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1、(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202210955500.5 (22)申请日 2022.08.10 (71)申请人 昆明金域医学检验所有限公司 地址 650000 云南省昆明市昆明经开区洛 羊街道办事处新加坡产业园区螺蛳湾 国际商贸城小商品加工基地三期K13 幢1层101号、 2层201号 (72)发明人 孟博祝孔福欧阳小峰彭德志 曾敬福章辉 (74)专利代理机构 深圳中细软知识产权代理有 限公司 44528 专利代理师 袁文英 (51)Int.Cl. G06F 16/11(2019.01) G06F 16/35(2019.。
2、01) G06F 40/151(2020.01) G06F 40/186(2020.01) (54)发明名称 检测文件归档方法、 系统、 计算机设备及介 质 (57)摘要 本发明提供了一种检测文件归档方法、 系 统、 计算机设备及介质， 通过获取所述检测文件 后， 根据所述检测文件的碱基数量信息对检测文 件进行分类后， 将分类后的所述检测文件进行格 式转换后归档的方式实现了可将所述检测文件 自动转换为设定格式后进行归档， 无需通过人手 进行格式转换即可对核酸质谱检测生成的检测 文件进行快速的分类及归档， 解决了现有技术当 中现有的自动化报告归档系统无法针对不同格 式的检测文件进行分类， 因此在。
3、面对核酸质谱检 测结果导出的另类格式检测文件时需要手动对 检测文件进行拆分分类后进行归档， 导致花费时 间过长以及准确性下降的问题， 提升了检测文件 分类及归档的速度以及准确性。 权利要求书2页 说明书7页 附图2页 CN 115374055 A 2022.11.22 CN 115374055 A 1.一种检测文件归档方法， 其特征在于， 包括： 获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据； 获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测数据进 行分类， 生成分类结果文件； 获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文件中提取基因。
4、 信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件； 对所述检测结果文件进行归档。 2.如权利要求1所述的检测文件归档方法， 其特征在于， 所述分类结果文件包括纯合碱 基分类文件； 则所述获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测 数据进行分类， 生成分类结果文件的步骤， 具体包括： 判断所述检测数据内包含所述碱基信息的数量是否符合第一预设值； 若是， 则判定所述检测数据中所述碱基信息位置的数值为纯合碱基类型数值； 将所述纯合碱基类型数值添加到预设分类文件模板中， 从而生成所述纯合碱基分类文 件。 3.如权利要求1所述的检测文件归档方法， 其特征。
5、在于， 所述分类结果文件包括杂合碱 基分类文件； 则所述获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测 数据进行分类， 生成分类结果文件的步骤， 具体包括： 判断所述检测数据内包含所述碱基信息的数量是否符合第二预设值； 若是， 则判定所述检测数据中所述碱基信息位置的数值为杂合碱基类型数值； 将所述杂合碱基类型数值添加到预设分类文件模板中， 从而生成所述分类结果文件。 4.如权利要求1所述的检测文件归档方法， 其特征在于， 所述预设提取格式文件包括RS 号基因映射文件以及RS号碱基基因型映射文件， 所述分类结果文件还设有RS编码； 则所述获取预设提取格式文件， 并根据所述。
6、分类结果文件从所述预设提取格式文件中 提取对应基因， 并将所述对应基因添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件的步骤， 具体包括： 根据所述RS编码从所述RS号基因映射文件中获取对应的RS基因信息； 将所述RS基因信息添加到所述预设文件模板中， 从而生成检测基因文件； 从所述RS号碱基基因型映射文件中获取与所述RS基因信息匹配的单倍体型信息； 将所述单倍体型信息添加到所述检测基因文件内， 从而生成所述检测结果文件。 5.如权利要求4所述的检测文件归档方法， 其特征在于， 所述RS号碱基基因型映射文件 中含有碱基组合， 所述碱基组合内含有RS匹配编码以及基因体型信息； 则从所述RS号碱基基因。
7、型映射文件中获取与所述RS基因信息匹配的单倍体型信息的 步骤， 具体包括： 判断所述RS编码与所述RS匹配编码是否一致， 若是， 则判断对应的所述基因体型信息是否为预定格式； 若是， 则将所述基因体型信息记为所述单倍体型信息。 6.如权利要求5所述的检测文件归档方法， 其特征在于， 所述判断所述基因体型信息是 权利要求书 1/2 页 2 CN 115374055 A 2 否为预定格式的步骤之后， 还包括： 若否， 则获取预设修订参数； 根据所述预设修订参数修改所述基因体型信息后， 将修改后的所述基因体型信息记为 所述单倍体型信息。 7.如权利要求1所述的检测文件归档方法， 其特征在于， 所述检。
8、测数据内还包含编号信 息以及日期信息； 则所述对所述检测结果文件进行归档的步骤， 具体包括： 将所述编号信息以及所述日期信息添加到所述检测结果文件内， 生成最终结果文件； 根据所述编号信息以及所述日期信息将所述最终结果文件进行归档。 8.一种检测文件归档系统， 其特征在于， 包括： 获取单元， 用于获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据； 分类单元， 用于获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对 所述检测数据进行分类， 生成分类结果文件； 提取单元， 用于获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取格式 文件中提取基因信息， 并将所述。
9、基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件； 归档单元， 用于对所述检测结果文件进行归档。 9.一种计算机设备， 其特征在于， 包括存储器、 处理器以及存储在所述存储器中并可在 所述处理器上运行的计算机程序， 其特征在于， 所述处理器执行所述计算机程序时实现如 权利要求1至7任一项所述的检测文件归档方法。 10.一种计算机可读存储介质， 所述计算机可读存储介质存储有计算机程序， 其特征在 于， 所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1至7任一项所述的检测文件归档方法 的步骤。 权利要求书 2/2 页 3 CN 115374055 A 3 检测文件归档方法、 系统、 计算机设备及介。
10、质 技术领域 0001 本发明涉及文件归档技术领域， 尤其涉及一种检测文件归档方法、 系统、 计算机设 备及介质。 背景技术 0002 在基于核酸质谱的基因检测项目开展过程中， 检测结果的归档有人工输入回档和 服务器自动化归档两种形式， 而针对目前的多位点的药物基因组检测项目， 目前有可以使 用的自动化报告归档系统， 但是不同的自动化报告归档系统对于解读文件的格式要求不 同， 且只有严格按照服务器文件格式要求提供的文件才可以得到准确的解读结果后再进行 归档， 然而核酸质谱检测结果导出文件往往包含多个患者的结果且格式不符合自动化解读 要求， 导致需要进行进一步拆分解读和格式调整后再进行归档的操作。
11、， 临床检验实验室每 天面对大量检测样本， 手动拆分结果和格式转化会占用大量的人力时间， 且容易引入人为 错误， 导致出现归档错误的问题。 发明内容 0003 基于此， 有必要针对上述问题， 提出了一种能针对核酸质谱检测结果进行快速归 档的检测文件归档方法、 系统、 计算机设备及介质 0004 一种检测文件归档方法， 包括： 0005 获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据； 0006 获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测数 据进行分类， 生成分类结果文件； 0007 获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文件中。
12、提取 基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件； 0008 对所述检测结果文件进行归档。 0009 进一步的， 所述分类结果文件包括纯合碱基分类文件； 0010 则所述获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述 检测数据进行分类， 生成分类结果文件的步骤， 具体包括： 0011 判断所述检测数据内包含所述碱基信息的数量是否符合第一预设值； 0012 若是， 则判定所述检测数据中所述碱基信息位置的数值为纯合碱基类型数值； 0013 将所述纯合碱基类型数值添加到预设分类文件模板中， 从而生成所述纯合碱基分 类文件。 0014 进一步的， 所述。
13、分类结果文件包括杂合碱基分类文件； 0015 则所述获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述 检测数据进行分类， 生成分类结果文件的步骤， 具体包括： 0016 判断所述检测数据内包含所述碱基信息的数量是否符合第二预设值； 0017 若是， 则判定所述检测数据中所述碱基信息位置的数值为杂合碱基类型数值； 说明书 1/7 页 4 CN 115374055 A 4 0018 将所述杂合碱基类型数值添加到预设分类文件模板中， 从而生成所述分类结果文 件。 0019 进一步的， 所述预设提取格式文件包括RS号基因映射文件以及RS号碱基基因型映 射文件， 所述分类结果文件还设有。
14、RS编码； 0020 则所述获取预设提取格式文件， 并根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文 件中提取基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件的 步骤， 具体包括： 0021 根据所述RS编码从所述RS号基因映射文件中获取对应的RS基因信息； 0022 将所述RS基因信息添加到所述预设文件模板中， 从而生成检测基因文件； 0023 从所述RS号碱基基因型映射文件中获取与所述RS基因信息匹配的单倍体型信息； 0024 将所述单倍体型信息添加到所述检测基因文件内， 从而生成所述检测结果文件。 0025 进一步的， 所述RS号碱基基因型映射文件中含有碱基组合， 所述。
15、碱基组合内含有 RS匹配编码以及基因体型信息； 0026 则所述RS号碱基基因型映射文件中获取与所述RS基因信息匹配的单倍体型信息 的步骤， 具体包括： 0027 判断所述RS编码与所述RS匹配编码是否一致， 0028 若是， 则判断对应的所述基因体型信息是否为预定格式； 0029 若是， 则将所述基因体型信息记为所述单倍体型信息。 0030 进一步的， 所述判断所述基因体型信息是否为预定格式的步骤之后， 还包括： 0031 若否， 则获取预设修订参数； 0032 根据所述预设修订参数修改所述基因体型信息后， 将修改后的所述基因体型信息 记为所述单倍体型信息。 0033 进一步的， 所述检测数。
16、据内包含编号信息以及日期信息； 0034 则所述对所述检测结果文件进行归档的步骤， 具体包括： 0035 将所述编号信息以及所述日期信息添加到所述检测结果文件内， 从而生成最终结 果文件； 0036 根据所述编号信息以及所述日期信息将所述最终结果文件进行归档。 0037 一种检测文件归档系统， 包括： 0038 获取单元， 用于获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测 数据； 0039 分类单元， 用于获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数 量对所述检测数据进行分类， 生成分类结果文件； 0040 提取单元， 用于获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文。
17、件从所述预设提取 格式文件中提取基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果 文件； 0041 归档单元， 用于对所述检测结果文件进行归档。 0042 一种计算机设备， 包括存储器和处理器， 所述存储器存储有计算机程序， 所述计算 机程序被所述处理器执行时， 使得所述处理器执行以下步骤： 0043 获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据； 说明书 2/7 页 5 CN 115374055 A 5 0044 获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测数 据进行分类， 生成分类结果文件； 0045 获取预设提取格式文件， 。
18、根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文件中提取 基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件； 0046 对所述检测结果文件进行归档。 0047 一种计算机可读介质， 存储有计算机程序， 所述计算机程序被处理器执行时， 使得 所述处理器执行以下步骤： 0048 获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据； 0049 获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测数 据进行分类， 生成分类结果文件； 0050 获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文件中提取 基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文。
19、件模板中， 从而生成检测结果文件； 0051 对所述检测结果文件进行归档。 0052 上述的检测文件归档方法、 系统、 计算机设备及介质， 通过获取所述检测文件后， 根据所述检测文件的碱基数量信息对检测文件进行分类后， 将分类后的所述检测文件进行 格式转换后归档的方式实现了可将所述检测文件自动转换为设定格式后进行归档， 无需通 过人手进行格式转换即可对核酸质谱检测生成的检测文件进行快速的分类及归档， 解决了 现有技术当中现有的自动化报告归档系统无法针对不同格式的检测文件进行分类， 因此在 面对核酸质谱检测结果导出的另类格式检测文件时需要手动对检测文件进行拆分分类后 进行归档， 导致花费时间过长。
20、以及准确性下降的问题， 提升了检测文件分类及归档的速度 以及准确性。 附图说明 0053 为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案， 下面将对实施例或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍， 显而易见地， 下面描述中的附图仅仅是本 发明的一些实施例， 对于本领域普通技术人员来讲， 在不付出创造性劳动的前提下， 还可以 根据这些附图获得其他的附图。 0054 其中： 0055 图1为一实施例中检测文件归档方法的方法流程图； 0056 图2为一实施例中检测文件归档系统的结构示意图； 0057 图3为一实施例中计算机设备的结构框图。 具体实施方式 0058 下面将结合本发明实施例中的。
21、附图， 对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完 整地描述， 显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于 本发明中的实施例， 本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例， 都属于本发明保护的范围。 0059 参考图1， 一种检测文件归档方法， 包括： 0060 S1、 获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据； 说明书 3/7 页 6 CN 115374055 A 6 0061 如上述步骤S1所述， 后台系统获取用户输入需要进行分类的检测文件， 其中检测 文件内包含了多个检测用户(即检测样本)的检测数据。 006。
22、2 可以理解的是， 后台系统一般为后台服务器， 此外， 后台系统可以是独立的服务 器， 也可以是提供云服务、 云数据库、 云计算、 云函数、 云存储、 网络服务、 云通信、 中间件服 务、 域名服务、 安全服务、 内容分发网络(Content Delivery Network， CDN)、 以及大数据和 人工智能平台等基础云计算服务的云服务器， 本发明对此不做限定。 0063 S2、 获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检 测数据进行分类， 生成分类结果文件； 0064 如上述步骤S2所述， 检测数据中包含与检测用户匹配的基因信息， 基因信息内包 含了对应的碱基信。
23、息， 则后台系统根据碱基信息将检测数据进行分类， 从而形成多个分类 结果文件。 0065 S3、 获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文件中 提取基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件； 0066 如上述步骤S3所述， 后台系统获取用户预先储存的预设提取格式文件， 并根据分 类结果文件从预设提取格式文件当中提取对应的基因信息， 从而实现将对应基因信息添加 到预设文件模板中， 生成检测结果文件的功能。 0067 S4、 对所述检测结果文件进行归档。 0068 如上述步骤S4所述， 后台系统将生成后的检测结果文件进行归档， 从而完成对检 。
24、测文件进行分类及归档的功能。 0069 本实施例通过上述方法， 通过获取所述检测文件后， 根据所述检测文件的碱基数 量信息对检测文件进行分类后， 将分类后的所述检测文件进行格式转换后归档的方式实现 了可将所述检测文件自动转换为设定格式后进行归档， 无需通过人手进行格式转换即可对 核酸质谱检测生成的检测文件进行快速的分类及归档， 解决了现有技术当中现有的自动化 报告归档系统无法针对不同格式的检测文件进行分类， 因此在面对核酸质谱检测结果导出 的另类格式检测文件时需要手动对检测文件进行拆分分类后进行归档， 导致花费时间过长 以及准确性下降的问题， 提升了检测文件分类及归档的速度以及准确性。 007。
25、0 一实施例中， 所述分类结果文件包括纯合碱基分类文件； 0071 则所述步骤S2， 具体包括： 0072 S21、 判断所述检测数据内包含所述碱基信息的数量是否符合第一预设值， 若是， 则判定所述检测数据中所述碱基信息位置的数值为纯合碱基类型数值,将所述纯合碱基类 型数值添加到预设分类文件模板中， 从而生成所述纯合碱基分类文件。 0073 如上述实施例所述， 所述第一预设值为1， 则后台系统获取检测数据中包含碱基信 息的数量， 并根据碱基信息的数量判断碱基信息的类型， 具体体现为： 当后台系统检测数据 中包含1个碱基信息时， 后台系统判定所述检测数据中所述碱基信息的类型为纯合碱基类 型数值，。
26、 并将纯合碱基类型数值添加到预设文件模板中， 从而生成纯合碱基分类文件。 0074 可以理解的是， 纯合碱基类型数值以及碱基信息均为检测数据当中的数值字符， 当后台系统将纯合碱基类型数值添加到预设文件模板中时， 即为将纯合碱基类型数值在检 测数据中对应位置的数值字符进行提取后添加到预设文件模板中， 从而生成纯合碱基分类 文件。 说明书 4/7 页 7 CN 115374055 A 7 0075 一实施例中， 所述分类结果文件包括杂合碱基分类文件； 0076 则所述步骤S2， 还包括： 0077 S22、 判断所述检测数据内包含所述碱基信息的数量是否符合第二预设值， 若是， 则判定所述检测数据中。
27、所述碱基信息位置的数值为杂合碱基类型数值,将所述杂合碱基类 型数值添加到预设分类文件模板中， 从而生成所述分类结果文件。 0078 如上述实施例所述， 所述第二预设值为2， 则后台系统获取检测数据中包含碱基信 息的数量， 并根据碱基信息的数量判断碱基信息的类型， 具体体现为： 当后台系统检测数据 中包含2个碱基信息时， 后台系统判定所述检测数据中所述碱基信息的类型为杂合碱基类 型数值， 并将杂合碱基类型数值添加到预设文件模板中， 从而生成杂合碱基分类文件。 0079 可以理解的是， 杂合碱基类型数值以及碱基信息均为检测数据当中的数值字符， 当后台系统将杂合碱基类型数值添加到预设文件模板中时， 。
28、即为将杂合碱基类型数值在检 测数据中对应位置的数值字符进行提取后添加到预设文件模板中， 从而生成杂合碱基分类 文件。 0080 一实施例中， 所述预设提取格式文件包括RS号基因映射文件以及RS号碱基基因型 映射文件， 所述分类结果文件还设有RS编码； 0081 则所述步骤S3， 具体包括： 0082 S31、 根据所述RS编码从所述RS号基因映射文件中获取对应的RS基因信息， 将所述 RS基因信息添加到所述预设文件模板中， 从而生成检测基因文件， 从所述RS号碱基基因型 映射文件中获取与所述RS基因信息匹配的单倍体型信息， 将所述单倍体型信息添加到所述 检测基因文件内， 从而生成所述检测结果文。
29、件。 0083 如上述实施例所述， 用户先在后台系统内预存预设提取格式文件， 预设提取格式 文件内包含RS号基因映射文件以及RS号碱基基因型映射文件， 可以理解的是， RS号基因映 射文件用于根据RS编码匹配对应的RS基因信息， RS号碱基基因型映射文件用于获取与RS基 因信息匹配的单倍体型信息， 之后后台系统将匹配成功的RS基因信息添加到预设文件模板 的对应位置中， 从而生成检测基因文件后， 将匹配成功的单倍体型信息添加到预设文件模 板的对应位置中， 从而填满预设提取格式文件， 达到生成检测结果文件的功能。 0084 一实施例中， 所述RS号碱基基因型映射文件中含有碱基组合， 所述碱基组合内。
30、含 有RS匹配编码以及基因体型信息； 0085 则所述RS号碱基基因型映射文件中获取与所述RS基因信息匹配的单倍体型信息 的步骤， 具体包括： 0086 S32、 判断所述RS编码与所述RS匹配编码是否一致， 若是， 则判断对应的所述基因 体型信息是否为预定格式， 若是， 则将所述基因体型信息记为所述单倍体型信息。 0087 如上述实施例所述， 后台系统根据RS编码从RS号碱基基因型映射文件中识别对应 的RS匹配编码， 若识别成功， 则从RS号碱基基因型映射文件中获取与RS匹配编码对应的基 因体型信息； 0088 可以理解的是， 基因体型信息为碱基组合当中的数值字符， 同时数字字符自身也 会具。
31、备特定的字符格式， 因此当后台系统匹配对应的基因体型信息时， 即为对碱基组合当 中对应位置的数值字符进行匹配， 之后后台系统判断字符格式是否与预设格式一致， 若是， 则判断碱基组合当中的基因体型信息符合格式要求， 则将基因体型信息记为单倍体型信 说明书 5/7 页 8 CN 115374055 A 8 息。 0089 一实施例中， 所述判断所述基因体型信息是否为预定格式的步骤之后， 还包括： 0090 S33、 若否， 则获取预设修订参数， 根据所述预设修订参数修改所述基因体型信息 后， 将修改后的所述基因体型信息记为所述单倍体型信息。 0091 如上述实施例所述， 当后台系统判断所述基因体型。
32、信息不与预设格式一致时， 则 后台系统获取预设修订参数， 可以理解的是， 预设修订参数的格式也为数值字符， 同时预设 修订参数的字符格式与基因体型信息的字符格式不一致， 同时在本实施例中， 预设修订参 数的具体数值为0， 因此在本实施例中， 后台系统将基因体型信息修改为与预设修订参数一 致并将基因体型信息记为单倍体型信息后， 后台系统可识别到本实施例中对应的碱基组合 内的基因体型信息为0， 即不存在基因体型信息。 0092 一实施例中， 所述检测数据内包含编号信息以及日期信息； 0093 则所述步骤S4， 具体包括： 0094 S41、 将所述编号信息以及所述日期信息添加到所述检测结果文件内，。
33、 从而生成最 终结果文件， 根据所述编号信息以及所述日期信息将所述最终结果文件进行归档。 0095 如上述实施例所述， 后台系统将与检测数据对应的编号信息以及日期信息添加到 检测结果文件内， 可以理解的是， 编号信息为检测数据对应的检测标号， 日期信息为检测数 据对应的检测日期， 则后台系统将编号信息以及日期信息添加到检测结果文件后， 生成最 终结果文件， 并根据编号信息以及日期信息将最终结果文件进行归档， 具体表现为： 后台信 息将日期信息相同的最终结果文件归类到一起后， 根据编号信息对最终结果文件进行排 序， 从而实现根据编号信息以及日期信息将最终结果文件进行归档的功能。 0096 参考图。
34、， 2， 一种检测文件归档系统， 包括： 0097 获取单元1， 用于获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测 数据； 0098 分类单元2， 用于获取所述检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数 量对所述检测数据进行分类， 生成分类结果文件； 0099 提取单元3， 用于获取预设提取格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取 格式文件中提取基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果 文件； 0100 归档单元4， 用于对所述检测结果文件进行归档。 0101 上述各单元为执行上述检测文件归档系统， 在此不再一一介绍。 0102 图3示出。
35、了一个实施例中计算机设备的内部结构图。 该计算机设备具体可以是服 务器， 所述服务器包括但不限于高性能计算机和高性能计算机集群。 如图3所示， 该计算机 设备包括通过系统总线连接的处理器、 存储器和网络接口。 其中， 存储器包括非易失性存储 介质和内存储器。 该计算机设备的非易失性存储介质存储有操作系统， 还可存储有计算机 程序， 该计算机程序被处理器执行时， 可使得处理器实现所述员工状态判断方法。 该内存储 器中也可储存有计算机程序， 该计算机程序被处理器执行时， 可使得处理器执行所述检测 文件归档方法。 0103 在一个实施例中， 本发明提供的客户行为识别方法可以实现为一种计算机程序的 形。
36、式， 计算机程序可在如图3所示的计算机设备上运行。 计算机设备的存储器中可存储组成 说明书 6/7 页 9 CN 115374055 A 9 邮件自动分类聚合装置的各个程序模板。 比如： 获取单元1、 分类单元2、 提取单元3以及归档 单元4。 0104 一种计算机设备， 包括存储器、 处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理 器上运行的计算机程序， 所述处理器执行所述计算机程序时实现如下步骤： 0105 获取输入的检测文件， 所述检测文件内包含多个检测样本的检测数据， 获取所述 检测数据内包含的碱基信息， 并根据所述碱基信息的数量对所述检测数据进行分类， 生成 分类结果文件， 获取预设提取。
37、格式文件， 根据所述分类结果文件从所述预设提取格式文件 中提取基因信息， 并将所述基因信息添加到预设文件模板中， 从而生成检测结果文件， 对所 述检测结果文件进行归档。 0106 综合上述实施例可知， 本发明最大的有益效果在于， 通过获取所述检测文件后， 根 据所述检测文件的碱基数量信息对检测文件进行分类后， 将分类后的所述检测文件进行格 式转换后归档的方式实现了可将所述检测文件自动转换为设定格式后进行归档， 无需通过 人手进行格式转换即可对核酸质谱检测生成的检测文件进行快速的分类及归档， 解决了现 有技术当中现有的自动化报告归档系统无法针对不同格式的检测文件进行分类， 因此在面 对核酸质谱检。
38、测结果导出的另类格式检测文件时需要手动对检测文件进行拆分分类后进 行归档， 导致花费时间过长以及准确性下降的问题， 提升了检测文件分类及归档的速度以 及准确性。 0107 本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程， 是可以 通过计算机程序来指令相关的硬件来完成， 所述的程序可存储于一非易失性计算机可读取 存储介质中， 该程序在执行时， 可包括如上述各方法的实施例的流程。 其中， 本发明所提供 的各实施例中所使用的对存储器、 存储、 数据库或其它介质的任何引用， 均可包括非易失性 和/或易失性存储器。 非易失性存储器可包括只读存储器(ROM)、 可编程ROM(PROM)、 。
39、电可编 程ROM(EPROM)、 电可擦除可编程ROM(EEPROM)或闪存。 易失性存储器可包括随机存取存储器 (RAM)或者外部高速缓冲存储器。 作为说明而非局限， RAM以多种形式可得， 诸如静态RAM (SRAM)、 动态RAM(DRAM)、 同步DRAM(SDRAM)、 以及双数据率等。 0108 以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合， 为使描述简洁， 未对上述实施例 中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述， 然而， 只要这些技术特征的组合不存在矛 盾， 都应当认为是本说明书记载的范围。 0109 以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式， 其描述较为具体和详细， 但并 不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。 应当指出的是， 对于本领域的普通技术人员 来说， 在不脱离本发明构思的前提下， 还可以做出若干变形和改进， 这些都属于本发明的保 护范围。 因此， 本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。 说明书 7/7 页 10 CN 115374055 A 10 图1 图2 说明书附图 1/2 页 11 CN 115374055 A 11 图3 说明书附图 2/2 页 12 CN 115374055 A 12 。