新颖的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物 和获得沙美特罗的方法 【发明领域】
本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物及其获得方法。本发明还涉及从所述新颖的衍生物获得沙美特罗的方法。
新颖的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物是由通式(Ⅰ)所代表的：其中：-R1是CHO或CHOR3OR4，其中的R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳烷基，或者它们形成5或6元环状缩醛；和-R2是H、苄基或烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。
所述衍生物可用作沙美特罗合成中的中间体。
【发明背景】
沙美特罗在治疗领域、具体在哮喘治疗中的用途是已知的，它具有支气管扩张剂的性质。在描述沙美特罗的获得方法的文献中可以找到若干篇参考文献。
法国专利FR 2545482公开了下列获得沙美特罗的方法：
·将通式1的胺用通式2的烷化剂进行烷基化：其中地R3、R5和R6各自代表氢原子或保护基团，L代表离去基团，例如氯、溴、碘、甲磺酰氧基或对甲苯磺酰氧基；进一步除去最后存在的保护基团。
或者，烷基化作用可以通过醛3与胺1的还原性胺化加以进行(R3=H或在反应条件下可转化为H的基团)。·通式4化合物的还原：其中R5是氢原子或保护基团，X、X1、X2、X3和X4原子团中至少有一个是可还原的基团；进一步除去最后存在的保护基团。
适合的可还原基团是：X:COOH或COOR7(其中的R7是H、烷基、芳基或芳烷基)，和CHO。X1:C=O。X2:CH2NY(其中的Y通过氢化作用可转化为H)、CH=N和CONH。X3:CO(CH2)5、CH=CH-(CH2)4、CH2CH=CH(CH2)3等。X2-X3:CH2N=CH(CH2)5。X4:CH=CH(CH2)2、CH2CH=CHCH2等。
·环氧化物5或卤代醇6与胺7的反应：其中的Y1是H或通过氢化作用可转化为氢的基团；进一步除去最后存在的保护基团。
另一方面，世界专利WO 9824753公开了胺10的不对称合成及其在旋光活性沙美特罗合成中的应用。
硝基甲烷向醛8的不对称加成提供了旋光活性的硝基衍生物9，后者的还原生成胺10。其中的R1和R2是适合的保护基团。
不过，现有技术所述这些操作存在一些缺点。起始化合物是高度官能化的小分子量中间体，因此其获得方法涉及颇为复杂的反应，特别是在工业化水平上，这主要是由于生成了所不需要的副产物，而且副产物降低了反应收率。
例如，所述化合物1的获得方法(GB 1200886)包括很多步骤，其中有溴化反应和氯甲基化作用，继而可能分别生成二溴化衍生物和异构体。
另一方面，卤代醇6是稳定性非常弱的化合物，由于在碱性条件下有转化为环氧化物5的趋势，因此是难以分离的。获得环氧化物的反应既非易事，环氧化物5的使用也存在另外的缺点，即沙美特罗的获得是通过环氧化物的开环得以实现的，该反应是不太可取的，因为得到了很多副产物(Randall等《四面体快报》(1986),2451-2454)。
本发明提供了新颖的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物，它们可用作获得沙美特罗的新制备方法的起始化合物。借助简单的反应，例如醇或胺的水解或烷化，所述新颖的衍生物易于从工业上可得到的化合物获得。
发明的说明
本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物：其中：-R1是CHO或CHOR3OR4，其中的R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳烷基，或者它们形成5或6元环状缩醛；和-R2是H、苄基或烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。
若R1是CHO，则R2优选为烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。
优选地，R2是叔丁氧基羰基、苄氧基羰基或乙氧基羰基、乙酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基；R3和R4独立地是甲基、乙基、苄基，或者它们形成1,2-二氧戊环或1,3-二噁烷。
本发明的目的也是所述6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物的获得方法。所述方法概述在下列流程Ⅰ中。其中：
-R3和R4具有上述相同含义；
-Z1和Z2各自是不同的，与L或NHR2相同，L是离去基团，例如氯、溴、碘、甲磺酰氧基或对甲苯磺酰氧基，优选为溴；R2是H或苄基。
所述通式(Ⅰ)的6-(4-苯基丁氧基)己胺衍生物的获得方法按照下列步骤进行：
(ⅰ)在惰性溶剂中，在有机或无机碱的存在下，在25℃至100℃的温度范围内，优选为80℃至100℃，式(11)化合物与式(12)化合物进行胺的烷基化反应，得到式(Ⅰ)化合物，其中R1=CHOR3OR4,R2=H或苄基：其中：
-R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳烷基，或者它们形成5或6元环状缩醛；
-Z1和Z2各自是不同的，与L或NHR2相同，L是离去基团，例如氯、溴、碘、甲磺酰氧基或对甲苯磺酰氧基，优选为溴；R2是H或苄基；
得到通式(Ⅰ)化合物：其中R1=CHOR3OR4,R3=H或苄基。
惰性溶剂可以是高沸点的非质子惰性溶剂，例如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲基亚砜，卤代溶剂，例如二氯甲烷或氯仿，醚，例如四氢呋喃或二噁烷，或芳烃，例如苯、甲苯或二甲苯。
有机碱可以是叔胺，例如三乙胺或二异丙基乙胺，芳胺，例如N,N-二甲基苯胺，或杂环胺，例如吡啶。无机碱可以是碳酸盐或碳酸氢盐。
(ⅱ)若R2是苄基，则在氢化之前将步骤(ⅰ)所得化合物(Ⅰ)用适合的试剂保护起来，得到其中R1=CHOR3OR4、R2=烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基的式(Ⅰ)化合物。
提到式(Ⅰ)化合物(R1=CHCOR3OR4,R2=烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基)，必须对R2、R3和R4加以选择，以便应当存在这样的可能性，在不影响R2的前提下除去R3和R4。
用烷氧基羰基、芳氧基羰基和芳烷氧基羰基保护氨基是通过其中R1=CHOR3OR4、R2=H的式(Ⅰ)化合物与下列化合物的反应加以进行的：氯甲酸酯，例如氯甲酸乙酯、氯甲酸叔丁酯或氯甲酸苄基酯；二碳酸酯，例如二碳酸二叔丁酯或二碳酸二苄酯；或特殊的试剂，例如N-(苄氧基羰基)琥珀酰亚胺。用酰基保护氨基是利用常规试剂进行的，例如酰氯或酸酐。
保护反应是这样完成的：在惰性溶剂中，最终在有机或无机碱的存在下，在0℃至50℃的温度范围内。
惰性溶剂可以是酮，例如丙酮；卤代衍生物，例如二氯甲烷或氯仿；酯，例如乙酸乙酯；醚，例如四氢呋喃或二噁烷；或高沸点溶剂，例如N,N-二甲基乙酰胺或N,N-二甲基甲酰胺。
用于该反应的碱可以与上述步骤(ⅰ)所提到的碱相同。
(ⅲ)步骤(ⅱ)所得式(Ⅰ)化合物通过缩醛基的水解作用、缩醛转移作用或氢解作用转化为相应的醛，应注意在选择程序时，要考虑与基团R2的相容性。该转化作用得到其中R1=CHO、R2=烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基的式(Ⅰ)化合物。
水解是这样进行的：在有机溶剂中，在至少为化学计算量的水和有机或无机酸的存在下，酸例如盐酸、硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸或三氟乙酸，优选在15℃至50℃的温度范围内。
溶剂可以是酮，例如丙酮，醇，例如甲醇、乙醇或异丙醇，酰胺，例如N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺等。
缩醛转移作用是这样实现的：在酮的存在下，例如丙酮，此时它也充当溶剂，并且在有机或无机酸的存在下，例如甲磺酸、对甲苯磺酸、氯化氢或硫酸，优选在15℃至50℃的温度范围内。
氢解作用是这样进行的：在典型的脱苄基作用条件下，在催化剂的存在下，在惰性溶剂中，在10℃至50℃的温度范围内。催化剂优选为吸附在炭上的钯。
溶剂可以是C1至C4脂族醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇，酯，例如乙酸乙酯，或醚，例如四氢呋喃。
反应温度优选在15℃与25℃之间。
按照上述程序所得式(Ⅰ)化合物可用作沙美特罗合成中的中间体。
本发明的目的也是从通式(Ⅰ)化合物获得沙美特罗或其药学上可接受的盐的方法。所述操作的特征在于使通式(13)的有机金属化合物与通式(Ⅰ)化合物进行反应：其中：
-R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳烷基或者它们形成1,3-二氧戊环类型的环状缩醛；
-M是含有金属的基团，例如锂、镁或铜，优选地，M是Li、MgBr或MgCl；和
-R1是CHO,R2是烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。
优选地，R3和R4独立地是甲基、乙基或苄基，或者它们形成环状缩醛，例如2,2-二甲基-1,3-二噁烷或2-甲基-1,3-二噁烷。
优选地，R2是叔丁氧基羰基、苄氧基羰基、乙氧基羰基、乙酰基、苯甲酰基或三氟乙酰基。
该反应是这样进行的：在醚样惰性溶剂中，优选为乙醚或四氢呋喃，在低温下，优选从-40℃至40℃，更优选从-40℃至10℃。式13有机金属化合物可以按照文献所述方法得到(Effenberger,F.；Jger,J.《有机化学杂志》(1977),62,3867-3873.Seebach,D.,Neumann,H.，《化学报告》Chem.Ber.(1974),107,874-853)。
如流程Ⅱ所示，化合物(Ⅰ)与有机金属化合物13的反应在进一步的水解后得到醇14，随后除去保护基团R2、R3和R4，得到沙美特罗。其中：- R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳烷基，或者它们形成1,3-二噁烷类型的环状缩醛，例如2,2-二甲基-1,3-二噁烷或2-甲基-1,3-二噁烷；和- R2是烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基。
醇14的分离涉及反应粗产物在酸性介质中的水性处理。
从式15化合物中除去前述定义的保护基团R2、R3和R4，得到沙美特罗。该阶段可以分一步或几步进行。反应条件取决于不同保护基团的性质，可以按照常规方法，通过酸或碱水解、或氢解进行反应(例如参见：《有机合成中的保护基团》第2版，John Wiley&Sons Ed.,Inc.1991)。
按照常规程序，沙美特罗可以转化为它的药学上可接受的加成盐，例如盐酸盐、富马酸盐、马来酸盐或xynaphoate。
实验
实施例1:4-(6-溴己氧基)丁基苯
向5ml(32.75 mmol)4-苯基丁醇与10.1ml(65.66 mmol)1,6-二溴己烷的混合物中加入8g(121.2 mmol)KOH粉末和1.112g(3.28 mmol)四丁基硫酸氢铵。悬浮液在室温下搅拌20 hr后，过滤，将滤液溶于50 ml Et2O。所得溶液用水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，蒸发Et2O，残余物减压(0.1 mmHg)中蒸馏，在100℃下收集第一部分，为起始产物的混合物，在150℃下收集第二部分，为4-(6-溴己氧基)丁基苯，重7.60g(74.4％)。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.3-2.0(m,12H),2.6(t,2H,-CH2-C6H5),3.4(m,6H,-CH2-O-CH2-+-CH2Br),7.1-7.4(m,5H,-C6H5).实施例2：氢溴酸N-二甲氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺
在回流下，向8.7ml(79.85 mmol)氨基乙醛二甲基缩醛的60ml甲苯溶液中滴加10g(31.94 mmol)4-(6-溴己氧基)丁基苯的40ml甲苯溶液。反应混合物在回流下保持4hr后，在减压下蒸去甲苯，向其中加入50ml CH2Cl2。所得溶液与用20ml H2O稀释过的20ml 47％HBr一起搅拌15min。滗析反应混合物，蒸发CH2Cl2相至于所得粗产物用Et2O研磨，过滤，由此得到4.31g(32.3％)氢溴酸N-二甲氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.3(m,4H),1.6(m,6H),1.9(m,2H),2.6(t,2H,-CH2-C6H5),3.0(m,4H,-CH2-NH-CH2-),3.4(c,4H,-CH2-O-CH2-),3.45(s,6H,2*CH3),4.95(t,1H,-CH(OCH3)2),7.1-7.3(m,5H,-C6H5).实施例3：氢溴酸N-苄基-6-(4-苯基丁氧基)己胺
将包含7.34g(25.53 mmol)4-(6-溴己氧基)丁基苯与10.3ml(94.30 mmol)苄胺的混合物在125℃下加热8hr。蒸馏除去过量的苄胺，将残余物溶于30ml甲乙酮。向加热至50℃的所得溶液中加入7.43ml47％HBr的50 ml H2O溶液，然后搅拌15 min，滗析。有机相蒸发至干，所得残余物用Et2O研磨，过滤，得到5.9g(59.8％)氢溴酸N-苄基-6-(4-苯基丁氧基)己胺。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2-2.0(m,12H),2.6(t,2H,-CH2-C6H5),2.8(m,2H,-NH-CH2-CH2-),3.35(m,4H,-CH2-O-CH2-),4.05(t,2H,-NH-CH2-C6H5),7.1-7.7(m,10H,2*-C6H5),9.35(s,2H).IR(KBr,cm-1):2930,2830,2785,1430,1105,750,690.实施例4:6-(4-苯基丁氧基)己胺.
将4.02g(11.86 mmol)N-苄基-6-(4-苯基丁氧基)己胺的40mlEtOH溶液在室温和大气压下用0.4g 5％Pd/C氢化。当已经吸收300mlH2后，将混合物在decalite上过滤，滤液浓缩，得到2.89g(97.9％)6-(4-苯基丁氧基)己胺，为油状。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2-1.8(m,12H),2.65(c,4H,-CH2-C6H5+-CH2-NH2),3.4(c,4H,-CH2-O-CH2-),7.1-7.4(m,5H,-C6H5).实施例5:N-苄基-6-N-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺。
向25ml DMF中加入5g(11.90 mmol)N-苄基-6-(4-苯基丁氧基)己胺、1.85ml(11.93mmol)溴乙醛二乙基缩醛和3.29g(23.84 mmol)K2CO3。悬浮液在80℃下加热22 hr，此后在减压下蒸馏除去DMF。向粗产物加入30ml CH2Cl3，混合物用30ml H2O洗涤。滗析CH2Cl2后，在无水Na2SO4上干燥，浓缩至干，通过硅胶柱层析法纯化(梯度CH2Cl2至CH2Cl2/AcOEt 9∶1)，得到2.25g(51％)N-苄基-N-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺，为油状。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2(t,6H,2*-CH3),1.2-1.8(m,12H),2.45(t,2H,-CH2-C6H5),2.6(m,4H,-CH2-N-CH2-),3.3-3.7(m,8H.-CH2-O-CH2-+2*-CH2-CH3),4.55(t,1H,-CH(OCH2CH3)2),7.1-7.4(m,10H,2*-C6H5).实施例6:N-二乙氧基乙基-5-(4-苯基丁氧基)己胺
向2.77g(11.12 mmol)6-(4-苯基丁氧基)己胺的20ml DMF溶液中加入1.54g(11.16mmol)K2CO3和1,68g(11,17 mmol)溴乙醛二乙基缩醛。混合物在80℃下保持20 hr后，在减压下蒸馏除去DMF，将所得粗产物的30 ml CH2Cl2溶液用30 ml H2O洗涤。CH2Cl2相在无水Na2SO4上干燥，浓缩至干，残余物通过硅胶柱层析法纯化(梯度CH2Cl2/AcOEt1∶1至AcOEt)由此得到1.73g(42.6％)N-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺，为油状。
或者，通过3.24g(7.53 mmol)N-苄基-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺与0.32g 5％Pd/C在35 ml EtOH中的混合物在室温和大气压下的氢化作用，也得到2.39g(90.3％)N-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2(t,6H,2*CH3),1.25-1.8(m,12H),2.6(c,2H,-CH2-C6H5),2.7(d,1H,-NH-),3.4(c,4H,2*-OCH2CH3),3.5-3.8(m,4H,-CH2-O-CH2-),4.6(t,1H,-CH(OCH2CH3)2),7.1-7.3(m,5H,-C6H5).实施例7:N-苄氧基羰基-N-二甲氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺.
向4.15g(9.93 mmol)氢溴酸N-二甲氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺的40ml丙酮溶液中加入1.4ml三乙胺和2.41 g(10,71 mmol)N-(苄氧基羰基氧基)琥珀酰亚胺。混合物在室温下搅拌2 hr后，蒸发除去丙酮，向其中加入40ml Et2O。所得混合物用40ml H2O洗涤三次。相分离之后，醚相在无水Na2SO4上干燥，蒸发至于，得到4.46g(95.3％)N-苄氧基羰基-N-二甲氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺，为油状。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2-1.8(m,12H),2.65(t,2H,-CH2-C6H5),3.2-3.5(m,14H,2*CH3+-CH2-N-CH2-+-CH2-O-CH2-),4.3-4.6(dt,1H,-CH(OCH3)2),5.15(s,2H,-O-CH2-C6H5),7.1-7.4(m,10H,2*C6H5).实施例8:N-苄氧基羰基-N-二乙氧基乙基-6-(苯基丁氧基)己胺
向2.39g(6.55 mmol)N-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺的25 ml丙酮溶液中加入1.59g(7.07 mmol)N-(苄氧基羰基氧基)琥珀酰亚胺。混合物在室温下搅拌2 hr后，蒸发除去丙酮，向其中加入30 ml AcOEt。所得混合物用30 ml H2O洗涤三次。相分离之后，AcOEt相在无水Na2SO4上干燥，蒸发至干，由此得到3.28g(99％)N-苄氧基羰基-N-二乙氧基乙基-6-(苯基丁氧基)己胺，为油状。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.1-1.8(m,18H),2.65(t,2H,-CH2-C6H5),3.3-3.8(m,12H,2*-O-CH2CH3+-CH2-N-CH2-+-CH2-O-CH2-),4.4-4.7(dt,1H,-CH(OCH2CH3)2),5.15(s,2H,-O-CH2-C6H5),7.1-7.4(m,10H,2*－C6H5)。实施例9:N-苄氧基羰基-N-(2-氧代乙基)-6-(4-苯基丁氧基)己胺
向3.89g(8.26 mmol)N-苄氧基羰基-N-二甲氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺的50 ml丙酮溶液中加入对甲苯磺酸一水合物(0.786g4.13 mmol)。溶液在室温下保持4 hr后，蒸发除去丙酮，将粗产物溶于50 ml Et2O，用50 ml H2O洗涤一次。分离Et2O相，在无水Na2SO4上干燥，蒸发至干，所得残余物通过硅胶柱层析法纯化(梯度CH2Cl2至CH2Cl2/AcOEt 4∶1)，由此得到2.66g(75.7％)N-苄氧基羰基-N-(2-氧代乙基)-6-(4-苯基丁氧基)己胺，为油状。
或者，按照上述方法，从2.70g(5.4l mmol)N-苄氧基羰基-N-二乙氧基乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺也可以得到1.66g(72.3％)N-苄氧基羰基-N-(2-氧代乙基)-6-(4-苯基丁氧基)己胺。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2-1.8(m,12H),2.65(t,2H,-CH2-C6H5),3.4(m,6H,-CH2-N＜,-CH2-O-CH2-),4.0(d,2H,-O-CH2-C6H5),5.15(d,2H,-CH2-CHO),7.1-7.4(m,10H,2*C6H5),9.6(d,1H,-CHO).实施例10:2,2-二甲基-6-溴苯并-1,3-二噁烷
向冷却至0℃的5.0g(24.63 mmol)3-溴-6-羟基苯甲醇的30ml丙酮溶液中滴加1.15g(8.62 mmol)AlCl3的20 ml Et2O溶液。所得混合物在室温下保持1 hr，此后冷却至0℃，向其中加入预先冷却至5℃的50ml 10％NaOH水溶液。分离Et2O相，用20 ml H2O洗涤两次，在无水Na2SO4上干燥，蒸发至干，在减压下蒸馏，得到4.85g(81％)2,2-二甲基-6-溴苯并-1,3-二噁烷，为油状。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.5(s,6H,2*CH3),4.8(s,2H,-O-CH2-),6.7(d,1H),7.1(d,2H),7.25(dd,1H).
实施例11:N-[2-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁烯-6-基)-2-羟基乙基]-N-苄氧基羰基-6-(4-苯基丁氧基)己胺
向0.166g(6.83 mmol)Mg的1 ml THF溶液中滴加几滴1.51g(6.21 mmol)2,2-二甲基-6-溴苯并-1,3-二噁烷的20 ml溶液和催化量的1,2-二溴乙烷。一旦反应开始，加入剩余的2,2-二甲基-6-溴苯并-1,3-二噁烷溶液，同时保持温度在40℃。加入一经完成(15 min)，进一步在40℃下保持反应30分钟。混合物然后冷却至-7℃，向其中加入2.64g(6.21 mmol)N-苄氧基羰基-N-2-氧代乙基-6-(4-苯基丁氧基)己胺的5 ml THF溶液。在0℃下保持反应1 hr，反应混合物的温度升至室温，加入30 ml饱和NH4Cl溶液，混合物搅拌15 min。最后，加入30 ml AcOEt，分离EtOAc相，用30 ml H2O洗涤，在无水Na2SO4上干燥，浓缩至干，残余物通过硅胶柱层析法纯化(梯度CH2Cl2至CH2Cl2/EtOAc 4∶1)，得到1.50g(40.9％)N-[2-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁烯-6-基)-2-羟基乙基]-N-苄氧基羰基-6-(4-苯基丁氧基)己胺。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.4-1.8(m,18H),2.65(t,2H,-CH2-C6H5),3.1-3.6(m,9H),4.8(m,3H,-CH(OH)-,-CH2-O-),5.15(s,2H,-O-CH2-C6H5),6.8(d,1H),7.0-7.4(m,12H).IR(KBr,cm-1):3430,2930,2860,1695,1500,1265,1120.实施例12:N-[2-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁烯-6-基)-2-羟基乙基]-6-(4-苯基丁氧基)己胺
将0.9g(1.53 mmol)N-[2-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁烯-6-基)-2-羟基乙基]-N-苄氧基羰基-6-(4-苯基丁氧基)己胺在大气压和室温下用0.1g 5％Pd/C在30 ml MeOH中氢化。一旦已经吸收50mlH2后，在decalite上过滤除去催化剂，滤液浓缩至干，得到0.69 g(99％)N-[2-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁烯-6-基)-2-羟基乙基]-6-(4-苯基丁氧基)己胺。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.3-2.0(m,12H),1.55(s,6H,2*CH3),2.6(t,2H,-CH2-C6H5),2.9-3.2(m,4H,-CH2-N-CH2-),3.35(c,4H,-CH2-O-CH2-),4.8(s,2H,-CH2-O-),5.25(dd,1H,-CH(OH)-),6.75(d,1H),7.05(d,1H),7.1-7.3(m,6H).IR(KBr,cm-1):3355,2930,2855,1630,1595,1490,1260,1120.实施例13:4-羟基-a1-[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇
向0.6g(1.32 mmol)[2-(2,2-二甲基-4H-苯并[1,3]二噁烯-6-基)-2-羟基乙基]-6-[4-苯基丁氧基]己胺在20 ml 1∶1 H2O/MeOH混合物中的溶液中加入0.15 ml(1,75 mmol)35％HCl。反应物在室温下搅拌48 hr后，在减压下蒸发除去MeOH。所得水性混合物用20 ml CH2Cl2萃取。有机相按顺序用20 ml饱和NaHCO3溶液和20 ml H2O洗涤，在无水Na2SO4上干燥，蒸发至干，得到0.24g(43.9％)2-羟甲基-4-{1-羟基-2-[6-(4-苯基丁氧基)己氨基]乙基}苯酚。NMR1H(CDCl3),δ(ppm):1.2-1.8(m,12H),2.4-2.7(m,6H,-CH2-N-CH2-+-CH2-C6H5),3.3-3.5(m,4H,-CH2-O-CH2-),4.4-4.6(m,3H,-CH2-OH+-CH(OH)-),5.1(s,4H,3*OH+NH),6.7(d,1H),6.8-7.0(m,2H),7.1-7.3(m,5H,-C6H5).