单程超滤提取卵黄免疫球蛋白的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010504457.8

申请日:

2010.10.13

公开号:

CN101955529A

公开日:

2011.01.26

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07K 16/02申请公布日:20110126|||公开

IPC分类号:

C07K16/02; C07K1/34

主分类号:

C07K16/02

申请人:

中国石油大学(华东)

发明人:

刘建国; 吕建仁; 崔占峰

地址:

257061 山东省东营市北二路271号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明提供了一种简单、快速提取卵黄免疫球蛋白的方法,属于生物分离工程技术领域,主要是应用超滤分离技术,经过稀释、冻融、离心和单程超滤四个步骤,即可从卵黄中提取卵黄免疫球蛋白,在提取过程中,未使用有机溶剂,有效避免了有机溶剂引起的蛋白变性,杜绝了溶剂残留造成的产品安全隐患。

权利要求书

1: 一种快速提取卵黄免疫球蛋白的方法, 是以截留分子量为 100-150kDa 的超滤膜超 滤处理卵黄免疫球蛋白的粗酶液, 最终获得较高纯度的黄免疫球蛋白 ; 所述黄免疫球蛋白 的粗酶液是将蛋黄液经稀释、 冻融、 离心后得到的上清液。
2: 根据权利要求 1 所述的提取黄免疫球蛋白的方法, 其特征在于 : 所述用截留分子量 为 100-150kDa 的超滤膜处理时, 溶液 pH 值 4-10, 离子强度 0-1M。
3: 根据权利要求 1 或 2 所述的提取黄免疫球蛋白的方法, 其特征在于 : 所述用截留分 子量为 100-150kDa 的超滤膜的组件形式为中空纤维素膜、 平板膜或卷式膜。

说明书


单程超滤提取卵黄免疫球蛋白的方法

    技术领域 本发明属于生物分离工程与技术领域, 具体是应用单程超滤技术从鸡卵黄中快速 提取卵黄免疫球蛋白的方法, 产品纯度可达 85%。
     背景技术 免疫球蛋白是机体受抗原 ( 如病原体 ) 刺激后产生的, 其主要作用是与抗原起免 疫反应, 生成抗原 - 抗体复合物, 从而阻断病原体对机体的危害, 使病原体失去致病作用。
     卵黄免疫球蛋白 (IgY) 是指鸡卵黄中存在的主要免疫球蛋白, 是母鸡在接受免疫 后的 7 ~ 10 天, 即卵黄成熟期, 由母鸡血液中的免疫球蛋白 IgG 选择性的转移到卵黄中而 形成的。所以, IgY 相当于哺乳动物的 IgG。同时, 与 IgG 相比, 卵黄免疫球蛋白 (IgY) 具有 诸多优点 : (1)IgY 不与血清中的类风湿因子结合, 不激活哺乳动物补体系统, 也不与 Fc 受 体结合, 有利于提高免疫诊断检测的特异性和敏感性 ; (2)IgY 的性质稳定, 活性保持良好, 在 75oC 以下, IgY 活性基本不受影响, 在 pH3 ~ 12 之间, 活性保持不变 ; (3) 无需采血, 符合 国际动物保护条例 ; (4) 价廉易得, 一枚鸡蛋中含有的 IgY 的量相当于从 200mL 血液中提取 的量 ; (5) 由于种系发生距离相差很大, 禽类 IgY 与哺乳动物免疫球蛋白之间不会发生交叉 血清学反应。因此, 近年来, 许多学者及生物制品公司都在着手于 IgY 的分离、 纯化研究。
     目前, 从卵黄中分离 IgY 的主要方法有 : 盐析法、 聚乙二醇沉淀法、 氯仿抽提法、 中 链脂肪酸法、 表面活性剂法等。然而这些技术均存在一定的局限性, 其中, 盐析法和聚乙二 醇沉淀法容易引起蛋白质的失活和变性 ; 氯仿抽提法、 中链脂肪酸法、 表面活性剂法的处理 周期较长, 存在残留问题, 不利于 IgY 的药用。
     膜分离法通常指利用天然或人工合成的薄膜, 以外界能量或化学位差为推动力, 对双组份或多组分的混合物进行分离、 提纯和富集的方法。膜分离技术是 20 世纪 50 年代 发展起来的一项高效分离技术, 与传统的分离技术相比, 具有分离效率高、 能耗低、 可连续 操作、 易于放大、 无污染等优点。
     超滤膜是指膜孔径在 1 ~ 100nm 之间, 具有不对称结构的复合膜。 由于其孔径尺寸 与生物大分子的尺寸较为接近, 故可用于生物大分子如蛋白质等的分离与纯化。超滤分离 是分子级的, 即可截留溶液中的大分子溶质, 同时使小分子溶质透过 ; 有时也可以通过调节 溶液中微环境, 使预分离的蛋白质分子和膜表面带有不同性质的电荷, 再通过蛋白质分子 之间、 蛋白质与膜表面之间的静电作用, 达到分离的目的。 目前, 在生物加工领域, 超滤技术 常用于蛋白质的纯化与浓缩, 在工业上已有较多应用, 但由于自然体系中蛋白质种类复杂, 且存在较多的同工酶, 使用超滤法直接分离得到高纯度的功能蛋白质的成功实例极少。
     发明内容
     本发明的目的是提供一种快速提取卵黄免疫球蛋白的方法。
     本发明采取的技术路线是 :
     1. 将鸡蛋的蛋壳、 蛋清和卵黄膜除去, 取蛋黄液 ;2. 使用去离子水或离子强度小于 500mM、 pH4.0-10.0 的缓冲溶液将卵黄液稀释至 6-15 倍, 最佳为 7-10 倍, 充分搅拌 20 分钟以上, 于 -20℃或更低温度下冷冻 8 小时以上, 解 冻、 离心, 取上清液 ;
     3. 利用截留分子量为 100-150kDa 的超滤膜对步骤 2 得到的上清液进行超滤分离, 分离条件为 : 溶液 pH 值 4-10, 离子强度 0-1M, 截留液即为高纯度的卵黄免疫球蛋白溶液 ;
     4. 将所得到的卵黄免疫球蛋白 (IgY) 溶液冻干, 即获卵黄免疫球蛋白 (IgY) 干粉。 具体实施方式
     下面结合实施例进一步描述本发明。
     实施例 1, 从黄皮鸡蛋中提取卵黄免疫球蛋白 (IgY) 的方法, 步骤 :
     1. 取四个新鲜的黄皮鸡蛋, 用自来水洗净蛋壳, 再用纸擦干, 去除蛋壳和蛋清后, 用注射器针头轻轻将蛋黄膜刺破, 收集蛋黄液, 约 50mL ;
     2. 使用去离子水将上述步骤获得的 50mL 卵黄液稀释至 350mL, 充分搅拌 20 分钟 后, 置于 -20℃冷冻 8 小时, 解冻, 解冻液在 4℃下、 用 3000rpm 离心, 取上清液, 约 300mL ;
     3. 利用截留分子量为 100kDa 的聚砜膜对步骤 2 得到的上清液进行超滤分离, 分离 条件为 : 4℃、 pH6.0, 截留液即为卵黄免疫球蛋白 (IgY) 溶液 ( 约 160mL), 纯度 82.5% ; 4. 将得到的 IgY 溶液置于 -60℃冷阱中冻干 8 小时, 获得 IgY 干粉约 541mg。
     实施例 2, 从白皮鸡蛋中提取卵黄免疫球蛋白 (IgY) 的方法, 步骤 :
     1. 取三个新鲜的白皮鸡蛋, 用自来水洗净蛋壳, 再用纸擦干, 去除蛋壳和蛋清后, 用注射器针头轻轻将蛋黄膜刺破, 收集蛋黄液, 约 38mL ;
     2. 使用 pH4.0、 100mM 的磷酸盐缓冲溶液将上述步骤获得的卵黄液稀释至 380mL, 充分搅拌 30 分钟后, 置于 -20℃冷冻 12 小时, 解冻, 将解冻液在 4℃下、 用 6000rpm 离心, 取 上清液, 约 320mL ;
     3. 利用截留分子量为 100kDa 的再生纤维素膜对步骤 2 得到的上清液进行超滤 分离, 分离条件为 4℃、 pH8.0, 取截留即为卵黄免疫球蛋白 (IgY) 溶液液 ( 约 170mL), 纯度 84% ;
     4. 将得到的 IgY 溶液置于 -60℃冷阱中冻干 12 小时, 获得 IgY 干粉约 415mg。
     实施例 3, 从鸡蛋中提取卵黄免疫球蛋白 (IgY) 的方法, 步骤 :
     1. 取五个新鲜的鸡蛋, 用自来水洗净蛋壳, 再用纸擦干, 去除蛋壳和蛋清后, 用注 射器针头轻轻将蛋黄膜刺破, 收集蛋黄液, 约 60mL ;
     2. 使用 pH10.0、 400mM 的磷酸盐缓冲溶液将上述步骤获得的卵黄液稀释至 420mL, 充分搅拌 25 分钟后, 置于 -20℃冷冻 10 小时, 解冻, 将解冻液在 4℃下用 5000rpm 离心, 取 上清液, 约 360mL ;
     3. 利用截留分子量为 150kDa 的聚醚砜膜对步骤 2 得到的上清液进行超滤分离, 分 离条件为 4℃、 pH7.0, 取截留液即为卵黄免疫球蛋白 (IgY) 溶液液 ( 约 200mL), 纯度 80% ;
     4. 将得到的 IgY 溶液置于 -60℃冷阱中冻干 11 小时, 获得 IgY 干粉约 642mg。
     4

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资源描述

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1、10申请公布号CN101955529A43申请公布日20110126CN101955529ACN101955529A21申请号201010504457822申请日20101013C07K16/02200601C07K1/3420060171申请人中国石油大学华东地址257061山东省东营市北二路271号72发明人刘建国吕建仁崔占峰54发明名称单程超滤提取卵黄免疫球蛋白的方法57摘要本发明提供了一种简单、快速提取卵黄免疫球蛋白的方法,属于生物分离工程技术领域,主要是应用超滤分离技术,经过稀释、冻融、离心和单程超滤四个步骤,即可从卵黄中提取卵黄免疫球蛋白,在提取过程中,未使用有机溶剂,有效避免了有。

2、机溶剂引起的蛋白变性,杜绝了溶剂残留造成的产品安全隐患。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页CN101955529A1/1页21一种快速提取卵黄免疫球蛋白的方法,是以截留分子量为100150KDA的超滤膜超滤处理卵黄免疫球蛋白的粗酶液,最终获得较高纯度的黄免疫球蛋白;所述黄免疫球蛋白的粗酶液是将蛋黄液经稀释、冻融、离心后得到的上清液。2根据权利要求1所述的提取黄免疫球蛋白的方法,其特征在于所述用截留分子量为100150KDA的超滤膜处理时,溶液PH值410,离子强度01M。3根据权利要求1或2所述的提取黄免疫球蛋白的方法,其特征在于所述用截留分。

3、子量为100150KDA的超滤膜的组件形式为中空纤维素膜、平板膜或卷式膜。权利要求书CN101955529A1/2页3单程超滤提取卵黄免疫球蛋白的方法技术领域0001本发明属于生物分离工程与技术领域,具体是应用单程超滤技术从鸡卵黄中快速提取卵黄免疫球蛋白的方法,产品纯度可达85。背景技术0002免疫球蛋白是机体受抗原如病原体刺激后产生的,其主要作用是与抗原起免疫反应,生成抗原抗体复合物,从而阻断病原体对机体的危害,使病原体失去致病作用。0003卵黄免疫球蛋白IGY是指鸡卵黄中存在的主要免疫球蛋白,是母鸡在接受免疫后的710天,即卵黄成熟期,由母鸡血液中的免疫球蛋白IGG选择性的转移到卵黄中而形。

4、成的。所以,IGY相当于哺乳动物的IGG。同时,与IGG相比,卵黄免疫球蛋白IGY具有诸多优点1IGY不与血清中的类风湿因子结合,不激活哺乳动物补体系统,也不与FC受体结合,有利于提高免疫诊断检测的特异性和敏感性;2IGY的性质稳定,活性保持良好,在75OC以下,IGY活性基本不受影响,在PH312之间,活性保持不变;3无需采血,符合国际动物保护条例;4价廉易得,一枚鸡蛋中含有的IGY的量相当于从200ML血液中提取的量;5由于种系发生距离相差很大,禽类IGY与哺乳动物免疫球蛋白之间不会发生交叉血清学反应。因此,近年来,许多学者及生物制品公司都在着手于IGY的分离、纯化研究。0004目前,从卵。

5、黄中分离IGY的主要方法有盐析法、聚乙二醇沉淀法、氯仿抽提法、中链脂肪酸法、表面活性剂法等。然而这些技术均存在一定的局限性,其中,盐析法和聚乙二醇沉淀法容易引起蛋白质的失活和变性;氯仿抽提法、中链脂肪酸法、表面活性剂法的处理周期较长,存在残留问题,不利于IGY的药用。0005膜分离法通常指利用天然或人工合成的薄膜,以外界能量或化学位差为推动力,对双组份或多组分的混合物进行分离、提纯和富集的方法。膜分离技术是20世纪50年代发展起来的一项高效分离技术,与传统的分离技术相比,具有分离效率高、能耗低、可连续操作、易于放大、无污染等优点。0006超滤膜是指膜孔径在1100NM之间,具有不对称结构的复合。

6、膜。由于其孔径尺寸与生物大分子的尺寸较为接近,故可用于生物大分子如蛋白质等的分离与纯化。超滤分离是分子级的,即可截留溶液中的大分子溶质,同时使小分子溶质透过;有时也可以通过调节溶液中微环境,使预分离的蛋白质分子和膜表面带有不同性质的电荷,再通过蛋白质分子之间、蛋白质与膜表面之间的静电作用,达到分离的目的。目前,在生物加工领域,超滤技术常用于蛋白质的纯化与浓缩,在工业上已有较多应用,但由于自然体系中蛋白质种类复杂,且存在较多的同工酶,使用超滤法直接分离得到高纯度的功能蛋白质的成功实例极少。发明内容0007本发明的目的是提供一种快速提取卵黄免疫球蛋白的方法。0008本发明采取的技术路线是00091。

7、将鸡蛋的蛋壳、蛋清和卵黄膜除去,取蛋黄液;说明书CN101955529A2/2页400102使用去离子水或离子强度小于500MM、PH40100的缓冲溶液将卵黄液稀释至615倍,最佳为710倍,充分搅拌20分钟以上,于20或更低温度下冷冻8小时以上,解冻、离心,取上清液;00113利用截留分子量为100150KDA的超滤膜对步骤2得到的上清液进行超滤分离,分离条件为溶液PH值410,离子强度01M,截留液即为高纯度的卵黄免疫球蛋白溶液;00124将所得到的卵黄免疫球蛋白IGY溶液冻干,即获卵黄免疫球蛋白IGY干粉。具体实施方式0013下面结合实施例进一步描述本发明。0014实施例1,从黄皮鸡蛋。

8、中提取卵黄免疫球蛋白IGY的方法,步骤00151取四个新鲜的黄皮鸡蛋,用自来水洗净蛋壳,再用纸擦干,去除蛋壳和蛋清后,用注射器针头轻轻将蛋黄膜刺破,收集蛋黄液,约50ML;00162使用去离子水将上述步骤获得的50ML卵黄液稀释至350ML,充分搅拌20分钟后,置于20冷冻8小时,解冻,解冻液在4下、用3000RPM离心,取上清液,约300ML;00173利用截留分子量为100KDA的聚砜膜对步骤2得到的上清液进行超滤分离,分离条件为4、PH60,截留液即为卵黄免疫球蛋白IGY溶液约160ML,纯度825;00184将得到的IGY溶液置于60冷阱中冻干8小时,获得IGY干粉约541MG。001。

9、9实施例2,从白皮鸡蛋中提取卵黄免疫球蛋白IGY的方法,步骤00201取三个新鲜的白皮鸡蛋,用自来水洗净蛋壳,再用纸擦干,去除蛋壳和蛋清后,用注射器针头轻轻将蛋黄膜刺破,收集蛋黄液,约38ML;00212使用PH40、100MM的磷酸盐缓冲溶液将上述步骤获得的卵黄液稀释至380ML,充分搅拌30分钟后,置于20冷冻12小时,解冻,将解冻液在4下、用6000RPM离心,取上清液,约320ML;00223利用截留分子量为100KDA的再生纤维素膜对步骤2得到的上清液进行超滤分离,分离条件为4、PH80,取截留即为卵黄免疫球蛋白IGY溶液液约170ML,纯度84;00234将得到的IGY溶液置于60。

10、冷阱中冻干12小时,获得IGY干粉约415MG。0024实施例3,从鸡蛋中提取卵黄免疫球蛋白IGY的方法,步骤00251取五个新鲜的鸡蛋,用自来水洗净蛋壳,再用纸擦干,去除蛋壳和蛋清后,用注射器针头轻轻将蛋黄膜刺破,收集蛋黄液,约60ML;00262使用PH100、400MM的磷酸盐缓冲溶液将上述步骤获得的卵黄液稀释至420ML,充分搅拌25分钟后,置于20冷冻10小时,解冻,将解冻液在4下用5000RPM离心,取上清液,约360ML;00273利用截留分子量为150KDA的聚醚砜膜对步骤2得到的上清液进行超滤分离,分离条件为4、PH70,取截留液即为卵黄免疫球蛋白IGY溶液液约200ML,纯度80;00284将得到的IGY溶液置于60冷阱中冻干11小时,获得IGY干粉约642MG。说明书。

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