超临界COSUB2/SUB反向提取大蒜素及其注射液的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN02129468.2

申请日:

2002.08.28

公开号:

CN1396155A

公开日:

2003.02.12

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

IPC分类号:

C07C321/18; A61K35/78; A61K31/10; B01D11/00; A61P31/04; A61P3/10; A61P3/06; A61P9/12

主分类号:

C07C321/18; A61K35/78; A61K31/10; B01D11/00; A61P31/04; A61P3/10; A61P3/06; A61P9/12

申请人:

孙传经;

发明人:

孙传经; 孙云鹏

地址:

100080北京市海淀区知春路61号34分箱

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法,将市售大蒜去皮,切成2~3mm薄片,装到多层料筒内,放入萃取釜中,进行双釜串联反向(CO2是由上向下流动)连续萃取,操作条件是萃取釜压力27±1MPa、温度40℃,分离釜A1压力7±1MPa、温度45±1℃,分离釜A2压力5±1MPa、温度40℃,CO2流速3~5kg/kg.Hr,进行双釜(E1~E2、E2~E3、E3~E1)反向串联连续萃取,每次萃取3~4小时,从分离釜A1、A2放出大蒜素提取物;进一步加酸、碱、沉淀离心制备注射液,其大蒜素含量为42.1μg/ml,比市售水蒸汽蒸馏大蒜素(7μg/ml)高6倍,本法具有萃取效率高、速度快、产品品质好等特点。

权利要求书

1: 一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液地制备方法,其 特征在于:将市售大蒜去皮,切成2~3mm薄片,装到多层料筒内, 放入萃取釜(E1、E
2: E3)中,控制萃取釜压力27±1MPa、温度 40℃,分离釜A1压力7±1MPa、温度45±1℃,分离釜A2压力5 ±1MPa、温度40℃,CO2流速3~5Kg/Kg.Hr,进行E1~E2、E2~E
3: E3~E1双釜反向串联连续萃取,每次萃取3~4小时,从分离釜A1、 A2放出大蒜素提取物; 2、根据权利要求1一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液 的制备方法,其特征在于:将大蒜提取物加酸、碱、沉淀,离心分离 制取注射液,用与大蒜投料量1∶1的水稀释之,调pH2.8~3.2析出 蛋白质,离心分离,收集微黄色透明液体;再用0.3μm微孔滤膜过 滤,pH8.8~9.2析出沉淀,用上述方法离心过滤,再调pH4.8~5.2,离 心过滤至透明液体,加入NaHSO3,达0.05%,调pH4.8~5.2,加入 注射用活性炭达0.2%,分别用中性滤纸和0.3μm微孔滤膜过滤,产 品罐封,100℃流通蒸汽灭菌30分钟,灯检合格后既得大蒜素注射液。

说明书


超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法

    本发明涉及一种大蒜素及其注射液的制备方法,特别涉及一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法。

    大蒜含有多种挥发性成分,其主要成分大蒜素(C6H10OS2)为无色或微黄色油状液体,具有大蒜气味,该成分对热、碱不稳定,易氧化,对稀酸较稳定,此外,鲜大蒜还含有蛋白质、糖类、肽与氨基酸、酶类、甾体、甙类以及70%的水分,大蒜素主要用作杀菌和调味品;临床研究证实:大蒜素能有效杀灭痢疾、大肠、伤寒等杆菌,被誉为“广谱抗生素”,并有降低血脂、血压、血糖的作用,长期食用可抑制制癌物质,增强肌体免疫力,具有抗癌、防病、保健美容等功效。

    通常大蒜素的制取方法有:

    1、水蒸气蒸馏法,该法的主要缺点是长时间、高温蒸馏对大蒜有效成分有较大破坏,萃取率低。

    2、超临界CO2萃取法,该法效果虽好,但是该法采用传统的正向提取法,即CO2在萃取釜中是由下向上流动,物料处于悬浮状态,返混现象严重,萃取效率低、时间长、能耗大、产品纯度低。

    本发明的目的在于提供一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法,其特征在于:去皮大蒜装在多层料筒内,超临界CO2反向萃取,进而将大蒜提取物精制成注射液。

    本发明的特点:

    1、物料装在多层料筒内,压力分布均匀、压差小、无返混现象、传质快、萃取效率高。

    2、超临界CO2反向萃取,时间短、节能增效显著,适于工业化生产。

    本发明实施方案如下:

    如图1所示,将100Kg去皮、切成2~3mm薄片的大蒜,装到多层料筒内,放入萃取釜(E1、E2、E3)中,打开控制E1~E2反向流向阀V10、V13、V14、V17及相应的V4、V7、V23和V25,进行E1~E2反向串联萃取,萃取工艺条件:开动加热器H1、H2以及CO2高压泵P1,使萃取釜压力27±1MPa、温度40℃,分离釜A1压力7±1MPa、温度45±1℃,分离釜A2压力5±1MPa、温度40℃,CO2流速3~5Kg/Kg.Hr,萃取3~4小时后,从分离釜A1、A2放出20Kg油状液体,然后,流路切换进行E2~E3反向串联萃取:关V4、V7、V23,E1进行卸装料备用,开V18、V21及V5、V8、V24,再利用阀门切换进行E3~E1反向串联萃取:关V8、V5、V24,E2进行装卸料备用,开V6、V9、V22,依次类推利用阀门切换进行E1~E2、E2~E3、E3~E1循环连续萃取。

    本发明优点:

    1、设备流程简单,只增加阀门、管线即可进行反向连续萃取,萃取率明显提高;

    2、多层料筒使料床压力分布均匀、压差小、无返混现象、传质快、效率高;

    3、产品品质好,不污染环境、节能降耗显著。

    以下优选实施例,结合附图1所述一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法,但不意味着限制本发明的范围。

    实施例1,大蒜素的超临界CO2反向提取方法

    将100Kg去皮、切成2~3mm薄片的大蒜,装到多层料筒内,放入萃取釜(E1、E2、E3)中,启动加热器H1、H2,制冷器H4、H3到设定温度,打开控制E1~E2反向流向阀V10、V13、V14、V17及相应的V4、V7、V23和V25,进行E1~E2反向串联萃取,萃取工艺条件:开动加热器H1、H2以及CO2高压泵P1,使萃取釜压力27±1MPa、温度40℃,分离釜A1压力7±1MPa、温度45±1℃,分离釜A2压力5±1MPa、温度40℃,CO2流速3~5Kg/Kg.Hr,萃取3~4小时后,从分离釜A1、A2放出20Kg油状液体,然后,流路切换进行E2~E3反向串联萃取:关V4、V7、V23,E1进行装卸料备用,开V18、V21及V5、V8、V24,再利用阀门切换进行E3~E1反向串联萃取:关V8、V5、V24,E2进行装卸料备用,开V6、V9、V22,依次类推利用阀门切换进行E1~E2、E2~E3、E3~E1循环萃取。

    实施例2,大蒜素注射液的制备。

    上述油状提取物按与大蒜投料量1∶1的水稀释之,用10%HCL调pH2.8~3.2,此时,蛋白质等沉淀析出,以20000r/min离心,收集微黄色透明液体;再用0.3μm微孔滤膜过滤,调pH8.8~9.2析出沉淀,用上述方法离心过滤,再调pH4.8~5.2,检查有无沉淀析出,按上法离心过滤至透明液体。

    注射液的配制:将以上透明液体加入NaHSO3,使其浓度为0.05%,搅拌至溶解,调pH4.8~5.2,再加入注射用活性炭(0.2%),搅匀,分别用中性滤纸和0.3μm微孔滤膜过滤,罐封,100C流通蒸汽灭菌30分钟,灯检合格后既得大蒜素注射液,经气相色谱法检测,大蒜素含量为42.1μg/m1,比市售水蒸汽蒸馏大蒜素(7μg/ml)高6倍。图1,超临界CO2反向提取大蒜素流程图图中1,E1~E3萃取釜2,A1~A2分离釜  3,H1~H2加热器4,H3~H4制冷器5,P1 CO2高压泵6,K压缩机7,V1~V34阀门

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一种超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法,将市售大蒜去皮,切成23mm薄片,装到多层料筒内,放入萃取釜中,进行双釜串联反向(CO2是由上向下流动)连续萃取,操作条件是萃取釜压力271MPa、温度40,分离釜A1压力71MPa、温度451,分离釜A2压力51MPa、温度40,CO2流速35kg/kg.Hr,进行双釜(E1E2、E2E3、E3E1)反向串联连续萃取,每次萃取34小时,从分离釜。

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