3-芳基-苯并呋喃酮类 化合物的制备方法 本发明涉及-种新的3-芳基-苯并呋喃酮类化合物的制备方法，所述呋喃酮适用于稳定有机物质防止氧化、热或光诱导的降解。
迄今为止，制备3-芳基-苯并呋喃酮类化合物的最好的方法例如在U.S.4325863和U.S.5607624中有述。
U.S.4325863(实施例1，第8栏，35-45行)所述的制备3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮(例如式C的5，7-二叔丁基-3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮)的方法包括使式A的2，4-二叔丁基苯酚与式B的扁桃酸反应并除去水。
该方法的缺点是，该方法需要使用在苯环上取代的扁桃酸或杂环扁桃酸。但是，从文献中对这些扁桃酸还知道的不太多，并且其公知的制备方法也相对较为复杂。
U.S.5607624(实施例1，第24栏)公开了用于制备在3-苯基环上取代的3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮例如制备式F的5，7-二叔丁基-3-(2，5-二甲基-苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮方法，该方法包括使式D的5，7-二叔丁基-3-羟基-3H-苯并呋喃-2-酮与式E的对二甲苯反应，并除去水。
该方法的缺点是，为了制备未取代的3-苯基-苯并-呋喃酮衍生物，需要使用苯来代替对二甲苯，而苯是一种致癌物质。
因此，人们仍希望开发一种能够有效地制备3-芳基-苯并呋喃酮类化合物且克服了上述缺点的方法。
因而，本发明涉及一种制备下式I化合物的方法：
其中，当n为1时，
R1为萘基、菲基、蒽基、5，6，7，8-四氢-2-萘基、噻吩基、苯并[b]噻吩基、萘并[2，3-b]噻吩基、噻蒽基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、呫吨基、苯并氧硫杂环己二烯基(phenoxathiinyl)、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、中氮茚基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、喹啉基、2，3-二氮杂萘基、1，5-二氮杂萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、蝶啶基、咔唑基、β-咔啉基、菲啶基、吖啶基、啶基、菲咯啉基、吩嗪基、异噻唑基、吩噻嗪基、异噁唑基、呋咱基、联苯基、三联苯基、芴基或吩噁嗪基，每一个基团均是未取代的或被下述基团取代：氟、羟基、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、二(C1-C4烷基)氨基、苯基、苄基、苯甲酰基或苯甲酰氧基或R1为下式II或III的基团
当n为2时，
R1为亚苯基或亚萘基，每一个基团为未取代或被下述基团取代：C1-C4烷基或氟；或为-R6-X-R7-，
R2、R3、R4和R5彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基、C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基、未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、C1-C4烷氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25烷酰氧基、C1-C25烷酰氨基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基；C6-C9环烷基羰基氧基、苯甲酰氧基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰氧基，或者，进而，基团R2和R3或基团R3和R4或基团R4和R5和与其相连接的碳原子一起形成苯并环，R4还可为-(CH2)p-COR9或-(CH2)qOH，或者，当R3和R5为氢时，R4还可为下式IV地基团
其中，对于n＝1的情形，R1如前所定义，
R6和R7彼此独立地为亚苯基或亚萘基，每一个未取代或被C1~4烷基取代，
R8为C1-C8烷基，
R9为羟基、，C1-C18烷氧基或
R10和R11彼此独立地为氢、CF3、C1-C12烷基或苯基，或者R10和R11与和其相连的碳原子一起形成C5-C8亚环烷基环，其未取代或被1-3个C1-C4烷基取代；
R12和R13彼此独立地为氢或C1-C18烷基，
R14为氢或C1-C18烷基，
R19、R20、R21、R22和R23彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基；被氧、硫或中断的C2-C25烷基；C1-C25烷氧基；被氧、硫或中断的C2-C25烷氧基；C1-C25烷硫基；C7-C9苯基烷基、C7-C9苯基烷氧基、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；未取代或C1-C4烷基-取代的苯氧基；未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷氧基；二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25烷酰基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰基；C1-C25烷酰氧基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基；C1-C25烷酰基氨基；C6-C9环烷基羰基、C6-C9环烷基羰氧基、苯甲酰基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰基；苯甲酰氧基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰氧基；或
R24为氢、C1-C4烷基或未取代或C1-C4烷基-取代的苯基，
R25和R26为氢、C1-C4烷基或苯基，条件是至少基团R25和R26之一为氢，
R27和R28彼此独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，
R29为氢或C1-C4烷基，
R30为氢、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；C1-C25烷基；被氧、硫或中断的C2-C25烷基；未取代或苯基上被1至3个C1-C4烷基-取代的C7-C9苯基烷基；或被氧、硫或中断的并且未取代或苯基上被1至3个C1-C4烷基-取代的C7-C25苯基烷基，
R31为氢或C1-C4烷基，
R32为氢、C1-C25烷酰基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰基；被二(C1-C6)烷基膦酸酯基团取代的C2-C25-烷酰基；C6-C9环烷基羰基、噻吩甲酰基、呋喃甲酰基、苯甲酰基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰基；或
R33为氢或C1-C8烷基，
R34为一直接的键；C1-C18亚烷基；被氧、硫或中断的C2-C18亚烷基；C2-C20同位亚烷基、C7-C20苯基同位亚烷基、C5-C8亚环烷基、C7-C8二亚环烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的亚苯基、或
R35为羟基，，C1-C18烷氧基或
R36为氧，-NH-或
R37为C1-C18烷基或苯基，
M为r-价金属阳离子，
X为一直接的键、氧、硫或-NR14-，
n为1或2，
p为0、1或2，
q为1、2、3、4、5或6，
r为1、2或3，和
s为0、1或2，
该方法包括，使下式V的化合物在催化剂存在下与一氧化碳反应，
其中
R1和n如前定义，
R2、R3、R’4和R5彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基、C7-C9苯基烷基、未取代或被C1-C4烷基-取代的苯基、未取代或被C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25烷酰氧基、C1-C25烷酰氨基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基；C6-C9环烷基羰氧基、苯甲酰氧基或C1-C12烷基取代的苯甲酰氧基，或者，进而，基团R2和R3或基团R3和R’4或基团R’4和R5与和其相连的碳原子一起形成苯并环，R’4还可为-(CH2)p-COR9或-(CH2)qOH或者，当R3和R5为氢时，R’4还为下式VI的基团
其中，对于当n＝1时的情形，R1如前所定义。
具有至多25碳原子的烷酰基为支链或非支链的基团，例如：甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、己酰基、庚酰基、辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一碳酰基、十二碳酰基、十三碳酰基、十四碳酰基、十五碳酰基、十六碳酰基、十七碳酰基、十八碳酰基、二十碳酰基或二十二碳酰基。烷酰基优选具有2-18个碳原子，特别是2-12个碳原子，例如2-6个碳原子。特别优选的是乙酰基。
被二(C1-C6烷基)膦酸酯基团取代的C2-C25烷酰基例如为：(CH3CH2O)2POCH2CO-，(CH3O)2POCH2CO-，(CH3CH2CH2CH2O)2POCH2CO-，(CH3CH2O)2POCH2CH2CO-，(CH3O)2POCH2CH2CO-，(CH3CH2CH2CH2O)2POCH2CH2CO-，(CH3CH2O)2PO(CH2)4CO-，(CH3CH2O)2PO(CH2)8CO-或(CH3CH2O)2PO(CH2)17CO-.
具有至多25碳原子的烷酰氧基为支链或非支链的基团，例如：甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、戊酰氧基、己酰氧基、庚酰氧基、辛酰氧基、壬酰氧基、癸酰氧基、十一碳酰氧基、十二碳酰氧基、十三碳酰氧基、十四碳酰氧基、十五碳酰氧基、十六碳酰氧基、十七碳酰氧基、十八碳酰氧基、二十碳酰氧基或二十二碳酰氧基。烷酰氧基优选具有2-18个碳原子，特别是2-12个碳原子，例如2-6个碳原子。特别优选的是乙酰氧基。
被氧、硫或中断的C3-C25链烯酰氧基例如为
CH3OCH2CH2CH＝CHCOO-或CH3OCH2CH2OCH＝CHCOO-.
被氧、硫或中断的C3-C25烷酰基例如为
CH3-O-CH2CO-，CH3-S-CH2CO-，CH3-N(CH3)-CH2CO-，CH3-O-CH2CH2-O-CH2CO-，
CH3-(O-CH2CH2-)2O-CH2CO-，CH3-(O-CH2CH2-)3O-CH2CO-或
CH3-(O-CH2CH2-)4O-CH2CO-，
被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基例如为
CH3-O-CH2COO-，CH3-S-CH2COO-，CH3-N(CH3)-CH2COO-，
CH3-O-CH2CH2-O-CH2COO-，CH3-(O-CH2CH2-)2O-CH2COO-，
CH3-(O-CH2CH2-)3O-CH2COO-或CH3-(O-CH2CH2-)4O-CH2COO-.
C6-C9环烷基羰基例如为环戊基羰基、环己基羰基、环庚基羰基或环辛基羰基。优选环己基羰基。
C6-C9环烷基羰氧基例如为环戊基羰氧基、环己基羰氧基、环庚基羰氧基或环辛基羰氧基。优选环己基羰氧基。
可优选带有1至3个烷基，特别是1或2个烷基的C1-C12烷基-取代的苯甲酰基例如为：邻、间或对甲基苯甲酰基、2，3-二甲基苯甲酰基、2，4-二甲基苯甲酰基、2，5-二甲基苯甲酰基、2，6-二甲基苯甲酰基、3，4-二甲基苯甲酰基、3，5-二甲基苯甲酰基、2-甲基-6-乙基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、2-乙基苯甲酰基、2，4，6-三甲基苯甲酰基、2，6-二甲基-4-叔丁基苯甲酰基或3，5-二叔丁基苯甲酰基。优选的取代基为C1-C8烷基，特别是C1-C4烷基。
可优选带有1至3个烷基，特别是1或2个烷基的C1-C12烷基-取代的苯甲酰氧基例如为：邻、间或对甲基苯甲酰氧基、2，3-二甲基苯甲酰氧基、2，4-二甲基苯甲酰氧基、2，5-二甲基苯甲酰氧基、2，6-二甲基苯甲酰氧基、3，4-二甲基苯甲酰氧基、3，5-二甲基苯甲酰氧基、2-甲基-6-乙基苯甲酰氧基、4-叔丁基苯甲酰氧基、2-乙基苯甲酰氧基、2，4，6-三甲基苯甲酰氧基、2，6-二甲基-4-叔丁基苯甲酰氧基或3，5-二叔丁基苯甲酰氧基。优选的取代基为C1-C8烷基，特别是C1-C4烷基。
具有至多25个碳原子的烷基为支链或直链的基团，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、异戊基、1-甲基戊基、1，3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、正庚基、异庚基、1，1，3，3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1，1，3-三甲基己基、1，1，3，3-四甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、1-甲基十一烷基、十二烷基、1，1，3，3，5，5-六甲基己基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、二十烷基或二十二烷基。对R2和R4优选定义的基团之一例如为C1-C18烷基。对R4特别优选的定义为C1-C4烷基。
被氧、硫或中断的C2-C25烷基例如为，CH3-O-CH2-，
CH3-S-CH2-，CH3-N(CH3)-CH2-，CH3-O-CH2CH2-O-CH2-，
CH3-(O-CH2CH2-)2O-CH2-，CH3-(O-CH2CH2-)3O-CH2-或CH3-(O-CH2CH2-)4O-CH2-.
C7-C9苯基烷基例如为苄基、α-甲基苄基、α，α-二甲基苄基或2-苯基-乙基。优选苄基和α，α-二甲基苄基。
未取代或在苯基上被1至3个C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基例如为：苄基、α-甲基苄基、α，α-二甲基苄基、2-苯基乙基、2-甲基-苄基、3-甲基苄基、4-甲基苄基、2，4-二甲基苄基、2，6-二甲基苄基或4-叔丁基苄基。优选苄基。
被氧、硫或中断并且未取代或在苯基上被1至3个C1-C4烷基取代的C7-C25苯基烷基为支链或直链的基团，例如为：苯氧基甲基、2-甲基-苯氧基甲基、3-甲基-苯氧基甲基、4-甲基-苯氧基甲基、2，4-二甲基-苯氧基甲基、2，3-二甲基-苯氧基甲基、苯硫基甲基、N-甲基-N-苯基-氨基甲基、N-乙基-N-苯基-氨基甲基、4-叔丁基-苯氧基甲基、4-叔丁基-苯氧基乙氧基-甲基、2，4-二叔丁基-苯氧基甲基、2，4-二叔丁基苯氧基乙氧基甲基、苯氧基乙氧基乙氧基乙氧基甲基、苄氧基甲基、苄氧基乙氧基甲基、N-苄基-N-乙基-氨基甲基或N-苄基-N-异丙基-氨基甲基。
C7-C9苯基烷氧基例如为：苄氧基、α-甲基苄氧基、α，α-二甲基苄氧基或2-苯基乙氧基。优选苄氧基。
可包含优选1至3个，特别是1或2个烷基的C1-C4烷基-取代的苯基例如为：邻、间或对甲基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2-甲基-6-乙基苯基、4-叔丁基苯基、2-乙基苯基或2，6-二乙基苯基。
可包含优选1至3个，特别是1或2个烷基的C1-C4烷基-取代的苯氧基例如为：邻、间或对甲基苯氧基、2，3-二甲基苯氧基、2，4-二甲基苯氧基、2，5-二甲基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、3，4-二甲基苯氧基、3，5-二甲基苯氧基、2-甲基-6-乙基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、2-乙基苯氧基或2，6-二乙基苯氧基。
未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基例如为：环戊基、甲基环戊基、二甲基环戊基、环己基、甲基环己基、二甲基环己基、三甲基环己基、叔丁基环己基、环庚基或环辛基。优选环己基和叔丁基环己基。
未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷氧基例如为：环戊氧基、甲氧基环戊氧基、二甲基环戊氧基、环己氧基、甲氧基环己氧基、二甲基环己氧基、三甲基环己氧基、叔丁基环己氧基、环庚氧基或环辛氧基。优选环己氧基和叔丁基环己氧基。
具有至多25个碳原子的烷氧基为支链或直链的基团，例如：甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、癸氧基、十四烷氧基、十六烷氧基或十八烷氧基。优选具有1-12个碳原子，特别是1-8个碳原子，例如1-6个碳原子的烷氧基。
被氧、硫或中断的C2-C25烷氧基例如为：
CH3-O-CH2CH2O-，CH3-S-CH2CH2O-，CH3-N(CH3)-CH2CH2O-，
CH3-O-CH2CH2-O-CH2CH2O-，CH3-(O-CH2CH2-)2O-CH2CH2O-，
CH3-(O-CH2CH2-)3O-CH2CH2O-或CH3-(O-CH2CH2-)4O-CH2CH2O-.
具有至多25个碳原子的烷硫基为支链或直链的基团，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、戊硫基、异戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、十四烷硫基、十六烷硫基或十八烷硫基。优选具有1-12个碳原子，特别是1-8个碳原子，例如1-6个碳原子的烷硫基。
具有至多4个碳原子的烷氨基为支链或直链的基团，例如甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基或叔丁氨基。
二(C1-C4烷基)氨基也指两个基团彼此独立地为支链或直链的基团，例如：二甲基氨基、甲基乙基氨基、二乙基氨基、甲基正丙基氨基、甲基异丙基氨基、甲基正丁基氨基、甲基异丁基氨基、乙基异丙基氨基、乙基正丁基氨基、乙基异丁基氨基、乙基-叔丁基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基、异丙基正丁基氨基、异丙基异丁基氨基、二正丁基氨基或二异丁基氨基。
具有至多25个碳原子的烷酰基氨基为支链或直链的基团，例如甲酰氨基、乙酰氨基、丙酰基氨基、丁酰氨基、戊酰氨基、己酰氨基、庚酰氨基、辛酰氨基、壬酰氨基、癸酰氨基、十一碳酰氨基、十二碳酰氨基、十三碳酰氨基、十四碳酰氨基、十五碳酰氨基、十六碳酰氨基、十七碳酰氨基、十八碳酰氨基、二十碳酰氨基或二十二碳酰氨基。烷酰氨基优选具有2-18个碳原子，特别是2-12个碳原子，例如2-6个碳原子。
C1-C18亚烷基为支链或直链的基团，例如：亚甲基、亚乙基、亚丙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7亚庚基、1，8亚辛基、1，10-亚癸基、1，12-亚十二烷基或1，18-亚十八烷基。优选C1-C12亚烷基，特别是C1-C8亚烷基。对R56特别优选的是C2-C8亚烷基，特别是C4-C8亚烷基，例如1，4-亚丁基或1，5-亚戊基。
被氧、硫或中断的C2-C18亚烷基例如为：
-CH2-O-CH2-，-CH2-S-CH2-，-CH2-N(CH3)-CH2-，-CH2-O-CH2CH2-O-CH2-，
-CH2-(O-CH2CH2-)2O-CH2-，-CH2-(O-CH2CH2-)3O-CH2-，-CH2-(O-CH2CH2-)4O-CH2-或
-CH2CH2-S-CH2CH2-.
具有2-20个碳原子的同位亚烷基例如为：亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、4-甲基亚戊基、亚庚基、亚壬基、亚十三烷基、亚十九烷基、1-甲基亚乙基、1-乙基亚丙基或1-乙基亚戊基。优选C2-C8的同位亚烷基。
具有7-20个碳原子的苯基同位亚烷基例如为亚苄基、2-苯基-亚乙基或1-苯基-2-亚己基。优选C7-C9苯基亚烷基。
C5-C8亚环烷基为具有两个游离化合价并至少一个环单元的饱和烃基，例如为：亚环戊基、亚环己基、亚环庚基或亚环辛基。优选亚环己基。
C7-C8二亚环烷基例如为二亚环庚基或二亚环辛基。
未取代或被C1-C4烷基取代的亚苯基或亚萘基例如为：1，2-、1，3-或1，4-亚苯基或1，2-、1，3-、1，4-、1，6-、1，7-、2，6-或2，7-亚萘基。优选1，4-亚苯基。
被C1-C4烷基取代的，包含优选1-3个，特别是1或2个支链或直链烷基的C5-C8亚环烷基环例如为：亚环戊基、甲基亚环戊基、二甲基亚环戊基、亚环己基、甲基亚环己基、二甲基亚环己基、三甲基亚环己基、叔丁基亚环己基、亚环庚基或亚环辛基。优选亚环己基和叔丁基亚环己基。
单、二或三价金属阳离子优选为碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铝阳离子，例如Na+、K+、Mg++、Ca++或Al++。
树枝状聚合(dendrimeric)、低聚或聚合的C4-C100烃基团例如为公开的下述文献中的那些：R.Mülhaupt等，in Angew.Chem.，Int.Ed.32(9)，1306(1993)。
最感兴趣的是制备下式I的化合物的方法，其中，当n为2时，
R1为亚苯基或-R6-X-R7-，
R6和R7为亚苯基，
X为氧或-NR14-，和
R14为C1-C4烷基。
本发明同样感兴趣的是制备式I化合物的方法，其中，R19、R20、R21、R22和R23彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C18烷基；被氧或硫中断的C2-C18烷基；C1-C18烷氧基；被氧或硫中断的C2-C18烷氧基；C1-C18烷硫基；C7-C9苯基烷基、C7-C9苯基烷氧基、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；苯氧基；环己基；C5-C8环烷氧基；二(C1-C4烷基)氨基、C1-C12烷酰基；被氧或硫中断的C3-C12烷酰基；C1-C12烷酰氧基；被氧或硫中断的C3-C12烷酰氧基；C1-C12烷酰基氨基；环己基羰基、环己基羰氧基、苯甲酰基或C1-C14烷基-取代的苯甲酰基；苯甲酰氧基或C1-C4烷基-取代的苯甲酰氧基；或
R24为氢或C1-C4烷基，
R25和R26为氢或C1-C4烷基，条件是至少基团R25和R26之一为氢，
R27和R28彼此独立地为氢或C1-C4烷基，
R29为氢，
R30为氢；苯基；C1-C18烷基；被氧或硫中断的C2-C18烷基；C7-C9苯基烷基；或被氧或硫中断的并且未取代或苯基上被1至3个C1-C4烷基-取代的C7-C18苯基烷基，
R31为氢或C1-C4烷基，
R32为氢、C1-C18烷酰基；被氧或硫中断的C3-C12烷酰基；被二(C1-C6烷基)膦酸酯基团取代的C2-C12-烷酰基；C6-C9环烷基羰基；苯甲酰基；或
R33为氢或C1-C4烷基，
R34为C1-C12亚烷基；C2-C8同位亚烷基、C7-C12苯基同位亚烷基、C5-C8环亚烷基或亚苯基，
R35为羟基、或C1-C18烷氧基，
R36为氧或-NH-，
R37为C1-C8烷基或苯基，和
s为1或2。
本发明特别感兴趣的是制备式I化合物的方法，其中，当n为1时，
R1为菲基、噻吩基、二苯并呋喃基、未取代或C1-C4烷基-取代的咔唑基；或芴基，或者，R1为下式II的基团
其中
R19、R20、R21、R22和R23彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、苯基、苯甲酰基、苯甲酰氧基或
R29为氢，
R30为氢、苯基或C1-C18烷基，
R31为氢或C1-C4烷基，和
R32为氢、C1-C12烷酰基或苯甲酰基。
同样，本发明特别感兴趣的是制备式I化合物的方法，其中：
R19为氢或C1-C4烷基，
R20为氢或C1-C4烷基，
R21为氢、氟、羟基、C1-C12烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、苯基或-O-CH2CH2-O-R32，
R22为氢或C1-C4烷基，
R23为氢或C1-C4烷基，和
R32为C1-C4烷酰基。
更优选地，本发明特别感兴趣的是制备式I化合物的方法，其中：
R2、R3、R4和R5彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基、C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、C1-C4烷氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C18烷酰基氧基、C1-C18烷酰基氨基；被氧、硫或中断的C3-C18烷酰氧基；C6-C9环烷基羰氧基、苯甲酰氧基或C1-C8烷基-取代的苯甲酰氧基，或者，进而，基团R2和R3或基团R3和R4或基团R4和R5和与其相连的碳原子一起形成苯并环，R4还可为-(CH2)p-COR9或-(CH2)q-OH或者，当R3和R5为氢时，R4还可为下式IV的基团
R8为C1-C6烷基，
R9为羟基、C1-C18烷氧基或
R10和R11为甲基基团，或者和与其相连的碳原子一起形成C5-C8亚环烷基环，其未取代或被1-3个C1-C4烷基取代；
R12和R13彼此独立地为氢或C1-C8烷基，和
q为2、3、4、5或6。
特别优选给出以下的式I化合物的制备方法，其中，基团R2、R3、R4和R5中至少两个为氢。
同样特别优选的是式I化合物的制备方法，其中，R3和R5为氢。
还特别优选给出以下的式I化合物的制备方法，其中，基团R2、R3、R4和R5彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C18烷基、C7-C9苯基烷基、苯基、C5-C8环烷基、C1-C6烷氧基、环己基羰氧基或苯甲酰氧基，或者，进而，基团R2和R3或基团R3和R4或基团R4和R5和与其相连的碳原子一起形成苯并环，R4还可为-(CH2)p-COR9，或者，当R3和R5为氢时，R4还可为式IV的基团
R9为羟基或C1-C18烷氧基，和
R10和R11为甲基基团，或者和与其相连的碳原子一起形成C5-C8亚环烷基环。
最感兴趣的是以下的式I化合物制备方法，其中，
R2为C1-C18烷基或环己基，
R3为氢，
R4为C1-C4烷基、环己基、-(CH2)p-COR9或式IV的基团，
R5为氢，
R9为C1-C4烷基，
R10和R11和与其相连的碳原子一起形成亚环己基环，和
p为2。
同样，最感兴趣的是以下的式I化合物制备方法，其中，
R2为C1-C18烷基或环己基，
R3为氢，
R′4为C1-C4烷基、环己基、-(CH2)p-COR9或式VI的基团，
R5为氢，
R9为C1-C4烷基，
R10和R11和与其相连的碳原子一起形成亚环己基环，和
p为2。
某些式V的单体化合物以式Va的二聚物形式存在。
上述平衡式与温度有关。式Va的二聚化合物也可称之为Diels-Alder加合物。式Va的二聚化合物可与式V的其它化合物一起形成三聚物、四聚物或低聚化合物。
对于本发明的方法来说，可采用式V的纯单体化合物和式Va的纯二聚化合物，式V和式Va的两种化合物的混合物，或者任一种由式V的化合物得到的可能的单体、二聚物、三聚物或低聚化合物的混合物。在反应条件下，由式V化合物得到的二聚、三聚或低聚化合物可再次形成式V的单体化合物，其再与一氧化碳反应，并使上述平衡向单体一侧移动。
优选用于本发明方法中的反应条件如下：
反应可在升高的温度下进行，特别是50-200℃，在熔体或溶剂中进行，选择性地在轻度压力下进行。
特别优选采用一氧化碳在摩尔量过量很多下进行反应。因而，特别优选的制备式I化合物的方法中，式V化合物与一氧化碳的摩尔量之比为1∶1至1∶5000。
优选采用加压一氧化碳作为溶剂，其同时构成反应物。
但是，作为溶剂，可也采用其它不参与反应的溶剂，例如烃、醚和芳族化合物。
优选的烃例如为辛烷及可商购的异构体馏分，如己烷馏分、石油醚和石油英。
优选的醚例如为二丁基醚、甲基叔丁基醚和二甘醇二甲醚。
芳族化合物的实例为甲苯和二甲苯。
在制备式I化合物的方法中优选采用的催化剂为金属催化剂，特别是能够与一氧化碳形成配合物的金属催化剂，例如过渡金属催化剂。
在本发明制备式I化合物的方法中特别感兴趣的是，其中的过渡金属催化剂为：钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼、钨、锰、锝、铼、铁、钌、锇、钴、铑、铱、镍、钯、铂或铜催化剂。特别优选：钛、钒、铬、锰、铁、钌、钴、铑、镍或钯催化剂。
特别优选的催化剂例如为：V(CO)6；Cr(CO)6；Mn(CO)6；Mn2(CO)10；Mn(CO)5Br；Fe(CO)5；Fe2(CO)9；Fe3(CO)12；Na2Fe(CO)4；[(环戊二烯基)Fe(CO)2]2；Co2(CO)8；Co4(CO)12；NaCo(CO)4：Ni(CO)4；Ni(CN)2；NiPR’3X’2其中，R’为未取代或取代的苯基、环己基或异丙基，X’为氯或溴；Ni(PPh3)2(CO)2；Pd(PPh3)4；Pd(PR’3)2X″2，其中，R’为如前定义和X″为氯、溴或碘；Pd(PPh2Me)2Cl2；Pd(AsPh3)2Cl2；Pd(Br)(Ph)(PPh3)2；Pd(dipp)2，其中，dipp为1，3-二(二异丙基膦基(phosphino))丙烷；PdCl2(R″CN)2，其中，R″为烷基或苯基；Pd(乙酸盐)2+PR’3，其中，R’如前定义；R’2PCH2CH2CH2PR’2，其中，R’如前定义；Pd2(二亚苄基丙酮)3+PR’3，其中，R’如前定义；Li2PdCl4；PdCl2+MgCl2；PdCl2+CuCl2：HPtCl6；[PtCl2(SnCl3)2]2-；[Pt(SnCl3)5]3-；Pt(PPh3)2(CO)2；Mo(CO)6；Tc2(CO)10；Ru(CO)5；Ru3(CO)12；RuCl3；Rh2(CO)8；Rh4(CO)12；Rh6(CO)16；[Rh(CO)2Cl]2；[Rh(环辛二烯)Cl]2；Rh2(乙酸盐)4；Rh(PPh3)2Cl；W(CO)6；Re2(CO)10；Os(CO)5；Os2(CO)9；Os3(CO)12；Ir2(CO)8和Ir4(CO)12。
特别优选的催化剂的实例为：四(三苯膦)钯(O)。
有利地，催化剂的用量为0.01-20wt％，特别是0.1-10wt％，例如0.1-5wt％，基于所采用的式V化合物的重量。
反应还可加入催化量的质子酸或路易斯酸进行加速。
适宜的质子酸例如为：无机或有机盐的酸，例如：盐酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、对甲苯磺酸或羧酸，如甲酸、乙酸和三氟乙酸。特别优选甲酸和三氟乙酸。
适宜的路易斯酸例如为：四氯化锡、氯化铝、氯化锌、醚合三氟化硼或酸酐，如羧酸酸酐，特别是乙酸酐。特别优选四氯化锡、氯化铝和乙酸酐。
在某些情形下，式V的原料化合物是公知的，或者可按照类似于下述文献所述方法制备：L Jurd，J.Heterocyclic Chem.25，89-96(1988)。
一种用于制备式V的原料化合物的优选方法
其中，一般符号如前所定义，该方法包括通过热或光转化下式VII的化合物，
其中，R1和n如前定义，
R2、R3、R″4和R5彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基、C7-C9苯基烷基、未取代或被C1-C4烷基取代的苯基、未取代或被C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、C1-C4烷氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25烷酰氧基、C1-C25烷酰氨基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基；C6-C9环烷基羰氧基、苯甲酰氧基或C1-C12烷基取代的苯甲酰氧基，或者进而，基团R2和R3或基团R3和R″4或基团R″4和R5和与其相连的碳原子一起形成苯并环，R″4还可为-(CH2)p-COR9或-(CH2)qOH，或者，当R3和R5为氢时，R″4为还可为下式VIII的基团
其中，对于其中，n＝1，R1如前所定义，R2、R10和R11如前所定义，
R50为
-OR51，-SR52，
或
R51为C1-C25烷基；被氧或硫中断的C2-C25烷基；C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；未取代或C1-C4烷基-取代的苯基，
R52为C1-C25烷基；被氧或硫中断的C2-C25烷基；C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；未取代或C1-C4烷基-取代的苯基，
R53和R54彼此独立地为氢、C1-C25烷基；被氧或硫中断的C2-C25烷基；C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；或树枝状聚合、低聚或聚合的C4-C100烃基，
R55为C1-C25烷基；被氧或硫中断的C2-C25烷基；C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；或者下式IX的基团
其中，R1、R2、R3、R″4、R5和n如前所述，
R56为未取代或C1-C4烷基取代的C2-C12亚烷基。
在转化过程中，除去基团HR50。
该反应可在升高的温度下进行，特别是在60-180℃下，在熔体或溶剂中进行。
反应可以在熔体或溶剂中、任选在轻微压力下进行。
作为溶剂，可以使用不参与反应的溶剂，例如为为烃、醚和芳族化合物。
优选的烃例如为辛烷及可商购的异构体馏分，如己烷馏分、石油醚和石油英。
优选的醚例如为二丁基醚、甲基叔丁基醚和二甘醇二甲醚。
芳族化合物的实例为甲苯和二甲苯。
反应还可加入催化量至过量的质子酸进行加速。
适宜的质子酸例如为：无机或有机盐的酸，例如：盐酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、对甲苯磺酸或羧酸，如乙酸和三氟乙酸。特别优选三氟乙酸。
优选式V化合物的制备方法中，
R50为
-OR51，-SR52，或
R51为C1-C12烷基；被氧中断的C2-C12烷基；苄基，C5-C8环烷基或苯基，
R52为C1-C12烷基；被氧中断的C2-C12烷基；苄基，C5-C8环烷基或苯基，
R53和R54彼此独立地为氢、C1-C12烷基；被氧中断的C2-C12烷基；苄基、C5-C8环烷基；或树枝状聚合、低聚或聚合的C4-C50烃基，
R55为C1-C12烷基；被氧中断的C2-C12烷基；苄基，C5-C8环烷基或苯基或者下式IX的基团
其中，R1、R2、R3、R″4、R5和n如前所述，和
R56为C2-C8亚烷基。
特别优选的是式V化合物的制备方法，其中
P50为或
R53和R54彼此独立地为氢、C1-C12烷基、苄基、环己基或树枝状聚合C4-C30烃基，
R55为C1-C12烷基、苄基、环己基、苯基或者下式IX的基团
其中，R1、R2、R3、R″4、R5和n如前所述，和
R56为C4-C8亚烷基。
特别优选的是式V化合物的制备方法，其中，
P50为或
R53和R54彼此独立地为C1-C12烷基、苄基或树枝状聚合C4-C30烃基，和
R56为C4-C6亚烷基。
特别优选式V化合物的制备方法，其中，式V化合物的转化过程在在酸存在下进行的，所述酸特别是羧酸，例如乙酸和三氟乙酸。
式VII的化合物是已知化合物，或可通过本身是本领域公知的方法获得，如在实施例1a、2a和3a中所述的方法。
式I的化合物也可用所谓的单釜法制得，采用的原料是式VII的化合物。在该方法中，式V的化合物就地制备，不经分离，使其进一步与一氧化碳在催化剂存在下进行反应。
因而，本发明涉及一种式I化合物的制备方法
其中，各符合与前述定义相同，该方法包括使式VII化合物通过热或光转化形成式V的化合物其中，各符合与前述定义相同，
其中，各符合与前述定义相同，
然后，不经分离，使式V的化合物与一氧化碳在催化剂存在下进行反应。
本发明的单釜法中各符号的定义与如前所述本发明其它方法中的符号相同。
单釜法的优选反应参数相应于两步分开的步骤中所采用的优选参数，它们在前面已详细描述过。
本发明也涉及新的式V的化合物
其中，当n为1时，
R1为萘基、菲基、蒽基、5，6，7，8-四氢-2-萘基、噻吩基、苯并[b]噻吩基、萘并[2，3-b]噻吩基、噻蒽基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、呫吨基、苯并氧硫杂环己二烯基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、中氮茚基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹嗪基、异喹啉基、喹啉基、2，3-二氮杂萘基、1，5-二氮杂萘基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、蝶啶基、咔唑基、β-咔啉基、菲啶基、吖啶基、啶基、菲咯啉基、吩嗪基、异噻唑基、吩噻嗪基、异噁唑基、呋咱基、联苯基、三联苯基、芴基或吩噁嗪基，每一个基团均是未取代的或被下述基团取代：氟、羟基、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、二(C1-C4烷基)氨基、苯基、苄基、苯甲酰基或苯甲酰氧基或R1为下式II或III的基团
当n为2时，
R1为亚苯基或亚萘基，每一个基团为未取代或被下述基团取代：C1-C4烷基或氟；或为-R6-X-R7-，
R2、R3、R4′和R5彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基、C7-C9苯基烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基、未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；C1-C18烷氧基、C1-C18烷硫基、C1-C4烷氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25烷酰氧基、C1-C25烷酰氨基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基；C6-C9环烷基羰基氧基、苯甲酰氧基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰氧基，或者，进而，基团R2和R3或基团R3和R4′或基团R4′和R5和与其相连接的碳原子一起形成苯并环，R4′还可为-(CH2)p-COR9或-(CH2)qOH，或者，当R3和R5为氢时，R4′还可为下式VI的基团
其中，对于n＝1的情形，R1如前所定义，
R6和R7彼此独立地为亚苯基或亚萘基，每一个未取代或被C1~4烷基取代，
R8为C1-C8烷基，
R9为羟基、，C1-C18烷氧基或
R10和R11彼此独立地为氢、CF3、C1-C12烷基或苯基，或者R10和R11与和其相连的碳原子一起形成C5-C8亚环烷基环，其未取代或被1-3个C1-C4烷基取代；
R12和R13彼此独立地为氢或C1-C18烷基，
R14为氢或C1-C18烷基，
R19、R20、R21、R22和R23彼此独立地为氢、氟、羟基、C1-C25烷基；被氧、硫或中断的C2-C25烷基；C1-C25烷氧基；被氧、硫或中断的C2-C25烷氧基；C1-C25烷硫基；C7-C9苯基烷基、C7-C9苯基烷氧基、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；未取代或C1-C4烷基-取代的苯氧基；未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷基；未取代或C1-C4烷基-取代的C5-C8环烷氧基；二(C1-C4烷基)氨基、C1-C25烷酰基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰基；C1-C25烷酰氧基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰氧基；C1-C25烷酰基氨基；C6-C9环烷基羰基、C3-C9环烷基羰氧基、苯甲酰基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰基；苯甲酰氧基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰氧基；或
R24为氢、C1-C4烷基或未取代或C1-C4烷基-取代的苯基，
R25和R26为氢、C1-C4烷基或苯基，条件是至少基团R25和R26之一为氢，
R27和R28彼此独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，
R29为氢或C1-C4烷基，
R30为氢、未取代或C1-C4烷基-取代的苯基；C1-C25烷基；被氧、硫或中断的C2-C25烷基；未取代或苯基上被1至3个C1-C4烷基-取代的C7-C9苯基烷基；或被氧、硫或中断的并且未取代或苯基上被1至3个C1-C4烷基-取代的C7-C25苯基烷基，
R31为氢或C1-C4烷基，
R32为氢、C1-C25烷酰基；被氧、硫或中断的C3-C25烷酰基；被二(C1-C6烷基)膦酸酯基团取代的C2-C25-烷酰基；C6-C9环烷基羰基、噻吩甲酰基、呋喃甲酰基、苯甲酰基或C1-C12烷基-取代的苯甲酰基；或
R33为氢或C1-C8烷基，
R34为一直接的键；C1-C18亚烷基；被氧、硫或中断的C2-C18亚烷基、C2-C20同位亚烷基、C7-C20苯基同位亚烷基、C5-C8亚环烷基、C7-C8二亚环烷基、未取代或C1-C4烷基-取代的亚苯基、或R35为羟基，，C1-C18烷氧基或R36为氧，-NH-或R37为C1-C18烷基或苯基，M为r-价金属阳离子，X为一直接的键、氧、硫或-NR14-，n为1或2， p为0、1或2，q为1、2、3、4、5或6，r为1、2或3，和s为0、1或2，
条件是：当R2和R4′为氢、甲基或叔丁基或当R3和R4′和与其相连的碳原子一起形成苯并环时，至少基团R19、R20、R21、R22和R23之一不是氢，并且R1不是未取代的萘基；条件是：当R2和R4′为氢或C1-C4烷基时，R19和R23不为羟基；并且，条件是：R2和R4′为氢、C1-C4烷基或甲氧基时，R20、R21和R22不为甲氧基。
式V新化合物的优选的符号相应于那些在用于制备式I化合物的本发明方法中已提出的优选的符号。
下述实施例用于进一步说明本发明。份数或百分数均指重量份数或重量百分数。
实施例1
5，7-二-叔丁基-3-(3，4-二甲基-苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮(化合
物(101)，表1)的制备方法
a)制备2，4-二-叔丁基-6-[二甲基氨基-(3，4-二甲基-苯基)-甲基]-苯酚(化合物(201)，表2)
将26.82g(0.13mol)的2，4-二叔丁基苯酚、17.44g(0.13mol)的3，4-二甲基苯甲醛和22.0g(0.20mol)的40％二甲胺水溶液的混合物在密封的容器中于140℃下加热10小时，内压升至4巴。在冷却至室温后，将反应混合物倒入100ml水中，用乙酸乙酯萃取两次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。从异丙醇中对残余物进行结晶后，得到28.25g(59％)的2，4-二-叔丁基-6-[二甲基氨基-(3，4-二甲基-苯基)-甲基]-苯酚(化合物(201)，表2)，m.p.82-85℃，分子量C25H37NO(367.58)。分析计算值：C 81.69；H 10.15；N 3.81％；分析实测值：C 81.78；H 10.05；N 3.80％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.18(s，9H)；1.43(s，9H)；2.21(s，6H)；2.24(s，6H)；4.27(s，1H)；6.74(d，1H)；7.11(m，4H)；12.43(s，1H)。
b)制备2，4-二-叔丁基-6-(3，4-二甲基亚苄基)-环己-2，4-二烯酮(化合物(301)，表3)和相应的二聚物(化合物(401)，表4)
在氩气氛下，将60ml的无水甲苯和2.9g(25.5mmol)的三氟乙酸加至6.24g(17mmol)的2，4-二-叔丁基-6-[二甲基氨基-(3，4-二甲基-苯基)-甲基]-苯酚(化合物(201)，表2)(实施例1a制备)中。将反应混合物保持在110℃下6小时。在冷却至室温后，将混合物倒入50ml水中用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。从异丙醇中进行结晶后，得到4.48g(82％)的2，4-二-叔丁基-6-(3，4-二甲基亚苄基)-环己-2，4-二烯酮(化合物(301)，表3)和相应的二聚物(化合物(401)，表4)的混合物，m.p.214-217℃。
b’)另一种制备2，4-二-叔丁基-6-(3，4-二甲基亚苄基)-环己-2，4-二烯酮(化合物(301)，表3)和相应的二聚物(化合物(401)，表4)的方法
在10℃下，将33.85g(0.10mol)的3，5-二叔丁基-2-羟基-苯基-(3，4-二甲基-苯基)甲酮(methanone)(化合物(203)，表2)在130ml无水四氢呋喃中的溶液缓慢滴加至7.57g(0.20mol)的氢化铝锂在150ml无水四氢呋喃中的悬浮液中，在此期间，反应温度应不超过15℃。加完后，将反应混合物于室温下继续搅拌30分钟。通过碱解而使过量的氢化铝锂消耗掉，滤除形成的盐。残余物用四氢呋喃洗涤，再对滤液用真空旋转蒸发器进行浓缩。将粗醇产物(化合物(204)，表2)吸收于100ml异丙醇中；加入0.2g(1.05mmol)的对甲苯磺酸，再在回流下将混合物沸腾18小时。然后，将反应混合物用真空旋转蒸发器浓缩。将残余物用异丙醇进行结晶，得到17.11g(53％)的2，4-二-叔丁基-6-(3，4-二甲基亚苄基)-环己-2，4-二烯酮(化合物(301)，表3)和相应的二聚物(化合物(401)，表4)的混合物，m.p.214-217℃。
c)制备5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基-苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮(化合物(101)，表1)
将645mg(2.0mmol)的2，4-二-叔丁基-6-(3，4-二甲基亚苄基)-环己-2，4-二烯酮(化合物(301)，表3)和相应的二聚物(化合物(401)，表4)的混合物(实施例1b制备)在7ml甲苯中的溶液采用氩气进行脱气，然后加入58mg(0.05mmol)的四(三苯膦)钯(O)和23mg(0.20mmol)的三氟乙酸。将高压釜用一氧化碳冲洗并密封，然后施以一氧化碳的压力为5巴。将反应混合物保持在80℃下2小时。在冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物用乙醇进行结晶，得到464mg(66％)的5，7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基-苯基)-3H-苯并呋喃-2-酮(化合物(101)，表1)，m.p.130-132℃。分析计算值：：C 82.24；H 8.63％；分析实测值：C 82.20；H 8.68％。
实施例2
5，7-二-叔丁基-3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮(化合物(102)，表1)
的制备方法
a)制备2，4-二-叔丁基-6-(二甲基氨基-苯基-甲基)-苯酚(化合物(202)，表2)
将51.5g(0.25mol)的2，4-二-叔丁基苯酚、28.5g(0.25mol)的苯甲醛和42.3g(0.375mol)的40％二甲胺水溶液的混合物在密封容器中于140℃下加热10小时，内部压力升至5巴。在冷却至室温后，反应混合物固化。将残余物用异丙醇进行结晶，得到65.2g(77％)的2，4-二-叔丁基-6-(二甲基氨基-苯基-甲基)-苯酚(化合物(202)，表2)，m.p.120-123℃。分子量C23H33NO(339.52)。分析计算值：C 81.37；H 9.80；N 4.13％；分析实测值：C 81.25；H 9.86；N 4.00％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.19(s，9H)；1.44(s，9H)；2.26(s，6H)；4.34(s，1H)；6.75(d，1H)；7.29(m，6H)；12.43(s，1H)。
b)制备6-亚苄基-2，4-二叔丁基-环己-2，4-二烯酮(化合物(302)，表3)和相应的二聚物(化合物(402)，表4)
在氩气氛下，将60ml无水甲苯和2.9g(25.5mmol)的三氟乙酸加至5.75g(17mmol)的2，4-二-叔丁基-6-(二甲基氨基-苯基-甲基)-苯酚(化合物(202)，表2)(实施例2a制备)中。然后，将反应混合物在11℃下保护6小时。在冷却至室温后，将混合物倒入50ml水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物用乙腈进行结晶，得到2.58g(52％)的6-亚苄基-2，4-二叔丁基-环己-2，4-二烯酮(化合物(302)，表3)和相应的二聚物(化合物(402)，表4)的混合物，m.p.164-166℃。对(302)和(402)的分析计算值：C 85.67；H 8.90％。对(302)和(402)的分析实测值：C 85.36；H 8.93％。
c)制备5，7-二-叔丁基-3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮(化合物(102)，表1)
采用氩气对589mg(2.0mmol)的6-亚苄基-2，4-二叔丁基-环己-2，4-二烯酮(化合物(302)，表3)和相应的二聚物(化合物(402)，表4)的混合物(实施例2b制备)在7ml甲苯中的溶液进行脱气，然后，加入58mg(0.05mmol)的四(三苯膦)钯(O)和23mg(0.20mmol)的三氟乙酸。将高压釜用一氧化碳冲洗并密封，然后施以一氧化碳的压力为5巴。将反应混合物保持在80℃下20小时。在冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物用异丙醇进行结晶，得到580mg(90％)的5，7-二-叔丁基-3-苯基-3H-苯并呋喃-2-酮(化合物(102)，表1)，m.p.116-119℃。分析计算值：C 81.95；H 8.13％，分析实测值：C 81.93；H 8.13％。
实施例3
由化合物(205)(表2)单釜法制备化合物(103)(表1)a)制备化合物(205)(表2)将45.67g(0.12mol)的1，1’-二[4，4′-(2-叔丁基-1-羟基-苯基)]环己烷、25.5g(0.24mol)的苯甲醛和40.6g(0.36mol)的40％二甲胺水溶液的混合物在密封容器中于140℃下加热10小时，内部压力升至4.5巴。在冷却至室温后，反应混合物固化。将残余物用异丙醇进行结晶，得到64.3g(83％)的化合物(205)(表2)，m.p.156-159℃。分子量C44H58N2O2(646.96)。分析计算值：C 81.69；H 9.04；N 4.33％；分析实测值：C 81.46；H 9.05；N 4.18％。
b)由化合物(205)(表2)单釜法制备化合物(103)(表1)
采用氩气对6.47g(0.01mol)的化合物(205)(实施例3a制备)在60ml无水甲苯中的溶液进行脱气，然后，加入0.87g(0.75mmol)四(三苯膦)钯(O)和3.43g(0.03mol)的三氟乙酸。将高压釜用一氧化碳冲洗并密封，然后施以一氧化碳的压力为7.5巴。将反应混合物保持在140℃下18小时。在冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物用异丙醇进行结晶，得到4.30g(70％)的化合物(103)(表1)，m.p.199-202℃。经验式C42H44O4。分析计算值：C 82.32；H 7.24％；分析实测值：C 81.91；H 7.20％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.34(s，18H)；1.48(m，6H)；2.17(m，4H)；4.80(s，2H)；6.94(s，2H)；7.14(m，6H)；7.29(m，6H)。
实施例4
由化合物(202)(表2)单釜法制备化合物(102)(表1)
采用氩气对640mg(1.89mmol)的化合物(202)(实施例2a制备)在10ml无水甲苯中的溶液进行脱气，然后，加入55mg(0.05mmol)四(三苯膦)钯(O)和323mg(2.83mmol)的三氟乙酸。将高压釜用一氧化碳冲洗并密封，然后施以一氧化碳的压力为8巴。将反应混合物保持在140℃下19小时。在冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物在硅胶上采用乙酸乙酯过滤，纯化馏分用异丙醇进行结晶，得到561mg(92％)的化合物(102)(表1)，m.p.116-119℃。分析计算值C：81.95；H 8.13％；分析实测值：C 81.90；H 8.15％。
化合物(102)(表1)也可按照类似实施例4的方法，采用乙酸酐代替三氟乙酸制得。
实施例5
化合物(104)(表1)的制备方法
a)制备化合物(206)(表2)
化合物(206)(表2，m.p.205-206℃)按照实施例1a类似的方法制备，采用0.065mol的对苯二醛(Fluka 86410)代替3，4-二甲基苯甲醛。分子量C40H60N2O2(600.932)。分析计算值：C 79.95；H 10.06；N4.66％；分析实测值：C 80.22；H 10.01；N 4.70％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.16(s，18H)；1.41(s，18H)；2.21(s，12H)；4.27(s，2H)；6.69(d，2H)；7.13(d，2H)；7.35(s，4H)；12.38(s，2H)。
b)制备化合物(104)(表1)
采用氩气对1.14g(1.89mmol)的化合物(206)(实施例5a制备)在10ml无水甲苯中的溶液进行脱气，然后，加入55mg(0.05mmol)四(三苯膦)钯(O)和348mg(7.56mmol)的甲酸。将高压釜用一氧化碳冲洗并密封，然后施以一氧化碳的压力为8巴。将反应混合物保持在110℃下4小时。在冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物在硅胶上采用乙酸乙酯过滤，纯化馏分用异丙醇进行结晶，得到942mg(88％)的化合物(104)(表1)，m.p.212-215℃。分子量C38H46O4(566.784)。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.28(s，18H)；1.42(s，18H)；4.82(s，2H)；7.05(d，2H)；7.25(s，4H)；7.32(d，2H)。
实施例6
化合物(102)(表1)的制备方法
a)制备化合物(208)(表2)
在室温下，将37.46g(0.44mol)的哌啶滴加至21.22g(0.20mol)的苯甲醛在70ml甲苯中的溶液中；观察到轻微的放热。在回流下将浅黄色的溶液沸腾2小时；采用分水器分离出大约4ml水，然后滴加入39.20g(0.19mol)的2，4-二叔丁基苯酚在30ml甲苯中的溶液。将反应混合物在回流下沸腾1小时，然后冷却至室温；采用真空旋转蒸发器蒸出溶剂。将残余物用甲苯进行结晶，得到50.14g(70％)的化合物(208)(表2)，m.p.140-141℃。分子量C26H37NO(379.588)。分析计算值：C82.27；H 9.82；N 3.69％。分析实测值：C 82.06；H 9.83；N 3.77％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.24(s，9H)；1.50(s，11H)；1.66(bs，4H)；2.39(bs，4H)；4.48(s，1H)；6.79(d，1H)；7.32(m，6H)；12.60(s，1H)。
b)制备化合物(102)(表1)
化合物(102)(表1)(m.p.116-119℃)可按照类似实施例4的方法，采用化合物(208)(实施例6a制备)代替化合物(202)制得。
实施例7
化合物(105)(表1)的制备方法
a)制备化合物(207)(表2)
在室温下，将8.29g(97.33mmol)的哌啶滴加至4.71g(44.43mmol)的苯甲醛在50ml甲苯中的溶液中；观察到轻微的放热。在回流下将浅黄色的溶液沸腾15小时；采用分水器分离出大约1ml水，然后滴加入10.0g(42.3mmol)的3-(3-叔丁基-4-羟基-苯基)-丙酸甲酯在15ml甲苯中的溶液。将反应混合物在回流下沸腾1小时，然后冷却至室温；采用真空旋转蒸发器蒸出溶剂。残余物在硅胶上采用乙酸乙酯过滤，纯化馏分用己烷进行结晶，得到12.31g(71％)的化合物(207)(表2)，m.p.120-122℃。分子量C26H35NO3(409.571)。分析计算值：C 76.25；H 8.61；N 3.42％；分析实测值：C 76.18；H 8.73；N 3.35％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.36(s，9H)；1.46(m，6H)；2.37(bm，4H)；2.41(m，2H)2.66(m，2H)；3.53(s，3H)；4.33(s，2H)；6.49(d，1H)；6.86(d，1H)；7.23(m，5H)；12.60(s，1H)。
b)制备化合物(105)(表1)
(105)(表1)可按照与实施例5类似的方法以一种浅黄色油获得，采用化合物(207)(实施例7a)代替化合物(206)。分子量C22H24O4(352.432)。分析计算值：C 74.98；H 6.86％；分析实测值：C 75.08；H 6.89％。1HNMR(300MHz，CDCl3，ppm)：1.35(s，9H)；2.52(t，2H)；2.84(t，2H)；3.56(s，3H)；4.75(s，1H)；6.80(d，1H)；7.04(d，1H)；7.14(m，2H)；7.29(m，3H)。表1：表1：(续)表2：表2：(续)表3：表4：
实施例8
采用各种催化剂由化合物(202)(表2)制备化合物(102)(表1)
的单釜法
采用氩气对640mg(1.89mmol)的化合物(202)(实施例2a制备)在10ml无水甲苯中的溶液进行脱气，然后，加入表中的催化剂，然后加入348mg(7.56mmol)的甲酸。将高压釜用一氧化碳冲洗并密封，然后施以一氧化碳的压力为8巴。将反应混合物保持在110℃下4小时。在冷却至室温后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用硫酸钠干燥，采用真空旋转蒸发器浓缩。残余物在硅胶上采用乙酸乙酯过滤，纯化馏分用异丙醇进行结晶，得到化合物(102)(表1)，m.p.116-119℃。结果列于表5。表5：表5：(续)