一种水性干式覆膜胶及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510877431.0

申请日:

20151204

公开号:

CN105482745B

公开日:

20171107

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

C09J133/08,C09J193/04,C08F220/18,C08F212/10,C08F220/44,C08F220/58,C08F220/28,C08F220/06

主分类号:

C09J133/08,C09J193/04,C08F220/18,C08F212/10,C08F220/44,C08F220/58,C08F220/28,C08F220/06

申请人:

常德市雄鹰科技有限责任公司

发明人:

熊成章,王锟

地址:

415911 湖南省常德市汉寿县岩嘴镇

优先权:

CN201510877431A

专利代理机构:

常德市长城专利事务所(普通合伙)

代理人:

游先春

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内容摘要

本发明公开了一种水性干式覆膜胶及其制备方法,原料由苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯腈、N‑羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、松香、过硫酸钾、十二烷基苯磺酸钠、异辛烷基酚聚氧乙烯醚、碳酸氢钠、去离子水、氨水、润湿剂、消泡剂组成。本发明方法制备的水性干式覆膜胶采用分段式聚合工艺制备具有核壳结构的水性胶乳,能提使功能基团更充分的基材塑料膜的粘接,同时亦可使得聚合物分子链之间发生自交联,从而提高对基材的附着力和剥离强度,具有优异的初黏性、压敏性和盖粉能力,其优异的流平和动态润湿性使得覆膜后的产品光泽鲜艳,可广泛应用于纸塑覆膜。

权利要求书

1.一种水性干式覆膜胶,其特征在于,原料由以下各组份组成,其组份的重量份数如下:苯乙烯45-65份,丙烯酸丁酯90-125份,丙烯酸异辛酯25-40份,丙烯腈5-8份,N-羟甲基丙烯酰胺4-6份,丙烯酸羟乙酯1-5份,丙烯酸3-8份,松香10-25份,过硫酸钾0.8-2.0份,十二烷基苯磺酸钠0.8-2.0份,异辛烷基酚聚氧乙烯醚3-4.8份,碳酸氢钠0.3-0.5份,去离子水200-250份,氨水2-4份,润湿剂1-3份,消泡剂1-2份。 2.如权利要求1所述的一种水性干式覆膜胶,其特征在于,所述松香为增黏剂。 3.如权利要求1所述的一种水性干式覆膜胶,其特征在于,所述润湿剂为具有动态润湿效果的非离子有机烷氧基醇类表面活性剂,所述消泡剂为质量比为1:1的非离子型炔二醇和异丙醇组合物。 4.如权利要求1所述的一种水性干式覆膜胶的制备方法,其特征在于,由以下步骤制成:(1)将25-30份苯乙烯、40-55份丙烯酸丁酯、1-5份丙烯酸羟乙酯混合均匀,得到混合单体A溶液;将4-6份N-羟甲基丙烯酰胺、3-8份丙烯酸和20-50份去离子水混合均匀,得到混合单体B溶液;将20-35份苯乙烯,50-70份丙烯酸丁酯,25-40份丙烯酸异辛酯,5-8份丙烯腈和10-25份松香混合均匀,得到混合单体C溶液;(2)将180-200份去离子水、3-4.8份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、0.8-2.0份十二烷基苯磺酸钠、10%-15%的步骤(1)中混合单体A溶液、10%-15%的步骤(1)中混合单体B溶液加入到反应釜中,搅拌并升温至70±2℃后得到混合溶液,并将0.3-0.5份碳酸氢钠和0.2-0.4份过硫酸钾加入反应釜中,控制温度在75±1℃,反应20-30min;(3)将反应釜温度升至81±1℃,滴加步骤(1)中制得的剩余混合单体A溶液、25%-30%的B溶液、溶有0.2-0.6份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在1.5-2h内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温0.5小时;(4)继续保温于81±1℃,滴加步骤(1)中制得的混合单体C溶液、剩余的B溶液和溶有0.4-1.0份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在1-1.5h内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温1小时;(5)降温,待反应釜温度降至40℃时,用滤网过滤,加入2-4份氨水,最后加入1-3份润湿剂和1-2份消泡剂搅拌均匀,即得水性干式覆膜胶。

说明书

技术领域

本发明涉及一种包装印刷材料,具体涉及一种水性干式覆膜胶及其制备方法。

背景技术

干式覆膜胶是在纸塑覆膜工艺过程中涂膜在塑料薄膜上的一层胶黏剂,然后经过覆膜机的干燥烘道去除该胶黏剂中的溶剂或水份,再在热压状态下与纸塑印刷品黏合,以达到印刷品美观、光亮、防水、防污、增加纸品的机械强度、耐磨、耐折、耐化学腐蚀等保护作用。现有复合薄膜材料分为亮光膜、哑光膜两种,亮光膜要求平滑光亮、附着力优异、不起泡不脱层,哑光膜要求盖粉能力强。目前,常规聚合的覆膜胶用丙烯酸乳液不能兼顾附着力、初黏力以及剥离强度的要求,常常需要调配互补。

发明内容

本发明针对上述问题,提供一种水性干式覆膜胶及其制备方法。

本发明采用的技术方案如下:

一种水性干式覆膜胶,其特征在于,原料由以下各组份组成,其组份的重量份数如下:苯乙烯45-65份,丙烯酸丁酯90-125份,丙烯酸异辛酯25-40份,丙烯腈5-8份,N-羟甲基丙烯酰胺4-6份,丙烯酸羟乙酯1-5份,丙烯酸3-8份,松香10-25份,过硫酸钾0.8-2.0份,十二烷基苯磺酸钠0.8-2.0份,异辛烷基酚聚氧乙烯醚3-4.8份,碳酸氢钠0.3-0.5份,去离子水200-250份,氨水2-4份,润湿剂1-3份,消泡剂1-2份。

所述松香为增黏剂,可提供较好的初黏性、压敏性和低温粘接性能。

所述润湿剂为具有动态润湿效果的非离子有机烷氧基醇类表面活性剂,所述消泡剂为质量比为1:1的非离子型炔二醇和异丙醇组合物。

一种水性干式覆膜胶的制备方法,其特征在于,由以下步骤制成:

(1)将25-30份苯乙烯、40-55份丙烯酸丁酯、1-5份丙烯酸羟乙酯和0-5份丙烯腈混合均匀,得到混合单体A溶液;将4-6份N-羟甲基丙烯酰胺、3-8份丙烯酸和20-50份去离子水混合均匀,得到混合单体B溶液;将20-35份苯乙烯,50-70份丙烯酸丁酯,25-40份丙烯酸异辛酯,5-8份丙烯腈和10-25份松香混合均匀,得到混合单体C溶液;

(2)将180-200份去离子水、3-4.8份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、0.8-2.0份十二烷基苯磺酸钠、10%-15%的步骤(1)中混合单体A溶液、10%-15%的步骤(1)中混合单体B溶液加入到反应釜中,搅拌并升温至70±2℃后得到混合溶液,并将0.3-0.5份碳酸氢钠和0.2-0.4份过硫酸钾加入反应釜中,控制温度在75±1℃,反应20-30min;

(3)将反应釜温度升至81±1℃,滴加步骤(1)中制得的剩余混合单体A溶液、25%-30%的B溶液、溶有0.2-0.6份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在 1.5-2h 内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温0.5小时;

(4)继续保温于81±1℃,滴加步骤(1)中制得的混合单体C溶液、剩余的B溶液和溶有 0.4-1.0 份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在 1-1.5h 内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温1小时;

(5)降温,待反应釜温度降至40℃时,用滤网过滤,加入2-4份氨水,最后加入1-3份润湿剂和1-2份消泡剂搅拌均匀,即得水性干式覆膜胶。

本发明与现有技术相比,有益效果在于:制备的水性干式覆膜胶采用分段式聚合工艺制备具有核壳结构的水性胶乳,能提使功能基团更充分的基材塑料膜的粘接,同时亦可使得聚合物分子链之间发生自交联,从而提高对基材的附着力和剥离强度,具有优异的初黏性、压敏性和盖粉能力,其优异的流平和动态润湿性使得覆膜后的产品光泽鲜艳,可广泛应用于纸塑覆膜。

具体实施方式

为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。

实施例 1 :

本例水性干式覆膜胶的制备方法按如下方法制备:

(1)将25份苯乙烯,40份丙烯酸丁酯和2份丙烯酸羟乙酯混合均匀,得到混合单体A溶液;4份N-羟甲基丙烯酰,3.5份丙烯酸和20份去离子水混合均匀,得到混合单体B溶液;20份苯乙烯,55份丙烯酸丁酯,35份丙烯酸异辛酯,5份丙烯腈和12份松香混合均匀,得到混合单体C溶液;

(2)将180份去离子水、3份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、0.8份十二烷基苯磺酸钠和10%-15%的步骤(1)中混合单体A和B溶液加入到反应釜中,搅拌并升温至70±2℃后得到混合溶液,并将0.3份缓冲剂和0.2份过硫酸钾加入反应釜中,控制温度在75±1℃,反应20-30min;

(3)将反应釜温度升至81±1℃,滴加步骤(1)中制得的剩余混合单体A溶液、25%-30%的B溶液和溶有0.3份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在1.5-2h内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温0.5小时;

(4)继续保温于81±1℃,滴加步骤(1)中制得的混合单体C溶液、剩余的B溶液和溶有0.4份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,并将滴加时间控制在 1-1.5h 内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温1小时;

(5)降温,待反应釜温度降至40℃时,用滤网过滤,加入2份氨水,最后加入1.5份润湿剂和1.2份消泡剂搅拌均匀即可,即得水性干式覆膜胶。

实施例 2 :

本例水性干式覆膜胶的制备方法按如下方法制备:

(1)将28份苯乙烯,48份丙烯酸丁酯,3份丙烯酸羟乙酯和3份丙烯腈混合均匀,得到混合单体A溶液;5份N-羟甲基丙烯酰,6份丙烯酸和40份去离子水混合均匀,得到混合单体B溶液;25份苯乙烯,65份丙烯酸丁酯,25份丙烯酸异辛酯,6份丙烯腈和15份松香混合均匀,得到混合单体C溶液;

(2)将200份去离子水、4.0份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、1.4份十二烷基苯磺酸钠和10%-15%的步骤(1)中混合单体A和B溶液加入到反应釜中,搅拌并升温至70±2℃后得到混合溶液,并将0.4份缓冲剂和0.3份过硫酸钾加入反应釜中,控制温度在75±1℃,反应20-30min;

(3)将反应釜温度升至81±1℃,滴加步骤(1)中制得的剩余混合单体A溶液、25%-30%的B溶液和溶有0.5份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃滴加时间控制在 1.5-2h 内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温0.5小时;

(4)继续保温于81±1℃,滴加步骤(1)中制得的混合单体C溶液、剩余的B溶液和溶有0.7份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在 1-1.5h 内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温1小时;

(5)降温,待反应釜温度降至40℃时,用滤网过滤,加入2-4份氨水,最后加入2份润湿剂和1.5份消泡剂搅拌均匀即可,即得水性干式覆膜胶。

实施例3:

本例水性干式覆膜胶的制备方法按如下方法制备:

(1)将30份苯乙烯,55份丙烯酸丁酯,5份丙烯酸羟乙酯和5份丙烯腈混合均匀,得到混合单体A溶液;6份N-羟甲基丙烯酰,8份丙烯酸和50份去离子水混合均匀,得到混合单体B溶液;35份苯乙烯,75份丙烯酸丁酯,40份丙烯酸异辛酯,8份丙烯腈和25份松香混合均匀,得到混合单体C溶液;

(2)将220份去离子水、4.8份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、1.8份十二烷基苯磺酸钠和10%-15%的步骤(1)中混合单体A和B溶液加入到反应釜中,搅拌并升温至70±2℃后得到混合溶液,并将0.5份缓冲剂和0.4份过硫酸钾加入反应釜中,控制温度在75±1℃,反应20-30min;

(3)将反应釜温度升至81±1℃,滴加步骤(1)中制得的剩余混合单体A溶液、25%-30%的B溶液和溶有0.8份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在1.5-2h内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温0.5小时;

(4)滴加步骤(1)中制得的混合单体C溶液、剩余的B溶液和溶有1.0 份过硫酸钾的水溶液,滴加过程中反应釜恒温于81±1℃,滴加时间控制在1-1.5h内滴加完成,继续恒温于81±1℃,保温1小时;

(5)降温,待反应釜温度降至40℃时,用滤网过滤,加入4份氨水,最后加入3份润湿剂和2份消泡剂搅拌均匀即可,即得水性干式覆膜胶。

经检测,本发明水性干式覆膜胶其技术指标如下表所示:

项目 实施例1 实施例2 实施例3 市面产品 外观 白色乳液 白色乳液 白色乳液 白色乳液 固含量 44.8% 45.8% 45.2% 45% 涂-4粘度(25℃) 33s 38s 41s 35s 附着力(胶带法) 稍有起泡、不脱层 不起泡、不脱层 不起泡、不脱层 稍有起泡、脱层 剥离强度(膜纸剥离法) 油墨层破坏,可见底纸 油墨层破坏,可见底纸 油墨层破坏,可见底纸 油墨层破坏 覆膜纸张光泽 光泽度高 光泽度高 光泽度高 光泽度高 盖粉能力 稍许未压实 良好 良好 稍许未压实

如上表所示,本发明水性干式覆膜胶与现有的水性干式覆膜胶相比,具有更好的附着力及剥离强度,在盖粉能力上亦有提升。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201510877431.0 (22)申请日 2015.12.04 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 105482745 A (43)申请公布日 2016.04.13 (73)专利权人 常德市雄鹰科技有限责任公司 地址 415911 湖南省常德市汉寿县岩嘴镇 (72)发明人 熊成章王锟 (74)专利代理机构 常德市长城专利事务所(普 通合伙) 43204 代理人 游先春 (51)Int.Cl. C09J 133/08(2006.01) C09J 193/04(200。

2、6.01) C08F 220/18(2006.01) C08F 212/10(2006.01) C08F 220/44(2006.01) C08F 220/58(2006.01) C08F 220/28(2006.01) C08F 220/06(2006.01) (56)对比文件 CN 101284978 A,2008.10.15, CN 102492380 A,2012.06.13, CN 104263292 A,2015.01.07, 审查员 章园园 (54)发明名称 一种水性干式覆膜胶及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种水性干式覆膜胶及其制 备方法, 原料由苯乙烯、 丙烯酸丁酯、。

3、 丙烯酸异辛 酯、 丙烯腈、 N-羟甲基丙烯酰胺、 丙烯酸羟乙酯、 丙烯酸、 松香、 过硫酸钾、 十二烷基苯磺酸钠、 异 辛烷基酚聚氧乙烯醚、 碳酸氢钠、 去离子水、 氨 水、 润湿剂、 消泡剂组成。 本发明方法制备的水性 干式覆膜胶采用分段式聚合工艺制备具有核壳 结构的水性胶乳, 能提使功能基团更充分的基材 塑料膜的粘接, 同时亦可使得聚合物分子链之间 发生自交联, 从而提高对基材的附着力和剥离强 度, 具有优异的初黏性、 压敏性和盖粉能力, 其优 异的流平和动态润湿性使得覆膜后的产品光泽 鲜艳, 可广泛应用于纸塑覆膜。 权利要求书1页 说明书3页 CN 105482745 B 2017.1。

4、1.07 CN 105482745 B 1.一种水性干式覆膜胶, 其特征在于, 原料由以下各组份组成, 其组份的重量份数如 下: 苯乙烯45-65份, 丙烯酸丁酯90-125份, 丙烯酸异辛酯25-40份, 丙烯腈5-8份, N-羟甲基 丙烯酰胺4-6份, 丙烯酸羟乙酯1-5份, 丙烯酸3-8份, 松香10-25份, 过硫酸钾0.8-2.0份, 十 二烷基苯磺酸钠0.8-2.0份, 异辛烷基酚聚氧乙烯醚3-4.8份, 碳酸氢钠0.3-0.5份, 去离子 水200-250份, 氨水2-4份, 润湿剂1-3份, 消泡剂1-2份。 2.如权利要求1所述的一种水性干式覆膜胶, 其特征在于, 所述松香为。

5、增黏剂。 3.如权利要求1所述的一种水性干式覆膜胶, 其特征在于, 所述润湿剂为具有动态润湿 效果的非离子有机烷氧基醇类表面活性剂, 所述消泡剂为质量比为1: 1的非离子型炔二醇 和异丙醇组合物。 4.如权利要求1所述的一种水性干式覆膜胶的制备方法, 其特征在于, 由以下步骤制 成: (1) 将25-30份苯乙烯、 40-55份丙烯酸丁酯、 1-5份丙烯酸羟乙酯混合均匀, 得到混合单 体A溶液; 将4-6份N-羟甲基丙烯酰胺、 3-8份丙烯酸和20-50份去离子水混合均匀, 得到混合 单体B溶液; 将20-35份苯乙烯, 50-70份丙烯酸丁酯, 25-40份丙烯酸异辛酯, 5-8份丙烯腈和 。

6、10-25份松香混合均匀, 得到混合单体C溶液; (2) 将180-200份去离子水、 3-4.8份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、 0.8-2.0份十二烷基苯磺 酸钠、 10%-15%的步骤 (1) 中混合单体A溶液、 10%-15%的步骤 (1) 中混合单体B溶液加入到反 应釜中, 搅拌并升温至702后得到混合溶液, 并将0.3-0.5份碳酸氢钠和0.2-0.4份过硫 酸钾加入反应釜中, 控制温度在751, 反应20-30min; (3) 将反应釜温度升至811, 滴加步骤 (1) 中制得的剩余混合单体A溶液、 25%-30%的 B溶液、 溶有0.2-0.6份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温。

7、于811, 滴加时间控 制在 1.5-2h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温0.5小时; (4) 继续保温于811, 滴加步骤 (1) 中制得的混合单体C溶液、 剩余的B溶液和溶有 0.4-1.0 份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时间控制在 1- 1.5h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温1小时; (5) 降温, 待反应釜温度降至40时, 用滤网过滤, 加入2-4份氨水, 最后加入1-3份润湿 剂和1-2份消泡剂搅拌均匀, 即得水性干式覆膜胶。 权利要求书 1/1 页 2 CN 105482745 B 2 一种水性干式覆膜胶及其制备方法 技术领域 0001。

8、 本发明涉及一种包装印刷材料, 具体涉及一种水性干式覆膜胶及其制备方法。 背景技术 0002 干式覆膜胶是在纸塑覆膜工艺过程中涂膜在塑料薄膜上的一层胶黏剂, 然后经过 覆膜机的干燥烘道去除该胶黏剂中的溶剂或水份, 再在热压状态下与纸塑印刷品黏合, 以 达到印刷品美观、 光亮、 防水、 防污、 增加纸品的机械强度、 耐磨、 耐折、 耐化学腐蚀等保护作 用。 现有复合薄膜材料分为亮光膜、 哑光膜两种, 亮光膜要求平滑光亮、 附着力优异、 不起泡 不脱层, 哑光膜要求盖粉能力强。 目前, 常规聚合的覆膜胶用丙烯酸乳液不能兼顾附着力、 初黏力以及剥离强度的要求, 常常需要调配互补。 发明内容 0003。

9、 本发明针对上述问题, 提供一种水性干式覆膜胶及其制备方法。 0004 本发明采用的技术方案如下: 0005 一种水性干式覆膜胶, 其特征在于, 原料由以下各组份组成, 其组份的重量份数如 下: 苯乙烯45-65份, 丙烯酸丁酯90-125份, 丙烯酸异辛酯25-40份, 丙烯腈5-8份, N-羟甲基 丙烯酰胺4-6份, 丙烯酸羟乙酯1-5份, 丙烯酸3-8份, 松香10-25份, 过硫酸钾0.8-2.0份, 十 二烷基苯磺酸钠0.8-2.0份, 异辛烷基酚聚氧乙烯醚3-4.8份, 碳酸氢钠0.3-0.5份, 去离子 水200-250份, 氨水2-4份, 润湿剂1-3份, 消泡剂1-2份。 0。

10、006 所述松香为增黏剂, 可提供较好的初黏性、 压敏性和低温粘接性能。 0007 所述润湿剂为具有动态润湿效果的非离子有机烷氧基醇类表面活性剂, 所述消泡 剂为质量比为1: 1的非离子型炔二醇和异丙醇组合物。 0008 一种水性干式覆膜胶的制备方法, 其特征在于, 由以下步骤制成: 0009 (1) 将25-30份苯乙烯、 40-55份丙烯酸丁酯、 1-5份丙烯酸羟乙酯和0-5份丙烯腈混 合均匀, 得到混合单体A溶液; 将4-6份N-羟甲基丙烯酰胺、 3-8份丙烯酸和20-50份去离子水 混合均匀, 得到混合单体B溶液; 将20-35份苯乙烯, 50-70份丙烯酸丁酯, 25-40份丙烯酸异。

11、 辛酯, 5-8份丙烯腈和10-25份松香混合均匀, 得到混合单体C溶液; 0010 (2) 将180-200份去离子水、 3-4.8份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、 0.8-2.0份十二烷基 苯磺酸钠、 10%-15%的步骤 (1) 中混合单体A溶液、 10%-15%的步骤 (1) 中混合单体B溶液加入 到反应釜中, 搅拌并升温至702后得到混合溶液, 并将0.3-0.5份碳酸氢钠和0.2-0.4份 过硫酸钾加入反应釜中, 控制温度在751, 反应20-30min; 0011 (3) 将反应釜温度升至811, 滴加步骤 (1) 中制得的剩余混合单体A溶液、 25%- 30%的B溶液、 溶有0.2-0。

12、.6份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时 间控制在 1.5-2h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温0.5小时; 0012 (4) 继续保温于811, 滴加步骤 (1) 中制得的混合单体C溶液、 剩余的B溶液和溶 有 0.4-1.0 份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时间控制在 1- 说明书 1/3 页 3 CN 105482745 B 3 1.5h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温1小时; 0013 (5) 降温, 待反应釜温度降至40时, 用滤网过滤, 加入2-4份氨水, 最后加入1-3份 润湿剂和1-2份消泡剂搅拌均匀, 即得水性。

13、干式覆膜胶。 0014 本发明与现有技术相比, 有益效果在于: 制备的水性干式覆膜胶采用分段式聚合 工艺制备具有核壳结构的水性胶乳, 能提使功能基团更充分的基材塑料膜的粘接, 同时亦 可使得聚合物分子链之间发生自交联, 从而提高对基材的附着力和剥离强度, 具有优异的 初黏性、 压敏性和盖粉能力, 其优异的流平和动态润湿性使得覆膜后的产品光泽鲜艳, 可广 泛应用于纸塑覆膜。 具体实施方式 0015 为使本申请的上述目的、 特征和优点能够更加明显易懂, 下面结合具体实施方式 对本申请作进一步详细的说明。 0016 实施例 1 : 0017 本例水性干式覆膜胶的制备方法按如下方法制备: 0018 (。

14、1) 将25份苯乙烯, 40份丙烯酸丁酯和2份丙烯酸羟乙酯混合均匀, 得到混合单体A 溶液; 4份N-羟甲基丙烯酰, 3.5份丙烯酸和20份去离子水混合均匀, 得到混合单体B溶液; 20 份苯乙烯, 55份丙烯酸丁酯, 35份丙烯酸异辛酯, 5份丙烯腈和12份松香混合均匀, 得到混合 单体C溶液; 0019 (2) 将180份去离子水、 3份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、 0.8份十二烷基苯磺酸钠和 10%-15%的步骤 (1) 中混合单体A和B溶液加入到反应釜中, 搅拌并升温至702后得到混 合溶液, 并将0.3份缓冲剂和0.2份过硫酸钾加入反应釜中, 控制温度在751, 反应20- 30min; 。

15、0020 (3) 将反应釜温度升至811, 滴加步骤 (1) 中制得的剩余混合单体A溶液、 25%- 30%的B溶液和溶有0.3份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时间 控制在1.5-2h内滴加完成, 继续恒温于811, 保温0.5小时; 0021 (4) 继续保温于811, 滴加步骤 (1) 中制得的混合单体C溶液、 剩余的B溶液和溶 有0.4份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 并将滴加时间控制在 1- 1.5h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温1小时; 0022 (5) 降温, 待反应釜温度降至40时, 用滤网过滤, 加入2份氨水, 最后加入1。

16、.5份润 湿剂和1.2份消泡剂搅拌均匀即可, 即得水性干式覆膜胶。 0023 实施例 2 : 0024 本例水性干式覆膜胶的制备方法按如下方法制备: 0025 (1) 将28份苯乙烯, 48份丙烯酸丁酯, 3份丙烯酸羟乙酯和3份丙烯腈混合均匀, 得 到混合单体A溶液; 5份N-羟甲基丙烯酰, 6份丙烯酸和40份去离子水混合均匀, 得到混合单 体B溶液; 25份苯乙烯, 65份丙烯酸丁酯, 25份丙烯酸异辛酯, 6份丙烯腈和15份松香混合均 匀, 得到混合单体C溶液; 0026 (2) 将200份去离子水、 4.0份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、 1.4份十二烷基苯磺酸钠和 10%-15%的步骤 (1)。

17、 中混合单体A和B溶液加入到反应釜中, 搅拌并升温至702后得到混 合溶液, 并将0.4份缓冲剂和0.3份过硫酸钾加入反应釜中, 控制温度在751, 反应20- 说明书 2/3 页 4 CN 105482745 B 4 30min; 0027 (3) 将反应釜温度升至811, 滴加步骤 (1) 中制得的剩余混合单体A溶液、 25%- 30%的B溶液和溶有0.5份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811滴加时间控 制在 1.5-2h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温0.5小时; 0028 (4) 继续保温于811, 滴加步骤 (1) 中制得的混合单体C溶液、 剩余的B溶液和溶 有0。

18、.7份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时间控制在 1-1.5h 内滴加完成, 继续恒温于811, 保温1小时; 0029 (5) 降温, 待反应釜温度降至40时, 用滤网过滤, 加入2-4份氨水, 最后加入2份润 湿剂和1.5份消泡剂搅拌均匀即可, 即得水性干式覆膜胶。 0030 实施例3: 0031 本例水性干式覆膜胶的制备方法按如下方法制备: 0032 (1) 将30份苯乙烯, 55份丙烯酸丁酯, 5份丙烯酸羟乙酯和5份丙烯腈混合均匀, 得 到混合单体A溶液; 6份N-羟甲基丙烯酰, 8份丙烯酸和50份去离子水混合均匀, 得到混合单 体B溶液; 35份苯乙烯, 75。

19、份丙烯酸丁酯, 40份丙烯酸异辛酯, 8份丙烯腈和25份松香混合均 匀, 得到混合单体C溶液; 0033 (2) 将220份去离子水、 4.8份异辛烷基酚聚氧乙烯醚、 1.8份十二烷基苯磺酸钠和 10%-15%的步骤 (1) 中混合单体A和B溶液加入到反应釜中, 搅拌并升温至702后得到混 合溶液, 并将0.5份缓冲剂和0.4份过硫酸钾加入反应釜中, 控制温度在751, 反应20- 30min; 0034 (3) 将反应釜温度升至811, 滴加步骤 (1) 中制得的剩余混合单体A溶液、 25%- 30%的B溶液和溶有0.8份过硫酸钾的水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时间 控制在1。

20、.5-2h内滴加完成, 继续恒温于811, 保温0.5小时; 0035 (4) 滴加步骤 (1) 中制得的混合单体C溶液、 剩余的B溶液和溶有1.0 份过硫酸钾的 水溶液, 滴加过程中反应釜恒温于811, 滴加时间控制在1-1.5h内滴加完成, 继续恒温 于811, 保温1小时; 0036 (5) 降温, 待反应釜温度降至40时, 用滤网过滤, 加入4份氨水, 最后加入3份润湿 剂和2份消泡剂搅拌均匀即可, 即得水性干式覆膜胶。 0037 经检测, 本发明水性干式覆膜胶其技术指标如下表所示: 0038 项目实施例1实施例2实施例3市面产品 外观白色乳液白色乳液白色乳液白色乳液 固含量44.8%45.8%45.2%45% 涂-4粘度 (25)33s38s41s35s 附着力 (胶带法)稍有起泡、 不脱层不起泡、 不脱层不起泡、 不脱层稍有起泡、 脱层 剥离强度 (膜纸剥离法)油墨层破坏, 可见底纸油墨层破坏, 可见底纸油墨层破坏, 可见底纸油墨层破坏 覆膜纸张光泽光泽度高光泽度高光泽度高光泽度高 盖粉能力稍许未压实良好良好稍许未压实 0039 如上表所示, 本发明水性干式覆膜胶与现有的水性干式覆膜胶相比, 具有更好的 附着力及剥离强度, 在盖粉能力上亦有提升。 说明书 3/3 页 5 CN 105482745 B 5 。

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