皮脂分泌，舒缓消炎，去屑止痒，帮助恢复头皮健康状态的功效。同时也可显著增加头发密度，促进发质健康，柔顺毛发。权利要求书1页 说明书11页CN 117530907 A2024.02.09CN 117530907 A1.一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，制备原料以重量份计包括侧柏叶15份，甘草根13份，玫瑰花蕾粉13份，稻米13份，川芎12份，人参根12份，小麦芽12份，生姜12份，杉叶蕨藻13份，低聚果糖0.52份，水7080份；制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的18%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备。
5、原料总质量的27%。2.根据权利要求1所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为（15）：1。3.根据权利要求1所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述酵母组合的浓度为106107 cfu/mL。4.根据权利要求1所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述乳酸菌菌群包括干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌，长双岐杆菌，嗜热链球菌中的一种或几种的组合。5.根据权利要求4所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆。
6、菌，戊糖片球菌的组合，质量比为（13）：（0.52）：（13）：（0.52）。6.根据权利要求1所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，其特征在于，所述乳酸菌菌群的浓度为106107 cfu/mL。7.一种根据权利要求16任一项所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至5.57.5，120130灭菌1030min，得到植物培养基；S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持3035，纱布封口，120200r/min摇瓶发酵，发酵。
7、816h，升温至8285灭菌2040min，得到初级发酵产物；S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；S4灭菌：将二级发酵产物在6080的温度下灭菌2030min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。8.根据权利要求7所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中培养条件为：培养温度为3336，250270rpm恒温培养摇床中培养1848h，控制pH4.56.5。9.一种根据权利要求16任一项所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的应用，其特征在于，应用于头发洗护类产品中。权利要求书1/1 页2CN 1175309。
8、07 A2一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用技术领域0001本发明涉及一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物和应用，涉及梳妆用的配制品领域。背景技术0002随着人们生活压力的增加，头皮出油，发痒，脱发越来越成为困扰现代人的问题，研究调查发现，后天的脱发问题多为溢脂性脱发，头皮油脂过多会导致头皮发炎，头皮的健康生态环境遭到破坏，会产生发际线后移，脱发问题。为了减少脱发问题，洗发水，护发素，生发液等产品层出不穷，但是没有从根本上解决出油问题，头皮的健康环境没有恢复，一旦停用，脱发问题会再次发生。并且现有的生发产品味道较大，浓重的中药味道不能被大多数人接受。因此开发一种从源头可以控油，具有生发。
9、效果且气味宜人的产品至关重要。0003中国发明专利CN201610323486.1公开了一种酵素洗发水及其配制方法，加入中草药和多种生物酶，通过中草药自身功效达到防脱、生发、去屑的效果，蛋白酶去除皮肤表面和毛孔的污垢，脂肪酶水解油脂，中草药作用起到洗发水清洁的功效，不需要表面活性剂的引入，但是中药味道大，不能被大多数消费者接受。中国发明专利CN202211335082.6公开了一种含酿酒酵母蛋白水解物的防脱去屑洗发露及制备工艺，通过直接引入酿酒发酵用酵母的蛋白水解产物，达到补充毛囊营养的作用，改善发质健康，防脱发，但是其蛋白水解产物在洗发露中受清洁环境的限制，作用效果不明显。发明内容0004为。
10、了开发一种从源头控油的组合物，其可以应用于头发产品中，并且优化产品的味道，本发明的第一个方面提供了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶15份，甘草根13份，玫瑰花蕾粉13份，稻米13份，川芎12份，人参根12份，小麦芽12份，生姜12份，杉叶蕨藻13份，低聚果糖0.52份，水7080份。0005作为一种优选的实施方式，制备原料以重量份计包括侧柏叶4份，甘草根2份，玫瑰花蕾粉2份，稻米2份，川芎1份，人参根1份，小麦芽1份，生姜1份，杉叶蕨藻2份，低聚果糖0.52份，水7080份。0006作为一种优选的实施方式，制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，所述酵母组合的加入。
11、量为制备原料总质量的18%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的27%。0007作为一种优选的实施方式，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的25%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的45%。0008作为一种优选的实施方式，所述酵母组合的加入量为制备原料总质量的3%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4.5%。0009作为一种优选的实施方式，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为（15）：1。说明书1/11 页3CN 117530907 A30010作为一种优选的实施方式，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马。
12、克斯克鲁维酵母的质量比为（24）：1。0011作为一种优选的实施方式，所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为3：1。0012作为一种优选的实施方式，所述酵母组合的浓度为106107cfu/mL。0013申请人在实验过程中发现通过对植物组合物进行酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母共同发酵，植物组合物分解产生的代谢物具有一定的控油和防脱功效，并且对头皮具有良好的护理效果，原因可能是酿酒酵母与马克斯克鲁维酵母共同作用并采用3：1的重量比，两种真菌之间可以交叉分解发酵，产生具有抗病毒，抑菌的分解产物舒缓头皮健康，消炎去屑止痒，改善头皮生态环境。并且产生的代谢产物具。
13、有协同增加作用，可以为头皮毛囊补充营养成分，增加头发密度，促进发质健康。0014作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群包括干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌，长双岐杆菌，嗜热链球菌中的一种或几种的组合。0015作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为（13）：（0.52）：（13）：（0.52）。0016作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为（1.52.5）：（11.5）：（1.52.5）：（11.5）。0017作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群为。
14、干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为2：1：2：1。0018作为一种优选的实施方式，所述乳酸菌菌群的浓度为106107cfu/mL。0019但是申请人进一步发现，酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母发酵后产生的代谢产物，稳定性不佳，在与洗发护发产品的结合过程中，使用效果不佳，申请人通过进一步引入乳酸菌菌群可以进一步培养代谢产物，改善代谢产物的稳定性，使其在洗发护发产品中发挥良好的控油效果，尤其是采用干酪乳杆菌、青春双岐杆菌、植物乳杆菌，戊糖片球菌的乳酸菌菌群，应用效果最佳，原因可能是，在洗发护发产品环境的影响下对代谢产物的活性具有一定的抑制作用，从而影响了有效组分的发挥，通过。
15、乳酸菌菌群的进一步培养，可以改善代谢产物的耐受力，并对常见的表面活性剂的刺激和紧绷感有明显的舒缓功效，从而挥发良好的控油效果。0020本发明的第二个方面提供了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至5.57.5，120130灭菌1030min，得到植物培养基；S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持3035，纱布封口，120200r/min摇瓶发酵，发酵816h，升温至8285灭菌2040min，得到初级发酵产物；S3二步接种发酵：。
16、将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；S4灭菌：将二级发酵产物在6080的温度下灭菌2030min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。说明书2/11 页4CN 117530907 A40021作为一种优选的实施方式，所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过筛，加入低聚果糖和水，调节pH至67，120125灭菌1030min，得到植物培养基；S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持3032，纱布封口，150200r/min摇瓶。
17、发酵，发酵1015h，升温至8285灭菌2040min，得到初级发酵产物；S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，得到二级发酵产物；S4灭菌：将二级发酵产物在6080的温度下灭菌2030min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。0022作为一种优选的实施方式，所述步骤S1中粉碎粒径为40100目。0023作为一种优选的实施方式，所述步骤S3中培养条件为：培养温度为3336，250270rpm恒温培养摇床中培养1848h，控制pH4.56.5。0024本发明的第三个方面提供了一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的应用，应用于头发洗护类产品中。0025作为一种。
18、优选的实施方式，所述头发洗护类产品包括但不限于洗发水，护发产品，发膜，精华液。0026与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：（1）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，通过对一系列植物组合进行酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母共同发酵，植物组合物分解产生的代谢物具有一定的控油，并且对头皮具有良好的护理效果。0027（2）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，通过进一步引入乳酸菌菌群可以进一步培养代谢产物，改善代谢产物的稳定性，使其在洗发护发产品中发挥良好的控油效果。0028（3）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，包含了植物和益生菌发酵的组合物，皆为天然植物和生物菌种，具有较好的。
19、抗菌效果，各组分协同增效且绿色安全，通过科学配比能够有效去屑去油，改善头皮生态；通过修复头皮屏障，控制头皮皮脂分泌，舒缓消炎，去屑止痒，帮助恢复头皮健康状态的功效。同时也可显著增加头发密度，促进发质健康，柔顺毛发。0029（4）本发明所述控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，对洗发过程中常见的表面活性剂的刺激和紧绷感具有明显的舒缓功效，并且本品呈独特的发酵气味，气味宜人。具体实施方式0030所述实施例中酿酒酵母的分类命名为酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae于2023年08月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址中国北京，该菌种目前存活，保藏标号是CGMC。
20、C No.28276。0031实施例1一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶4份，说明书3/11 页5CN 117530907 A5甘草根2份，玫瑰花蕾粉2份，稻米2份，川芎1份，人参根1份，小麦芽1份，生姜1份，杉叶蕨藻2份，低聚果糖1份，水75份。0032所述制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，酵母组合的加入量为制备原料总质量的3%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4.5%。0033所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为3：1。酵母组合的浓度为107cfu/mL。0034所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆。
21、菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为2：1：2：1。所述乳酸菌菌群的浓度为107cfu/mL。0035一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过80目筛，加入低聚果糖和水，调节pH至6.5，121灭菌20min，得到植物培养基；S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持31，纱布封口，180r/min摇瓶发酵，发酵13h，升温至83灭菌30min，得到初级发酵产物；S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，培养温度为35，260rp。
22、m恒温培养摇床中培养33h，控制pH5.5，得到二级发酵产物；S4灭菌：将二级发酵产物在70的温度下灭菌25min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。0036实施例2一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶1份，甘草根1份，玫瑰花蕾粉1份，稻米1份，川芎1份，人参根1份，小麦芽1份，生姜1份，杉叶蕨藻1份，低聚果糖0.5份，水70份。0037所述制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，酵母组合的加入量为制备原料总质量的2%，所述乳酸菌菌群的加入量为制备原料总质量的4%。0038所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为2：1。
23、。酵母组合的浓度为106cfu/mL。0039所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为1.5：1：1.5：1。所述乳酸菌菌群的浓度为106cfu/mL。0040一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过50目筛，加入低聚果糖和水，调节pH至6，120灭菌30min，得到植物培养基；S2一步接种发酵：将酵母组合接种至植物培养基中，保持30，纱布封口，200r/min摇瓶发酵，发酵15h，升温至82灭菌40min，得到初级发酵产物；S3二步接。
24、种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，培养温度为33，250rpm恒温培养摇床中培养48h，控制pH4.5，得到二级发酵产物；S4灭菌：将二级发酵产物在60的温度下灭菌30min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。0041实施例3说明书4/11 页6CN 117530907 A6一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，制备原料以重量份计包括侧柏叶5份，甘草根3份，玫瑰花蕾粉3份，稻米3份，川芎2份，人参根2份，小麦芽2份，生姜2份，杉叶蕨藻3份，低聚果糖2份，水80份。0042所述制备原料还包括酵母组合和乳酸菌菌群，酵母组合的加入量为制备原料总质量的4%，所述乳酸菌。
25、菌群的加入量为制备原料总质量的5%。0043所述酵母组合包括酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母，所述酿酒酵母和马克斯克鲁维酵母的质量比为4：1。酵母组合的浓度为107cfu/mL。0044所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，青春双岐杆菌，植物乳杆菌，戊糖片球菌的组合，质量比为2.5：1.5：2.5：1.5。所述乳酸菌菌群的浓度为106cfu/mL。0045一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物的制备方法，包括以下步骤：S1植物培养基制备：取侧柏叶，甘草根，玫瑰花蕾粉，稻米，川芎，人参根，小麦芽，生姜，杉叶蕨藻粉碎过100目筛，加入低聚果糖和水，调节pH至7，125灭菌10min，得到植物培养基；S2一步接种发酵。
26、：将酵母组合接种至植物培养基中，保持32，纱布封口，150r/min摇瓶发酵，发酵10h，升温至85灭菌20min，得到初级发酵产物；S3二步接种发酵：将乳酸菌菌群接种至一步接种发酵后的植物培养基中，培养，培养温度为36，250rpm恒温培养摇床中培养18h，控制pH6.5，得到二级发酵产物；S4灭菌：将二级发酵产物在80的温度下灭菌20min，然后经陶瓷膜进行过滤；得到植物发酵产物。0046实施例4一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述酵母组合仅包括酿酒酵母。0047实施例5一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述酿酒酵母。
27、和马克斯克鲁维酵母的质量比为5：1。0048实施例6一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述乳酸菌菌群为干酪乳杆菌，长双岐杆菌，植物乳杆菌，嗜热链球菌的组合，质量比为2：1：2：1。0049实施例7一种控油舒缓和护理头皮的植物发酵产物，具体步骤同实施例1，不同点在于，所述干酪乳杆菌，长双岐杆菌，植物乳杆菌，嗜热链球菌的重量比为3：2：3：2。0050性能测试1.炎症因子抑制实验实验方法：采用RAW264.7巨噬细胞作为研究对象，通过脂多糖LPS（细菌内毒素）刺激细胞建立细胞炎症模型。接种巨噬细胞至12孔板，在培养箱以37、5%CO2通气量条件下孵育24 h，分。
28、别加入实施例17的植物发酵产物的1wt%稀释液，2 h后加入LPS(1 g/mL)，并设置不添加稀释液只添加LPS的组以及不添加LPS只添加稀释液的组，刺激24h，收集上清液，离心，检测。采用ELISA试剂盒分析RAW264.7的促炎性炎症因子TNF释放量水平。说明书5/11 页7CN 117530907 A70051TNF抑制率由如下公式计算得到：TNF抑制率(%)=(LPS刺激组炎症因子浓度待测物作用组炎症因子浓度)/(LPS刺激组炎症因子浓度未刺激组炎症因子浓度)100%。TNF抑制率越高，说明所述多重菌株发酵滤液的抗炎效果越好。0052TNF抑制测试结果如表1所示。0053表10054。
29、2.控油功效测试（1）试剂的配制：睾酮（T）溶液：将36 mg睾酮溶解于无水乙醇中，配制浓度5 mmol/L的睾酮溶液；NADPH（还原型辅酶）溶液：将42.5 mg的NADPH四钠盐溶解于水中，配制浓度2 mmol/L的NADPH溶液；反应液：将DTT（二硫苏糖醇）、磷酸钠共同溶于水，使DTT、磷酸钠的终浓度分别为1 mmol/L、20 mmo/L，得到反应液。0055（2）5还原酶活力的测定：将反应成分依照先后顺序（反应液155 L，37 恒温；睾酮溶液10 L；NADPH溶液10 L；5还原酶20 L）混合，连续监测4 min内340 nm处反应体系吸光值的变化，以变化的速度反映5还原酶。
30、的活力（在温度为37的反应体系中，使NADPH浓度每分钟下降1 mol/L的酶量为一个酶活力单位），记为初始酶活力。0056（3）发酵物的5还原酶抑制率测定：将反应成分依照先后顺序（反应液155 L，37 恒温；睾酮溶液10 L；NADPH溶液10 L；分别取实施例17的植物发酵产物15 L；5还原酶20 L）混合，连续监测4 min内340 nm处反应体系吸光值的变化，参考NADPH标准曲线计算5还原酶失活的酶活力，再根据“5还原酶抑制率=失活的酶活力/初始酶活力100%”计算出发酵复合物的5还原酶抑制率。测试结果见表2。0057表2说明书6/11 页8CN 117530907 A80058。
31、3.抑菌效果（抑菌圈）菌种菌液选用：金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，糠秕马拉色菌；制备：用无菌生理盐水将其稀释成约1.0 x105cfu/ml1.0 x106cfu/ml的菌悬液。制备好的菌悬液应在2h内使用，或在4保存不超过24h。0059抑菌效果检测：取实施例17所得的植物发酵产物，取无菌干燥滤纸片，每片滴加实际使用浓度的组合物水溶液(20mg/mL)20L。试验菌接种：取1mL各试验菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹；抑菌试验样品贴放，每次试验贴放一个染菌平板，滤纸片为每皿4片，3片为试验样片，1片为对照样片为空白。用无菌镊子取样片贴放于平板表面，置于361恒温培养箱中，培养。
32、18h后观察结果，用游标卡尺测量抑菌环的直径。结果为3次测量数据平均值。测试结果见表3。0060表300614.应用测试：将实施例17制备的植物发酵产物按照表4配成精华乳，进行测试。0062表4说明书7/11 页9CN 117530907 A900634.1头皮控油功效测试（1）头皮控油功效测试选取具有头皮油腻现状的受试者，年龄在2045岁之间，受试者自愿参加测试并签署知情同意书，测试期间受试者禁止使用指定洗发水（市售的不具备控油功效的洗发水）和测试精华液之外的任何发用产品。测试环境温度2325，湿度4060。0064提前调查测试者情况并分组测试，受试者测试前24h不洗头，采用Antsci S。
33、kinSP皮肤测试仪（皮肤油脂测试探头）测试头皮油脂含量的初始值。现场使用指定市售洗发水后，吹干头发，每组分别在头皮上涂抹本申请实施例17制备的精华乳，按摩10min后，无需用水清洗，立刻用Antsci SkinSP皮肤测试仪（皮肤油脂测试探头）测试头皮的油脂含量，记为0 h的数据。再在该测试环境中静坐4，8h，测定受试者头皮同一区域的头皮油脂含量。结果取平均值。测试结果见表5。0065表5说明书8/11 页10CN 117530907 A1000664.2防脱发功效测试：选取年龄2550周岁，健康男性或女性；有脱发较多或者头发稀疏困扰；近1个月没有进行过染发、烫发等美发处理的志愿者参与测试。。
34、在头部选取3个相互间隔至少5cm的面积为1.5cm*1.5cm的区域作为测试区域，随机使用阴性对照（空白基质）、阳性对照（蔓迪米诺地尔酊2wt%）和实施例1制备的精华乳测试样品，受试者使用样品前、使用产品4 周、8 周后分别进行测试，测试时控制在恒温恒湿环境，温度 22 1 ，湿度 50%10%RH。在相应测试区域，依次按下列顺序进行评估：1）将 3 个测试区域内的头发剪短至 5mm 以内，并且使头发尽量贴着头皮；2）用头皮分析仪对 3 个测试区域分别进行成像；3）间隔约 48 小时；4）用头皮分析仪对 3 个测试区域分别进行成像。整个测试项目结束后，分析头发密度和头发生长速率。0067头发密。
35、度：通过韩国KC公司头皮分析仪对测试区域的头皮及头发进行成像，对照片中的头发数量进行计数。同时，根据照片的比例尺计算照片中所拍摄头皮区域的面积。根据公式D=N/S，式中N为照片中的头发数量，单位为根；S为照片面积，单位为cm2；D为头发密度，单位为根/cm2。头发密度D的数值越大，说明单位面积内的头发数量越多，头发越致密。0068头发密度：D=DTnDT0标准化头发密度=DTn/DT0 100%式中，DT0为测试区域使用产品前的头发密度；DTn为测试区域使用产品后的头发密度。0069头发生长速度：将测试区域的头发剪短至5mm以内，间隔2天分别通过韩国KC公司头皮分析仪对测试区域的头皮及头发进行。
36、成像，两次成像的位置和角度保持一致，使两次成像时的每根头发能够一一对应。根据照片的比例尺计算照片中每根头发的长度。根据公式R=（L2L1）/2计算头发生长速率，式中L1为第1次成像时照片中头发的长度，单位为mm；L2为间隔2天后同一头发的长度，单位为mm；r为头发生长速率，单位为mm/天。头发生长速率R的数值越大，说明头发生长越快。0070头发密度和头发生长速度测试结果见表6。0071表6说明书9/11 页11CN 117530907 A110072测试结果显示控油精华乳能够增加头发密度，促进头发生长，具有一定的防脱发功效。00734.3斑贴试验材料和方法1.受试物：实施例1精华乳2.阴性对照。
37、：空白对照3.受试者：共 30 人，男 12人，女 18 人，年龄 1859 周岁，符合以下标准的受试者予以排除：(1)哺乳期或妊娠妇女(2)体质高度敏感者(3)近一周使用抗组胺药或近一个月使用过免疫抑制剂(4)近两个月受试部位使用任何抗炎药物(5)患有炎症性皮肤病并且未痊愈(6)胰岛素依赖性糖尿病患者(7)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者(8)六个月内有接受癌症化疗者(9)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者(10)双侧乳房切除和双侧腋下淋巴结切除者(11)参加其他临床试验研究者(12)测试区域有大面积胎记、抓痕、白斑、色素痣、疤痕疙瘩等影响试验的皮肤表征(13)非志愿参加者或不能按实验要求完成规定内容者。00744.试验方法：选用合格的斑试器，以封闭斑贴试验方法，将 0.020g0.025g 受试物加入到斑试器中，外用专用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于去除后 0.5、24、48小时观察皮肤反应，按照 化妆品安全技术规范（2015年版）中皮肤分级标准记录其结果。0075皮肤不良反应分级标准。说明书10/11 页12CN 117530907 A1200760077测试结果见表7。0078表70079人体皮肤斑贴试验结果显示，30 人中 0 例出现不良反应。说明书11/11 页13CN 117530907 A13。