液晶化合物及其制备方法、液晶组合物和液晶显示面板.pdf

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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510175944.7 (22)申请日 2015.04.14 C09K 19/32(2006.01) C09K 19/44(2006.01) G02F 1/1333(2006.01) (71)申请人 北京欣奕华科技有限公司 地址 100176 北京市大兴区经济技术开发区 科创九街 32 号 1 号楼二层 201 室 (72)发明人 王占奇 丁兴立 洪豪志 刘昌盛 孔维丽 (74)专利代理机构 北京同达信恒知识产权代理 有限公司 11291 代理人 黄志华 (54) 发明名称 液晶化合物及其制备方法、 液晶组合物和液 晶显示面板 (5。

2、7) 摘要 本发明涉及液晶显示技术领域， 公开了一 种液晶化合物及其制备方法、 一种液晶组合物 和一种液晶显示面板。所述液晶化合物的结 构式如式 I 所示， 该液晶化合物为 7- 氢苯并 de 蒽类的化合物， 该类化合物具有较好的物 理和化学稳定性， 并具有较高的清亮点， 使得含 有该液晶化合物的组合物具有较宽的向列相 范围， 极大地拓宽了液晶组合物的应用领域。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书7页 说明书27页 附图2页 CN 106147783 A 2016.11.23 CN 106147783 A 1/7 页 2 1.一种液晶。

3、化合物， 其特征在于， 所述液晶化合物的结构式如式 I 所示 ： 其中， R 选自碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 10 的 烷基 ； n 选自 0 至 6 中的任一整数。 2.如权利要求 1 所述的液晶化合物， 其特征在于， R 选自碳原子数为 1 至 7 的烷基 ； R 1 和 R2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 7 的烷基 ； n 为 0、 1 或 2。 3.如权利要求 1 所述的液晶化合物， 其特征在于， 所述液晶化合物具体选自以下化学 结构式 ： 权 利 要 求 书 CN 106147783 A 2 2/7 页 3 权 利 要。

4、 求 书 CN 106147783 A 3 3/7 页 4 权 利 要 求 书 CN 106147783 A 4 4/7 页 5 4.一种制备如权利要求 1 所述的液晶化合物的方法， 其特征在于， 包括以下步骤 ： 步骤 a、 将化合物 I-1 在四氢呋喃中与 N- 溴代丁二酰亚胺进行溴代反应， 得到化合物 I-2 ； 反应式如下所示 ： 步骤 b、 将化合物 I-2 和丁基锂反应后， 再和进行加成反应， 然后 脱水， 接着氢化， 得到化合物 I-3 ； 反应式如下所示 ： 权 利 要 求 书 CN 106147783 A 5 5/7 页 6 步骤c、 将化合物I-3在二氯甲烷中与溴进行溴代反。

5、应， 得到化合物I-4 ； 反应式如下所 示 ： 步骤d、 将化合物I-4和R1基溴化镁进行偶联反应， 产物经分离， 得到反式产品， 即化合 物 I， 反应式如下所示 ： 其中， R 选自碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 10 的 烷基 ； n 选自 0 至 6 中的任一整数。 5.一种液晶组合物， 其特征在于， 包括至少一种如权利要求 1 中所述的液晶化合物中 的式 I 所示的液晶化合物。 6.如权利要求 5 所述的液晶组合物， 其特征在于， 在所述液晶组合物中， 式 I 所示的液 晶化合物的质量分数为 5 50。 7.如权利要求 6 所。

6、述的液晶组合物， 其特征在于， 在所述液晶组合物中， 式 I 所示的液 晶化合物的质量分数为 5 20。 8.如权利要求 7 所述的液晶组合物， 其特征在于， 所述液晶组合物包括 ： 质量分数为 8的化合物 ： 质量分数为 10的化合物 ： 质量分数为 11的化合物 : 质量分数为 14的化合物 : 权 利 要 求 书 CN 106147783 A 6 6/7 页 7 质量分数为 15的化合物 : 质量分数为 16的化合物 : 质量分数为 26的液晶化合物 ： 9.如权利要求 7 所述的液晶组合物， 其特征在于， 所述液晶组合物包括 ： 质量分数为 6的化合物 : 质量分数为 8的化合物 : 。

7、质量分数为 18的化合物 : 质量分数为 33的化合物 ： 质量分数为 12的化合物 ： 质量分数为 12的化合物 : 质量分数为 11的液晶化合物 : 10.如权利要求 7 所述的液晶组合物， 其特征在于， 所述液晶组合物包括 ： 权 利 要 求 书 CN 106147783 A 7 7/7 页 8 质量分数为 10的化合物 : 质量分数为 11的化合物 : 质量分数为 6的化合物 : 质量分数为 10的化合物 : 质量分数为 20的化合物 : 质量分数为 12的化合物 ： 质量分数为 12的化合物 : 11.一种液晶显示面板， 其特征在于， 所述液晶显示面板的液晶层包含如权利要求 5 10。

8、 任一所述的液晶组合物。 权 利 要 求 书 CN 106147783 A 8 1/27 页 9 液晶化合物及其制备方法、 液晶组合物和液晶显示面板 技术领域 0001 本发明涉及液晶显示技术领域， 特别是涉及一种液晶化合物及其制备方法、 一种 液晶组合物和一种液晶显示面板。 背景技术 0002 在平板显示装置中， 薄膜晶体管液晶显示器 (Thin Film Transistor Liquid Crystal Display， 简称TFT-LCD)具有体积小、 功耗低、 制造成本相对较低和无辐射等特点， 在当前的平板显示器市场占据了主导地位。 0003 液晶显示器已广泛应用在社会生活的各个方面。

9、， 液晶显示技术发展至今， 各种各 样的液晶化合物得到实际的应用。一些通用的对液晶化合物的要求， 包括液晶化合物的相 变温度、 光学各向异性、 介电各向异性、 粘度、 电阻率等， 都对液晶材料最终的应用有着很大 的影响。 新的液晶化合物的开发以及其组成的组合物， 来改善液晶的各种性质， 改善液晶显 示的应用效果极其重要。 而液晶组合物是用多种单体液晶化合物根据液晶显示器的电光物 理性能等技术要求混配成的。 要得到优异性能的液晶组合物必须用性能优良的单体液晶化 合物， 人们需要合成含不同液晶结构的化合物实现混合液晶的不同电光物理性能。 0004 依照其显示方式， LCD 可分为动态闪射型、 扭曲。

10、型 (TN)、 超扭曲型 (STN) 和平面 转换型 (IPS)， 虽然这些 LCD 所用的液晶组合物显示特性有所不同， 但都有下列共性 ： 驱动 电压低、 液晶工作温度范围宽、 适宜的光各向异性和良好的热稳定性、 光稳定性和化学稳定 性。在混合液晶组合物的调配过程中， 往往加入一些具有某一种特殊性能的单体液晶化合 物， 来提高液晶组合物的清亮点等性能， 这种特殊性能的单体液晶化合物一直是研究者所 期望得到的。 发明内容 0005 本发明提供了一种液晶化合物及其制备方法、 一种液晶组合物和一种液晶显示面 板， 用以提高液晶组合物的清亮点， 进而拓宽液晶显示面板的应用范围。 0006 本发明实施。

11、例首先提供一种液晶化合物， 所述液晶化合物的结构式如式 I 所示 ： 0007 0008 其中， R 选自碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； n 选自 0 至 6 中的任一整数。 0009 在该技术方案中， 该液晶化合物为7-氢苯并de蒽类的化合物， 该类化合物具有 较好的物理和化学稳定性， 并具有较高的清亮点， 使得含有该液晶化合物的组合物具有较 说 明 书 CN 106147783 A 9 2/27 页 10 宽的向列相范围， 极大地拓宽了液晶组合物的应用领域。 0010 优选的， R 选自碳原子数为 1 至 7 的烷基。

12、 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 7 的烷基 ； n 为 0、 1 或 2。 0011 发明人进一步发现， 所述液晶化合物选自以下化学结构式 ： 0012 0013 说 明 书 CN 106147783 A 10 3/27 页 11 0014 说 明 书 CN 106147783 A 11 4/27 页 12 0015 说 明 书 CN 106147783 A 12 5/27 页 13 0016 本发明还提供一种制备上述液晶化合物的方法， 包括以下步骤 ： 0017 步骤a、 将化合物I-1在四氢呋喃中与N-溴代丁二酰亚胺进行溴代反应， 得到化合 物 I-2 ； 反应式如。

13、下所示 ： 0018 说 明 书 CN 106147783 A 13 6/27 页 14 0019 步骤 b、 将化合物 I-2 和丁基锂反应后， 和进行加成反应， 然 后脱水， 接着氢化， 得到化合物 I-3 ； 反应式如下所示 ： 0020 0021 步骤c、 将化合物I-3在二氯甲烷中与溴进行溴代反应， 得到化合物I-4 ； 反应式如 下所示 ： 0022 0023 步骤d、 将化合物I-4和R1基溴化镁进行偶联反应， 产物经分离， 得到反式产品， 即 化合物 I， 反应式如下所示 ： 0024 0025 其中， R 选自碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、。

14、 碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； n 选自 0 至 6 中的任一整数。 0026 本发明还提供一种液晶组合物， 包括至少一种上述的式 I 所示的液晶化合物。 0027 在该技术方案中， 由于在液晶组合物中采用了式 I 所示的液晶化合物， 因此， 利于 提高液晶组合物的清亮点， 液晶组合物的低温性能也较佳。在液晶组合物中式 I 所示的液 晶化合物可以添加一种、 两种、 三种甚至更多种。 0028 发明人发现， 优选的， 所述液晶组合物中式 I 所示的液晶化合物的质量分数为 5 50， 优选为 5 20。例如质量分数为 5、 8、 19、 20、 23、 25、 26、 28、 29、 30。

15、、 40或 50。 0029 特别地， 所述液晶组合物包括 ： 说 明 书 CN 106147783 A 14 7/27 页 15 0030 质量分数为 8的化合物 ： 0031 质量分数为 10的化合物 ： 0032 质量分数为 11的化合物 : 0033 质量分数为 14的化合物 : 0034 质量分数为 15的化合物 : 0035 质量分数为 16的化合物 : 0036 质量分数为 26的液晶化合物 ： 0037 特别地， 所述液晶组合物包括 ： 0038 质量分数为 6的化合物 : 0039 质量分数为 8的化合物 : 0040 质量分数为 18的化合物 : 0041 质量分数为 33。

16、的化合物 ： 说 明 书 CN 106147783 A 15 8/27 页 16 0042 质量分数为 12的化合物 ： 0043 质量分数为 12的化合物 : 0044 质量分数为 11的液晶化合物 : 0045 特别地， 所述液晶组合物包括 ： 0046 质量分数为 4的化合物 ： 0047 质量分数为 15的化合物 ： 0048 质量分数为 10的化合物 : 0049 质量分数为 11的化合物 : 0050 质量分数为 6的化合物 : 0051 质量分数为 10的化合物 : 0052 质量分数为 20的化合物 : 说 明 书 CN 106147783 A 16 9/27 页 17 005。

17、3 质量分数为 12的化合物 ： 0054 质量分数为 12的化合物 : 0055 本发明实施例还提供一种上述任一种所述液晶组合物的制备方法， 所述制备方法 包括 ： 将液晶组合物中的各组分混合得到。 0056 本发明实施例还提供一种液晶显示面板， 所述液晶显示面板的液晶层采用上述任 一种液晶组合物得到。 0057 在该技术方案中， 由于液晶组合物具有较高的清亮点， 具有较宽的向列相范围， 因 此， 使用这种液晶组合物作为液晶层， 有利于提高液晶显示面板的显示性能。 附图说明 0058 图 1 为本发明实施例提供的液晶化合物的结构通式 ； 0059 图 2 为本发明实施例 1 制备的化合物 P。

18、1 的氢核磁谱图 ； 0060 图 3 为本发明实施例 2 制备的化合物 P2 的氢核磁谱图。 具体实施方式 0061 为了提高液晶化合物的清亮点， 本发明实施例提供了一种液晶化合物及其制备方 法、 一种液晶组合物和一种液晶显示面板。该技术方案中， 该液晶化合物为 7- 氢苯并 de 蒽类的化合物， 该类化合物具有较好的物理和化学稳定性， 并具有较高的清亮点， 使得含有 该液晶化合物的组合物具有较宽的向列相范围， 极大地拓宽了液晶组合物的应用领域。为 使本发明的目的、 技术方案和优点更加清楚， 以下举具体实施例对本发明作进一步详细说 明。 0062 本发明实施例首先提供一种液晶化合物， 如图 。

19、1 所示， 所述液晶化合物的结构式 如式 I 所示 ： 0063 0064 其中， R 选自碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； n 选自 0 至 6 中的任一整数。 0065 在该技术方案中， 该液晶化合物为7-氢苯并de蒽类的化合物， 该类化合物具有 较好的物理和化学稳定性， 并具有较高的清亮点， 使得含有该液晶化合物的组合物具有较 宽的向列相范围， 极大地拓宽了液晶组合物的应用领域。 说 明 书 CN 106147783 A 17 10/27 页 18 0066 其中， 碳原子数为 1 至 10 的烷基可以为直链或支链的。

20、碳原子数为 1 至 10 的烷基， 或者环状的或者烷基取代的环状的碳原子数为 1-10 的烷基， 例如甲基、 乙基、 正丙基、 1- 甲 基乙基、 正丁基、 1- 甲基丙基、 2- 甲基丙基、 1,1- 二甲基丙基、 正戊基、 异戊基、 己基、 庚基、 辛基， 环丙基、 环丁基、 环戊基、 环己基、 环庚基、 环辛基， 以及直链或者支链烷基取代的碳原 子数为 3-8 的环烷基等 ； n 可以为 0、 1、 2、 3、 4、 5 或 6。 0067 在这里需要说明的是， 式 I 中方括号可以括住当前环己基， 也可以括在另一个环 己基上， 即下式也为式 I 表示的化合物， 二者等同， 均表示该液晶。

21、化合物具有 n+1 个环己 基 ： 0068 0069 优选的， R 选自碳原子数为 1 至 7 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 7 的烷基 ； n 为 0、 1 或 2。 0070 发明人进一步发现， 所述液晶化合物选自以下化学结构式 ： 0071 说 明 书 CN 106147783 A 18 11/27 页 19 0072 说 明 书 CN 106147783 A 19 12/27 页 20 0073 说 明 书 CN 106147783 A 20 13/27 页 21 0074 说 明 书 CN 106147783 A 21 14/27 页 22 0075。

22、 本发明还提供一种制备上述液晶化合物的方法， 包括以下步骤 ： 0076 步骤a、 将化合物I-1在四氢呋喃中与N-溴代丁二酰亚胺进行溴代反应， 得到化合 物 I-2 ； 反应式如下所示 ： 0077 0078 步骤 b、 将化合物 I-2 和丁基锂反应后， 和进行加成反应， 然 后脱水， 接着氢化， 得到化合物 I-3 ； 反应式如下所示 ： 0079 0080 步骤c、 将化合物I-3在二氯甲烷中与溴进行溴代反应， 得到化合物I-4 ； 反应式如 下所示 ： 0081 说 明 书 CN 106147783 A 22 15/27 页 23 0082 步骤d、 将化合物I-4和R1基溴化镁进行。

23、偶联反应， 产物经分离， 得到反式产品， 即 化合物 I， 反应式如下所示 ： 0083 0084 其中， R 选自碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； R1和 R 2独立地选自氢、 碳原子数为 1 至 10 的烷基 ； n 选自 0 至 6 中的任一整数。 0085 本发明还提供一种液晶组合物， 包括至少一种上述的式 I 所示的液晶化合物。 0086 在该技术方案中， 由于在液晶组合物中采用了式 I 所示的液晶化合物， 因此， 利于 提高液晶组合物的清亮点， 液晶组合物的低温性能也较佳。在液晶组合物中式 I 所示的液 晶化合物可以添加一种、 两种、 三种甚至更多种。 0087 发明人发现， 。

24、优选的， 所述液晶组合物中式 I 所示的液晶化合物的质量分数为 5 50， 优选为 5 20。例如质量分数为 5、 8、 19、 20、 23、 25、 28、 32、 35、 39、 45或 48。 0088 特别地， 所述液晶组合物包括 ： 0089 质量分数为 8的化合物 ： 0090 质量分数为 10的化合物 ： 0091 质量分数为 11的化合物 : 0092 质量分数为 14的化合物 : 0093 质量分数为 15的化合物 : 0094 质量分数为 16的化合物 : 说 明 书 CN 106147783 A 23 16/27 页 24 0095 质量分数为 26的液晶化合物 ： 0。

25、096 特别地， 所述液晶组合物包括 ： 0097 质量分数为 6的化合物 : 0098 质量分数为 8的化合物 : 0099 质量分数为 18的化合物 : 0100 质量分数为 33的化合物 ： 0101 质量分数为 12的化合物 ： 0102 质量分数为 12的化合物 : 0103 质量分数为 11的液晶化合物 : 0104 特别地， 所述液晶组合物包括 ： 0105 质量分数为 4的化合物 ： 0106 质量分数为 15的化合物 ： 说 明 书 CN 106147783 A 24 17/27 页 25 0107 质量分数为 10的化合物 : 0108 质量分数为 11的化合物 : 010。

26、9 质量分数为 6的化合物 : 0110 质量分数为 10的化合物 : 0111 质量分数为 20的化合物 : 0112 质量分数为 12的化合物 ： 0113 质量分数为 12的化合物 : 0114 本发明实施例还提供一种上述任一种所述液晶组合物的制备方法， 所述制备方法 包括 ： 将液晶组合物中的各组分混合得到。 0115 本发明实施例还提供一种液晶显示面板， 该液晶显示面板的液晶层包含上述任一 种液晶组合物， 例如， 液晶显示面板包括对盒而置的第一基板和第二基板， 以及位于第一基 板和第二基板之间的液晶层， 该液晶层可以采用上述任一种液晶组合物得到。 0116 在该技术方案中， 由于液晶。

27、组合物具有较高的清亮点， 具有较宽的向列相范围， 因 此， 使用这种液晶组合物作为液晶层， 有利于提高液晶显示面板的显示性能。 0117 下面列举几个具体的实施例， 但本发明并不受这些实施例的限定。 0118 一、 式 I 所示的液晶化合物的制备 0119 列举几个具体的实施例说明式 I 所示的液晶化合物的制备步骤， 本发明并不限于 下述实施例， 具体地， 该液晶化合物的制备过程如下 ： 0120 实施例 1 0121 式 I 所示的液晶化合物的一种具体的化合物 P1 ： 0122 说 明 书 CN 106147783 A 25 18/27 页 26 0123 P1 的合成路线如下 ： 012。

28、4 0125 步骤 a、 将化合物 P1-1 在四氢呋喃中与 N- 溴代丁二酰亚胺进行溴代反应， 得到化 合物 P1-2， 具体为 ： 0126 在 250ml 三口瓶中， 将 2.5 克具有式 P1-1 的化合物 7,7- 二甲基 -7H- 苯并 de 蒽 ( 根据专利 WO2011/115378 制备 ) 溶解在 50ml 四氢呋喃中， 在搅拌下加入 1.8 克 N- 溴 代丁二酰亚胺， 升温至35反应1小时， 然后， 加入80毫升水， 析出黄色固体， 过滤， 干燥， 产 品质谱 (m/e) ： 324， 得到式 P1-2 的化合物 ； 0127 步骤 b、 将化合物 P1-2 和丁基锂反。

29、应后， 再和进行加成反应， 然后脱水， 接着氢化， 得到化合物 P1-3， 具体为 ： 0128 在 250ml 三口瓶中加入 50 毫升四氢呋喃、 3.23 克化合物 P1-2， 在氮气保护下降温 至 -78， 缓慢滴加 6.3 毫升浓度为 1.6M 的丁基锂的正己烷溶液， 加毕于 -78保温反应 1 小时， 向其中加入 1.68 克和 10 毫升四氢呋喃配成的溶液， 加毕， 自然 升温至 25， 搅拌反应 2 小时。加入氯化铵溶液水解。然后分液， 水洗， 接着向有机层中加 入100毫升甲苯， 1克单水合对甲苯磺酸回流分水15小时， 降温， 水洗， 有机层浓缩至干得到 说 明 书 CN 10。

30、6147783 A 26 19/27 页 27 中间化合物。将所得中间化合物转移至反应器中， 加入 15 毫升乙醇， 10 毫升乙酸乙酯， 0.1 克 5的钯 / 碳， 用氢气吹扫所述反应器， 于氢气压力 0.1MPa 下进行氢化反应 2 小时， 将反 应液除去催化剂后， 浓缩至干， 硅胶柱层析， 石油醚 ： 二氯甲烷 10 ： 1 洗脱， 得到产品， 即得 到式 P1-3 的化合物 ； 0129 步骤 c、 将化合物 P1-3 在二氯甲烷中与溴进行溴代反应， 得到化合物 P1-4， 具体 为 ： 0130 在250ml三口瓶中， 将4.0克在步骤b中获得的具有式P1-3的化合物溶解在50ml。

31、 二氯甲烷中， 控制反应温度保持在 25， 滴加含有 1.6g 溴的 8 毫升二氯甲烷溶液。加毕维 持 25反应 2 小时， 加水， 分液， 有机层用亚硫酸氢钠水溶液洗涤， 水洗， 硫酸镁干燥， 硅胶 柱层析， 石油醚 ： 二氯甲烷 10 ： 1 洗脱， 得到式 P1-4 的化合物， 产品质谱 (m/e) ： 474 ； 0131 步骤 d、 将化合物 P1-4 和丙基溴化镁进行偶联反应， 产物经分离， 得到反式产品， 即式 P1 所示的化合物， 具体为 ： 0132 在250ml三口瓶中， 将4.8克在步骤c中获得的具有式P1-4的化合物溶解在50ml 甲苯中， 然后加入催化量(大约0.1g。

32、)的四(三苯基磷)钯催化剂， 搅拌下于30滴加1.5M 的丙基溴化镁的四氢呋喃溶液20毫升， ， 然后保温反应3小时， 加水， 分液， 有机层水洗后硫 酸镁干燥， 硅胶柱层析， 石油醚 ： 二氯甲烷10 ： 1洗脱， 洗脱液浓酸至干， 甲苯/石油醚/乙 醇混合溶剂重结晶， 得到产品， 即式 P1 所示的化合物。 0133 产品质谱 (m/e) ： 438， 产品化合物 P1 的 1H-NMR 图谱见附图 2。 0134 经核磁共振仪和质谱仪等检测， 确定该液晶化合物的结构式如 P1 所示， 液晶化合 物 P1 命名为 7,7- 二甲基 -3-(1r,4s)-4- 戊基环己基 )-9- 丙基 -。

33、7H- 苯并 de 蒽， 其 英文名称为 ： 7,7-dimethyl-3-(1r,4s)-4-pentylcyclohexyl)-9-propyl-7H-benzode anthracene。 0135 化合物 P1 的性质如下 ： 0136 清亮点 ： 170 0137 实施例 2 0138 式 I 所示的液晶化合物的另一种具体的化合物 P2 0139 0140 P2 合成路线参照 P1 的合成路线， 仅将步骤 b 中的换成 即可。 0141 产品质谱 (m/e) ： 520， 化合物 P2 的 1H-NMR 图谱见附图 3。 0142 经核磁共振仪和质谱仪等检测， 确定该液晶化合物的结构。

34、式如 P2 所示， 液晶 说 明 书 CN 106147783 A 27 20/27 页 28 化 合 物 P2 命 名 为 7,7- 二 甲 基 -3-(1s,1 r,4S,4 S)-4 - 戊 基 -1,1 - 二 ( 环 己 烷 )-4- 基 )-9- 丙基 -7H- 苯并 de 蒽， 其英文名称为 ： 7,7-dimethyl-3-(1s,1 r,4S,4 S)-4 -pentyl-1,1 -bi(cyclohexan)-4-yl)-9-propyl-7H-benzodeanthracene。 0143 化合物 P2 的性质如下 ： 0144 清亮点 ： 162 0145 通过更换不同。

35、的反应物可以通过类似的方法合成式 I 所限定的其它化合物， 例如 以下化合物 ： 0146 0147 说 明 书 CN 106147783 A 28 21/27 页 29 0148 说 明 书 CN 106147783 A 29 22/27 页 30 0149 说 明 书 CN 106147783 A 30 23/27 页 31 0150 二、 包括上述液晶化合物的液晶组合物的制备 0151 在此仅选取几个优选的实施例来说明包含上述液晶化合物的组合物具有较好的 性能， 本发明并不受这些实施例的限制。 0152 在下述实施例的液晶组合物中， 除了式 I 所示的液晶化合物以外， 其它各组分均 由市。

36、售购得。 0153 实施例 3 5 的液晶组合物通过将各组分混合得到来制备。 0154 实施例 3 0155 液晶组合物 A 的各组分及其含量 ( 重量百分数 ) 如表 1 所示 ： 0156 表 1 液晶组合物 A 的各组分及其重量百分数表 0157 0158 说 明 书 CN 106147783 A 31 24/27 页 32 0159 液晶组合物A的清亮点(Cp)的测试方法 ： 按中华人民共和国信息产业部发布的液 晶材料性能测试方法 (SJ 20746-1999) 中液晶材料清亮点的测试方法进行测定。下述各个 液晶组合物也按照该测试方法进行测试， 后续不再一一赘述。 0160 经检测， 。

37、液晶组合物 A 的清亮点为 119。该液晶组合物 A 具有高的清亮点， 因此 可拓宽液晶组合物的应用范围。 0161 实施例 4 0162 液晶组合物 B 的各组分及其含量 ( 重量百分数 ) 如表 2 所示 ： 0163 表 2 液晶组合物 B 的各组分及其重量百分数表 0164 0165 说 明 书 CN 106147783 A 32 25/27 页 33 0166 液晶组合物B的清亮点为138。 该液晶组合物B具有高的清亮点， 可扩宽液晶组 合物的应用范围中。 0167 实施例 5 0168 液晶组合物 C 的各组分及其含量 ( 重量百分数 ) 如表 3 所示 ： 0169 表 3 液晶。

38、组合物 C 的各组分及其重量百分数表 0170 0171 说 明 书 CN 106147783 A 33 26/27 页 34 0172 经检测， 液晶组合物 C 的清亮点为 127。该液晶组合物 C 具有高的清亮点， 可大 大拓宽液晶组合物的应用范围。 0173 对比例 不包括式 I 所示的液晶化合物的液晶组合物如表 4 所示 ： 0174 表 4 液晶组合物 D 的各组分及其重量百分数表 0175 0176 经检测， 液晶组合物D的清亮点为87。 该液晶组合物D具有较低的清亮点， 可见 采用包括式I所示化合物的液晶组合物， 由于式I所示的化合物本身具有较高的清亮点， 当 其与合适的其它液晶化合物混合时可以获得较高的清亮点， 大大拓宽了液晶组合物的应用 说 明 书 CN 106147783 A 34 27/27 页 35 范围。 0177 显然， 本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精 神和范围。这样， 倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围 之内， 则本发明也意图包含这些改动和变型在内。 说 明 书 CN 106147783 A 35 1/2 页 36 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 106147783 A 36 2/2 页 37 图 3 说 明 书 附 图 CN 106147783 A 37 。