技术领域
本发明涉及感温变色性组合物，涉及使用特定的变色温度调整剂而形 成的感温变色性组合物。
背景技术
专利文献1～5中记载了供电子性呈色性有机化合物、受电子性化合 物、作为控制变色反应的反应介质采用各种化合物而形成的感温变色性色 彩记忆性微囊颜料、可逆热变色性微囊颜料、可逆感温变色性磁滞组合物 及感温变色性色彩记忆性液状组合物。
具体而言，根据专利文献1中所述的微囊颜料所得到的磁滞宽度最多 为56℃，根据专利文献2中所述的微囊颜料所得到的磁滞为14.5℃以下 的窄的磁滞宽度。
此外，专利文献3中所述的可逆感温变色性磁滞组合物，其磁滞的宽 度为52～95℃，其组合物中使用的变色温度调整剂为由4，4-(六氟异丙叉) 双酚与碳原子数为9～19的饱和或不饱和脂肪酸所构成的二酯。
专利文献4中所述的感温变色性色彩记忆性液状组合物使用苄氧基苯 基乙醇的酯化合物，磁滞宽度为40～70℃。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2008-045062号公报
专利文献2:日本特开2007-118197号公报
专利文献3:日本特开2007-332232号公报
专利文献4:日本专利第4093940号公报
发明内容
感温变色性组合物不仅具有以规定的温度为界限发色/消色的性质， 例如有时即使加热而发色后温度降低，也需要具有在温度稍有降低时，发 色/消色不恢复到原本状态的这样的性质。
在这种情况下，如专利文献1及2所记载的那样，已知在现有技术中 有磁滞宽度窄的组合物，此种组合物就不能适应上述所需要的情况。
因此，只要是专利文献3、4所记载的组合物就具有宽的磁滞宽度， 但它们是采用了特定的变色温度调整剂而形成的组合物，目前还不知道使 用其它的变色温度调整剂且具备宽的磁滞宽度的可逆感温变色性组合物 及其微囊。
鉴于以上情况，本发明的课题在于采用新型的变色温度调整剂来得到 具备宽的磁滞宽度的感温变色性组合物及其微囊。
1.一种组合物，其特征在于，在含有无色染料、显色物质、变色温度 调整剂的感温变色性组合物中，变色温度调整剂为下述化合物a～e中的 至少1种以上的化合物。
化合物a
化合物b
化合物c
化合物d
化合物e
式中R各自表示C4～22的脂肪族烃基。
2.一种微囊，其特征在于，包覆1中所述的组合物。
根据本发明，使用新型的变色温度调整剂可得到磁滞宽度宽的感温变 色性组合物。
附图说明
图1为变色温度曲线。
具体实施方式
本发明为了得到磁滞宽度宽的感温变色性组合物而成为上述特定组 成的组合物，涉及其组成的内容如下所述。
此外，本发明的感温变色性组合物及其微囊可用来赋予聚烯烃等的树 脂成形体、印刷油墨、油墨、涂料、包装材料、纤维、记录材料等以可逆 的感温变色性。或者，本发明的感温变色性组合物也可作为书写文具及蜡 笔等的描绘材料的着色剂使用。此时，可使由该着色剂产生的笔迹、涂满 的部位具有感温变色性。
本发明的感温变色性组合物也可以包覆于微囊的形态来提供。被微囊 化的情况也可赋予上述的物品以感温变色性。被微囊化的感温变色性组合 物特别优选用来赋予水性乳剂油墨、溶剂挥发干燥型油墨、二液固化型环 氧树脂油墨、印花浆及紫外线固化型油墨以感温变色性。
无色染料
作为无色染料（发色剂），只要是与受电子性化合物（显色物质）反 应而呈色的无色染料就没有限定，可使用公知或市售的无色染料。例如， 可适用下述的化合物。这些可使用1种或2种以上。
（a）荧烷类…2’-[(2-氯苯基)氨基]-6’-(二丁氨基)-螺[异苯并呋喃 -1(3H)，9’-(9H)氧杂蒽]-3-酮、3-二乙氨基-6-甲基-7-氯荧烷、3-二甲 氨基苯并（a）-荧烷、3-氨基-5-甲基荧烷、2-甲基-3-氨基-6，7-二甲基 荧烷、2-溴-6-环己氨基荧烷、6’-（乙基（4-甲苯基）氨基-2’-（正甲 苯氨基）-螺（异苯并呋喃1（3H），9’-（9H）氧杂蒽）-3-酮、3，6-二 苯氨基荧烷等；
（b）芴类…3，6-双（二乙氨基）芴螺（9，3’）-4’-氮杂苯酞、3，6- 双（二乙氨基）芴螺（9，3’）-4’，7’-二氮杂苯酞等；
（c）二苯基甲烷苯酞类…3，3-双-（对乙氧基-4-二甲氨基苯基）苯酞等；
（d）二苯基甲烷氮杂苯酞类…3，3-双-（1-乙氧基-4-二乙氨基苯基）-4- 氮杂苯酞等；
（f）吲哚基苯酞类…3，3-双（正丁基-2-甲基吲哚-3-基）苯酞、3，3- 双（1-乙基-2-甲基吲哚-3-基）苯酞等；
（g）苯基吲哚基苯酞类…3-（1-二乙氨基苯基）-3-（1-乙基-2-甲基吲 哚-3-基）苯酞等；
（h）苯基吲哚基氮杂苯酞类…3-（2-乙氧基-4-二乙氨基苯基）-3-（1- 乙基-2-甲基吲哚-3-基）-4-氮杂苯酞、3-［2-乙氧基-4-（N-乙基苯胺基） 苯基］-3-（1-乙基-2-甲基吲哚-3-基）-4-氮杂苯酞等；
（i）苯乙烯基喹啉类…2-（3-甲氧基-4-十二烷氧基苯乙烯基）喹啉等；
（j）吡啶类…2，6-二苯基-4-（6-二甲氨基苯基）吡啶、2，6-二乙氧基 -4-（4-二乙氨基苯基）吡啶等；
（k）喹唑啉类…2-（4-N-甲基苯胺基苯基）-1-苯氧基喹唑啉、2-（4-二 甲氨基苯基）-4-（1-甲氧基苯氧基）喹唑啉等；
（l）双喹唑啉类…4，4’-（亚乙二氧基）-双［2-（1-二乙氨基苯基） 喹唑啉］、4，4’-（亚乙二氧基）-双［2-（1-二-正丁氨基苯基）喹唑啉］ 等；
（m）乙烯苯酞类…3，3-双［1，1-双-（对二甲氨基苯基）乙烯-3］苯酞 等；
（n）乙烯氮杂苯酞类…3，3-双［1，1-双-（对二甲氨基苯基）乙烯-2］ -4-氮杂苯酞、3，3-双［1，1-双（对二甲氨基苯基）乙烯-2］-4，7-二 氮杂苯酞等；
（o）三苯基甲烷苯酞类…结晶紫内酯、孔雀石绿内酯等；
（p）聚芳基甲醇类…米氏醇、结晶紫甲醇、孔雀石绿甲醇等；
（q）无色金胺类…N-（2，3-二氯苯基）无色金胺、N-苯甲酰基金胺、N- 乙酰基金胺等；
（r）罗丹明内酰胺类…罗丹明β内酰胺等；
（s）吲哚啉类…2-（苯基亚氨基乙叉）-3，3-二甲基吲哚啉等；
（t）螺吡喃类…N-3，3-三甲基吲哚啉苯并螺吡喃、8-甲氧基-N-3，3-三 甲基吲哚啉苯并螺吡喃等；
此外，在本发明中，除这些以外还可使用二氮杂罗丹明内酯类、氧杂 蒽类等。
在本发明中，在这些无色染料中可适用荧烷类中的至少1种。特别是， 更优选2’-[(2-氯苯基)氨基]-6’-(二丁氨基)-螺[异苯并呋喃 -1(3H)，9’-(9H)氧杂蒽]-3-酮及3，6-二苯氨基荧烷中的至少1种。
无色染料的含量可根据其化合物的种类等来适当设定，通常在本发明 的感温变色性组合物中优选为0.1～50重量%左右，特别优选为0.8～15 重量%。当所述含量小于0.1重量%时发色浓度有降低之虞。此外，当上述 含量超过50重量%时背景色（background-color）有增大之虞。
显色物质
作为显色物质没有限定，可适当使用公知或市售的显色物质。例如， 可适用下述的化合物。它们可使用1种或2种以上。
（a）酚类…双酚A或其衍生物、双酚S或其衍生物、对苯基酚、十二烷 基酚、邻溴酚、对羟基苯甲酸乙酯、没食子酸甲酯、酚树脂等；
（b）酚类的金属盐…酚类的Na、K、Li、Ca、Zn、Al、Mg、Ni、Co、Sn、 Cu、Fe、Ti、Pb、Mo等的金属盐等；
（c）芳香族羧酸及碳原子数为2～5的脂肪族羧酸类…邻苯二甲酸、苯甲 酸、乙酸、丙酸等；
（d）羧酸类的金属盐…油酸钠、水杨酸锌、苯甲酸镍等；
（e）酸性磷酸酯类…丁基酸性磷酸酯、2-乙基己基-酸性磷酸酯、十二烷 基酸性亚磷酸酯等；
（f）酸性磷酸酯类的金属盐…酸性磷酸酯类的Na、K、Li、Ca、Zn、Al、 Mg、Ni、Co、Sn、Fe、Ti、Pb、Mo等的金属盐等；
（g）三唑化合物…1，2，3-三唑、1，2，3-苯并三唑等；
（h）硫脲及其衍生物…二苯基硫脲、二-邻甲苯基脲等；
（i）卤代醇类…2，2，2-三氯乙醇、1，1，1-三溴-2-甲基-2-丙醇、N-3- 吡啶基-N’-（1-羟基-2，2，2-三氯乙基）脲等；
（j）苯并噻唑类…2-巯基苯并噻唑、2-（4’-吗啉二硫代）苯并噻唑、 N-叔丁基-2-苯并噻唑基亚磺酰胺、2-巯基苯并噻唑的Zn盐等；
在本发明中，可适用在这些受电子性化合物中的酚类及其金属盐中的 至少1种。特别是可列举以下物质，更优选选自1）双酚A及其衍生物及 2）双酚S及其衍生物中的至少1种，最优选2，2-双(4-羟苯基)六氟丙烷、 2，2-双（4-羟苯基）丙烷及1，1-双（4’-羟苯基）-1-苯基乙烷中的至 少1种。
显色物质的含量可根据其化合物的种类等适当设定，通常在本发明的 感温变色性组合物中为0.05～98重量%左右，特别优选为0.5～77重量%。 当所述含量小于0.05重量%时发色浓度有降低之虞。此外，当上述含量超 过98重量%时背景色有增大之虞。
此外，在本发明中，与无色染料的关系为相对于1重量份无色染料优 选显色物质为0.1～100重量份，特别优选为0.5～20重量份。
变色温度调整剂（减感剂）
作为在本发明中可使用的变色温度调整剂，为下述的化合物a～e的1 种以上。
化合物a
化合物b
化合物c
化合物d
化合物e
式中R各自表示C4～22的脂肪族烃基。
式中R均表示C4～22的脂肪族烃基，可为直链的脂肪族烃基，也可 为支链的脂肪族烃基。进而，也可具有环状的脂肪族烃基，也可具有芳香 环。其中，若考虑到容易调整变色温度，则优选为C7～C13的直链或支链 的脂肪族烃基。
此种变色温度调整剂的含量（总量）可根据其化合物的种类等适当设 定，通常优选在本发明的感温变色性组合物中为1～99重量%左右、特别 优选19～99重量%，进一步优选60～95重量%。当所述含量小于1重量% 时，背景色有增大之虞。此外，当上述含量超过99重量%时，发色浓度有 降低之虞。
其它的成分
在本发明的感温变色性组合物中，根据需要还可在组合物中配合紫外 线吸收剂、红外线吸收剂、抗氧化剂、非感温变色性颜料、非感温变色性 染料、荧光增白剂、表面活性剂、消泡剂、流平剂、溶剂、增粘剂等公知 的添加剂。
在上述之中，作为紫外线吸收剂，只要是可有效地吸收包含于太阳光 等的紫外线从而防止通过由发色剂的光反应引起的激发状态而产生的光 降解的化合物即可。作为紫外线吸收剂，例如可列举二苯甲酮类、苯并三 唑类、氰基丙烯酸酯类、三嗪类、水杨酸类、草酰苯胺类、丙二酸酯类、 苯甲酸类、肉桂酸类、二苯甲酰基甲烷类等的化合物。其中，优选苯并三 唑类紫外线吸收剂。紫外线吸收剂的含量（总量）可根据其化合物的种类 等适当设定，通常在本发明的感温变色性组合物中优选为0～96重量%左 右，特别优选为0～61重量%。
（1）感温变色性组合物的制造方法
本发明的感温变色性组合物可通过将这些成分投入搅拌机、混合器、 均质器等公知的混合机中均匀混合来制备。此时，优选一边加热一边混合。 加热温度没有限定，通常只要在120～180℃左右即可。
（2）感温变色性微囊
本发明包含将所述的感温变色性组合物包覆于微囊而形成的感温变 色性微囊。作为内容物，除使用本发明的感温变色性组合物以外，可采用 与公知的微囊相同的结构。例如，可列举将包含感温变色性组合物的内容 物通过壁膜包覆而形成的微囊。
作为内容物，除感温变色性组合物以外，根据需要还可包含溶剂（助 溶剂）、乳化剂等。
感温变色性组合物的含量没有限定，通常以微囊为100重量%计时优 选6～98重量%左右，特别优选50～95重量%。
作为溶剂，只要是可使感温变色性组合物和壁膜原料均匀溶解而不阻 碍感温变色性能的溶剂，即可从公知的溶剂中进行适当选择。特别优选通 过后工序去除的溶剂。例如，可使用酯类溶剂（但是，所述化合物a及d 除外。）、酮类溶剂、醚类溶剂、二醇醚类溶剂、烃类溶剂、芳香族类溶剂、 含氮类溶剂、聚硅氧烷类溶剂、含卤素类溶剂等。这些可使用1种或2种 以上。
乳化剂可适用将内容物在水中乳化时吸附于油滴表面而使其稳定化 的两亲性物质。这些可采用公知的乳化剂。例如，可列举水溶性天然高分 子、水溶性合成高分子、表面活性剂、无机微粒等。这些可使用1种或2 种以上。乳化剂可根据构成壁膜的树脂成分的种类等来适当确定。例如， 当树脂成分为环氧树脂时，作为乳化剂除阿拉伯胶等的多糖类以外还可适 用明胶、酪蛋白等的蛋白质。此外，例如，作为树脂成分使用三聚氰胺甲 醛树脂时，作为乳化剂可适用乙烯马来酸酐共聚物等。进而，作为树脂成 分使用聚氨酯（异氰酸酯）时，可使用明胶、聚乙烯醇等。
作为壁膜，通常可适合地采用树脂类壁膜。作为树脂，例如可使用各 种的热塑性树脂及热固化性树脂。更具体而言，可列举环氧树脂、聚酰胺 树脂、丙烯腈树脂、聚氨酯树脂、聚脲树脂、脲醛类树脂、三聚氰胺-甲 醛类树脂、苯并胍胺树脂、丁基化三聚氰胺树脂、丁基化脲树脂、脲-三 聚氰胺类树脂等。这些树脂成分可使用1种或2种以上。制造微囊时，可 通过使用这些原料将它们进行高分子化从而适当地进行微囊化。
（3）感温变色性微囊的制造方法
作为本发明的感温变色性微囊的制造方法，作为内容物除使用本发明 的感温变色性组合物以外还可依据公知的微囊化方法来实施。作为微囊化 的方法，例如可列举界面聚合法（缩聚、加聚）、原位聚合法、凝聚法、 液中干燥法、喷雾干燥法等。
具体而言，作为本发明的微囊的制造方法的一个例子，例如，可通过 包含以下工序的方法适合地制造微囊：1）第1工序，在溶剂的存在下或 不存在下，通过将可构成壁膜的主原料（交联剂除外。）与感温变色性组 合物混合或溶解来制备溶液，2）第2工序，将所得到的溶液添加到乳化 剂水溶液中来制备O/W型乳剂，3）第3工序，将交联剂或其溶液添加到 O/W型乳剂中。以下，对于各工序进行说明。
第1工序
在第1工序中，在溶剂的存在下或不存在下通过将可构成壁膜的主原 料（交联剂除外。）与感温变色性组合物混合或溶解来制备溶液。
感温变色性组合物使用上述说明的感温变色性组合物。感温变色性组 合物的使用量通常相对于100重量份乳化剂水溶液优选成为5～50重量 份，特别优选成为10～40重量份。当所述使用量小于5重量份时，有时 生产性降低。此外，当所述使用量超过50重量份时，乳化有变得困难之 虞。
作为所述主原料及交联剂，只要使用在所述（2）中说明的成为构成 壁膜的成分的主原料及交联剂即可。此时，特别是更优选根据微囊化的方 法来适当设定。例如，在通过原位聚合法进行微囊化时，当壁膜为三聚氰 胺树脂、聚脲树脂等时，即可使用三聚氰胺、脲等作为主原料，使用甲醛 水溶液作为交联剂。在通过原位聚合法进行微囊化时，当壁膜为聚氨酯树 脂等时，即可使用异氰酸酯化合物作为主原料，使用多元醇作为交联剂。 例如，在通过界面聚合法（缩聚）进行微囊化时，当壁膜为环氧树脂等时， 即可使用环氧化合物作为主原料，使用多胺化合物作为交联剂。在通过界 面聚合法（缩聚）进行微囊化时，当壁膜为聚氨酯树脂、脲聚氨酯树脂等 时，即可使用异氰酸酯化合物作为主原料，使用多胺化合物、多元醇、水 等作为交联剂。通过界面聚合法（缩聚）进行微囊化时，当壁膜为聚酰胺 树脂等时，即可使用酰氯化合物作为主原料，使用多胺化合物作为交联剂。 在通过界面聚合法（加聚）进行微囊化时，当壁膜为丙烯酸树脂等时，即 可使用丙烯酸化合物作为主原料，使用过氧化合物作为交联剂。
主原料及交联剂的使用量没有特别限制。主原料相对于100重量份乳 化剂水溶液通常在1～50重量份的范围内，优选在2～10重量份的范围内 可适当设定。交联剂相对于100重量份乳化剂水溶液通常在0.5～25重量 份的范围内，优选1～5重量份的范围内可适当设定。当主原料或交联剂 的使用量过少时或过多时反应变得不充分，胶囊（壁膜）的强度、耐热性 等有降低之虞。
在第1工序中根据需要可使用溶剂。作为溶剂，可使用前述所揭示的 溶剂。
溶剂的使用量没有限定，通常相对于100重量份乳化剂水溶液在0～ 100重量份的范围内，优选0～40重量份的范围内可适当设定。
第2工序
在第2工序中，将所得到的溶液添加到乳化剂水溶液中来制备O/W型 乳剂。
乳化剂水溶液可使用将所述的乳化剂溶解到水中所得到的水溶液。乳 化剂水溶液的浓度可根据乳化剂的种类等适当设定，通常为0.1～15重量 %，特别优选为0.5～8重量%。当所述浓度低于0.2重量%时乳化有变得困 难之虞。当所述浓度超过15重量%时有时会起泡。
在本发明中，O/W型乳剂的制备可依据搅拌法、膜透过法等公知的方 法来实施。只要此时的O/W型乳剂的液滴径在0.1～20μm左右的范围内 即可适当设定。
第3工序
在第3工序中，将交联剂或其溶液添加到O/W型乳剂中。作为交联剂， 可使用所述列举的各交联剂。交联剂的溶液，例如可适用将交联剂溶解在 水中而得到的交联剂水溶液。此时的水溶液的浓度没有限定，通常只要在 1～100重量%左右的范围内即可适当设定。交联剂的添加方法没有特别限 制，优选通过滴加来进行添加。
此外，作为特殊的例子，将异氰酸酯化合物用作壁膜原料时，即使不 添加新的交联剂，也可将通过乳化剂水溶液中的水和异氰酸酯的反应所生 成的胺化合物作为交联剂利用。
添加交联剂或其溶液后进行交联，只要完成交联即可以浆液的形态得 到所期望的微囊。其后，也可根据需要例如依据过滤、离心分离等公知的 固液分离方法，将微囊作为固体成分来回收。此外，根据需要还可清洗微 囊。
实施例
一边将表1所示的各成分在120～180℃下加热一边通过搅拌机均匀 混合，来制备各感温变色性组合物。将所得到的感温变色性组合物通过下 述的方法进行微囊化。
首先，使用由10份乙酸乙酯和5份丙酮所形成的助溶剂（溶剂），将 3.6份成为胶囊壁膜的甲代亚苯基二异氰酸酯的三羟甲基丙烷加成物（树 脂主剂（主原料））与10份根据表1及2所得到的感温变色性组合物均匀 混合、溶解，得到溶液。
接着，一边进行中剪切搅拌一边将所述溶液添加到71.4份加温至 30～60℃的4%明胶水溶液（乳化剂水溶液）中。接着，通过进行高剪切搅 拌从所述溶液中得到O/W型乳剂（液滴的粒径：5μm左右）。其后，切换 为低剪切搅拌，将交联剂水溶液滴加至所述O/W型乳剂中。通过在60～90 ℃的温度下进行3～12小时的反应后冷却至室温得到微囊分散了的浆液。
表1
组成 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 无色染料 1.68 1.68 1.68 1.68 1.68 显色剂 5.04 5.04 5.04 5.04 5.04 变色温度调整剂a 16.82 变色温度调整剂b 16.82 变色温度调整剂c 16.82 变色温度调整剂d 16.82 变色温度调整剂e 16.82 总计 23.54 23.54 23.54 23.54 23.54 磁带ΔH 58℃ 82℃ 79℃ 81℃ 46℃ 完全呈色温度(T1) -24℃ -22℃ -23℃ -11℃ -29℃ 发消色分歧温度(T2) 48℃ 72℃ 62℃ 82℃ 36℃
表2
组成 对比例1 对比例2 无色染料 1.68 1.68 显色剂 5.04 5.04 变色温度调整剂f 16.82 变色温度调整剂g 16.82 总计 23.54 23.54 磁带ΔH 18℃ 8℃ 完全呈色温度(T1) 24℃ 40℃ 发消色分歧温度(T2) 54℃ 61℃
无色染料：2’-[(2-氯苯基)氨基]-6’-(二丁氨基)螺[异苯并荧烷 -1(3H),9’-(9H)氧杂蒽)]-3-酮
显色剂（显色物质）：2，2-双(4-羟苯基)六氟丙烷
变色温度调整剂a：4-羟甲基联苯基癸酸酯
变色温度调整剂b：苯甲酸苯基-正癸基醚
变色温度调整剂c：4-羟基二苯甲酮月桂基醚
变色温度调整剂d：4-氯-4’-羟基二苯甲酮月桂酸酯
变色温度调整剂e：4-羟甲基联苯基的癸基醚
变色温度调整剂f：苄基苯基酮
变色温度调整剂g：棕榈酸硬脂酸酯
磁滞ΔH的测定方法
将根据表1及表2所示的各成分调整后的各感温变色性组合物与液状 组合物涂布在肯特纸上，在室温下干燥制成试验样品。
变色温度曲线的测定
1.将试验样品放置在温度调节板上，按下述的顺序以10℃/分钟的升 温速度来改变板温度。
20℃→90℃→-30℃→20℃
2.每隔约2℃通过美能达株式会社制的色彩色度计CR-300测色从而 计算来自各温度的肯特纸的色差ΔE＊。
3.从如图1所示的得到的变色温度曲线来评价磁滞宽度ΔH、完全呈 色温度T1、发消色分岐温度T2。
评价结果
根据使用本发明中的化合物a～e而形成的实施例1～5的感温变色性 组合物，可得到以下结果：完全呈色温度T1为-5℃以下、发消色分岐温 度T2为40℃以上，日常的温度环境在该T1及T2的范围内。其显示出在 日常的温度范围内不变色而在超过其温度范围的加热的温度下消色或者 冷却的温度下呈色。根据该结果，由于存在包含日常所使用的温度范围的 宽的磁滞宽度的温度范围，所以根据情况可分别使用消色状态和呈色状态 的感温变色性组合物。
特别是根据实施例1～3及5，完全呈色温度T1特别低，会达到一旦 消色的组合物即使在寒冷地域的屋外也很难再发色的效果。
另一方面，根据作为变色温度调整剂不使用本发明中的化合物a～e 中的任一种而使用苄基苯基酮的对比例1的热变色组合物，由于显示出以 下性质：完全呈色温度T1为24℃，其正好为室温，磁滞的宽度窄，其磁 滞的宽度不包含常温，在日常的使用状况下不经意也会引起热变色，所以 不适用于在通常使用的温度条件下不需要变色的用途。
此外，根据作为变色温度调整剂g使用棕榈酸硬脂酸酯的对比例2， 由于显示出以下性质：磁滞的宽度窄，且完全呈色温度T1为40℃，其为 高温，在日常使用的温度范围呈色，通过加热发消色分岐温度T2为61℃ 以上而消色，所以在日常的温度下不能根据情况实现呈色及消色这两种状 态。