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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510761473.8 (22)申请日 2015.11.11 C07D 207/16(2006.01) (71)申请人 无锡乾浩生物医药有限公司 地址 214434 江苏省无锡市江阴市砂山路 85 号 A1007 (72)发明人 彭海燕 (54) 发明名称 医药中间体 1- 叔丁氧羰基 -3-( 甲氧基 - 甲 基 - 氨基甲酰 ) 吡咯烷的合成方法 (57) 摘要 本发明涉及一种医药中间体 1- 叔丁氧羰 基 -3-( 甲氧基 - 甲基 - 氨基甲酰 ) 吡咯烷的合 成方法, 以吡咯烷为原料, 在溶剂乙醇作用下, 在 温度 100。
2、 -110下分别通过甲基化和氨基甲酰 化, 生成1-叔丁氧羰基 -3-( 甲氧基 - 甲基- 氨基 甲酰 ) 吡咯烷。本发明医药中间体 1- 叔丁氧羰 基-3-(甲氧基 - 甲基 - 氨基甲酰 ) 吡咯烷的合成 方法简单、 高效, 并且操作安全, 在具体生产中非 常实用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书1页 CN 106117103 A 2016.11.16 CN 106117103 A 1.一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法, 其 特征在于以吡咯烷为原料, 在溶剂乙醇作用下,。
3、 在温度100-110下分别通过甲基化和氨 基甲酰化, 生成1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷。 权利要求书 1/1 页 2 CN 106117103 A 2 医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯 烷的合成方法 技术领域 0001 本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的 合成方法。 背景技术 0002 1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷是许多药物合成的起始原料, 特别是很多吡咯烷化合物的重要中间体, 目前国内未见报道此化合物的合成方法。 发明内容 0003 本发明的目的在于克服上述不足, 提供一。
4、种简单、 高效、 安全操作的医药中间体1- 叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法。 0004 本发明的目的是这样实现的: 一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法, 以吡 咯烷为原料, 在溶剂乙醇作用下, 在温度100-110下分别通过甲基化和氨基甲酰化, 生 成1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷。 0005 与现有技术相比, 本发明的有益效果是: 本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法简 单、 高效, 并且操作安全, 在具体生产中非常实用。 具体实施方式 0006 本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷的合成方法 具体如下: 以吡咯烷为原料, 在溶剂乙醇作用下, 在温度100-110下分别通过甲基化和氨基甲 酰化, 生成1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)吡咯烷。 此粗品的纯度可以满足一般 的反应需求, 可直接投入反应中。 说明书 1/1 页 3 CN 106117103 A 3 。