技术领域
本发明的领域是可再加工的粘合剂。
背景技术
常规的UV可固化丙烯酸酯基粘合剂通常用来为许多电子器件提 供刚性密封封口。令人遗憾地是，丙烯酸酯交联形成不能进行再加工 的难处理网络。因此，如果在烧附或某些其它的后续加工过程中发现 了故障件，则必须丢弃粘合剂涂敷于其上的基材或装置。例如，考虑 当将光学装置与包含纤维光缆的外壳对准时的情况。如果在后续加工 中损坏了该外壳或透镜，则在没有破坏装配的情况下除去该光学装置 将是合乎需要的。然而，因为常规的丙烯酸酯基粘合剂不能再加工， 所以不能除去所述装置，必须丢弃所述装配。因此，在本领域中仍需 要可再加工的粘合剂。
发明内容
可再加工粘合剂的制备方法，包括使热不稳定基团的前体和UV 可固化交联单体的前体起反应；将热不稳定基团的前体和UV可固化交 联单体的前体的反应产物与光引发剂和填料组合；和将热不稳定基团 的前体和UV可固化交联单体的前体的反应产物、所述光引发剂和填料 的组合物UV固化。
本发明的上述和其它目的、特征和优点将由下面如附图所示的本 发明示例性实施方案的更具体描述而变得显而易见，其中同样的参考 数字通常表示本发明示例性实施方案的同样的部分。
附图说明
图1给出了说明根据本发明的可再加工粘合剂的示例性制备方法 的流程图。
图2给出了根据本发明的示例性反应。
图3给出了在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的另一种 反应。
图4给出了在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的另一种 反应。
图5给出了说明根据本发明的粘合物质的再加工方法的流程图。
具体实施方式
从图1开始，参照附图描述根据本发明的示例性方法和粘合剂。 图1给出了说明根据本发明的可再加工粘合剂的示例性制备方法的流 程图。图1的方法包括选择(100)热不稳定基团的前体(104)。根 据图1的方法的选择(100)热不稳定基团的前体(104)可以根据可 再加工粘合剂的所需的分解诱发温度进行。即，热不稳定基团的前体 (104)通常根据由图1的方法制得的粘合剂的分解的所需的诱发温度 进行选择。所需的诱发温度通常足够地低以使再加工所述粘合剂是实 用的并且足够地高以使得粘合剂本身是稳定且有用的直到将它再加 工。
图1的方法还包括选择(102)UV可固化交联单体的前体(106)。 根据图1的方法的选择(102)UV可固化交联单体的前体(106)可以 根据可再加工粘合剂的所需分解诱发温度进行。即，UV可固化交联单 体的前体(106)通常根据由图1的方法制得的粘合剂的分解的所需的 诱发温度进行选择。所需的诱发温度通常足够地低以使再加工所述粘 合剂是实用的并且足够地高以使得粘合剂本身是稳定且有用的直到将 它再加工。
在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的热不稳定基团的一 种前体是光气。在使用光气作为热不稳定基团的前体制备可再加工粘 合剂中有用的UV可固化交联单体的前体是带羟基的UV可固化交联单 体，如α，β不饱和羰基化合物，如下面参照图2论述的丙烯酸。
在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的热不稳定基团的另 一种前体是偶氮二碳酰胺。在使用偶氮二碳酰胺作为热不稳定基团的 前体制备可再加工粘合剂中有用的UV可固化交联单体的前体是下面 参照图3论述的丙烯酰氯。
在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的热不稳定基团的又 一种前体是氧化二苯磺酰肼。在使用氧化二苯磺酰肼作为热不稳定基 团的前体制备可再加工粘合剂中有用的UV可固化交联单体的前体是 下面参照图4论述的丙烯酰氯。
图1的方法还包括使所选的热不稳定基团的前体(104)和所选的 UV可固化交联单体的前体(106)起反应(107)。反应产物是热不稳 定UV可固化交联单体。此类热不稳定UV可固化交联单体的实例包括 下面参照图2论述的碳酸丙烯酸酯(carbonate acrylate)、下面参 照图3论述的偶氮丙烯酸酯(azido acrylate)、下面参照图4论述 的磺酰肼丙烯酸酯(sulfonyl hydrazide acrylate)，和本领域的 技术人员已知的许多其它单体。
图1的方法还包括将热不稳定基团的前体(104)和UV可固化交 联单体的前体(106)的反应产物(109)与光引发剂(108)和填料(110) 组合(111)。光引发剂是此种试剂：它当暴露于特定波长的光下时会 形成引发链式反应而导致聚合物形成的活性物质。在制备根据本发明 的可再加工粘合剂中有用的光引发剂通常包括适合于自由基聚合的光 引发剂，例如，苯偶姻和其衍生物、苯偶酰缩酮、苯乙酮、苯乙酮衍 生物、蒽醌、蒽醌衍生物、二苯甲酮、二苯甲酮衍生物、三嗪衍生物 和本领域的技术人员已知的其它物质。
图1的方法还包括填料(110)。图1的填料(110)可以是导电 或导热或非传导性填料，这取决于所得粘合剂的所需用途。
图1的方法还包括将热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的 前体的反应产物、光引发剂和填料的组合物(112)UV固化(114)。 UV固化使用紫外光或其它辐射源以引发固化，这使得可以不经加热而 进行结合。
如上所讨论，为了制备根据本发明的可再加工粘合剂，可以选择 热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的前体的许多组合。为了进 一步说明，因此，图2给出了根据本发明的示例性反应。在图2的例 子中，所选的热不稳定基团的前体(202)是光气，所选的UV可固化 交联单体的前体是丙烯酸(204)。在图2的示例性反应中，光气(202) 与丙烯酸(204)起反应以形成具有热不稳定基团(208)的碳酸丙烯 酸酯(206)。该碳酸酯官能团可以在高的诱发温度下热降解释放CO2。
如本领域技术人员已知的那样，可以通过合适地选择光引发剂、 填料等等将所得的碳酸丙烯酸酯配制成UV可固化组合物。在暴露于 UV辐射下后，碳酸丙烯酸酯发生交联而形成难处理的网络。如果让该 所得的材料经受高于预定的诱发温度的高温处理，则该碳酸酯结构部 分发生热降解，将该网络分割成短得多、更低分子量的部分，因此使 该组合物变得挥发、可溶或该两种性能都有，因此，变得可再加工。
虽然图2的示例性反应给出了丙烯酸酯，但是根据本发明的粘合 剂不限于丙烯酸酯。为了进一步说明，因此，下式描述了在制备根据 本发明实施方案的可再加工粘合剂中有用的热不稳定产物的通式，其 中UV可固化交联单体的前体是带羟基的单体。在下面的通式中，R可 以选自H(丙烯酸酯)、CH3(甲基丙烯酸酯)、烷基、芳烷基、烷氧 基或本领域技术人员已知的其它常用取代基；R1可以选自烷基、芳基、 芳烷基或本领域技术人员已知的其它常用取代基。
如上所讨论，为了制备根据本发明的可再加工的粘合剂，可以选 择热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的前体的许多组合。为了 进一步说明，图3给出了在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用 的另一种反应。在图3的例子中，热不稳定基团的前体是偶氮二碳酰 胺(412)，并且使两摩尔丙烯酰氯(410)(其是UV可固化交联单体 的前体)与所述偶氮二碳酰胺(412)起反应。在190℃的诱发温度下， 偶氮二碳酰胺分解成氮气、氨气、CO和CO2。图3的示例性反应的产 物是含热不稳定基团(416)的热不稳定单体偶氮丙烯酸酯(414)。
为了更进一步说明，图4给出了在制备根据本发明的可再加工粘 合剂中有用的另一种反应。在图4的例子中，热不稳定基团的前体是 氧化二苯磺酰肼(504)，并且使两摩尔丙烯酰氯(502)(其是UV 可固化交联单体的前体)与所述氧化二苯磺酰肼(504)起反应以形成 磺酰肼丙烯酸酯(506)。该磺酰肼在153-167℃的诱发温度下分解成 氮气和水蒸气。反应产物是含热不稳定基团(508和510)的磺酰肼丙 烯酸酯(506)。
如上所讨论，根据本发明实施方案的粘合剂是可再加工的。为了 进一步说明，图5给出了说明根据本发明的粘合物质的示例性再加工 方法的流程图。在图5的例子中，该物质包含如上面参照图1讨论的 由热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的前体的反应合成的热 不稳定单体(109)；光引发剂(108)和填料(110)的固化产物。图 5的方法包括将该可再加工的粘合物质(116)加热(402)到诱发温 度(404)。将所述粘合物质(116)加热(402)到诱发温度(404) 引起所述粘合物质中的热不稳定基团降解，将网络分割成短得多、更 低分子量的部分，因此使所述粘合剂变得挥发、可溶或该两种性能都 有，因此，变得可再加工。
从上述说明可清楚认识到，在不脱离本发明真正精神的情况下， 可以对本发明的各种实施方案作出修改和改变。本说明书中的描述仅 是用来说明且不应解释为是限制性的。本发明的范围仅受以下权利要 求书的语言的限制。