一种改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010156874.8

申请日:

20100426

公开号:

CN101914606A

公开日:

20101215

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

C12Q1/00,G01N33/569

主分类号:

C12Q1/00,G01N33/569

申请人:

常州大学

发明人:

胡静,陈布赖恩,黄师楚

地址:

213164 江苏省常州市武进区滆湖路1号

优先权:

CN201010156874A

专利代理机构:

南京知识律师事务所

代理人:

汪旭东

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内容摘要

本发明属于生物传感器领域,特指一种改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的方法。本发明选择Fe40Ni38Mo4B18(Metglas 2826MB)无定形非晶薄膜合金带材磁致伸缩材料,切割成尺寸范围为(2~25)mm×(0.4~5mm)×15μm的膜片,采用的热处理工艺为,加热温度:150-300℃、加热时间:2-4小时、真空度:10-3乇。通过减小致伸缩生物传感器尺寸,进行一定工艺的真空退火热处理的技术方法,达到减小磁致伸缩生物传感器自重、去除内部残余应力、调整微观结构的目的,实现改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的目标。

权利要求书

1.一种改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的方法,其特征在于:通过减小致伸缩生物传感器尺寸,进行真空退火热处理的技术方法,达到减小磁致伸缩生物传感器自重、去除内部残余应力、调整微观结构的目的,实现改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的目标。 2.权利要求1所述的通过一种改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的方法,其特征在于:选择Fe40Ni38Mo4B18(Metglas 2826MB)无定形非晶薄膜合金带材磁致伸缩材料,切割成尺寸范围为(2~25)mm×(0.4~5mm)×15um的膜片,采用的热处理工艺为,加热温度:150-300℃、加热时间:2-4小时、真空度:10乇。

说明书



技术领域

本发明属于生物传感器领域,特指一种改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的方法。

背景技术

目前,对沙门氏菌等病原菌的检测常用传统生物测试技术,如酶联免疫吸附法(Enzy磁致伸缩-Linked Immunosorbent Assay:ELISA)技术和聚合酶链式反应(Poly磁致伸缩rase Chain Reaction:PCR)技术。这两种检测方法都存在测试步骤多,检测时间长的不足,因而不能实现对沙门氏菌现场、及时检测。同时,传统生物测试技术存在的潜在问题有,在长时间的检测过程中,检测出的细菌指标合格的食品可能已经因细菌的快速滋生、繁殖而已变得超标。

在外加交变磁场中,材料磁性在居里点温度以下发生自发磁化,形成大量磁畴导致其长度或体积发生变化的现象,称为磁致伸缩或磁致伸缩效应,具有该效应的材料称为磁致伸缩材料。当外加交变磁场的频率与磁致伸缩材料膜片的机械振动频率相等时,磁片产生共振,此时振幅最大,对应的振动频率为磁致伸缩膜片的共振频率。当磁致伸缩膜片的性质(质量负载、粘弹性等)发生变化时,其共振频率随之发生改变。其伸缩振动产生的磁通可由检测线圈探测到,信号经放大后由外部仪器测定。由于磁致伸缩材料所具有的独特性能,近年来已研发了多种磁致伸缩传感器,如温度传感器、黏度传感器、pH传感器等。

磁致伸缩生物传感器是生物活性材料(抗体、抗原、生物膜等)与磁致伸缩材料有机结合而获得,待测物质经扩散吸附在生物活性材料上,使生物传感器的重量增加,共振频率随之发生改变(频率漂移Δf采用下式(1)计算),从而感知到待测物质存在并根据并共振频率改变量检测待测物质浓度。

Δf=-f.Δm/2.M    .........(1)

Δf:检测前后共振频率差,

M:磁致伸缩材料生物传感器原始自重,取决于传感器尺寸和原始状态,

f:磁致伸缩材料的共振频率,如图1所示,采用波谱仪测试获得,

Δm:病菌吸附所产生的重量增加。

基于每个病菌的重量约为2pg,根据测试溶液的体积大小(通常采用1ml)和Δm大小,可以计算出测试溶液中病菌的浓度D为,

D=Δm/2        .........(2)

与其它病原菌检测方法相比,磁致伸缩生物传感器具有快速及时的显著特点,如何改善和提高其检测灵敏度是扩大磁致伸缩生物传感器应用的核心问题。

发明内容

本发明的目的是改善和提高磁致伸缩生物传感器检测灵敏度。由式(1)可推知,检测溶液相同(被测细菌浓度相同)时,磁致伸缩生物传感器自重M越小、共振频率f越大,频率漂移Δf越大,检测灵敏度越高。

本发明通过减小致伸缩生物传感器尺寸,进行一定工艺的真空退火热处理的技术方法,达到减小磁致伸缩生物传感器自重、去除内部残余应力、调整微观结构的目的,实现改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的目标。

本发明选择Fe40Ni38Mo4B18(Metglas 2826MB)无定形非晶薄膜合金带材磁致伸缩材料,切割成尺寸范围为(2~25)mm×(0.4~5mm)×15um的膜片,采用的热处理工艺为,加热温度:150-300℃、加热时间:2-4小时、真空度:10-3乇。

附图说明

图1实施例1中尺寸为2mm×0.4mm×15um的磁致伸缩生物传感器在检测浓度为1×109CFU/ml的沙门氏菌溶液前后的共振频率情况;

(1)检测前共振频率为1,069,724Hz;(2)检测后共振频率为1,069,033Hz。检测时产生频率漂移Δf:Δf=f0-f1=1,069,724-1,069,033Hz=691Hz。

图2实施例1及其它案例中,尺寸为2mm×0.4mm×15um的磁致伸缩生物传感器在检测含不同浓度(1×102~1×109CFU/ml)沙门氏菌的牛奶溶液后的共振频率漂移情况。图2说明,牛奶溶液中沙门氏菌浓度越高,磁致伸缩生物传感器共振频率漂移越大。

图3实施例1-3及其它案例中不同尺寸的微型磁致伸缩生物传感器在检测不同浓度沙门氏菌溶液后频率漂移情况。(1)微型磁致伸缩生物传感器尺寸分别为:2mm×0.4mm,5mm×1mm和25mm×5mm;(2)沙门氏菌溶液浓度范围为:102~109CFU/ml。图3说明,磁致伸缩生物传感器尺寸越小,检测灵敏度越高。

图4尺寸为2mm ×0.4mm的磁致伸缩生物传感器共振频率增加量与真空退火温度之关系。图3说明,选择的退火温度范围内,随退火温度增高,传感器共振频率f增大,由Δf=-f.Δm/2.M可知,Δf随之增大,即传感器灵敏度增大。

图5微型生物传感器检测不同浓度沙门氏菌后SEM观察的传感器表面状态(a)109CFU/ml,(b)108CFU/ml,(c)107CFU/ml,(d)106CFU/ml,(e)105CFU/ml.(f)没有吸附抗体的参考传感器,以考察检测的专一性。图5说明沙门氏菌浓度越高,生物传感器表面吸附细菌越多,导致生物传感器重量增加越多,从而频率漂移越大。

具体实施方式

实施例1尺寸为2mm×0.4mm×15um、固定抗体的磁致伸缩生物传感器在检测浓度为1×109CFU/ml的沙门氏菌溶液后产生的共振频率漂移为691Hz(图1);

实施例2尺寸为5mm×1mm×15um、固定抗体的磁致伸缩生物传感器在检测浓度为1×109CFU/ml的沙门氏菌溶液后产生的共振频率漂移为421Hz(图3);

实施例3尺寸为25mm×5mm×15um、固定抗体的磁致伸缩生物传感器在检测浓度为1×109CFU/ml的沙门氏菌溶液后产生的共振频率漂移为189Hz(图3)。

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本发明属于生物传感器领域,特指一种改善磁致伸缩材料生物传感器灵敏度的方法。本发明选择Fe40Ni38Mo4B18(Metglas 2826MB)无定形非晶薄膜合金带材磁致伸缩材料,切割成尺寸范围为(225)mm(0.45mm)15m的膜片,采用的热处理工艺为,加热温度:150-300、加热时间:2-4小时、真空度:10-3乇。通过减小致伸缩生物传感器尺寸,进行一定工艺的真空退火热处理的技术方法,达。

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