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1、10申请公布号CN102336995A43申请公布日20120201CN102336995ACN102336995A21申请号201110191706722申请日20110708C08L33/24200601C08K5/3432200601C08F120/58200601C08F2/48200601C09K11/0620060171申请人西安交通大学地址710049陕西省西安市咸宁路28号72发明人陈咏梅李振74专利代理机构西安智大知识产权代理事务所61215代理人弋才富54发明名称一种新型发光高分子水凝胶的制备方法57摘要一种新型发光高分子水凝胶的制备方法，主要通过有机发光过渡金属铱配合物的。
2、扩散作用进入到聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶中，依靠有机发光过渡金属铱配合物和阴离子水凝胶之间的静电相互作用稳定的在水凝胶中分散，由于选择了一种阳离子型有机发光过渡金属铱配合物，金属铱带有正电荷，利用阴离子水凝胶与阳离子型铱配合物之间的静电作用复合制备一种新型发光高分子水凝胶，在发光水凝胶中，水凝胶是主体，而有机发光过渡金属铱配合物在水凝胶中起着发光的作用，克服了影响细胞相容性的缺陷，提高了发光高分子水凝胶在负载下的稳定性，拓展了其在组织工程和生物医学领域的应用。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书3页CN102337006A1/2页21。
3、一种新型发光高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围1710817103混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡1218小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，。
4、其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。2根据权利要求1所述的新型发光高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17108混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡12小时后，阴离子水。
5、凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。3根据权利要求1所述的新型发光高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17106混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物。
6、IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡15小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。4根据权利要求1所述的新型发光高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17103混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；。
7、步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡18小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金权利要求书CN102336995ACN102337006A2/2页3属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。权利要求书CN102336995ACN102337006A1/3页4一种新型发光高分子水凝胶的制备方法技术领域0001本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种新型发光高分子水凝胶的制备方法。背景技术0002高分子水凝胶是一种在其三维网络结构中能够大量吸水的高分子材料。它。
8、具有和生物体软组织类似的结构和性质，是组织工程研究的前沿材料。目前，能够发光的凝胶体系主要有以有机发光体系为主的METALLOGELS和以高分子水凝胶为主体的复合发光水凝胶体系。发光高分子水凝胶因在追踪扩散过程、控制生物聚合物相转变、感应环境刺激以及发光生物成像方面有着广泛的应用前景而受到重视。目前报道的有两种复合高分子发光水凝胶的制备方法1由稀土金属配体与高分子水凝胶形成的发光配合物构成的制备方法；2有机发光过渡金属配合物分子与高分子水凝胶通过静电作用形成的离子复合体系下进行的制备方法。这两种方法均会影响细胞相容性，且带电配体与带异种电荷的水凝胶之间的静电作用力不是很强，影响材料在负载下的稳。
9、定性，限制其在组织工程和生物医学领域的应用。发明内容0003为了克服上述现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种新型发光高分子水凝胶的制备方法，由此制备方法制备出来的发光高分子水凝胶克服了影响细胞相容性的缺陷，提高了发光高分子水凝胶在负载下的稳定性，拓展了其在组织工程和生物医学领域的应用。0004为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是0005一种新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下0006步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；0007步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17108。
10、17103混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；0008步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡1218小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。0009本发明在发光高分子水凝胶的形成过程中，主要通过有机发光过渡金属铱配合物的扩散作用进入到聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶中，依靠有机发光过渡金属铱配合物和阴离子。
11、水凝胶之间的静电相互作用稳定的在水凝胶中分散，由于选择了一说明书CN102336995ACN102337006A2/3页5种阳离子型有机发光过渡金属铱配合物，金属铱带有正电荷，利用阴离子水凝胶与阳离子型铱配合物之间的静电作用复合制备一种新型发光高分子水凝胶，在发光水凝胶中，水凝胶是主体，而有机发光过渡金属铱配合物在水凝胶中起着发光的作用，克服了影响细胞相容性的缺陷，提高了发光高分子水凝胶在负载下的稳定性，拓展了其在组织工程和生物医学领域的应用。具体实施方式0010下面结合实施例对本发明作更详细的说明。0011实施例10012新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下0013步骤1通过利用365N。
12、M紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；0014步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17108混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；0015步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡12小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。0016通过I。
13、R表征，证实了本实施例所制备的发光高分子水凝胶的磷光分子中的带正电的铱离子与PNAAMPS阴离子水凝胶形成了一个新的和稳定的磺酸根铱离子对。而在对应的红外谱图上，出现一个1023CM1新峰，表明阴离子水凝胶上的SO3与有机发光过渡金属铱配合物中的IR形成了一个非常强的静电相互作用。0017实施例20018新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下0019步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；0020步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17106混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRP。
14、PY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；0021步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡15小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。0022通过IR表征，证实了本实施例所制备的发光高分子水凝胶的磷光分子中的带正电的铱离子与PNAAMPS阴离子水凝胶形成了一个新的和稳定的磺酸根铱离子对。而在对应的红外谱图上，出现一个1025CM1新峰，表明阴离子水凝胶上的SO3与有机发。
15、光过渡金属铱配合物中的IR形成了一个非常强的静电相互作用。0023实施例3说明书CN102336995ACN102337006A3/3页60024新型发光高分子水凝胶的制备方法，步骤如下0025步骤1通过利用365NM紫外光引发的自由基聚合反应来形成聚2丙烯酰胺2甲基丙烷磺酸钠阴离子水凝胶；0026步骤2将纯净水和有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL按照质量比范围17103混合均匀，这样配制成有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液，其中LPPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶；0027步骤3将所述的阴离子水凝胶充分浸入到所述的有机发光过渡金属铱配合物IRPPY2DMBPYCL的水溶液中，进行振荡18小时后，阴离子水凝胶与有机发光过渡金属铱配合物之间完全吸附，形成发光高分子水凝胶，其中PPY为2苯基吡啶，DMBPY为4，4二甲基2，2联吡啶。0028通过IR表征，证实了本实施例所制备的发光高分子水凝胶的磷光分子中的带正电的铱离子与PNAAMPS阴离子水凝胶形成了一个新的和稳定的磺酸根铱离子对。而在对应的红外谱图上，出现一个1029CM1新峰，表明阴离子水凝胶上的SO3与有机发光过渡金属铱配合物中的IR形成了一个非常强的静电相互作用。说明书CN102336995A。