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一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用.pdf

上传人：T****z 文档编号：8756072 上传时间：2021-01-01 格式：PDF 页数：21 大小：1.44MB
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摘要
申请专利号：

CN201710549028.4

 申请日：

20170707
公开号：

CN107216331A

 公开日：

20170929
当前法律状态：

有效性：

审查中
法律详情：

IPC分类号：

C07D471/22,A61P35/00,A61P25/08,A61P31/04,A61P31/10,A61P43/00

 主分类号：

C07D471/22,A61P35/00,A61P25/08,A61P31/04,A61P31/10,A61P43/00
申请人：

华南理工大学
发明人：

张珉,陈修文
地址：

510640 广东省广州市天河区五山路381号
优先权：

CN201710549028A
专利代理机构：

广州市华学知识产权代理有限公司

 代理人：

雷月华
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内容摘要

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用。所述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物分子式如式I所示，其中的R1为脂肪类基团，R2为脂肪类基团或者芳香类基团。本发明还公开了上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，先将四氢喹啉类化合物和2‑苯基3‑腈基萘啶在金属催化下得到1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物；然后将1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物与相应醛缩合环化得到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。该方法操作安全简单，三步合成目标产物，有利于工业化生产。

权利要求书

1.一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物，其特征在于，其分子式如下式I：其中，所述的R为脂肪类基团，R为脂肪类基团或者芳香类基团。 2.根据权利要求1所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物，其特征在于，R为甲基、甲氧基、硝基、腈基、三氟甲基、酯基、卤素取代基或氢；R为烷基、苯基、萘基、呋喃基或噻吩基。 3.一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲酰乙腈加入反应容器中，2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲酰乙腈摩尔比为5：6，然后添加叔丁醇钾和乙醇，60℃反应5小时，分离提纯得到2-苯基3-腈基1,8萘啶；(2)在反应器中，加入四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8萘啶，四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8萘啶的摩尔比为1∶1～2，加入四氢喹啉质量1～5％的金属催化剂，加入溶剂，在80℃～160℃下搅拌反应1～24小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到1,2,3,4-四氢萘啶类化合物；(3)在反应器中，加入1,2,3,4-四氢萘啶类化合物与醛，1,2,3,4-四氢萘啶类化合物与醛的摩尔比为1∶1～3，加入溶剂，在0℃～100℃下搅拌反应1～12小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。 4.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤(2)所述的金属催化剂为醋酸铜、硫酸铜、氯化铁、醋酸钯、双三苯基膦二氯化钯、三氯化铱、1,5-环辛二烯氯化铱二聚体、二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、十二羰基三钌和环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)中的一种或两种以上的混合。 5.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤(2)所述的溶剂为乙醇、叔戊醇、异丙醇、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、对二甲苯和水中的一种或两种以上的混合。 6.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤(3)所述的醛为脂肪醛或者芳醛。 7.根据权利要求6所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤(3)所述的醛为甲醛、乙醛、丙醛、苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对溴苯甲醛、对氯苯甲醛、对硝基苯甲醛和对酯基苯甲醛。 8.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤(3)所述的溶剂为甲酸、磷酸、冰醋酸、甲苯、甲醇和水中的一种或两种以上的混合。 9.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)所述的柱层析提纯所用的洗脱液为石油醚：二氯甲烷：乙酸乙酯的体积比为(0.5～50)：(0～20)：1的混合溶剂。 10.权利要求1或2所述的四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物在制备前列腺素E1受体拮抗剂、抗菌药物、酪氨酸激酶抑制剂、抗肿瘤药物、抗癫痫药或抗惊厥药中的应用。

说明书

技术领域

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用。

背景技术

杂环化合物是一类非常重要的有机化合物，在过去的近十年当中，杂环化学领域的出版物就达到三分之一，事实上有三分之二的有机化合物是杂环化合物,杂环化合物受到化学研究者如此的重视，是由于它的结构和性质的特殊性决定的。四氢萘啶类化合物质是一类具有生物和药物活性的含氮杂环化合物，是某些天然产物和药物的重要结构骨架。四氢萘啶类化合物是许多天然产物、药物合成的结构单元，而且最为重要的是许多杂环化合物呈现生物活性，如αvβ3受体拮抗剂、胆固醇酯转移蛋白抑制剂、前列腺素E1受体拮抗剂、低密度脂蛋白中的抗氧化剂及抗菌药物。除此之外，四氢喹唑啉结构是生物碱中最常见的骨架，此类化合物具有酪氨酸激酶抑制作用、抗肿瘤、抗癫痫药和抗惊厥药(Hennequin,L.F.；Thomas,A.P.；Johnstone,C.；Stokes,E.S.E.；Plé,P.A.；Lohmann,J.-J.M.；Ogilvie,D.J.；Dukes,M.；Wedge,S.R.；Curwen,J.O.；Kendrew,J.；van der Brempt,C.L.J.Med.Chem.1999,42,5369)。因此，含有四氢萘啶和四氢喹唑啉骨架化合物的合成一直备受关注。

近些年，合成含有四氢萘啶类或四氢喹唑啉类化合物的方法陆续报道，IppolitoAntonini(IppolitoAntonini,Paolo Polucci,Lloyd R.Kelland,Ernesto Menta,Nicoletta Pescalli,and SanteMartelli.J.Med.Chem.1999,42,2535-2541)团队通过四步法合成只含有四氢喹唑啉结构的衍生物。这些传统的方法需要较为复杂的条件——合成步骤繁琐，需要添加强酸性条件、较高的温度、很长的反应时间等。然而合成四氢萘啶并四氢喹唑啉结构的稠环骨架化合物几乎没有报道。

发明内容

为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。

本发明的另一目的在于提供一种快速、高效的四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法。

本发明的再一目的在于提供上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的用途。

本发明目的通过以下技术方案实现：

一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物，其分子式如下式I：

其中，所述的R1为脂肪类基团，R2为脂肪类基团或者芳香类基团。

优选的，R1为甲基、甲氧基、硝基、腈基、三氟甲基、酯基、卤素取代基或氢等；R2为烷基、苯基、萘基、呋喃基或噻吩基等。

一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，包括以下步骤：

(1)将2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲酰乙腈加入反应容器中，2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲酰乙腈摩尔比为5：6，然后添加叔丁醇钾和乙醇，60℃反应5小时，分离提纯得到2-苯基3-腈基1,8萘啶；

(2)在反应器中，加入四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8萘啶，四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8萘啶的摩尔比为1∶1～2，加入四氢喹啉质量1～5％的金属催化剂，加入溶剂，在80℃～160℃下搅拌反应1～24小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到1,2,3,4-四氢萘啶类化合物；

(3)在反应器中，加入1,2,3,4-四氢萘啶类化合物与醛，1,2,3,4-四氢萘啶类化合物与醛的摩尔比为1∶1～3，加入溶剂，在0℃～100℃下搅拌反应1～12小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。

步骤(2)所述的金属催化剂为醋酸铜、硫酸铜、氯化铁、醋酸钯、双三苯基膦二氯化钯、三氯化铱、1,5-环辛二烯氯化铱二聚体、二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、十二羰基三钌和环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)中的一种或两种以上的混合。

本发明所述的室温是指20-30℃。

步骤(2)所述的溶剂为乙醇、叔戊醇、异丙醇、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、对二甲苯和水中的一种或两种以上的混合；其加入量与四氢喹啉的比例优选为四氢喹啉：溶剂＝0.5mmol：1～3ml。

步骤(3)所述的醛为脂肪醛或者芳醛。

步骤(3)所述的醛为甲醛、乙醛、丙醛、苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对溴苯甲醛、对氯苯甲醛、对硝基苯甲醛和对酯基苯甲醛。

步骤(3)所述的溶剂为甲酸、磷酸、冰醋酸、甲苯、甲醇和水中的一种或两种以上的混合；其加入量与1,2,3,4-1,2,3,4-四氢萘啶类化合物之间的比例优选为1,2,3,4-1,2,3,4-四氢萘啶类化合物：溶剂＝0.3mmol：1-2ml。

步骤(2)、(3)所述的反应器优选schlenk管(史兰克管)，氮气条件下。

步骤(2)、(3)所述的柱层析提纯所用的洗脱液为石油醚：二氯甲烷：乙酸乙酯的体积比为(0.5～50)：(0～20)：1的混合溶剂。

上述合成方法所涉及的部分反应方程式如下：

其中，R1为脂肪类基团，优选为甲基、甲氧基、硝基、腈基、三氟甲基、酯基、卤素取代基或氢等；R2为脂肪类基团或者芳香类基团，优选为烷基、苯基、萘基、呋喃基或噻吩基等。

上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物表现出潜在的药物活性，比如前列腺素E1受体拮抗剂、抗菌药物、酪氨酸激酶抑制作用、抗肿瘤、抗癫痫药和抗惊厥药，因此可用于制备前列腺素E1受体拮抗剂、抗菌药物、酪氨酸激酶抑制剂、抗肿瘤药物、抗癫痫药或抗惊厥药。

与现有技术相比，本发明具有以下优点及有益效果：

本发明以四氢喹啉与萘啶为原料一步合成四氢萘啶并四氢喹唑啉类化合物，具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点。得到的四氢萘啶并四氢喹唑啉类产物结构新颖，可进一步开发其生物活性。

附图说明

图1和图2分别为实施例1所得产物1a的氢谱图和碳谱图；

图3和图4分别为实施例1所得产物1b的氢谱图和碳谱图；

图5和图6分别为实施例2所得产物2a的氢谱图和碳谱图；

图7和图8分别为实施例2所得产物2b的氢谱图和碳谱图；

图9和图10分别为实施例3所得产物3b的氢谱图和碳谱图；

图11和图12分别为实施例4所得产物4b的氢谱图和碳谱图；

图13和图14分别为实施例5所得产物5b的氢谱图和碳谱图。

具体实施方式

下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

以下实施例中使用的2-苯基3-腈基1,8萘啶通过以下步骤制得：

圆底烧瓶里加入2-氨基-3-吡啶甲醛(反应方程式中的A，5mmol)和苯甲酰乙腈(反应方程式中的B，6mmol)，然后添加叔丁醇钾(1mmol)、5ml乙醇做溶剂，60℃反应5小时，分离提纯得到2-苯基3-腈基1,8萘啶。

实施例1

(1)在反应器中，加入0.5毫摩尔四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶，0.01毫摩尔1,5-环辛二烯氯化铱二聚体，1.5ml甲苯，在100℃下搅拌反应16小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物1a；

所得产物1a的氢谱图及碳谱图分别如图1和图2所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.86–7.80(m,2H),7.49–7.43(m,4H),6.94(dd,J＝11.3,7.6Hz,2H),6.60(t,J＝7.5Hz,1H),5.85(s,1H),4.61–4.47(m,1H),3.38–3.27(m,2H),2.85–2.71(m,4H),2.20–2.03(m,2H),1.93–1.85(m,2H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ159.65,157.72,141.51,139.85,137.93,129.53,129.18,128.67,128.43,124.62,122.25,119.85,116.56,114.71,94.25,51.86,42.16,27.64,24.90,24.47,21.76；

IR(KBr):3407,3057,2940,2844,2211,1712,1602,1507,1435,1279,1188,1123,918cm-1；

Yellow solid,m.p:189-191℃；

HRMS(ESI):Calcd.for C24H22N4[M+H]+:367.1917；found:367.1922。

根据以上数据推断所得产物1a的结构如下式所示：

(2)在反应器中，加入0.1毫摩尔1a与0.2毫摩尔苯甲醛，加入1ml冰醋酸，在60℃下搅拌反应5小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉类化合物1b。

所得产物1b的氢谱图及碳谱图分别如图3和图4所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.98(d,J＝6.8Hz,2H),7.57–7.47(m,4H),7.45(s,1H),7.37(d,J＝6.8Hz,2H),7.35–7.27(m,3H),6.94(d,J＝7.3Hz,1H),6.89(d,J＝7.6Hz,1H),6.61(t,J＝7.5Hz,1H),4.54(t,J＝5.0Hz,1H),3.51–3.35(m,2H),2.93–2.72(m,4H),2.35–2.22(m,2H),2.13–1.96(m,2H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ158.67,155.60,140.39,140.21,139.90,138.24,129.55,128.73,128.70,128.42,128.08,127.91,126.99,122.27,121.55,120.76,119.74,116.62,115.86,94.84,69.05,50.03,48.34,27.69,24.70,23.92,21.55；

IR(KBr):3059,2924,2336,2213,1730,1710,1598,1493,1314,1270,1016,699cm-1；

Brownishsolid,m.p:101-103℃；

HRMS(ESI):Calcd.for C31H21N4[M+H]+:455.2230；found:455.2233。

根据以上数据推断所得产物1b的结构如下式所示：

实施例2

(1)在反应器中，加入0.6毫摩尔6-甲基四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶，0.05毫摩尔二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体，1ml叔戊醇，在160℃下搅拌反应16小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物2a；

所得产物2a的氢谱图及碳谱图分别如图5和图6所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.85–7.78(m,2H),7.47–7.41(m,4H),6.76(d,J＝6.2Hz,2H),6.03(s,1H),4.48(s,1H),3.34–3.24(m,2H),2.84–2.70(m,4H),2.16(s,3H),2.10–2.02(m,2H),1.93–1.82(m,2H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ159.69,157.72,139.84,139.19,137.85,129.80,129.49,128.59,128.39,125.84,125.05,124.91,122.55,119.84,114.67,94.24,52.07,42.33,27.57,25.39,24.84,22.03,20.51；

IR(KBr):3408,3056,2939,2844,2211,1711,1602,1507,1435,1279,1189,918,745,700cm-1；

Yellow solid,m.p:197-199℃；

HRMS(ESI):Calcd.for C25H24N4[M+H]+:381.2074；found:381.2080。

根据以上数据推断所得产物2a的结构如下式所示：

(2)在反应器中，加入0.1毫摩尔2a与0.1毫摩尔苯甲醛，加入1ml冰醋酸，在100℃下搅拌反应2小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉类化合物2b。

所得产物2b的氢谱图及碳谱图分别如图7和图8所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.96(dd,J＝7.8,1.5Hz,2H),7.54–7.46(m,4H),7.44(s,1H),7.36(d,J＝6.5Hz,2H),7.32–7.27(m,3H),6.76(s,1H),6.70(s,1H),4.51(t,J＝5.4Hz,1H),3.47–3.30(m,2H),2.92–2.65(m,4H),2.31–2.25(m,2H),2.23(s,3H),2.09–1.96(m,2H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ157.62,154.56,139.09,138.98,137.23,136.99,128.47,127.70,127.65,127.63,127.35,126.78,126.00,123.91,121.74,120.62,119.83,118.75,115.51,93.64,67.89,49.14,47.23,26.56,23.93,23.05,20.73,19.58；

IR(KBr):3047,2926,2327,1733,1701,1592,1493,1270,1016,854,807,742cm-1；

Brownishsolid,m.p:240-242℃；

HRMS(ESI):Calcd.for C32H28N4Na[M+H]+:491.2206；found:491.2207。

根据以上数据推断所得产物2b的结构如下式所示

实施例3

(1)在反应器中，加入0.3毫摩尔四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶，0.05毫摩尔二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体，1ml对二甲苯，在160℃下搅拌反应12小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到1a；

(2)在反应器中，加入0.1毫摩尔1a与0.15毫摩尔4-溴苯甲醛，加入1ml甲酸，在50℃下搅拌反应10小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物3b。

所得产物3b的氢谱及碳谱分别如图9和图10所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.97(dd,J＝7.7,1.6Hz,2H),7.55–7.51(m,3H),7.49(s,1H),7.46(d,J＝8.0Hz,3H),7.29(d,J＝3.7Hz,2H),6.96(d,J＝7.4Hz,1H),6.92(d,J＝7.6Hz,1H),6.65(t,J＝7.5Hz,1H),4.53(t,J＝5.2Hz,1H),3.52–3.43(m,1H),3.42–3.33(m,1H),2.96–2.75(m,4H),2.38–2.23(m,2H),2.14–1.99(m,2H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ158.67,155.42,140.31,140.08,138.99,138.13,131.85,129.60,128.83,128.64,128.45,128.17,122.32,121.90,121.74,120.73,119.57,116.65,116.17,95.17,68.65,50.03,48.33,27.61,24.77,23.89,21.54；

IR(KBr):2923,2852,1599,1538,1459,1440,1311,1271,1147,1010,811,743,698cm-1；

Brownishsolid,m.p:111-113℃；

HRMS(ESI):Calcd.for C31H25N4Na[M+H]+:555.1155；found:555.1150。

根据以上数据推断所得产物3b的结构如下式所示

实施例4

(1)在反应器中，加入0.3毫摩尔四氢喹啉和0.45毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶，0.01毫摩尔二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体，1ml二氧六环，在100℃下搅拌反应18小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到1a；

(2)在反应器中，加入0.1毫摩尔1a与0.15毫摩尔4-甲氧基苯甲醛，加入1ml冰乙酸，在80℃下搅拌反应3小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物4b。

所得产物4b的氢谱及碳谱分别如图11和图12所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.99–7.94(m,2H),7.54–7.47(m,3H),7.44(s,2H),7.28(d,J＝8.6Hz,2H),6.92(d,J＝7.4Hz,1H),6.89(d,J＝7.6Hz,1H),6.83(d,J＝8.7Hz,2H),6.60(t,J＝7.5Hz,1H),4.54(t,J＝5.2Hz,1H),3.77(s,3H),3.45–3.35(m,2H),2.89–2.68(m,4H),2.31–2.24(m,2H),2.10–1.97(m,2H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ159.28,158.65,155.52,140.44,140.11,138.26,131.85,129.50,128.67,128.38,128.17,128.03,122.23,121.50,120.77,119.74,116.55,115.76,114.04,94.67,68.64,55.27,49.89,48.20,27.67,24.74,23.97,21.53；

IR(KBr):3049,2928,2839,1726,1600,1538,1492,1311,1246,1034,742,698cm-1；

Brownish oil liquid；

HRMS(ESI):Calcd.for C32H28N4ONa[M+H]+:507.2155；found:507.2158。

根据以上数据推断所得产物4b的结构如下式所示

实施例5

(1)在反应器中，加入0.5毫摩尔四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶，0.01毫摩尔1,5-环辛二烯氯化铱二聚体，1ml对二甲苯，在130℃下搅拌反应20小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到1a；

(2)在反应器中，加入0.1毫摩尔1a与0.2毫摩尔乙醛，加入1.5ml冰乙酸，在60℃下搅拌反应8小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物5b。

所得产物5b的氢谱及碳谱分别如图13和图14所示，结构表征数据如下：

1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.92(dd,J＝7.8,1.5Hz,2H),7.56–7.46(m,3H),7.44(s,1H),6.97(d,J＝7.6Hz,1H),6.91(d,J＝7.2Hz,1H),6.68(t,J＝7.5Hz,1H),6.33(q,J＝6.2Hz,1H),4.83(dd,J＝10.0,3.1Hz,1H),3.37–3.25(m,1H),3.22–3.12(m,1H),3.02–2.87(m,2H),2.85–2.71(m,2H),2.56–2.44(m,1H),2.15–1.98(m,3H),1.32(d,J＝6.2Hz,3H)；

13C NMR(101MHz,CDCl3):δ158.71,154.83,139.86,139.54,138.35,129.45,128.67,128.33,127.90,123.33,123.25,121.51,119.89,116.92,115.86,93.98,62.62,51.82,46.91,28.85,27.48,25.78,21.62,13.16；

IR(KBr):2926,2851,2212,1601,1538,1462,1319,1205,1085,747,698cm-1；

Brownish oil liquid；

HRMS(ESI):Calcd.for C26H25N4[M+H]+:393.2074；found:393.2073。

根据以上数据推断所得产物5b的结构如下式所示

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710549028.4 (22)申请日 2017.07.07 (71)申请人 华南理工大学 地址 510640 广东省广州市天河区五山路 381号 (72)发明人 张珉陈修文 (74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有 限公司 44245 代理人 雷月华 (51)Int.Cl. C07D 471/22(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 25/08(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 31/10(2006.。

2、01) A61P 43/00(2006.01) (54)发明名称 一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合 成方法和应用 (57)摘要 本发明属于有机合成技术领域， 具体涉及一 种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法 和应用。 所述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物分子 式如式I所示， 其中的R1为脂肪类基团， R2为脂肪 类基团或者芳香类基团。 本发明还公开了上述四 氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 先将四 氢喹啉类化合物和2-苯基3-腈基萘啶在金属催 化下得到1,2,3,4-四氢萘啶类化合物； 然后将1, 2,3,4-四氢萘啶类化合物与相应醛缩合环化得 到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。 该方法操作。

3、安 全简单， 三步合成目标产物， 有利于工业化生产。 权利要求书2页 说明书8页 附图10页 CN 107216331 A 2017.09.29 CN 107216331 A 1.一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物， 其特征在于， 其分子式如下式I： 其中， 所述的R1为脂肪类基团， R2为脂肪类基团或者芳香类基团。 2.根据权利要求1所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物， 其特征在于， R1为甲基、 甲 氧基、 硝基、 腈基、 三氟甲基、 酯基、 卤素取代基或氢； R2为烷基、 苯基、 萘基、 呋喃基或噻吩 基。 3.一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 包括以下步骤： (1。

4、)将2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲酰乙腈加入反应容器中， 2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲 酰乙腈摩尔比为5： 6， 然后添加叔丁醇钾和乙醇， 60反应5小时， 分离提纯得到2-苯基3-腈 基1,8萘啶； (2)在反应器中， 加入四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8萘啶， 四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8 萘啶的摩尔比为1 12， 加入四氢喹啉质量15的金属催化剂， 加入溶剂， 在80160 下搅拌反应124小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即 可得到粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到1,2,3,4-四氢萘啶类化合物； (3)在反应器中， 加入1,2,3,4-四氢萘啶类。

5、化合物与醛， 1,2,3,4-四氢萘啶类化合物与 醛的摩尔比为1 13， 加入溶剂， 在0100下搅拌反应112小时， 反应结束后冷却至 室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到四 氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。 4.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 步骤(2)所述的金属催化剂为醋酸铜、 硫酸铜、 氯化铁、 醋酸钯、 双三苯基膦二氯化钯、 三氯 化铱、 1,5-环辛二烯氯化铱二聚体、 二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、 十二羰基 三钌和环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)中的一种或两种以上的混合。

6、。 5.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 步骤(2)所述的溶剂为乙醇、 叔戊醇、 异丙醇、 1,4-二氧六环、 N,N-二甲基甲酰胺、 二甲基亚 砜、 甲苯、 对二甲苯和水中的一种或两种以上的混合。 6.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 步骤(3)所述的醛为脂肪醛或者芳醛。 7.根据权利要求6所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 步骤(3)所述的醛为甲醛、 乙醛、 丙醛、 苯甲醛、 对甲基苯甲醛、 对甲氧基苯甲醛、 对溴苯甲 醛、 对氯苯甲醛、 对硝基苯甲醛和对酯基苯甲醛。 8.根。

7、据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 步骤(3)所述的溶剂为甲酸、 磷酸、 冰醋酸、 甲苯、 甲醇和水中的一种或两种以上的混合。 9.根据权利要求3所述的一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 其特征在于， 权利要求书 1/2 页 2 CN 107216331 A 2 步骤(2)和步骤(3)所述的柱层析提纯所用的洗脱液为石油醚： 二氯甲烷： 乙酸乙酯的体积 比为(0.550)： (020)： 1的混合溶剂。 10.权利要求1或2所述的四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物在制备前列腺素E1受体拮抗 剂、 抗菌药物、 酪氨酸激酶抑制剂、 抗肿瘤药物、 抗癫痫药或抗惊。

8、厥药中的应用。 权利要求书 2/2 页 3 CN 107216331 A 3 一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用 技术领域 0001 本发明属于有机合成技术领域， 具体涉及一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其 合成方法和应用。 背景技术 0002杂环化合物是一类非常重要的有机化合物， 在过去的近十年当中， 杂环化学领 域的出版物就达到三分之一， 事实上有三分之二的有机化合物是杂环化合物,杂环化合物 受到化学研究者如此的重视， 是由于它的结构和性质的特殊性决定的。 四氢萘啶类化合物 质是一类具有生物和药物活性的含氮杂环化合物， 是某些天然产物和药物的重要结构骨 架。 四氢萘啶类化合物。

9、是许多天然产物、 药物合成的结构单元， 而且最为重要的是许多杂环 化合物呈现生物活性， 如 v 3受体拮抗剂、 胆固醇酯转移蛋白抑制剂、 前列腺素E1受体拮抗 剂、 低密度脂蛋白中的抗氧化剂及抗菌药物。 除此之外， 四氢喹唑啉结构是生物碱中最常见 的骨架， 此类化合物具有酪氨酸激酶抑制作用、 抗肿瘤、 抗癫痫药和抗惊厥药(Hennequin, L.F.； Thomas,A.P.； Johnstone,C.； Stokes,E.S.E.； Pl,P.A.； Lohmann,J.-J.M.； Ogilvie, D .J .； Dukes ,M .； Wedge ,S .R .； Curwen ,J。

10、 .O .； Kendrew ,J .； van der Brempt , C.L.J.Med.Chem.1999,42,5369)。 因此， 含有四氢萘啶和四氢喹唑啉骨架化合物的合成一 直备受关注。 0003 近些年 ， 合成含有四氢萘啶类或四氢喹唑啉类化合物的方法陆续报道 ， IppolitoAntonini(IppolitoAntonini,Paolo Polucci,Lloyd R.Kelland,Ernesto Menta,Nicoletta Pescalli,and SanteMartelli.J.Med.Chem.1999,42,2535-2541)团队 通过四步法合成只含有四氢。

11、喹唑啉结构的衍生物。 这些传统的方法需要较为复杂的条 件合成步骤繁琐， 需要添加强酸性条件、 较高的温度、 很长的反应时间等。 然而合成四 氢萘啶并四氢喹唑啉结构的稠环骨架化合物几乎没有报道。 发明内容 0004 为了解决以上现有技术的缺点和不足之处， 本发明的首要目的在于提供一种四氢 萘啶并四氢喹唑啉衍生物。 0005 本发明的另一目的在于提供一种快速、 高效的四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合 成方法。 0006 本发明的再一目的在于提供上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的用途。 0007 本发明目的通过以下技术方案实现： 0008 一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物， 其分子式如下式I： 说明书 1。

12、/8 页 4 CN 107216331 A 4 0009 0010 其中， 所述的R1为脂肪类基团， R2为脂肪类基团或者芳香类基团。 0011 优选的， R1为甲基、 甲氧基、 硝基、 腈基、 三氟甲基、 酯基、 卤素取代基或氢等； R2为烷 基、 苯基、 萘基、 呋喃基或噻吩基等。 0012 一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法， 包括以下步骤： 0013 (1)将2-氨基-3-吡啶甲醛和苯甲酰乙腈加入反应容器中， 2-氨基-3-吡啶甲醛和 苯甲酰乙腈摩尔比为5： 6， 然后添加叔丁醇钾和乙醇， 60反应5小时， 分离提纯得到2-苯基 3-腈基1,8萘啶； 0014 (2)在反应器中，。

13、 加入四氢喹啉和2-苯基3-腈基1,8萘啶， 四氢喹啉和2-苯基3-腈 基1,8萘啶的摩尔比为1 12， 加入四氢喹啉质量15的金属催化剂， 加入溶剂， 在80 160下搅拌反应124小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去 溶剂即可得到粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到1,2,3,4-四氢萘啶类化合物； 0015 (3)在反应器中， 加入1,2,3,4-四氢萘啶类化合物与醛， 1,2,3,4-四氢萘啶类化合 物与醛的摩尔比为1 13， 加入溶剂， 在0100下搅拌反应112小时， 反应结束后冷 却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗产物。

14、经柱层析提纯得 到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物。 0016 步骤(2)所述的金属催化剂为醋酸铜、 硫酸铜、 氯化铁、 醋酸钯、 双三苯基膦二氯化 钯、 三氯化铱、 1,5-环辛二烯氯化铱二聚体、 二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、 十 二羰基三钌和环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II)中的一种或两种以上的混合。 0017 本发明所述的室温是指20-30。 0018 步骤(2)所述的溶剂为乙醇、 叔戊醇、 异丙醇、 1,4-二氧六环、 N,N-二甲基甲酰胺、 二甲基亚砜、 甲苯、 对二甲苯和水中的一种或两种以上的混合； 其加入量与四氢喹啉的比例 优选为四氢喹啉： 溶剂0.5mmol： 。

15、13ml。 0019 步骤(3)所述的醛为脂肪醛或者芳醛。 0020 步骤(3)所述的醛为甲醛、 乙醛、 丙醛、 苯甲醛、 对甲基苯甲醛、 对甲氧基苯甲醛、 对 溴苯甲醛、 对氯苯甲醛、 对硝基苯甲醛和对酯基苯甲醛。 0021 步骤(3)所述的溶剂为甲酸、 磷酸、 冰醋酸、 甲苯、 甲醇和水中的一种或两种以上的 混合； 其加入量与1,2,3,4-1,2,3,4-四氢萘啶类化合物之间的比例优选为1,2,3,4-1,2,3, 4-四氢萘啶类化合物： 溶剂0.3mmol： 1-2ml。 0022 步骤(2)、 (3)所述的反应器优选schlenk管(史兰克管)， 氮气条件下。 0023 步骤(2)、。

16、 (3)所述的柱层析提纯所用的洗脱液为石油醚： 二氯甲烷： 乙酸乙酯的体 积比为(0.550)： (020)： 1的混合溶剂。 0024 上述合成方法所涉及的部分反应方程式如下： 说明书 2/8 页 5 CN 107216331 A 5 0025 0026 其中， R1为脂肪类基团， 优选为甲基、 甲氧基、 硝基、 腈基、 三氟甲基、 酯基、 卤素取 代基或氢等； R2为脂肪类基团或者芳香类基团， 优选为烷基、 苯基、 萘基、 呋喃基或噻吩基 等。 0027 上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物表现出潜在的药物活性， 比如前列腺素E1受体 拮抗剂、 抗菌药物、 酪氨酸激酶抑制作用、 抗肿瘤、 抗癫痫。

17、药和抗惊厥药， 因此可用于制备前 列腺素E1受体拮抗剂、 抗菌药物、 酪氨酸激酶抑制剂、 抗肿瘤药物、 抗癫痫药或抗惊厥药。 0028 与现有技术相比， 本发明具有以下优点及有益效果： 0029 本发明以四氢喹啉与萘啶为原料一步合成四氢萘啶并四氢喹唑啉类化合物， 具有 合成步骤简单、 操作安全、 原料无毒且价廉易得、 合成方法对功能团兼容性好、 原子经济性 高的优点。 得到的四氢萘啶并四氢喹唑啉类产物结构新颖， 可进一步开发其生物活性。 附图说明 0030 图1和图2分别为实施例1所得产物1a的氢谱图和碳谱图； 0031 图3和图4分别为实施例1所得产物1b的氢谱图和碳谱图； 0032 图5和。

18、图6分别为实施例2所得产物2a的氢谱图和碳谱图； 0033 图7和图8分别为实施例2所得产物2b的氢谱图和碳谱图； 0034 图9和图10分别为实施例3所得产物3b的氢谱图和碳谱图； 0035 图11和图12分别为实施例4所得产物4b的氢谱图和碳谱图； 0036 图13和图14分别为实施例5所得产物5b的氢谱图和碳谱图。 具体实施方式 0037 下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细的描述， 但本发明的实施方式不限 于此。 0038 以下实施例中使用的2-苯基3-腈基1,8萘啶通过以下步骤制得： 0039 圆底烧瓶里加入2-氨基-3-吡啶甲醛(反应方程式中的A， 5mmol)和苯甲酰乙腈(反。

19、 应方程式中的B， 6mmol)， 然后添加叔丁醇钾(1mmol)、 5ml乙醇做溶剂， 60反应5小时， 分离 提纯得到2-苯基3-腈基1,8萘啶。 0040 实施例1 0041 (1)在反应器中， 加入0.5毫摩尔四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶， 0.01毫摩尔1,5-环辛二烯氯化铱二聚体， 1.5ml甲苯， 在100下搅拌反应16小时， 反应结束 后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗产物经柱层析提 说明书 3/8 页 6 CN 107216331 A 6 纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物1a； 0042 所得产物1a的氢谱图及碳谱图。

20、分别如图1和图2所示， 结构表征数据如下： 0043 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.867.80(m,2H),7.497.43(m,4H),6.94(dd,J11.3, 7.6Hz,2H) ,6.60(t,J7.5Hz,1H) ,5.85(s,1H) ,4.614.47(m,1H) ,3.383.27(m,2H) , 2.852.71(m,4H),2.202.03(m,2H),1.931.85(m,2H)； 0044 13C NMR(101MHz,CDCl3): 159.65,157.72,141.51,139.85,137.93,129.53, 129.18,128.67,。

21、128.43,124.62,122.25,119.85,116.56,114.71,94.25,51.86,42.16, 27.64,24.90,24.47,21.76； 0045 IR(KBr):3407,3057,2940,2844,2211,1712,1602,1507,1435,1279,1188,1123, 918cm-1； 0046 Yellow solid,m.p:189-191； 0047 HRMS(ESI):Calcd.for C24H22N4M+H+:367.1917； found:367.1922。 0048 根据以上数据推断所得产物1a的结构如下式所示： 0049 00。

22、50 (2)在反应器中， 加入0.1毫摩尔1a与0.2毫摩尔苯甲醛， 加入1ml冰醋酸， 在60下 搅拌反应5小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗 产物， 粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉类化合物1b。 0051 所得产物1b的氢谱图及碳谱图分别如图3和图4所示， 结构表征数据如下： 0052 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.98(d,J6.8Hz,2H),7.577.47(m,4H),7.45(s,1H), 7.37(d,J6.8Hz,2H),7.357.27(m,3H),6.94(d,J7.3Hz,1H),6.89(d,。

23、J7.6Hz,1H), 6.61(t,J7.5Hz,1H),4.54(t,J5.0Hz,1H),3.513.35(m,2H),2.932.72(m,4H),2.35 2.22(m,2H),2.131.96(m,2H)； 0053 13C NMR(101MHz,CDCl3): 158.67,155.60,140.39,140.21,139.90,138.24, 129.55,128.73,128.70,128.42,128.08,127.91,126.99,122.27,121.55,120.76,119.74, 116.62,115.86,94.84,69.05,50.03,48.34,27.。

24、69,24.70,23.92,21.55； 0054 IR(KBr):3059,2924,2336,2213,1730,1710,1598,1493,1314,1270,1016,699cm -1； 0055 Brownishsolid,m.p:101-103； 0056 HRMS(ESI):Calcd.for C31H21N4M+H+:455.2230； found:455.2233。 0057 根据以上数据推断所得产物1b的结构如下式所示： 说明书 4/8 页 7 CN 107216331 A 7 0058 0059 实施例2 0060 (1)在反应器中， 加入0.6毫摩尔6-甲基四氢喹啉。

25、和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘 啶， 0.05毫摩尔二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体， 1ml叔戊醇， 在160下搅拌反 应16小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物2a； 0061 所得产物2a的氢谱图及碳谱图分别如图5和图6所示， 结构表征数据如下： 0062 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.857.78(m,2H),7.477.41(m,4H),6.76(d,J6.2Hz, 2H),6.03(s,1H),4.48(s,1H),3.343.24(m,2H),。

26、2.842.70(m,4H),2.16(s,3H),2.10 2.02(m,2H),1.931.82(m,2H)； 0063 13C NMR(101MHz,CDCl3): 159.69,157.72,139.84,139.19,137.85,129.80, 129.49,128.59,128.39,125.84,125.05,124.91,122.55,119.84,114.67,94.24,52.07, 42.33,27.57,25.39,24.84,22.03,20.51； 0064 IR(KBr):3408,3056,2939,2844,2211,1711,1602,1507,1435,。

27、1279,1189,918, 745,700cm-1； 0065 Yellow solid,m.p:197-199； 0066 HRMS(ESI):Calcd.for C25H24N4M+H+:381.2074； found:381.2080。 0067 根据以上数据推断所得产物2a的结构如下式所示： 0068 0069 (2)在反应器中， 加入0.1毫摩尔2a与0.1毫摩尔苯甲醛， 加入1ml冰醋酸， 在100 下搅拌反应2小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到 粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉类化合物2b。 0070 所得产物2b。

28、的氢谱图及碳谱图分别如图7和图8所示， 结构表征数据如下： 0071 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.96(dd,J7.8,1.5Hz,2H),7.547.46(m,4H),7.44(s, 1H) ,7.36(d,J6.5Hz,2H) ,7.327.27(m,3H) ,6.76(s,1H) ,6.70(s,1H) ,4.51(t,J 5.4Hz,1H),3.473.30(m,2H),2.922.65(m,4H),2.312.25(m,2H),2.23(s,3H),2.09 1.96(m,2H)； 0072 13C NMR(101MHz,CDCl3): 157.62,154.56。

29、,139.09,138.98,137.23,136.99, 说明书 5/8 页 8 CN 107216331 A 8 128.47,127.70,127.65,127.63,127.35,126.78,126.00,123.91,121.74,120.62,119.83, 118.75,115.51,93.64,67.89,49.14,47.23,26.56,23.93,23.05,20.73,19.58； 0073 IR(KBr):3047,2926,2327,1733,1701,1592,1493,1270,1016,854,807,742cm-1； 0074 Brownishsolid,。

30、m.p:240-242； 0075 HRMS(ESI):Calcd.for C32H28N4NaM+H+:491.2206； found:491.2207。 0076 根据以上数据推断所得产物2b的结构如下式所示 0077 0078 实施例3 0079 (1)在反应器中， 加入0.3毫摩尔四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶， 0.05毫摩尔二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体， 1ml对二甲苯， 在160下搅拌反应 12小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗 产物经柱层析提纯得到1a； 0080 (2)在反应器中， 加入。

31、0.1毫摩尔1a与0.15毫摩尔4-溴苯甲醛， 加入1ml甲酸， 在50 下搅拌反应10小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可 得到粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物3b。 0081 所得产物3b的氢谱及碳谱分别如图9和图10所示， 结构表征数据如下： 0082 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.97(dd,J7.7,1.6Hz,2H),7.557.51(m,3H),7.49(s, 1H),7.46(d,J8.0Hz,3H),7.29(d,J3.7Hz,2H),6.96(d,J7.4Hz,1H),6.92(d,J 7.6。

32、Hz,1H),6.65(t,J7.5Hz,1H),4.53(t,J5.2Hz,1H),3.523.43(m,1H),3.423.33 (m,1H),2.962.75(m,4H),2.382.23(m,2H),2.141.99(m,2H)； 0083 13C NMR(101MHz,CDCl3): 158.67,155.42,140.31,140.08,138.99,138.13, 131.85,129.60,128.83,128.64,128.45,128.17,122.32,121.90,121.74,120.73,119.57, 116.65,116.17,95.17,68.65,50.03。

33、,48.33,27.61,24.77,23.89,21.54； 0084 IR(KBr):2923,2852,1599,1538,1459,1440,1311,1271,1147,1010,811,743, 698cm-1； 0085 Brownishsolid,m.p:111-113； 0086 HRMS(ESI):Calcd.for C31H25N4NaM+H+:555.1155； found:555.1150。 0087 根据以上数据推断所得产物3b的结构如下式所示 说明书 6/8 页 9 CN 107216331 A 9 0088 0089 实施例4 0090 (1)在反应器中， 加入。

34、0.3毫摩尔四氢喹啉和0.45毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶， 0.01毫摩尔二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体， 1ml二氧六环， 在100下搅拌反应 18小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗 产物经柱层析提纯得到1a； 0091 (2)在反应器中， 加入0.1毫摩尔1a与0.15毫摩尔4-甲氧基苯甲醛， 加入1ml冰乙 酸， 在80下搅拌反应3小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶 剂即可得到粗产物， 粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物4b。 0092 所得产物4b的氢谱及碳谱分别。

35、如图11和图12所示， 结构表征数据如下： 0093 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.997.94(m,2H),7.547.47(m,3H),7.44(s,2H),7.28 (d,J8.6Hz,2H),6.92(d,J7.4Hz,1H),6.89(d,J7.6Hz,1H),6.83(d,J8.7Hz,2H), 6.60(t,J7.5Hz,1H),4.54(t,J5.2Hz,1H),3.77(s,3H),3.453.35(m,2H),2.892.68 (m,4H),2.312.24(m,2H),2.101.97(m,2H)； 0094 13C NMR(101MHz,CDCl3):。

36、 159.28,158.65,155.52,140.44,140.11,138.26, 131.85,129.50,128.67,128.38,128.17,128.03,122.23,121.50,120.77,119.74,116.55, 115.76,114.04,94.67,68.64,55.27,49.89,48.20,27.67,24.74,23.97,21.53； 0095 IR(KBr):3049,2928,2839,1726,1600,1538,1492,1311,1246,1034,742,698cm-1； 0096 Brownish oil liquid； 0097 HR。

37、MS(ESI):Calcd.for C32H28N4ONaM+H+:507.2155； found:507.2158。 0098 根据以上数据推断所得产物4b的结构如下式所示 0099 0100 实施例5 0101 (1)在反应器中， 加入0.5毫摩尔四氢喹啉和0.3毫摩尔2-苯基3-腈基1,8萘啶， 0.01毫摩尔1,5-环辛二烯氯化铱二聚体， 1ml对二甲苯， 在130下搅拌反应20小时， 反应结 束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物， 粗产物经柱层析 提纯得到1a； 说明书 7/8 页 10 CN 107216331 A 10 0102 (2)在反应器中。

38、， 加入0.1毫摩尔1a与0.2毫摩尔乙醛， 加入1.5ml冰乙酸， 在60下 搅拌反应8小时， 反应结束后冷却至室温， 稀释反应液， 过滤， 减压旋蒸除去溶剂即可得到粗 产物， 粗产物经柱层析提纯得到四氢萘啶并四氢喹唑啉化合物5b。 0103 所得产物5b的氢谱及碳谱分别如图13和图14所示， 结构表征数据如下： 0104 1H NMR(400MHz,CDCl3): 7.92(dd,J7.8,1.5Hz,2H),7.567.46(m,3H),7.44(s, 1H),6.97(d,J7.6Hz,1H),6.91(d,J7.2Hz,1H),6.68(t,J7.5Hz,1H),6.33(q,J 6。

39、.2Hz,1H),4.83(dd,J10.0,3.1Hz,1H),3.373.25(m,1H),3.223.12(m,1H),3.022.87 (m,2H),2.852.71(m,2H),2.562.44(m,1H),2.151.98(m,3H),1.32(d,J6.2Hz,3H)； 0105 13C NMR(101MHz,CDCl3): 158.71,154.83,139.86,139.54,138.35,129.45, 128.67,128.33,127.90,123.33,123.25,121.51,119.89,116.92,115.86,93.98,62.62, 51.82,46.9。

40、1,28.85,27.48,25.78,21.62,13.16； 0106 IR(KBr):2926,2851,2212,1601,1538,1462,1319,1205,1085,747,698cm-1； 0107 Brownish oil liquid； 0108 HRMS(ESI):Calcd.for C26H25N4M+H+:393.2074； found:393.2073。 0109 根据以上数据推断所得产物5b的结构如下式所示 0110 0111 上述实施例为本发明较佳的实施方式， 但本发明的实施方式并不受上述实施例的 限制， 其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、 。

41、修饰、 替代、 组合、 简化， 均应为等效的置换方式， 都包含在本发明的保护范围之内。 说明书 8/8 页 11 CN 107216331 A 11 图1 图2 说明书附图 1/10 页 12 CN 107216331 A 12 图3 说明书附图 2/10 页 13 CN 107216331 A 13 图4 图5 说明书附图 3/10 页 14 CN 107216331 A 14 图6 图7 说明书附图 4/10 页 15 CN 107216331 A 15 图8 说明书附图 5/10 页 16 CN 107216331 A 16 图9 说明书附图 6/10 页 17 CN 107216331 A 17 图10 说明书附图 7/10 页 18 CN 107216331 A 18 图11 说明书附图 8/10 页 19 CN 107216331 A 19 图12 图13 说明书附图 9/10 页 20 CN 107216331 A 20 图14 说明书附图 10/10 页 21 CN 107216331 A 21 。

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