流体传输装置及使用方法.pdf

所公开的流体传输系统可被构造成从源容器传输精确量的流体至目标容器。该流体传输系统可具有多个流体传输站用于将多种流体输入多个目标容器或用于将不同类型的流体汇入单个目标容器以形成混合物。该流体传输系统可包括泵和目标传感器如重量传感器。该流体传输系统可被构造成利用空气或冲洗流体将剩余流体冲排出连接器以减少浪费。

1.  一种医用流体传输系统，包括：
具有被构造成接合至源容器的第一可闭合连接器和被构造成接合至目标容器的第二可闭合连接器的软管组件；
被构造成传输流体经过该软管组件的泵；
被配置成输出关于第二容器的信息的目标传感器；和
控制系统，它被配置成：
接收指令，其中所述指令包括流体传输指令；
基于所述流体传输指令操作该泵；
从该目标传感器接收关于第二容器的信息；和
基于从该目标传感器接收的信息操作该泵。

2.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中，该目标传感器是重量传感器。

3.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中，该泵是正排量泵。

4.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中，该泵是蠕动泵。

5.  根据权利要求4所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统进一步被配置成以可变的速度操作该蠕动泵。

6.  根据权利要求4所述的医用流体传输系统，其中，该软管组件具有回弹性部分。

7.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中，该软管组件具有第一连接器和第二连接器，其中该第一连接器被构造成可拆下地接合至该第一容器，并且该第二连接器被构造成可拆下地接合至该第二容器。

8.  根据权利要求7所述的医用流体传输系统，其中，该第一连接器是可闭合公连接器，该第二连接器是可闭合公连接器。

9.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其还包括被配置成检测该第二连接器是否打开的传感器。

10.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中，该系统还包括储流容器，该储流容器包括：
具有形成内腔的外壁的储流器体，其中该外壁是柔性的；
被构造成接合至该第一容器的第一接口；
被接合至该软管组件的第二接口；和
其中，该储流容器可通过压缩和解压该外壁被操作，以从该第一容器传输流体至该内腔。

11.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统被配置成从远程源接收指令。

12.  根据权利要求1所述的医用流体传输系统，其还包括被配置成扫描在该第一容器和该第二容器上的信息的扫描器。

13.  根据权利要求12所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统进一步被配置成从扫描器接收信息并储存从该扫描器接收的信息。

14.  一种利用医用流体传输系统传输流体的方法，该方法包括：
接收指令，该指令标识从源容器传输至目标容器的规定的流体体积；
从该源容器传输流体至该目标容器，其中流体通过软管组件由泵传输，该软管组件具有接合至该目标容器的第一可闭合连接器和接合至该目标容器的第二可闭合连接器；
接收来自目标传感器的信息，其中该信息标识被传输至该源容器的流体量；和
基于从该目标传感器接收的该信息，当该规定的流体体积被传输至该目标容器时停止流体传输。

15.  根据权利要求14所述的方法，其中，该泵是蠕动泵。

16.  根据权利要求14所述的方法，其中，该目标传感器是重量传感器，并且该信息是被传输至该源容器的流体重量。

17.  根据权利要求16所述的方法，还包括通过在从该源容器传输流体至该目标容器之前计入该目标容器的重量而使该重量传感器为流体传输作准备。

18.  根据权利要求14所述的方法，其还包括：
接收来自该目标传感器的、关于流体未被传输至目标容器的指示；
基于从该目标传感器接收的信息确定该源容器中的流体被耗尽；和
通知用户该源容器中流体耗尽。

19.  根据权利要求14所述的方法，其还包括：
确定从该源容器被传输至该目标容器的流体量阈值，其中该阈值是小于要传输至该目标容器的规定流体体积的流体量；
基于从该目标传感器接收的信息识别何时已符合该阈值；和
在符合该阈值之后调整该泵的运行参数以放慢流体从该源容器被送出的速度。

20.  根据权利要求14所述的方法，其还包括：当该源容器中流体耗尽时，提示用户将该源容器从该流体传输系统脱离。

21.  一种用于医用流体传输的软管组件，包括：
具有近端和远端的软管，其中，一回弹性部分被布置在该近端和该远端之间，该回弹性部分具有第一部分和第二部分，其中该第二部分比该第一部分更柔软，其中该第二部分被构造成接合至蠕动泵；
第一可闭合公连接器，其接合至该软管的该近端，该第一连接器被构造成接合至源容器；和
第二可闭合公连接器，其接合至该软管的该远端，该第二连接器被构造成接合至目标容器；
其中，该软管组件被构造用于形成从该源容器至该目标容器的流体流动路径。

22.  一种用于冲洗含有残留流体的连接器的医用流体传输系统，该系统包括：
流体传输站，包括：
包括源连接部分和目标连接部分的连接器，其中该连接器含有残留的传输流体体积；
控制系统，其被配置成：
将冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器；并且
迫使至少一部分冲洗流体流向该目标连接部分以从该连接器排出至少一部分残留流体。

23.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其中，该残留流体部分基本上是该连接器中的所有残留流体。

24.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其中，该冲洗流体是空气。

25.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统被配置成向用户提供提示以连接或确认连接冲洗接收容器至该连接器的该目标连接部分。

26.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其中，该连接器的该目标连接部分被构造成接合至冲洗接收容器，其中该冲洗接收容器是在流体传输运行期间使用的源容器。

27.  根据权利要求26所述的医用流体传输系统，其中，该冲洗接收容器使用与该残留流体相同类型的流体。

28.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统进一步被配置成接收指令，其中所述指令包括用于传输规定的传输流体体积的流体传输指令。

29.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统进一步被配置成操作流体切换装置以关闭在该连接器的该源连接部分和该传输流体之间的流体连接并建立在该连接器的该源连接部分和该冲洗流体之间的流体连接。

30.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其还包括泵，其中该控制系统被进一步配置成控制该泵的运行以将冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器并迫使至少一部分该冲洗流体流向该目标连接部分以将至少一部分该残留流体从该连接器排出，并且该连接器是软管组件。

31.  根据权利要求22所述的医用流体传输系统，其还包括：
包括柱塞的注射器，其中该注射器接合至该连接器；
其中该控制系统被进一步配置成：
回移该注射器上的该柱塞，其中回移该柱塞被设计成将冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器；和
推进该柱塞以迫使至少一部分该冲洗流体流向该目标连接部分以从该连接器排出至少一部分残留流体。

32.  根据权利要求31所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统被进一步配置成：
第二次回移该柱塞以将额外的冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器；和
第二次推进该柱塞以迫使至少一部分该冲洗流体流向该目标连接部分以从该连接器排出至少一部分剩余的残留流体。

33.  根据权利要求31所述的医用流体传输系统，其中，该控制系统被进一步配置成：
接收指令，其中所述指令包括用于传输规定的传输流体体积的流体 传输指令；
计算传输流体子体积，该传输流体子体积小于该规定的传输流体体积；
通过致动该注射器柱塞，从源容器传输该传输流体子体积至目标容器；和
停止该流体传输以将该传输流体的残留体积作为该残留流体留在该连接器中；
其中，推进该柱塞被设计成迫使该残留流体的排出体积进入该目标容器；和
其中，该传输流体子体积和该排出体积相加大体上等于该规定的传输流体体积。

34.  根据权利要求33所述的医用流体传输系统，其中，所述流体传输指令还包括规定的稀释流体体积，该系统进一步被构造成：
计算稀释流体子体积，该稀释流体子体积小于该规定的稀释流体体积；和
将该稀释流体子体积输入该目标容器；
其中，该稀释流体被配置成作为该冲洗流体使用；
其中，该柱塞被构造成在推进时将该稀释流体的稀释流体冲洗体积排入该目标容器；和
其中，该稀释流体子体积和该稀释流体冲洗体积相加大体上等于该规定的稀释流体体积。

流体传输装置及使用方法
关联申请的交叉援引
本申请要求于2011年12月22日提交的且名称为“流体传输装置和使用方法”的美国专利申请号61/579622的优先权，这篇文献的全部内容被援引加入本文中并且成为本说明书的一部分。
援引加入
以美国专利申请号12/845548于2010年7月28日提交并于2011年3月17日公开的、名称为“流体传输装置和使用方法”的美国专利公开号2011/0062703(“'703公开文献”)兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
以美国专利申请号08/334846于1994年11月4日提交并且于1997年11月11日被授权的且名称为“医用阀和使用方法”的美国专利号5685866(“'866专利”)兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
以美国专利申请号12/117568于2008年5月8日提交并且于2008年11月20日公开的且名称为“具有可闭合公鲁尔接头的医用连接器”的美国专利公开号2008/0287920(“'920公开文献”)兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
以美国专利申请号12/543776于2009年8月19日提交并且于2010年2月25日公布的且名称为“防逆流指管适配器”的美国专利公开号2010/0049157(“'157公开文献”)兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
于2011年11月9日提交并且名称为“具有阻流配合界面的医用连接器”的美国临时专利申请号61/557793(“'793申请”)兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
于2012年9月7日提交并且名称为“具有阻流配合界面的医用连接器”的PCT专利申请号PCT/US2012/054289兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
以美国专利申请号13/106781于2011年5月12日提交并且于2011年11月17日公开的且名称为“医用连接器和使用方法”的美国专利公开号2011/0282302(“'302公开文献”)兹被援引加入本文中并且其所公开的全部内容成为本说明书的一部分。
背景
发明领域
本发明的一些实施例总体涉及用于流体传输的装置和方法，确切的说，涉及用于传输医用流体的装置和方法。
相关技术说明
在某些情况下，可能希望在多个容器之间传输一种或多种流体。在医用领域中，经常希望能以精确量分配多种流体并且储存和运输潜在危险性的流体。在医用领域中的当前多种流体传输装置和方法有各种各样的缺点，包括高成本、低效率、密集劳动需求和过度的流体泄漏或蒸气泄漏。本文所公开的一些实施例克服了这些缺点中的一个或多个缺点。
实施例概述
本文所公开的一些实施例涉及将流体从源容器传输到目标容器的系统。
在一个实施例中，医用流体传输系统包括具有构造成接合至源容器的第一可闭合连接器和构造成接合至目标容器的第二可闭合连接器的软管组件。该系统还包括构造成传输流体通过该软管组件的泵。该系统还包括配置成输出关于该第二容器的信息的目标传感器。该系统还包括控制系统，其配置成接收指令、包括流体传输指令，基于这些流体传输指令控制该泵，从该目标传感器接收关于第二容器的信息，和基于从该目标传感器接收的信息控制该泵。
在该医用流体传输系统的一些实施例中，该目标传感器可以是重量传感器。该泵可以是正排量泵或蠕动泵。该控制系统可被配置成使该蠕动泵以变化的速度运行。
在一些实施例中，该软管组件可具有回弹性部分。该软管组件可具有第一连接器和第二连接器。该第一连接器可被构造成可拆下地接合至该第一容器，该第二连接器可被构造成可拆下地接合至该第二容器。该第一连 接器可以是可闭合公连接器，该第二连接器可以是可闭合公连接器。该医用流体传输系统还可包括配置成检测该第二连接器是否打开的传感器。
在一些实施例中，该医用流体传输系统可包括储流容器。该储流容器包括具有形成内腔的外壁的储流器体，该外壁可以是柔性的。该储流容器还可包括构造成接合至该第一容器的第一接口。该储流容器还可包括构造成接合至该软管组件的第二接口。该储流容器可被操作，通过压缩和解除压缩该外壁，以从该第一容器传输流体至该内腔。
在一些实施例中，该控制系统可被配置成接收来自远程源的指令。该医用流体传输系统还可包括构造成扫描在该第一容器和该第二容器上的信息的扫描器。该控制系统可被配置成接收来自扫描器的信息并且储存从该扫描器接收的该信息。
在利用医用流体传输系统传输流体的方法的一实施例中，该方法包括接收指令，这些指令标识从源容器传输至目标容器的规定流体体积。该方法还包括从该源容器传输流体至该目标容器，其中流体借助泵经软管组件传输，其中该软管组件具有接合至该目标容器的第一可闭合连接器和接合至该目标容器的第二可闭合连接器。该方法还包括接收来自目标传感器的信息，其中该信息标识被传输至该源容器的流体的量。该方法还包括基于从该目标传感器接收的该信息，当该规定量的流体被传输至该目标容器时停止该流体传输。
在一些实施例中，该泵可以是蠕动泵。该目标传感器可以是重量传感器并且该信息是被传输至该源容器的流体重量。
在一些实施例中，该方法还包括，通过在从该源容器传输流体至该目标容器之前计入该目标容器的重量，以使该重量传感器为流体传输作准备。在一些实施例中，该方法还包括接收来自该目标传感器的、关于流体未被传输至该目标容器的指示；基于从该目标传感器接收的该信息确定该源容器中的流体被耗尽；和通知用户该源容器中流体耗尽。
在一些实施例中，该方法还可包括确定从该源容器被传输至该目标容器的流体量的阈值，该阈值是小于传输至该目标容器的规定流体体积的流体量，基于从该目标传感器接收的信息识别何时已符合该阈值，和在符合该阈值之后调整该泵的运行参数以放慢流体从该源容器被传输的流速。该方法还可包括当该源容器中该流体耗尽时，提示用户将该源容器从该流体传输系统中脱离。
一种用于医用流体传输的软管组件的实施例包括具有近端和远端的软管。一回弹性部分可被布置在该近端和该远端之间，该回弹性部分具有第一部分和第二部分。该第二部分比该第一部分柔性更高。该第二部分被构造成接合至蠕动泵。该软管组件还包括接合至该软管的近端的第一可闭合公连接器，该第一连接器构造成接合至源容器。该软管组件还包括接合至该软管的远端的第二可闭合公连接器，该第二连接器构造成接合至目标容器。该软管组件被构造形成从该源容器至该目标容器的流体流动路径。
在一种用于冲洗含有残留流体的连接器的医用流体传输系统的实施例中，该系统包括具有连接器和控制系统的流体传输站。该连接器具有源连接部分和目标连接部分。该连接器具有其中含有的残留传输流体体积。该控制系统可被配置成将冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器，并且将至少一部分冲洗流体推向该目标连接部分以从该连接器中排出至少一部分残留流体。
在该医用流体传输系统的一些实施例中，该残留流体部分基本上是该连接器中的所有残留流体。该冲洗流体可以是空气。该控制系统可被配置成提示用户去连接或确认连接冲洗接收容器至该连接器的该目标连接部分。该连接器的该目标连接部分可被构造成接合至冲洗接收容器，其中该冲洗接收容器可以是在流体传输运行期间使用的源容器。该冲洗接收容器可使用与该残留流体相同类型的流体。该控制系统可进一步被配置成接收指令。这些指令可包括用于传输规定的传输流体体积的流体传输指令。该控制系统可被进一步配置成致动流体切换装置以关闭在该连接器的该源连接部分和该传输流体之间的流体连接，并且以建立在该连接器的该源连接部分和该冲洗流体之间的流体连接。
在一些实施例中，该医用流体传输系统还可包括泵，并且该连接器可以是软管组件。该控制系统可被进一步配置控制该泵的运行以将冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器并且将至少一部分所述冲洗流体推向该目标连接部分以将至少一部分所述残留流体从该连接器中排出。
在一些实施例中，该医用流体传输系统还可包括具有柱塞并且接合至该连接器的注射器。该控制系统可被进一步配置成回移在该注射器上的该柱塞，其中回移该柱塞被构造成将冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器，以及推进该柱塞以至少一部分所述冲洗流体推向该目标连接部分以从该连接器中排出至少一部分所述残留流体。该控制系统可被进一步配置成 第二次回移该柱塞以将额外的冲洗流体通过该源连接部分吸入该连接器，而第二次推进该柱塞以至少一部分所述冲洗流体推向该目标连接部分以从该连接器中排出至少一部分剩余的残留流体。该控制系统可被进一步配置成接收指令，这些指令包括用于传输规定的传输流体体积的流体传输指令。该控制系统可被进一步配置成计算传输流体子体积，该传输流体子体积小于该规定的传输流体体积；通过致动该注射器柱塞将该传输流体子体积从源容器传输至目标容器；和停止该流体传输以将残留的传输流体体积作为残留流体留在连接器中。推进该柱塞可将被排出的残留流体体积推入该目标容器，该传输流体子体积和该被排出的体积相加大体上等于该规定的传输流体体积。这些流体传输指令还可包括规定的稀释流体体积。该系统可被进一步构造成计算稀释流体子体积，该稀释流体子体积小于该规定的稀释流体体积；和将该稀释流体子体积输入该目标容器。该稀释流体可被配置作为冲洗流体被使用。当被推进时，该柱塞可将该稀释流体的稀释流体冲洗体积排入该目标容器，并且该稀释流体子体积和该稀释流体冲洗体积相加大体上等于该规定的稀释流体体积。
附图说明
现在将参见以下附图来详细描述本发明的某些实施例。提供这些附图只是为了示意性目的，这些实施例不局限于附图所示的主题。
图1示意示出用于传输流体的自动化系统的实施例。
图2是用于传输流体的自动化系统的实施例的透视图。
图3是图2中所示系统的正视图。
图4是图2中所示系统的后视图。
图5是可用于传输流体的流体学组件的实施例的透视图。
图6是图5中所示流体学组件的分解视图。
图7示出可用在图5的流体学组件中的指管和指管适配器的实施例。
图8是图7中所示指管和指管适配器的横截面图。
图9是可与图5的流体学系统连用的连接器的透视图。
图10是图9中所示连接器的另一透视图。
图11是图9中所示连接器的分解视图。
图12是图9中所示连接器的另一分解视图。
图13是图9中所示连接器的横截面图，其示出通过该连接器的第一 流体流动路径。
图14是图9中所示连接器的另一横截面图，其示出通过该连接器的第二流体流动路径。
图15示出可与图5的流体学系统连用的IV袋组件的实施例。
图16示出可与图5的流体学系统连用的IV袋组件的另一实施例。
图17是可用于图9的连接器的公连接器部分的实施例的透视图。
图18是图17中所示公连接器部分的前视图。
图19是图17中所示公连接器部分的分解视图。
图20是图17的公连接器部分与母连接器处于未接合形态的横截面图。
图21是图17的公连接器部分与母连接器处于接合形态的横截面图。
图22示出传输站的实施例，该传输站具有连接器和通过安装模块与该连接器连接的注射器。
图23示出可与图22中所示安装模块连用的盒子的实施例。
图24是图23中所示盒子的部分透视图。
图25是图22中所示连接器的横截面图。
图26是沿传感器光束交会平面截取的图22中所示连接器的横截面图。
图27是沿传感器光束交会平面截取的图22中所示连接器的公连接器部分的横截面图。
图28示出传输站的实施例，它具有与该传输站连接的、用于支撑IV袋的托盘。
图29是用于支撑处于悬挂形态的IV袋的示例性连接件的透视图。
图30是利用图29的连接件来悬挂基本上处于竖直形态的IV袋的传输站的透视图。
图31示出图29的连接件和与其相连的支撑件和IV袋。
图32示出图2中所示流体传输系统，其利用流体袋作为流体源容器并且具有脚踏板。
图33示出图2中所示流体传输系统，其位于排气罩的实施例内部。
图34是示出用于在排气罩中操作流体传输装置的方法的实施例的流程图。
图35示出用于图2的系统传输站的连接器。
图36示出流体传输系统的实施例，其具有构造成传输如下流体的传输站，这些流体可能不危险、不昂贵、和/或不敏感，例如用于药物的重组和/或稀释。
图37示出可与图36的流体传输系统连用的指管适配器的实施例。
图38示出图37中所示指管适配器以及与之连接的指管。
图39示出图38中所示指管适配器和指管，其具有处于消胀形态的指管适配器袋。
图40示出图38中所示指管适配器和指管，其具有处于充胀形态的指管适配器袋。
图41示出可与流体传输系统连用的连接器和上安装模块的实施例。
图42示出图41中所示连接器的公连接器部分，连同相应的处于未接合形态的母连接器。
图43示出图2中所示流体传输系统以及与之连接的弹性泵的实施例。
图44是用于填充弹性泵的方法的实施例。
图45是用于冲洗连接器的方法的实施例。
图46是空气源连接件的横截面图。
图47是用于冲洗连接器的方法的实施例。
图48是连接器的横截面图，其示出穿过该连接器的流体路径的不同部分。
图49是连接器的另一实施例的横截面图。
图50是用于传输流体的方法的实施例，其包括冲洗连接器。
图51是用于传输流体的方法的另一实施例，其包括冲洗连接器。
图52是源切换系统的实施例的示意图。
图53示出储流容器的实施例。
图54示出图53中所示储流容器的横截面图。
图55是可用于传输流体的流体学组件的实施例的透视图。
图56是图55中所示流体学组件的分解视图。
图57和58显示储流容器在流体学组件中的用法。
图59是在流体学组件中使用储流容器的方法的实施例。
图60示意示出用于传输流体的自动化系统的实施例。
图61是用于传输流体的自动化系统的实施例的视图。
图62是图61中所示系统的前视图。
图63是图61中所示系统的后视图。
图64是可用于传输流体的流体学组件的实施例的透视图。
图65是图64中所示流体学组件的分解视图。
图66至68显示蠕动泵的实施例的用法。
图69是使用用于传输流体的自动化系统的方法的实施例。
图70是冲洗流体的方法的实施例。
图71是用于利用工作流程和/或数据管理系统的实施例。
具体实施方式
以下的具体说明现针对本文的某些特定实施例。在本说明书中参照了附图，其中，相同的零部件在整个说明和附图中都采用相同的附图标记。
在许多情况下，流体从源容器被传输至目标容器。在某些情况下，可能希望传输精确量的流体例如药至目标容器中。例如在一些实施例中，药可以存储在指管或者其它容器内，并且精确的配药可被取出并传输至目标装置，从而该配药可以被给送至病患。在一些实施例中，来自多个源容器的流体可以汇集或者合成到单个目标容器。例如在一些实施例中，可以在目标容器内生成药混合物，或者浓缩药可以在目标容器内与稀释剂混合。为了获得期望的流体配比，可能希望精确测量被送入目标容器的流体量。而且，精确测量从源容器被送至目标容器的流体量可以减少浪费的流体量(例如当多于所需的流体从源容器中被抽出时)。减少浪费是符合期望的，因为在某些情况下所输送的流体可能是昂贵的。
本文所述的一些实施例提供一种流体传输装置，用于从一个或多个源容器传输精确量的流体到一个或多个目标容器中。
在一些实施例中，可能希望利用密封的系统将流体从源容器传输到目标容器。在一些实施例中，使流体暴露在环境空气下可能允许污染物进入流体或者造成不希望有的与流体的反应。某些药(例如化疗药)可能对非目的受众有害。因此，可能希望阻止或者减少所输送的流体暴露于在流体传输系统外的环境空气或区域。在一些实施例中，阻止或者减少流体暴露于在流体传输系统外的区域的流体传输系统可能不再需要其它的昂贵设施(例如净室)，由此降低与流体传输相关的成本。
本文所述的一些实施例提供一种流体传输装置，用于传输流体但同时阻止、减少或者尽量减小流体与在流体传输系统外的环境空气或者区域相 接触的程度。
图1示意示出自动化流体传输系统100的一个实施例。系统100可以包括壳体102，该壳体内装有控制装置104和存储器模块106。系统100也可以包括用户接口108，该用户接口例如可以外设于壳体102。用户接口108在某些情况下也可以被集成到壳体102中。用户接口108例如可以包括显示器、键盘和/或触屏显示器。用户接口108可以配置成接收来自用户的指令，例如关于待传输流体量和待传输流体类型的指令。用户接口也可以配置成提供信息给用户，像出错消息、报警或者指令(例如用于更换空的指管)。虽然控制装置104和存储器模块106在所示的实施例中装在壳体102内，但是各种各样的其它配置形式是可行的。例如，控制装置104可以外设于壳体102并且例如可以装在第二壳体内，第二壳体也容纳用户接口108。在一些实施例中，系统100可以包括通讯接口110，其被配置成从远程源、如外部控制装置112、终端(例如计算机)114或者自动化管理系统(例如医院信息系统(HIS))116等接收信息(如指令)。在一些实施例中，通讯接口也可发送信息(例如结果或警报)给远程源。通讯接口可包括一种或多种连接类型并且可配置成能够一次与多个远程源连通。在一些实施例中，系统100不包括通讯接口105并且不与远程源通讯。
系统100可以包括多个传输站118a-b。在所示的实施例中，系统100包括两个传输站118a-b，但是可以采用不同数量的传输站。例如，在一些实施例中，系统可以包括单个传输站。在其它的实施例中，该系统可以包括两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个或者更多的传输站，这取决于该系统设定用于处理的不同流体类型的数量和待传输流体的量。
每个传输站118a-b可以包括流体源容器120a-b，流体源容器例如可以是医用指管或者其它合适的容器，像袋、瓶或者桶等。虽然本文所述的许多实施例介绍了使用指管作为源容器，但人们将会理解可以使用其它容器，即便没有明确提到。在一些实施例中，每个源容器120a-b可以装有一种独特的流体，提供了可供用户选择用来传输的流体多样性。在其它实施例中，源容器120a-b中的两个或更多个容器能装纳相同的流体。在一些实施例中，多个源容器120a-b包括条形码，条形码标识源容器所装的流体的类型。条形码可以通过与控制装置104和/或存储器106(例如通过通讯接口110)进行通讯的扫描器105被扫描，从而由源容器120a-b所装的流体的身份可以在存储器模块106内被存起来。在一些实施例中，多个流体传输站 118a-b被构造成将精确的流体量从源容器120a-b传输至例如可以是IV袋的目标容器124a-b。人们将会理解，在本文所述的各种不同的实施例中，可以使用不同类型的目标连接器或者目的容器来代替IV袋(如注射器、瓶、指管、弹性泵等)，即便未明确提到。在一些实施例中，流体可以首先从源容器120a-b被传输到中间测量容器122a-b，从而可以测定精确流体量。中间测量容器122a-b例如可以是注射器。在被测量后，流体可以从中间测量容器122a-b被传输至目标容器124a-b。
流体传输系统100可用于将各种流体从源容器120a-b传输至分别的目标容器124a-b，或用于将流体从多个源容器120a-b传输并汇集到共用的目标容器(例如图1中所示124a)。在图1中所示实施例中，当从两个源容器120a-b汇集流体进入到共用的目标容器124a时，另一目标容器124b可被省略，并且流体可沿用虚线示出地从连接器126b到目标容器124a的路径被推动。于是，系统100可以被用于合成流体混合物。例如，系统100可用于将多种药物汇集在一起或用于汇集饲喂流体(例如水、葡萄糖、脂类、维生素、矿物质)。系统100也可用于稀释药物或其它流体至所期望的浓度水平。于是，在一些实施例中，第一流体传输站118a可包含浓缩的药物或其它流体，而第二流体传输站118b可包含盐水或其它稀释流体。系统100可构造成接收表明所期望的药物量和浓度的输入(例如从使用者或从HIS)，并且系统100可构造成传输精确量的浓缩药物和所需的稀释剂，从而以期望的药物量和浓度填充源容器124a。
在一些实施例中，单个系统可构造成既用于合成流体混合物，也用于从单个源容器传输各流体到单个目标容器。例如，一个包括六个流体传输站的系统可以如此构造，即，传输站1-3致力于合成流体混合物到单个共用目标容器中，而流体传输站4-6可构造成均从单个源容器传输流体至单个目标容器。其它配置形式是可行的。
在一些实施例中，其中的一个或多个所述传输站118a-b可以包括一对或多对公流体连接器和母流体连接器，公流体连接器和母流体连接器被构造成相互连接以便选择性允许流体通路。这些连接器可以被拆下或者分开，例如，以便当流体传输完成时移除目标容器124a-b。在一些实施例中，这些连接器可构造成当与相应的连接器分开时自动闭合，从而当这些连接器被拆下时防止流体泄漏。于是流体传输系统100可被用于传输流体同时基本上完全地或者完全地保持所有的流体在系统内，允许在基本上完全或 者完全关闭的系统内进行流体传输。由此，当连接或分离流体传输系统100的部件时，流体传输系统100可以减小或消除由液体泄漏或蒸汽泄漏所造成的损伤、浪费或损害的危险。
在一些实施例中，系统100可以构造成能与各种尺寸的注射器兼容(例如10毫升、20毫升、50毫升和100毫升)。例如，大体积的注射器可被用来在短时间内传输大体积流体。小体积的注射器可被用于提高传输流体量的准确度和精度。在一些实施例中，这些注射器可以包括条形码，该条形码标识注射器容积。该条形码可以通过条形码扫描器105被扫描，从而不同的传输站118a-b所用的注射器的尺寸可以在存储器模块106内被存储起来，以供控制装置104使用。
在一些实施例中，连接器126a-b连接源容器120a-b、中间容器122a-b和目标容器124a-b。在一些实施例中，连接器126a-b可以包括多个第一止回阀(未示出)，它们被构造成允许流体从源容器120a-b流入连接器126a-b，但阻止流体从连接器126a-b流入源容器120a-b，如单头箭头所示。连接器126a-b也能包括多个第二止回阀(未示出)，它们被构造成允许流体从连接器126a-b流入目标容器124a-b，但阻止流体从目标容器124a-b流入连接器126a-b，如单头箭头所示。在一些实施例中，连接器132a-b可以与中间容器122a-b处于双向流体连通中，如双头箭头所示。
在一些实施例中，系统100可以包括将传输站118a-b安装到壳体102的多个安装模块128a-b。例如在一些实施例中，这些安装模块128a-b可构造成容纳如图1所示的中间测量容器122a-b，以固定传输站118a-b到壳体上。安装模块128a-b还可以接合连接器126a-b或流体传输站118a-b的其它部分。例如在一些实施例中，连接器126a-b可以包含构造成与相应的安装模块128a-b中的槽或脊配合的脊或槽，以促成相对于壳体102和其它部件精确定位流体传输站。系统100也可以包括多个马达130a-b，这些马达例如可以容纳在壳体102里。这些马达130a-b可构造成操纵中间测量容器122a-b以便将流体抽入容器(从源容器120a-b)并从其排出流体(到目标容器124a-b中)。马达130a-b可以与控制装置104的通讯并且能从控制装置104接受操纵指令。例如，中间容器122a-b可以像精确注射器泵一样运转以便用马达来传输精确量的流体，所述马达在一些实施例中构造成操纵注射器上的柱塞以便将流体抽入注射器。马达130a-b和自动化系统100能以比用手使用注射器泵更快并且更稳定的速度精确地传输流体。例如，大注射器 (如50毫升或100毫升)会需要大作用力以操作柱塞，这很难用手完成，特别是如果重复地做。马达130a-b和自动化系统100可提高流体传输的精度、稳定性和速度。
在一些实施例中，该系统可以包括多个流体检测器132a-b，其被构造成检测在连接器120a-c内或在流体传输站118a-b的其它位置是否有流体。这些流体检测器132a-b可以处于与控制装置104的通讯中，从而当这些检测器132a-b检测到没有流体时，这表明源流体容器120a-b已经排干，检测器132a-b能发送表明也许需要更换源容器120a-b的信号至控制装置104。这些流体检测器132a-b例如可以是红外LED和光检测器，或者其它类型的电子眼，像以下将要更具体描述的那样。在所示的实施例中，多个流体检测器132a-b如图所示连接至连接器126a-b，但是其它配置形式是可行的。例如，多个流体检测器132a-b可被连接到流体源容器120a-b本身。在一些实施例中，多种流体检测器可被用在单一传输站118a-b的相同总体位置中。例如，第一传感器可配置成用于检测流体的第一类型(如基于乙醇的流体)，而第二传感器可配置成用于检测流体的第二类型(如非基于乙醇的流体)。
在一些实施例中，系统100可以包括多个兼容性模块127a-b，用于阻止除已获准许的连接器126a-b之外的连接器被置于与系统100的通讯中。通过只允许已获准许的连接器126a-b与系统100连用，兼容性模块127a-b可阻止流体传输中的不准确，这在使用未获准许的连接器(例如未获准许的连接器可能具有不同于已获准许的连接器126a-b的内部容积)可能会出现。这些兼容性模块127a-b例如可以是特定造型的安装结构(例如在安装模块128a-b上)，其被构造成与连接器126a-b的对应一部分配合。这些兼容性模块127a-b可以是一个或多个传感器，其被配置成用于检测已获准许的连接器126a-b的存在或用于在运行中与连接器126a-b的一特定部分配准。
在一些实施例中，系统100可以包括多个源适配器136a-b，它们被构造成接纳多个源容器120a-b并且可拆下地连接至这些连接器126a-b。于是，当源容器120a-c没有了流体时，空的源容器120a-b及其相应的适配器136a-b可以被拆下和更换，而不用从壳体102中脱开相关的连接器126a-b。在一些实施例中，可以省掉多个源适配器136a-b，并且源容器120a-b可以被连接器126a-b直接接纳。
在一些实施例中，系统100可以包括用于检测是否有目标容器124a-b 的多个传感器134a-b。传感器134a-b可以与控制装置104通讯，从而阻止系统100试图在没有目标容器124a-b被连接上时传输流体。各种传感器类型可以被用于传感器134a-b。例如，传感器134a-b可以是重量传感器、感应片、红外传感器或者其它形式的电子眼。在一些实施例中，重量传感器134a-b也可以被用来在已经传输流体后测量目标容器124a-b的重量。目标容器124a-b的最终重量可以与控制装置104的预期重量进行比较以确认正确量的流体已经被传输入目标容器124a-b。在一些实施例中，传感器134a-b可以与连接器126a-b的一大体上透明的部分配准，以检测在连接器126a-b上的通向目标容器124a-b的阀是否是开着的。如果是开着的，传感器134a-b可以发送信号至控制装置104以便准许流体传输。传感器134a-b可以配置成适当地只与已获准许的连接器126a-b配准，以便如果使用了未获准许的连接器，传感器134a-b不允许流体传输。于是在一些实施例中传感器134a-b可以用作兼容性模块127a-b。
流体传输系统100可用许多方法修改。例如在上面提到过的，系统100可具有与所示实施例示出的两个传输站有不同数量的传输站。而且在一些实施例中，对于一些或所有传输站，可省略在图1中所示的某些特征。例如在一些实施例中，流体传输站致力于传输不危险、不昂贵或对环境空气不敏感的流体(例如盐水或水)，这些传输站可比致力于传输危险、昂贵或对环境空气敏感的流体的传输站具有更少的防泄露特征。因此，如果流体传输站118b致力于传输盐水(例如用作稀释剂)，在一些情况下可省略传感器134b。在没有传感器134b的情况下，当目标容器124a-b没被连接时，系统100会允许流体从连接器126b中被排出，这会引起流体泄露。然而，由于盐水不是危险、昂贵或敏感的流体，泄露盐水的可能性是可容忍的。
图2是流体传输系统200的一实施例的透视图，该系统可具有与如上所述的系统100或本文所述的任何其它流体传输系统相似的或相同的特征。图3是流体传输系统200的前视图而图4是流体传输系统200的后视图。在图3和4中，某些特征(例如目标容器和源容器和管件)从视图中被省掉。系统200可包括壳体202，并且可将用户接口208结合到壳体内。用户接口208可包括触摸屏、小键盘、显示器或用于向用户提供信息和/或用于由用户向控制装置(未示出)提供输入的其它合适的接口装置。
如在图4中可见的，系统100可具有通讯接口210，该通讯接口可包括一个或多个连接点，用于接纳来自于一个或多个远程源、例如远程终端 (比如计算机)或自动化管理系统(比如医院信息系统(HIS))的线缆。通讯接口210可被配置成提供系统200和远程源之间的通讯链路。通讯链路可由无线信号(比如用天线)或由一条或多条线缆或它们的组合来提供。通讯链路可利用网络比如WAN、LAN或因特网。在一些实施例中，通讯接口210可被配置成从远程源接收输入(例如流体传输命令)和/或可从系统向远程源提供信息(例如结果或警报)。
在如图所示的实施例中，系统200具有两个流体传输站218a-b。在一些实施例中，第一传输站218a可被构造成提供适合传输危险、昂贵或敏感的流体的封闭的流体学系统，而不会或基本上不会泄露流体或将流体暴露于环境空气。在一些实施例中，第二传输站218b可被构造成不同于第一传输站218a。例如，第二传输站218b可被构造成传输不危险、不昂贵或不敏感的流体(例如盐水或水)，该流体在一些情况下用作稀释由第一传输站218a所传输流体的稀释剂。于是在一些情况下第二流体传输站218b可包括少于第一流体传输站218a的防泄露特征，正如将在这里介绍的，这可以提供较小的复杂性和降低的成本。
第一流体传输站218a可被构造成当注射器柱塞回移时，从指管220a通过连接器226a传输流体到注射器222a内。当注射器柱塞推进时，流体可被推出注射器222a，通过连接器226a并进入入IV袋224a。第一流体传输站218a可包括构造成接纳注射器222a、连接器226a、指管220a、IV袋224a或它们的一些组合的安装模块228a用于安装到壳体202上。安装模块228a可接合注射器222a以便马达(比如步进马达)可精确地回移和推进注射器柱塞以把流体从指管220a传输至IV袋224a。
在图2所示的构造中，第二流体传输站218b被构造成把流体从第二流体源容器220b(例如指管或流体袋)传输至第二流体目标容器224b(例如指管)。在一些实施例中，第二流体传输站可被用于传输重组流体或稀释剂(例如盐水或水)。例如在图2所示的构造中，来自指管220b的流体可被用于重组装在指管224b中的药物(例如以粉末形式)，或可被用于稀释指管224b中的浓缩药物。在一些实施例中，第二流体传输站218b可被用于传输流体至第一流体传输站218a使用的同一个IV袋224a，例如，来稀释从指管220a输入IV袋224a的药物。第二流体传输站218b可包括通过安装模块228b可被安装在壳体202上的注射器222b，以便马达能精确地回移和推进注射器222b的柱塞来传输流体。当注射器柱塞回移时，流体可从 指管220b通过连接器226b被吸入注射器222b中。当注射器柱塞推进时，流体可从注射器222b通过连接器226b被推入指管224b(或推入IV袋224a)中。
管230可从连接器226b上的入口向流体源容器220b延伸。连接器232(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的可闭合公连接器)可定位在管230的末端并且可被用于连接到相应的连接器234(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的连接器)，该连接器连接到流体源容器220b。其它关于连接器的细节和一些变型在专利'866中公开。本文所述的各种实施例中，也可使用其它类型的连接器，例如Micro连接器(由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的)，或在本文公开或介绍的任何其它连接器，包括那些在申请'302中的连接器，包括例如透明连接器。当连接器232和234接合时，流体源容器220b和连接器226b之间存在流体连接。管236可从连接器226b的出口延伸，并且连接器(例如可闭合公连接器)可定位在管236的末端。相对应的连接器240(例如连接器)可接合连接器238以提供连接器226b和指管224b之间的流体连接。IV袋224a可能具有辅助管路225，其可构造成接合连接器238以提供连接器226b和IV袋224a之间的流体连接。
系统200可包括杆组件242，该杆组件可构造成保持流体容器例如指管和流体袋。杆244可从壳体202向上延伸，并且在一些实施例中，杆244可以是高度可调的并且手拧螺丝246可被拧紧以便把杆244固定就位。手拧螺丝246可被松开以便能够调节杆244的高度，并且在一些实施例中，杆244可被降低到形成在壳体202中的凹口中，该凹口构造成接纳杆244。于是，当杆244未使用时(例如在储存或运输期间或当不需其来支撑流体容器时)，杆244可完全、大体上完全或多半地被收入壳体202。一个或多个支撑模块248可被连接到杆244并且可构造成支撑流体容器。支撑模块248可包括手拧螺丝，以便能调节支撑模块248在杆244上的位置，和/或以便支撑模块248可从杆244上被拆下。在如图所示的实施例中，第一支撑模块248a可被用于支撑指管220a，并且可具有挂钩250(例如用于悬挂流体袋)。第二支撑模块248b可具有一个或多个弯曲臂252，用于支撑流体容器、例如指管220b。
图5是可与第一流体传输站218a连用的流体学组件3906的透视图。 图6是从不同于图5中所示的角度观察的流体学组件3906的一透视分解图。流体组件3906可被用于把精确量的流体从指管3907传输到IV袋3914。流体学组件3906包括指管3907、构造成用装在指管3907中的流体(例如化疗药或其它药物)提供流体连通的指管适配器3908、注射器3912、IV袋组件3914和用于将流体从指管适配器3908引入注射器3912然后从注射器3912引向IV袋组件的连接器3910。在一些实施例中，流体学组件3906可具有与本文所述的其它流体学系统相似或相同的特征。例如，连接器3910可与同样在本文中论述的连接器226a相同或大体上相似。在一些实施例中，流体学组件3906可被构造成在不替换连接器3910或注射器3912的前提下允许替换指管3907和指管适配器3908(例如当指管中流体排干时)。在一些实施例中，指管适配器3908可被构造成允许空气通过指管适配器3908进入指管3907，由此随着流体被吸出大体上平衡指管3907中的压力。
图7是示出处于分离形态的指管适配器3908和指管3907的透视图，例如在指管3907连接到指管适配器3908之前。指管适配器3908的上部3940可包括构造成刺穿指管3907盖上隔膜的尖头3942和构造成将指管3907保持在指管适配器3908上的臂3940、3943。
在上部3940相反侧，指管适配器可包括连接器，该连接器可以是例如母连接器3944。连接器3944可以是例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的连接器的一个版本。这种连接器的各种实施例在专利'866中被介绍。母连接器3944可密封指管适配器3908的末端以致不允许流体从指管适配器3908中逸出，直到公连接器连接到母连接器3944。人们应明白本文所述的许多实施例中，公连接器和母连接器可被交换。例如，指管适配器3908可包括构造成与连接器3910上的母连接器配对的公连接器。
指管适配器3908可包括空气引入通道3946，其构造成引导空气进入指管3907以补偿从指管3907中排出的流体来减小压力差。空气引入通道3946可包括过滤器3948，该过滤器构造成在防止所述流体通过它的同时允许空气通过过滤器3948然后通向指管3907。例如，过滤器3948可包括空气可渗透的但液体不能渗透的膜。过滤器3948可以是疏水过滤器。在一些实施例中，指管适配器3908可包括作为过滤器3948的替代或补充的止回阀。止回阀可以是鸭嘴阀、狭缝阀或滑动球阀，或任何其它合适类型 的止回阀。指管适配器3908还可具有构造成在防止输入空气接触指管3907内流体的同时体积增加的袋，与在公开文献'157中所描述的实施例相似。于是，指管3907可通过独立于连接器3910的机构通气。
图8是指管3907和指管适配器3908处于组装形态的横断面视图。正如在图8中由流动线所示的。空气可经过滤器3948，通过空气引入通道3946，进入指管3907，以补偿经由流体通道3950被吸出指管3907的流体。正如所示出的，第一流体通道3950可通过尖头3942，然后向下经过母连接器3944延伸。尽管母连接器3944以闭合形态在图8中示出，正如下面所论述的，人们将会理解母连接器3944可被连接器3910的第一公连接器3964打开，以允许流体从指管适配器3908通到连接器3910。
图9是连接器3910的透视图。图10是从不同于图9的角度观察该连接器的一透视图。连接器3910可具有与本文所述的其它连接器相似或相同的特征。连接器3910可包括上壳体部3960和下壳体部3962。第一公连接器3964可连接到上壳体部的母端3966。第二公连接器3968可连接到下壳体部3962的母端3970。公连接器3964，3968可以是由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的可闭合公连接器的一个版本。这种类型的连接器的多种实施例在公开文献'920中被介绍。本文所述的本实施例中以及在其它包含公连接器或母连接器的实施例中，可以用母连接器替代所描述的公连接器和用公连接器替代所描述的母连接器。例如，连接器3964和3968其中之一或它们两个可以是母连接器(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的连接器)，并且指管适配器3908的连接器3944可以是公连接器(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的可闭合公连接器)。
注射器接口3972可从下壳体部3962底部向下延伸以接纳注射器3912。传感器区域3974也可定位在下壳体部3962的底部并且可构造成允许光穿过连接器3910中的流体通路以检测气泡的存在，该气泡可表明指管3907中的流体用完了。在一些实施例中，传感器区域的表面可以是平的以允许光以垂直于该表面的角度穿过传感器区域3974的壁，由此允许光更加可靠地击中相对应的传感器。在一些实施例中，传感器区域可以在第一公连接器3964和上壳体部3960之间的接口上或在其附近，以便气泡传感器可以更容易在空气达到注射器之前检测到空气。例如，上壳体部 3960的母端3966可以比在图9和10中所示的更长而且可以对气泡传感器的光是大体上透明的。在一些实施例中，母端3966的壁通常可具有与上述的3974相似的平状传感器区域。
在一些实施例中，注射器接口3972可包括止挡机构，如环圈3973，其构造成接合时控制注射器3912相对于连接器3910的位置。例如，正如在图13和14中可见的，注射器3912可包括公鲁尔尖3915和包围公鲁尔尖3915的护套3913。在注射器3912接合连接器3910的注射器接口3972时，一旦注射器3912接合到所期望的位置，护套3913可抵靠环圈3973。这样，环圈3973可防止公鲁尔尖3915过多插入越过所期望的接合位置。其它止挡机构可被使用。例如，连接器3910可包括形成在注射器接口3972内部的脊，以便当注射器3912达到所期望的接合位置时，注射器的公鲁尔尖3915抵靠该脊部。
止挡机构(例如环圈3973)可促成连接器3910或其它部件与一个或多个传感器配准(例如空气传感器和/或配置成检测IV袋是否连接到连接器3910的传感器)。例如，在一些实施例中，注射器3912的主体可与流体传输系统200的安装模块228接合，以便注射器固定至系统200。连接器3910可间接地固定至系统200，即通过连接器3910与注射器3912经由注射器接口3972接合。于是，如果注射器3912被过多插入越过所期望的接合位置，连接器3910可能被定位在低于所期望的位置，这样会干扰传感器的正常运行。例如，空气传感器可能与连接器3910的不正确部分配准，导致传感器提供不精确的读数。在一些实施例中，连接器3910可直接接合安装模块228(例如，用凸起3961a-b嵌入安装模块228中的相对应凹槽)，并且止挡机构可促成流体的精确传输。例如，如果注射器3912被过多插入越过所期望的位置，当柱塞回移时，一定量的额外流体会被抽入注射器3912，从而损害流体传输的精确度，特别是对于牵涉到需要多个注射器填充的流体传输体积而言。还有，由于在注射器过多插入时流体学系统的内部容积可能略小于所期待的内部容积，流体初填可能导致过早地将流体推入IV袋。
在一些实施例中，连接器3910可具有构造成将连接器固定于安装模块的结构。例如，连接器3910可具有一个或多个凸起3961a-b，其构造成能装入安装模块中的相对应的槽。连接器3910可具有构造成在安装模块上接纳多个凸起的多个槽。许多变型是可行的。在如图所示的实施例中， 上壳体部3960具有两个延伸部3961a-b，其在连接时延伸经过下壳体部3962的侧面，从而形成两个凸起。该凸起也可以或者可替代地形成于下壳体部3962上。正如本文所述的，当连接到流体传输站(例如图2中的218a)时，连接器3910的凸起3961a-b可滑入相对应的槽，以确保连接器3910定位在一个或多个传感器可与连接器的3910的相应部分配准(或与连接到连接器3910的多个部件配准)的位置。同样地，槽或凸起或在安装模块上的其它特征可被构造成只与具有相应特征(例如凸起3961a-b)的连接器配合，以验证连接器3910可兼容或被许可与该系统连用。这可防止用户使用具有不充分的防泄露特征的连接器或具有不同的内部容积的连接器(该连接器可干扰流体传输的精确度)。
图11是连接器3910的分解透视图。图12是从不同于图11的角度观察的连接器3910的一分解透视图。第一公连接器3964可被构造成接合指管适配器3908的连接器3944。于是，当指管3907中的流体排干时，在不替换连接器3910、注射器3912或流体学组件3906的任何其它部分的前提下，指管3907和指管适配器3908可被替换。这样可有助减少一次性零件的用量和在指管替换期间浪费掉的流体量。
当指管3907、指管适配器3908、连接器3910、注射器3912和IV袋组件3914被连接上时，源流体通路可形成在指管3907和注射器3912之间，而目标流体通路可形成在注射器3912和IV袋之间。源止回阀3976可被定位在源流体通路(例如连接器3910内部)以允许流体从指管3907流入注射器并且防止流体流回到指管3907内。目标止回阀3978可被定位在目标流体通路(例如连接器3910内部)以允许流体从注射器3912流到IV袋并且防止流体从IV袋向注射器3912回流。源止回阀和目标止回阀3976、3978可以是鸭嘴止回阀，然而可使用圆顶止回阀、盘止回阀或者任何其它合适的止回阀。在一些实施例中，源止回阀和目标止回阀3976、3978可被集成至单阀结构中，如在源流动位置和目标流动位置之间可移动的阀瓣，在源流动位置流体可穿过源流体路径流入注射器3912，在目标流动位置流体可穿过目标流体路径流入注射器3912。
图13是连接器3910和注射器3912的横断面视图，示出流体穿过连接器3910从指管3907流入注射器3912。当注射器3912的柱塞回移时，流体被抽入注射器3912。该压力引起源止回阀3976打开以便流体被准许从指管3907流到注射器3912。该压力还引起目标止回阀3978的侧面互相 抵靠以使目标止回阀3978保持闭合。于是，被抽入注射器3912的流体将从指管3907而不从IV袋被抽取。正如之前关于图8所描述的，当流体被抽出指管3907时，空气可通过空气引入通道3946进入指管3907。
图14是连接器3910和注射器3912的横断面视图，示出流体穿过连接器3910从注射器3912流向IV袋组件3914。当注射器3912的柱塞推进时，流体被推出注射器3912。该压力引起目标止回阀3978打开以便流体被准许从注射器3912流向IV袋组件3914。该压力还引起源止回阀3976的侧面互相抵靠以使源止回阀3976保持闭合。于是，从注射器3912推出的流体将被引入IV袋而不是被引回指管3907。
图15是IV袋组件3914的透视图。IV袋组件3914可包括IV袋3980、一段管3982和母连接器3984。母连接器3984可以可拆卸或不可拆卸地连接到管3982。母连接器3984可起到密封IV袋组件3914的作用，以便除了当公连接器连接到IV袋时没有流体可从IV袋3980中逸出。在一些实施例中，IV袋组件3914可包括辅助管路3925以同时提供通向IV袋3980的入口。辅助线路3925可被用于将第二流体(该流体可不同于通过主要线路3982传输的流体)输入IV袋3980。例如，管3984可被用于将浓缩的流体(例如药物)输入IV袋3980，而辅助管3925可被用于将稀释剂(例如盐水或水)输入IV袋3980用于稀释浓缩的液体至所期望的浓度水平。在一些实施例中，辅助管路3925可具有可与连接器3984相似的盖子或连接器(未示出)，以使流体线路可拆卸地连接到辅助线路3925。在一些实施例中，多重流体线路可以汇集(例如以Y形接法或T形接法)以便多种流体(例如来自不同的流体传输站)可通过单一流体线路(例如管3982)被引入IV袋3980。在一些实施例中，连接器3984可直接与袋3980结合，而于其间无明显的一段管3982。
图16是另一种IV袋组件5700，它可与流体学组件3906或在本文介绍的各种其它实施例连用。IV袋组件5700可包括IV袋5702和连接到IV袋的一段管5704。尖头端口5706可被定位在管5704的末端，并且尖头端口5706可包括闭合时防止流体进入或离开IV袋5702的刺穿膜或隔障。母连接器5708具有与其连接的尖头5710。尖头5710可被插入尖头端口5706，直到它刺穿该膜或隔障从而进入IV袋5702的内部。在一些实施例中，该部分5706直接与袋5702结合，而于其间无明显的一段管5704。
图17示出连接器338的透视图，它可被用作连接器3910的源连接器 部分3964和/或目标连接器部分3968。图18示出连接器338的壳体部分的顶视图。图19是连接器338的分解透视图。图20示出处于未接合形态的连接器338和母连接器332的横断面视图。图21示出处于接合形态的连接器338和母连接器332的横断面视图。尽管在图17-21中把连接器338和连接器3910的其余部分分开示出，人们应明白在使用中时连接器338可被连接至连接器3910的其余部分。
现在参见图17-图21，连接器338可以是可闭合的公鲁尔连接器，它被构造成当其未与对应的母连接器接合时阻止流体从连接器逸出或者进入连接器，但当其与对应的母连接器332接合时允许流体流动。在所示的实施例中，连接器338可以是由加利福尼亚州圣克莱门特市的ICU医学有限公司生产的可闭合公连接器的一个版本。在一些实施例中，可以至少部分地获得基本上完全或者完全闭合的系统，做法是在流体传输系统200的多个(或所有)连接点处设置对应的可自动闭合的公连接器和母连接器，由此造成静流体在分离断开时基本上完全分别保留在流体源、流体模块和流体目的地中，而大体上没有泄漏出或者蒸发出系统外。例如在一些实施例中，对应的成对自动闭合连接器(例如公连接器和母连接器)可以设置在流体源和连接器3910之间的、连接器3910和中间容器之间的和/或连接器和目标容器之间的接口处。
可闭合公连接器338可以包括壳体398、阀件400、弹力件402、密封圈404、端盖406和O形环407。壳体398可以总体呈管形并且可包括沿轴向延伸经过壳体398的通路408。如图所示，通路408包括在连接器的每一侧上的孔。壳体398可以包括在基部412连接至壳体398余部的公鲁尔尖410。鲁尔尖410可以总体呈管形，因此在其中限定出通路408的一部分，并且鲁尔尖410可以在其端头具有开孔414，该开孔提供至通路408的入口。在一些实施例中，鲁尔尖410包括承座416，承座朝向通路408轴线径向向内延伸。承座416可以定位在孔414的附近，从而通路408在鲁尔尖410端头被缩窄。在一些实施例中，径向朝内的承座416表面是渐缩的，从而通路408在紧挨着开孔414的地方最窄。某些情况下，承座416可构造成当阀件400的一部分抵靠于其上时密封该通路。如图所示，在一些实施例中，连接器可以被用于当连接器闭合时基本上完全阻止在连接器中的流体泄漏或者以其它方式经流体通路的孔逸出。
鲁尔尖410可以被护套418包围。在一些实施例中，鲁尔尖410延伸 超过护套边缘420一定距离。护套418可在其内表面上具有内螺纹422。内螺纹422可以被用于固定母连接器332。护套可以包括凹陷部424，凹陷部的外直径小于壳体的其余部分。凹陷部424可构造成接合弹力件402的一部分。
壳体398可以包括通过被两个间隙428a、428b分隔开的两个壁部426a和426b。间隙428a、428b可构造成容纳弹力件402的局部。这些壁部426a和426b可构造成接合端盖406。
在一些实施例中，壳体398包括基本上位于这些壁部426a、426b之间的且在间隙428a、428b附近连接至壁部426a和426b的中央部430。在一些实施例中，在中央部430和壁部426a、426b之间限定出多个开孔432a、432b(如图18所示)。在一些实施例中，鲁尔尖410在其基部412连接至中央部430。在一些实施例中，在该中央部内限定出通路408的一部分。在一些实施例中，中央部430的外表面的多个部分434通过间隙428a、428b外露。这些部分434可以包括多个凹口436a、436b和多个通孔438a、438b。这些凹口436a、436b可以大致为矩形，并且可以是渐缩的，从而这些凹口436a、436b在其底部附近比在其表面附近狭窄。这些通孔438a、438b也可以大致呈矩形。
壳体398可以由各种各样的材料构成。壳体398可以由刚性材料、例如聚碳酸酯或者其它聚合材料构成。在一些实施例中，壳体398可以由疏水材料、如拜耳的Makrolon聚碳酸酯或者任何其它合适材料构成。在一些实施例中，壳体398可以由基本上透明的材料形成。
阀件400可以包括流体通路440，它沿轴向从形成在基部444内的开孔起延伸到管446内。在一些实施例中，通路440可以在基部444中比在管446内更宽。在一些实施例中，管446包括窄尖448。在一些实施例中，尖448可以具有渐缩的外表面。尖448可以按照与承座416的径向向内表面基本一样的程度渐缩并且可以具有如下尺寸，即，尖448可以在抵靠于承座416时形成与承座416的流体密封。在一些实施例中，尖448可以由柔性或可压缩材料如硅橡胶构成，以促成在尖448和承座416之间形成流体密封。在一些实施例中，该管可以包括一个或多个开孔450，用于提供通向流体通路440的入口。这些开孔450可以例如形成在管446的尖448中。
在一些实施例中，阀件400可包括两个支柱452a和452b，它们从基 部444伸出并且定位在管446的两侧，从而在管的两侧限定出敞口空间。在一些实施例中，管446可沿轴向延伸超过支柱452a、452b的端部。
阀件400的基部444可以包括沿径向伸出到基部外表面外的多个凸起454。在一些实施例中，这些凸起454可以被定位成在凸起之间限定出两个通道456a、456b。在一些实施例中，多个凸起454没有延伸经过基部444的整个长度，留下了基部444的下部458，其具有基本上光滑的外表面。
阀件400可由各种各样的材料构成，例如聚碳酸酯或者其它聚合材料。在一些实施例中，阀件400可由与壳体398一样的材料构成。在一些实施例中，阀件400和壳体398可以由不同的材料构成。在一些实施例中，阀件400可由多种材料或者多个零件构成。例如，尖448可由比阀件400的余部更柔性的材料构成。在一些实施例中，阀件400可以由基本上不透明的材料形成。
弹力件402可包括第一圈460和第二圈462，这两个圈通过多个弹性部件464a、464b相互连接。这些弹性部件464a、464b可由在被拉长时施加回复力的弹性材料、如硅橡胶构成。因此，如果这些圈460、462被拉分开，则这些弹性部件464a、464b起到使圈460和462回复至其松弛形态的作用。在一些实施例中，这些圈460、462也可由弹性材料、像与用于形成弹性部件464a和464b的相同的材料构成。在一些实施例中，第二圈462可具有比第一圈460大的直径。在一些实施例中，第二圈462可以具有渐缩外表面，从而第二圈462的最靠近第一圈460的端部比第二圈462的最远离第一圈460的端部宽。
密封圈404可以总体成圆柱形并且可以具有轴向穿过密封圈的孔466。密封圈404可以具有圆柱形的主体区段468和位于主体区段468的一端的O形环470。在一些实施例中，O形环470的最厚部分可以比主体区段468厚，从而O形环470的最厚部分朝向孔466的轴线径向向内延伸超过主体区段468的内表面一段距离。于是，孔466可以在O形环470的最厚部分处比在主体区段468中更狭窄。在一些实施例中，O形环470的最厚部分也径向向外延伸超过主体区段468外表面一段距离。密封圈404可以包括两个凸起472a、472b，这两个凸起径向向外延伸超过主体区段468。在一些实施例中，所述凸起472a和472b可以大致呈矩形。
密封圈404可以由各种各样的材料构成。在一些实施例中，密封圈404 可以由可变形或者弹性材料、如硅橡胶构成。在一些实施例中，密封圈404可以由用来形成弹力件402的相同材料构成。在一些实施例中，密封圈404可以由能对刚性塑料或其它刚性聚合材料形成流体密封的材料构成。
端盖406可以包括第一端盖件405和第二端盖件409。第二端盖件409可以包括连接器(例如公连接器352)、柱塞474和位于公连接器352和柱塞474之间的盘状部476。第二端盖件409可以具有沿轴向位于该第二端盖件中的流体通路478。在一些实施例中，柱塞474可以大致为管形。在一些实施例中，柱塞474外表面包括凹陷区480，凹陷区可构造成接纳O形环407。O形环407可以由弹性材料、如硅橡胶构成，从而它可以被拉伸越过柱塞474的边缘482并安置在凹陷区480内。在一些实施例中，O形环407可以由与弹力件402和/或密封圈404相同的材料构成。在一些实施例中，O形环407的尺寸可被设定为当安放在凹陷区480中时该O形环407的最厚部分径向向外延伸超出柱塞474外表面一定距离。
在一些实施例中，通路478可以在整个第二端盖件409具有基本恒定的宽度。在一些实施例中，通路478可以是渐缩的，从而它在公连接器352中比在柱塞474中更宽。在一些实施例中，通路478可以在柱塞474端头附近缩窄，例如以便容纳凹陷区域480。
第一端盖件405可以大致呈截头圆锥形并且可以在其中具有中央开口471。在组装状态下，柱塞474可以穿过中央开口471。凸脊473可以向内伸入中央开口471。凸脊473可以被容纳到在第二端盖件409上的于柱塞474的基部和盘状部476之间形成的槽道475中，以将第一端盖件405固定到第二端盖件409上。凸脊473和对应的槽道475能允许第一端盖件405围绕纵轴线相对于第二端盖件409转动。因此第一端盖件405和第二端盖件409能结合形成端盖406。
阀端盖406可由各种材料如聚碳酸酯或者其它刚性聚合材料构成。在一些实施例中，端盖406可由与壳体398和/或阀件400相同的材料构成。在一些实施例中，端盖406可由与阀件400和/或壳体398不同的材料构成。第一端盖件405可由与第二端盖件409相同的材料构成，或者可以采用不同的材料。在一些实施例中，第一端盖件405或第二端盖件409或者两者都可以是基本上透明的。
现在将更具体地描述在公连接器338的各部分之间的某些互连结构。密封圈404可就位在壳体398的中央部430内。这些凸起472a和472b可 如此设定尺寸和定位，它们接合这些通孔438a和438b。因此，密封圈404可被固定至壳体398，从而密封圈不会相对于管446转动或轴向移动。
阀件400能够可滑动地被插入壳体398中，从而管446进入通路408。管446的窄尖448可以穿过密封圈404的孔466并进入公鲁尔尖410中，直到抵靠到承座416。管446的宽度可以基本上占据孔446并且贴靠到密封圈404的O形环470部分上，以在其之间形成流体密封。支柱452a和452b可分别穿过壳体398内的开孔432a、432b，从而支柱452a、452b被定位在公鲁尔尖410和护套418之间。
弹力件402可以起到将阀件400偏压到壳体398上的作用。第一圈460可以被装到阀件400基部444的下部458上，从而圈460的表面抵靠凸起454。第二圈462能装到壳体的凹陷部424中。这些弹性部件464a和464b可以被分别定位在通道456a、456b中并且可以穿过壳体398壁部426a、426b之间的相应间隙428a、428b。
O形环407可如上所述地被安放到端盖406的凹陷区480上，并且柱塞474能可滑动地至少部分被插入阀件的通路440中。在一些实施例中，O形环407的最厚部分可以比形成在阀件400基部444内的通路440部分宽，从而O形环407形成对通路440内表面的流体密封。柱塞474可被插入阀件400中，直到端盖406的盘状部476接触到壳体398壁部426a、426b的端面。
在一些实施例中，这些壁部426a、426b可以通过声波焊、卡接结构(未示出)、压力配合或摩擦配合或其它合适的连接方式被固定到第一端盖件405的上表面477。如上所述，第一端盖件405可以按照允许第一端盖件405相对于第二端盖件409转动的方式被固定到第二端盖件409上。因此，一旦连接器338被组装，则壳体398、密封圈404、弹力件402、阀件400和/或第一端盖件405能围绕纵轴线相对于第二端盖件409转动。许多变型是可行的。例如在一些实施例中，连接器338可包括易碎元件(未示出)，它被构造成防止壳体398和/或其它部件相对于第二端盖件409转动，直到施加足够的力打破易碎元件。一旦易碎元件被打破，例如通过用足够的力转动壳体398或连接器338的其它部件，壳体398和/或其它部件可被许可相对于第二端盖件409转动，如在’920公开文献中所描述的。在一些实施例中，不包括易碎元件，并且一旦连接器338被组装，壳体398和/或连接器338的其它部件可相对于第二端盖件409转动。
现在参见图20-21，连接器338可构造成接合母连接器332。可以采用各种类型的母连接器332。如图所示的母连接器332是可闭合母鲁尔连接器，它包括壳体490、尖头492和基部494以及弹力密封件496。流体通路498可以穿过基部494和穿过尖头492。尖头492可以包括一个或多个开孔500，该开孔提供在通路498和尖头492外的区域之间的流体连通。密封件496的形状和位置可被设定为基本上包围尖头492。密封件496可以包括可闭合的孔502或缝，其可开启以允许在密封件496受压时(如图21所示)，尖头492的末端穿过密封件496的端部。壳体可以包括外螺纹504，外螺纹构造成与连接器338的壳体398上的内螺纹422啮合。管334的一端可通过胶粘、夹紧、摩擦装配或压力装配或者其它适于形成不透流体连接的方式被连接到母连接器332的端部。
如上所述，在一些实施例中，壳体398、密封圈404、弹力件402、阀件400和/或第一端盖件405能围绕纵轴线相对于第二端盖件409转动。于是，当IV袋组件的母连接器332被连接到连接器338时，母连接器332可以保持静止不动，而连接器338的壳体398能转动，造成螺纹504、422的接合。因为母连接器322在与连接器338的接合和分离过程中不需要转动，所以管334能避免被扭曲或扭结，且不需要用户扭曲IV袋来适应母连接器322的转动。一些其它具有转动能力的连接器的实施例在’920公开文献中被描述。
当未与母连接器332(如图20所示)接合时，连接器部338可以被密封。在一些实施例中，流体可以在公连接器352处流入连接器338并且经过端盖406的通路478，经过阀件400的通路440，经过开孔450，并进入由公鲁尔尖410限定的通路408部分。但是，由压在公鲁尔尖410的承座416上的阀件400的尖448所产生的流体密封阻止流体流出连接器338。在一些实施例中，例如当额外流体被迫进入连接器338时的压力增大造成尖448更紧地压到承座416上，由此改善流体密封。
当连接器338与母连接器332(如图21所示)接合时，母鲁尔连接器332的外螺纹504能接合护套418上的内螺纹422，将母连接器332固定至连接器338。公鲁尔尖410的边缘能压靠于并压缩弹力密封件496，从而尖头492穿过孔502，直到开孔500被露出。母鲁尔连接器332的壳体490的端部能进入到公鲁尔尖410和护套418之间的空间，直到它接触支柱452a、452b。当母鲁尔连接器332进一步接合连接器338时，它能推压支 柱452a、452b，迫使整个阀件400回移。当阀件400回移时，弹力件402的弹性部件464a、464b拉长。当阀件400回移时，尖448脱离承座416，打破流体密封并允许流体从连接器338的壳体398内的通路408经过开孔500流动到母连接器332内的通路498。当接合时，弹力密封件496施加朝向连接器338的回复力，该回复力将密封件496的端面压迫到公鲁尔尖410的端面上，在其间形成流体密封。于是，可以保持流体与外界环境隔绝，同时流体从公连接器338被传输至母连接器332。
母连接器332能够与公连接器338分离。由母连接器332的弹力密封件496施加的回复力造成它回到其关闭位置，封掉其通路498。在母连接器332被分离开时，弹力件402的弹性部件464a和464b对阀件400施加回复力，造成阀件400返回其关闭位置，此时阀件的尖448抵靠承座416。
‘920公开文献公开了其它细节和可被用于连接器320的连接器部338的各种替代方式。
图22示出具有连接器226和注射器222的传输站218a，该注射器通过安装模块228a固定于连接器。安装模块228a可包括上安装部254和下安装部256。在所示出的实施例中，上安装部254可构造成接纳连接器226和/或注射器222的上部，和/或下安装部256可构造成接纳注射器222的下部，像是注射器主体的凸缘。致动器258可接合注射器222的柱塞(例如通过柱塞凸缘)，并且致动器258可由马达(例如步进马达)驱动以便致动器258相对于下安装部256移动。通过致动器258向下移动远离下安装部256，柱塞可被回移以将流体吸入注射器222。通过致动器258向上移动靠近下安装部256，柱塞可将流体推出注射器222。
上安装部254可与在公开文献'703中描述的上安装部相似或相同。上安装部254可包括基件260和盒子262，在一些实施例中该盒子可从基件260拆卸。基件260可与壳体202接合并且可具有孔或槽道以允许电线从壳体穿过基件260通到盒子262。正如本文所述，电线可为传感器提供电力并且可将信号传给传感器或从传感器传输信号。基件260可包括两个臂264a-b，在它们之间形成凹口以接纳盒子262。正如本文所述的，两个臂中的一个264b可具有开孔266，它可构造成接纳用于支撑IV袋或其它容器的轴。'703描述了可应用于上安装部254或安装模块228a的其它特征的许多细节和变型。
图23是盒子262的透视图。盒子262可包括两个臂268a-b，在它们 之间形成可被构造成接纳连接器226的凹口。在一些实施例中，盒子262可具有一个或多个构造成与连接器226a上的相应结构接合的结构。例如，臂268a-b中的一个或两个可具有槽270a-b，该槽构造成当连接器226a滑入臂268a-b之间的凹口时接纳连接器226的凸起3961a-b。连接器226a(例如凸起3961a-b)和盒子262(例如槽270a-b)之间的接合可将连接器226a相对于盒子262固定于一位置，在该位置上盒子262上的一个或多个传感器与连接器226a的多个部分配准，连接器构造成与多个传感器配合或兼容。槽270a-b和凸起3961a-b之间的连接也可防止连接器226a在使用中位置晃动或移动。
槽道272可形成在盒子262中以向电线提供连接到传感器的通路。盒子262可包括一个或多个传感器，它们配置成检测从源容器(例如指管220)通入连接器226a的流体通路中的空气。在一些实施例中，一个或多个空气传感器通过利用光可检测在传感器路径中是否存在空气，例如通过测量光的透射量、吸收量、散射量或被光传播穿过的材料影响的其它量。在一些情况下，多种传感器可被组合以使用不同波长的光，例如为了使用不同类型的流体。
图24是盒子262的一实施例的半透明视图，多个传感器结合到该盒子中。在图24所示的实施例中，盒子262可包括属于第一类型的第一光源274a和属于第二类型的第二光源274b。盒子262还可包括配置成检测第一类型的光的第一光检测器276a和配置成检测第二类型的光的第二光检测器276b。在一些实施例中，第一光源274a和第一光检测器276a可被配置成使用可见红光来检测在乙醇类流体中的空气(例如气泡)。光源274a和检测器276a所使用的光可具有至少约620纳米和/或小于或等于约750纳米的波长，或可具有至少约640纳米和/或小于或等于约650纳米的波长，或可具有约645纳米的波长，但可使用其它颜色的光乃至不可见光。光源274b和检测器276b所用的光可为红外光(例如近红外线的、短波红外线的或B型红外线的)来检测在非乙醇类流体中的空气(例如气泡)。第二光源274b和第二检测器276b所使用的光为可具有至少约1250纳米和/或小于或等于约1650纳米的波长，或可具有至少约1400纳米和/或小于或等于约1500纳米的波长，或可具有约1450纳米的波长的红外光，但也可使用其它波长的光。
在所示出的实施例中，空气传感器276a-b可被配置成该两个空气传感 器的光路径274a-b交叉或重叠。在一些实施例中，光路径不交叉而可大体上相互平行。图25是连接器226a的横断面视图，示出用于空气检测的光穿过连接器226a的位置278。位置278可以是光路径交叉的地方。在一些实施例中，光可通过连接器主体282和源连接器部分284之间的接口，该接口通向流体源指管(未示出)。例如，光可通过从连接器主体282延伸以接纳源连接器284的连接部分288(例如公接头)的源连接器凸起286(例如母接头)。光可通过源连接器284的连接部分288的尖和连接器主体282之间的区域280，为的是光不从源连接器284的连接部分288通过。许多替代方案是可行的。例如，一个或多个光路径可通过源连接器284的连接部分288而不是通过源凸起286。于是，源凸起286可比在图25中所示出的短并且源连接器284的连接部分288可比在图25中所示出的长，为的是区域280对应于安置在源凸起286之上的连接部分288。另外，一个或多个光路径可通过源凸起284和源连接器284的连接部分288。同样地，光源274a-b和检测器276a-b的位置可互换。同样地，可把传感器如此放置，以便光通过连接器226a的不同部分，例如在注射器222之上的连接器主体282的区域。
例如正如在图26中可见的，源凸起286可以是弯曲的(例如具有圆形截面)并且交叉的光路径可允许每条光路径以垂直于或大体上垂直于壁表面的角度(例如加减20度、10度、5度、2度或1度)与弯曲的源连接器凸起286的壁相交，这可减少光的反射量或由于光传播穿过源连接器凸起286的壁而引起的其它损失。两条光路径可安置在大体上相同的竖向位置以便向连接器226a行进的空气气泡几乎同时接触两条光路径。于是，系统可在某种程度上同样地处理空气气泡检测，无论哪个检测器276a-b识别空气气泡。如果检测器276a-b安置为竖向上一个在另一个之上，并且流体的流动在检测到气泡时而停止，该检测到的气泡可能位于不同的位置，该位置取决于哪个检测器276a-b识别了该气泡，这也许是不期望的。将光源274a-b和检测器276a-b定位在大体上同一水平平面内还可获得与将多个传感器安置在不同的竖向位置上相比更紧凑的连接器。
盒子262还可包括一个或多个传感器用于监测IV袋或其它目标容器是否连接到连接器226a。在一些实施例中，如果无目标容器连接到连接器226a，流体系统200可停用流体传输(例如通过不允许马达推进注射器222的柱塞)，从而防止无意地从连接器226a中放出流体。多个传感器可与在 公开文献'703中描述的相应的多个传感器相似或相同。一个或多个传感器可使用光来检测目标连接器294的阀门是打开或关闭的，并且系统可只在阀门被确定为打开时允许流体传输。例如，一束或多束光束可在目标连接器294在关闭状态下为透明(例如穿过壳体的透明部分)的位置透射穿过目标连接器294，而当目标连接器294的阀门打开时，目标连接器294的不透明部分可被移动以挡住光束，从而表明IV袋或其它目标容器连接至目标连接器294。
盒子262可包括两个光源290a-b和两个相应的光检测器292a-b。系统可被构造成只在两束光束都被阻挡到达相应的检测器292a-b时允许流体传输。于是，如果在无IV袋连接时用于一个检测器(例如292a)的光被无意挡住或以其它方式从检测器(例如292a)偏离开，若另一检测器(例如292b)检测到来自相应的光源290b的光，系统将继续防止流体从注射器222中被排出。图27是连接器226的目标连接器294部分的横断面视图，示出光源290a-b和检测器292a-b之间的光路径。在一些实施例中，目标连接器294的特征(例如壳体298的边缘296)可在某些方向干扰光束。例如，当壳体298转动时，可把边缘296放在适当位置以便来自光源290a-b的光被边缘296反射，或可被壳体298转移或被限制在壳体中(例如通过全内反射)。可把光源290a-b和检测器292a-b放在适当位置以便当阀门闭合时(例如无IV袋连接)并且当干涉特征干扰来自光源(例如290a)的光时，来自另一光源(例如290b)的光可以足够低的干涉配准穿过目标连接器294来触发相应的检测器(例如292b)。
在一些实施例中，光源290a-b和检测器292a-b可在大体上同一竖向平面内被对准，这可导致比起如果把多个传感器安置在不同的水平位置上更紧凑的连接器。光束可被斜置以便它们以垂直于或大体上垂直于目标连接器294的壁表面的角度(例如加减20度、10度、5度、2度或1度)与该表面相交，从而减少光从检测器292a-b无意地(例如当无IV袋连接时)被偏离开(例如因反射、折射、全内反射)的情况。光源290a-b和检测器292a-b所用的光可为红外光(如近红外光)，它具有至少约800纳米和/或小于或等于约960纳米的波长，或具有至少约860纳米和/或小于或等于约900纳米的波长，或具有约880纳米的波长，但也可使用其它波长的光。
许多变型是可行的。例如传感器可被布置为当目标连接器294的阀门打开时，来自一个或多个光源290a-b的光被准许达到一个或多个检测器 292a-b，并且当阀门闭合时挡住该光。同样在一些实施例中，单光源和相应的检测器可被用于检测目标连接器294的阀门是打开或闭合的。在一些实施例中，可把一个或多个光学传感器放在适当位置，以便当IV袋连接时，IV袋自身或其它与IV袋相关的部件(例如母连接器)挡住该传感器光。
图28示出传输站218a的例子，它具有与上安装部254的基件260连接的托盘300。托盘300可被连接至轴302，轴可被插入基件260中的开孔266。托盘300可被构造成支撑IV袋(在图28中未示出)。在公开文献'703中描述了关于托盘300的其它细节和变型，和传输站218的其余部分。
在一些实施例中，IV袋224a可朝下悬挂，如在图2中所示出的。在悬挂形态中，IV袋224a可被定位于比用如在图28中所示出的托盘300时更接近传输站218a(以及壳体202)。于是，悬挂形态可提供更紧凑的系统。同样地，当用流体填充IV袋224a时，流体的重量可改变该系统的重心。在一些实施例中，壳体202的重量可防止当重心朝向IV袋224a移动时系统200倾斜。在一些实施例中，支脚件(未示出)可从壳体202的底部延伸以防止系统200倾翻。由于悬挂的IV袋形态(图2)可将IV袋224a安置在比用托盘300时(图28)更接近壳体202的位置，当IV袋224a处于悬挂形态中时，在IV袋224a填充时，重心可保持与壳体的中心更近。于是，悬挂的袋形态可增加系统200的稳定性，这可允许使用更轻重量的壳体202。
在一些实施例中，从连接器226a通向IV袋224a的流体通路不是直线的，并且可包括向下朝向IV袋224a的转弯。流体通路中的转弯可以是至少约60度和/或小于或等于约120度，或约90度。流体通路的第一部分(例如连接至连接器226a)可大体上水平地延伸(例如加减30度、15度、5度或更小)，并且第二流体通路(例如连接至IV袋224a)可大体上竖直地延伸(例如加减30度、15度、5度或更小)。
图29示出连接件304的实施例，它构造成向下悬挂IV袋。图30示出IV袋224被连接件304悬挂在大体上竖直的悬挂形态中。图31示出从系统的其余部分中移除的连接件304和IV袋组件。连接件304可包括第一侧部306和第二侧部308和形成在它们之间的间隙310。延伸部可横跨间隙310以将第一侧部306连接至第二侧部308。连接件304可包括构造成接纳轴316(它可与图28中的轴302相似或更短)的开孔314。螺纹孔318可以以垂直于开孔314的角度延伸穿过连接件304，并且螺纹孔318可接纳手拧螺丝320，手拧螺丝可被拧紧以接合轴316以将连接件304固定于 轴316。在一些实施例中，轴316可包括构造成接纳手拧螺丝320的末端的槽或孔以防止连接件304绕轴316旋转。其它快拆机构可被并入以将轴316固定于连接件304。在一些实施例中，轴316可具有正方形的或其它非圆形的横断面以防止连接件304绕轴316旋转。连接件304可被连接至轴316，从而连接件304的正面328背对传输站218，连接件304的背面330面朝传输站218。
连接件304可包括构造成支撑IV袋224的一个或多个特征(例如槽322a-b)。IV袋224可被连接至构造成接合连接件304的支撑件324。支撑件324可具有构造成接合连接件304的相应特征(例如槽322a-b)的特征(例如凸缘326)以便可拆卸地将支撑件324连接至连接件304。支撑件324和连接件304之间的其它接合方式是可行的。例如，连接件304上的凸起可接合支撑件324中的槽。连接件304和支撑件324之间的接口可足够牢固以支撑装有流体时IV袋224的重量。
支撑件324可具有流体路径以提供IV袋324和连接器226之间的连通。连接器332(例如母连接器、像连接器)可被连接至支撑件324并且可被构造成可拆卸地接合连接器226a的相应连接部分。在一些实施例中，连接器332可直接从支撑件324中延伸，而在一些实施例中，管的一部分可在连接器332和流体通路之间延伸穿过支撑件324。在图31中，出于示意目的示出，连接器332延伸远离连接件304的正面328。在一些实施例中，支撑件324可从在图31中所示方向向后被连接至连接件304，以便连接器332延伸远离连接件304的背面330并且朝向传输站218(如在图30中所示出的)。
支撑件324可具有从凸缘326向IV袋224延伸的尖头334。流体通路可从连接器332延伸穿过支撑件324，延伸出尖头334然后进入IV袋224。在一些实施例中，管336可从支撑件324延伸出，以允许除了被传输站218传输的流体之外的辅助流体被输入IV袋224。例如，在一些实施例中，流体传输站218可将药物输入IV袋224，而另一传输站(例如图2中的218b)可将盐水或其它稀释剂输入IV袋224以获得该药物的规定浓度。于是在一些实施例中，两条输入流体通路可汇合(例如以T型连接或Y型连接)至通向IV袋224的单一输出流体通路。在一些实施例中，可在其中包括一个或多个止回阀，以防止来自第一流体输入的流体从被第二流体输入推出和/或防止来自第二流体输入的流体从第一流体输入被推出。在一些实施例 中，流体管336可被省略(例如如果只有一种流体将被传输至IV袋224)，或流体管336可通过IV袋224的辅助线路225被连接至IV袋224。
连接件304的将第一侧部306连接至第二侧部308的延伸部312可被定位于更接近传输站218的间隙310背部(例如下背部)。于是在不使连接件304从传输站218中分离的前提下，支撑件324可从连接件304的正面328被插入间隙310(例如，通过接合槽322a-b的凸缘326)。这便于置换IV袋224。正如在图29中所示，间隙310的底部通常可敞开以允许流体线路通向IV袋224，和/或间隙310的顶部通常可敞开以接纳管336。在一些实施例中，间隙310可生成大体上竖直地通过连接件304的敞开的通路338。间隙310的正面通常可敞开(或完全敞开)以允许支撑件324被插入穿过该间隙。间隙310的背面通常可敞开以接纳连接器332。在一些实施例中，间隙310可限定大体上水平地延伸通过连接件304的敞开的通路340。在一些实施例中，敞开的大体上水平的通路340可允许流体线路延伸通过连接件304。例如，连接件304可被连接至支撑托盘300(如在图28中所示的)的轴302，以便用户可选择通过将IV袋224连接至连接件304(例如使用支撑件324)把IV袋224定位在基本竖直形态中，或可选择通过将IV袋224搁在托盘300上把IV袋224定位在基本水平形态中。当IV袋224在托盘300上时，在IV袋224和连接器226之间延伸的流体线路可穿过连接件304的间隙310(例如通常沿大体上水平的通路340)。
许多变型是可行的。例如，间隙310的背面可以是闭合的，并且连接器332可被定位在支撑件324上高于如图所示的位置，以便当支撑件324经间隙310正面插入时，连接器332可让出连接件304。
图32示出使用流体袋342而非在图2中所示出的源流体指管220b的流体传输系统200。在一些实施例中，滴注器344可被安置在源流体容器(例如流体袋342或指管220a或指管220b)和相应的注射器泵之间以防止空气气泡被吸向注射器泵，直到源流体容器排干。在一些实施例中，空气检测器346可被安置在流体源(例如流体袋342)和注射器泵之间。在一些实施例中，空气检测器346可被夹紧或以其它方式连接至在滴注器344下方的流体线路。空气检测器346可包括光源和与本文所述的其它空气检测器相似的光传感器。空气检测器346可被构造成检测到空气时向控制装置提供信号，表明可能需要替换流体源。
正如在图32中所示出的，系统200可包括脚踏板348与系统200的 控制装置通讯。脚踏板348可被构造成向系统200提供用户输入，该输入可被用作通过用户接口208接收输入的补充或替代。在一些实施例中，脚踏板348可发出重复命令使系统200执行与以前的流体传输相同量的流体传输。脚踏板348可使用户双手自由(例如以便在多重IV袋顺序的每个流体传输之后替换IV袋)。脚踏板348可向控制装置提供各种各样的其它信号，像是接收命令、暂停命令、开始命令、取消命令等等。
系统200可通过连接至在流体传输系统200上的端口的缆或线、或通过无线通讯链路、或任何其它合适的数据连接与外部系统343通讯。外部系统343可以是外部控制装置、终端(像是计算机)、或自动化管理系统(像是医院信息系统(HIS))等等。在一些实施例中，系统可接收来自外部系统343的指令。例如，在一些情况下，系统200不包括用户接口作为系统200的一部分，并且控制装置可被配置成接收来自外部系统343的指令，外部系统可以是运行一软件程序的计算机，软件程序可被配置成提供用于系统200的指令。例如，外部计算机343可向用户提供用户接口并且可接收来自用户的输入并且可基于用于输入生成用于系统200的指令。在一些实施例中，外部系统343可被配置成接入医院信息系统(HIS)以生成用于系统200的指令，这些指令可以是例如基于从大量终端收集的请求或信息的指令。在一些实施例中，运行在外部计算机343上的软件程序可协调在两个或更多个流体传输系统之间的多个流体传输任务。软件程序还可被用于计算复杂的配药量，跟踪用于每个病患的配药数量，并且如果用病患配药请求或其它数据识别到问题还可以提供警告。
在一些实施例中，外部系统343可包括打印机，它可被配置成自动打印用于与流体传输系统200连用的标签。例如，当执行一次流体传输时，该打印机可自动打印一标签放置于目标容器上(例如IV袋)。标签可包括例如流体类型、浓度、流体量、目标病患、要求的医生等信息。在一些实施例中，打印机可被直接连接至流体传输系统200，例如通过从系统200上的端口延伸的线或缆或通过无线数据连接。系统200的控制装置可被配置成生成打印机指令用于打印标签。虽然示出具有各种各样可行应用的外部系统343，在一些实施例中，外部系统343的一些或全部方面可能被并入流体传输系统200。
在一些实施例中，系统200可与排气罩350组合使用。例如，排气罩350在图33中与在通风区域352内的流体传输系统200一起示意性地示出。 排风管道354可将空气从通风区域352中移除，这可防止或减少任何泄露的流体或其它物质从通风区域354中逸出的发生。排气罩350还可包括一个或多个挡板356以控制经通风区域352的空气气流。
图34是用于使用流体传输系统和排气罩传输流体的方法360的流程图。在框362，流体传输系统可被安置在排气罩中，如在图33中所示出。在一些实施例中，框362可被省略，例如如果流体传输系统已经位于排气罩内。在框364，排气罩可被启动从而生产空气气流，其可防止或减少从排气罩逸出的颗粒的量。在框366，流体传输系统可被用于传输流体，或用流体传输系统可执行一些其它操作。在一些实施例中，排气罩可针对一些功能被启用并且可针对另一些功能停用。例如，当在流体传输系统上的连接器被分离和/或接合时(例如当替换IV袋或流体指管时)，排气罩可被启用。在一些实施例中，在流体传输期间排气罩可被停用。在一些实施例中，系统可与排气罩可操作地通讯以便系统可根据需要自动启用和停用排气罩。例如，当系统接收流体传输指令时，系统可启用排气罩，并且系统可在完成流体传输之后停用排气罩。
图35是用于系统200的第二流体传输站218b的连接器226b(也在图2中示出)的详细视图。连接器226b可具有构造成接纳管230以用于从源容器(例如盐水指管或袋)传输流体至连接器226b的入口370，和构造成接纳管236以用于从连接器226b向目标容器传输流体的出口372。注射器222b可连接至连接器226b的中间连接件374。连接器226b可具有一个或多个止回阀，该止回阀构造成控制流过连接器226b的流体流动。当注射器柱塞回移时，流体可从管230流入入口370，流到中间连接件374，然后流入注射器222b，并且一个或多个止回阀可防止流体从出口372流入连接器226b。当注射器柱塞推进时，流体可从注射器222b流入中间连接件374，穿过连接器226b，然后流出出口372，并且一个或多个止回阀可防止流体通过入口370流出连接器226b。一个或多个止回阀可包括鸭嘴结构、盘、瓣或任何其它合适的止回阀结构。
于是，就某些方面来说，传输站218b和连接器226b可以用与本文所述的传输站218a和226a相似的方式操作。在一些实施例中，流体传输站218b可被构造成用于传输不危险、不昂贵或对环境空气不敏感的流体(例如盐水或水)。例如，在一些实施例中，传输站218b不包括构造成防止流体在更换部件期间泄露的相应连接器(例如可闭合的公鲁尔连接器和母鲁 尔连接器)。在一些实施例中，流体传输系统200可被用于只传输不危险、不昂贵或对环境空气不敏感的流体(例如盐水或水)，例如，用于还原或稀释药物。图36是流体传输系统400的透视图，该系统可与流体传输系统200在很多方面相似或相同，除了流体传输系统400不包括构造成不暴露于外部环境地传输流体的流体传输站。例如，系统400可包括单一传输站418，它可与系统200的传输站218b相似或相同。在一些实施例中，壳体402可比在如图所示的实施例中小。
在一些实施例中，通过将重组流体或稀释剂输入目标容器424(例如指管)，系统200和系统400可被用作重组装置或稀释装置。尽管一些关于重组和/或稀释的公开文献结合系统400的传输站418描述，系统200的传输站218b也可被使用。尽管传输站218a也可被用于重组和/或稀释，在一些实施例中，传输站218b和418可提供比218a更简单的解决方案。
在一些实施例中，指管适配器500可被用于提供通向指管424的内腔的入口。指管适配器可以是控压型指管适配器，例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的指管适配器的一个版本。各种各样的实施例和关于指管适配器500的特征在公开文献'157中公开。
指管适配器500的一个实施例在图37-40中示出。指管适配器500可包括具有尖524和多个管状件503的刺穿件520，管状件可被向外偏压。管状件503可在刺穿件520的基部504相接。如在图37中所示出的，在一些实施例中，在刺穿件520经指管424的隔膜插入之前，管状件503被保持并拢(例如使用夹套505)。随着刺穿件520插穿过隔膜，夹套505可因隔膜滑下刺穿件520直到使管状件503打开(如在图38中所示出的)。当管状件503打开，袋560可被展开并且可部分地被通过气孔508进入指管适配器500的空气填充。于是，在默认的静止位置中，袋560可占据指管424中的第一体积。
指管424可包括可以是粉末态的浓缩药物，流体(例如盐水或水)可用系统400的流体传输站418被输入指管424以稀释或重组药物。流体可通过流体通路510进入和/或流出指管424。流体可通过注射器柱塞的回移一规定量被传输，该量对应来自源容器(例如指管420)的所期望的流体容积，并且可通过推进柱塞以将流体从注射器422推入指管424。如在图39中所示出的，当流体进入指管424时，袋560可被消胀至小于第一体积的第二体积，并且来自袋560的空气可通过气孔508被排出。于是，袋560可改 变容积以防止或减少压力在指管424内部聚集。
一旦完成重组或稀释，指管424中的流体可被抽出(例如用于向病患给药或其它用途)。指管424和指管适配器500可从流体传输系统中被分离，例如通过使连接器440(其可被接合到指管适配器500)从连接器438(其可被接合到管436)脱离。指管适配器500可保持连接至指管424，并且在脱离时袋560可保持在至少部分消胀的状态。连接至指管适配器500的连接器440可被构造成当脱离时闭合以防止流体从指管424中逸出。流体可从指管424中被抽出，这是通过将连接器440与相应的连接器接合以重建到指管424内腔的流体连接。例如，指管424和指管适配器500可被连接至传输站(例如218a或218b)，例如，为了将精确量的重组流体和/或稀释流体从指管424传输到目标容器(例如IV袋)。当流体从指管424中被抽出时，可使袋560充胀至大于第二体积的第三体积以至少部分地补偿从指管424中移除的流体体积。第三体积可小于第一体积，例如，如果只有少部分流体被抽出，或第三体积可大于第一体积，例如，如果相对大体积的流体从指管424中被抽出。
不同于如图所示的实施例中的很多指管适配器设计可被使用。其它实施例和细节在公开文献'157中提供。
图41是传输站618的一部分的实施例的透视图，该传输站可具有与本文所述的其它传输站相似或相同的特征。图41示出具有基件660和盒子662的上安装部654。连接器626可被上安装部654以类似于在本文所描述的用于连接器226a和上安装部254的方式被接纳。连接器626可包括源连接器部分664和目标连接器部分668，其一或两个可与公开文献'793中的可闭合公连接器1100相似或相同。图42示出处于未接合形态的公连接器1100和相应的母连接器1400(同样在公开文献'793中描述)。应明白各种各样的在这里所描述的连接器可用公开文献'793中的连接器1100和1400替换。公开文献'793还公开了公连接器100和母连接器400，它们可被用于代替本文所述的各种各样的连接器。同样地，在所描述的公连接器的地方，在一些情况下可使用母连接器，反之亦然。于是，连接器626可使用母连接器1400以用作源连接器部分664和/或用作目标连接器部分668。公开文献'793还公开了以附图标记100标示的公连接器，和通过附图标记400标示的相应的母连接器，它们可被用于代替本文所述的各种各样的连接器。
各种各样类型目标容器可被使用。例如，如在图43中所示出的，流体传输系统200可被用于将流体输入弹性泵390。在一些实施例中，弹性泵390可包括囊，该囊可用流体填充导致它伸展并且向在其中的流体施加压力。弹性泵的出口可限制流体的流量，以便压力将流体以在一段时间(例如一小时至几天)内大体上恒定的速率通过出口推出囊。在一些实施例中，需要相当大的力填充弹性泵，因为填充被扩张的囊所抵抗。该抵抗力可使手动填充弹性泵390很困难，特别是如果重复地做，并且特别是如果传输精确量的流体。于是，使用系统200来填充弹性泵390可提高速度和精确度并且可减少操作者的疲劳。
图44是用于填充弹性泵390的方法700的流程图。在框702，弹性泵390被连接至系统200。例如，通向弹性泵390的管可具有母连接器，它构造成与连接器226的出口上的公连接器部接合。在框704，规定的流体可通过连接指管220至系统200被提供。在一些实施例中，如果规定的流体已经在被连接的指管220内，框704可被省略。在框706，如在这里所描述的，系统200可通过操纵注射器柱塞将流体输入弹性泵390。系统200的马达可被构造成克服因弹性泵390的扩张囊所提供的抵抗力并且可被构造成一旦完成所期望的流体量的传输就停止。
在一些实施例中，流体传输系统可被构造成将流体清除出流体学系统，要么自动地清除要么根据从操作者接收的指令清除(例如使用“清除”按钮)。图45是示出流体清除方法的方法例子750的流程图。在框752，系统可传输流体。例如如在这里所描述的，系统可操纵注射器泵的柱塞以将流体吸出源容器(例如指管)并且系统可推进柱塞以将流体从注射器泵推入目标容器(例如IV袋)。一旦完成规定流体量的传输，目标容器可在框754被移除。在一些实施例中，另一目标容器可被连接至系统并且另一流体传输程序可通过从同一源容器中吸出同一类型的流体被执行。然而在一些实施例中，源容器可在框756处被移除，例如，如果不执行其它流体传输并且系统将被关闭，或如果下一流体传输是为了不同类型的流体。在一些实施例中，一定量的流体在流体传输之后残留在连接器中，并且系统可被用于将残留流体冲出连接器以便被冲洗的流体(可以是昂贵的)可被回收用于以后的使用。
在框758处，新的目标容器可被连接以接收被冲洗的流体。例如，用作流体的源容器的指管(或其它容器)可被连接至系统作为目标容器以便被 冲洗的流体可被导回进入起始处的容器。在一些实施例中，如在公开文献'157中所描述的，指管或相关的指管适配器可被构造成当被冲洗的流体进入指管中时调节指管中的压力，例如通过使与之相联的体积可变袋消胀。在一些实施例中，指管和/或指管适配器不具有可变体积部件并且入指管的体积可以是足够小的以致指管中的压力不上升超过可接受的阈值。
在框760处，新的源连接件可被连接至系统。源连接件可允许空气被吸入连接器。例如，新的源连接件可以是与图7和8中的指管3907和适配器3908相似的空指管和适配器。空气可通过过滤器3948进入并且穿过空指管3907，穿过母连接器3944，然后进入连接器以将装在其中的流体冲走。在一些实施例中，源连接件不包括指管或其它容器。例如，图46示出包括连接器772的空气源连接件770的实施例，该连接器构造成接合被冲洗的连接器的源连接器部。空气引入元件774可被连接至连接器772。空气引入元件774可包括单向空气阀或过滤器776，它构造成允许空气进入空气引入元件774并且防止空气通过过滤器776离去。通路可从过滤器776通向连接器772以允许空气通过过滤器776并且经过连接器772进入。在一些实施例中，空气引入元件可与连接器一体成型，例如，通过将过滤器776放置在所示的连接器772的公头端。
在一些实施例中，在框760处，流体源容器可被连接，例如以便将流体用盐水或水冲出连接器。然而在一些实施例中，被冲洗的流体可因冲洗流体变稀释或污染。于是在一些实施例中使用空气有优势。在一些实施例中为了清洁连接器可使用冲洗流体例如清洗液以冲洗连接器。在一些实施例中，连接器可被清洁用于以后使用。在一些实施例中，连接器可以是一次性的，并且可在丢弃前用冲洗流体清洁，例如如果传输的流体是有害的。
在框762，系统可将冲洗流体从连接器冲入目标容器(例如冲入作为源容器使用过的指管)。例如，注射器柱塞可通过连接器的入口吸入空气(或其它冲洗流体)，并且然后注射器泵可将空气通过连接器出口推向目标容器以便空气将一些或全部流体推出连接器然后推入目标容器(例如曾是源容器的指管)。在一些实施例中，系统可响应于从用户或从系统外部接收的输入、例如通过按“清洁盒子”或“冲洗”按钮在框762处冲洗连接器。在一些实施例中，系统可被构造成在冲洗程序期间忽视空气气泡传感器以便当空气被检测到进入连接器时系统不使马达停止。
图47是用于冲洗连接器的方法780的实施例。在框782，系统可接收 冲洗指令。清洗指令可通过用户接口来自用户(例如通过按“清洁盒子”或“冲洗”按钮，或通过连至系统的数据连接来自外部系统)。在框784处，系统可提示用户(例如通过用户接口)将新的源连接件(例如空气源连接件770)连接至连接器或确认源连接件与连接器的连接。在框786处，系统可提示用户(例如通过用户接口)连接或确认连接合适的目标容器，该目标容器可以是在最近的流体传输期间充当源容器的容器。
在框788处，系统可操纵注射器泵，在一些情况下这可以是用于冲洗连接器的多重注射器动作的第一个。操纵注射器可通过连接器吸入空气(或冲洗流体)以将一些或全部被传输的流体推出连接器。在一些实施例中，系统可在框790处第二次操纵注射器，并且可根据需要以任意额外的次数操纵注射器以将残余的流体推出连接器。系统可在冲洗程序期间忽视空气气泡传感器以便允许空气通过连接器被吸入。例如，方法780可被修改为省略框784、786和790中的一个或多个。于是在一些实施例中，系统可在接收冲洗指令之后发起冲洗程序而不向用户做出提示，并且在一些实施例中只使用单次注射器动作。
连接器的冲洗将与图48一起被进一步描述，图48是连接器800的横断面视图，该连接器可与本文所述的其它连接器相似或相同。连接器800可具有流体通路部分A，包括穿过源连接器部分802并且进入连接器主体804直到源止回阀806为止的流体通路。流体通路部分B可以是源止回阀806和目标止回阀808之间(例如之下)的区域，并且延伸进入注射器810。流体通路部分C可从目标止回阀808穿过目标连接器部分812延伸出来。
在第一注射器动作(框788)期间，注射器柱塞可被回移以便空气可被穿过流体通路部分A和B并且吸入注射器810。空气可将流体从通路部分A向下推向注射器810。于是一旦注射器柱塞缩回，流体通路部分A和B可被空气填充并且大体上无流体。在一些实施例中，重力可引起流体移动到注射器810的底部，此时空气位于流体之上。当柱塞被向前推时，空气可在流体之前被向上推入连接器主体804。从注射器810被推上来的空气可穿过目标止回阀808并且可将流体通路部分C中的流体推出穿过目标连接器部分。一旦空气从注射器810中被排出，注射器810中之前在空气下面的流体可被向上推入连接器主体804。于是，当柱塞在第一注射器动作(框788)之后被完全推进时，流体通路部分B可至少部分地被之前在注射器810中处于空气下面的流体填充。在一些实施例中，流体通路部分B大 体上可被流体填满，并且在一些情况下从注射器810中排出的流体可流入流体通路部分C。在这个阶段基本上没有流体在流体通路部分A中。
在框790处，注射器810可被额外地操纵或多次操纵。当柱塞回移时额外的空气可通过流体通路部分A和B被吸入注射器810。通路部分B中的流体可滴入注射器810并且可被置于空气之下。当柱塞回移时，越过目标止回阀808进入通路部分C的流体可留在通路部分C中。于是当柱塞被推进时，首先是空气然后是流体可从注射器810被推入连接器主体804。空气可被推动通过目标止回阀808并且穿过流体通路部分C，从而将流体从流体通路部分C推出连接器800并且推入目标容器。之前在注射器810中处于空气下面的流体可被向上推入流体通路部分B。在一些实施例中，在第二注射器动作之后，留在流体通路部分B中的流体体积可小于流体通路部分B的容积，以便没有或基本上没有流体越过目标止回阀808进入流体通路部分C。于是在一些实施例中，额外的注射器动作仅仅可引起在流体通路部分B中残留的流体移入和移出注射器810，而不将额外的流体推出到流体通路部分C内。在一些实施例中在冲洗程序之后，一定量的残留流体留在流体通路部分B中是可接受的。
在一些实施例中，连接器800、注射器810和/或其它部件可被再调整以便于连接器800的冲洗。例如，通过在注射器动作(框788或框790)期间将连接器800和/或注射器810倒置，流体可在空气之前被推出注射器810。于是在柱塞推进后，流体通路部分B可被空气填充并且大体上无流体。在这个实施例中流体通路部分A和C也可被空气填充并且大体上无流体。于是在一些实施例中，系统可被构造成在一些或所有流体冲洗过程期间重定向连接器800、注射器810和/或其它部件。在一些实施例中，系统可具有转动机构，它允许或引起连接器800和/或注射器810转动至倒置形态。在一些实施例中，系统可提示用户重定向连接器800和/或注射器810。在一些实施例中，冲洗可在将连接器800和/或注射器810从系统中分离后由用户执行。
在一些实施例中，连接器800可与所示不同地构造，从而注射器810被定向以允许流体先于空气被推出注射器810。例如注射器810可从如图48所示取向被定向为倒置以便柱塞在注射器出口之上。在一些实施例中，连接器800可与图48中所示的连接器相似但整个连接器800从所示的取向定向为倒置。在一些这样的实施例中，源容器可通过管被连接至源连接 器部802以便源容器部分(如指管)可被放置为其出口朝向下。在一些实施例中，连接器800可与图48中所示的连接器相似但注射器810可通过一段管被连接至连接器主体804以便注射器可被调整为柱塞朝向下。
在一些实施例中，在连接器800和注射器810或源容器(例如指管)之间的额外的管可将额外的体积引入系统的流体学机构中，这在一些情况下是所不期望的，例如导致额外的流体浪费。于是如在图49中半示意性地示出的，在一些实施例中，连接器900可被构造成兼备源连接器部902和从连接器主体904向上延伸的注射器910。于是在一些实施例中，当冲洗连接器900时，只使用单一注射器动作以大体上清洁流体的流体通路部分A、B和C。
例如如在图49中所示出的，在一些实施例中，系统可被构造成适应向上取向的注射器。例如在一些实施例中，在传输流体时，在注射器中可维持一气阱(例如大约与流体通路部分B的容积相同)，并且系统可相应地调整流体传输计算。同样地，当最初的流体执行传输穿过干连接器时，系统可被构造成通过操纵注射器柱塞以预定的量初填连接器，该量构造成将流体的前缘置于规定位置(例如在IV袋或IV袋组件的入口处或附近)。如果注射器取向向上(如在图49中所示出的)，吸入注射器的空气可在被吸入注射器的最初的流体导致空气被置于流体前缘后面之后退出。在一些实施例中，初填过程可被修改以适应空气在流体的最初部分后面。例如，在一些实施例中，初填过程可将流体的最初部分推入目标容器并且在空气上升至特定初填位置后推动前缘。流体的最初部分的体积可由已知的流体通路部分的容积并且通过注射器致动的量计算。系统可从最初的流体传输体积中减去被推入目标容器的流体的最初部分的体积。
在一些实施例中，系统可省略初填过程并且可仅仅调整最初流体传输的计算以适应被从干连接器推入目标容器的空气。例如，当系统接收流体传输命令时，如果系统确定连接器未初填，系统可发起流体传输程序，但加入预定的额外体积至该传输以适应将被推入目标容器的空气。在一些实施例中，用于开始两次注射器动作之一或两者的体积可被影响。例如，第一注射器动作可将流体的最初部分输向或输入目标容器，并且如上所述当注射器取向向上时，流体的最初部分可在空气之前。于是在一些实施例中，第二注射器动作可将残存的空气连同在空气部分之后的流体一起推入目标连接器。在一些实施例中，随后的注射器动作(例如在最初两次动作之后) 可将流体输入目标容器，基本上不将任何空气推入目标容器。在一些实施例中，气阱可维持在注射器中(例如接近柱塞表面)，但实质上不被传输越过流体通路部分B。该气阱可利于流体传输完成后连接器的冲洗，这通过在冲洗期间防止流体陷留在流体通路部分B中。
在一些实施例中，系统可被构造成将流体从连接器冲入目标容器作为流体传输的最终流体量。于是在一些实施例中，用户不需在冲洗连接器时更换目标容器。图50是用于冲洗连接器的方法的实施例的流程图。在框922处，系统可接收最终的流体传输指令，它可被从用户(例如通过用户接口)或通过外部系统(例如通过数据连接)接收。例如，用户接口可具有按钮，其允许用户指定特殊的流体传输将在移除源容器和/或其它部件之前被最后执行。最终的传输指令还可包括传输的流体体积的确定。
在框924处，系统可计算流体传输子体积，例如通过从待传输的体积中减去已知的或计算出的冲洗体积。在框926处，如在这里所描述的系统可将子体积的流体从源容器输入目标容器，并且一旦完成子体积传输，系统可停止流体传输。在框928，系统可接入空气源。例如，系统可提示用户移除源容器(例如指管)并且连接空气源连接件(例如连接件770)。在框930处，如在这里所描述的系统可将流体冲出连接器以将被冲洗的流体推入目标容器(例如IV袋)。在一些实施例中，一些空气连同流体一起可被推入目标容器。基于已知的通过流体学系统的流体通路的多个部分的体积，被冲入目标容器的流体体积可被预先确定或计算。可将在冲洗过程之前被推入目标容器的流体传输子体积和被冲洗的流体体积相加至基本上等于按照接收的指令所规定的被传输的流体体积。
在一些实施例中，盐水或水或其它液体可被用于冲洗连接器。于是在这里所描述的实施例可修改为用冲洗流体代替空气。例如在图45中的方法750中，用户可在框756处移除源容器并且在框760处将流体连接件连接至清洗液。例如可使用盐水袋，并且源自盐水袋的排出管在末端可具有连接器，该连接器构造成接合源连接器部分(例如在图48中的802)。虽然几个实施例说明用盐水冲洗，其它流体可被使用(例如水或清洁溶液)。在图47的方法780中，在框784处系统可提示用户连接盐水(或其它流体)源。在图50中，方法920可在框928处接入冲洗流体源，在该处包括提示用户连接冲洗流体源至源连接器部分。
在一些实施例中，冲洗流体可被用于稀释传输的流体。例如在一些实 施例中，如所述的图50中的方法920可被修改为在框928处提供接入稀释流体(例如盐水)。系统可传输规定的或计算出的盐水量穿过连接器以获得规定的传输流体的浓度。于是，浓缩流体的最终部分可被稀释流体经连接器冲洗，并且稀释流体传输可继续直到达到所期望的浓度。
图51是示出用于传输稀释流体的方法950的流程图，目的是将浓缩流体稀释至规定的浓度。在框952，系统可以相似于在框922中所描述的方式接收最终流体传输指令。指令可包括浓缩流体的规定体积和待传输的稀释剂的规定体积，或指令可包括最终混合物的规定浓度和量，并且浓缩流体和稀释流体的规定体积可由系统计算。在框954处系统可计算浓缩流体的子体积，例如通过从待传输的浓缩流体的总体积中减去预期在冲洗程序期间将从连接器中被冲走的浓缩流体的体积量。在框956处，如在这里所描述的系统可将浓缩流体的子体积从源容器输入目标容器。
在框958处，系统可计算稀释流体子体积，例如通过从待传输的稀释流体总体积中减去稀释流体冲洗体积。在框960处，系统可将稀释流体子体积从稀释流体源容器输入目标容器。在一些实施例中，在框956处浓缩流体子体积的传输可通过第一流体传输站完成，并且在框960处稀释流体子体积的传输可通过第二流体传输站完成。在一些情况下，在框956处浓缩流体子体积的传输可在与框960处的稀释流体子体积的传输同时执行。
在框962处，系统可通过用于传输浓缩流体的连接器接入稀释流体。例如，系统可提示用户更换连接件，以便稀释流体源(例如盐水袋)被连接至连接器的源连接器部分，该部分曾被用于传输浓缩流体。在框964处，系统可用稀释流体将残留的浓缩流体冲出连接器。被推动通过连接器的稀释流体的量可配置为在框958的计算中使用的稀释流体冲洗体积连同残留的浓缩流体一起被推入目标容器。在一些实施例中，实际上比稀释流体冲洗体积更多的流体被抽入连接器，因为在冲洗完成之后稀释流体可被留在连接器中。于是一旦冲洗完成，浓缩流体子体积和浓缩流体冲洗体积可增加以提供所需的浓缩流体的量从而获得所期望的混合物的量和浓度。相似地，一旦冲洗完成，稀释流体子体积和稀释流体冲洗体积可增加以提供所需的稀释流体的量从而获得所期望的混合物的量和浓度。
在一些实施例中，系统可被构造成自动接入空气或冲洗流体用于冲洗连接器。例如源切换系统980如图52示意性所示。系统980可包括源流体容器982(如指管)和冲洗源984。冲洗源984是冲洗流体源(如盐水、水 或清洁溶液)，或冲洗源984可提供用于冲洗连接器的空气接入。例如空气入口可通过单向阀或过滤器来提供。流体切换件986可向源流体容器982或冲洗源984提供流体通讯。流体切换件986可以是旋塞或在至少两种形态之间可被操纵的其它切换件。第一形态可在关闭冲洗源984和连接器之间的流体通路时打开在源流体容器982和连接器988之间的流体通路。第二形态可在关闭源流体容器和连接器988之间的流体通路时打开在冲洗源984和连接器988之间的流体通路。系统可包括致动器990，其被构造成基于从系统控制装置接收的输入在第一和第二形态之间切换致动器986。
在这里所述的关于冲洗连接器的实施例可被修改为使用源切换系统980或其它允许系统自动接入空气或冲洗流体以用于冲洗连接器的构造。例如在图45中的方法750中，系统可在框760处启动流体切换以接入空气或冲洗流体。在一些实施例中框756可被省略以至于用户不移除流体源容器(例如指管)。
针对图47中的方法780，系统可在框788处在启动注射器泵之前启动流体切换，从而接入空气或冲洗流体。在一些实施例中，框784可被省略，从而系统不给用户提供有关空气源连接件的提示。如上所述，在一些实施例中，框786也可被省略，从而系统不给用户提供有关目标容器的提示，例如如果在流体传输和冲洗期间使用同一个目标容器。同样地如上所述，在一些实施例中框790可被省略，从而冲洗以单次注射器动作完成。
针对图50中的方法920，系统可在框928处启动流体切换以接入空气或冲洗流体。针对图51中的方法950，系统可在框962处启动流体切换以便被冲洗的连接器与稀释流体源连通。
图53和54示出可与在本文所述的流体传输系统连用的储流容器1000的实施例。储流容器1000包含储流器体1010、上端帽件1020和下端帽件1030。储流器体具有上开口1014和下开口1016。储流器体1010具有大体上呈圆柱形，其形成腔1012。在所示出的实施例中，储流器体1010通常从上开口1014向下至下开口1016在直径或横截面面积上减小。在上开口1014处，主体部分通常具有恒定的直径或横截面面积，其尺寸被构造成与上端帽件1020接合。在下开口1016处，主体部分通常具有恒定的直径或横截面面积，其尺寸被构造成与下端帽件1030接合。储流器体1010的内壁可具有多个支柱或支撑件。支撑件1018给储流器体1010提供额外的结构完整性。储流器体1010由柔性材料构成，例如硅橡胶或柔性的聚合材 料。储流器体1010可侧向压缩，引起内腔的容积减小。储流器体1010可由这种材料构成，其可弹性变形并且通常在从变形状态回弹之后还能保持该主体1010的原始形状。储流器体可由基本上透明的材料构成。
上端帽件1020包含上端帽壁1024和孔1022。壁1024向下斜置并且管1026向下延伸进入储流器体1010的腔1012。孔1020大体上位于上端帽件1020的中心轴附近，其大体上与储流器体的中心轴同心。该管尺寸被构造成接合流体连接器(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的可闭合公连接器)。壁1024形成上安装凹口1025。安装凹口1025尺寸被构造成接合储流器体1010的上开口1014。上端帽件1020可由刚性材料例、如聚碳酸酯或其它聚合材料构成。
下端帽件1030包含下端帽壁1034和孔1032。壁1024形成下安装凹口1035。安装凹口1035尺寸被构造成接合储流器体1010的下开口1016。孔可被构造成接合流体连接器，例如可闭合公连接器或其它合适的固定装置。下端帽件1030可由刚性材料、例如聚碳酸酯或其它聚合材料构成。
储流器体1010被构造成与上端帽件1020和下端帽件1030具有不透流体密封。储流器体的开口1014、1016可被永久性地接合在上安装凹口1025和下安装凹口1035内。粘合剂或其它合适的方式在储流器体和端帽件1020、1030之间形成不透流体的连接。
储流器体可具有许多不同的形状，例如通常为球形、通常为圆锥形、通常为矩形、通常为立方体等。例如，储流器体1010的外直径可比端帽件的外直径大。
图55和56示出接合至流体学组件3906'的储流容器实施例。图55是可与第一流体传输站218a连用的流体学组件3906'的透视图。图56是从一不同于图55中所示的角度观察的流体学组件3906的透视分解图。流体组件3906'可被用于把精确量的流体从指管3907传输到IV袋3914。流体学组件3906'包括指管3907、构造成用装在指管3907中的流体(如化疗药物或其它药物)提供流体连通的指管适配器3908、储流容器1000、注射器3912、IV袋组件3914，和用于将流体从储流容器1000引入注射器3912然后从注射器3912引向IV袋组件3914的连接器3910。储流容器1000可被用于把流体从指管3907通过指管适配器3908传输到储流容器1000。连接器3964可固定地接合至储流容器1000的上端帽件1020。下端帽件1030可被固定地接合至连接器3910。在一些实施例中，流体学组件3906' 可具有与本文所述的其它流体学系统相似或相同的特征。例如连接器3910可与同样在本文论述的连接器226a相同或大体上相似。
图57和58示出流体学组件3906'中的储流容器1000的用法的实施例。图57那里有装在指管3907里的流体。为了将流体从指管传输到储流容器1000，储流容器1000如所示出的受压缩。当储流容器1000受压缩时，内腔1012的容积减小，从而迫使空气从内腔离开进入指管。当使储流容器如在图58中所示出地释放时，造成了真空，导致流体从指管3907中被吸到储流容器1000的腔。在一些实施例中，指管适配器3908可被构造成允许空气通过指管适配器3908进入指管3907，由此随着流体被吸出大体上平衡指管3907中的压力。储流容器1000压缩和释放的过程可被重复直到基本上所有流体从指管3907被传输到储流容器1000。流体学组件3906'可被构造成当指管中流体排干时，在不需要替换储流容器1000、连接器3910或注射器3912的情况下允许指管3907和指管适配器3908被替换。指管可用另一指管被替换。新指管的流体内装物可通过压缩和释放储流容器1000被传输至储流容器1000。储流容器1000可具有如下尺寸，即它可保存多于一个指管的内装物。
图59示出用流体输送系统1050、如系统200将流体从储流容器传输至目标容器的方法。流体输送系统可具有流体学组件，它可具有与本文所述的其它流体学系统相似或相同的特征。在框1052处，装有流体(如化疗药物或其它医用流体)的源容器(如医用指管或其它合适的容器像是袋、瓶或桶)被接合至流体传输系统。源容器被构造成与储流容器1000处于流体连通中。
在框1054，流体从源容器被传输至储流容器1000。在一些实施例中，通过压缩和释放储流容器1000来传输流体。将流体传输至储流容器1000的过程被重复直到源容器中流体排干。当储流容器1000受压缩时，内腔1012的容积减小，从而迫使空气从内腔离开并进入源容器。当储流容器释放时，造成了真空，从而将流体从源容器中被吸出，然后进入储流容器1000。压缩和释放储流容器的过程可由实验技术员完成。在一些实施例中，该过程可由自动机械系统执行。
在框1056处，源容器被从流体传输系统中移除。在一些实施例中，流体学系统可被用于在基本上全部、或全部地将所有流体保持在系统之内的同时传输流体，这允许流体传输在基本上完全、或完全闭合的系统中进 行。流体传输系统可从而减小或消除在连接或分离流体学系统的部件时由液体或蒸汽泄露引起的损伤、浪费或损害的危险。
在框1058处，如在框1052和1054中所述的传输流体的过程可被重复，以将额外的流体传输至储流容器1000。储流容器1000可被构造成保持一个或多个源容器的内装物。该过程可被重复，直到所期望的流体量从源容器被传输至储流容器1000。在一些实施例中，储流容器可被构造成保持至少将被传输至目标容器(例如IV袋、弹性泵、注射器或其它合适的容器)的流体量，其在用于医用流体特殊类型的病患治疗的典型配药范围内。
在框1060，流体从储流容器1000被传输至目标容器。可使用用于如本文所述地将流体从源容器传输至目的地的流体输送系统和程序将流体从储流容器传输至源容器。
在将流体传输至目标容器之前将流体从一个或多个源容器传输至储流容器的过程可减少填充目标容器所需的时间。例如，储流容器可具有足够的尺寸，从而它无需重复填充来完全装满目标容器。此外在一些实施例中，与更换源容器相关的一些或所有步骤可同时完成，并且当流体输送系统填充目标容器时，不需要实验技术员处理流体输送系统。此外，储流容器可降低在运行时空气气泡被吸入流体学系统的可能性，因为在将流体从源容器传输至目标容器期间源容器未被更换或更换得不那么频繁。
图60示意性地示出自动流体传输系统1200的实施例。系统1200包含一个或多个流体传输站1218a-b，目标传感器、如终端容积传感器或重量传感器1222、和控制装置1204。尽管在该实施例中示出这些部件全被装在壳体1202中，多种其它配置形式是可行的。例如，系统1200可包括装入各种各样系统部件的一个或多个壳体1202。在一些实施例中，每个部件组可具有单独的壳体(如在壳体1202中用虚线所示出的)。在一些实施例中，控制装置1204可被装在与第一流体传输站1218a同一个壳体内。在一些实施例中有单一的流体传输站1218a。在一些实施例中可有多个(例如第一和第二)流体传输站1218a-b。在一些实施例中，目标传感器1222可位于与流体传输站1218a-b和控制装置1204不同的壳体内。在一些实施例中，控制装置1204可外设于壳体1202，并且可被例如装在第二壳体之内，其还可以装纳用户接口1208。
系统1200具有控制装置1204和存储器模块1206。控制装置1204可被配置成控制流体传输站1218a-b和目标传感器1222的运行和功能。系统 1200还可包括用户接口1208，其可在例如外设于壳体1202。在一些情况下用户接口1208也可被结合入壳体1202。用户接口1208可包括，例如，显示器、小键盘和/或触摸屏显示器。用户接口1208可被配置成接收来自用户的指令，例如关于待传输的流体量和待传输的流体类型。用户接口还可被配置成向用户提供信息，像是出错信息、警报或指令(例如更换空指管)。在一些实施例中，系统1200可包括通讯接口1210，其配置成从远程源例如外部控制装置1212、终端(例如计算机)1214或自动管理系统(例如医院信息系统(HIS))1216等等接收信息。在一些实施例中，通讯接口还可向远程源发送信息(例如结果或警报)。通讯接口可包括一个或多个连接类型并且可被配置成允许与多个远程源同时连通。在一些实施例中，系统1200不包括通讯接口1205并且不与远程源通讯。
目标传感器1222可包括可与控制装置1204通讯的通讯接口1221。在一些实施例中重量传感器1222可用无线通信与控制装置通讯。在一些实施例中用标准通讯接口(例如RS232、USB等等)可将重量传感器1222实体地连接至控制装置1204。控制装置1204通过通讯接口1221可接收信息(例如测量、运行状态等等)和向重量传感器1220提供命令(例如把重量传感器归零)。在一些实施例中重量传感器1222可包括用户接口1223。用户接口可提供重量的可视示值和其它信息。在一些实施例中重量传感器1222可通过用户接口1223从用户处接收命令或指令。
目标传感器1222被用于确定从源容器1220a-b传输到目标容器1224的流体的量。目标传感器1222将输入目标容器的流体重量输出到控制装置1204。在传输流体之前，为了补偿目标容器1224的重量，秤可以编程置零。例如，基础重量可被指定为“零”流体重量(也就是说等于固有的秤重和/或等于固有的秤重加上第一流体重量，和/或等于目标容器重量)。于是秤可确定传输到目标容器1224的流体的、超过基础重量的相对重量。
在一些实施例中，目标传感器1222是可接收重量信息并且向控制装置1204提供电子信息的秤。秤可被定位在单独的壳体1202中。在一些实施例中，秤可具有用于目标容器的大体上平的称重表面。在一些实施例中(未示出)秤可以是吊秤。
在一些实施例中，流体传输站可包括正排量泵1240a-b如蠕动泵、马达1242a-b和流体学组件。正排量泵1240a-b可被用于将流体从源容器1220a-b泵送到目标容器1224。流体通过安装在泵安装接口1244a-b内的 软管1228a-b被传输。具有很多叶片的转子转动并且沿软管的推进部分渐进地压缩软管1228a-b。当叶片通过软管的特殊部分时，软管的这个部分大体上反弹至其原始形状和内容积。当转子转动时，软管1228a-b的这个部分在压缩下被夹压，于是转移流体并且迫使流体向前移动穿过管。转子的旋转速度、叶片的数量和软管的材料性能影响流体穿过系统的流速。流体传输的流速可通过改变泵1240a-b的速度来控制。马达1242a-b控制泵1240a-b能在不同速度下运行。蠕动泵1240a-b可被构造成在低压下运行。由泵1240a-b生成的压力可以是足够低的，以致低于阈值，在该阈值下，如果泵在工作并且连接器1230a-b没有被连接至目标容器，连接器1230a-b将不会泄露。
泵的运行可被控制装置1204控制。在一些实施例中，结合有泵的壳体1202可具有允许向控制装置1204提供命令的触摸屏。例如，用户可命令泵将规定量的流体传输至目标容器。在一些实施例中这些命令可从外部源例如网络计算机接收。控制装置1204可通过控制马达的速度以可变速度控制泵。控制装置1204可控制转子自旋的速度，转而控制流体流速。在一些实施例中，为了提高精确度，计算机可用算法以在流体量接近所期望的在目标容器中的流体的量时，降低马达的速度。
每个流体传输站1218a-b可具有流体学组件，其包括第一连接器1226a-b、软管1228a-b和第二连接器1230a-b。软管1228a-b可由可压缩的材料(例如硅橡胶和其它弹性材料)构成。软管1228a-b被构造成插入在蠕动泵1240a-b的安装接口1224a-b内(如用虚线所示出的)，为了便于促成在源容器1220a-b和目标容器1224之间传输。一些实施例可由不同类型或不同部分的软管组装。在一些实施例中，软管1228a-b可由单一材料构成。在一些实施例中，软管由一回弹性部分和由聚合材料构成的其它部分形成。第一和第二连接器1226a-b，1230a-b被固定地接合至软管1228a-b相对两端并且被构造成不可从软管拆下。第一连接器1226a-b被构造成连接至源容器1220a-b。在一些实施例中，一对或多对公和母流体连接器构造成互相连接的以选择性地允许流体在源容器1220a-b和目标容器1224之间的流体通路。连接器可被分离或脱离，例如以便一旦流体传输完成，目标容器1224可被移除。在一些实施例中，连接器可被构造成当从相应的连接器中脱离时自动关闭，从而防止当连接器分离时流体逸出。于是，流体传输系统1200可被用于在基本上全部、或全部地将所有流体保持在系统 之内时传输流体，这允许在基本上完全、或完全闭合的系统中进行流体传输。流体传输系统1200可从而减小或消除在连接或分离流体传输系统1200的组件时由液体或蒸汽泄露引起的损伤、浪费或损害的危险。
每个传输站1218a-b可以包括流体源容器1220a-b，流体源容器例如可以是医用指管或者其它合适的容器，像袋、瓶或者桶等。虽然本文所述的许多实施例介绍了使用指管作为源容器，但人们将会理解可以使用其它容器，即便没有明确提到。在一些实施例中，每个源容器1220a-b可以装有一种独特的流体，提供了可供用户选择用来传输的流体多样性。在其它实施例中，源容器1220a-b中的两个或更多个容器能容纳相同的流体。在一些实施例中，源容器1220a-b包括条形码，条形码标识源容器所装的流体的类型。条形码可以通过与控制装置1204和/或存储器1206(例如通过通讯接口1210)进行通讯的扫描器1205被扫描，从而由源容器1220a-b所装的流体的身份可以在存储器模块1206内被存储。在一些实施例中，多个流体传输站1218a-b被构造成将精确量的流体从源容器1220a-b传输至例如可以是IV袋的目标容器1224。人们将会理解，在本文所述的各种不同的实施例中，可以使用不同类型的目标容器或者目的容器来代替IV袋(如注射器、瓶、指管、弹性泵等)，即便未明确提到。
在一些实施例中，系统1200可以包括多个源适配器1236a-b，它们被构造成接纳多个源容器1220a-b并且可拆下地连接至连接器1226a-b。于是，当源容器1220a-c流体排干时，空的源容器1220a-b及其相应的适配器1236a-b可以被取出和更换，而不用从壳体1202中脱开相关的连接器1226a-b。在一些实施例中，可以省掉多个源适配器1236a-b，并且源容器1220a-b可以被连接器1226a-b直接接纳。
在一些实施例中使用两个或更多流体传输站1218a-b，流体传输系统1200可被用于将各个流体从多个源容器1220a-b传输并汇集到目标容器1224。系统1200可以被用于合成流体混合物。例如，系统1200可用于将多种药物结合在一起或用于汇集饲喂流体(例如水、葡萄糖、脂类、维生素、矿物质)。系统1200也可用于稀释药物或其它流体至所期望的浓度水平。在一些实施例中，第一流体传输站1218a可包含浓缩的药物或其它流体，而第二流体传输站1218b可包含盐水或其它稀释流体。系统1200可构造成接收表明所期望的药物量和浓度的输入(例如来自用户或医院信息系统)，并且系统1200可构造成传输精确量的浓缩药物和所需的稀释剂以给 源容器1224a填充期望的药物量和浓度。系统可计算需要从每个流体传输站1218传输的量。那么该操作可通过从第一传输站1218a传输第一流体然后分开地从第二传输站1218b传输第二流体依次完成。在一些实施例中，技术员可通过连接器1230a手动将第一流体传输站1218a连接至目标容器1224。在第一流体传输完成后把连接器1230a脱接并且通过连接器1230b将第二流体传输站连接至目标容器1224以传输第二流体。在一些实施例中，系统1200可包括能在流体传输站1218a-b之间自动切换目标容器1224的连接的致动器。在一些实施例中，致动器能够在同一流体传输站在不同的流体源之间切换。例如，第一流体源可以是浓缩的药物或其它流体，而第二流体源可以是盐水或其它稀释剂。
在一些实施例中，系统1200可以包括多个兼容性模块1232a-b用于允许与获准许的连接器1226a-b的连接，并且用于阻止除了已获准许的连接器1226a-b以外的连接器被置于与系统1200的连通中。这些兼容性模块例如可以是特定造型的安装结构(例如在流体传输站的壳体上)，其被构造成与连接器1226a-b、1230a-b的对应部分配合。在一些实施例中，这些兼容性模块1232a-b可以是一个或多个传感器，其被构造成用于检测已获准许的连接器1226a-b的存在或用于在运行中配准连接器1226a-b的特定部分。
在一些实施例中，系统1200可以包括用于检测是否有目标容器1224存在的传感器1234a-b。传感器1234a-b可以与控制装置1204通讯，从而阻止系统1200试图在没有目标容器1224被连接上时传输流体。各种各样的传感器可以被用于传感器1234a-b。例如，传感器1234a-b可以是重量传感器、感应片、红外传感器或者其它形式的电子眼。在一些实施例中，传感器1234a-b可以与连接器1226a-b的一大体上透明的部分配准以检测在连接器1226a-b上的通向目标容器1224a-b的阀是否是开着的。如果是开着的，传感器1234a-b可以发送信号至控制装置1204以便准许流体传输。传感器1234a-b可以配置成只与已获准许的连接器1226a-b适当地配准，以便如果使用了未获准许的连接器，传感器1234a-b不允许流体传输。于是在一些实施例中传感器1234a-b可以用作兼容性模块1232a-b。
流体传输系统1200可有许多不同构型。例如在一些实施例中存在单一流体传输站。在一些实施例中，对于一些或所有传输站在图60中所示的某些特征可被省略。例如在一些实施例中，一流体传输站可省略传感器，因为例如当目标容器没有被连接并且泵在运行时，特殊的蠕动泵不生成足 够的压力以引起流体漏出连接器。
图61是流体传输系统1300的一实施例，该系统可具有与如上所述的系统1200或本文所述的任何其它流体传输系统相似的或相同的特征。图62是流体传输系统1300的前视图而图64是流体传输系统1300的后视图。在图62和63中，某些特征(例如流体学组件)从视图中被删掉。系统1300可包括流体传输站1318和重量传感器1322。
流体传输站1318包括壳体1302、蠕动泵1350、马达(未示出)、用户接口1208和杆组件1342。用户接口1208可被结合入壳体。用户接口1208可包括触摸屏、小键盘、显示器或其它适合用于向用户提供信息和/或用于由用户向控制装置(未示出)提供输入的接口设备。
如在图63中可见的，流体传输站1318和重量传感器1322可具有通讯接口1310a-b。该通讯接口1310a-b可包括一个或多个连接点用于从一个或多个远程源、例如远程终端(比如计算机)或自动化管理系统(比如医院信息系统(HIS))接纳线缆。流体传输站1318和重量传感器1322具有建立在它们之间的通讯链路，例如通过线缆1312。在一些实施例中重量传感器1322和流体传输站可用无线信号建立通讯。
在一些实施例中，通讯接口1310a-b可被配置成提供系统1300(也就是说流体传输站和重量传感器)和远程位置之间的通讯链路。通讯链路可由无线信号(比如用天线)或由一条或多条线缆或它们的组合来提供。通讯链路可利用网络比如WAN、LAN或因特网。在一些实施例中，通讯接口1310a-b可被配置成从远程位置接收输入(例如流体传输命令)和/或可提供来自系统的信息(例如结果或警报)至远程位置。
第一流体传输站1318可被构造成用蠕动泵1350将流体从指管1320传输至IV袋1324。流体从指管1320被传输通过连接器1326然后进入软管组件1328。蠕动泵1350将流体从软管组件1330通过连接器1328移入IV袋1324。蠕动泵1350的运行由控制装置基于从用户接收的命令或信息来控制。一流体学组件的实施例在下面关于图64和65额外详细地被描述。蠕动泵的一实施例的运行在下面关于图66和68额外详细地被描述。
流体传输站1328可包括杆组件1342，该杆组件可构造成保持流体容器例如指管和流体袋。杆1344可从壳体1302向上延伸，并且在一些实施例中，杆1344可以是高度可调的并且手拧螺丝1346可被拧紧以便把杆1344固定就位。手拧螺丝1346可被松开以便能够调节杆1344的高度，并 且在一些实施例中，杆1344可被降低到成形在壳体1302中的凹口中，该凹口构造成接纳杆1344。当杆1344不在使用中时(例如在储存或运输期间或当不需其来支撑流体容器时)，杆1344可完全、大体上完全或多半地被收入壳体1302。一个或多个支撑模块1348可被连接到杆1344并且可构造成支撑流体容器。支撑模块1348可包括手拧螺丝以便能调节支撑模块1348在杆1344上的位置，和/或以便支撑模块1348可从杆1344上被移除。在所示出的实施例中，支撑模块1348可具有一个或多个弯曲臂用于支撑流体容器例如指管1320。
在一些实施例中，重量传感器可包括壳体1316、用户接口和称重表面1321。用户接口1318可被结合入壳体1316。用户接口1318可提供重量的可视示值和其它信息。在一些实施例中，重量传感器1322可通过用户接口1318从用户处接收命令或指令。在一些实施例中，重量传感器1322不包括用户接口1318。称重表面1321被构造成为IV袋提供表面。称重表面1321可具有如下大小，即可使IV袋1324或其它目标容器适当地保持平衡并且被安置在重量传感器上。
重量传感器1322可通过通讯接口1310b向流体传输站1318提供信息(例如测量、运行状态等等)和从流体传输站接收命令(例如把重量传感器归零)。重量传感器1322用于确定从指管1320传输到IV袋1324的流体量。
图64是可与第一流体传输站1318连用的流体学组件1339的透视图。图65是在图64中所示流体学组件1339的透视分解图。流体组件1339可被用于把精确量的流体从指管1320传输到IV袋1324。流体学组件1339包括指管1320、构造成用装在指管1320中的流体(例如化疗药物或其它药物)提供与连接器1326流体连通的指管适配器1352、管组件1330、连接器1328和IV袋组件1324。在一些实施例中，流体学组件1339可具有与本文所述的其它流体学系统相似或相同的特征。例如，连接器1326可与同样在本文所述的连接器1226a相同或大体上相似。在一些实施例中，流体学组件1339可被构造成在不替换连接器1326或管组件1330的前提下允许替换指管1320和指管适配器1352(例如当指管中流体排干时)。在一些实施例中，指管适配器1352可被构造成允许空气通过指管适配器1352进入指管1320，由此在流体被抽出时大体上平衡指管1320中的压力。
管或软管组件1330可在连接器1326和连接器1328之间延伸。管组件包括多个第一管部分1334、第二管部分1332和管连接器1336。第二管 部分1332被构造成插入在蠕动泵1350内。在一些实施例中，第二部分1332可被构造成比第一部分1334更柔性。在一些实施例中，第二管部分1332可被构造成比第一管部分1334具有更低的硬度计值。在一些实施例中，第二部分1332在给定的力的情况下可比第一部分1334可压缩性更高。在一些实施例中，管1332可由硅橡胶或其它适合成形的弹性材料的材料构成。多个管部分1334可被安置在连接器1326、1328和多个管连接器1336之间。在一些实施例中，第一管部分1334可以是比用于第二管部分1332更小直径的管。管连接器1336被构造成在第二管部分1332和多个第一管部分1334之间形成不透流体的密封。在一些实施例中，不存在第一管部分1334或管连接器1335并且第二管部分1332被接合至连接器1326和连接器1328。
连接器1326(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的可闭合公连接器或第一Chemolock^TM连接器)可定位在管组件1330的末端并且可被用于连接到与流体源容器1320连接的相应的连接器1334(例如由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的连接器或第二Chemolock^TM连接器)。其它关于连接器的细节和一些变型在专利'866中公开。本文所述的各种实施例中，也可使用其它类型的连接器，例如Micro连接器(由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的)，或在这里公开或介绍的任何其它连接器，包括那些在申请'302中的连接器，包括例如透明连接器。当连接器1326和1334接合时，流体源容器1320和连接器1326之间存在流体连接。管1330可从连接器1326的出口延伸至连接器1328(例如可闭合公连接器)，其可定位在管组件1330的相反端。相对应的连接器1338(例如连接器)可接合连接器1328。IV袋1324可具有辅助管路1325，其可构造成接合连接器1338以提供连接器1328和IV袋1324之间的流体连接。
图66到68示出流体传输站1318使用的蠕动泵1350的一实施例。蠕动泵具有盖1352、安装接口1354、多个叶片1356、转子1358和马达(未示出)。蠕动泵是正排量泵，其用于从指管1320泵送流体至IV袋1324。流体通过安装在安装接口1354内的可压缩管1332被传输。转子1358使连接至转子外周的多个叶片1356压缩柔性的管。在一些实施例中，多个叶片可以是辊子、靴、刮片或其它有利于该泵运行的零件。当转子转动时， 管的受压缩的这部分受压缩或咬合，于是迫使流体被泵送以移动通过管。当管1332在多个叶片1356通过之后打开至其自然状态，引起液体流。
在一些泵1350的实施例中，如所示出的盖1352是打开的(见图66)，管1332被安置在安装接口1354内(见图67)并且盖是关闭的。图68示出在运行期间安装在泵1350内的管1332。如所示出的蠕动泵叶片夹捏管并且压缩管，从而将流体移动通过管1332。
流体通过泵1350的流速可通过泵马达的速度控制。马达可以是可变速马达并且通过改变马达的速度可精确地控制流体流速。
蠕动泵可在低压下运行，并且如果管没被连接至IV袋，可避免高压聚集。压力可足够低以致当连接器1328闭合并且泵在运行并且连接至流体源例如指管1320时，连接器不会泄露。在一些实施例中，系统不包括用于检测是否有目标容器的传感器。
此外在一些实施例中，系统不包括用于检测空气气泡的传感器，因为当正确量的流体被传输时，系统用目标容器的重量来确定。泵可持续运行直到所期望的量的流体被传输至目标容器。
图69是用流体传输系统从源容器传输流体至目标容器1360的方法的流程图的例子。流体传输系统可使用与在这里所描述的流体传输系统1200和1300相同或相似的部件。在框1362处，源容器(例如医药指管或其它合适的容器像是袋、瓶或桶)被接合至流体传输站。源容器装有流体(例如化疗药物或其它药物流体)。源容器可具有兼容的适配器设备。源容器与管组件处于流体连通中。管组件与目标容器(例如IV袋、弹性泵、注射器或其它合适的容器)处于流体连通中。管组件可以是闭合系统，其基本上全部、或全部地将所有流体保持在组件之内，以允许在基本上完全、或完全闭合的系统中进行流体传输。闭合系统可减小或消除在连接或分离流体学系统的组件时由液体或蒸汽泄露引起的损伤、浪费或损害的危险。源容器可被安装在流体传输站上。流体传输站可包括壳体，其结合有蠕动泵、控制装置、用户接口和通讯接口。管组件使管的一部分安装在蠕动泵内。
在框1364处，目标容器(例如IV袋、弹性泵、注射器或其它合适的目标容器)被接合至管组件的相反端。目标容器被安置在重量传感器上。重量传感器被配置成给目标容器称重以确定被输入目标容器的流体量。重量传感器可被结合入与流体传输站独立的壳体。重量传感器可具有通讯接口并且可与控制装置处于通讯中。重量传感器可向控制装置提供信息和从控 制装置接收指令。
在框1366处，流体传输站接收命令以将规定的流体量从源容器传输至目标容器。用户可通过在流体传输站上的用户接口提供命令。在一些实施例中，命令可通过远程源被接收。用户可确定将被传输至目标容器的规定流体量(例如10毫升、30毫升、100毫升等等)。在确定待传输的流体的量之后，用户可命令流体传输系统进行传输。在一些实施例中流体传输系统可验证用户输入了正确的待传输的流体量。
在框1368处，流体传输站处理所述命令并且使系统准备将流体传输至目标容器。控制装置使重量传感器置零以补偿系统中的其它质量，例如目标容器组件的重量。这允许秤确定将被传输至目标容器的流体量。在秤被置零之后，控制装置可启动流体至目标容器的传输。
在框1370处，控制装置命令蠕动泵的马达以进行泵送直到秤的重量符合目标容器中规定的被传输的流体重量。马达可基于传输至目标容器的流体量改变蠕动泵的速度。当流体量接近规定量时，为了提高精确度，马达可放慢速度，从而减小流体进入目标容器的流速。控制装置可用算法确定以何种合适的速度运行泵。在一些实施例中，控制装置可确定与马达的不同速度相关联的流速。控制装置将继续控制马达直到规定量被传输至目标容器。
在框1372处，额外的源容器可被接合至流体传输站。源容器可继续被替换直到指定量的流体被传输至目标容器。在一些实施例中当控制装置检测到源断开时马达可停止。在其它实施例中，无论源容器是否断开，泵继续运行直到达到规定的重量。在一些实施例中，控制装置可确定流体没从源容器被传输至目标容器。在一些实施例中，控制装置可从传感器接收输入以确定源容器是否为空。在一些实施例中，控制装置可确定流体没从源容器被传输因为马达在运行但流体没被传输。在这样的情况下，控制装置可向用户提供声音警报，停止马达的运行，和/或执行其它合适的行动。储流容器(如在图53和54中所描述的)可被用于在将流体传输至目标容器之前将多个源容器的内装物传输至储流容器。
在一些实施例中，流体传输系统可被构造成将流体清除出流体学系统，要么自动地清除要么根据从操作者接收的指令清除(例如使用“清除”按钮)。图70是示出流体清除方法的方法例子1400的流程图。在框1402，系统可传输流体。例如如在本文所描述的，系统可操纵蠕动泵以将流体吸 出源容器(例如指管)并且将流体输入目标容器(例如IV袋)。一旦完成规定流体量的传输，目标容器可在框1404被移除。在一些实施例中，另一目标容器可被连接至系统并且另一流体传输程序可使用从同一源容器中吸出的同一类型的流体来执行。在一些实施例中，源容器可在框1406处被移除，例如，如果不执行附加的流体传输或如果下一流体传输是针对不同类型的流体。在一些实施例中，在流体传输之后一定体积的流体残存在连接器中。流体传输系统可将残留流体冲出连接器以便被冲洗的流体(可以是昂贵的)可被回收用于以后的使用。
在框1408处，新的目标容器可被连接以接收被冲洗的流体。例如，用作流体的源容器的指管(或其它容器)可被连接至系统作为目标容器以便被冲洗的流体可被导回起始的容器。在一些实施例中，如在公开文献'157中所描述的，指管或相关的指管适配器可被构造成当被冲洗的流体进入指管中时控制指管中的压力，例如通过使与之相联的体积可变的袋消胀。在一些实施例中，指管和/或指管适配器不具有可变体积部件，并且装入指管的体积可以是足够小的以致指管中的压力不上升超过可接受的阈值。
在框1410处，新的源连接件可被连接至系统。源连接件可允许空气被吸入连接器。例如，新的源连接件可以是与图7和8中的指管3907和适配器3908相似的空指管和适配器。空气可通过过滤器3948进入并且经过空指管3907，穿过母连接器3944，然后进入连接器以将装在其中的流体冲走。在一些实施例中，源连接件不包括指管或其它容器。例如，图46示出包括连接器772的空气源连接件770的实施例，该连接器构造成接合被冲洗的连接器的源连接器部。空气引入元件774可被连接至连接器772。空气引入元件774可包括单向空气阀或过滤器776，它构造成允许空气进入空气引入元件774并且防止空气通过过滤器776排出。通路可从过滤器776通向连接器772以允许空气通过过滤器776进入并且经过连接器772。在一些实施例中，空气引入元件可与连接器一体成型，例如，通过将过滤器776放置在所示的连接器772的公端。
在一些实施例中，蠕动泵不产生足够的压力以冲洗连接器和管组件，此时空气引入阀774提供处于环境压力下的空气。连接器可被连接至加压的空气源。加压的空气源可提供足够的压力以冲洗流体学系统。
在一些实施例中，在框1410处流体源容器可被连接，例如以便用盐水或水将流体冲出连接器。然而在一些实施例中，被冲洗的流体可被冲洗 流体稀释或污染。在一些实施例中使用空气是有利的。在一些实施例中为了清洁连接器可使用冲洗流体例如清洗液以冲洗连接器。在一些实施例中，连接器可被清洁以供以后使用。在一些实施例中，连接器可以是一次性的，并且可在丢弃前用清洗液清洁，例如如果传输的流体是有害的。
在框1412处，系统可将流体从连接器经过管组件冲入目标容器(如冲入曾用作源容器的指管)。例如蠕动泵可通过连接器的入口吸入空气(或其它冲洗流体)，并且然后蠕动泵可将空气通过软管组件和连接器出口推出并推向目标容器以便空气迫使一些或全部流体进入目标容器(如曾用作源容器的指管)。在一些实施例中，蠕动泵被连接至加压空气源以冲洗连接器和管组件。在一些实施例中，系统在框1412处可响应来自用户或外部系统的输入冲洗连接器，例如通过按用户指示器，例如“清洁盒子”或“冲洗”按钮。
在一些实施例中工作流程和/或数据管理系统被用于用流体传输系统监控和跟踪药物的制备。工作流程和/或数据管理系统可提供制备和报告药物的程序。工作流程和/或数据管理系统可提供一系统，该系统提供并且储存过程、指令、病患数据和监控程序以帮助确保使用正确的药物、配药量和稀释剂。这可提高病患安全性、效率并且致使药物浪费和花费降低。
工作流程和/或数据管理系统可以是基于网络的分布式系统，其提供对该系统的远程访问。该系统可装备中央处理系统，其维系所有与药物制备相关的信息。实验室和工作站可与中央系统通讯。
工作流程和/或数据管理系统可包括扫描器、照相机、打印机和/或电子存储系统，用于跟踪和编录工作流程过程。系统可具有扫描器，用于接收关于流体容器的、药物的、药方的、指令的和/或病患的信息，例如通过扫描条形码、二维码，或通过接收数据、例如RFID数据。每种药物可具有储存在系统中的代码，其允许系统持续跟踪这些药物并且核实在该过程中使用的是正确的药物。系统还可利用照相机来记录过程中的一个或多个步骤。在一些实施例中，可拍摄在过程中使用的一种或多种药物和成分的影像。在一些实施例中，视频可被用于记录制备的多个部分。在一些实施例中，利用实时时钟的打印机可被用于编录工作流程的时序。实时时钟可帮助确保正确的时间被打印在每个标签上。
图71示出使用工作流程和/或数据管理系统1450的方法。在框1452处选择配药用于处理。该配药可通过计算机系统提供给用户，该系统将需 要准备的配药排序并存储。在一些实施例中工作流程和/或数据管理系统可基于一个或多个标准提供用于处理的配药。用于处理配药的一个标准可以是用于病患的配药需要、紧急度或时机。工作流程和/或数据管理系统还可基于效率选择用于处理的配药。例如，工作流程系统可分组以处理同类型的配药。在一些实施例中，用户可从列表中选择用于处理的配药。
在框1454处，所选择的配药为处理做准备。工作流程和/或数据管理系统可提供关于准备所选择的配药的指令。配药标签可被打印，其将被置于完成的配药上。标签可包括关于配药的信息，例如病患姓名、在应用中使用的原料和处理的时间。标签还可包括独有的代码，例如条形码或二维码。标签可被放置在合适的容器上并且被工作流程和/或数据管理系统扫描。在一些实施例中在制备完成后准备完成的配药标签。
工作流程和/或数据管理系统标识配药的每种原料或成分。工作流程和/或数据管理系统还可要求扫描每种成分并且为其拍照。这可帮助确保每种药物使用具有正确浓度的正确原料。如果扫描到不正确的成分，工作流程和/或数据管理系统可命令用户在处理之前扫描和使用正确的成分。
在框1456处，用于配药的产物必要时可被合成。工作流程和/或数据管理系统可逐步地提供合成配药的指示。本文所述的流体传输系统可用于合成多种成分。例如，来自一个或多个源容器的流体可被汇集或合成到单一目标容器内。
在一些实施例中，工作流程和/或数据管理系统可自动化、控制和/或存储关于流体传输系统的信息。用户可将正确的源容器和目标容器接合至流体传输系统并且指示工作流程和/或数据管理系统继续工作。在一些实施例中，流体传输系统可具有多个扫描器，其可被用于验证正确的成分被接合到系统。工作流程和/或数据管理系统可向流体传输系统提供指令以从源容器传输规定流体量至目标容器。该过程可帮助减少与用户输入错误信息到流体传输系统里有关的错误。
在框1458，配药被验证。在合成过程完成之后，配药从流体传输系统中取出并且通过工作流程和/或数据管理系统验证。工作流程和/或数据管理系统可给容器照一张相并且给用于构成配药的每种成分照相并且在数据库中存储该过程的一张或多张照片。这些照片可被用户用于以后的检索，并且可被用于帮助验证从每种成分中传输了正确量。工作流程系统还可扫描每种成分和完成的配药上的标签。在一些实施例中，在过程完成后 打印标签并将其置于所制备的药物上。在一些实施例中，在编录了所有信息和处理之后，用户例如药剂师可从远程位置访问该信息。用户可检查并且要么批准要么驳回所制备的药物。随后可从数据库检索关于时序、药物类型、配药、技术员、病患身份和/或病患诊断的信息，或其它储存的信息。
已结合附图描述了多个实施例。但人们应该理解，在细节层面描述上述实施例是要允许本领域技术人员制造和利用本文所述的装置、系统等。各种变型是可行的。组成部分、零部件和/或步骤可被改变、添加、移除或重新编排。此外，可以添加、删除或重新编排多个加工步骤。虽然已经明确描述了某些实施例，但本领域技术人员将会基于本文公开内容清楚明白其它的实施例。
本文所述的系统和方法的某些方面可有利地利用如计算机软件、硬件、固件或软件、硬件和固件的组合实现。软件可包含用于执行本文所述功能的计算机可执行代码。在一些实施例中，计算机可执行代码可由一个或多个通用计算机执行。但技术人员将会根据本文公开内容认识到，可利用在通用计算机上执行的软件来实现的任何模块也可利用硬件、软件或固件的不同组合形式来实现。例如这样的模块能完全在利用组合集成电路的硬件中实现。作为替代或者补充，这样的模块可利用设计用于执行本文所述的特定功能的专用计算机来完全或部分实现，而不是用通用计算机。
虽然已经明确描述了某些实施例，但本领域技术人员将会根据本文内容清楚明白其它的实施例。因此，本发明的范围打算由参照最终在一份或多份公开文本中公开的或者在一份或多份专利中被授权的权利要求来限定，而不是简单地关于明确描述的实施例来限定。