一种磷酸锆膨胀型阻燃剂.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201810955214.2

申请日:

20180821

公开号:

CN109082039A

公开日:

20181225

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C08L27/06,C08K7/06,C08K3/32,C08K7/26

主分类号:

C08L27/06,C08K7/06,C08K3/32,C08K7/26

申请人:

绵竹耀隆化工有限公司

发明人:

周玉军,罗玉松

地址:

618200 四川省德阳市绵竹市绵远镇吉兆村5组

优先权:

CN201810955214A

专利代理机构:

成都华风专利事务所(普通合伙)

代理人:

梁菊兰

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内容摘要

本发明公开了一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,该阻燃剂包括:该阻燃剂的组成成份包括:磷酸锆,PVC发泡材料,碳纤维,二氧化硅气溶胶,溶剂,磷酸锌,磷酸铵。本发明的阻燃剂具有优良的性能。

权利要求书

1.一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,该阻燃剂包括:该阻燃剂的组成成份包括:磷酸锆,PVC发泡材料,碳纤维,二氧化硅气溶胶,溶剂,磷酸锌,磷酸铵。 2.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,所述成份按重量份计如下:磷酸锆11~23份,PVC发泡材料7~9份,碳纤维15~20份,二氧化硅气溶胶14~21份,磷酸锌8~10份,磷酸铵11~16份。 3.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,所述成份按重量份计如下:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份。 4.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,所述溶剂选自四氯化碳、四氯乙烯、三甲醇丙烷中的一种或多种的混合物。 5.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,所述溶剂为四氯乙烯。 6.根据权利要求4所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,所述四氯乙烯按重量份计为9~12质量份。 7.根据权利要求5所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,所述四氯乙烯按重量份计为11质量份。

说明书

技术领域

本发明涉及化工产品领域,特别是涉及一种磷酸锆膨胀型阻燃剂。

背景技术

近些年来,聚合物层状纳米复合材料是纳米复合材料领域研究十分活跃的材料之一,聚合物纳米复合材料是有多种不同组分或相构成的聚合物多相体系,其中包括的纳米粒子种类很多,如蒙脱土、层状双羟基化合物、钛纳米管、α-磷酸锆、多面体低聚硅倍半氧烷、二氧化钛、二氧化硅等等。纳米材料的特殊结构决定了其拥有其他材料所不具备的特殊性能(如:小尺寸效应、量子尺寸效应、宏观隧道效应等等)。因此这些纳米粒子的介入给聚合物材料带来了新的希望和生机,为提高聚合材料抵抗热和火的能力,以及机械性能提供了良好的方法。

磷酸锆类化合物是近年来发展起来的一种新型多功能的介孔材料,,具有良好的阻燃性能。

大量的研究显示,聚合物和磷酸锆类化合物形成复合材料时,聚合物的机械性能、热阻性能等可以得到较好的改善,本发明在研究磷酸锆类化合物的基础上提出了一种力学性能优良的磷酸锆膨胀型阻燃剂。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是现有的力学性能不高,难以满足阻燃的要求,在此基础上提供一种具有良好阻燃性能的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂。

为解决上述技术问题,本采用的一个技术方案是:提供一种磷酸锆膨胀型阻燃剂,其特征在于,该阻燃剂包括:该阻燃剂的组成成份包括:磷酸锆,PVC发泡材料,碳纤维,二氧化硅气溶胶,溶剂,磷酸锌,磷酸铵。

进一步的,所述成份按重量份计如下:磷酸锆11~23份,PVC发泡材料7~9份,碳纤维15~20份,二氧化硅气溶胶14~21份,磷酸锌8~10份,磷酸铵11~16份。

进一步的,所述成份按重量份计如下:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份。

进一步的,所述溶剂选自四氯化碳、四氯乙烯、三甲醇丙烷中的一种或多种的混合物。

进一步的,所述溶剂为四氯乙烯。

进一步的,所述四氯乙烯按重量份计为9~12质量份。

进一步的,所述四氯乙烯按重量份计为11质量份。

进一步的,所述磷酸锆粒径为0.2~1.3×10-9米。

本发明的有益效果是:区别于现有技术的情况,本发明的阻燃剂阻燃性能、力学性能优良,本发明溶剂的特点:对聚合物机械性能有很大提高,但是毒性显著小。

具体实施方式

实施例1

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯乙烯11份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例2

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆11份,PVC发泡材料9份,碳纤维15份,二氧化硅气溶胶21份,磷酸锌8份,磷酸铵16份,四氯乙烯9份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例3

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆23份,PVC发泡材料7份,碳纤维20份,二氧化硅气溶胶14份,磷酸锌10份,磷酸铵11份,四氯乙烯12份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例3

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯化碳11份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例4

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯乙烯11份170℃的条件下反应3h,将温度升高到270℃,压力12MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例5

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯化碳12份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例6

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷11份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例7

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷9份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例8

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷12份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例9

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆23份,PVC发泡材料9份,碳纤维18份,二氧化硅气溶胶19份,磷酸锌10份,磷酸铵14份,四氯乙烯12份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例10

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆20份,PVC发泡材料7份,碳纤维16份,二氧化硅气溶胶17份,磷酸锌8份,磷酸铵12份,四氯乙烯10份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例11

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯化碳3份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例12

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯化碳5份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例13

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,四氯化碳16~29份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例14

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷11份16份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例15

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷11份29份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例16

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷11份3份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

实施例17

在反应容器中加入以下重量份的成分:磷酸锆22份,PVC发泡材料8份,碳纤维17份,二氧化硅气溶胶18份,磷酸锌9份,磷酸铵13份,三甲醇丙烷11份5份170℃的条件下反应3h,将温度升高到275℃,压力10MPa,继续反应45min,冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻燃剂。

将实施例1~17制备的阻燃剂简称实施例1~17,进行性能测试,测试结果如下:

编号 样品 撕裂强度(N.min-1) 1 实施例1 22.4 2 实施例2 21.1 3 实施例3 21.5 4 实施例4 21.6 5 实施例5 14.9 6 实施例6 14.6 7 实施例7 14.5 8 实施例8 14.2 9 实施例9 14.6 10 实施例10 14.5 11 实施例11 14.0 12 实施例12 13.9 13 实施例13 12.9 14 实施例14 13.0 15 实施例15 12.4 16 实施例16 12.4 17 实施例17 12.0

以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810955214.2 (22)申请日 2018.08.21 (71)申请人 绵竹耀隆化工有限公司 地址 618200 四川省德阳市绵竹市绵远镇 吉兆村5组 (72)发明人 周玉军罗玉松 (74)专利代理机构 成都华风专利事务所(普通 合伙) 51223 代理人 梁菊兰 (51)Int.Cl. C08L 27/06(2006.01) C08K 7/06(2006.01) C08K 3/32(2006.01) C08K 7/26(2006.01) (54)发明名称 一种磷酸锆。

2、膨胀型阻燃剂 (57)摘要 本发明公开了一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 该 阻燃剂包括: 该阻燃剂的组成成份包括: 磷酸锆, PVC发泡材料, 碳纤维, 二氧化硅气溶胶, 溶剂, 磷 酸锌, 磷酸铵。 本发明的阻燃剂具有优良的性能。 权利要求书1页 说明书4页 CN 109082039 A 2018.12.25 CN 109082039 A 1.一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 该阻燃剂包括: 该阻燃剂的组成成份包括: 磷酸锆, PVC发泡材料, 碳纤维, 二氧化硅气溶胶, 溶剂, 磷酸锌, 磷酸铵。 2.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 所述成份按重量份计 如下: 。

3、磷酸锆1123份, PVC发泡材料79份, 碳纤维1520份, 二氧化硅气溶胶1421份, 磷酸 锌810份, 磷酸铵1116份。 3.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 所述成份按重量份计 如下: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵 13份。 4.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 所述溶剂选自四氯化 碳、 四氯乙烯、 三甲醇丙烷中的一种或多种的混合物。 5.根据权利要求1所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 所述溶剂为四氯乙 烯。 6.根据权利要求4所述的一种磷酸锆膨胀型。

4、阻燃剂, 其特征在于, 所述四氯乙烯按重量 份计为912质量份。 7.根据权利要求5所述的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 所述四氯乙烯按重量 份计为11质量份。 权利要求书 1/1 页 2 CN 109082039 A 2 一种磷酸锆膨胀型阻燃剂 技术领域 0001 本发明涉及化工产品领域, 特别是涉及一种磷酸锆膨胀型阻燃剂。 背景技术 0002 近些年来, 聚合物层状纳米复合材料是纳米复合材料领域研究十分活跃的材料之 一, 聚合物纳米复合材料是有多种不同组分或相构成的聚合物多相体系, 其中包括的纳米 粒子种类很多, 如蒙脱土、 层状双羟基化合物、 钛纳米管、 -磷酸锆、 多面体低聚硅。

5、倍半氧 烷、 二氧化钛、 二氧化硅等等。 纳米材料的特殊结构决定了其拥有其他材料所不具备的特殊 性能(如: 小尺寸效应、 量子尺寸效应、 宏观隧道效应等等)。 因此这些纳米粒子的介入给聚 合物材料带来了新的希望和生机, 为提高聚合材料抵抗热和火的能力, 以及机械性能提供 了良好的方法。 0003 磷酸锆类化合物是近年来发展起来的一种新型多功能的介孔材料,, 具有良好的 阻燃性能。 0004 大量的研究显示, 聚合物和磷酸锆类化合物形成复合材料时, 聚合物的机械性能、 热阻性能等可以得到较好的改善, 本发明在研究磷酸锆类化合物的基础上提出了一种力学 性能优良的磷酸锆膨胀型阻燃剂。 发明内容 00。

6、05 本发明主要解决的技术问题是现有的力学性能不高, 难以满足阻燃的要求, 在此 基础上提供一种具有良好阻燃性能的一种磷酸锆膨胀型阻燃剂。 0006 为解决上述技术问题, 本采用的一个技术方案是: 提供一种磷酸锆膨胀型阻燃剂, 其特征在于, 该阻燃剂包括: 该阻燃剂的组成成份包括: 磷酸锆, PVC发泡材料, 碳纤维, 二氧 化硅气溶胶, 溶剂, 磷酸锌, 磷酸铵。 0007 进一步的, 所述成份按重量份计如下: 磷酸锆1123份, PVC发泡材料79份, 碳纤 维1520份, 二氧化硅气溶胶1421份, 磷酸锌810份, 磷酸铵1116份。 0008 进一步的, 所述成份按重量份计如下: 磷。

7、酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份。 0009 进一步的, 所述溶剂选自四氯化碳、 四氯乙烯、 三甲醇丙烷中的一种或多种的混合 物。 0010 进一步的, 所述溶剂为四氯乙烯。 0011 进一步的, 所述四氯乙烯按重量份计为912质量份。 0012 进一步的, 所述四氯乙烯按重量份计为11质量份。 0013 进一步的, 所述磷酸锆粒径为0.21.310-9米。 0014 本发明的有益效果是: 区别于现有技术的情况, 本发明的阻燃剂阻燃性能、 力学性 能优良, 本发明溶剂的特点: 对聚合物机械性能有很大提高, 但是毒性显著小。 。

8、说明书 1/4 页 3 CN 109082039 A 3 具体实施方式 0015 实施例1 0016 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 四氯乙烯11份170的条件下反应3h, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0017 实施例2 0018 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆11份, PVC发泡材料9份, 碳纤维15 份, 二氧化硅气溶胶21份, 磷酸锌8份, 磷酸铵16份, 四氯乙烯9份170的条件下。

9、反应3h, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0019 实施例3 0020 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆23份, PVC发泡材料7份, 碳纤维20 份, 二氧化硅气溶胶14份, 磷酸锌10份, 磷酸铵11份, 四氯乙烯12份170的条件下反应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型 阻燃剂。 0021 实施例3 0022 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌。

10、9份, 磷酸铵13份, 四氯化碳11份170的条件下反应3h, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0023 实施例4 0024 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 四氯乙烯11份170的条件下反应3h, 将 温度升高到270, 压力12MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0025 实施例5 0026 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份。

11、, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 四氯化碳12份170的条件下反应3h, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0027 实施例6 0028 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷11份170的条件下反应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型 阻燃剂。 0029 实施例7 0030 在反应容器中加入以。

12、下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 说明书 2/4 页 4 CN 109082039 A 4 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷9份170的条件下反应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型 阻燃剂。 0031 实施例8 0032 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷12份170的条件下反应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应。

13、45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型 阻燃剂。 0033 实施例9 0034 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆23份, PVC发泡材料9份, 碳纤维18 份, 二氧化硅气溶胶19份, 磷酸锌10份, 磷酸铵14份, 四氯乙烯12份170的条件下反应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型 阻燃剂。 0035 实施例10 0036 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆20份, PVC发泡材料7份, 碳纤维16 份, 二氧化硅气溶胶17份, 磷酸锌8份, 磷酸铵12份, 四氯乙烯10份170的条件下反应3h。

14、, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0037 实施例11 0038 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 四氯化碳3份170的条件下反应3h, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0039 实施例12 0040 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份,。

15、 磷酸铵13份, 四氯化碳5份170的条件下反应3h, 将 温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀型阻 燃剂。 0041 实施例13 0042 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 四氯化碳1629份170的条件下反应 3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀 型阻燃剂。 0043 实施例14 0044 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份。

16、, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷11份16份170的条件下反 应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨 胀型阻燃剂。 0045 实施例15 说明书 3/4 页 5 CN 109082039 A 5 0046 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷11份29份170的条件下反 应3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本。

17、发明磷酸锆膨 胀型阻燃剂。 0047 实施例16 0048 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷11份3份170的条件下反应 3h, 将温度升高到275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀 型阻燃剂。 0049 实施例17 0050 在反应容器中加入以下重量份的成分: 磷酸锆22份, PVC发泡材料8份, 碳纤维17 份, 二氧化硅气溶胶18份, 磷酸锌9份, 磷酸铵13份, 三甲醇丙烷11份5份170的条件下反应 3h, 将温度升高到。

18、275, 压力10MPa, 继续反应45min, 冷却至室温后制成本发明磷酸锆膨胀 型阻燃剂。 0051 将实施例117制备的阻燃剂简称实施例117, 进行性能测试, 测试结果如下: 0052 编号样品撕裂强度(N.min-1) 1实施例122.4 2实施例221.1 3实施例321.5 4实施例421.6 5实施例514.9 6实施例614.6 7实施例714.5 8实施例814.2 9实施例914.6 10实施例1014.5 11实施例1114.0 12实施例1213.9 13实施例1312.9 14实施例1413.0 15实施例1512.4 16实施例1612.4 17实施例1712.0 0053 以上所述仅为本发明的实施例, 并非因此限制本发明的专利范围, 凡是利用本发 明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换, 或直接或间接运用在其他相关的技术领 域, 均同理包括在本发明的专利保护范围内。 说明书 4/4 页 6 CN 109082039 A 6 。

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