《心衰监测设备测试系统和方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《心衰监测设备测试系统和方法.pdf（15页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202310760774.3(22)申请日 2023.06.27(71)申请人 苏州维伟思医疗科技有限公司地址 215000 江苏省苏州市中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园一期项目B1楼205、206、207单元(72)发明人 徐海山(74)专利代理机构 北京弘权知识产权代理有限公司 11363专利代理师 逯长明占园(51)Int.Cl.A61B 5/02(2006.01)(54)发明名称一种心衰监测设备测试系统和方法(57)摘要本申请涉及心衰监测技术领域，。
2、提供了一种心衰监测设备测试系统和方法。心衰监测设备测试系统包括胸腔模拟装置、参数调节装置和控制器。胸腔模拟装置包括心脏模拟单元和肺部模拟单元，用于模拟人体胸廓。参数调节装置包括第一模拟参数调节单元和第二模拟参数调节单元，第一模拟参数调节单元用于调节心脏模拟单元的模拟参数，肺部模拟单元用于调节肺部模拟单元的模拟参数。控制器可以设置参数调节装置的模拟参数，实现不同的模拟参数组合，以模拟不同的真实胸腔情况。心衰监测设备对胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到多个监测结果，控制器可以对监测结果进行校验，以检测心衰监测设备的监测准确性。权利要求书2页 说明书9页 附图3页CN 116491911。
3、 A2023.07.28CN 116491911 A1.一种心衰监测设备测试系统，其特征在于，包括胸腔模拟装置、参数调节装置和控制器；所述胸腔模拟装置包括心脏模拟单元和肺部模拟单元，用于模拟人体胸廓；所述参数调节装置包括第一模拟参数调节单元和第二模拟参数调节单元，所述第一模拟参数调节单元用于调节所述心脏模拟单元的模拟参数，所述第二模拟参数调节单元用于调节所述肺部模拟单元的模拟参数；所述控制器用于设置所述参数调节装置的模拟参数，以及获取心衰监测设备对所述胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到的多个监测结果，并对所述监测结果进行校验。2.根据权利要求1所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于。
4、，所述心脏模拟单元包括：心腔模拟装置和心脏外膜模拟装置；所述心腔模拟装置中设置有第一模拟液体，所述心腔模拟装置和所述心脏外膜模拟装置之间设置有第二模拟液体；所述肺部模拟单元包括：肺泡模拟装置和肺部外壳模拟装置；所述肺泡模拟装置固定设置在所述肺部外壳模拟装置中，所述肺部外壳模拟装置中填充有第三模拟液体。3.根据权利要求2所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，所述第一模拟参数调节单元包括心腔模拟装置调节模块；所述心腔模拟装置调节模块和所述心腔模拟装置之间设置有第一连接件，所述第一连接件将所述心腔模拟装置调节模块和所述心腔模拟装置密封连接；所述心腔模拟装置调节模块通过所述第一连接件，向所述心腔模拟。
5、装置提供第一模拟液体，以调节所述心腔模拟装置的第一模拟参数；所述第一模拟参数包括模拟心脏搏动频率和模拟心脏搏动变化比例。4.根据权利要求2所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，所述第一模拟参数调节单元包括第二模拟液体调节模块；所述第二模拟液体调节模块和所述心脏外膜模拟装置之间设置有第二连接件，所述第二连接件将所述第二模拟液体调节模块和所述心脏外膜模拟装置密封连接；所述第二模拟液体调节模块通过所述第二连接件，向所述心脏外膜模拟装置中提供第二模拟液体，以调节所述心脏外膜模拟装置的第二模拟参数；所述第二模拟参数包括第二模拟液体含量。5.根据权利要求2所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，所述第二。
6、模拟参数调节单元和所述肺泡模拟装置之间设置有第三连接件，所述第三连接件将所述第二模拟参数调节单元和所述肺泡模拟装置密封连接；所述第二模拟参数调节单元通过第三连接件，向所述肺泡模拟装置提供填充气体，以调节所述肺泡模拟装置的第三模拟参数；所述第三模拟参数包括模拟呼吸频率、模拟呼吸波形和模拟呼吸潮气量。6.根据权利要求2所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，还包括：模拟肺水比例调节单元，所述模拟肺水比例调节单元用于模拟人体心衰时的肺水比例变化过程；所述第三模拟液体包括第一液体和第二液体；所述模拟肺水比例调节单元包括第三模拟液体提供模块和液体过滤模块；所述第三模拟液体提供模块和所述肺部外壳模拟装置的。
7、一端密封连接，用于向所述肺部外壳模拟装置权利要求书1/2 页2CN 116491911 A2中提供第三模拟液体；所述液体过滤模块和所述肺部外壳模拟装置的另一端连接，用于将所述肺部外壳模拟装置中的第一液体过滤到所述胸腔模拟装置外，以及将所述肺部外壳模拟装置中的第二液体保留。7.根据权利要求6所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，所述胸腔模拟装置还包括：模拟胸腔外壳；所述模拟胸腔外壳用于封装所述第一模拟参数调节单元和所述第二模拟参数调节单元；所述模拟胸腔外壳中填充有第四模拟液体。8.根据权利要求7所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，所述模拟胸腔外壳包括：第一外壳和第二外壳；所述第一外壳为柔性。
8、材料，所述第二外壳为刚性材料；所述液体过滤模块设置在所述第二外壳中，所述肺部外壳模拟装置和所述第二外壳在所述液体过滤模块处连接。9.根据权利要求1所述的心衰监测设备测试系统，其特征在于，所述对所述监测结果进行校验，还被配置为：获取目标模拟参数，所述目标模拟参数为当前监测过程中所述参数调节装置的模拟参数；基于合格区间数据库，获取所述目标模拟参数对应的目标合格区间；基于所述目标合格区间获取所述监测结果的校验结果，所述校验结果用于表征所述监测结果是否在所述目标合格区间内。10.一种心衰监测设备测试方法，其特征在于，所述方法包括：设置模拟参数；基于设置的模拟参数，调节心脏模拟单元的模拟参数以及肺部模拟。
9、单元的模拟参数；获取心衰监测设备对胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到的多个监测结果；对所述监测结果进行校验。权利要求书2/2 页3CN 116491911 A3一种心衰监测设备测试系统和方法技术领域0001本申请涉及心衰监测技术领域，尤其涉及一种心衰监测设备测试系统和方法。背景技术0002在医学领域，心衰是指心脏疾病发生到终末期的状态，是一种非常严重的心脏疾病。心衰患者一般伴随着有因心衰造成的肺部积液以及心外膜积液。这些积液需要患者吃利尿剂等药物及时排出，否则心衰症状会持续加重。因此监测心衰患者的胸腔积液情况可以很好的指导患者用药。0003心衰监测设备可以通过电磁波监测的方式，监测。
10、心衰患者的胸腔积液情况。在患者前后胸对应肺部的位置可以安装电磁波发射和接收装置，通过穿透患者胸廓的电磁波的变化特性，来反馈胸肺部积液的情况。通常电磁波穿过不同比例积液，例如水，因水对电磁波的吸收特性以及水的介电常数特性，与人体的生物组织对电磁波的吸收特性以及人体生物组织的介电常数特性不一样，因此不同的积液水平可以被反馈测量出来相关性。0004然而，为了准确获取胸腔积液情况，需要保证心衰监测设备的监测准确性。为此，需要对心衰监测设备的监测过程进行测试，从而确定心衰监测设备的监测结果是否准确，以调节心衰监测设备，保证监测准确性。发明内容0005本申请提供了一种心衰监测设备测试系统和方法，以解决现有。
11、技术无法测试的心衰监测设备的监测准确性的问题。0006为了解决上述技术问题，本申请实施例公开了如下技术方案：第一方面，本申请实施例提供一种心衰监测设备测试系统，包括胸腔模拟装置、参数调节装置和控制器；所述胸腔模拟装置包括心脏模拟单元和肺部模拟单元，用于模拟人体胸廓；所述参数调节装置包括第一模拟参数调节单元和第二模拟参数调节单元，所述第一模拟参数调节单元用于调节所述心脏模拟单元的模拟参数，所述第二模拟参数调节单元用于调节所述肺部模拟单元的模拟参数；所述控制器用于设置所述参数调节装置的模拟参数，以及获取心衰监测设备对所述胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到的多个监测结果，并对所述监测结果。
12、进行校验。0007在一些实施例中，所述心脏模拟单元包括：心腔模拟装置和心脏外膜模拟装置；所述心腔模拟装置中设置有第一模拟液体，所述心腔模拟装置和所述心脏外膜模拟装置之间设置有第二模拟液体；所述肺部模拟单元包括：肺泡模拟装置和肺部外壳模拟装置；所述肺泡模拟装置固定设置在所述肺部外壳模拟装置中，所述肺部外壳模拟装置中填充有第三模拟液体。0008在一些实施例中，所述第一模拟参数调节单元包括心腔模拟装置调节模块；说明书1/9 页4CN 116491911 A4所述心腔模拟装置调节模块和所述心腔模拟装置之间设置有第一连接件，所述第一连接件将所述心腔模拟装置调节模块和所述心腔模拟装置密封连接；所述心腔模拟。
13、装置调节模块通过所述第一连接件，向所述心腔模拟装置提供第一模拟液体，以调节所述心腔模拟装置的第一模拟参数；所述第一模拟参数包括模拟心脏搏动频率和模拟心脏搏动变化比例。0009在一些实施例中，所述第一模拟参数调节单元包括第二模拟液体调节模块；所述第二模拟液体调节模块和所述心脏外膜模拟装置之间设置有第二连接件，所述第二连接件将所述第二模拟液体调节模块和所述心脏外膜模拟装置密封连接；所述第二模拟液体调节模块通过所述第二连接件，向所述心脏外膜模拟装置中提供第二模拟液体，以调节所述心脏外膜模拟装置的第二模拟参数；所述第二模拟参数包括第二模拟液体含量。0010在一些实施例中，所述第二模拟参数调节单元和所述。
14、肺泡模拟装置之间设置有第三连接件，所述第三连接件将所述第二模拟参数调节单元和所述肺泡模拟装置密封连接；所述第二模拟参数调节单元通过第三连接件，向所述肺泡模拟装置提供填充气体，以调节所述肺泡模拟装置的第三模拟参数；所述第三模拟参数包括模拟呼吸频率、模拟呼吸波形和模拟呼吸潮气量。0011在一些实施例中，还包括：模拟肺水比例调节单元，所述模拟肺水比例调节单元用于模拟人体心衰时的肺水比例变化过程；所述第三模拟液体包括第一液体和第二液体；所述模拟肺水比例调节单元包括第三模拟液体提供模块和液体过滤模块；所述第三模拟液体提供模块和所述肺部外壳模拟装置的一端密封连接，用于向所述肺部外壳模拟装置中提供第三模拟液。
15、体；所述液体过滤模块和所述肺部外壳模拟装置的另一端连接，用于将所述肺部外壳模拟装置中的第一液体过滤到所述胸腔模拟装置外，以及将所述肺部外壳模拟装置中的第二液体保留。0012在一些实施例中，所述胸腔模拟装置还包括：模拟胸腔外壳；所述模拟胸腔外壳用于封装所述第一模拟参数调节单元和所述第二模拟参数调节单元；所述模拟胸腔外壳中填充有第四模拟液体。0013在一些实施例中，所述模拟胸腔外壳包括：第一外壳和第二外壳；所述第一外壳为柔性材料，所述第二外壳为刚性材料；所述液体过滤模块设置在所述第二外壳中，所述肺部外壳模拟装置和所述第二外壳在所述液体过滤模块处连接。0014在一些实施例中，所述对所述监测结果进行校。
16、验，还被配置为：获取目标模拟参数，所述目标模拟参数为当前监测过程中所述参数调节装置的模拟参数；基于合格区间数据库，获取所述目标模拟参数对应的目标合格区间；基于所述目标合格区间获取所述监测结果的校验结果，所述校验结果用于表征所述监测结果是否在所述目标合格区间内。0015第二方面，本申请实施例提供一种心衰监测设备测试方法，方法包括：设置模拟参数；基于设置的模拟参数，调节心脏模拟单元的模拟参数以及肺部模拟单元的模拟参说明书2/9 页5CN 116491911 A5数；获取心衰监测设备对胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到的多个监测结果；对所述监测结果进行校验。0016由以上技术方案可知，本。
17、申请提供了一种心衰监测设备测试系统和方法。心衰监测设备测试系统包括胸腔模拟装置、参数调节装置和控制器。胸腔模拟装置包括心脏模拟单元和肺部模拟单元，用于模拟人体胸廓。参数调节装置包括第一模拟参数调节单元和第二模拟参数调节单元，第一模拟参数调节单元用于调节心脏模拟单元的模拟参数，肺部模拟单元用于调节肺部模拟单元的模拟参数。控制器可以设置参数调节装置的模拟参数，实现不同的模拟参数组合，以模拟不同的真实胸腔情况。心衰监测设备对胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到多个监测结果，控制器可以对监测结果进行校验，以检测心衰监测设备的监测准确性。附图说明0017为了更清楚地说明本申请的技术方案，下面将。
18、对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。0018图1示出了一些实施例中胸腔模拟装置的整体示意图；图2示出了一些实施例中心衰监测设备测试系统的整体示意图；图3示出了一些实施例中肺水比例变化的示意图；图4示出了一些实施例中监测结果和合格区间的示意图。具体实施方式0019下面将详细地对实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下实施例中描述的实施方式并不代表与本申请相一致的所有实施方式。仅是与权利要求书中所详述的、本申请的一。
19、些方面相一致的装置和方法的示例。0020基于本申请描述的示例性实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请所附权利要求保护的范围。此外，虽然本申请中公开内容按照示范性一个或几个实例来介绍，但应理解，可以就这些公开内容的各个方面也可以单独构成一个完整实施方式。0021需要说明的是，本申请中对于术语的简要说明，仅是为了方便理解接下来描述的实施方式，而不是意图限定本申请的实施方式。除非另有说明，这些术语应当按照其普通和通常的含义理解。0022本申请中说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”等是用于区别类似或同类的对象或实体，而不必然。
20、意味着限定特定的顺序或先后次序，除非另外注明（Unless otherwise indicated）。应该理解这样使用的用语在适当情况下可以互换，例如能够根据本申请实施例图示或描述中给出那些以外的顺序实施。0023此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖但不排他的包含，说明书3/9 页6CN 116491911 A6例如，包含了一系列组件的产品或设备不必限于清楚地列出的那些组件，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些产品或设备固有的其它组件。0024本申请中使用的术语“模块”，是指任何已知或后来开发的硬件、软件、固件、人工智能、模糊逻辑或硬件或/和软件代码的组合，能够执行与该。
21、元件相关的功能。0025为了监测心衰患者的胸腔积液情况，可以使用心衰监测设备。通过在患者前后胸对应肺部的位置可以安装电磁波发射和接收装置，通过穿透患者胸廓的电磁波的变化特性，来反馈胸肺部积液的情况。为了准确获取胸腔积液情况，需要保证心衰监测设备的监测准确性。为此，需要对心衰监测设备的监测过程进行测试，从而确定心衰监测设备的监测结果是否准确，以调节心衰监测设备，保证监测准确性。0026本申请实施例中提供一种心衰监测设备测试系统，用于测试心衰监测设备的监测准确性。心衰监测设备测试系统可以模拟多种人体胸腔的真实情况，心衰监测设备可以监测心衰监测设备测试系统中的胸腔积液水平，心衰监测设备测试系统可以对。
22、心衰监测设备的监测结果进行校验，从而确定心衰监测设备的监测准确性，以达到设备测试的功能。0027本申请实施例中，心衰监测设备测试系统可以包括胸腔模拟装置、参数调节装置和控制器。0028其中，胸腔模拟装置可以用于模拟真实的人体胸廓，包括人体胸廓内部的组成情况。心衰监测设备可以对胸腔模拟装置进行监测，以模拟测试人体胸廓，从而得到监测结果。胸腔模拟装置可以包括心脏模拟单元和肺部模拟单元。考虑到心衰监测设备用于测试胸腔积液，胸腔积液包括肺部积液以及心外膜积液，因此通过模拟出人体的心脏部位和肺部，即可模拟包含胸腔积液的人体胸腔。0029考虑到不同状态下的人体胸腔情况存在差异，例如不同的人，其胸腔情况是不。
23、同的，可以表现在心脏跳动情况、肺部呼吸情况的不同。或者，对于同一个人来说，在不同的健康状态下胸腔情况也是不同的，可以表现在胸腔积液含量的不同。为此，可以利用参数调节装置，调节胸腔模拟装置的参数，从而模拟出不同的胸腔情况。例如，可以改变心脏跳动情况、肺部呼吸情况以及胸腔积液含量，来模拟各种胸腔情况。0030参数调节装置可以包括第一模拟参数调节单元和第二模拟参数调节单元。其中，第一模拟参数调节单元用于调节心脏模拟单元的模拟参数，以调节心脏情况，例如可以调节心脏跳动情况和心脏积液情况。第二模拟参数调节单元用于调节肺部模拟单元的模拟参数，以调节肺部情况，例如可以调节肺部呼吸情况。心脏模拟单元和肺部模拟。
24、单元可以处于多种不同的模拟参数的组合下，从而模拟出多种胸腔情况。0031控制器可以控制心衰监测设备测试系统的工作过程，例如可以对参数调节装置设置不同的模拟参数，以使得参数调节装置可以根据设置的模拟参数组合，调节胸腔模拟装置的模拟参数情况，以模拟不同的胸腔情况。0032在设置好模拟参数后，心衰监测设备可以对胸腔模拟装置进行监测，从而得到胸腔积液的监测结果。需要说明的是，胸腔模拟装置可以对应多种不同模拟参数的组合，心衰监测设备可以分别对每种模拟参数组合下的胸腔模拟装置进行监测，得到每种情况的监测结果。控制器可以获取多个监测结果，并对监测结果进行校验，以测试心衰监测设备的监测准确性。0033图1示出。
25、了一些实施例中胸腔模拟装置的整体示意图。如图1所示，胸腔模拟装置说明书4/9 页7CN 116491911 A7中包括心脏模拟单元和肺部模拟单元，分别用于模拟人体心脏和肺部。0034胸腔模拟装置模拟真实的人体胸腔，心衰监测设备可以对胸腔模拟装置进行监测。心衰监测设备包括发射接收装置11，可以安装在胸腔模拟装置的前后两侧，分别向胸腔模拟装置发射电磁波，以及接收穿透胸腔模拟装置后的电磁波，从而电磁波确定胸腔模拟装置中的积液情况。0035胸腔模拟装置可以包括模拟胸腔外壳2，用于模拟人体胸廓。模拟胸腔外壳2为胸腔模拟装置的外部轮廓，用于封装胸腔模拟装置内部的心脏模拟单元和肺部模拟单元。模拟胸腔外壳2中。
26、填充有第四模拟液体3，第四模拟液体3填充在模拟胸腔外壳2以及心脏模拟单元、肺部模拟单元之间。第四模拟液体3用于模拟人体内部组织，还可以对心脏模拟单元和肺部模拟单元起到缓冲作用。在一些实施例中，第四模拟液体3是一种液体，可以采用0.9%的NaCl盐水。0036肺部模拟单元包括：肺部外壳模拟装置4、第三模拟液体5和肺泡模拟装置6。其中，肺部外壳模拟装置4用于模拟人体的肺部外壳，可以是一种具有弹性的柔性材料，例如可以采用乳胶或者橡胶材料制成，以保证肺部模拟单元可以膨胀以及收缩。肺部外壳模拟装置4可以在内部压力增大时舒张膨胀，内部压力减小时又收缩恢复，从而模拟肺部呼吸情况。0037第三模拟液体5用于模。
27、拟肺部组织，例如模拟肺部组织液，可以是一种高分子材料溶于在0.9%的NaCl盐水形成的溶液，高分子材料可以采用黄原胶，黄原胶的比例可以是10%。第三模拟液体5填充在肺部外壳模拟装置4和肺泡模拟装置6之间，可以对肺泡模拟装置6起到缓冲作用。0038肺泡模拟装置6的数量可以设置为多个，并设置在肺部外壳模拟装置4中。为避免肺泡模拟装置6在肺部外壳模拟装置4中来回移动，可以将肺泡模拟装置6固定设置在肺部外壳模拟装置4中，例如使用连接线固定在肺部外壳模拟装置4的内壁上。肺泡模拟装置6可以由肺泡模拟装置外壁7包裹形成，肺泡模拟装置外壁7可以是一种弹性的柔软材料，例如可以采用乳胶或者橡胶材料制成。肺泡模拟装。
28、置外壁7中可以包括填充气体，例如空气，以模拟真实的肺泡情况。肺泡模拟装置外壁7在内部压力增大时舒张膨胀，内部压力减小时又收缩恢复。0039在一些实施例中，心脏模拟单元包括：心脏外膜模拟装置8和心腔模拟装置。其中，心脏外膜模拟装置8用于模拟心脏外膜，可以是一种弹性的柔软材料，例如可以采用乳胶或者橡胶材料制成，从而模拟真实的心脏呼吸情况。心腔模拟装置用于模拟人体心腔。心脏外膜模拟装置8和心腔模拟装置之间可以设置有第二模拟液体9，第二模拟液体9用于模拟心衰患者存在的心外膜积液。第二模拟液体9可以采用0.9%的NaCl盐水。0040心腔模拟装置包括心腔模拟装置外壁10和第一模拟液体11。其中，心腔模拟。
29、装置外壁10用于模拟心腔外壁，可以是一种弹性的柔软材料，例如可以采用乳胶或者橡胶材料制成。其在内部压力增大时舒张膨胀，内部压力减小时又收缩恢复。第一模拟液体11可以模拟人体的心脏血液。第一模拟液体11可以是10%的黄原胶溶于在0.9%的NaCl盐水中形成的溶液。心腔模拟装置外壁10和第一模拟液体11共同模拟人体心腔，包括心肌和心脏血液。0041图2示出了一些实施例中心衰监测设备测试系统的整体示意图。如图2所示，参数调节装置可以和胸腔模拟装置连接，以调节胸腔模拟装置的模拟参数。0042第一模拟参数调节单元可以包括心腔模拟装置调节模块。心腔模拟装置调节模块说明书5/9 页8CN 116491911。
30、 A8可以对心脏模拟单元的模拟参数进行调节，以模拟出不同的心脏跳动情况。0043心腔模拟装置调节模块和心腔模拟装置之间可以设置有第一连接件14。第一连接件14可以是硬质的连接管，用于将心腔模拟装置调节模块和心腔模拟装置连通。为了避免心腔模拟装置中的第一模拟液体11泄露到心腔模拟装置外部，第一连接件14可以将心腔模拟装置调节模块和心腔模拟装置密封连接。第一连接件14的一端可以和心腔模拟装置外壁10密封连接，另一端可以和心腔模拟装置调节模块密封连接。0044心腔模拟装置调节模块可以通过第一连接件14，向心腔模拟装置提供第一模拟液体11。通过调节提供第一模拟液体11的过程，可以调节心腔模拟装置对应的。
31、模拟参数，本申请实施例中称为第一模拟参数。第一模拟参数可以包括模拟心脏搏动频率和模拟心脏搏动变化比例。其中，模拟心脏搏动频率用于模拟真实的心脏搏动频率，模拟心脏搏动变化比例用于模拟真实的心脏搏动变化比例。0045心腔模拟装置调节模块可以通过第一连接件14，将第一模拟液体11注入到心腔模拟装置中，直至充满心腔模拟装置。0046心腔模拟装置调节模块可以改变心腔模拟装置内部的液压变化，以控制心腔模拟装置的膨胀舒张和收缩过程。在工作时，心腔模拟装置调节模块可以抽取部分第一模拟液体11再注入部分第一模拟液体11，通过循环上述过程，以模拟真实的心脏跳动场景。同时，通过改变液压变化的频率，即抽取注入第一模拟。
32、液体11的频率，可以调节模拟心脏搏动频率。通过改变液压变化的幅度，即抽取注入第一模拟液体11的含量，可以调节模拟心脏搏动变化比例，实现对第一模拟参数的调节。0047在一些实施例中，第一模拟参数调节单元还可以包括第二模拟液体调节模块。第二模拟液体调节模块可以对心脏模拟单元的模拟参数进行调节，以模拟出不同的心外膜积液情况。0048第二模拟液体调节模块和心脏外膜模拟装置8之间可以设置有第二连接件15。第二连接件15可以是硬质的连接管，用于将第二模拟液体调节模块和心脏外膜模拟装置8连通。第二连接件15可以将第二模拟液体调节模块和心脏外膜模拟装置8密封连接，以避免第二模拟液体9泄漏到心脏外膜模拟装置8之。
33、外。第二连接件15的一端可以和心脏外膜模拟装置8密封连接，另一端可以和第二模拟液体调节模块密封连接。0049第二模拟液体调节模块可以通过第二连接件15，向心脏外膜模拟装置8中提供第二模拟液体9。通过调节提供第二模拟液体9的过程，可以调节心脏外膜模拟装置8的模拟参数，本申请实施例中称为第二模拟参数。第二模拟参数包括第二模拟液体含量。0050第二模拟液体调节模块可以通过第二连接件15，将第二模拟液体9注入心脏外膜模拟装置8中。同时，第二模拟液体调节模块可以通过改变注入的第二模拟液体9的含量，调节第二模拟参数，以模拟不同的心外膜积液情况。0051在一些实施例中，第二模拟参数调节单元和肺泡模拟装置6之。
34、间可以设置有第三连接件。每个肺泡模拟装置6均可以通过一个第三连接件和第二模拟参数调节单元相连接，考虑到肺泡模拟装置数量可能较多，第三连接件可以采用柔性材料。第三连接件可以将第二模拟参数调节单元和肺泡模拟装置密封连接。0052第二模拟参数调节单元可以通过第三连接件，向肺泡模拟装置6提供填充气体，例如提供空气。第二模拟参数调节单元通过调节提供填充气体的过程，可以调节肺泡模拟装说明书6/9 页9CN 116491911 A9置的模拟参数，本申请实施例中称为第三模拟参数。其中，第三模拟参数可以包括模拟呼吸频率、模拟呼吸波形和模拟呼吸潮气量，分别模拟人体呼吸时的呼吸频率呼吸波形和呼吸潮气量。0053第二。
35、模拟参数调节单元可以调节肺泡模拟装置6中的气压情况，以模拟肺部呼吸过程。第二模拟参数调节单元向肺泡模拟装置6注如空气后，可以反复进行抽取注入空气的过程，以控制肺泡模拟装置6的舒张和收缩。在调节时，可以控制肺泡模拟装置6舒张收缩的频率、波形，以及肺泡模拟装置6变化的潮气量，从而调节第三模拟参数。0054需要说明的是，在对模拟参数调节时，可以改变其中一个模拟参数，也可以改变多个模拟参数，以实现不同的模拟参数组合，模拟不同的胸腔情况。0055在一些实施例中，心衰监测设备测试系统还包括模拟肺水比例调节单元。模拟肺水比例调节单元可以模拟人体心衰时的肺水比例变化过程。人体心衰时，胸腔中的肺水比例可能变多，。
36、同时随着心衰严重程度的加剧，肺水比例会逐渐变大，当心衰严重程度减弱，则肺水比例会减小。模拟肺水比例调节单元可以调节肺部模拟单元中模拟肺水的含量，从而模拟心衰的过程。0056第三模拟液体5中可以包括第一液体和第二液体。其中，第一液体可以模拟肺水，第二液体可以模拟肺部组织。以10%的黄原胶溶于在0.9%的NaCl盐水中形成的溶液为例，NaCl盐水可以是第一液体，黄原胶可以是第二液体。0057模拟肺水比例调节单元可以包括第三模拟液体提供模块和液体过滤模块13。其中，第三模拟液体提供模块和肺部外壳模拟装置4的一端密封连接，可以向肺部外壳模拟装置4中提供第三模拟液体5。0058液体过滤模块13和肺部外壳。
37、模拟装置4的另一端连接，可以将肺部外壳模拟装置4中的第一液体过滤到胸腔模拟装置外，以及将肺部外壳模拟装置4中的第二液体保留。液体过滤模块13可以是过滤膜，其可以允许NaCl盐水通过，但不允许高分子材料成分通过，从而实现将NaCl盐水从肺部外壳模拟装置4中过滤出去，并将黄原胶保留。在一些实施例中，液体过滤模块13可以采用膜材料为0.22 m的亲水性PTFE膜。0059第三模拟液体5中的第一液体可以通过液体过滤模块13流出胸腔模拟装置，形成过滤液体16，可以采用回收容器收集过滤液体16。同时，随着第一液体流出肺部外壳模拟装置4，肺部模拟单元的体积会变小，第三模拟液体提供模块可以向肺部模拟单元继续注。
38、入第三模拟液体5。经过上述的过滤第一液体以及补充第三模拟液体5的过程，会导致肺部模拟单元中的高分子材料的比例也同步上升、同时NaCl盐水水份比例同步下降，直至不再过滤渗出NaCl盐水。上述两种液体比例变化的过程，即是模拟了肺水比例变化的过程。图3示出了一些实施例中肺水比例变化的示意图。如图3所示，NaCl盐水模拟肺水，随着时间的变化，肺水逐渐减少，导致肺水比例不断降低。0060在一些实施例中，模拟胸腔外壳2包括：第一外壳和第二外壳12。其中，第一外壳为柔性材料，第二外壳为刚性材料。第一外壳可以是胸腔模拟装置的上部外壳，用于包裹心脏模拟单元和肺部模拟单元。考虑到心脏模拟单元和肺部模拟单元可能会膨。
39、胀以及收缩，导致体积发生变化，通过将第一外壳设置为柔性材料，可以随着心脏模拟单元和肺部模拟单元变化的过程而变化，以避免影响心脏模拟单元和肺部模拟单元的变化过程。0061液体过滤模块13可以设置在第二外壳12中。其中，肺部外壳模拟装置4和第二外壳说明书7/9 页10CN 116491911 A1012可以在液体过滤模块13处连接，从而保证肺部外壳模拟装置4中的第一液体可以通过液体过滤模块13流出胸腔模拟装置。第二外壳12还可以将第四模拟液体3和过滤液体16隔离开来。0062在一些实施例中，通过对模拟参数进行调节，以组成不同的模拟参数组合，模拟不同的胸腔情况。心衰监测设备可以对胸腔模拟装置进行监测。
40、，得到监测结果。监测结果可以是一条变化曲线，用于表征积液测量结果和时间的关系。0063控制器可以对监测结果进行校验，以测试心衰监测设备的监测准确性。0064控制器可以先获取目标模拟参数。其中，目标模拟参数为当前监测过程中，参数调节装置中设置的模拟参数，包括心腔模拟装置的第一模拟参数、心脏外膜模拟装置8的第二模拟参数和肺泡模拟装置6的第三模拟参数。0065控制器可以基于合格区间数据库，获取目标模拟参数对应的目标合格区间。对于每一种模拟参数组合，可以预先将该模拟参数组合对应的合格区间数据存储到合格区间数据库中。合格区间用于表征监测结果合格的区间范围。可以根据临床上人体真实的胸腔积液变化情况确定合格。
41、区间。图4示出了一些实施例中监测结果和合格区间的示意图。如图4所示，监测结果曲线位于合格区间内，说明心衰监测设备通过测试，即本次测试合格。0066控制器可以基于目标合格区间获取监测结果的校验结果，校验结果用于表征监测结果是否在目标合格区间内。如果监测结果在目标合格区间内，说明当前的监测结果是准确的，可以调节胸腔模拟装置的模拟参数组合，以模拟新的胸腔情况，并利用心衰监测设备重新对胸腔模拟装置进行监测，以继续测试心衰监测设备。可以设置一个测试阈值，如果心衰监测设备的监测结果是准确的连续次数达到测试阈值，则认为该心衰监测设备通过测试。0067如果心衰监测设备的监测结果不在目标合格区间内，说明心衰监测。
42、设备的监测准确性存在问题，此时可以对心衰监测设备进行校正。0068本申请实施例中还提供一种心衰监测设备测试方法，该方法可以应用于心衰监测设备测试系统。方法包括：设置模拟参数；基于设置的模拟参数，调节心脏模拟单元的模拟参数以及肺部模拟单元的模拟参数；获取心衰监测设备对胸腔模拟装置在不同模拟参数的组合下进行监测得到的多个监测结果；对监测结果进行校验。0069本申请实施例还提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质上存储有计算机程序。当计算机程序被处理器调用时，可以实现如上述的心衰监测设备测试方法中的步骤。0070由于以上实施方式均是在其他方式之上引用结合进行说明，不同实施例之间均具有相同的部。
43、分，本说明书中各个实施例之间相同、相似的部分互相参见即可。在此不再详细阐述。0071本领域的技术人员可以清楚地了解到本发明实施例中的技术可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现。基于这样的理解，本发明实施例中的技术方案本质上或者说明书8/9 页11CN 116491911 A11说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在存储介质中，如ROM/RAM、磁碟、光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等）执行本发明各个实施例或者实施例的某些部分的方法。0072最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案，而。
44、非对其限制；尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。0073为了方便解释，已经结合具体的实施方式进行了上述说明。但是，上述示例性的讨论不是意图穷尽或者将实施方式限定到上述公开的具体形式。根据上述的教导，可以得到多种修改和变形。上述实施方式的选择和描述是为了更好的解释原理以及实际的应用，从而使得本领域技术人员更好的使用实施方式以及适于具体使用考虑的各种不同的变形的实施方式。本申请旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本申请的一般性原理并包括本申请未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本申请的真正范围和精神由权利要求的内容指出。以上所述的本申请实施方式并不构成对本申请保护范围的限定。说明书9/9 页12CN 116491911 A12图1说明书附图1/3 页13CN 116491911 A13图2说明书附图2/3 页14CN 116491911 A14图3图4说明书附图3/3 页15CN 116491911 A15。