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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010836924.0 (22)申请日 2020.08.19 (71)申请人 湖南天根乐微君科技有限公司 地址 410000 湖南省长沙市宁乡市宁乡高 新技术产业园区金水西路066号 (72)发明人 邹辉刘锐谭健兵杨鹏李珍 (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 44205 代理人 赵琴娜 (51)Int.Cl. A61K 35/747(2015.01) A61P 1/02(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 11/04(20。
2、06.01) A61K 8/99(2017.01) A61Q 11/00(2006.01) (54)发明名称 罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制 品中的应用 (57)摘要 本发明公开了罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔 细菌感染的制品中的应用， 以灭活的罗伊氏乳杆 菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分， 可有效对 抗口腔内的多种致病菌， 解决口臭、 口腔溃疡、 慢 性咽炎、 牙周炎等一系列口腔问题。 还公开了一 种抗口腔细菌感染的制品。 权利要求书1页 说明书6页 CN 111991429 A 2020.11.27 CN 111991429 A 1.罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用，。
3、 其特征在于， 以灭活的罗伊 氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分。 2.根据权利要求1所述的应用， 其特征在于， 所述罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量为2 20wt。 3.根据权利要求1或2所述的应用， 其特征在于， 抗口腔细菌感染的制品用于治疗口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎。 4.一种抗口腔细菌感染的制品， 其特征在于， 包含灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为 唯一益生菌活性组分。 5.根据权利要求4所述的抗口腔细菌感染的制品， 所述罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量 为220wt。 6.根据权利要求4或5所述的抗口腔细菌感染的制品， 其特征在于， 还包含至少一种载。
4、 体。 7.根据权利要求4或5所述的抗口腔细菌感染的制品， 其特征在于， 所述抗口腔细菌感 染的制品用于治疗口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎。 8.根据权利要求4或5所述的抗口腔细菌感染的制品， 其特征在于， 所述制品选自日化 用品和医疗器械。 9.根据权利要求8所述的制品， 其特征在于， 所述日化用品选自牙膏、 牙粉、 漱口水。 10.根据权利要求8所述的制品， 其特征在于， 所述医疗器械选自口腔喷雾剂、 口腔泡腾 片、 咀嚼片、 口腔敷料。 权利要求书 1/1 页 2 CN 111991429 A 2 罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用 技术领域 0001 本发明涉及医药。
5、化工及医疗器械技术领域， 尤其涉及罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔 细菌感染的制品中的应用。 背景技术 0002 口腔细菌感染易引起口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎等一系列口腔问题， 而口 腔致病菌种类繁多， 包括幽门螺杆菌、 中间普氏菌、 牙髓卟啉单胞菌、 变形链球菌等， 不同的 致病菌可能引起不同的口腔问题， 同一种口腔问题其致病菌也有可能不同。 0003 以牙周炎为例， 已有研究表明， 幽门螺杆菌、 中间普氏菌等均与牙周炎的发生密切 相关。 其中， 幽门螺杆菌(HP)是一种寄生在胃内的细菌， 粘附于胃粘膜以及细胞间隙， 即可 引起炎症， 一般胃内感染了幽门螺杆菌， 口腔内也会有幽门螺杆菌，。
6、 口腔幽门螺杆菌会引发 口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎等一系列口腔问题， 这些问题严重影响人们的生活质量。 0004 益生菌可用作微生物制剂， 当摄入足够量时， 可对人体健康发挥有益作用。 目前常 见的口腔益生菌主要为乳杆菌属和双歧杆菌属， 不同类型的益生菌其抗菌效果可能不同。 鉴于益生菌的抗菌作用具有一定的特异性， 现有的以益生菌为活性成分的微生物制剂通常 用于对抗某种或某类特殊的致病菌。 例如， 已有研究表明， 罗伊氏乳杆菌可用于预防或治疗 由幽门螺杆菌感染引起的疾病， 特别是胃肠疾病如胃溃疡等， 进入人体胃肠道后， 其特殊的 结构会迅速粘合包裹幽门螺杆菌， 使其脱离胃粘膜， 与其。
7、一起排除体外。 0005 但是， 口腔致病菌种类繁多， 目前尚缺乏一种可以有效对抗多种细菌感染的微生 物制剂， 很难从根本上解决口腔细菌性感染病症根治难度大、 易复发的问题。 发明内容 0006 本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一， 提出罗伊氏乳杆菌 DSM17648可有效对抗口腔内的多种致病菌， 可应用于制备抗口腔细菌感染的制品中， 解决 口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎等一系列口腔问题。 0007 根据本发明的部分实施例， 提供罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的 应用， 以灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分。 0008 根据本发明的部分实。
8、施例， 还提供一种抗口腔细菌感染的制品， 包含灭活的罗伊 氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分。 0009 基于效用及成本的考虑， 上述实施例中， 罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量示例为2 20wt。 还可以包含至少一种载体。 0010 在部分实施例中， 所述抗口腔细菌感染的制品， 选自日化用品和医疗器械。 0011 本发明的一种或多种实施例至少具有如下有益效果： 0012 发明人经实验发现， 罗伊氏乳杆菌DSM17648对幽门螺杆菌、 牙髓卟啉单胞菌、 中间 普氏菌、 变形链球菌等多种常见的口腔致病菌均显示出较好的抑菌性， 抑菌效果明显优于 其他类型的益生菌， 以及同属于罗伊氏乳。
9、杆菌的其他菌株。 可起到显著的预防、 抵抗或清除 说明书 1/6 页 3 CN 111991429 A 3 口腔中常见致病菌的作用， 更好地解决口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎等一系列口腔问 题。 具体实施方式 0013 为使本申请的目的、 技术方案和优点更加清楚， 下面将结合具体实施例进行详细 说明。 此处所描述的实施例仅是本申请一部分实施例， 不能理解为对本申请保护范围的限 制。 0014 本发明实施例提供灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648在制备抗口腔细菌感染的制品 中的应用。 经实验发现， 罗伊氏乳杆菌DSM17648对幽门螺杆菌、 牙髓卟啉单胞菌、 中间普氏 菌、 变形链球菌等多。
10、种常见的口腔致病菌均显示出较好的抑菌性， 抑菌效果明显优于其他 类型的益生菌， 以及同属于罗伊氏乳杆菌的其他菌株。 0015 由于具有上述优异特性， 采用灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性 成分， 用于制备抗口腔细菌感染的制品， 可更好地解决口臭、 口腔溃疡、 慢性咽炎、 牙周炎等 一系列口腔问题。 0016 本发明实施例还提供一种抗口腔细菌感染的制品， 包含灭活的罗伊氏乳杆菌 DSM17648作为唯一益生菌活性组分。 0017 在实际应用中， 还可以添加一种以上的载体进行赋形， 载体的类型和含量可根据 制品的不同， 选择本领域公知的相应载体及其含量。 0018 示例的， 该。
11、抗口腔细菌感染的制品， 可以是日化用品和医疗器械， 其中， 日化用品 包括但不限于牙膏、 牙粉、 漱口水等， 医疗器械包括但不限于口腔喷雾剂、 口腔泡腾片、 咀嚼 片、 口腔敷料等。 0019 上述制品的配方及制备方法也可参照现有技术， 在此基础上额外添加罗伊氏乳杆 菌DSM17648作为益生菌活性组分。 0020 下面以部分制品为例， 说明罗伊氏乳杆菌DSM17648的应用。 值得注意的是， 本发明 对罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量没有特别限定， 基于效用及成本的考虑， 罗伊氏乳杆菌 DSM17648的用量示例为220wt。 为便于比较， 实施例1-6均以5wt为例进行说明。 0021 。
12、以下实施例和对比例中， 所用益生菌均为灭活菌。 0022 实施例1： 含罗伊氏乳杆菌DSM17648的口腔喷雾剂 0023 按重量份计， 配方如下： 0024 罗伊氏乳杆菌DSM17648 5份 0025 生理盐水 45份 0026 纯化水 50份 0027 制备方法： 将罗伊氏乳杆菌DSM17648、 生理盐水、 纯化水混合均匀即可。 0028 实施例2： 含罗伊氏乳杆菌DSM17648的口腔泡腾片 0029 按重量份计， 配方如下： 说明书 2/6 页 4 CN 111991429 A 4 0030 0031 制备方法： 将所有物料按配方量称量， 调制均匀， 用压片机压片即得。 0032 。
13、实施例3： 含罗伊氏乳杆菌DSM17648的咀嚼片 0033 按重量份计， 配方如下： 0034 0035 0036 制备方法： 将薄荷脑粉碎， 同时将其余物料过40目筛， 将粉碎后的薄荷脑与三氯蔗 说明书 3/6 页 5 CN 111991429 A 5 糖、 乳糖、 聚乙烯吡咯烷酮、 十二烷基硫酸钠、 食用香精、 罗伊氏乳杆菌DSM17648菌粉混合均 匀， 将剩余物料加入上述混合物料中， 混合均匀， 进行粉末压片即得。 0037 实施例4： 含罗伊氏乳杆菌DSM17648的漱口水 0038 按重量份计， 配方如下： 0039 0040 0041 制备方法： 将 -环糊精、 低聚果糖和吐温。
14、80用部分纯化水充分溶解后， 再加入苯甲 酸钠制成混合液， 加入其它物料和剩余的纯化水， 搅拌均匀即得。 0042 实施例5： 含罗伊氏乳杆菌DSM17648的牙膏 0043 按重量份计， 配方如下： 0044 0045 实施例6： 纯罗伊氏乳杆菌DSM17648 说明书 4/6 页 6 CN 111991429 A 6 0046 按重量份计， 配方如下： 0047 罗伊氏乳杆菌DSM17648 5份 0048 纯化水 95份 0049 制备方法： 将罗伊氏乳杆菌DSM17648、 纯化水混合均匀即可。 0050 对比例1 0051 参照实施例5， 区别在于， 将其中的罗伊氏乳杆菌DSM176。
15、48替换为等量的罗伊氏乳 杆菌CICC6188。 0052 对比例2 0053 按重量份计， 配方如下： 0054 0055 对比例3 0056 按重量份计， 配方如下： 0057 0058 测试例1 0059 用于测试实施例1-6及对比例1-3对口腔幽门螺杆菌的抑菌性。 0060 检测方法为： 取幽门螺杆菌培养基10份， 每份分成2组， 每份培养基的其中一组分 别加入上述实施例1-6及对比例1-3的样品， 作为试验组； 另一组均不加任何样品， 作为对照 组； 再分别接种幽门螺杆菌， 在相同的条件中培养， 统计各培养基的菌落数， 计算抑菌率。 0061 抑菌率(对照组菌落数-试验组菌落数)/对。
16、照组菌落数*100 0062 抑菌率结果如表1所示： 0063 表1 说明书 5/6 页 7 CN 111991429 A 7 0064 0065 由上表可以看出， 实施例16均能有效的抑制口腔幽门螺杆菌， 且抑制口腔幽门 螺杆菌的效果优于对比例1及对比例2的其他益生菌。 对比例3将罗伊氏乳杆菌DSM17648与 其他益生菌共用， 抑菌效果与单独使用罗伊氏乳杆菌DSM17648相当。 0066 测试例2 0067 用于测试实施例1-6及对比例1-3对其他口腔致病菌的抑菌性， 以牙髓卟啉单胞 菌、 中间普氏菌和变形链球菌为例。 0068 将牙髓卟啉单胞菌、 中间普氏菌悬浮于脑心浸液肉汤中， 37。
17、培养48h， 变形链球 菌悬浮于胰酪胨大豆肉汤中， 37培养48h， 3000r/min离心10min， 弃去上清液， 菌液备用。 将实验分成10组， 分别为实施例1-6、 对比例1-3及对照组生理盐水， 实施例1-6和对比例1-3 的样品均配制成等菌体浓度的水溶液。 将经121灭菌15min的直径6mm圆形滤纸片， 分别浸 泡于各实施例及对比例的水溶液和生理盐水各1ml中， 每种溶液5片滤纸片， 5min后取出沥 干。 用无菌棉签分别蘸取已制备好的牙髓卟啉单胞菌、 中间普氏菌、 变形链球菌菌液， 在血 琼脂板上4个方向轻轻平行交叉划线， 均匀涂干。 将浸有不同样品溶液的滤纸片分别放于已 接种。
18、的细菌琼脂平板表面。 每个样品均针对每种细菌重复实验6次。 将各平板置于37培养 箱中培养48h， 以游标卡尺测量各板上抑菌环直径。 0069 抑菌率结果如表2所示： 0070 表2 0071 牙髓卟啉单胞菌中间普氏菌变形链球菌 实施例125.40.721.20.815.50.9 实施例226.40.621.41.314.91.0 实施例323.50.822.50.713.60.9 实施例425.20.920.41.315.30.9 实施例527.21.419.11.516.21.2 实施例625.11.719.21.114.61.7 对比例116.51.215.61.512.21.3 对比例220.21.48.81.46.61.3 对比例325.31.819.91.014.71.2 生理盐水无抑菌环无抑菌环无抑菌环 0072 结果显示， 实施例1-6对导致口腔疾病的牙髓卟啉单胞菌、 中间普氏菌和变形链球 菌均有良好的抑制作用。 0073 由以上结果可以看出， 较之其他益生菌， 以罗伊氏乳杆菌DSM17648为益生菌活性 组分对抑制各类口腔致病菌具有显著优势。 说明书 6/6 页 8 CN 111991429 A 8 。