技术领域
本发明涉及多肽-脂肪醇偶联物，尤其涉及饱和脂肪链醇通过甲氧基与九肽的羧 端偶联而得的偶联物，本发明还涉及该偶联物的合成方法以及该偶联物作为抗血栓 剂、药物载体材料的应用，属于生物医药领域。
背景技术
在未来的5年到10年基因治疗会有可把基因传送至细胞的理想载体。从生物制剂 的立场看，基因转导系统就是药物释放系统(DDS)。有多种化学合成的小分子构建 的基因转导系统受到关注，其中阳离子脂质构成的基因转导系统是关注热点。阳离子 脂质在药学领域遍用于构建脂质体运载小分子(包括多肽)药物。与在DDS中一样， 在基因转导系统中阳离子脂质体有明显好处，例如可通过电荷吸附与DNA形成复合 物并有效避免被细胞内溶酶体降解、可将DNA高效导入细胞、对DNA的尺寸没有限 制、操作简便等。阳离子脂质的基本构造如下：
阳离子脂质的基本构造
包括高级脂肪链构成的疏水臂和亲水的阳离子头。
细胞黏附在细胞黏附性疾病(癌转移、血栓形成、化学致炎和骨质疏松)的发 展过程中起关键作用。调节性糖蛋白例如RGD肽与整合素受体有很强的结合能力， 可参与细胞黏附过程。例如RGD肽与血小板、肿瘤细胞及骨基表面的GP IIb/IIIa受体 特异性结合可干预血栓、癌转移和骨质疏松的发展过程。RGD肽的这种作用赋予了 含RGD序列的化合物一种重要性质，即含RGD序列的化合物可以向血栓、癌转移和 骨质疏松的患病部位富集。在这样一个前提下，把RGD肽与高级脂肪链偶联，便可 以获得期待的偶联物。
发明内容
本发明目的之一是提供以下通式的偶联物：Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp- Ser)-OCH2-(CH2)nCH3，其中n＝6、8、10或12，。
本发明目的之二是提供一种合成上述偶联物的方法。
一种合成上述偶联物的方法，包括以下步骤：
把饱和脂肪链醇CH3(CH2)nCH2OH 通过甲氧基与 Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)九肽的羧端偶联，即得；其中n选自6、8、 10或12。
优选的，一种合成上述偶联物的方法，包括以下步骤：
(1)将叔丁氧羰基保护的赖氨酸分别与CH3(CH2)6CH2OH、CH3(CH2)8CH2OH、 CH3(CH2)10CH2OH、CH3(CH2)12CH2OH偶联；
(2)脱去步骤(1)所得偶联物的叔丁氧羰基；
(3)将叔丁氧羰基保护的丝氨酸与步骤(2)所得产物进行偶联；
(4)脱去步骤(3)所得偶联物的叔丁氧羰基；
(5)将N端叔丁氧羰基保护侧链苄氧基保护的天冬氨酸与步骤(4)所得产物偶 联；
(6)脱去步骤(5)所得偶联物的叔丁氧羰基；
(7)将N端叔丁氧羰基保护侧链硝基保护的精氨酸与苄氧基保护的甘氨酸偶联；
(8)将(6)与(7)所得产物偶联；脱除保护基，即得。
本发明结合了下述认识或依据完成了上述技术方案。把基因传送至细胞的理 想载体(基因转导系统)是基因治疗的关键任务之一；从生物制剂的立场看基因转 导系统与药物释放系统(DDS)具有等同性；虽然有多种化学合成的小分子构建的 基因转导系统都受到关注但是阳离子脂质构成的基因转导系统应格外给予关注；阳 离子脂质体可通过电荷吸附与DNA形成复合物并有效避免被细胞内溶酶体降解； 阳离子脂质体可将DNA高效导入细胞、阳离子脂质体对DNA的尺寸没有限制；血 小板、炎症组织、癌细胞和骨基质表明富含可识别RGD序列的细胞黏附受体，含 RGD序列的化合物可以向血栓、炎症、癌转移和骨质疏松的患病部位富集。
本发明人基于上述认识，把饱和脂肪链醇CH3(CH2)nCH2OH(n选自6、8、10 或12)通过甲氧基与Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)九肽的羧端偶联，使制得 的分子获得四种性能，即依赖于饱和脂肪链醇CH3(CH2)nCH2OH的疏水性、依赖于 RGD肽的胍基和α-氨基质子化形成的阳离子性质和亲水，依赖于RGD肽对GP IIb/IIIa受体特异亲和作用获得的靶向性。在这样一个前提下，把 Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)九肽与饱和脂肪链醇通过Lys偶联，便可以获 得Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)与一根脂肪醇链的偶联物。
在大鼠血栓形成模型上的评价表明，本发明偶联物具有优秀的口服抗血栓活 性，可作为抗血栓剂应用；在水相检测了本发明偶联物自组装成为纳米颗粒的性能， 试验结果表明，本发明偶联物具有优秀的自组装性能，可作为制备微乳、脂质体等 的制剂材料。
本发明的又一目的是提供一种含有本发明偶联物的药物组合物，该药物组合 物由治疗上有效剂量的本发明偶联物与药学上可接受的赋型剂或者辅加剂组成；即： 将有效量的本发明偶联物与药学上可接受的载体或稀释剂配合后，按本领域常规的 制剂方法将其制备成任意一种适宜的药物组合物。通常该组合物适合于口服给药和 注射给药，也适合其他的给药方法。该组合物可以是片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、 锭剂、栓剂，或口服液等液体制剂形式。根据不同的给药方法，本发明药物组合物 可以含有0.1％-99％重量，优选10-60％重量的本发明偶联物。
附图说明
图1本发明偶联物的合成路线图；i)DCC，HOBt，NMM；ii)4N HCl-EtOAc； iii)H2，Pd/C；其中n＝6、8、10或12。
图2由透射电镜描述的本发明代表性化合物在水相组装的纳米球。
图3由扫描电镜描述的本发明代表性化合物在水相组装冻干后的纳米粒状态。
具体实施方式
为了进一步阐述本发明，下面给出一系列实施例。这些实施例完全是例证性的， 它们仅用来对本发明进行具体描述，不应当理解为对本发明的限制。
Boc-Arg(NO2)-Gly-OMe的制备
将Boc-Arg(NO2)1.60g(5mmol)溶于20ml无水THF，冰浴条件下加入N-羟基苯并 三氮唑(HOBt)0.68g(5mmol)，并使完全溶解，10分钟后加入二环己基羰二亚胺 (DCC)1.07g(6mmol)，搅拌30min，得到反应液(i)。冰浴条件下将Gly-OMe 0.53(6 mmol)悬浮于20ml无水THF中，加入1mlN-甲基吗啉(NMM)，调pH 8-9。搅拌30min， 得到反应液(ii)，加至反应液(i)中，冰浴搅拌1h，再室温搅拌12h，TLC(氯仿∶ 甲醇＝10∶1)显示Boc-Arg(NO2)消失。滤除二环己基脲(DCU)，减压蒸去THF。残留 物用50ml乙酸乙酯溶解，所得溶液依次用5％NaHCO3水溶液，饱和NaCl水溶液， 5％KHSO4水溶液洗，饱和NaCl水溶液，饱和NaHCO3水溶液、饱和NaCl水溶液洗三 次，乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥，过滤除干燥剂，滤液减压浓缩至干，得到标题 化合物1.78g(收率91.3％)。Rf＝0.39(氯仿∶甲醇＝10∶1).ESI-MS(m/z)：391[M+H]+，490 [M+Na]+
Boc-Arg(NO2)-Gly的制备
将Boc-Arg(NO2)-Gly-OMe 1.95g(5mmol)溶于10ml甲醇。冰浴下将所得溶液 用2N NaOH水溶液调pH12并搅拌2h，TLC(氯仿∶甲醇＝15∶1)显示 Boc-Arg(NO2)-Gly-OMe消失。反应混合物用饱和KHSO4水溶液调pH7，减压浓缩 除去甲醇。残留溶液用饱和KHSO4水溶液调pH2，乙酸乙酯萃取(30ml×3)。合并的 乙酸乙酯相用饱和NaCl水溶液洗至中性，无水Na2SO4干燥。过滤，滤液减压浓缩 至干，得标题化合物无色固体1.80g(收率95.8％)。 [ α ] D 20 = - 2.16 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>Rf＝0.12(氯仿∶甲醇＝2∶1).ESI-MS(m/z)：375[M-H]+.
实施例1Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)6CH3(9a)的制备
1)Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3(1a)
将1.82g(5.25mmol)Boc-Lys(Boc)溶于20ml无水THF中，冰浴下加入 0.75g(5.5mmol)N-羟基苯并三氮唑(HOBt)，10分钟后加入1.23g(6mmol)二环己基 羰二亚胺(DCC)，得到反应液(i)，待用。冰浴下把0.65g(5mmol) CH3(CH2)6CH2OH溶于20ml无水THF中，得到反应液(ii)，待用。冰浴下把反应 液(ii)加入反应液(i)中，先冰浴下搅拌1h，再室温搅拌12h，TLC显示 Boc-Lys(Boc)消失。滤除二环己基脲(DCU)，滤液减压浓缩得黄色油状物，50ml 乙酸乙酯溶解，再次过滤滤出析出的DCU，滤液依次用5％NaHCO3水溶液、饱和 NaCl水溶液、5％KHSO4水溶液、饱和NaCl水溶液、5％NaHCO3水溶液、饱和NaCl 水溶液各洗3次。乙酸乙酯层用无水Na2SO4干燥、过滤、滤液减压浓缩至干即得 标题化合物，为无色油状液体。ESI-MS(m/z)：459[M+H]+
2)Lys-OCH2-(CH2)6CH3(2a)
将0.46g(1mmol)Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3用2ml乙酸乙酯溶解，冰浴搅 拌下加入10ml4N HCl/乙酸乙酯溶液反应，2h后，TLC(石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1) 显示原料点消失，减压浓缩除去乙酸乙酯，残留物反复加少量乙醚进行减压浓缩以 除去氯化氢气。最后加少量石油醚将残留物研磨成0.32g(95.8％)标题化合物，为无 色固体，直接用于下一步反应。ESI-MS(m/z)：259[M+H]+
3)Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)6CH3(3a)
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以1.47g(5mmol)Boc-Ser(Bzl)和 0.79g(2.4mmol)Lys-OCH2-(CH2)6CH3制得标题化合物1.65g(84.7％)，为无色固体。 [ α ] D 20 = 11.57 ( C = 0.7 , CH 3 OH ) . ]]>M.p.8-79℃.ESI-MS(m/z)：813[M+H]+.
4)Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)6CH3(4a)
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以0.81g(1mmol) Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)6CH3制得标题化合物0.65g(94.9％)，为淡黄色 固体，直接用于下一步反应。ESI-MS(m/z)：613[M+H]+.
5)Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)6CH3(5a)
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以1.61g(5mmol)Boc-Asp(OBzl) 和1.64g(2.4mmol)Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)6CH3制得标题化合物2.86g (97.5％)，为无色固体。 [ α ] D 20 = 2.80 ( C = 0.95 , CH 3 OH ) , ]]>M.p.7-58℃. ESI-MS(m/z)：1223[M+H]+，
6)Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)6CH3(6a)
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以1.22g(1mmol)Boc-Asp(OBzl)- Ser(Bzl)-Lys[Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)6CH3制得1.05g(95.9％)标题化 合物，为无色固体，直接用于下一步反应。ESI-MS(m/z)：1023[M+H]+
7)Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)- Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)6CH3(7a)
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以1.88g(5mmol) Boc-Arg(NO2)-Gly和Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)6CH32.63g(2.4mmol)得标题化合物2.88g(68.9％)，为无色固体。 [ α ] D 20 = - 10.12 ( C = 0.8 , CH 3 OH ) , ]]>M.p.109-112℃.ESI-MS(m/z)：1740[M+H]+.
8)Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)6CH3(8a)
Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bz l)]-OCH2-(CH2)6CH30.17g(0.1mmol)置于50ml茄形瓶中，用甲醇溶解，加50mgPd/C (30％)，通H2，室温搅拌至原料点消失。滤除Pd/C，滤液减压浓缩至干，残留物 反复用乙醚研磨，制得0.096g(88.0％)标题化合物，为无色固体粉末。ESI-MS(m/z)： 1288[M-H]+
9)Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)6CH3(9a)
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以1.29g(1mmol)Boc-Arg-Gly-Asp-Ser- Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)6CH3制得Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp- Ser)-OCH2(CH2)6CH31.01g(92.7％)，为无色固体粉末。 [ α ] D 20 = - 23.29 ( C = 0.9 , CH 3 OH ) , ]]>M.p.178-179℃.ESI-MS(m/z)：1089[M+H]+
实施例2Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)8CH3(9b)的制备
1)Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)8CH3(1b)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Lys(Boc)1.73g(5mmol) 和正十醇0.95g(6mmol)得到标题化合物2.40g(收率98.7％)。 [ α ] D 20 = 12.33 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>Rf＝0.47(石油醚∶丙酮＝7∶1).ESI-MS(m/z)：509[M+Na]+.
2)Lys-OCH2-(CH2)8CH3(2b)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)8CH30.49g (1mmol)得无色固体即标题化合物0.31g(收率84.9％)。ESI-MS(m/z)：287[M+H]+，573 [2M+H]+.
3)Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)8CH3(3b)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Ser(Bzl)0.62g(2.1mmol) 和Lys-OCH2-(CH2)8CH30.36g(1mmol)得到标题化合物0.79g(收率94.2％)。 [ α ] D 20 = - 4.83 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：77-79℃.Rf＝0.32(石油醚∶丙酮＝4∶1).ESI-MS(m/z)： 841[M+H]+.
4)Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)8CH3(4b)的制备
按照制备L-ysOCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]-OCH2- (CH2)8CH30.84g(1mmol)得无色固体，即得标题化合物0.70g(收率98.2％)。ESI-MS (m/z)：641[M+H]+.
5)Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)8CH3(5b)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2- (CH2)8CH30.71g(1mmol)得到标题化合物1.07g(收率85.8％)。 [ α ] D 20 = - 16.00 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：52-54℃.Rf＝0.30(石油醚∶丙酮＝1∶1).ESI-MS(m/z)：1273[M+Na]+.
6)Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)8CH3(6b)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Asp(OBzl)-Ser(B zl)-Lys[Boc- Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)8CH31.25g(1mmol)得无色固体，即得标题化合物 0.99g(收率94.10％)。ESI-MS(m/z)：1051[M+H]+.
7)Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)- Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)8CH3(7b)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Asp(OBzl)-Ser(Bzl)- Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)8CH31.05g(1mmol)得到标题化合物1.29g(收 率73.5％)。 [ α ] D 20 = - 15.63 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>mp 97-99℃.Rf＝0.15(氯仿∶甲醇＝20∶1). ESI-MS(m/z)：1790[M+Na]+.
8)Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)8CH3(8b)的制备
采用与制备Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)6CH3相同的方法以Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)8CH30.88g(0.5mmol)得标题化合物0.70g(产率80.3％)。ESI-MS(m/z)：1315[M-H]-.
9)Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)8CH3(9b)的制备
按照制备LysOCH2(CH2)6CH3的方法以0.66mg(0.5mmol)(Boc-Arg-Gly-Asp- Ser-)2LysOCH2(CH2)8CH3得无色固体，Sephadex G10柱层析纯化脱盐即得标题化合 物0.50g(收率90.1％)。 [ α ] D 20 = - 21.93 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>Mp 194-195℃.Rf＝0.16(正丁醇∶ 冰醋酸∶水＝4∶1∶1).ESI-MS(m/z)：1116[M-H]-.
实施例3Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)10CH3(9c)的制备 1)Boc-Lys(Boc)-OCH2(CH2)10CH3(1c)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以十二醇1.116g(6mmol)得到 标题化合物2.55g(收率99.0％)。 [ α ] D 20 = - 9.20 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>Rf＝0.49(石油醚∶丙酮 ＝7∶1).ESI-MS(m/z)：515[M+H]+，537[M+Na]+.
2)Lys-OCH2-(CH2)10CH3(2c)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)10CH30.51g (1mmol)得无色固体，即得标题化合物0.36g(收率92.7％)。 ESI-MS(m/z)：315[M+H]+.
3)Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)10CH3(3c)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2(CH2)6CH3的方法以Lys-OCH2-(CH2)10CH30.39g (1mmol)得到标题化合物0.84g(收率96.2％)。 [ α ] D 20 = - 4.00 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：87-89 ℃.Rf＝0.38(石油醚∶丙酮＝3∶1).ESI-MS(m/z)：870[M+H]+，892[M+Na]+.
4)Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)10CH3(4c)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]-OCH2- (CH2)10CH30.87g(1mmol)得无色固体，即得标题化合物0.72g(收率97.8％)。ESI-MS (m/z)：669[M+H]+.
5)Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)10CH3(5c)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2- (CH2)10CH30.74g(1mmol)得到标题化合物1.20g(收率94.1％)。 [ α ] D 20 = - 18.63 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：81-83℃.Rf＝0.31(石油醚∶丙酮＝2∶1).ESI-MS(m/z)：1302[M+Na]+.
6)Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)10CH3(6c)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc- Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)10CH31.28mg(1mmol)得无色固体，即得标题化合物 1.09mg(收率94.4％)。ESI-MS(m/z)：1080[M+H]+.
7)Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)- Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)10CH3(7c)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Asp(OBzl)-Ser(Bzl)- Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)10CH31.08g(1mmol)得到标题化合物1.27g(收 率70.5％)。 [ α ] D 20 = - 17.07 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：94-96℃.Rf＝0.44(氯仿∶甲醇＝10∶1). ESI-MS(m/z)：1818[M+Na]+.
8)Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)10CH3的制备(8c)
采用与制备(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-)2LysOCH2(CH2)6CH3相同的方法以Boc-Arg- Gly-Asp-Ser-Lys(Boc-Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)6CH30.90g(0.5mmol)得标题化 合物0.58g(产率85.8％)。ESI-MS(m/z)：1344[M-H]-.
9)Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)10CH3(9c)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Boc- Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)10CH30.67g(0.5mmol)得无色固体0.52g(收率 91.2％)。 [ α ] D 20 = - 18.03 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>M.p.186-188℃.Rf＝0.18(正丁醇∶冰醋酸∶水 ＝4∶1∶1).ESI-MS(m/z)：1146[M+H]+.
实施例4Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)12CH3(9d)的制备
1)Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)12CH3(1d)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以十四醇1.28g(6mmol)得到 标题化合物2.63g(收率97.2％)。 [ α ] D 20 = - 16.73 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>M.p.：29-31℃. Rf＝0.44(石油醚∶丙酮＝8∶1).ESI-MS(m/z)：543[M+H]+.
2)Lys-OCH2-(CH2)12CH3(2d)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Lys(Boc)-OCH2(CH2)12CH30.54g (1mmol)，得标题化合物0.32g(收率94.4％)为无色固体。ESI-MS(m/z)：343[M+H]+.
3)Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)12CH3(3d)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Lys-OCH2-(CH2)12CH30.36g (1mmol)得到标题化合物0.88g(收率97.8％)。 [ α ] D 20 = 1.90 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：76-78 ℃.Rf＝0.45(石油醚∶丙酮＝3∶1).ESI-MS(m/z)：920[M+Na]+.
4)Ser(Bzl)-Lys[Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)12CH3(4d)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Ser(Bzl)]- OCH2(CH2)12CH30.90g(1mmol)得无色固体，即得标题化合物0.75g(收率97.9％)。 ESI-MS(m/z)：697[M+H]+.
5)Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)12CH3(5d)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2(CH2)6CH3的方法以Boc-Ser(Bzl)-Lys[Boc- Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)12CH30.77g(1mmol)得到标题化合物1.28g(收率97.8％)。 [ α ] D 20 = - 14.03 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：84-85℃.Rf＝0.44(石油醚∶丙酮＝2∶1).ESI-MS(m/z)： 1330[M+Na]+.
6)Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2-(CH2)12CH3(6d)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc- Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)12CH31.31g(1mmol)得无色固体，即标题化合物 1.13g(收率95.8％)。ESI-MS(m/z)：1108[M+H]+，1146[M+Na]+.
7)Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)- Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)12CH3(7d)的制备
按照制备Boc-Lys(Boc)-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Asp(OBzl)-Ser(Bzl)- Lys[Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)12CH31.18g(1mmol)得到标题化合物1.36g(收 率74.3％)。 [ α ] D 20 = - 18.07 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：98-99℃.Rf＝0.15(氯仿∶甲醇＝20∶1). ESI-MS(m/z)：1846[M+Na]+，1862[M+K]+.
8)Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys[Boc-Arg-Gly-Asp-Ser]-OCH2-(CH2)12CH3(8d)的制备
采用与制备Boc-Arg-Gly-Asp-Se-Lys[Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-OCH2-(CH2)12CH3相 同的方法以Boc-Arg(NO2)-Gly-Asp(OBzl)-Ser(Bzl)-Lys[Boc-Arg(NO2)-Gly- Asp(OBzl)-Ser(Bzl)]-OCH2(CH2)12CH30.92g(0.5mmol)得标题化合物0.58g(产率 84.3％)。ESI-MS(m/z)：1372[M-H]+.
9)Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2(CH2)12CH3(9d)的制备
按照制备Lys-OCH2-(CH2)6CH3的方法以Boc-Arg-Gly-Asp-Ser-Lys[Boc-Arg- Gly-Asp-Ser]-OCH2-(CH2)12CH30.69mg(0.5mmol)得无色固体0.54g(收率92.7％)。 [ α ] D 20 = - 14.13 ( C = 1 , CH 3 OH ) . ]]>m.p.：202-204℃.Rf＝0.20(正丁醇∶冰醋酸∶水＝4∶1∶1). ESI-MS(m/z)：1173[M+H]+.
试验例1本发明化合物口服给药的抗血栓活性试验
1)给药剂量
阿司匹林和本发明化合物在给药前分别配制成生理盐水溶液。分为三组，空无 对照组、阿司匹林组和试验组，其中，空无对照组口服给予生理盐水(剂量为3ml/kg)、 阿司匹林组口服给予阿司匹林的生理盐水溶液(剂量为12mg/kg，66umol/kg)、试 验组口服给予本发明化合物的生理盐水溶液(剂量为1nmol/kg)。
2)大鼠手术与器械
Wistar大鼠(雄性，190～210g)按1.2g/kg剂量腹腔注射乌拉坦溶液进行麻醉。 麻醉大鼠仰卧位固定，分离右颈总动脉，左侧静脉端，各自于近心端夹动脉夹，近 心端和远心端分别穿入手术线，将远心端的手术线结扎，准备插管。
3)插管
插管为硅烷化过的聚乙烯胶管，分三段，中段为聚乙烯胶管，长60.0mm，内径 3.5mm；两端为相同的聚乙烯管，管长100.0mm，内径1.0mm，外径2.0mm该管的 一端拉成尖管(用于插入大鼠颈动脉或静脉)，外径为1.0mm。将编好号的EP管中分 别装入6cm长的黑色手术线，称重；然后取出丝线，按照编号放入准备好的插管的 中段较粗的插管中。
灌胃给药30分钟后，大鼠用20％乌拉坦溶液(0.7ml/100g)麻醉后分离右颈动脉 和左颈静脉，夹闭右侧颈动脉，动脉远心端结扎，将插管充满肝素钠的生理盐水溶 液(84mg/200ml生理盐水)，一端插入左侧静脉，另一端用注射器加入定量肝素钠 抗凝后，插入右侧动脉，打开动脉夹，使血液开始循环。15分钟后取出附有血栓的 丝线放回相应EP管并记录重量，以生理盐水(NS，3ml/kg)作空白对照，以阿司匹 林(60mg/15ml，3ml/kg)作阳性对照。此过程中插管中央的粗管中的丝线上会因为 血液循环而产生血栓。
4)血栓称重
计时开始15分钟后，剪断动静脉插管，停止循环，用眼科镊小心取出丝线，在滤纸 上轻轻蘸掉血滴，放入事先称重好的EP管中，精确称重并记录。计算出血栓的湿重。 每个药品重复10次给药。统计各组的血栓湿重(X±SD)，并做t检验。
5)结果
结果列入表1。结果表明，在1nmol/kg剂量下本发明的化合物有很好的抗血栓活 性。可见，本发明化合物都是优秀的抗血栓剂。
表1本发明化合物经口服给药的抗血栓活性评价
化合物 血栓湿重(±SD mg) NS 32.74±2.98 阿司匹林 14.43±2.90a 9a 17.07±2.83a 9b 15.72±3.85a 9c 19.95±1.16a 9d 12.24±3.62a
n＝10；NS＝生理盐水；a与生理盐水组相比，P＜0.01；
试验例2本发明化合物在水相中组装成为纳米球试验
1)本发明4种阳离子药质体按照10-3mol/L的浓度配置成为水溶液，在激光散射 纳米粒度仪(ZetaPlus JEM-1230)上连续测定8天，观察粒径大小及其稳定性，结果见 表2和表3。得到的数据表明，这4种阳离子药质体在水相中可以自组装成为稳定的纳 米球，因而是优秀的微乳和脂质体药物的制备材料。
表2本发明的4种阳离子药质体在水中自组装成为纳米球的粒径
化合物 粒径(nm) 9a 198
9b 153 9c 143 9d 152
表3本发明的4种阳离子药质体在水中自组装成为纳米球的粒径稳定性
2)按照透射电镜的测定要求，配置4种偶联物的水溶液，置于铜网上挥发干后测定本 发明的化合物在水相组装的纳米球的图。结果表明，由这4种偶联物组装的纳米 球在透射电镜下可以看到均匀的粒状态。这里给出的是代表性化合物
Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)12CH3(图2)
3)按照扫描电镜的测定要求，配置4种偶联物的水溶液，冷冻干燥后测定本发明的 化合物的微观结构和粒径。结果表明，由这4种偶联物组装的纳米粒在扫描电镜 下可以看到球状与棒状并存。这里给出的是代表性化合物 Arg-Gly-Asp-Ser-Lys(Arg-Gly-Asp-Ser)-OCH2-(CH2)10CH3(图3)