用于清洁地毯、帘和覆盖织物及/或用于促使除去污点的组合物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN00816462.2

申请日:

2000.11.28

公开号:

CN1402745A

公开日:

2003.03.12

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

IPC分类号:

C08G63/688; C11D3/37; C11D3/00; C11D17/00

主分类号:

C08G63/688; C11D3/37; C11D3/00; C11D17/00

申请人:

罗狄亚公司;

发明人:

G·安布莱顿; G·S·加布里尔

地址:

美国新泽西州

优先权:

1999.11.29 US 60/167,818

专利代理机构:

中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:

黄淑辉

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内容摘要

用于清洁至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、非常特别地聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或用于促使除去其上的污点和污垢(去污)的含有至少一种磺化共聚多酯、优选地对苯二酸共聚多酯的含水组合物。

权利要求书

1: 用于清洁至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、 非常特别地由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/ 或用于促使除去其上的污点和污垢的含有至少一种水溶性或水分散性 的具有磺化单元的共聚多酯(SC)的含水组合物,特征为该共聚多酯(SC) 主要由以下结构部分组成: -通式(I)的单元   [-O-C(O)-A-C(O)-(O-CH 2 -CH 2 -) n -]              (I),其中 ·符号A表示 *非离子单或多亚芳基或非离子亚烷基残基(NA), *或带有至少一个磺酸官能团的磺化单或多亚芳基或磺化亚烷 基残基(SA), A为磺化残基(SA)的通式-C(O)-A-C(O)-单元相对于通式(I)单元中所 有通式-C(O)-A-C(O)-单元的摩尔百分比为5到40的量级,优选地为 7到35;且 ·n等于1、2、3或4, -作为链端基的通式如下的相同或不同的基团:        -A-CO-O-(CH 2 -CH 2 -O) n -H         (II1)        -A-CO-O-(CH 2 -CH 2 -O) n -Z         (II2) 通式中 ·A和n与上文给出的含义相同 ·Z表示带有磺酸盐官能团的磺化C 2 -C 31 的烷酰基或芳酰基,如磺基 苯甲酰MO 3 SC 6 H 4 C(O)-,其中M为碱金属;其中n等于1的通式 (O-CH 2 -CH 2 -) n 单元相对于通式(I)、(II1)和(II2)单元中n等于1、2、 3和4的所有通式(O-CH 2 -CH 2 -) n 单元的摩尔百分比为10到80的量级, 优选地为20到60的量级;且 该共聚多酯的重量[空隙]分子量小于20,000,优选地小于15,000,非 常特别地为5000到10,000。
2: 权利要求1的组合物,特征为相同或不同的非离子残基(NA)为 非离子C 6 -C 14 单或多亚芳基残基或非离子C 1 -C 9 亚烷基残基,如1,4-亚 苯基、1,3-亚苯基、1,6-亚萘基、1,6-亚环己基、亚乙基、三亚甲基、 四亚甲基或六亚甲基残基。
3: 权利要求1或2的组合物,特征为相同或不同的磺化残基(SA) 为带有至少一个磺酸官能团的磺化C 6 -C 14 单或多亚芳基残基或磺化 C 1 -C 9 亚烷基残基,优选地以碱金属磺酸盐的形式,非常特别地以磺酸 钠的形式,如氧磺酰钠亚苯基、氧磺酰钠亚萘基、氧磺酰钠亚联苯基 或氧磺基钠亚乙基残基。
4: 权利要求1到3中任何一项的组合物,特征为相同或不同的非 离子残基(NA)为1,4-亚苯基残基(NA1)或1,3-亚苯基残基(NA2),磺化 残基(SA)为5-氧磺酰钠-1,3-亚苯基残基。
5: 权利要求1到4中任何一项的组合物,特征为通式(I)单元的 非离子残基(NA)为1,4-亚苯基残基(NA1)或1,4-亚苯基残基(NA1)和 1,3-亚苯基残基(NA2)的混合物,A为残基(NA1)的通式-C(O)-A-C(O)- 单元相对于A为非离子残基(NA)的所有通式-C(O)-A-C(O)-单元的摩 尔百分比为50到100的量级,优选地为70到90。
6: 权利要求1到5中任何一项的组合物,特征为链端基为通式(II 1 ) 的基团。
7: 权利要求1到6中任何一项的组合物,特征为该共聚多酯另外 含有作为链端基的通式(III)的基团:           -A-CO-OH                          (III) 其中A具有上文给出的含义。
8: 权利要求1到7中任何一项的组合物,特征为它含有其重量的 0.05到5份、优选地0.1到2份、非常特别地0.2到1.5份的共聚多 酯(SC)。
9: 权利要求1到8中任何一项的组合物,特征为它另外含有至少 一种选自于表面活性剂、抗再沉积剂、醇或香料的其它添加剂。
10: 权利要求9的组合物,特征为它含有 -其重量的最多10份、优选地1到5份、非常优选地1到2份 的至少一种表面活性剂 -其重量的最多3份、优选地0.5到1份的至少一种抗再沉积剂 -其重量的最多10份、优选地1到5份的醇 -其重量的最多0.2份的至少一种香料
11: 权利要求1到10中任何一项的组合物,特征为它体现其重量 的0.5到15%、优选地0.5到7.5%、非常优选地1到3%的干料含 量。
12: 权利要求1到11中任何一项的组合物,特征为它的pH值为3 到12,优选地为4到10,非常优选地为7到10。
13: 通过用手施涂或用清洁织物表面的装置施涂,将上述权利要 求1到12中任何一项的含有至少一种共聚多酯(SC)的液体含水组合物 喷涂在织物上,使之暂时沉积于其上,清洁特别地由合成聚合物、非 常特别地由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或促 使除去其上的污点和污垢的方法。
14: 权利要求13的方法,特征为所用的含水组合物的用量,相应 于共聚多酯(SC)的沉积量、以干料表示为0.01到5、优选地为0.05 到3g/m 2 表面的量级。
15: 通过在该组合物中加入有效量的至少一种上述权利要求1到7 中任何一项的用作去垢剂和/或用作促使除去污点和污垢(去污)的试 剂的共聚多酯(SC),改善用于清洁特别地由合成聚合物、非常特别地 由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物的组合物的性能 的方法。
16: 权利要求15的方法,特征为所用的共聚多酯(SC)的用量为该 组合物重量的0.05到5份、优选地0.1到2份、非常特别地0.2到 1.5份。
17: 其应用,在含有用作去垢剂和/或用作促使从该地毯包括铺好 的地毯、帘和覆盖织物上除去污点和污垢(去污)的试剂的至少一种上 述权利要求1到7中任何一项的共聚多酯(SC)的含水组合物中,清洁 特别地由合成聚合物、非常特别地由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地 毯、帘和覆盖织物。
18: 权利要求17的应用,特征为所用的共聚多酯(SC)的用量为该 组合物重量的0.05到5份、优选地0.1到2份、非常特别地0.2到 1.5份。

说明书


用于清洁地毯、帘和覆盖织物及/或 用于促使除去污点的组合物

    本发明的主题是用于清洁至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、非常特别地聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或用于促使除去其上的污点和污垢(去污)的含有至少一种磺化共聚多酯的含水组合物。本发明的另一主题是通过用手施涂或用清洁器施涂,将含有至少一种磺化共聚多酯的含水组合物喷涂在织物上,使之暂时沉积于其上,清洁至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、非常特别地聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或促使除去其上的污点和污垢(去污)的方法。主旨还在于其应用,在含有用作去垢剂和/或用作促使除去污点和污垢(去污)的试剂的至少一种磺化共聚多酯的含水组合物中,暂时处理地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物。

    众所周知可通过加入非必需的磺化对苯二酸低聚物或多聚物,降低至少一种非离子亲水表面活性剂和至少一种非离子疏水表面活性剂的混合物的稳定水乳液的粘度;这些乳液可用作清洁组合物,如用于清洁地毯(EP-A-629,690)。

    同样众所周知可用带有磺化官能团的对苯二酸低聚物用于洗由聚酯或基于聚酯的衣服的洗涤剂组合物中作为抗污(去污)剂(WO95/32997,WO 92/04433和US 4,877,796)。

    申请公司已发现一些具有磺化单元的共聚多酯在用于暂时处理至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、非常特别地聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物的含水组合物中用作洗涤(除污)剂和/或用作可促使除去污点和污垢(去污)的试剂特别有利。

    术语“暂时”是指活性剂只是暂时存留在纤维或表面上,而且可以容易地除去,不象在高温下进行的活性剂趋于永久地留在纤维或表面上的永久(修整)处理。

    本发明的第一个主题是用于清洁至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、非常特别地聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或用于促使除去其上的污点和污垢(去污)的含有至少一种水溶性或水分散的具有磺化单元的共聚多酯(SC)的含水组合物,特征为该共聚多酯(SC)主要由以下结构部分组成:

    -通式(I)的单元

    [-O-C(O)-A-C(O)-(O-CH2-CH2-)n-]             (I),其中

    ·符号A表示

    *非离子单或多亚芳基或非离子亚烷基残基(NA),

    *或带有至少一个磺酸官能团的磺化单或多亚芳基或磺化亚烷基残基(SA),

    A为磺化残基(SA)的通式-C(O)-A-C(O)-单元相对于通式(I)单元中所有通式-C(O)-A-C(O)-单元的摩尔百分比为5到40的量级,优选地为7到35;且

    ·n等于1、2、3或4,

    -作为链端基的通式如下的相同或不同的基团:-A-CO-O-(CH2-CH2-O)n-H           (II1)-A-CO-O-(CH2-CH2-O)n-Z           (II2)通式中·A和n与上文给出的含义相同·Z表示带有磺酸盐官能团的磺化C2-C31烷酰基或芳酰基,如磺基苯甲酰MO3SC6H4C(O)-,其中M为碱金属;其中n等于1的通式(O-CH2-CH2-)n单元相对于通式(I)、(II1)和(II2)单元中n等于1、2、3和4的所有通式(O-CH2-CH2-)n单元的摩尔百分比为10到80的量级,优选地为20到60的量级;且该共聚多酯的重量[空隙]分子量小于20,000,优选地小于15,000,非常特别地为5000到10,000。

    通过凝胶渗透色谱法在100℃下、在含有10-2N LiBr的二甲基乙酰胺中测定重量[空隙]分子量。结果以聚苯乙烯当量表示。

    通式(I)单元的非离子残基(NA)可以相同或不同。

    作为非离子残基(NA)的例子,可提及非离子C6-C14单或多亚芳基残基和非离子C1-C9亚烷基残基,如1,4-亚苯基、1,3-亚苯基、1,6-亚萘基、1,6-亚环己基、亚乙基、三亚甲基、四亚甲基或六亚甲基残基。

    通式(I)单元的磺化残基(SA)可以相同或不同。

    作为磺化残基(SA)的例子,可提及带有至少一个磺酸官能团的磺化C6-C14单或多亚芳基残基和磺化C1-C9亚烷基残基,优选地以碱金属磺酸盐的形式,非常特别地以磺酸钠的形式,如氧磺酰钠亚苯基、氧磺酰钠亚萘基、氧磺酰钠亚联苯基或氧磺基钠亚乙基残基。

    非离子残基(NA)优选地为1,4-亚苯基残基(NA1)或1,3-亚苯基残基(NA2),磺化残基(SA)优选地为5-氧磺酰钠-1,3-亚苯基残基。

    以非常优选的形式,通式(I)单元的非离子残基(NA)为1,4-亚苯基残基(NA1)或1,4-亚苯基残基(NA1)和1,3-亚苯基残基(NA2)的混合物,A为残基(NA1)的通式-C(O)-A-C(O)-单元相对于A为非离子残基(NA)的所有通式-C(O)-A-C(O)-单元的摩尔百分比为50到100的量级,优选地为70到90。

    链端基优选地为通式(II1)地基团。

    另外可有较少量的其它单元作为链端基存在,如通式(III)的基团:-A-CO-OH                   (III)其中A具有上文给出的含义。

    可通过已知的方法得到以通式(II1)的基团作为链端基的该磺化共聚多酯,例如通过主要由以下物质组成的单体组合物的酯化和/或转酯基和缩聚而制得:

    -由至少一种芳香族或脂肪族的二羧酸或酸酐或其二酯组成的未磺化的二酸单体(NAM),其含量相应于(NAM)/(NAM)+(SAM)的摩尔比为95/100到60/100,优选地为93/100到65/100的量级。

    -由至少一种磺化芳香族或磺化脂肪族的二羧酸或酸酐或其二酯组成的磺化的二酸单体(SAM),其含量相应于(SAM)/(NAM)+(SAM)的摩尔比为5/100到40/100的量级,优选地为7/100到35/100的量级。

    -以及由乙二醇和非必需的二乙二醇组成的多元醇单体(P),其含量相应于多元醇单体(P)的OH官能团的数目/二酸单体(NAM)+(SAM)的COOH官能团或COOH官能团等价物的数目的比为1.05到4的量级,优选地为1.1到3.5的量级,非常特别地为1.8到3的量级。

    单体(NAM)或(SAM)分子定义中所认为的基本单元在二酸的情况下为COOH官能团,在酸酐或二酯的情况下为COOH官能团等价物。

    在未磺化二酸单体(NAM)中,可以提及对苯二酸、间苯二酸、2,6-萘二羧酸、环己二羧酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸,其酸酐或低级二酯。

    未磺化二酸单体(NAM)优选地由50到100摩尔%、非常特别地70到90摩尔%的对苯二酸或酸酐或其低级二酯(甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯或丁酯)之一,以及0到50摩尔%、非常特别地10到30摩尔%的间苯二酸或酸酐或其低级二酯(甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯或丁酯)之一组成;优选的二酯为二甲酯。

    磺化二酸单体(SAM)具有连在一个或多个芳香环上(当该单体为芳香族时)的至少一个磺酸基团和两个酸官能团或酸官能团的等价物(即一个酸酐官能团或两个酯官能团),其中磺酸基团优选地为碱金属磺酸盐(优选地为磺酸钠)的形式。

    在磺化脂肪族二酸单体的情况下,磺酸基团可直接地或间接地通过亚烷基、烷氧基亚烷基、氧亚烷基、芳基亚烷基、烷基芳基亚烷基或烷氧基亚芳基基团键合到亚烷基的碳原子上。在磺化二酸单体(SAM)中,可以提及磺化芳香族或脂肪族二羧酸,如磺基间苯二酸、磺基对苯二酸、磺基邻苯二酸、4-磺基萘-2,7-二羧酸、磺基二苯基二羧酸或磺基琥珀酸、其酸酐或低级二酯。优选的磺化二酸单体(SAM)为磺基间苯二酸或酸酐和其二甲酯,非常特别地为5-(氧磺酰钠)间苯二酸二甲酯。可通过常规的酯化和/或转酯基和缩聚方法,得到以通式(II1)基团作为链端基的该磺化共聚物,例如在酯化/转酯基催化剂存在下,通过多元醇单体(P)与每个二酸为酸或酸酐形式或为其二酯之一形式的各种二酸单体间的酯化和/或转酯基反应,以及在减压、缩聚催化剂存在下,通过多元醇酯的缩聚而制备。

    按照优选的制备方法,该磺化共聚多酯可通过进行下面的连续步骤而制得:

    -在其之间进行的转酯基(相互交换)步骤,一方面是二酯形式的磺化二酸单体(SAM)和占单体总量的50到100摩尔%、非常特别地30到90摩尔%的二酯形式的未磺化二酸单体(NAM),另一方面是多元醇单体(P),其含量相应于多元醇单体(P)的OH官能团的数目/[空隙]二酯形式的该单体(NAM)和(SAM)的COOH官能团等价物的数目比为1.05到4的量级,优选地为1.1到3.5的量级,非常特别地为1.8到3.0的量级

    -在其之间进行的非必需的酯化步骤,一方面是非必需的二酸或酸酐形式的未磺化二酸单体(NAM)的剩余量,另一方面是多元醇单体(P),其含量相应于多元醇单体(P)的OH官能团的数目/二酸或酸酐形式的未磺化二酸单体(NAM)的COOH官能团的数目比为1.05到4的量级,优选地为1.1到3.5的量级,非常特别地为1.8到3.0的量级

    -缩聚步骤。

    转酯基(相互交换)步骤中所采用的未磺化二羧酸(NAM)和磺化二羧酸(SAM)的二酯优选地为二甲酯。

    优选的磺化共聚多酯可通过下面物质而制得:

    -二酯形式(优选地为二甲酯形式)的对苯二酸(NAM1),非必需地与二酸或酸酐形式的间苯二酸和/或对苯二酸(NAM2)组成混合物,含量按照(NAM1)/(NAM1)+(NAM2)的摩尔比为100/100到50/100的量级,优选地为90/100到70/100的量级

    -二酯形式(优选地为二甲酯形式)的磺基间苯二酸

    -单乙二醇

    可通过进行下面的连续步骤制备上述物质:

    -在其之间进行的转酯基(相互交换)步骤,一方面是对苯二酸(NAM1)的二酯(优选地为二甲酯)和磺基间苯二酸(SAM)的二酯(优选地为二甲酯),另一方面是单乙二醇(P),(P)的OH官能团的数目/(NAM)+(SAM)的COOH官能团等价物的数目比为1.05到4的量级,优选地为1.1到3.5的量级,非常特别地为1.8到3的量级

    -间苯二酸和/或对苯二酸(NAM2)以及另一方面单乙二醇(P)间的酯化步骤,(P)的OH官能团的数目/(NAM2)的COOH官能团的数目比为1.05到4的量级,优选地为1.1到3.5的量级,非常特别地为1.8到3的量级

    -缩聚步骤。

    可采用的转酯基、酯化和缩聚的操作条件为WO95/32997中所公开的操作条件。

    可通过优选地在酯化步骤中使用磺化一酸单体如间磺基苯甲酸钠或间磺基苯甲酸钠甲酯或2-羟基乙酯,制得具有(II2)类型通式的链端基。

    在该含水组合物中,每100份重量的含水组合物可含有0.05到5份、优选地0.1到2份、非常特别地0.2到1.5份重量的共聚多酯(SC)。

    该组合物可为该共聚多酯(SC)的水溶液或水分散体,或可以另外含有其它添加剂,如:

    *表面活性剂,含量为每100份重量的含水组合物中含有0.5份到10份、优选地1到5份、非常优选地1到2份,表面活性剂如:

    -阴离子表面活性剂,如

    ·通式R-CH(SO3M)-COOR’的烷基酯磺酸盐,其中R表示C8-C20、优选地C10-C16的烷基,R’表示C1-C6、优选地C1-C3的烷基,M为碱金属(钠、钾或锂)阳离子、取代或未取代的铵(甲基、二甲基、三甲基或四甲基铵、二甲基哌啶鎓等等)阳离子或来自链烷醇胺(单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等等)的阳离子;

    ·通式ROSO3M的烷基硫酸盐,其中R表示C5-C24、优选地C10-C18的烷基或羟基烷基,M表示氢原子或具有上述相同含义的阳离子,以及具有平均0.5到30、优选地0.5到10个EO和/或PO单元的其乙氧基化(EO)和/或丙氧基化(PO)衍生物。

    ·通式RCONHR’OSO3M的烷基酰胺硫酸盐,其中R表示C2-C22、优选地C6-C20的烷基,R’表示C2-C3的烷基,M表示氢原子或具有上述相同含义的阳离子,以及具有平均0.5到60个EO和/或PO单元的其乙氧基化(EO)和/或丙氧基化(PO)衍生物。

    ·C8-C24、优选地C14-C20饱和或不饱和脂肪酸盐、C9-C20烷基苯磺酸盐、C8-C22伯或仲烷基磺酸盐、烷基甘油磺酸盐、GB-A-1,082,179中介绍的磺化多羧酸盐、烷烃磺酸盐、N-酰基-N-烷基牛磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸盐的单酯或二酯、N-酰基肌氨酸盐、烷基糖苷硫酸盐或聚乙氧基羧酸盐,阳离子为碱金属(钠、钾或锂)、取代或未取代的铵残基(甲基、二甲基、三甲基或四甲基铵、二甲基哌啶鎓等等)或来自链烷醇胺的残基(单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等等);

    -和非离子表面活性剂,如:

    ·含有5到25个氧亚烷基单元的聚氧亚烷基(聚乙氧基亚乙基、聚氧亚丙基或聚氧亚丁基)烷基酚,其烷基取代基为C6-C12;作为例子,可提及Rohm & Haas公司出售的Triton X-45、X-114、X-100或X-102或来自Rhodia的Igepal NP2到NP17;

    ·含有1到25个氧亚烷基(氧亚乙基或氧亚丙基)单元的聚氧亚烷基C8-C22脂肪醇;作为例子,可提及联合碳化物公司出售的Tergitol15-S-9或Tergitol 24-L-6 NMW,壳牌化学公司出售的Neodol 45-9、Neodol 23-65、Neodol 45-7或Neodol 45-4,宝洁公司出售的Kyro EOB,来自英国化学工业公司(ICI)的Synperonic A3到A9,或来自Rhodia的Rhodasurf IT、DB和B;

    ·氧化乙烯或氧化丙烯与丙二醇或乙二醇的缩聚产物,其重量[空隙]分子量为2000到10,000的量级,如BASF出售的Pluronics;

    ·氧化乙烯或氧化丙烯与乙二胺的缩聚产物,如BASF出售的Tetronics;

    ·含有5到25个乙氧基和/或丙氧基单元的乙氧基和/或丙氧基C8-C18脂肪酸;

    ·含有5到30个乙氧基单元的C8-C20脂肪酰胺;

    ·含有5到30个乙氧基单元的乙氧基胺;

    ·含有1到50个、优选地1到25个、非常特别地2到20个氧亚烷基单元(优选地氧亚乙基单元)的烷氧基酰氨基胺;

    ·氧化胺,如(C10-C18烷基)二甲基氧化胺或(C8-C22烷氧基)乙基二羟基乙基氧化胺;

    ·烷氧基萜烃,如含有1到30个氧亚乙基和/或氧亚丙基单元的乙氧基和/或丙氧基a-或b-松萜;

    ·可通过葡萄糖与脂肪伯醇缩聚(如通过酸催化)制得的烷基多糖苷(US-A-3,598,865、US-A-4,565,647、EP-A-132,043、EP-A-132,046等等),其具有C4-C20、优选地C8-C18的烷基,每摩尔烷基多糖苷中葡萄糖单元的平均数量[空隙]为0.5到3的量级,优选地为1.1到1.8的量级;特别提及具有以下基团的物质:

    *C8-C14的烷基,且平均每摩尔有1.4个葡萄糖单元

    *C12-C14的烷基,且平均每摩尔有1.4个葡萄糖单元

    *C8-C14的烷基,且平均每摩尔有1.5个葡萄糖单元

    *C8-C10的烷基,且平均每摩尔有1.6个葡萄糖单元

    Henkel公司分别以商品名Glucopon 600 EC、Glucopon 600CSUP、Glucopon 650 EC和Glucopon 225 CSUP出售。

    -和/或两性表面活性剂,如烷基甜菜碱、烷基二甲基甜菜碱、烷基酰氨丙基甜菜碱、烷基酰氨丙基二甲基甜菜碱、烷基三甲基磺基甜菜碱,咪唑啉衍生物,如烷基两性乙酸盐、烷基两性二乙酸盐、烷基两性丙酸盐或烷基两性二丙酸盐、烷基磺基甜菜碱或烷基酰氨丙基羟基磺基甜菜碱,脂肪酸以及蛋白质水解产物的缩聚产物,烷基多胺的两性衍生物,如Rhodia出售的Amphionic XL,或Berol Nobel出售的Ampholac 7T/X和Ampholac 7C/X,或蛋白质或蛋白质的水解产物;

    *抗再沉积剂,含量为每100份重量的含水组合物中有0.1到3份、优选地0.5到1份重量,如羧酸聚合物或共聚物的水溶性盐,如聚丙烯酸或丙烯酸和马来酸酐的共聚物的盐;

    *,含量为每100份重量的含水组合物中有0.5到10份、优选地1到5份重量,如乙醇、丙二醇、异丙醇或丁二醇;

    *香料,含量为每100份重量的含水组合物中有0.05到0.2份重量;

    *其它抗污剂,如

    ·基于对苯二酸乙二酯和/或对苯二酸丙二酯和聚氧乙烯对苯二酸酯单元的聚酯共聚物,其链上非必需地含有磺基间苯二酰单元

    ·基于对苯二酸乙二酯和/或对苯二酸丙二酯和聚氧乙烯和/或聚氧丙烯单元的聚酯共聚物。

    本发明的该含水组合物可具有其重量的0.5到15%量级、优选地0.5到7.5%量级、非常特别地1到3%量级的干料。

    该组合物的pH值为3到12,优选地为4到10,非常特别地为7到10。

    本发明的另一主题是通过用手施涂或用清洁织物表面的装置施涂,将上述含有至少一种共聚多酯(SC)的液体含水组合物喷涂在织物上,使之暂时沉积于其上,清洁特别地由合成聚合物、非常特别地由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或促使除去其上的污点和污垢(去污)的方法。

    该共聚多酯(SC)使之可能除去污点及/或促使除去该污点,特别是油渍(擦光油、圆珠笔、唇膏、油等等)或水渍(咖啡等等);它还可能除去污垢及/或促使除去该污垢,特别是由鞋底携带的污垢(尘土、粘土、泥土等等)。

    当该方法更特别的目的是促使从地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物除去污点和污垢(去污)时,这就是研究中的用含有至少一种本发明的共聚多酯(SC)的该组合物对表面的预处理操作,该组合物由至少一种共聚多酯(SC)的水溶液或悬浮液组成,或另外含有上述的其它添加剂。此预处理操作使之可能通过之后的用含有或不含共聚多酯(SC)的含水组合物的清洁,更容易地除去随后会被沉积下的污点和污垢。

    上文中已经提及为进行清洁过程和/或为促使除去污点和污垢,共聚多酯(SC)的用量以及非必需地存在于该含水组合物中的其它添加剂的性质和用量。

    所用的含水组合物的用量,相应于共聚多酯(SC)的沉积量、以干料表示为0.01到5的量级、优选地为0.05到3g/m2表面。

    该组合物在使用前可非必需地稀释。

    可通过用喷洒器施涂或用注入-抽出装置施涂加以喷涂,或只是把该液体组合物倒在待处理的表面上,非必需地用海绵或刷子擦拭,使含有共聚多酯(SC)的该含水组合物沉积在待处理的该表面上。

    本发明的另一主题是通过在该组合物中加入有效量的至少一种上述的用作去垢(除污)剂和/或用作促使除去污点和污垢(去污)的试剂的共聚多酯(SC),改善用于清洁特别地由合成聚合物、非常特别地由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物的组合物的性能的方法。

    上文中已经提及共聚多酯(SC)的用量以及非必需地存在于该含水组合物中的其它添加剂的性质和用量。

    本发明的另一个主题是其应用,在含有用作去垢剂和/或用作促使从该地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物上除去污点和污垢(去污)的试剂的至少一种上述的共聚多酯(SC)的含水组合物中,清洁特别地由合成聚合物、非常特别地由聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物。

    上文中已经提及共聚多酯(SC)的用量以及非必需地存在于该含水组合物中的其它添加剂的性质和用量。

    所用的所述共聚多酯(SC)的用量,以干料表示为0.01到5的量级、优选地为0.05到3g/m2表面。

    该组合物在使用前可非必需地稀释。

    可通过用喷洒器施涂或用注入-抽出装置施涂加以喷涂,或只是把该液体组合物倒在待处理的表面上,非必需地用海绵或刷子擦拭,使含有共聚多酯(SC)的该含水组合物沉积在待处理的该表面上。

    为了说明,给出下列实施例。

    实施例1

    在用氮气吹扫几次后,将下列进料I加入1升容积的不锈钢反应器中:

    *对苯二甲酸二甲酯                310.4g    (1.598mol)

    *乙二醇                          339g      (5.47mol)

    *5-(氧磺酰钠)间苯二甲酸二甲酯    104.4g    (0.353mol)

    *氨基三乙醇酸钛(催化剂)          54ppm的钛

    随后把介质预热到180℃,然后经过大约130分钟加热到220℃,其间转酯基反应中生成的甲醇被蒸掉。

    随后把反应混合物加热,以经过30分钟达到230℃。当反应物料达到此温度时,开始逐步加入下列进料II:

    *间苯二甲酸                     11.72g    (0.07mol)

    *乙二醇                         67.2g     (0.34mol)

    *对苯二甲酸                     56.7g     (1.08mol)

    经过一个小时的时间,同时保持反应物料在230℃。

    随后继续加热,以经过60分钟使反应物料达到250℃。其间在没有退减作用下,水和乙二醇的混合物蒸掉了。在此温度下逐渐抽真空,以经过22分钟得到100mbar的减压。然后倒出反应物料。产物可再分散于水。

    其数量[空隙]分子量为5100;重量分子量为9300(通过凝胶渗透色谱法在100℃下、在含有10-2N LiBr的二甲基乙酰胺中测定,结果以聚苯乙烯的当量表示)。

    此对苯二酸共聚物含有15摩尔%的磺酸盐官能团,且每100个通式(O-CH2-CH2-)n的醚键中具有

    *55.7个“甘醇”键(n=1)

    *31.8个“二甘醇”键(n=2)

    *10.2个“三甘醇”键(n=3)

    *2.3个“四甘醇”键(n=4)

    在清洁由聚酰胺制成的铺好的地毯中,测试此共聚物的去垢性能。

    去垢力

     器材

    ·由聚酰胺制成的灰白色的铺好的地毯

    ·污点来源

    *脏机油

    *唇膏(露华浓(Revlon)的鲜红色)

    *来自Kiwi的Kiwi黑色鞋擦光油

    *咖啡

    ·分析天平

    ·微量吸液管

    ·施涂海绵

    ·白纸巾

    ·秒表

    ·“Dirt Devil”真空吸尘器

    ·“Bissel”蒸汽清洗机

    ·“Rug Doctor”蒸汽清扫浓缩物铺好的地毯的准备

    1)首先用按照厂商的说明书稀释(2盎司每加仑,即约15g/l)的Rug Color去垢剂,用Bissel蒸汽清扫装置把铺好的地毯从一边到另一边、从前到后清洁。

    2)干燥后,把铺好的地毯切成4”×4”(约10×10cm2)的正方形,为得到相似的外观性质(较低的反射率),在下面作标记以确保所有的线束都从一个正方形到另一个正方形具有相同的朝向。

    3)随后把铺好的地毯试样作标记,以指出试验和产品。沾污-清洁试验

    1)对每个污点都进行了两个试验。测定了沾污前铺好地毯试样的反射率Rd1。

    2)通过用微量吸液管产生油污;首先把蜡污压在施涂海绵上,随后施涂在铺好的地毯试样上。

    用刮刀以每个铺好地毯试样中2”×2”(约5×5cm2)正方形的面层上涂0.12±0.05g的剂量施涂油污。

    施涂的蜡的重量剂量为0.15±0.05g。

    3)清洁前把污点放置过夜使其干燥。在清洁前测定铺好的地毯试样的反射率Rd2。

    4)按照铺好地毯上所带的标记给出的提示,用白色吸水纸巾将试样干燥四次(每次5秒钟)。

    5)随后用4.0±0.1g的下列含水液体清洁产品在4-6”(约10-15cm)的距离喷涂,处理试样

    ·月桂基硫酸钠                  2%

    ·聚丙烯酸钠                    1%

    ·丙二醇                        3%

    ·香料                          0.05%

    ·水                            足量至100%pH值为9,在其中加入0.25%到1%其重量的上述制备的磺化共聚物。

    6)将产品静置,以使形成的泡沫渗入污点中。

    7)通过用干白色吸水纸巾从污点顶部经过中心摩擦五次,清洁污点;把纸巾翻过来以得到干净的表面,从污点的底部经过中心再摩擦五次。

    8)对每个试样将步骤5)到7)再重复四次,总共为五个清洁周期。

    9)将铺好的地毯干燥,然后用吸尘器吸。然后测定清洁后的铺好地毯试样的反射率Rd3。

    污点的去除(去污)R”计算如下: R = Rd 2 - Rd 3 Rd 2 - Rd 1 × 100 ]]>

    得到的结果(以百分数表示的R”值)如下:

    (在波长为680nm、没有紫外光、光点调节为27的条件下,用Datacolor Elrepho 2000分光光度计进行对反射率值的光度测定)  配方   唇膏  脏机油   咖啡 鞋擦光油  样品    44    29    50    79  样品+0.25%的共聚物    53    31  样品+0.5%的共聚物    70    43  样品+0.75%的共聚物    76    48  样品+1%的共聚物    74    64    82    90


    得到的R”值越高,性能越好。

    

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用于清洁至少部分地由疏水合成聚合物、特别是聚酯或聚酰胺、非常特别地聚酰胺制成的地毯包括铺好的地毯、帘和覆盖织物及/或用于促使除去其上的污点和污垢(去污)的含有至少一种磺化共聚多酯、优选地对苯二酸共聚多酯的含水组合物。。

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