CN01110077.X
2001.03.29
CN1377727A
2002.11.06
终止
无权
专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2004.9.1|||授权|||公开|||实质审查的生效申请日:2001.3.29
B01D71/54
中国科学院大连化学物理研究所;
陈兆安; 邓麦村; 商振华; 张伟; 魏桂林; 李京华
116023辽宁省大连市中山路457号
中科专利商标代理有限责任公司
汪惠民
本发明以聚氨酯/醋酸纤维素共混制膜,具有良好的亲水性和生物相容性,含有较多量的末端氨基,适于亲和改性,用作亲和膜的基膜,所制膜结构为无皮层的海绵状结构,有轻微的不对称,膜孔径为0.3-2μm,孔隙率为70-85%,末端氨基含量为61.6μmol/g膜,在0.05MPa,纯水透量为25ml/min·cm2。
1: 一种聚氨酯/醋酸纤维素共混微滤膜制备方法,其特征在于: 以二苯基甲基二异氰酸酯、聚乙二醇、乙二胺在二甲基甲酰胺和丙 酮混合溶剂中聚合得聚氨酯,以二醋酸纤维素和聚氨酯为膜材料,溶于 二甲基甲酰胺和丙酮混合溶剂,以水和多元醇类为非溶剂,配制制膜液, 将膜液刮涂于玻璃板上,于空气中吸湿沉淀,待分相基本完成后浸入水 中,使溶剂交换完全并除去不必要的组分,固化膜结构,即以干湿法制 得平板微滤膜。 2、根据权利要求1所述的一种聚氨酯/醋酸纤维素共混微滤膜制备 方法,其特征在于所述的聚氨酯为:二苯基甲基二异氰酸酯,聚乙二醇, 乙二胺,其摩尔比为2∶1∶1-8∶5∶7,在二甲基甲酰胺和丙酮混合溶 剂中聚合制得,以二甲基甲酰胺和丙酮的不同配比控制聚氨酯的聚合 度。 3、根据权利要求1所述的一种聚氨酯/醋酸纤维素共混微滤膜制备 方法,其特征在于所述的膜材料为以聚氨酯/醋酸纤维素共混,膜液中含 量为重量百分比5-15%的二醋酸纤维素,0.5%-3%的聚氨酯,溶剂为二 甲基甲酰胺和丙酮混合溶剂,含量为重量百分比35-60%二甲基甲酰胺和 25-40%丙酮混合溶剂中聚合得聚氨酯,以水和多元醇类为非溶剂,水为 0-15%,多元醇类0-15%。 4、根据权利要求1所述的一种聚氨酯/醋酸纤维素共混微滤膜制备 方法,其特征在于所述的干湿法制膜,将膜液刮涂于玻璃板上,厚400- 500μm,于30-80℃,相对湿度50-90%的空气中溶剂挥发并吸湿沉淀15- 30min,将分相基本完成的膜浸入水中24h,使溶剂交换完全并除去不必 要的组分,固化膜结构。 5、根据权利要求2所述的一种聚氨酯/醋酸纤维素共混微滤膜制备 方法,其特征在于所述的乙二胺分子量为1000-5000。 6、根据权利要求1所述的一种聚氨酯/醋酸纤维素共混微滤膜制备 方法,其特征在于所述的二甲基甲酰胺和丙酮混合溶剂的重量百分比为 4∶1到1∶1。
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本发明以聚氨酯/醋酸纤维素共混制膜,具有良好的亲水性和生物相容性,含有较多量的末端氨基,适于亲和改性,用作亲和膜的基膜,所制膜结构为无皮层的海绵状结构,有轻微的不对称,膜孔径为0.32m,孔隙率为7085%,末端氨基含量为61.6mol/g膜,在0.05MPa,纯水透量为25ml/mincm2。。
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