有发光鉴别装置的有价值印刷文件 本发明涉及具有至少一个鉴别装置的印刷的有价值的文件，所述装置呈发光物质的形式，该发光物质基于掺杂有至少一种稀土金属的基质点阵。
长期以来人们已经知道用发光物质保护有价值的文件。在这方面稀土元素的使用也已有讨论。这些稀土金属具有特别特征性的窄发射谱线，因此，当使用测量技术时，可以安全地区别于其它物质的发射谱线。优选的是，所使用的物质的发射谱线位于光谱的不可见区，尤其是红外(IR)光谱区。
为了增强防伪，可以将稀土金属和其它物质掺入到基质点阵中，从而以特征的方式影响稀土金属的激发或发射光谱。通过与吸收性合适的物质相结合，例如，可以抑制稀土金属地一部分激发和/或发射谱带。但是，例如通过衰减激发或发射光谱的特定区域，该影响也可以呈“畸变”的形式。
从该现有技术开始，本发明基于生产具有呈发光物质形式的鉴别装置的有价值的文件的目的，与现有技术相比，该文件更难检测，因此具有更大的防伪安全性。
该目的的实现体现在独立权利要求中。这些权利要求的进一步改进是从属权利要求的主体。
正如已经描述的那样，为了检查有价值的文件的真实性，使用位于红外光谱区的稀土金属的发射谱线。优选的是，所使用的发射谱线位于近红外区，因为这些发射谱线可以用低成本的探测器检测，以及由于有利的信噪比，可以相当容易地避免有误差的测量。通常，使用市售的硅(Si)和锗(Ge)检测器来检测。发射谱线位于红外光谱区越远，检测发射就越难。产生这种情况的原因是光电探测器的检测灵敏度或响应灵敏度通常随着要测量的辐射的波长的增长而降低。这意味着检测的信号的信噪比通常随波长的增加而减小。结果是，需要评价信号的测量技术和必需的专门知识变得更加昂贵。如果这些技术上很难检测的发光物质仅以较小的浓度存在于进行测试的有价值的文件中，那么仅在特殊条件下才可能检测发射谱线。
本发明基于可以有利地应用随着在红外区发射波长的增加，某些物质的检测性难度增加的认识来增加防伪的程度。
因此，根据本发明，为了保护有价值的文件，使用的发光物质的发射光谱位于Si或Ge检测器的响应灵敏度外，或至少位于Ge检测器的可检测性的边缘上。在这种情况下，用Ge检测器检测所需的技术力量要增加许多倍，或者例如使用硫化铅(PbS)、砷化铟(InAs)、砷化镓铟(GaInAs)或硒化铅(PbSe)检测器。但是，这些检测器的检测灵敏度比Si检测器的检测灵敏度低十倍，从而来自这类检测器的信号的技术评价原则上明显地更加困难。
适合真实性保护的物质可以是基于铥(Tm)-掺杂的基质点阵的物质。铥产生的发射谱线的波长范围为1.6-2.1微米，特别是1.7-1.9微米，因此只能用Ge检测器很困难地检测出，因为在1.6微米的波长下Ge检测器的响应灵敏度已经很小，而在1.9微米的波长下Ge检测器的响应灵敏度趋近于零。但是，本发明主题的物质可以用PbS、InAs或GaInAs检测器检测出。因为这些检测器的响应灵敏度在1.6-约2微米的波长范围内也很低，铥必须掺杂入确保铥的最大可能效率的基质点阵中，即提供最大可能的量子产率的基质点阵。
按照本发明，使用的基质点阵含有宽带吸收成分并高效地将吸收能转移到铥。优选的是，本发明的发光物质的量子产率为50-90％范围内。
另外，本发明提供了以刚好避免损害有价值文件的这样一种浓度在相关的有价值文件中使用发光物质。最大浓度取决于多种参数，如施用的方式或有价值文件的所需特性(颜色或类似物)。
如果，例如发光物质埋入纸浆中，那么杂质的最大允许浓度的重量仅仅是几个百分数。如果超过杂质的允许浓度，将导致材料性质的显著改变。例如，纸张中杂质的浓度太高，将会降低纸张的耐撕裂性。如果发光物质本身有颜色，那么仅仅约0.1％重量的浓度就足以改变整个纸张的颜色。印刷油墨中过高的杂质浓度使油墨变脆，并降低其在文件表面的粘附性。在这种情况下，仅仅1％重量的有色发光物质的浓度就足以改变印刷油墨的整个颜色外观。另一方面，如果该发光物质同时用作彩色色料，在可能的固体物质含量约为80％重量的实际最大值时，才有可能达到该极限浓度。
根据本发明，对无色或稍有颜色的发光物质来说，其混入纸浆中的的下限浓度约为0.1％重量。对颜色更强的发光物质来说，其下限浓度仅为0.01％重量。优选的是，浓度的范围为0.05-1％重量。但是，如在有色发光物质的情况下，以层的形式施用到有价值文件中的发光物质的下限浓度约为1％重量。取决于层的组成和使用的目的，浓度范围为1-40％重量，优选的浓度范围为10-30％重量。
以刚好容许的浓度(即不会损害纸张的指定特性的浓度)加入发光物质防止了伪造的企图，其中由于不知道真实的发光物质，使用具有类似发射谱线的不太有效的替代物质，但必须以更高的浓度将该替代物质加入有价值文件中以产生可测量的信号。这导致有价值的文件或含有发光物质的印刷油墨的可辨认的改变。例如，在有色物质的情况下，这将导致有价值的文件或印刷油墨的褪色。
根据本发明，可以用多种方式将发光物质加入有价值文件中。例如，如已经提到的，可以将发光物质加入印刷油墨中，该印刷油墨还含有肉眼可检测的色料。也可将发光物质加入纸浆中。还可将发光物质设置在塑料基料中，该基料至少部分埋入纸浆中。基料可以呈安全线、斑纹线(mottling thread)或型板的形式。
但是，塑料或纸张基料可以固定到任何其它所需的物体上，如用于产品的保护。在这种情况下，基料优选以标签的形式生产。如果基料是要保护的产品的一个组成部分，如在可按虚线撕下的带的情况下，当然也可能呈任何其它的形状。在某些用途中，以有价值文件上的不可见涂层的形式提供发光物质可能是有用的。发光物质可以存在于整个表面上或以特定的形状如条状、线状、环状或字母数字标记的形式存在。为了确保本发明的发光物质的不可见性，或者必须以最大浓度将无色发光物质用于印刷油墨或涂层基漆中(该浓度刚好在损害涂层的特性的浓度之下)，或者必须以涂层刚好保持其透明性的这样的低浓度使用有色发光物质。
在本发明范围内的名称“有价值的文件”指钞票、支票、股票、邮票、身份证、信用卡、护照和其它文件，以及标签、密封、包装或用于产品保护的其它物件。
本发明的发光物质的发射光谱如此远地进入红外光谱区，从而如果它们以不改变文件的最大量加入到将要标记的有价值的文件中，它们仅能以最大的技术力量用适用于该区域的检测器检测出来。
这类发光物质在下文称为“极限发光物质”。
从防护的角度看，与不在这些极限的其它发光物质相比，这类发光物质的好处是它们实际上不用于其它技术领域，因此市场上买不到。而且，检测技术是如此复杂以致于分析测量参数的危险相当小。但是，即使发光物质的存在对伪造者来说是已知的，正如已经描述的，他只能通过准确设置产生发光的所有参数才可以复制。具有较差性能的发光物质，或者对有价值文件的特性产生永久的变化，或者它们在检测装置中不再可检测出。
借助于附图和实施例，下面将描述本发明的其它实施方案和好处。
图1是各种检测器的检测灵敏度。
图2是本发明的极限发光物质的发射光谱。
图3是本发明的防伪装置的横截面图。
图1示出各种检测器的检测灵敏度D*与波长λ的关系。它给出了检测器响应灵敏度的量度。为了清楚起见，仅在灵敏度最大值区域内示出曲线。从该图可以看出，Si和GaAs检测器不再能够用于大于1.1微米的区域内。通过加入In，GaAs的灵敏度可以进一步移动到红外光谱区内。因此，Ga0.7In0.3As检测器可用在最大到约1.2微米，而Ga0.3In0.7As检测器可用在最大到约3微米。然而，在该区域内，检测灵敏度急剧下降。从该图可以看出，Ge检测器可用在最大到约1.8微米，在最大到3微米的区域内，优选使用PbS检测器或合适采用的GaxInx-1As检测器。要选择指数x以使检测灵敏度最大值位于所需的极限波长上。原则上，也可以使用InAs或PbSe检测器。但是，InAs或PbSe检测器的检测灵敏度比PbS检测器的灵敏度低十倍。而且，检测灵敏度最大值位于约3-4微米的波长区域内，从而理论上这些检测器不适用于铥的检测。
图2示出了本发明的铥掺杂的极限发光物质的发射光谱。存在于可见区和可能存在于近红外区的铥的发射谱线被基质点阵抑制。正如从图2可以看出，极限发光物质发射的辐射的波长范围为约1.6-2.1微米，尤其是1.7-1.9微米。将该发射光谱与图1所示的检测器的检测灵敏度曲线相比，可以看出，本发明的极限发光物质的发射光谱不能用具有高检测灵敏度的检测器(即Si或GaAs检测器)检测出来。对于Ge检测器，其检测灵敏度最大值进一步移入红外光谱区，示于图2的部分发射光谱只能通过很大努力才能测量。但是，仅用PbS检测器是可以更完全检测整个光谱的。但是，这些检测器的灵敏度比Si检测器的灵敏度约低100倍。这意味着信噪比明显比Si检测器差，因此需要高水平的技术力量来评估极限发光物质的发光信号。但是，根据本发明，正是使用该条件来增加防伪安全性。
本发明的光学活性的铥的基质点阵的光学透明区的波长范围为1-10微米。本发明的基质点阵还含有作为吸收元素的铁或铬，其实际上在整个可见光谱区内都有吸收，因此，代替该区域存在的铥的单一激发谱线，具有更宽的激发范围，它也更适合宽带发光源。
本发明的极限发光物质优选具有柘榴石或钙钛矿结构。为了确保铥的最大可能的效率，在柘榴石结构的情况下，使用通式为A3M5-xAlxO12的基质点阵，其中A表示选自Sc、Y、La或Gd的元素，M表示Fe或Cr，指数x满足条件0＜x＜4.99，优选0.5＜x＜2。
根据一优选实施方案，点阵由Y-Al-Fe柘榴石构成。由此产生的极限发光物质可以用通式Y3-zTmzFe5-xAlxO12表示，其中指数z满足条件0.01＜z＜2，优选0.1＜z＜0.5。
通过非吸收性的Al的比例可以调整物料可能固有的颜色的吸收和亮度，因此发光物质也可以以更高的浓度作为更光亮的印刷油墨的添加剂使用。
如果钙钛矿结构用于基质点阵，可以用通式AMO3来描述，其中A表示元素Sc、Y或La，M表示Fe或Cr。
在钙钛矿结构中发光物质的优选实施方案用通式Y1-zTmzCrO3来描述，其中指数z满足条件0.01＜z＜0.8，优选0.1＜z＜0.5。
该极限发光物质的激发区域位于可见光谱区，并且也可能位于近红外区。该区域被强光源如卤素灯、闪光灯或类似物的辐射范围覆盖。
下面借助于几个实施例来描述本发明的极限发光物质。
实施例1
Tm活化的Y-Cr混合的柘榴石(Y2.8Tm0.2Cr1.2Al3.8O12)的生产：
将49.43克Y2O3、30.28克Al2O3、14.26克Cr2O3、6.03克Tm2O3和100克干燥的硫酸钠(Na2SO4)完全混合，并在金刚砂坩埚中加热到1100℃12小时。
在冷却后，研磨反应产物，用水洗出融合剂，作为副产物形成的铬酸钠用硫酸/硫酸亚铁还原成为硫酸铬(III)，将产物在100℃空气干燥。为了达到可能的最细粒径，随后用一搅拌球磨机将粉末在水中磨碎直到平均粒径小于1微米为止。
过滤和干燥后，得到淡绿色粉末。
实施例2
Tm活化的Y-Cr钙钛矿(Y0.9Tm0.1CrO3)的生产：
将51.61克Y2O3、38.6克Cr2O3、9.79克Tm2O3和100克干燥的硫酸钠(Na2SO4)完全混合，并在金刚砂坩埚中加热到1100℃20小时。
在冷却后，研磨反应产物，用水洗出融合剂，作为副产物形成的铬酸钠用硫酸/硫酸亚铁还原成为硫酸铬(III)，将产物在100℃空气干燥。为了达到可能的最细粒径，随后用一搅拌球磨机在水中磨碎粉末。
过滤和干燥后，得到平均粒径小于1微米的淡绿色粉末。
实施例3
Tm活化的Gd-Al-Fe混合的柘榴石(Gd2.9Tm0.1Fe3.5Al1.5O3)的生产：
将58.35克Gd2O3、8.49克Al2O3、31.02克Fe2O3、2.14克Tm2O3和100克干燥的硫酸钠(Na2SO4)完全混合，并在金刚砂坩埚中加热到1100℃12小时。
在冷却后，研磨反应产物，用水洗出融合剂，随后过滤产物并将产物在100℃空气干燥。为了达到可能的最细粒径，随后用一搅拌球磨机在水中磨碎粉末。
过滤和干燥后，得到平均粒径小于1微米的粉末。
根据本发明，如果发光物质以最大浓度用于相关的有价值文件或防伪装置中，其防伪安全性进一步增强。最大浓度取决于多种参数，如掺入的类型或有价值文件或防伪装置的所需特性。
图3示出了本发明的防伪装置的实施方案。在这种情况下，防伪装置由标签2构成，其包括纸或塑料层3、透明覆盖层4和粘合剂层5。标签2通过粘合剂层5连接到任何所需底物上。该底物1可以是有价值的文件、身份证、护照、证书或其它将要保护的物品，如CD、包装或类似物。
在该实施例中，发光物质6包含在层3的层范围内。如果层3是一层纸，则根据本发明的发光物质的极限浓度是0.05-1％重量。
另一方面，极限发光物质可以包含在这里未示出的印刷油墨中，其印制在标签层之一上，优选在层3的表面上。在这种情况下，根据本发明可能的最大浓度在10-40％重量之间变化。
除了将发光物质设置在衬底物质上或其内，然后再将该衬底物质作为防伪装置固定到一物体上外，根据本发明也可以将发光物质直接设置在要保护的有价值的文件内或以涂层的形式设置在其表面上。