一种远红外发热浆料及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710442300.9

申请日:

20170613

公开号:

CN107298879A

公开日:

20171027

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

C09D1/00,C09D7/12,C09D5/24

主分类号:

C09D1/00,C09D7/12,C09D5/24

申请人:

芜湖桑乐金电子科技有限公司

发明人:

金浩,马西健,崔亮

地址:

241000 安徽省芜湖市鸠江经济开发区富强路58号5#厂房

优先权:

CN201710442300A

专利代理机构:

北京思创大成知识产权代理有限公司

代理人:

张清芳

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内容摘要

本发明公开了一种远红外发热浆料及其制备方法,以质量份数计,该浆料包括:石墨20‑30份、纳米竹炭粉5‑10份、陶瓷发射剂10‑20份、硅酸盐溶胶30‑35份、TiO2溶胶10‑15份、玻璃粉5‑10份、分散剂2‑4份、偶联剂1‑2份、消泡剂1‑2份和水20‑30份;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;本发明通过引入纳米竹炭粉、多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂和硅酸盐溶胶和二氧化钛溶胶做成膜载体,改善了发热浆料的导电性和耐热性等综合性能。

权利要求书

1.一种远红外发热浆料,其特征在于,以质量份数计,该浆料包括:石墨20-30份、纳米竹炭粉5-10份、陶瓷发射剂10-20份、硅酸盐溶胶30-35份、TiO溶胶10-15份、玻璃粉5-10份、分散剂2-4份、偶联剂1-2份、消泡剂1-2份和水20-30份;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO、NiO、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。 2.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,以质量份数计,所述陶瓷发射剂包括:MgO5-10份、ZrO3-5份、NiO3-5份、云母粉2-3份和稀土氧化物1-2份。 3.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述煅烧的温度为1000-1500℃,时间为2-3小时。 4.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述稀土氧化物为氧化镨和/或氧化镧。 5.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述石墨的平均粒径为9000-12500目,所述陶瓷发射剂的平均粒径为400-500目。 6.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述玻璃粉为低熔点玻璃粉,熔融温度为390-780℃。 7.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述分散剂为多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂。 8.根据权利要求1所述的远红外发热浆料,其中,所述偶联剂为硅烷偶联剂。 9.一种根据权利要求1-8中任意一项所述的远红外发热浆料的制备方法,其特征在于,该制备方法包括:(1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合,然后在搅拌条件下加入石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂和分散剂进行混合;(2)先将硅酸盐溶胶、TiO溶胶和水混合均匀,在搅拌条件下,加入步骤(1)的混合后物料和消泡剂,进行混合。 10.根据权利要求9所述的制备方法,其中,所述步骤(1)的搅拌速度为550-650转/分钟,搅拌温度为室温;所述步骤(2)的搅拌速度为600-700转/分钟,搅拌温度为60-80℃。

说明书

技术领域

本发明涉及电子浆料领域,更具体地,涉及一种远红外发热浆料及其制备方法。

背景技术

碳晶发热板是在微晶颗粒中加入远红外发射剂以及限温剂等,以特殊工艺与制备技术制作而成。适用于家庭采暖、办公楼采暖、学校宿舍办公楼、店面采暖、集中供暖辅助采暖、棋牌室、医院、宾馆、酒店、洗浴中心、花房大棚保温、仓库保温等。碳晶发热板作为一种新兴的采暖产品,环保并且保健,在我国南方地区得到很好的推广,进而碳晶发热板用发热浆料被广泛研究,但是目前的发热浆料存在导电性差、电阻过高、耐高温性差以及红外波长不确定等问题,因此有必要提供一种综合性能良好的远红外发热浆料。

发明内容

本发明的目的是提供一种远红外发热浆料,解决现有发热浆料中存在的问题,提供一种综合性能良好的发热浆料。

为了实现上述目的,根据本发明的一方面提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨20-30份、纳米竹炭粉5-10份、陶瓷发射剂10-20份、硅酸盐溶胶30-35份、TiO2溶胶10-15份、玻璃粉5-10份、分散剂2-4份、偶联剂1-2份、消泡剂1-2份和水20-30份;

其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。

根据本发明的另一方面提供一种所述的发热浆料的制备方法,该制备方法包括:

(1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合,然后在搅拌条件下加入石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂和分散剂进行混合;

(2)先将硅酸盐溶胶、TiO2溶胶和水混合均匀,在搅拌条件下,加入步骤(1)的混合后物料和消泡剂,进行混合。

本发明的技术方案具有如下优点:

(1)本发明通过引入纳米竹炭粉,利用纳米竹炭粉和石墨的配合,改善了发热浆料的导电性;

(2)本发明通过引入多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂,改善了粉体的分散性,进而改善了发热浆料的导电性;

(3)通过添加陶瓷发射剂组合物,使得发热浆料的远红外发射率达到84%以上;

(4)通过引入硅酸盐溶胶和二氧化钛溶胶做成膜载体提高了发热浆料的耐热性。

本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

具体实施方式

下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式,然而应该理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。相反,提供这些实施方式是为了使本发明更加透彻和完整,并且能够将本发明的范围完整地传达给本领域的技术人员。

根据本发明的一方面提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨20-30份、纳米竹炭粉5-10份、陶瓷发射剂10-20份、硅酸盐溶胶30-35份、TiO2溶胶10-15份、玻璃粉5-10份、分散剂2-4份、偶联剂1-2份、消泡剂1-2份和水20-30份;

其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂。

作为优选方案,所述纳米竹炭粉的平均粒径为9000-12500目。

作为优选方案,所述消泡剂可以为乳化硅油、聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、聚氧乙烯聚氧丙醇胺醚、聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷中的至少一种。

根据本发明,优选地,以质量份数计,所述陶瓷发射剂包括:MgO 5-10份、ZrO3 3-5份、Ni2O3 3-5份、云母粉2-3份和稀土氧化物1-2份。

根据本发明,优选地,所述煅烧的温度为1000-1500℃,时间为2-3小时。

根据本发明,优选地,所述稀土氧化物为氧化镨和/或氧化镧。

作为优选方案,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:0.5-1.5。

根据本发明,优选地,所述石墨的平均粒径为9000-12500目,所述陶瓷发射剂的平均粒径为400-500目。

根据本发明,优选地,所述玻璃粉为低熔点玻璃粉,熔融温度为390-780℃。所述低熔点玻璃粉的加入,可以很好的提供远红外发热浆料的阻燃性、绝缘性和抗刮性。

根据本发明,优选地,所述分散剂为多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂。

通过选用多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂,改善了粉体的分散性,进而改善了发热浆料的导电性;

根据本发明,优选地,所述偶联剂为硅烷偶联剂。

通过选用硅烷偶联剂,不但改善了低熔点玻璃粉和其它组分间的相容性,同时也可以使各组分间的相容性更好。

作为优选方案,本发明所用各组分均可以通过商购获得。

根据本发明的另一方面提供一种根据发热浆料的制备方法,该制备方法包括:

(1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合,然后在搅拌条件下加入石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂和分散剂进行混合;

(2)先将硅酸盐溶胶、TiO2溶胶和水混合均匀,在搅拌条件下,加入步骤(1)的混合后物料和消泡剂,进行混合。

根据本发明,优选地,所述步骤(1)的搅拌速度为550-650转/分钟,搅拌温度为室温;所述步骤(2)的搅拌速度为600-700转/分钟,搅拌温度为60-80℃。

以下通过实施例进一步说明本发明。

以下实施例所用多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂购自潍坊恒海化学有限公司,型号为Dispersant9327。

实施例1

本发明提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨20份、纳米竹炭粉5份、陶瓷发射剂10份、硅酸盐溶胶30份、TiO2溶胶10份、低熔点玻璃粉5份、多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂2份、硅烷偶联剂1份、消泡剂1份和水20份,所述消泡剂为乳化硅油;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行煅烧,最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;所述高温煅烧的温度为1300℃,时间为2.5小时。以质量份数计,所述陶瓷发射剂包括:MgO 5份、ZrO3 3份、Ni2O3 3份、云母粉2份和稀土氧化物1份,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。

本实施例的远红外发热浆料的制备方法为,(1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合,然后在搅拌条件下加入石墨、纳米竹炭粉、陶瓷发射剂和分散剂进行混合;

(2)先将硅酸盐溶胶、TiO2溶胶和水混合均匀,在搅拌条件下,加入步骤(1)的混合后物料和消泡剂,进行混合;其中,所述步骤(1)的搅拌速度为600转/分钟,搅拌温度为室温;所述步骤(2)的搅拌速度为650转/分钟,搅拌温度为70℃。

实施例2

本发明提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨25份、纳米竹炭粉8份、陶瓷发射剂15份、硅酸盐溶胶33份、TiO2溶胶13份、低熔点玻璃粉8份、多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂3份、硅烷偶联剂1.5份、消泡剂1.5份和水25份,所述消泡剂为乳化硅油;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行高温煅烧,最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;所述高温煅烧的温度为1300℃,时间为2.5小时。以质量份数计,所述陶瓷发射剂包括:MgO 8份、ZrO3 4份、Ni2O3 4份、云母粉2.5份和稀土氧化物1.5份,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。

本实施例的远红外发热浆料的制备方法同实施例1。

实施例3

本发明提供一种远红外发热浆料,以质量份数计,该浆料包括:石墨30份、纳米竹炭粉10份、陶瓷发射剂20份、硅酸盐溶胶35份、TiO2溶胶15份、低熔点玻璃粉10份、多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂4份、硅烷偶联剂2份、消泡剂2份和水30份,所述消泡剂为乳化硅油;其中,所述陶瓷发射剂的制备方法包括:将MgO、ZrO3、Ni2O3、云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混合,然后进行高温煅烧,最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨,制得所述陶瓷发射剂;所述高温煅烧的温度为1300℃,时间为2.5小时。以质量份数计,所述陶瓷发射剂包括:MgO 10份、ZrO3 5份、Ni2O3 5份、云母粉3份和稀土氧化物2份,所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物,所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。

本实施例的远红外发热浆料的制备方法同实施例1。

实施例4

本实施例与实施例1的区别为所述稀土氧化物为氧化镧,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。

实施例5

本实施例与实施例1的区别为所述稀土氧化物为氧化镨,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。

对比例1

对比例1的远红外发热浆料与实施例1的区别为组分中未加入纳米竹炭粉,石墨为25份,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。

对比例2

对比例2的远红外发热浆料与实施例1的区别为组分中未加入多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂,所用分散剂为聚乙烯吡咯烷酮,用量2份,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。

对比例3

对比例3的远红外发热浆料与实施例1的区别为陶瓷发射剂为MgO 10份,其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。

测试例1

将实施例1-实施例5和对比例1-对比例2的发热浆料涂覆于粘贴有铜片的环氧板上,其中,铜片与发热浆料接触,涂覆区域为4cm×6cm的长方形区域,厚度为3mm,然后放入120℃的烘箱中进行烘干,20分钟后取出,室温冷却后测试各发热浆料的电阻值,测试结果如表1;

表1

实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 对比例1 对比例2 电阻,Ω 503 495 487 500 505 553 523

通过测试结果可知,本发明通过添加纳米竹炭粉,利用纳米竹炭粉和石墨的配合,改善了发热浆料的导电性;通过引入多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂,改善了粉体的分散性,进而改善了发热浆料的导电性。

测试例2

将实施例1-实施例5和对比例3的发热浆料在环氧板上涂覆一块面积和厚度均相同的长方形区域,然后放入120℃的烘箱中进行烘干,20分钟取出,自然冷却后进行法向光谱比辐射率的测试,通过测试,实施例1-实施例3在8-15微米的波段范围内,法向光谱比辐射率均达到87%以上,实施例4-实施例5在8-15微米的波段范围内,法向光谱比辐射率均达到84%,而对比例3在8-15微米的波段范围内,法向光谱比辐射率低于80%。

通过测试结果可知,本发明通过添加陶瓷发射剂组合物,使得发热浆料的远红外发射率达到84%以上。

以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710442300.9 (22)申请日 2017.06.13 (71)申请人 芜湖桑乐金电子科技有限公司 地址 241000 安徽省芜湖市鸠江经济开发 区富强路58号5#厂房 (72)发明人 金浩马西健崔亮 (74)专利代理机构 北京思创大成知识产权代理 有限公司 11614 代理人 张清芳 (51)Int.Cl. C09D 1/00(2006.01) C09D 7/12(2006.01) C09D 5/24(2006.01) (54)发明名称 一种远红外发热浆料及其制备方。

2、法 (57)摘要 本发明公开了一种远红外发热浆料及其制 备方法, 以质量份数计, 该浆料包括: 石墨20-30 份、 纳米竹炭粉5-10份、 陶瓷发射剂10-20份、 硅 酸盐溶胶30-35份、 TiO2溶胶10-15份、 玻璃粉5- 10份、 分散剂2-4份、 偶联剂1-2份、 消泡剂1-2份 和水20-30份; 其中, 所述陶瓷发射剂的制备方法 包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物在 球磨机中研磨混合, 然后进行煅烧, 最后将所述 煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制得所 述陶瓷发射剂; 本发明通过引入纳米竹炭粉、 多 聚羧酸氨盐陶瓷分散剂和硅酸盐溶胶和二氧。

3、化 钛溶胶做成膜载体, 改善了发热浆料的导电性和 耐热性等综合性能。 权利要求书1页 说明书4页 CN 107298879 A 2017.10.27 CN 107298879 A 1.一种远红外发热浆料, 其特征在于, 以质量份数计, 该浆料包括: 石墨20-30份、 纳米 竹炭粉5-10份、 陶瓷发射剂10-20份、 硅酸盐溶胶30-35份、 TiO2溶胶10-15份、 玻璃粉5-10 份、 分散剂2-4份、 偶联剂1-2份、 消泡剂1-2份和水20-30份; 其中, 所述陶瓷发射剂的制备方法包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物在球 磨机中研磨混合, 然后进行煅烧。

4、, 最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制得 所述陶瓷发射剂。 2.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 以质量份数计, 所述陶瓷发射剂包括: MgO 5-10份、 ZrO3 3-5份、 Ni2O3 3-5份、 云母粉2-3份和稀土氧化物1-2份。 3.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 所述煅烧的温度为1000-1500, 时间 为2-3小时。 4.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 所述稀土氧化物为氧化镨和/或氧化 镧。 5.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 所述石墨的平均粒径为9000-12500 目, 所述陶瓷发射剂的平均粒径为400。

5、-500目。 6.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 所述玻璃粉为低熔点玻璃粉, 熔融温 度为390-780。 7.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 所述分散剂为多聚羧酸氨盐陶瓷分散 剂。 8.根据权利要求1所述的远红外发热浆料, 其中, 所述偶联剂为硅烷偶联剂。 9.一种根据权利要求1-8中任意一项所述的远红外发热浆料的制备方法, 其特征在于, 该制备方法包括: (1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合, 然后在搅拌条件下加入石墨、 纳米竹炭粉、 陶瓷发射 剂和分散剂进行混合; (2)先将硅酸盐溶胶、 TiO2溶胶和水混合均匀, 在搅拌条件下, 加入步骤(1)的混合后物 料和消泡。

6、剂, 进行混合。 10.根据权利要求9所述的制备方法, 其中, 所述步骤(1)的搅拌速度为550-650转/分 钟, 搅拌温度为室温; 所述步骤(2)的搅拌速度为600-700转/分钟, 搅拌温度为60-80。 权利要求书 1/1 页 2 CN 107298879 A 2 一种远红外发热浆料及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及电子浆料领域, 更具体地, 涉及一种远红外发热浆料及其制备方法。 背景技术 0002 碳晶发热板是在微晶颗粒中加入远红外发射剂以及限温剂等, 以特殊工艺与制备 技术制作而成。 适用于家庭采暖、 办公楼采暖、 学校宿舍办公楼、 店面采暖、 集中供暖辅助采 暖、 棋牌。

7、室、 医院、 宾馆、 酒店、 洗浴中心、 花房大棚保温、 仓库保温等。 碳晶发热板作为一种 新兴的采暖产品, 环保并且保健, 在我国南方地区得到很好的推广, 进而碳晶发热板用发热 浆料被广泛研究, 但是目前的发热浆料存在导电性差、 电阻过高、 耐高温性差以及红外波长 不确定等问题, 因此有必要提供一种综合性能良好的远红外发热浆料。 发明内容 0003 本发明的目的是提供一种远红外发热浆料, 解决现有发热浆料中存在的问题, 提 供一种综合性能良好的发热浆料。 0004 为了实现上述目的, 根据本发明的一方面提供一种远红外发热浆料, 以质量份数 计, 该浆料包括: 石墨20-30份、 纳米竹炭粉5。

8、-10份、 陶瓷发射剂10-20份、 硅酸盐溶胶30-35 份、 TiO2溶胶10-15份、 玻璃粉5-10份、 分散剂2-4份、 偶联剂1-2份、 消泡剂1-2份和水20-30 份; 0005 其中, 所述陶瓷发射剂的制备方法包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物 在球磨机中研磨混合, 然后进行煅烧, 最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制得所述陶瓷发射剂。 0006 根据本发明的另一方面提供一种所述的发热浆料的制备方法, 该制备方法包括: 0007 (1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合, 然后在搅拌条件下加入石墨、 纳米竹炭粉、 陶瓷 发射剂和分散剂进行混合。

9、; 0008 (2)先将硅酸盐溶胶、 TiO2溶胶和水混合均匀, 在搅拌条件下, 加入步骤(1)的混合 后物料和消泡剂, 进行混合。 0009 本发明的技术方案具有如下优点: 0010 (1)本发明通过引入纳米竹炭粉, 利用纳米竹炭粉和石墨的配合, 改善了发热浆料 的导电性; 0011 (2)本发明通过引入多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂, 改善了粉体的分散性, 进而改善了 发热浆料的导电性; 0012 (3)通过添加陶瓷发射剂组合物, 使得发热浆料的远红外发射率达到84以上; 0013 (4)通过引入硅酸盐溶胶和二氧化钛溶胶做成膜载体提高了发热浆料的耐热性。 0014 本发明的其它特征和优点将在随后的。

10、具体实施方式部分予以详细说明。 具体实施方式 说明书 1/4 页 3 CN 107298879 A 3 0015 下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。 虽然以下描述了本发明的优选实施 方式, 然而应该理解, 可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。 相 反, 提供这些实施方式是为了使本发明更加透彻和完整, 并且能够将本发明的范围完整地 传达给本领域的技术人员。 0016 根据本发明的一方面提供一种远红外发热浆料, 以质量份数计, 该浆料包括: 石墨 20-30份、 纳米竹炭粉5-10份、 陶瓷发射剂10-20份、 硅酸盐溶胶30-35份、 TiO2溶胶10-15份、 玻璃。

11、粉5-10份、 分散剂2-4份、 偶联剂1-2份、 消泡剂1-2份和水20-30份; 0017 其中, 所述陶瓷发射剂的制备方法包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物 在球磨机中研磨混合, 然后进行煅烧, 最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制得所述陶瓷发射剂。 0018 作为优选方案, 所述纳米竹炭粉的平均粒径为9000-12500目。 0019 作为优选方案, 所述消泡剂可以为乳化硅油、 聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、 聚氧 乙烯聚氧丙醇胺醚、 聚氧丙烯甘油醚和聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、 聚二甲基硅氧烷中的至 少一种。 0020 根据本发明, 优选地, 以。

12、质量份数计, 所述陶瓷发射剂包括: MgO 5-10份、 ZrO3 3-5 份、 Ni2O3 3-5份、 云母粉2-3份和稀土氧化物1-2份。 0021 根据本发明, 优选地, 所述煅烧的温度为1000-1500, 时间为2-3小时。 0022 根据本发明, 优选地, 所述稀土氧化物为氧化镨和/或氧化镧。 0023 作为优选方案, 所述稀土氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物, 所述氧化镧和所述 氧化镨的质量比为1:0.5-1.5。 0024 根据本发明, 优选地, 所述石墨的平均粒径为9000-12500目, 所述陶瓷发射剂的平 均粒径为400-500目。 0025 根据本发明, 优选地, 所述玻。

13、璃粉为低熔点玻璃粉, 熔融温度为390-780。 所述低 熔点玻璃粉的加入, 可以很好的提供远红外发热浆料的阻燃性、 绝缘性和抗刮性。 0026 根据本发明, 优选地, 所述分散剂为多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂。 0027 通过选用多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂, 改善了粉体的分散性, 进而改善了发热浆料 的导电性; 0028 根据本发明, 优选地, 所述偶联剂为硅烷偶联剂。 0029 通过选用硅烷偶联剂, 不但改善了低熔点玻璃粉和其它组分间的相容性, 同时也 可以使各组分间的相容性更好。 0030 作为优选方案, 本发明所用各组分均可以通过商购获得。 0031 根据本发明的另一方面提供一种根据发热浆料的制。

14、备方法, 该制备方法包括: 0032 (1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合, 然后在搅拌条件下加入石墨、 纳米竹炭粉、 陶瓷 发射剂和分散剂进行混合; 0033 (2)先将硅酸盐溶胶、 TiO2溶胶和水混合均匀, 在搅拌条件下, 加入步骤(1)的混合 后物料和消泡剂, 进行混合。 0034 根据本发明, 优选地, 所述步骤(1)的搅拌速度为550-650转/分钟, 搅拌温度为室 温; 所述步骤(2)的搅拌速度为600-700转/分钟, 搅拌温度为60-80。 0035 以下通过实施例进一步说明本发明。 说明书 2/4 页 4 CN 107298879 A 4 0036 以下实施例所用多聚羧酸氨盐陶瓷。

15、分散剂购自潍坊恒海化学有限公司, 型号为 Dispersant9327。 0037 实施例1 0038 本发明提供一种远红外发热浆料, 以质量份数计, 该浆料包括: 石墨20份、 纳米竹 炭粉5份、 陶瓷发射剂10份、 硅酸盐溶胶30份、 TiO2溶胶10份、 低熔点玻璃粉5份、 多聚羧酸氨 盐陶瓷分散剂2份、 硅烷偶联剂1份、 消泡剂1份和水20份, 所述消泡剂为乳化硅油; 其中, 所 述陶瓷发射剂的制备方法包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨混 合, 然后进行煅烧, 最后将所述煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制得所述陶瓷发射 剂; 所述高温煅。

16、烧的温度为1300, 时间为2.5小时。 以质量份数计, 所述陶瓷发射剂包括: MgO 5份、 ZrO3 3份、 Ni2O3 3份、 云母粉2份和稀土氧化物1份, 所述稀土氧化物为氧化镧和氧 化镨的混合物, 所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。 0039 本实施例的远红外发热浆料的制备方法为, (1)将玻璃粉和偶联剂搅拌混合, 然后 在搅拌条件下加入石墨、 纳米竹炭粉、 陶瓷发射剂和分散剂进行混合; 0040 (2)先将硅酸盐溶胶、 TiO2溶胶和水混合均匀, 在搅拌条件下, 加入步骤(1)的混合 后物料和消泡剂, 进行混合; 其中, 所述步骤(1)的搅拌速度为600转/分钟, 搅拌温度为。

17、室 温; 所述步骤(2)的搅拌速度为650转/分钟, 搅拌温度为70。 0041 实施例2 0042 本发明提供一种远红外发热浆料, 以质量份数计, 该浆料包括: 石墨25份、 纳米竹 炭粉8份、 陶瓷发射剂15份、 硅酸盐溶胶33份、 TiO2溶胶13份、 低熔点玻璃粉8份、 多聚羧酸氨 盐陶瓷分散剂3份、 硅烷偶联剂1.5份、 消泡剂1.5份和水25份, 所述消泡剂为乳化硅油; 其 中, 所述陶瓷发射剂的制备方法包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物在球磨机中 研磨混合, 然后进行高温煅烧, 最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制 得所述陶瓷发射剂。

18、; 所述高温煅烧的温度为1300, 时间为2.5小时。 以质量份数计, 所述陶 瓷发射剂包括: MgO 8份、 ZrO3 4份、 Ni2O3 4份、 云母粉2.5份和稀土氧化物1.5份, 所述稀土 氧化物为氧化镧和氧化镨的混合物, 所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。 0043 本实施例的远红外发热浆料的制备方法同实施例1。 0044 实施例3 0045 本发明提供一种远红外发热浆料, 以质量份数计, 该浆料包括: 石墨30份、 纳米竹 炭粉10份、 陶瓷发射剂20份、 硅酸盐溶胶35份、 TiO2溶胶15份、 低熔点玻璃粉10份、 多聚羧酸 氨盐陶瓷分散剂4份、 硅烷偶联剂2份、 消泡剂。

19、2份和水30份, 所述消泡剂为乳化硅油; 其中, 所述陶瓷发射剂的制备方法包括: 将MgO、 ZrO3、 Ni2O3、 云母粉和稀土氧化物在球磨机中研磨 混合, 然后进行高温煅烧, 最后将所述高温煅烧后的产物再次在所述球磨机中研磨, 制得所 述陶瓷发射剂; 所述高温煅烧的温度为1300, 时间为2.5小时。 以质量份数计, 所述陶瓷发 射剂包括: MgO 10份、 ZrO3 5份、 Ni2O3 5份、 云母粉3份和稀土氧化物2份, 所述稀土氧化物为 氧化镧和氧化镨的混合物, 所述氧化镧和所述氧化镨的质量比为1:1。 0046 本实施例的远红外发热浆料的制备方法同实施例1。 0047 实施例4 。

20、0048 本实施例与实施例1的区别为所述稀土氧化物为氧化镧, 其他各组分及用量和制 备方法均与实施例1相同。 说明书 3/4 页 5 CN 107298879 A 5 0049 实施例5 0050 本实施例与实施例1的区别为所述稀土氧化物为氧化镨, 其他各组分及用量和制 备方法均与实施例1相同。 0051 对比例1 0052 对比例1的远红外发热浆料与实施例1的区别为组分中未加入纳米竹炭粉, 石墨为 25份, 其他各组分及用量和制备方法均与实施例1相同。 0053 对比例2 0054 对比例2的远红外发热浆料与实施例1的区别为组分中未加入多聚羧酸氨盐陶瓷 分散剂, 所用分散剂为聚乙烯吡咯烷酮,。

21、 用量2份, 其他各组分及用量和制备方法均与实施 例1相同。 0055 对比例3 0056 对比例3的远红外发热浆料与实施例1的区别为陶瓷发射剂为MgO 10份, 其他各组 分及用量和制备方法均与实施例1相同。 0057 测试例1 0058 将实施例1-实施例5和对比例1-对比例2的发热浆料涂覆于粘贴有铜片的环氧板 上, 其中, 铜片与发热浆料接触, 涂覆区域为4cm6cm的长方形区域, 厚度为3mm, 然后放入 120的烘箱中进行烘干, 20分钟后取出, 室温冷却后测试各发热浆料的电阻值, 测试结果 如表1; 0059 表1 0060 实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5对比例1对比例2。

22、 电阻, 503495487500505553523 0061 通过测试结果可知, 本发明通过添加纳米竹炭粉, 利用纳米竹炭粉和石墨的配合, 改善了发热浆料的导电性; 通过引入多聚羧酸氨盐陶瓷分散剂, 改善了粉体的分散性, 进而 改善了发热浆料的导电性。 0062 测试例2 0063 将实施例1-实施例5和对比例3的发热浆料在环氧板上涂覆一块面积和厚度均相 同的长方形区域, 然后放入120的烘箱中进行烘干, 20分钟取出, 自然冷却后进行法向光 谱比辐射率的测试, 通过测试, 实施例1-实施例3在8-15微米的波段范围内, 法向光谱比辐 射率均达到87以上, 实施例4-实施例5在8-15微米的波段范围内, 法向光谱比辐射率均达 到84, 而对比例3在8-15微米的波段范围内, 法向光谱比辐射率低于80。 0064 通过测试结果可知, 本发明通过添加陶瓷发射剂组合物, 使得发热浆料的远红外 发射率达到84以上。 0065 以上已经描述了本发明的各实施例, 上述说明是示例性的, 并非穷尽性的, 并且也 不限于所披露的各实施例。 在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下, 对于本技 术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。 说明书 4/4 页 6 CN 107298879 A 6 。

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