3－亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂.pdf

摘要
申请专利号：	CN200480015542.0	申请日：	2004.06.04
公开号：	CN1798739A	公开日：	2006.07.05
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效\|\|\|公开
IPC分类号：	C07D231/18(2006.01); C07D333/32(2006.01); A61K31/415(2006.01); A61K31/381(2006.01); A61P7/00(2006.01); A61P35/00(2006.01)	主分类号：	C07D231/18
申请人：	日产化学工业株式会社;
发明人：	大和田真吾; 岩本俊介; 柳原一史; 宮地克明; 中村隆典; 石绵纪久; 广川裕
地址：	日本东京
优先权：	2003.06.06 JP 161987/2003; 2003.09.22 JP 330627/2003; 2003.12.03 JP 404635/2003; 2004.03.29 JP 094931/2004
专利代理机构：	上海专利商标事务所有限公司	代理人：	沙永生
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内容摘要

一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9 (条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C2－14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1－10烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2－14芳基。

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一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中，A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9 (条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R1是C214芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C110烷基等，L2是键等，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4。

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