氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN01110204.7

申请日:

2001.04.02

公开号:

CN1318543A

公开日:

2001.10.24

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

地址不明的通知收件人:吴继宏文件名称:手续合格通知书|||专利申请权、专利权的转移(专利权的转移)变更项目:专利权人变更前权利人:中国科学院长春应用化学研究所 地址: 吉林省长春市人民大街159号 邮编: 130022变更后权利人:吉林高琦聚酰亚胺材料有限公司 地址: 吉林省吉林市经济技术开发区九站街516-1号 邮编: 132101登记生效日:2009.4.24|||授权|||公开|||实质审查的生效申请日:2001.4.2

IPC分类号:

C07D307/89; C07C63/16; C07C51/573; C07C51/42; C07C51/44

主分类号:

C07D307/89; C07C63/16; C07C51/573; C07C51/42; C07C51/44

申请人:

中国科学院长春应用化学研究所;

发明人:

丁孟贤; 高连勋; 张劲

地址:

130022吉林省长春市人民大街159号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明属于氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法。该方法是使用一种带水剂兼溶剂又与水不相溶的物质:甲苯、二甲苯、氯苯或氯代邻二甲苯和粗产物混合加热,利用共沸蒸馏将粗产物中所含的水分和盐酸带出,在分水器中分层后将带水剂循环使用;当水分和盐酸带尽后,将含有少量溶剂的残留物料打入异构体精馏釜,就可以进行3-氯代苯酐和4-氯代苯酐异构体的分离。

权利要求书

1: 一种氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法, 其特征在于用于将氯代苯酐或氯代邻苯二甲酸粗产物和一种带水剂 兼溶剂又与水不相溶的物质:甲苯、二甲苯、氯苯或氯代邻二甲苯 混合加热,在分水器中分层后将带水剂循环使用;将剩余的带水剂 兼溶剂蒸出,将含有少量溶剂的残留物料打入异构体精馏釜,进行 3-氯代苯酐和4-氯代苯酐异构体的分离;带水剂兼溶剂与氯代苯酐 或氯代邻苯二甲酸粗产物的重量比为0.2-2倍。

说明书


氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法

    本发明属于氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法。

    氯代苯酐是合成高性能高分子材料聚酰亚胺、燃料中间体氯代蒽醌及农药和药物的重要原料。氯代邻二甲苯经气相或液相氧化可以得到氯代苯酐。单氯代邻二甲苯存在3-氯代邻二甲苯和4-氯代邻二甲苯两个异构体,这两个异构体因为沸点太接近而难以用精馏方法分离,而氧化后的3-氯代苯酐和4-氯代苯酐两者的异构体的沸点有20-30℃之差,可以用精馏方法分离(中国专利:96122195.x)。气相氧化产物中由于深度氧化而产生氯化氢和水及二氧化碳,氯化氢和水在冷却后形成盐酸。氯代苯酐在水分存在下水解得到的氯代邻苯二甲酸,液相氧化的产物就是氯代邻苯二甲酸,由于氯的活化,氯代邻苯二甲酸的酸性也很强。因此将这些粗产物精馏时都会对设备造成严重的腐蚀。

    本发明的目的是提供一种氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法,该方法使氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物精馏时避免酸性物质对设备腐蚀的前处理方法。

    本发明是将氯代苯酐或氯代邻苯二甲酸粗产物和一种带水剂兼溶剂又与水不相溶的物质:甲苯、二甲苯、氯苯或氯代邻二甲苯混合加热,粗产物中所含的水分和盐酸及加热氯代邻苯二甲酸脱水形成的水由带水剂带出,在分水器中分层后将带水剂循环使用;氯代苯酐则溶于兼带水剂的溶剂中,当水分和盐酸带尽后,剩下的就是没有腐蚀性的氯代苯酐溶液,将剩余的带水剂兼溶剂尽量蒸出后将含有少量溶剂的残留物料打入异构体精馏釜,就可以进行3-氯代苯酐和4-氯代苯酐异构体地分离;本发明中带水剂兼溶剂与氯代苯酐或氯代邻苯二甲酸粗产物的重量比为0.2-2倍;带水剂兼溶剂的馏出温度为共沸物的沸点到带水剂的沸点,当沸点达到带水剂的沸点时,物料中的水分就已基本除尽。

    实施例1

    将粗氯代苯酐500kg和1000kg甲苯在3000L预处理釜中搅拌加热,甲苯和水的共沸物在90℃开始蒸出,馏液在分水器中分层后将处于上层的甲苯放回釜中,下层酸水放出中和处理后排放,到馏出物的沸点达到110℃,馏出的甲苯中不再含水,然后将釜中的甲苯尽量蒸出后,再将残留的含少量甲苯的氯代苯酐打到精馏釜中进行异构体分离。

    实施例2

    将粗氯代苯酐1000kg和500kg二甲苯在3000L预处理釜中搅拌加热,共沸物在95℃开始蒸出,馏液在分水器中分层后将处于上层的邻二甲苯放回釜中,下层酸水放出中和处理后排放,到馏出物的沸点达到144℃,馏出的邻二甲苯不再含水时将釜中的邻二甲苯尽量蒸出后,再将残留的含少量邻二甲苯的氯代苯酐打到精馏釜中进行异构体分离。

    实施例3

    将粗氯代邻苯二甲酸1000kg和700kg氯苯在3000L预处理釜中搅拌加热,共沸物在90℃开始蒸出,馏液在分水器中分层后将处于下层的氯苯放回釜中,上层酸水放出中和处理后排放,到馏出物的沸点达到190℃后,蒸出的氯代邻二甲苯中不再含水时将釜中的氯代邻二甲苯蒸出,再将残留的含少量氯代邻二甲苯的氯代苯酐打到精馏釜中进行异构体分离。

    实施例4

    将粗氯代苯酐1000kg和200kg氯代邻二甲苯在3000L预处理釜中搅拌加热,共沸物在98℃开始蒸出,馏液在分水器中分层后将处于下层的氯代邻二甲苯放回釜中,上层酸水放出中和处理后排放,到馏出物的沸点达到131℃后,蒸出的氯苯中不再含水时将釜中的氯苯蒸出,再将残留的含少量氯苯的氯代苯酐打到精馏釜中进行异构体分离。

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本发明属于氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法。该方法是使用一种带水剂兼溶剂又与水不相溶的物质:甲苯、二甲苯、氯苯或氯代邻二甲苯和粗产物混合加热,利用共沸蒸馏将粗产物中所含的水分和盐酸带出,在分水器中分层后将带水剂循环使用;当水分和盐酸带尽后,将含有少量溶剂的残留物料打入异构体精馏釜,就可以进行3氯代苯酐和4氯代苯酐异构体的分离。。

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