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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810820505.0 (22)申请日 2018.07.24 (71)申请人 武汉轻工大学 地址 430023 湖北省武汉市汉口常青花园 学府南路68号 (72)发明人 赵玲杨博 (74)专利代理机构 北京思创大成知识产权代理 有限公司 11614 代理人 高爽 (51)Int.Cl. C07F 5/02(2006.01) (54)发明名称 克立硼罗的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种克立硼罗的制备方法， 包 括： 在第一有机溶剂和酸性催化剂的存在下， 将 式 化合物。
2、与化合物a接触反应， 得到式II或式 化合物； 化合物a为原甲酸三乙酯、 原甲酸三甲酯 或乙二醇； 在第二有机溶剂和保护气体的存在 下， 将式II或式化合物与异丙基氯化镁溶液接 触反应， 得到备用溶液； 然后将备用溶液加入化 合物b与第二有机溶剂的混合液中接触反应， 再 加入盐酸接触反应， 得到式化合物； 所述化合 物b为2-烷氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼 戊环、 硼酸三异丙酯或硼酸三甲酯； 在第三溶剂 的存在下， 将式化合物与碱金属硼氢化物接触 反应， 得到克立硼罗， 如式化合物； 权利要求书2页 说明书4页 附图2页 CN 108659025 A 2018.10.16 。
3、CN 108659025 A 1.一种克立硼罗的制备方法， 其特征在于， 该制备方法包括如下步骤： (1)在第一有机溶剂和酸性催化剂的存在下， 将式 所示化合物与化合物a进行接触反 应， 得到式II或式所示的化合物； 其中， 所述化合物a为原甲酸三乙酯、 原甲酸三甲酯或乙 二醇； 其中， R为甲基或乙基； (2)在第二有机溶剂和保护气体的存在下， 将所述式II或式所示化合物与异丙基氯 化镁溶液进行接触反应， 得到备用溶液； 然后将所述备用溶液加入化合物b与第二有机溶剂 的混合液中进行接触反应， 再加入盐酸接触反应， 得到式所示化合物； 其中， 所述化合物b 为2-烷氧基-4,4,5,5-四甲基。
4、-1,3,2-二氧硼戊环、 硼酸三异丙酯或硼酸三甲酯； (3)在第三溶剂的存在下， 将所述式所示化合物与碱金属硼氢化物进行接触反应， 得 到克立硼罗， 如式所示化合物； 2.根据权利要求1所述克立硼罗的制备方法， 其中， 步骤(1)中， 所述第一有机溶剂为甲 醇、 乙醇、 甲苯和二甲苯中的至少一种； 所述酸性催化剂为对甲苯磺酸、 甲磺酸、 氯化胺、 三 氟化硼乙醚中的至少一种； 所述化合物a的用量为所述式 所示化合物的1-2当量。 3.根据权利要求1所述克立硼罗的制备方法， 其中， 步骤(2)中， 将所述式II或式所示 化合物和异丙基氯化镁溶液进行接触反应的反应条件包括： 在保护气体存在下， 。
5、将所述异 丙基氯化镁溶液滴加至所述式II或式所示化合物与第二有机溶剂的混合液中， 滴加过程 中保持温度为-20-0。 4.根据权利要求1所述克立硼罗的制备方法， 其中， 步骤(2)中， 制备式所示化合物的 反应条件包括： 将所述备用溶液滴加至所述化合物b与第二有机溶剂的混合液中， 所述备用 溶液在1-2h内添加完， 0-25反应6-12h， 然后冰浴条件下加入盐酸至PH值为3以下， 继续反 应3-7h。 5.根据权利要求1所述克立硼罗的制备方法， 其中， 步骤(2)中， 所述异丙基氯化镁溶液 中的异丙基氯化镁的量为所述式II或式所示化合物的1-2当量； 所述化合物b的用量为所 述备用溶液的1-。
6、2.5当量； 所述第二有机溶剂为四氢呋喃、 乙醚、 甲基四氢呋喃和乙二醇二 甲醚中的至少一种。 权利要求书 1/2 页 2 CN 108659025 A 2 6.根据权利要求1所述克立硼罗的制备方法， 其中， 步骤(2)中， 所述2-烷氧基-4,4,5, 5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环为2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环和/或2-异 丙烷氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环。 7.根据权利要求1所述克立硼罗的制备方法， 其中， 步骤(3)中， 所述碱金属硼氢化物的 用量为所述式所示化合物的0.5-3当量； 所述碱金属硼氢化物为硼氢化钠和/或硼氢化 钾。
7、； 所述第三溶剂为甲醇、 乙醇、 异丙醇、 水和四氢呋喃中的至少一种。 权利要求书 2/2 页 3 CN 108659025 A 3 克立硼罗的制备方法 技术领域 0001 本发明属于制药技术领域， 更具体地， 涉及一种克立硼罗的制备方法。 背景技术 0002 湿疹是由多种内外因素引起的过敏性炎症性皮肤病， 以皮损对称分布、 多形损害、 瘙痒剧烈、 有渗出倾向、 反复发作等为显著特征， 本病缠绵难愈， 临床治疗棘手， 对患者的身 心健康造成了较大影响。 目前， 西医学以抗组胺类药物、 糖皮质激素以及收敛、 保护制剂等 对症治疗为主， 此类药物虽可控制症状， 但停药后易复发， 且长期、 反复、 。
8、大面积使用可引起 患儿局部毛细血管扩张、 皮肤色素沉着等不良反应。 克立硼罗为非激素类药物， 具有使用方 便、 不良反应小、 复发率低等优势， 具有较高的临床应用价值。 0003 如图1和图2所示， 现有合成4-(1-羟基-1,3-二氢苯并C1,2氧杂硼戊环-5- 基)氧)苯甲腈(克立硼罗)的方法中， 有的用有机钯进行偶联生成硼酸酯， 有的用丁基锂或 叔丁基锂在-78和硼酸三甲酯或硼酸三异丙酯进行反应， 生成苯基硼酸酯； 在上述制备方 法中， 存在有机钯催化剂价格昂贵， 并导致产品钯残留， 丁基锂或叔丁基锂反应条件苛刻， 工艺成本高等问题。 发明内容 0004 本发明的目的是提供一种克立硼罗的。
9、制备新工艺， 该制备方法不涉及有机钯催化 剂及苛刻的反应条件， 工艺成本低， 能够更好的应用于工业化生产。 0005 为了实现上述目的， 本发明提供了一种克立硼罗的制备方法， 该制备方法包括如 下步骤： 0006 (1)在第一有机溶剂和酸性催化剂的存在下， 将式 所示化合物与化合物a进行接 触反应， 得到式II或式所示的化合物； 其中， 所述化合物a为原甲酸三乙酯、 原甲酸三甲酯 或乙二醇； 0007 其中， R为甲基或乙基； 0008 (2)在第二有机溶剂和保护气体的存在下， 将所述式II或式所示化合物与异丙 基氯化镁溶液进行接触反应， 得到备用溶液； 然后将所述备用溶液加入化合物b与第二有。
10、机 溶剂的混合液中进行接触反应， 再加入盐酸接触反应， 得到式所示化合物； 其中， 所述化 合物b为2-烷氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环、 硼酸三异丙酯或硼酸三甲酯； 说明书 1/4 页 4 CN 108659025 A 4 0009 0010 (3)在第三溶剂的存在下， 将所述式所示化合物与碱金属硼氢化物进行接触反 应， 得到克立硼罗， 如式所示化合物； 0011 0012 本发明的技术方案具有如下优点： 0013 (1)本发明的制备硼酸酯过程中采用格式试剂替代有机钯催化剂， 价格低廉， 反应 条件温和， 不会产生钯残留。 0014 (2)本发明的制备方法不需要在严苛的。
11、深冷条件下进行反应。 0015 (3)本发明的制备方法工艺成本低， 原料价格便宜， 能够更好的应用于工业化生 产。 0016 本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。 附图说明 0017 通过结合附图对本发明示例性实施方式进行更详细的描述， 本发明的上述以及其 它目的、 特征和优势将变得更加明显， 其中， 在本发明示例性实施方式中， 相同的参考标号 通常代表相同部件。 0018 图1示出了现有技术中一种克立硼罗的合成路线图。 0019 图2示出了现有技术中另一种克立硼罗的合成路线图。 0020 图3示出了根据本发明的克立硼罗的合成路线图。 具体实施方式 0021 下面将更详。
12、细地描述本发明的优选实施方式。 虽然以下描述了本发明的优选实施 方式， 然而应该理解， 可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。 相 反， 提供这些实施方式是为了使本发明更加透彻和完整， 并且能够将本发明的范围完整地 传达给本领域的技术人员。 0022 如图3所示， 本发明提供了一种克立硼罗的制备方法， 该制备方法包括如下步骤： 0023 (1)在第一有机溶剂和酸性催化剂的存在下， 将式 所示化合物与化合物a进行接 触反应， 得到式II或式所示的化合物； 其中， 所述化合物a为原甲酸三乙酯、 原甲酸三甲酯 或乙二醇； 0024 说明书 2/4 页 5 CN 108659025。
13、 A 5 其中， R为甲基或乙基； 0025 (2)在第二有机溶剂和保护气体的存在下， 将所述式II或式所示化合物与异丙 基氯化镁溶液进行接触反应， 得到备用溶液； 然后将所述备用溶液加入化合物b与第二有机 溶剂的混合液中进行接触反应， 再加入盐酸接触反应， 得到式所示化合物； 其中， 所述化 合物b为2-烷氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环、 硼酸三异丙酯或硼酸三甲酯； 0026 0027 (3)在第三溶剂的存在下， 将所述式所示化合物与碱金属硼氢化物进行接触反 应， 得到克立硼罗， 如式所示化合物； 0028 0029 根据本发明， 优选地， 步骤(1)中， 所述第一有机。
14、溶剂为甲醇、 乙醇、 甲苯和二甲苯 中的至少一种； 所述酸性催化剂为对甲苯磺酸、 甲磺酸、 氯化胺、 三氟化硼乙醚中的至少一 种； 所述化合物a的用量为所述式 所示化合物的1-2当量。 0030 根据本发明， 优选地， 步骤(2)中， 将所述式II或式所示化合物和异丙基氯化镁 溶液进行接触反应的反应条件包括： 在保护气体存在下， 将所述异丙基氯化镁溶液滴加至 所述式II或式所示化合物与第二有机溶剂的混合液中， 滴加过程中保持温度为-20-0。 0031 根据本发明， 优选地， 步骤(2)中， 制备式所示化合物的反应条件包括： 将所述备 用溶液滴加至所述化合物b与第二有机溶剂的混合液中， 所述备。
15、用溶液在1-2h内添加完， 0- 25反应6-12h， 然后冰浴条件下加入盐酸至PH值为3以下， 继续反应3-7h； 作为一种优选的 实施方式， 所述继续反应3-7h的反应温度为10-30； 优选地， 所述盐酸的质量浓度为10- 37.5。 0032 根据本发明， 优选地， 步骤(2)中， 所述异丙基氯化镁溶液中的异丙基氯化镁的量 为所述式II或式所示化合物的1-2当量； 所述化合物b的用量为所述备用溶液的1-2.5当 量； 所述第二有机溶剂为四氢呋喃、 乙醚、 甲基四氢呋喃和乙二醇二甲醚中的至少一种。 0033 根据本发明， 优选地， 步骤(2)中， 所述2-烷氧基-4,4,5,5-四甲基-。
16、1,3,2-二氧硼 戊环为2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环和/或2-异丙烷氧基-4,4,5,5-四甲 基-1,3,2-二氧硼戊环。 0034 根据本发明， 优选地， 步骤(3)中， 所述碱金属硼氢化物的用量为所述式所示化 合物的0.5-3当量； 所述碱金属硼氢化物为硼氢化钠和/或硼氢化钾； 所述第三溶剂为甲醇、 乙醇、 异丙醇、 水和四氢呋喃中的至少一种。 0035 以下通过实施例进一步说明本发明： 0036 实施例 0037 本实施例提供一种克立硼罗的制备方法， 该制备方法包括如下步骤： 说明书 3/4 页 6 CN 108659025 A 6 0038 (1)2-。
17、溴-5-(4-腈基苯氧基)苯甲醛二乙缩醛(式所示化合物)的制备 0039 将30.2g(0.1mol)4-(4-溴-3-甲酰基苯氧基)苯甲腈(式 所示化合物)， 100ml乙 醇， 氯化胺0.53g(0.01mol)， 16.3g(0.11mol)原甲酸三乙酯加热至回流5h， 冷却， 过滤， 回收 溶剂， 乙酸乙酯萃取三次， 每次100ml， 无水硫酸镁干燥， 回收乙酸乙酯得油状物33.5g； 0040 (2)4-(4-腈基苯氧基)-2-甲酰基苯硼酸(式所示化合物)的制备 0041 将2-溴-5-(4-腈基苯氧基)苯甲醛二乙缩醛37.6g(0.1mol)， THF300ml加入反应釜 中， 在。
18、氮气保护下， 降温至-20， 滴加2.0mol/L异丙基氯化镁的四氢呋喃溶液(75ml， 0.15mol)， 温度不超过-10， 大约滴加2h滴毕， 20搅拌1h， 溶液备用； 0042 在反应瓶中加入THF300ml， 23.7g(0.15mol)2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二 氧硼戊环， 冷却至0-10， 滴加上述备用溶液， 大约滴加1h， 滴毕， 25反应9h， 冰浴加入盐 酸至PH值为3以下， 20搅拌反应2小时， 回收有机溶剂， 结晶， 过滤干燥得到化合物18.9g， 收率71； 0043 (3)4-(1-羟基-1,3-二氢苯并C1,2氧杂硼戊环-5-基)氧)苯甲。
19、腈(式所示 化合物)的制备 0044 将26.7g(0.1mol)4-(4-腈基苯氧基)-2-甲酰基苯硼酸， 200ml甲醇加入到反应釜 中， 分批加入1.89g(0.1mol)硼氢化钠， 加毕， 25下继续搅拌4h至原料反应完全， 回收甲 醇， 加入0.1mol/L盐酸50ml打浆6h， 过滤， 干燥， 得固体20.6g， 收率81； 0045 1HNMR(500MHz,DMSO-d6) ppm 4.98(s,2H),7.13(dd,1H),7.23(d,1H),7.43(d, 1H),7.35(d,1H),7.26(d,2H),9.19(s,1H).ESI M-H 250 0046 以上已经描述了本发明的实施例， 上述说明是示例性的， 并非穷尽性的， 并且也不 限于所披露的实施例。 在不偏离所说明的实施例的范围和精神的情况下， 对于本技术领域 的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。 说明书 4/4 页 7 CN 108659025 A 7 图1 图2 说明书附图 1/2 页 8 CN 108659025 A 8 图3 说明书附图 2/2 页 9 CN 108659025 A 9 。