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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710760743.2 (22)申请日 2017.08.30 (71)申请人 浙江欧丽数码喷绘材料有限公司 地址 314100 浙江省嘉兴市嘉善县姚庄镇 银河路17号 (72)发明人 夏厚君张增辉代树祥潘华 (74)专利代理机构 上海伯瑞杰知识产权代理有 限公司 31227 代理人 周兵 (51)Int.Cl. C09D 133/12(2006.01) C08F 220/14(2006.01) C08F 220/06(2006.01) C08F 220/18(2006.01。
2、) (54)发明名称 一种弱溶剂墨水吸收涂层及其制备方法 (57)摘要 本发明属于材料技术领域， 一种弱溶剂墨水 吸收涂层及其制备方法， 该吸收涂层， 其组分包 括以下重量份的原料： 丙烯酸1-7份、 甲基丙烯酸 1-8份、 甲基丙烯酸十二烷基酯3-20份、 丙烯酸甲 酯3-50份、 丙烯酸乙酯3-40份、 丙烯酸丁酯3-50 份、 甲基丙烯酸甲酯10-70份、 甲基丙烯酸丁酯3- 50份、 引发剂0.2-0.6份、 乳发剂、 1-5份。 本发明 制备的弱溶剂墨水吸收涂层的成膜性能好， 表面 平整、 无气泡、 无裂痕产生， 耐水性效果好， 打印 质量佳， 尤其是吸墨率非常优异。 权利要求书1页。
3、 说明书5页 CN 107502121 A 2017.12.22 CN 107502121 A 1.一种弱溶剂墨水吸收涂层， 其组分包括以下重量份的原料： 2.根据权利要求1所述的弱溶剂墨水吸收涂层， 其特征在于： 所述丙烯酸和甲基丙烯酸 的用量之和占组分原料总量的2-6wt。 3.根据权利要求1所述的弱溶剂墨水吸收涂层， 其特征在于： 所述甲基丙烯酸十二烷基 酯占组分原料总量的3-6wt。 4.根据权利要求1所述的弱溶剂墨水吸收涂层， 其特征在于： 所述甲基丙烯酸丁酯占组 分原料总量的10-14wt。 5.根据权利要求1所述的弱溶剂墨水吸收涂层， 其特征在于： 所述引发剂为过硫酸盐。 6.根。
4、据权利要求5所述的弱溶剂墨水吸收涂层， 其特征在于： 所述过硫酸盐为过硫酸 钾、 过硫酸钠、 过硫酸铵中的一种或几种的组合。 7.根据权利要求1所述的弱溶剂墨水吸收涂层， 其特征在于： 所述乳化剂为阴离子乳化 剂或/和非离子乳化剂。 8.权利要求1所述的弱溶剂墨水吸收涂层的制备方法， 其步骤包括： (1)、 按照配方称重； (2)、 将2/3重量的乳化剂、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸十二烷基酯、 丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯和1/3重量的引发剂按照水油 比为2-0.6： 1加入水中， 高速搅拌20-40min； (3)、 将剩余1/3重量的。
5、乳化剂和剩余2/3重量的引发剂搅拌形成混合乳液； (4)、 将步骤(2)的反应体系升温至80-84， 滴加步骤(3)中的混合乳液， 2-4h滴加完 毕； 升温至85-90， 保温0.5-2h。 (5、 将反应液降温至50以下， 加入pH调节剂调节PH至6-8， 过滤出料。 9.根据权利要求8所述的弱溶剂墨水吸收涂层的制备方法， 其特征在于： 所述步骤(4) 中的pH调节剂为氨水。 权利要求书 1/1 页 2 CN 107502121 A 2 一种弱溶剂墨水吸收涂层及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于材料技术领域， 特别涉及一种弱溶剂墨水吸收涂层及其制备方法。 背景技术 0002 喷墨墨。
6、水按照溶剂组成大致分为水性墨水、 溶剂型墨水； 水性墨水无污染， 但主要 成分挥发速度慢， 不易干燥， 且画面耐候性差， 主要用于室内； 溶剂型墨水耐候性强， 可适应 户外。 传统溶剂型墨水， 一般为挥发速度较快的酯类和酮类有机溶剂， 能够满足快速打印的 要求。 但其打印室内高浓度挥发性有机溶剂对室内人员的危害较大。 基于以上原因弱溶剂 墨水顺应而生。 弱溶剂墨水又称环保型墨水， 它结合了水性墨水和溶剂型墨水的优点。 溶剂 低挥发速度， 低至微毒， 对环境友好。 但弱溶剂墨水中的弱溶剂挥发速度慢， 故要求材质有 溶剂吸收涂层。 弱溶剂墨水是近几年新开发的墨水， 专门针对弱溶剂墨水吸收涂层的研究。
7、 极少报道， 已经报道的弱溶剂墨水吸收涂层的吸墨时间长， 本发明是一种针对弱溶剂墨水 吸收涂层的开发和利用。 比传统的丙烯酸乳液涂层有更快的弱溶剂墨水吸收速度， 以满足 弱溶剂墨水打印涂层要求。 发明内容 0003 本发明的目的是提供一种弱溶剂墨水吸收涂层， 能快速吸收吸墨弱溶剂墨水， 打 印效果好， 画面更加清晰， 且能够提高打印速度。 0004 本发明的另一个目的是为了提供上述弱溶剂墨水吸收涂层的制备方法。 0005 本发明的目的可以通过以下技术方案来实现： 0006 一种弱溶剂墨水吸收涂层， 其组分包括以下重量份的原料： 0007 0008 0009 所述丙烯酸和甲基丙烯酸的用量之和占组。
8、分原料总量的2-6wt。 丙烯酸和甲基 丙烯酸的加入量之和将会影响了整个体系的粘度、 润湿性及表面张力。 说明书 1/5 页 3 CN 107502121 A 3 0010 所述甲基丙烯酸十二烷基酯占组分原料总量的3-6wt。 甲基丙烯酸十二烷基酯 加入太多会使涂层发粘， 加入太少， 吸墨速度降低。 0011 所述甲基丙烯酸丁酯占组分原料总量的8-15wt。 甲基丙烯酸丁酯加入太多会成 膜性降低， 加入太少， 吸墨速度降低。 0012 所述引发剂为过硫酸盐。 优选的， 所述过硫酸盐为过硫酸钾、 过硫酸钠、 过硫酸铵 中的一种或几种的组合。 0013 所述乳化剂为阴离子乳化剂或/和非离子乳化剂，。
9、 优选的， 所述乳化剂为乙氧基化 烷基酚硫酸铵或磺基琥珀酸癸基聚氧乙烯(6)醚酯二钠。 0014 优选的， 弱溶剂墨水吸收涂层中还可加入乳胶粉， 乳胶粉占组分原料总量的1- 5wt。 优选的， 所述乳胶粉的占组分原料总量的2-3wt， 进一步优选的， 所述乳胶粉为醋 酸乙烯/叔碳酸乙烯共聚物。 可明显增强涂层的吸墨能力。 0015 上述弱溶剂墨水吸收涂层的制备方法， 其步骤包括： 0016 (1)、 按照配方称重； 0017 (2)、 将2/3重量的乳化剂、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸十二烷基酯、 丙烯酸甲 酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯和1/3重量。
10、的引发剂按照水 油比为2-0.6： 1加入水中， 高速搅拌20-40min； 0018 (3)、 将剩余1/3重量的乳化剂和剩余2/3重量的引发剂搅拌形成混合乳液； 0019 (4)、 将步骤(2)的反应体系升温至80-84， 滴加步骤(3)中的混合乳液， 2-4h滴加 完毕； 升温至85-90， 保温0.5-2h。 0020 (5)、 将反应液降温至50以下， 加入pH调节剂调节PH至6-8， 过滤出料。 0021 优选的， 所述步骤(4)中的pH调节剂为氨水。 0022 本发明的有益效果是： 0023 1、 本发明制备的弱溶剂墨水吸收涂层的吸墨速度快， 能很好地满足弱溶剂墨水打 印的需要。。
11、 0024 2、 本发明制备的弱溶剂墨水吸收涂层中加入了甲基丙烯酸十二烷基酯和甲基丙 烯酸丁酯， 大大增强了其弱溶剂墨水吸收涂层的吸墨能力。 0025 3、 本发明的制备方法简单， 可操作性强。 具体实施方式 0026 下面结合实施例， 对本发明作进一步说明： 0027 实施例1 0028 (1)按照配方， 称量以下组分： 说明书 2/5 页 4 CN 107502121 A 4 0029 0030 (2)、 将2/3重量的乳化剂、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸十二烷基酯、 丙烯酸甲 酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯和1/3重量的引发剂按照水 油比为2-。
12、0.6： 1加入水中， 高速搅拌30min； 0031 (3)、 将剩余1/3重量的乳化剂和剩余2/3重量的引发剂搅拌形成混合乳液； 0032 (4)、 将步骤(2)的反应体系升温至82， 滴加步骤(3)中的混合乳液， 3h滴加完 毕； 升温至86， 保温1h。 0033 (5)、 将反应液降温至30， 加入氨水调节PH至7， 过滤出料。 0034 实施例2 0035 (1)按照配方， 称量以下组分： 0036 0037 (2)、 将2/3重量的乳化剂、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸十二烷基酯、 丙烯酸甲 酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯和1/3重量的硫。
13、酸钠按照水 说明书 3/5 页 5 CN 107502121 A 5 油比为2-0.6： 1加入水中， 高速搅拌30min； 0038 (3)、 将剩余1/3重量的乳化剂和剩余2/3重量的硫酸钠搅拌形成混合乳液； 0039 (4)、 将步骤(2)的反应体系升温至80， 滴加步骤(3)中的混合乳液， 4h滴加完 毕； 升温至86， 保温1h。 0040 (5)、 将反应液降温至25， 加入氨水调节PH至7.4， 过滤出料。 0041 实施例3 0042 (1)按照配方， 称量以下组分： 0043 0044 0045 (2)、 将2/3重量的乳化剂、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸十二烷基酯、。
14、 丙烯酸甲 酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯和1/3重量的硫酸钠按照水 油比为2-0.6： 1加入水中， 高速搅拌30min； 0046 (3)、 将剩余1/3重量的乳化剂和剩余2/3重量的硫酸钠搅拌形成混合乳液； 0047 (4)、 将步骤(2)的反应体系升温至80， 滴加步骤(3)中的混合乳液， 3h滴加完 毕； 升温至86， 保温1h。 0048 (5)、 将反应液降温至20， 加入氨水调节PH至7.2， 过滤出料。 0049 对比例1 0050 (1)按照配方， 称量以下组分： 说明书 4/5 页 6 CN 107502121 A 6 0051 005。
15、2 (2)、 将2/3重量的乳化剂、 丙烯酸、 甲基丙烯酸、 甲基丙烯酸十二烷基酯、 丙烯酸甲 酯、 丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸丁酯和1/3重量的硫酸钠按照水 油比为2-0.6： 1加入水中， 高速搅拌30min； 0053 (3)、 将剩余1/3重量的乳化剂和剩余2/3重量的硫酸钠搅拌形成混合乳液； 0054 (4)、 将步骤(2)的反应体系升温至80， 滴加步骤(3)中的混合乳液， 3h滴加完 毕； 升温至86， 保温1h。 0055 (5)、 将反应液降温至20， 加入氨水调节PH至7.2， 过滤出料。 0056 实施例1-3中及对比例中制备的弱溶剂墨水吸收涂层乳液存放90天内无任何破乳 絮凝现象， 乳液细腻平滑， 外观呈乳白色。 0057 在基材PP上涂布， 涂布量为30-32g/m2烘干， 检测涂层性能， 具体如下表所示： 0058 0059 从检测数据可看出： 本发明制备的弱溶剂墨水吸收涂层的成膜性能好， 表面平整、 无气泡、 无裂痕产生， 耐水性效果好， 打印质量佳， 尤其是吸墨率， 实施例2-3非常优异。 说明书 5/5 页 7 CN 107502121 A 7 。