相关申请的交叉引用
本申请按照35 U.S.C.119(e)要求序列号为No.60/988,858的美国临时专 利申请的优先权，该美国临时专利申请名为“FLUID DELIVERY SYSTEM WITH MULTI-DOSE FLUID SOURCE”且于2007年11月19日递交。
技术领域
本发明大体涉及流体输送系统的领域，且更具体地涉及将一个或多个消 毒区域并入在利用多剂量(multi-dose)流体源的流体输送系统中。
背景技术
医用造影剂是相当贵的产品。工厂预填充的针筒或小管(vial)可用于 将各造影剂剂量运输到使用地。在该情况下，在注射过程之后，通常会剩下 一定量的造影剂(例如，基于患者之间的差异、成像需求之间的差异，或这 两种情况都有)。任何剩余的造影剂通常都会作为废物处理。已经被建议使 用造影剂的大体积储存容器，其可用于为多个注射过程提供造影剂。由于造 影剂可能是肠外药物，且由于在与患者流体地连接时会将污染引入到流体输 送系统中，所以在使用多剂量造影剂源用于多个患者时，应该注意消毒。
发明内容
本发明大体涉及提供与流体输送有关的消毒功能。本发明的第一和第二 方面大体涉及利用能量源输出提供消毒功能。本发明的第三和第四方面大体 涉及利用在流体源和流体目标之间某处的中间腔室或容器提供消毒功能。本 发明的第五和第六方面大体涉及利用暴露于流体的表面的“擦扫动作”等提 供消毒功能，其中，该表面暴露于要被输送给患者的流体，且擦扫动作通过 消毒元件或介质提供。这些方面每一个将在下文详细讨论。
本发明的第一方面通过一种流体输送系统实现，包括：流体贮存器；注 射器和能量源。第一流动路径从所述流体源延伸到流体目标。注射器至少与 所述第一流动路径流体地互连。第一流动路径的至少一部分暴露于来自所述 能量源的输出。该暴露被用于至少减少通过第一流动路径的流体的污染程度 (例如，减小污染物从流体目标移回流体贮存器和/或注射器的可能性)。
存在关于本发明第一方面所述的特征的各种改进。其它特征也可并入到 本发明上述的第一方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的 形式存在。直到本发明第二方面之前的以下描述都属于该第一方面。
第一流动路径可以以任何适当的方式限定，例如至少一个导管的形式或 由至少一个导管以其他方式限定的形式。每个导管可具有任何适当的尺寸、 形状、构造和/或类型(例如，医用管道)。在一个实施例中，第一流动路径 包括以任何方式可拆除地互连的第一和第二导管部分，第一导管部分从所述 第二导管部分延伸到流体目标，且第一导管部分具有一次性的形式，且第二 导管部分可被重复使用用于多个流体输送过程(例如，与多个流体目标一起 使用)。所述第一导管部分的至少一部分暴露于能量源的输出之下。
能量源可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。一个实施例具有 加热器形式的能量源。另一实施例是具有辐射源形式的能量源，该辐射源以 一个或多个波长发射辐射。使至少约5英寸或13厘米的第一导管部分暴露 于来自能量源的输出之下还可进一步减小污染物从流体目标通过流体输送 系统移回流体贮存器和/或注射器的可能性。
本发明的第二方面通过一种用于输送流体的方法实现。流动路径从流体 贮存器延伸到第一流体目标。流体储存在流体贮存器中，且该流体的至少一 些从流体贮存器排放或释放。从流体贮存器排放的第一剂量的流体经由上述 流动路径输送到第一流体目标。流动路径的至少一部分暴露于能量源输出之 下(例如，减小污染物从流体目标移回流体贮存器和/或注射器的可能性)。
存在关于本发明第二方面所述的特征的各种改进。其它特征也可并入到 本发明上述的第二方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的 形式存在。直到本发明第三方面之前的以下描述都属于该第二方面。能量源 的输出可以是任何适当类型或类型的组合。让流动路径的至少一部分暴露于 其下的能量源的输出可具有辐射的形式(例如，伽马辐射)。可以使用任何 适当波长或波长组合的辐射(例如，紫外光、红外光)。也可以使用热作为 能量源输出，该热以任何适当形式产生。一个实施例要求将流动路径的暴露 部分内的流体加热到至少大约104℉或40℃的温度。
暴露于能量源输出之下的流动路径的长度可被选择为进一步减小污染 物通过暴露区域到达流体贮存器的可能性。在一个实施例中，能量源输出的 一个或多个方面(例如，剂量或剂量率(dose rate))，以及暴露到能量源输 出之下的流动路径的长度可被选择为明显减小污染物通过暴露区域到达流 体贮存器的可能性。在一个实施例中，暴露到能量源输出之下的流动路径的 长度至少大约为5英寸或13厘米。
与将流动路径的至少一部分暴露到能量源输出之下有关的其中一个益 处在于，流体贮存器可容纳充足量的流体，以便可用于多个流体目标和/或多 个流体输送过程。在一个实施例中，第一流体目标从流体贮存器断开(例如， 实体地和/或流体地)。在流体贮存器内的至少一些流体从流体贮存器排放或 释放。第二流体目标连接至流体贮存器。已经从流体贮存器排放的第二剂量 的流体被输送到第二流体目标。对于将第二剂量的流体输送到第二流体目标 来说可使用任何适当的顺序。例如，在第一流体目标已经从流体贮存器断开 (例如，实体地和/或流体地)之后，第二剂量的流体可从流体贮存器排放或 释放。在第一流体目标已经从流体贮存器断开之后，第二流体目标可被连接 至流体贮存器。
本发明的第三方面可通过一种流体输送系统实现，包括：流体贮存器； 第一容器；注射器；和冲洗系统，其中，所述注射器不是所述冲洗系统的一 部分。第一容器可与所述流体贮存器流体地互连，注射器可与所述流体贮存 器和所述第一容器中的至少一个流体地互连，且冲洗系统可与所述第一容器 流体地互连。注射器被操作为通过导管将流动引导到流体目标。
存在关于本发明第三方面所述的特征的各种改进。其它特征也可并入到 本发明上述的第三方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的 形式存在。直到本发明第四方面之前的以下描述都属于该第三方面。冲洗系 统具有冲洗源和冲洗接收器的形式，冲洗源和冲洗接收器每一个可具有任何 适当的尺寸、形状、构造和/或类型。例如，冲洗源可使用一种冲洗介质，或 任何适当形式的两种或更多冲洗介质的组合，其中，每种冲洗介质提供任何 适当的功能或功能组合(例如，消毒)。代表性的冲洗介质包括但不限于酒 精、蒸汽、ETO(环氧乙烷)、消毒流体、水、空气、惰性气体、惰性气体 组合、漂白剂、过氧化氢、氧气和其任何组合。冲洗接收器可具有任何适当 容器、储存器皿等的形式，或可简单地具有排放部等的形式。
流体贮存器可与第一容器以任何适当的方式选择性地流体地互连和与 该第一容器流体隔离。第一容器可与冲洗源以任何适当的方式选择性地流体 地互连和与该冲洗源流体隔离。流体目标可与第一容器以任何适当的方式选 择性地流体地互连和与该第一容器流体隔离。冲洗接收器可与第一容器以任 何适当的方式选择性地流体地互连和与该第一容器流体隔离。例如，可针对 在上述成对结构之间提供流体连通的期望“状态”而使用一个或多个阀(例 如，单向阀、节流阀、门阀、电磁阀)、流动控制装置等。
存在用于将冲洗介质引导到第一容器中和引导出第一容器(例如，以提 供消毒功能)的多个构造。如上所述，冲洗系统可以以各种方式与流体输送 系统整合。现将讨论冲洗系统的代表性整合。
在第一实施例中，第一容器包括第一入口和第一出口，其中，所述流体 贮存器和所述冲洗源每一个可与第一入口流体地互连，并且其中，所述流体 目标和所述冲洗接收器每一个可与第一出口流体地互连。流体贮存器和冲洗 源二者可与第一容器通过第一入口实体地互连，但还可与第一容器流体隔离 或流体地连接(例如，经由一个或多个阀、流动控制装置等)。第一入口还 可与所述流体贮存器实体地断开和与冲洗源实体地连接，以分别流体隔离和 流体地互连这些结构，反之亦然。类似地，流体目标和冲洗接收器二者通过 第一出口与第一容器保持实体地互连，但也可与第一容器流体隔离或流体地 连接(例如，经由一个或多个阀、流动控制装置等)。第一出口还可与所述 流体目标实体地断开和与冲洗接收器实体地连接，以分别流体隔离和流体地 互连这些结构，反之亦然。流体贮存器、流体目标、冲洗源和冲洗接收器每 一个可以以任何适当的方式与第一容器流体地互连和流体隔离。在任何情况 下，至少一种冲洗介质可从冲洗源通过第一入口引导到第一容器中，而流体 贮存器和流体目标每一个与第一容器流体隔离。冲洗介质可通过第一出口引 导出第一容器和引导到冲洗接收器中，而流体贮存器和流体目标每个可与第 一容器流体隔离。
在第二实施例中，第一容器包括第一和第二入口，以及第一出口。第一 入口可与流体贮存器流体地互连，而第二入口可与冲洗源流体地互连。流体 目标和冲洗接收器二者可与第一出口流体地互连。所述流体目标和所述冲洗 接收器可与第一容器通过第一出口保持实体地互连，但还可与第一容器流体 隔离或流体连接(例如，经由一个或多个阀、流动控制装置等)。第一出口 还可与所述流体目标实体地断开和与冲洗接收器实体地连接，以分别流体隔 离和流体地互连这些结构，反之亦然。流体贮存器、流体目标、冲洗源和冲 洗接收器每一个可以以任何适当的方式与第一容器流体地互连和流体隔离。 在任何情况下，至少一种冲洗介质可从冲洗源通过第二入口引导到第一容器 中，而流体贮存器和流体目标每一个可与第一容器流体隔离。冲洗介质可通 过第一出口引导出第一容器和引导到冲洗接收器中，而流体贮存器和流体目 标每个可与第一容器流体隔离。
在第三实施例中，第一容器包括第一和第二入口，以及第一和第二出口。 第一入口可与流体贮存器流体地互连，而第二入口可与冲洗源流体地互连。 第一出口可与流体目标流体地互连，而第二出口可与冲洗接收器流体地互 连。第二入口和第二出口特征为冲洗口。流体贮存器、流体目标、冲洗源和 冲洗接收器每一个可以以任何适当的方式与第一容器流体地互连和流体隔 离。在任何情况下，至少一种冲洗介质可从冲洗源通过第二入口引导到第一 容器中，而流体贮存器和流体目标每一个与第一容器流体隔离。冲洗介质可 通过第二出口引导出第一容器和引导到冲洗接收器中，而流体贮存器和流体 目标每个可与第一容器流体隔离。
在第四实施例中，第一容器包括第一入口、第一出口和冲洗口，其中， 流体贮存器可与第一入口流体地互连，其中，流体目标可与第一出口流体地 互连，冲洗源和冲洗接收器每一个可与冲洗口流体地互连。流体贮存器、流 体目标、冲洗源和冲洗接收器每一个可以以任何适当的方式与第一容器流体 地互连和流体隔离。在任何情况下，至少一种冲洗介质可从冲洗源通过冲洗 口引导到第一容器，而流体贮存器和流体目标每一个与第一容器流体隔离。 冲洗介质可通过第一冲洗口引导出第一容器和引导到冲洗接收器中，而流体 贮存器和流体目标每个可与第一容器流体隔离。
可通过第一容器的冲洗提供任何适当的功能或功能组合。可进行第一容 器的任何次数的冲洗。在一个实施例中，在第一容器已经被消毒之后，干净 的水和/或空气/惰性气体可用于冲洗第一容器。第一容器可以以任何适当的 方式消毒，诸如通过用适当的消毒介质冲洗第一容器、通过将第一容器暴露 至能量源的输出之下(例如，热、伽马辐射、紫外光、红外光和其任何组合)， 或这两种情况都有。在第二种情况下，第一容器可被消毒，而其内表面没有 实体接触。
本发明的第四方面通过一种用于输送流体的方法实现。第一流体量从流 体贮存器引导至第一容器。将第一剂量输送到第一流体目标，其中，第一剂 量是所述第一流体量的至少一部分。在第一剂量已经从第一容器去除或排放 之后，保留在第一容器中的至少一些任何原有第一流体量可从第一容器去除 (例如，可进行“排空”第一容器的尝试)。第二流体量可从流体贮存器引 导到第一容器。第二剂量被输送到第二流体目标，其中，第二剂量是第二流 体量的至少一部分。因此，第四方面包括将流体相继地输送至多个流体目标。
存在关于本发明第四方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发 明上述的第四方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式 存在。直到本发明第五方面之前的以下描述都属于该第四方面。第一流体量 和第二流体量可以是相同或不同的量。第一剂量和第二剂量可以是相同或不 同的量。第一剂量可以是第一流体量的任何部分，包括第一流体量的全部。 第二剂量可以是第二流体量的任何部分，包括第二流体量的全部。
第一流体量在第一容器内的任何剩余——其是第一剂量已从第一容器 去除后保留在第一容器内的部分——可从第一容器以任何适当的方式被去 除。该剩余的至少一些可从第一容器取出并引回到流体贮存器。第一容器可 包括可与第一流体目标流体地互连的出口，且第一流体目标可与该出口断开 或至少流体隔离，从而至少一些剩余可从第一容器通过该出口排放而不行进 到第一流体目标。第一容器可包括可与第一流体目标流体地互连的出口，以 及可用于至少部分地排空第一容器的分开的排出口(例如，第二出口)。适 当的流体可被引导通过第一容器，以去除第一流体量的任何剩余。前述的任 何适当组合可用于尝试将第一容器“排空”。
在第一流体量的任何剩余的至少一些已经从第一容器去除或排空之后， 第一容器可以以任何适当的方式被冲洗(例如，根据第三方面)。第一容器 的任何冲洗可以以针对第三方面如上所述的方式提供任何适当的功能或功 能组合。第一容器也可以以针对第三方面如上所述的方式消毒(例如，冲洗 第一容器和/或将其暴露至能量源输出之下)。
冲洗介质可被引导通过第一容器，其中，第一容器保持与第一流体目标 和流体贮存器每一个实体地互连，且没有任何冲洗介质到达流体贮存器或第 一流体目标。流体贮存器和第一流体目标每一个可与该第一容器流体隔离， 在此之后，冲洗介质可被引入到第一容器和从该第一容器排空。在第一实施 例中，流体贮存器与第一容器的入口流体隔离且第一流体目标与第一容器的 出口流体隔离，在此之后，冲洗介质分别通过入口和出口引入到第一容器和 从第一容器排出。在第二实施例中，流体贮存器与第一容器的第一入口流体 隔离，第一流体目标与第一容器的出口流体隔离，在此之后，冲洗介质分别 通过第二入口和出口引入到第一容器和从第一容器排出。在第三实施例中， 流体贮存器与第一容器的入口流体隔离，第一流体目标与第一容器的出口流 体隔离，在此之后，冲洗介质分别通过第一和第二冲洗口引入到第一容器和 从第一容器排出。在第四实施例中，流体贮存器与第一容器的入口流体隔离， 且第一流体目标与第一容器的出口流体隔离，在此之后，冲洗介质分别通过 共用冲洗口引入到第一容器和从第一容器排出。
本发明的第五方面通过一种以流动控制装置为特点的特征实现。该流动 控制装置包括壳体和柱塞。柱塞的至少一部分可移动地布置在壳体内。第一 和第二密封件安装在所述柱塞上且沿所述柱塞间隔开，并且还接合所述壳体 的所述内表面。第一消毒物质容纳在所述第一和第二密封件之间。
存在关于本发明第五方面的特征的各种改进。其它特征也可并入到本发 明上述的第五方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式 存在。直到本发明第六方面之前的以下描述都属于该第五方面。流动控制装 置被包括流体贮存器的流体输送系统并入。来自该流体贮存器的流体可引入 到流动控制装置中。来自流动控制装置的排放或输出可被引导到流体目标。 在一个实施例中，流动控制装置与来自流体贮存器的流流动有关的“穿过” 类型。
第一和第二密封件可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。在一 个实施例中，第一和第二密封件是O形环的形式。在第一和第二密封件之间 可使用任何适当间隔。第一和第二密封件可与柱塞一起相对于壳体移动。同 样，保留在第一和第二密封件之间的第一消毒物质可与柱塞一起相对于壳体 移动。将第一消毒物质沿壳体的内表面移动可“擦扫”内表面的接合部分以 解决污染问题。
第一消毒物质可接合壳体的内表面。术语“接合壳体的内表面”等包括 接合内表面的任何部分，且包括接合整个内表面。第一消毒物质可以是任何 适当的类型和/或形式。第一消毒物质具有消毒液体、固体或者浸有或包含消 毒液体的其它载体的形式。消毒物质可被海绵、布料、多孔材料、亲水材料 和其任何组合被并入或包含。
流动控制装置可以是针筒的形式。在这种情况下，壳体可以是针筒筒体 的形式且柱塞的至少一部分设置在针筒筒体内。柱塞可以延伸超过针筒筒体 的端部且可以被手动致动。针筒的另一方案是适用于动力注射器，其中，动 力注射器的驱动器可以以任何适当的方式与柱塞互连，以将柱塞相对于针筒 筒体移动(例如提供从针筒筒体排放流体)。
流动控制装置可包括与柱塞接合是至少一个偏压构件。任何这样的偏压 构件可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。可以使用任何适当数量 的偏压构件。在一个实施例中，柱塞被偏压离开用于流动控制装置的打开位 置(例如，“打开”位置是允许流动通过流动控制装置的位置)，且朝向关闭 位置(例如，“关闭”位置是不允许流动通过流动控制装置的位置)偏压。 例如，柱塞可偏压到一位置，在那里不能实现从流动控制装置的流出。
第三和第四密封件可安装在所述柱塞上并沿所述柱塞间隔开。所述第三 和第四密封件可接合所述壳体的内表面，且第二消毒物质可容纳在所述第三 和第四密封件之间。关于第一消毒物质在以上讨论的特征可等同地应用于第 二消毒物质。虽然第一和第二消毒物质可以相同，但是该需求并非必须的。 第三和第四密封件可沿柱塞相对于壳体移动。同样，保持在第三和第四密封 件之间的第二消毒物质也可随柱塞相对于壳体移动。沿壳体的内表面移动第 二消毒物质可“擦扫”内表面的接合部分，来解决污染问题。
所述第一和第二密封件可限定出第一密封件对，所述第三和第四密封件 可限定乎第二密封件对。第一和第二密封件对可沿柱塞间隔任何适当的距 离。在一个实施例中，且当柱塞处于没有流体从流动控制装置流出的位置时， 第一密封件对可至少大致布置为朝向或位于流动控制装置的入口，第二密封 件对可至少大致布置为朝向或位于流动控制装置的出口。
壳体可包括处于选择性流体连通中的第一和第二流动通路。在一个实施 例中，当所述柱塞处于第一位置(例如，流动控制装置的闭合位置，在该位 置，没有流体从流动控制装置流出)时，第一和第二流动通路彼此流体隔离。 在一个实施例中，当所述柱塞处于第二位置(例如，流动控制装置的打开位 置，在该位置，存在流体从流动控制装置的流出)时，第一和第二流动通路 可流体地连通。
第五密封件可在上述第一和第二密封件对之间安装在柱塞上的一位置 处，且该第五密封件与壳体的内表面可接合。在第五密封件和第一及第二密 封件对每一个之间可以使任何适当间隔。
当所述柱塞处于第一位置(例如，流动控制装置的闭合位置，在该位置， 没有流体从流动控制装置流出)时，所述第五密封件可阻挡在所述第一和第 二流动通路之间流体连通。将所述柱塞移动到第二位置可建立第一和第二流 动通路之间的流体连通(例如，流动控制装置的打开位置，在该位置，存在 流体从流动控制装置的流出)。即，将柱塞移动到第二位置使所述第五密封 件移动，从而其不再位于所述第一和第二流动通路之间，以便建立所述第一 和第二流动通路之间的流体连通。
流动控制装置可包括与所述壳体可拆除地或可去除地接合的帽。该帽可 被去除以允许流动控制装置与另一结构流体地互连，诸如可与流体目标流体 地互连的连接器。该连接器可以是从流动控制装置延伸到流体目标(例如， 患者)的管道组的一部分等。
上述连接器可以以任何适当的方式与壳体可拆除地或可去除地互连，诸 如通过螺纹接合。连接器可包括第三流动通路。将连接器与流动控制装置互 连可将流动控制装置的上述第一和第二流动通路与连接器的第三流动通路 流体地互连。在一个实施例中，连接器包括具有任何适当构造的第一构件(例 如，某类第二、静止柱塞)。第三流动通路可从侧壁延伸到第一构件的内部 部分。第六和第七密封件可在一位置处安装在第一构件上且沿第一构件间隔 开，从而第三流动通路在这些第六和第七密封件之间的一位置处与第一构件 的侧壁相交。
上述连接器可使用任何适当的覆盖件或帽(例如，剥离式带等)。当连 接器与流动控制装置互连时，该覆盖件或帽可被移除。连接器的第一构件可 被引导到流动控制装置的内部，从而上述第六和第七密封件接合壳体的内表 面。将连接器相对于壳体推动可使连接器的第一构件与柱塞接合，从而柱塞 从“闭合位置”移动到“打开位置”，在那里，流动通过流动控制装置行进， 到达连接器中，然后到达流体目标(例如，经由管道，其上安装有连接器)。 例如，将连接器安装到流动控制装置可在流动控制装置的上述第一和第二流 动通路之间建立流体连通，且也可在连接器的第三流动通路和流动控制装置 的第一及第二流动通路之间建立流体连通。
本发明的第六方面通过一种用于输送流体的方法。流体可被提供给流动 控制装置，其中，所述流动控制装置包括壳体，该壳体具有限定出至少一部 分导管的内表面。消毒元件可沿所述内表面的至少一部分移动。流体可从所 述流动控制装置排放。从流动控制装置排放的至少一些流体将流动通过导管 的被消毒元件接触的那部分。
存在针对本发明第六方面所述的特征的各种改进。其它特征也可并入到 本发明上述的第六方面中。这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的 形式存在。以下描述属于该第六方面，除非特别说明。流体可以以任何适当 的方式提供给流动控制装置。在一个实施例中，流动控制装置具有针筒的形 式，流体可以以任何适当的方式装载到针筒中。在一个实施例中，通过将流 动控制装置与流体贮存器流体地互连而将流体提供给流动控制装置。该流体 贮存器可容纳多个流体剂量，例如用于多个流体目标。第一流体剂量可从流 体贮存器取出，装载到和/或经过流动控制装置，从流动控制装置排放(例如， 到第一流体目标)。在第一流体剂量已经从流动控制装置排放之后，第二流 体剂量可从流体贮存器取出，装载到和/或经过流动控制装置，从流动控制装 置排放(例如，到第二流体目标)。应理解，无论何时，整个第一和第二流 体剂量不是必须容纳在流动控制装置。
消毒元件可安装在布置在导管内的柱塞上。柱塞可以以任何适当的方式 在导管内移动，其由此可使消毒元件沿导管的内表面移动。消毒元件特征在 于可至少大致在第一和第二位置之间可移动，其中，流动控制装置特征在于 具有延伸穿过流动控制装置且至少包括上述导管的流动路径。在消毒元件处 于其第一位置时，经过流动控制装置的流动路径的至少一部分可被阻挡，消 毒元件处于其第二位置时，通过流动控制装置的流动路径可被打开。在一个 实施例中，流动控制装置的至少一部分被偏压到流动路径的至少一部分被阻 挡的位置。
第一流体目标可与流动控制装置流体地互连。第一消毒元件的移动响应 于第一流体目标和流动控制装置之间的流体互连的建立或由其引起。在流体 已经通过流动控制装置提供到第一流体目标之后，第一流体目标可从流动控 制装置断开。该断开可导致消毒元件相对于导管移动。消毒元件可移动到与 终止流体从流动控制装置输出有关的位置。在任何情况下且在第一流体目标 从流动控制装置断开之后，第二流体目标可与流动控制装置流体地互连。第 二流体目标与流动控制装置流体地互连再次将消毒元件相对于导管移动。一 旦第二流体目标和流动控制装置之间存在充足互连，则流体可离开流动控制 装置且被朝向第二流体目标引导。在一个实施例中，从流动控制装置提供到 第一和第二流体目标每一个的流体由共用流体贮存器接收。
目标侧连接器可与流动控制装置联接，目标侧连接器可与流体目标流体 地互连。目标侧连接器的敞开端可在与流动控制装置接合前被密封。目标侧 连接器的敞开端可在与目标侧连接器接合前密封。这些密封件每一个可被去 除，从而目标侧连接器和流动控制装置可联接。将目标侧连接器与流动控制 装置联接可导致消毒元件相对于与流动控制装置关联的导管移动。
存在上述关于本发明第一至第六方面的特征的各种改进。其它特征也可 并入到本发明上述的第一至第六方面每一个中。对于第一至第六方面每一 个，这些改进和附加的特征可单独地或以任何组合的形式存在。即，以下描 述每一个特征不是必须与任何其它特征或特征组合一起使用，除非特别说 明。
所使用的任何流体贮存器可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。 也可使用多个流体贮存器。任何适当的流体可储存在被使用的任何流体贮存 器内，包括但不限于，造影剂、放射性药剂、盐水和其任何组合。在一个实 施例中，多个流体剂量可储存在流体贮存器中。“剂量”可具有预定流体量 的形式，其被用于输送给多个流体目标每一个。每个剂量可以是相同或不同 的流体量。
任何流体目标可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。一个实施 例具有患者形式的流体目标。另一实施例具有动物形式的流体目标。在任何 情况下，流体可以以任何适当方式输送给流体目标。例如，流体可被注射到 特定流体目标。流体也可局部地地输送给特定流体目标。
注射器可用于产生到流体目标的流体流动，且该注射器可具有任何适当 的尺寸、形状、构造和/或类型。一个实施例具有手动致动的单元的形式的注 射器(例如，可手动操作的针筒)。另一实施例具有动力注射器形式的注射 器(例如，与动力头可互连且可被该动力头的操作所驱动的针筒)。也可以 使用多个注射器并以任何适当布置设置。
任何动力注射器可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任何 这样的动力注射器可使用具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个 或多个针筒柱塞驱动器，其中，每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双 向运动(例如，沿第一方向运动以排放流体；沿第二方向运动以实现流体的 装载，或以便回到用于随后流体排放操作的位置)。动力注射器可以以任何 适当的方式(例如，经由注射进入到流体目标，诸如患者)用于需要一种或 多种流体输送的任何适当应用，包括但不限于任何适当医疗应用(例如，计 算机断面X射线照相术或CT成像；磁共振成像或MRI；SPECT(single photon emission computed tomography：单光子发射计算机化断层显像)成像；PET (Positron emission tomography：正电子发射断层照相)成像；X光成像；血 管造影成像；光学成像；超声成像)。动力注射器可与任何部件或部件组合 相结合使用，诸如适当的成像系统(例如，CT扫描仪)。例如，信息(例如， 扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)可在动力注射器和一个或多个其 他部件之间传递。任何合适数量的针筒可以以任何适当的方式(例如，可拆 卸地；前装载；后装载；侧装载)与动力注射器整合，任何适当的流体可从 动力注射器的给定针筒排放，且任何适当的流体可以以任何适当的方式(例 如，相继地、同时地)从多个针筒动力注射器结构排放，或上述情况的任何 组合。在一个实施例中，通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到 导管，在该处该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期 望位置(例如，至患者，例如用于注射)。
附图说明
图1是动力注射器的一个实施例的示意图。
图2A是便于移动的安装有立架的双头动力注射器的一个实施例的透视 图。
图2B是被图2A的动力注射器使用的动力头的放大、局部分解透视图。
图2C是被图2A的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例 的示意图。
图3A是利用动力注射器的流体输送系统的一个实施例的透视图。
图3B是利用手动致动的针筒的流体输送系统的一个实施例的透视图。
图4A是利用至少一个消毒区域的流体输送系统的一个实施例的示意 图。
图4B是利用至少一个消毒区域以及流体贮存器和注射器的一种布置的 流体输送系统的另一实施例的示意图。
图4C是利用至少一个消毒区域以及流体贮存器和注射器的另一布置的 流体输送系统的另一实施例的示意图。
图5A是消毒系统的一个实施例的示意图，该消毒系统利用中间腔室且 可被并入到图4A-C的流体输送系统中。
图5B是另一消毒系统的一个实施例的示意图，该消毒系统利用中间腔 室且可被并入到图4A-C的流体输送系统中。
图5C是另一消毒系统的一个实施例的示意图，该消毒系统利用中间腔 室且可被并入到图4A-C的流体输送系统中。
图5D是另一消毒系统的一个实施例的示意图，该消毒系统利用中间腔 室且可被并入到图4A-C的流体输送系统中。
图6是消毒系统的一个实施例的示意图，该消毒系统利用能量源且可被 并入到图4A-C的流体输送系统中。
图7A是消毒系统的一个实施例的示意图，该消毒系统利用自消毒流动 控制装置且可被并入到图4A-C的流体输送系统中。
图7B是与图7A的消毒系统结合使用的患者侧连接器的一个实施例的 示意图。
图7C显示了图7A的消毒系统，其与图7B的患者侧连接器接合。
图8是消毒系统的另一实施例的示意图，该消毒系统利用自消毒流动控 制装置且可被并入到图4A-C的流体输送系统中。
具体实施方式
图1示出了具有动力头12的动力注射器10的一个实施例的示意图。一 个或多个图形用户界面或GUI 11可与动力头12关联。每个GUI 11：1)可 具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型；2)可以以任何适当的方式与 动力头12操作性地互连；3)可布置在任何适当的位置；4)可构造为提供 以下功能中的一个或任何组合：控制动力注射器10的操作的一个或多个方 面；输入/编辑与动力注射器10的操作关联的一个或多个参数；和显示适当 的信息(例如，与动力注射器10的操作关联)；或5)前述的任何组合。可 使用任何适当数量的GUI 11。在一个实施例中，动力注射器10包括被控制 台并入的GUI 11，该控制台与动力头12分开但与其通讯。在另一实施例中， 动力注射器10包括作为动力头12的一部分的GUI 11。在又一实施例中，动 力注射器10使用与动力头12通讯的且在分开的控制台上的一个GUI 11，还 使用在动力头12上的另一个GUI 11。每个GUI 11可提供相同的功能或相同 的一组功能，或者GUI 11可在与他们各自功能相关的至少一些方面有所不 同。
针筒28可安装在该动力头12上，并可视为是动力注射器10的一部分。 一些注射过程可导致在针筒28内产生相对高的压力。在这种情况下，需要 将针筒28放置在压力护套26内。压力护套26通常安装在动力头12上，之 后将针筒28放置在压力护套26内。在动力头12上通常保持安装有同一压 力护套26，因为各种不同的针筒28会放置在压力护套26内和从压力护套移 走，以用于多种注射过程。如果动力注射器10被构造/利用为用于低压注射， 则动力注射器10可不使用压力护套26。在任何情况下，从针筒28排出的流 体可被引导到任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的导管38中，该导管可 以以任何适当的方式与针筒28流体地互连，且该导管将流体引导到任何适 当的位置(例如，到患者体内)。
动力头12包括针筒柱塞驱动组件14，其与针筒28相接以将流体从针筒 28排放。该针筒柱塞驱动组件14包括驱动源16(例如，具有任何适当尺寸、 形状、构造和/或类型的马达、可选齿轮结构等)，该驱动源为驱动输出件18 (例如，可旋转驱动螺杆)提供动力。推杆20可沿适当的路径(例如，轴 向的)被驱动输出件18推进。推杆20可包括联接器22，用于以如下所述的 方式与针筒28的相应部分相接。
针筒28包括柱塞或活塞32，其可移动地布置在针筒筒体30内(例如， 用于沿与双头箭头B重合的轴线轴向往复运动)。柱塞32可包括联接器34。 该针筒柱塞联接器34可与推杆联接器22互连，以允许针筒柱塞驱动组件14 在针筒筒体30内退回针筒柱塞32。针筒柱塞联接器34可以是具有头部或钮 36b和轴36a的形式，该轴从针筒柱塞32的本体延伸。但是，针筒柱塞联接 器34可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。
针筒柱塞32的退回可用于实现流体装载到针筒筒体30内，以用于随后 的注射或排放，实际上可用于将流体吸入针筒筒体30内。以用于随后的注 射或排放，或用于任何其它适当的目的。一些构造不需要针筒柱塞驱动组件 14能使针筒柱塞32退回，在这种情况下，并不需要推杆联接器22和针筒柱 塞联接器34。即使在使用推杆联接器22和针筒柱塞联接器34时，其也可以 使得当推杆20推进针筒柱塞32以从针筒28排放流体(例如，推杆20可仅 “推动”针筒柱塞联接器34或针筒柱塞32的近端)时，这些部件可以联接 或可以不联接。可以使用沿任何适当维度或维度组合的单个运动或运动组合 而将推杆联接器22和针筒柱塞联接器34布置为联接状态或状况，或将推杆 联接器22和针筒柱塞联接器34布置为脱离联接状态或状况，或这两种情况 都有。
针筒28可以以任何适当的方式安装在动力头12上。例如，针筒28可 构造为直接安装在动力头12上。在所示实施例中，壳体24适当地安装在动 力头12上，以在针筒28和动力头12中提供接口连接。该壳体24可以是适 配器的形式，一个或多个针筒28结构可安装至该适配器，在这种情况下， 用于针筒28的至少一个构造可直接安装在动力头12上，而不使用任何这样 的适配器。该壳体24还可以是花盘(faceplate)的形式，一个或多个针筒 28结构可安装至该花盘。在这种情况下，会需要使用花盘将针筒28安装在 动力头12上——该针筒28不可在没有花盘的情况下安装在动力头12上。 当使用压力护套26时，其可以以在本文中针对针筒28所述的各种方式安装 在动力头12上，且针筒28随后可被安装在压力护套26中。
当安装针筒28时，壳体24可被安装和保持在相对于动力头12固定的 位置中。另一种选择是使壳体24和动力头12可移动地互连，来实现针筒28 的安装。例如，壳体24可在包含双头箭头A的平面内运动，以提供推杆联 接器22和针筒柱塞联接器34之间的联接状态或状况和脱离联接状态或状况 中的一种或多种。
在图2A中示出了一个具体的动力注射器构造，以附图标记40标记，且 至少基本上与图1的动力注射器10相符。动力注射器40包括安装在便于移 动的立架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b安装 在动力头50上。在动力注射器40操作期间，流体可从针筒86a、86b排放。
便于移动的立架48可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮 子、滚轮、自位轮等可用于使得立架48便于移动。动力头50可保持在相对 于便于移动的立架48固定的位置中。但是，期望的是，允许动力头50的位 置以至少一些方式相对于便于移动的立架48可调整。例如，期望的是，当 将流体装载到一个或多个针筒86a、86b中时将动力头50相对于便于移动的 立架48处于一个位置中，还期望的是，为了执行注射过程而将动力头50相 对于便于移动的立架48放置在不同的位置中。在这种情况下，动力头50可 以以任何适当的方式与便于移动立架48可运动地互连(例如，使得动力头 50可枢转过至少一定的运动范围，并随后保持在期望位置中)。
应该意识到，动力头50可以以任何适当的方式被支撑，用于提供流体。 例如，代替安装在便于移动的结构上，动力头50可与支撑组件互连，该支 撑组件又安装到适当结构上(例如，天花板、墙壁、地板)。用于动力头50 的任何支撑组件在至少一些方面可调整位置(例如，通过设置一个或多个支 撑部分，所述支撑部分可相对于一个或多个支撑部分重新定位)，或可保持 在固定位置中。此外，动力头50可与任何这样的支撑组件整合，以便保持 在固定位置或者可相对于支撑组件调整。
动力头50包括图形用户界面或GUI 52。该GUI 52可被构造为提供以 下功能的一个或任何组合：控制动力注射器40的操作的一个或多个方面； 输入/编辑与动力注射器40的操作相关的一个或多个参数；和显示适当的信 息(例如，与动力注射器40的操作相关联)。动力注射器40还可包括控制 台42和动力单元(powerpack)46，控制台和动力单元每个都能以任何适当 方式(例如，经由一个或多个电缆)与动力头50连通，且可放置在检查室 或任何其它适当位置中的桌面或安装在电子器件机架上，或这两种情况都 有。动力单元46可包括以下的一个或多个部件和其任何适当组合：用于注 射器40的动力供应部；用于在控制台42和动力头50之间提供通讯的接口 线路；用于允许将动力注射器40连接到远程单元的线路，该远程单元诸如 是远程控制台、远程手或脚控开关或其它原始设备制造商(OEM)远程控制 连接(例如，以允许动力注射器40的操作与成像系统的x光曝光同步)；和 任何其它适当部件。控制台42可包括触摸屏显示器44，其由此可提供以下 功能的一种或多种和其任何适当的组合：允许操作者远程控制动力注射器40 的操作的一个或多个方面；允许操作者输入/编辑与动力注射器40的操作相 关联的一个或多个参数；允许操作者设定和存储程序，以用于动力注射器40 的自动操作(该程序随后在被操作者起动时被动力注射器40自动执行)；和 显示与动力注射器40有关并包括其操作任何方面的任何适当信息。
关于针筒86a、86b与动力头50整合的各种细节在图2B中显示。每个 针筒86a、86b包括相同的一般部件。针筒86a包括可移动地布置在针筒筒 体88a内的柱塞或活塞90a。柱塞90a经由动力头50的操作而沿轴线100a (图2A)的运动将使流体从针筒筒体88a通过针筒86a的喷嘴89a排放。 适当的导管(未示出)通常以任何适当的方式与喷嘴89a流体地互连，以将 流体引导到期望的位置(例如，患者)。类似地，针筒86b包括可移动地布 置在针筒筒体88b内的柱塞或活塞90b。柱塞90b经由动力头50的操作而沿 轴线100b(图2A)的运动将使流体从针筒筒体88b通过针筒86b的喷嘴89b 排放。适当的导管(未示出)通常以任何适当的方式与喷嘴89b流体地互连， 以将流体引导到期望的位置(例如，患者)。
针筒86a经由中间花盘102a与动力头50互连。该花盘102a包括托架 104，该托架支承针筒筒体88a的至少一部分，且可提供/实现任何附加功能 或功能的组合。安装件82a布置在动力头50上且相对于其固定，用于与花 盘102a相接。当安装在动力头50上时，推杆74的推杆联接器76靠近花盘 102a定位，所述推杆和推杆联接器每一个是用于针筒86a的针筒柱塞驱动组 件56的一部分。关于针筒柱塞驱动组件56的详细细节将在后文参照图2C 作更加详细地讨论。通常，推杆联接器76可与针筒86a的针筒柱塞90a联 接，推杆联接器76和推杆74然后可相对于动力头50移动，以使针筒柱塞 90a沿轴线100a移动(图2A)。这使得当移动针筒柱塞90a以将流体通过柱 塞86a的喷嘴89a排放时，推杆联接器76与针筒柱塞90a接合，但并不真 正联接至该针筒柱塞90a。
花盘102a可至少基本上在一平面内移动，该平面与轴线100a、100b(分 别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交，以将花盘102a 安装到在动力头50上的它的安装件82a上和从该安装件拆除。花盘102a可 用于使针筒柱塞90a与在动力头50上的它的相应推杆联接器76联接。在这 方面，花盘102a包括一对把手106a。通常，通过最初将针筒86a定位在花 盘102a内，把手106a可被移动，以由此至少大体在与轴线100a、100b(分 别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交的平面内移动/ 平移针筒86a。将把手106a移动到一个位置可将针筒86a(相对于花盘102a) 沿至少大体向下的方向移动/平移，以将它的针筒柱塞90a与它的相应推杆联 接器76联接。将把手106a移动到另一位置可将针筒86a(相对于花盘102a) 沿至少大体向上的方向移动/平移，以将它的针筒柱塞90a与它的相应推杆联 接器76脱离联接。
针筒86b经由中间花盘102b与动力头50互连。安装件82b布置在动力 头50上且相对于其固定，用于与花盘102b相接。当安装在动力头50上时， 推杆74的推杆联接器76靠近花盘102b定位，所述推杆和推杆联接器每一 个是针筒86b的针筒柱塞驱动组件56的一部分。关于针筒柱塞驱动组件56 的详细细节也将随后参照图2C作更加详细地讨论。通常，推杆联接器76可 与针筒86b的针筒柱塞90b联接，且推杆联接器76和推杆74然后可相对于 动力头50移动，以使针筒柱塞90b沿轴线100b移动(图2A)。这使得当移 动针筒柱塞90a以将流体通过针筒86b的喷嘴89b排放时，推杆联接器76 与针筒柱塞90a接合，但并不真正联接至该针筒柱塞90b。
花盘102b可至少基本上在一平面内移动，该平面与轴线100a、100b(分 别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交，以将花盘102b 安装到在动力头50上的它的安装件82b上和从该安装件拆除。花盘102b也 可用于使针筒柱塞90b与在动力头50上的它的相应推杆联接器76联接。在 这方面，花盘102b包括一对把手106b。通常，通过最初将针筒86b定位在 花盘102b内，针筒86b可沿其长轴线100b(图2A)并相对于花盘102b旋 转。该旋转可通过移动把手106b实现，或通过抓住和转动针筒86b实现， 或通过这两种操作实现。在任何的情况下，该旋转至少大体在与轴线100a、 100b(分别与针筒柱塞90a、90b的运动相关联，如图2A所示)正交的平面 内使针筒86b和花盘102b二者移动/平移。将针筒86b沿一方向旋转将使针 筒86b和花盘102b沿至少大体向下的方向移动/平移，以将针筒柱塞90b与 它的相应推杆联接器76联接。将针筒86b沿相反方向旋转将使针筒86b和 花盘102b沿至少大体向上的方向移动/平移，以将它的针筒柱塞90a与它的 相应的推杆联接器76脱离联接。
如图2B所示，针筒柱塞90b包括柱塞本体92和针筒柱塞联接器94。 该针筒柱塞联接器94包括头部96以及轴98，该轴从柱塞本体92延伸，该 头部与柱塞本体92间隔可。每个推杆联接器76包括较大的槽，该较大的槽 定位在推杆联接器76的面上的较小的槽之后。当针筒柱塞90b和它的相应 推杆联接器76处于联接状态或状况时，针筒柱塞联接器94的头部96可定 位在推杆联接器76的较大的槽内，针筒柱塞联接器94的轴98可延伸通过 推杆联接器76的面上的较小的槽。针筒柱塞90a可包括类似的针筒柱塞联 接器94，用于与它的相应的推杆联接器76相接。
在动力注射器40的情况下，动力头50用于将流体从针筒86a、86b排 放。即，动力头50提供将流体从每个针筒86a、86b排出的原动力。以针筒 柱塞驱动组件为特点的一个实施例在图2C中示出，其通过附图标记56标记， 且可被动力头50利用以将流体从每个针筒86a、86b排出。单独的针筒柱塞 驱动组件56可并入到动力头50中，用于每个针筒86a、86b。在这方面，且 参考图2A-B，动力头50可包括手动操作旋钮80a和80b，用于分开地控制 每个针筒柱塞驱动组件56。
首先，并参照图2C的针筒柱塞驱动组件56，它的各个部件每一个都可 具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包括马 达58，该马达具有输出轴60。驱动齿轮62安装在马达58的输出轴60上并 随之旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64接合或至少可与该从动齿轮接合。该 从动齿轮64安装在驱动螺杆或轴66上并随之旋转。驱动螺杆66旋转所绕 的轴线的附图标记为68。一个或多个轴承72适当地支承驱动螺杆66。
滑架(carriage)或推杆74可移动地安装在驱动螺杆66上。通常，驱动 螺杆66沿一方向的旋转将推杆74沿相应针筒86a/b的方向沿着驱动螺杆66 (由此沿着轴线68)轴向地推进，而驱动螺杆66沿相反方向的旋转将推杆 74沿着驱动螺杆66(由此沿着轴线68)远离相应针筒86a/b轴向地推进。 在这方面，驱动螺杆66的至少一部分的周边包括螺旋螺纹70，该螺纹与推 杆74的至少一部分相接。推杆74也可移动地安装在合适的衬套78中，该 衬套不允许推杆74在驱动螺杆66的旋转过程中旋转。因此，驱动螺杆66 的旋转提供了推杆74沿由驱动螺杆66的旋转方向所决定的方向的轴向运 动。
推杆74包括联接器76，该联接器可与相应针筒86a/b的针筒柱塞90a/b 的针筒柱塞联接器94可拆卸地联接。当推杆联接器76和针筒联接器柱塞94 适当地联接时，针筒柱塞90a/b随推杆74移动。图2C示出了一构造，其中 针筒86a/b可沿其相应轴线100a/b移动而不联接至推杆74。当针筒86a/b沿 其相应轴线100a/b移动，从而其针筒柱塞90a/b的头部96与推杆联接器76 对准，但是轴线68仍然处于图2C所示的偏压构造时，针筒86a/b可在与推 杆74移动所沿的轴线68正交的平面内平移。这以上述方式建立了推杆联接 器76和针筒柱塞联接器96之间的联接的接合。
图1和2A-C的动力注射器10、40每个可用于任何适当的应用，包括但 不限于医疗成像应用，其中，流体被注射给主体(例如，患者)。对于动力 注射器10、40来说，代表性的医疗成像应用包括但不限于计算机断面X射 线照相术或CT成像、磁共振成像或MRI，SPECT成像、PET成像、X光成 像、血管造影成像、光学成像和超声成像。动力注射器10、40每个都可以 单独使用或与一个或多个其他部件组合使用。动力注射器10、40每个可与 一个或多个部件操作性地互连，例如从而信息可在动力注射器10、40和一 个或多个其他部件之间传递(例如，扫描延迟信息、注射起动信号、注射流 量)。
每个动力注射器10、40可使用任何数量的针筒，包括但不限于单头构 造(用于单个针筒)和双头构造(用于两个针筒)。在多个针筒构造的情况 下，每个动力注射器10、40可以以任何适当的方式并根据任何时间顺序(例 如，相继地从两个或更多针筒排出，从两个或更多针筒同时排出，或其任何 组合)将流体从各针筒排出。被每个动力注射器10、40使用的每个这样的 针筒可包括任何适当的流体，例如造影剂、放射性药剂或盐水。被每个动力 注射器10、40使用的每个这样的针筒可以以任何适当的方式安装(例如， 可使用后装载构造；可使用前装载构造)。
许多应用，包括但不限于各种医用和兽医过程，都需要一个或多个剂量 的流体输送到主体或患者，或更通常地输送到流体目标。图3A展现了流体 输送系统300A的一个实施例的透视图，其可用于这样的应用中，或者任何 其它适当应用中。流体贮存器302可与流体目标318和注射器306a二者流 体地互连，这种情况下，注射器306a具有动力注射器的形式。流体贮存器 302可包括任何适当的流体，包括一种流体或不同流体的组合(例如，造影 剂、放射性药剂、盐水和其任何组合)。流体目标318可以具有任何适当的 类型(例如，患者、动物)。流体目标318可以以任何适当的方式从流体贮 存器302接收流体，包括但不限于以任何适当的方式注射。动力注射器306a 可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型(例如，至少大致与以上针对 图1的动力注射器10和图2A的动力注射器40所述的相符)，且包括动力头 310。因此，尽管动力头310示出有单个针筒312，注射器306a可以是双头 构造(例如，与图2A的动力注射器40相符)。
流体输送系统300A包括通常称为“管道组(tubing set)”等的部件，其 用附图标记307标记。管道组307与流体贮存器302、动力注射器306a和流 体目标318流体地互连。管道组307包括以可重复使用部分309为特点的特 征以及以一次性部分308为特点的特征。管道组307可具有任何适当的尺寸、 形状、构造和/或类型，可使用以任何适当结构设置的任何适当导管或导管组 合，或可以以任何适当方式并入一个或多个部件且所述部件提供任何适当功 能或功能组合，或上述情况的任何组合。
一个或多个定向流动控制装置304可在管道组307的任何适当位置处并 入。例如，一个或多个定向流动控制装置304可在针筒312的装载期间、或 在流体随后注射到流体目标318期间、或这两种情况期间用于控制流体流动。 由流体输送系统300A使用的定向流动控制装置304每一个可具有任何适当 的尺寸、形状、构造和/或类型。在一个实施例中，定向流动控制装置304 可具有单向阀的形式，该单向阀被取向为减小在注射期间流体回流到流体贮 存器302中的可能性或在针筒312装载期间从流体目标318回流的可能性。
图3B是流体输送系统300B的另一实施例的透视图，该系统具有多个 相同的前述部件，但具有手动致动的针筒形式的注射器306b。在这些和其他 实施例中，流体从流体贮存器302取出且然后经由管道组307提供到流体目 标318。尽管流体注射器302在图3A-B中示出为是分离部件，在其它实施 例中，其可以具有预填充针筒的形式或可以以其他方式与任何适当类型的注 射器(例如，注射器306a；针筒306b)整合。流体贮存器302可包括标准 化的流体量，其可多于给定流体目标318所需的总量。
分别被图3A和3B的流体输送系统300A和300B每一个使用的管道组 307也包括一次性部分308和可重复使用部分309。通常一个或多个消毒区 域可分布在管道组307上，从而管道组307的可重复使用部分309以及相应 流体输送系统300A、300B的所有上游部件可被用于将流体提供到多个流体 目标318(例如，基于连续的基准)。这则允许流体贮存器302容纳多个流体 剂量。以下将参考图4A-C解释并入至少一个这样的消毒区域的各种流体输 送系统。以下将参考图5A-D和6-8解释在这些消毒区域中使用的消毒系统 的各实施例。在图3A-B的流体输送系统300A、300B中没有并入一个或多 个消毒区域，许多个流体输送系统部件通常会基于每个流体目标318而改变 和抛弃。例如，这可包括整个管道组307、流体贮存器302、图3A的针筒 312和图3B的注射器/针筒306b，以及可能暴露于来自流体目标318的污染 物的其他流体路径部件。当流体贮存器302被抛弃和更换，以用于随后的流 体目标318时，残留在其中的任何流体通常被浪费。在至少一些情况下，被 抛弃的流体可以是非常昂贵的产品(例如，造影剂)。
图4显示了流体输送系统400A的一个实施例的示意图，该流体输送系 统具有通过管道组307与至少一个消毒区域316和流体目标318流体地互连 的流体源314。流体源314可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。 在各种实施例中，流体源314可包括流体贮存器，单独或与输送装置结合， 其中，输送装置包括注射器或可在将流体在到达流体目标318之前引导通过 至少一个消毒区域316的其它机构。流体贮存器和输送装置可以是分离的部 件，诸如图3A-B的流体贮存器302和注射器306a、30b，或流体贮存器和 输送装置可合并为单个单元。任何分开的流体贮存器和输送装置可以以相对 于消毒区域316和/或流体目标318的任何适当的布置设置。在各种实施例中， 流体输送系统400A可包括多个流体源314、消毒区域316和/或流体目标318。
可使用任何数量的消毒区域316。在任何的情况下，管道组307具有一 次性部分308和可重复使用部分309，该一次性部分大致布置在流体目标318 和至少一个消毒区域316(例如，最近的消毒区域316)之间，该可重复使 用部分大致布置在流体源314和至少一个消毒区域316(例如，最近的消毒 区域316)之间。每个消毒区域316包括至少一个消毒系统，来减小污染物 从流体目标318通过管道组307回流并到达流体源314的可能性，由此通过 能使流体源314重复用于多个流体目标318而减小浪费。
图4B示出了流体输送系统400B的另一实施例，其具有通过管道组307 与一个或多个消毒区域316和流体目标318流体地互连的两个流体源314。 管道组307包括一次性部分308和可重复使用部分309，该一次性部分至少 从流体目标318延伸至至少一个消毒区域316(例如，最近的消毒区域316)， 可重复使用部分至少从其中一个流体源314延伸至至少一个消毒区域316 (例如，最近的消毒区域316)。在一个实施例中，两个流体源314可分别包 括流体贮存器302和注射器306，其中，注射器306具有如上所述的动力注 射器、手动致动的针筒或任何其它适当输送装置的形式。流体从流体贮存器 302通过至少一个消毒区域316(在所述实施例中的单个消毒区域316)以到 达注射器306。注射器306随后将流体引导通过至少一个消毒区域316(在 所述实施例中的单个消毒区域316)以到达流体目标318。流体输送系统400B 可使用任何适当数量的消毒区域316，包括仅使用其中一个消毒区域316。 在任何的情况下，每个消毒区域316包括至少一个消毒系统，以减小污染物 从流体目标318通过管道组307回流并到达流体源314(包括流体贮存器302) 的可能性，由此通过能使流体贮存器302重复用于多个流体目标318而减小 浪费。在使用位于注射器306和流体目标318之间的消毒区域316的实施例 中，也可保护注射器306的部件不受从流体目标318散出的污染物的污染。
图4C示出了流体输送系统400C的另一实施例，其具有通过管道组307 与多个流体源314和一个或多个消毒区域316流体地互连的流体目标318， 其中每个消毒区域316包括如上所述的至少一个消毒系统。管道组307还包 括一次性部分308，该一次性部分至少从流体目标318延伸至至少一个消毒 区域316。该管道组307还包括一个或多个可重复使用部分309，该每个可 重复使用部分从其中一个流体源314至少延伸至布置在流体源314和流体目 标318之间的消毒区域316，如果有的话。如图4B的流体输送系统400B那 样，流体源314可分别包括流体贮存器302和注射器306。在第一阶段，流 体从流体贮存器302流动到注射器306，可选地通过一个或多个消毒区域 316。在下一阶段，流体可从注射器306流动到流体目标318，可选地通过一 个或多个消毒区域316。尽管所示实施例使用三个消毒区域316，流体输送 系统400C可适于包括任何适当数量的消毒区域(例如，仅使用消毒区域316 中的一个或两个)。取决于哪个消毒区域316被包含在流体输送系统400C中， 可保护流体源314中的一个或两个不受从流体目标318散出的污染物的污 染。
图5A-D示出了可被上述图3A-B和4A-C的流体输送系统300A-B和 400A-C或者任何其它适当流体输送系统使用的消毒系统的各个实施例。首 先参考图5，中间腔室消毒系统500A包括冲洗系统520和容器502a。冲洗 系统520包括冲洗源508和冲洗接收器510二者，它们每个分别经由第一入 口504和第一出口506与容器502a流体地互连。冲洗源508可容纳任何适 当的冲洗介质，包括但不限于酒精、蒸汽、ETO(ethylene oxide：环氧乙烷)、 消毒流体、水、空气、惰性气体、惰性气体组合、漂白剂、过氧化氢、氧气、 任何适当的干燥剂和其任何组合。冲洗源508可使用一种冲洗介质或两种或 更多不同冲洗介质的组合，所述冲洗介质可被流体源508以任何适当的方式 和以任何适当的顺序输送。每个冲洗介质可提供任何适当的功能或功能组 合。多个冲洗介质可基于任何适当的基准引导通过容器502a。
冲洗源508可具有任何适当的构造来提供在此所述的功能。冲洗接收器 510可具有任何适当的构造，例如具有储存器皿或废料排放装置等的形式。 容器502a的第一入口504和/或第一出口506以及任何其它的口可被设置为 被动地工作，例如使用单向阀系统。替换地，它们可使用手动操作的部件， 诸如推开口或扭绞口(push or twist ports)，或使用电磁阀促动装置或一些其 它自动系统。容器502a的口504、506以及任何其它容器口不需要并入任何 流动控制功能。替代地，流动控制功能可通过并入任何导管中的阀门控制等 提供。中间腔室消毒系统500A也可使用一个或多个流动调节器，以有助于 容器502a与冲洗源508、冲洗接收器510、流体源314和/或流体目标318 流体地互连和断开/隔离。每个这样的流动调节器可具有任何适当的尺寸、形 状、构造和/或类型，且可被设计为被动地、自动地、手动地、基于一个或多 个信号或使用这些方法的任何组合来工作。
在消毒系统500A情况下的流动输送阶段期间，第一入口504经由流体 源流动调节器512a与流体源314流体地互连，第一出口506经由流体目标 流动调节器512b与流体目标318流体地互连。冲洗源流动调节器512c和冲 洗接收器流动调节器512d保持在闭合位置，从而容器502a与冲洗源508和 冲洗接收器510流体地断开或隔离。第一流体量由此可从流体源314引导到 容器502a，在此之后，第一流体量的至少一部分可从容器502a引导到流体 目标318。
在期望量的流体已经被输送到流体目标318之后，到流体目标318的流 体流可以以任何适当的方式终止(例如，通过流体目标流动调节器512b)。 此外，通过使流动方向反向，容器502a中的流体体积可减小，或容器502a 可排空而没有任何剩余流体，从而至少一些剩余流体返回到流体源314。在 使用该技术的实施例中，有必要防止流体从流体目标318回流，这例如可通 过关闭第一出口506和/或流体目标流动调节器512b而使容器502a与流体目 标318流体地断开或隔离来实现。另外或替换地，通过关闭流体目标流动调 节器512b或以其他方式使容器502a与流体目标318流体地断开或隔离，打 开冲洗接收器流动调节器512d，然后通过第一出口506将任何剩余流体排出 并进入到冲洗接收器510，可将容器502a排空。在另一方面，一个或多个流 动调节器可被构造为使容器502a与流体源314和流体目标318流体地断开 或隔离，以及使容器502a与冲洗源508和冲洗接收器510流体地连接。随 后，通过将冲洗介质从冲洗源508通过第一出口504引导到容器502a中， 通过第一出口506离开容器502a，并进入冲洗接收器510，从而随后对容器 502a冲洗。
中间腔室消毒系统500B的另一实施例在图5B中示出，并包括容器 502b，该容器具有图5A的容器502a的所有特征，还具有第二入口514。包 括冲洗源508和冲洗接收器510的冲洗系统520i与容器502b可流体地连接， 但是与在图5A中展现的布置不同(且由此，上标“i”用于标识冲洗系统520i)。 冲洗源508与第二入口514流体地互连，这可以消除使用一个或多个流动调 节器来将第一入口504与流体源314和冲洗源508中的一个选择性地互连的 需要。当流体被输送到流体目标318时，第一入口和出口504、506以及流 体目标流动调节器512b打开，而第二入口514和冲洗接收器流动调节器512d 保持关闭。容器502b然后可通过关闭第一出口506和/或流体目标流动调节 器512b而与流体目标318流体地断开或隔离，在此之后，容器502b中的剩 余流体的至少一些可被排空并回到流体源314，如上所述。附加或替换地， 在打开第一出口506和冲洗接收器流动调节器512d之后以及在关闭流体目 标流动调节器512b之后，容器502b可排空到冲洗接收器510中。一旦经由 第一出口506离开容器502b的流动从流动目标318重新导向到冲洗接收器 510，而不考虑容器502b中的至少一些剩余流体是否被去除或以何种方法去 除，则第一入口504可关闭而第二入口514可打开。至少大致按上述针对图 5A的实施例所述的方式，通过将至少一种冲洗介质从冲洗源508通过第二 入口514引导到容器502b中，通过第一出口506离开容器502b，并进入到 冲洗接收器510，容器502b随后可被消毒。
在另一实施例中，中间腔室消毒系统500C包括容器502c，其具有图5B 的容器502b的所有特征，还具有图5C所示的第二出口516。包括冲洗源508 和冲洗接收器510的冲洗系统520ii可与容器502c流体地连接，但是其与在 图5A-B中展现的布置不同(且由此，上标“ii”用于标识冲洗系统520ii)。 该构造允许容器502c与流体源314和流体目标318或与冲洗源508和冲洗 接收器510选择性地流体连通，而不需要外部流动调节器。在流体已经被输 送到流体目标318之后，容器502c可以以任何适当的方式与流体目标318 流体地断开或隔离。可如上所述地首先关闭第二入口514(例如，冲洗口) 以及第一和第二出口506、516(例如，第二出口516可称为冲洗口)并打开 第一入口504而将容器502c中的剩余流体中的至少一些去除并直接引导到 流体源314中。附加或替换地，在首先关闭第一入口和出口504、506和打 开第二出口516之后，容器502c中的剩余流体的至少一些可引导到冲洗接 收器中。至少大致按上述针对图5A的实施例所述的方式，通过进一步打开 第二入口514，然后将至少一种冲洗介质从冲洗源508通过第二入口514引 导到容器502c中，通过第二出口516离开容器502c并进入冲洗接收器510， 容器502c随后可被冲洗。
图5D示出了中间腔室消毒系统500D的另一实施例，其包括容器502d， 该容器具有第一入口504、第一出口506和冲洗口5185，其中冲洗口518与 冲洗源508和冲洗接收器510选择性地流体连通。包括冲洗源508和冲洗接 收器510的冲洗系统520iii可与容器502d流体地连接，但是与在图5A-C中 展现的布置不同(且由此，上标“iii”用于标识冲洗系统520iii)。在流体已 经被输送到流体目标318之后，容器502d可与流体目标318流体地断开或 隔离。通过关闭冲洗口518和第一出口506，然后将至少一些剩余流体通过 第一入口504引导回到流体源314中，容器502d中的剩余流体中的至少一 些随后可被去除。附加或替换地，在关闭第一入口和出口504、506，关闭冲 洗源流动调节器512c和打开冲洗接收器流动调节器512d之后，容器502d 中的剩余流体的至少一些可通过冲洗口518引导到冲洗接收器510中。冲洗 容器502d可涉及：将至少一种冲洗介质从冲洗源508通过冲洗口518引导 到容器502d，然后通过同一冲洗口518将该冲洗介质从容器502d排出并去 除，并将该冲洗介质引导到冲洗接收器510中。在该过程期间，流动调节器 512c、512d可交替地打开和关闭，以适当地在冲洗口518和冲洗源508或冲 洗接收器510之间建立流体连通。替换地，流动调节器512c、512d本质上 可是单向的，从而每个流动调节器512c、512d允许流体仅沿一个方向流动， 如图5D的箭头所示。
用于图5A-D的容器502a-d的每一个口可以包括或可以不包括流动控制 功能(例如，阀门控制)。针对图5A-D的实施例所述的各种部件的流体断开 或隔离可以以任何适当的方式实现，如可以在所述部件之间建立流体连通。 每个容器502a-d的冲洗可利用两种或多种冲洗介质的组合或联合来重复一 次或多次。至少一个冲洗操作可为相关容器502a-d提供消毒功能。例如，消 毒容器502a-d可包括但不限于，首先用酒精冲洗容器502a-d，然后用水冲 洗容器502a-d，最后用惰性气体或其它干燥剂冲洗容器502a-d。
一个或多个中间腔室消毒系统500A-D可位于上述流体输送系统 400A-C的消毒区域316的任何一个或多个中。由此，尽管前述讨论涉及容 器502a-d与流体源314和流体目标318的流体互连以及容器502a-d从流体 源314和流体目标318的流体断开或隔离，但是应该理解，那些连接可以是 间接的。例如，当中间腔室消毒系统500A-D用于位于图4B的流体输送系 统400B的两个流体源314之间的消毒区域316中时，其可被直接连接至注 射器306且仅间接地连接到流体目标318。
图6示出了可被上述图3A-B和4A-C的流体输送系统300A-B和400A-C 或者任何其它适当流体输送系统使用的消毒系统600的各个实施例。消毒系 统600包括能量源602和流动路径604，其中具有长度L的流动路径604的 至少一部分暴露至能量源602的输出之下。能量源602可包括但不限于，热 源、辐射源或其它辐照性能量源，在给定一定的暴露程度的情况下，其能减 小流动路径604中的流体污染程度，例如通过中和和/或消除存在于穿过流动 路径604的流体中的细菌或其它污染物，(例如，热、伽马照射、紫外照射、 红外光和其任何组合)。减小污染程度可包括将流体暴露于一定温度或辐射 剂量之下并经过特定的暴露时间，其中，特定暴露时间至少足够长以确保以 可接受的确定性将污染物减小到允许程度。污染物还可具有最大传播速度， 其可以以该速度通过流体扩散或以其他方式蔓延到附近物质。用于长度L的 最小值然后可通过将污染物的最大传播速度乘以特定暴露时间来计算。可防 止从流体目标318的方向进入流动路径604的暴露部分中的污染物沿流体源 314的方向传播超过该暴露部分。消毒系统600可用于一个或多个消毒区域 316中，从而在流体源314和流体目标318之间流动的流体穿过流动路径604， 且由此可暴露于能量源602的输出之下。以此方式，可防止从流体目标318 进入流体输送系统400A-C的污染物渗入流体源314。
图7A-C示出了可被上述图3A-B和4A-C的流体输送系统300A-B和 400A-C或者任何其它适当流体输送系统使用的消毒系统的另一实施例的示 意图(例如，剖视图)。自消毒的流动控制装置700包括可移动地布置在壳 体704内的柱塞702，该壳体具有内表面705。该内表面705可限定出用于 流体流动的导管或流动路径，或该内表面可与流动控制装置700内的流体相 接，或这两种情况都有。第一和第二密封件706、708安装在柱塞702上， 且沿该柱塞间隔开，并与壳体704的内表面705接合。第一消毒物质710容 纳在第一和第二密封件706、708之间，从而试图通过第一和第二密封件706、 708的任何污染物遇到第一消毒物质710。另外，第三和第四密封件712、714 被安装在柱塞702上，且以距第一和第二密封件706、708的一定距离沿柱 塞702分隔开。第二消毒物质716可布置在第三和第四密封件712、714之 间。第一和第二消毒物质710、716还接合壳体704的内表面705，从而在壳 体704内移动柱塞702能沿内表面705的至少一部分扫过消毒物质710、716， 以处理其上的污染物。每个消毒物质710、716可包括但不限于，消毒液体、 消毒胶体、消毒气体和其任何组合，或者浸润有具有适当消毒特性的任何适 当介质的海绵、布料、多孔材料、亲水材料和其任何组合。
自消毒的流动控制装置700还具有第一和第二流动通路718、720，其中 流动通路718可与流体源314流体地互连。第五密封件728在由第一和第二 密封件706、708限定的密封件对和由第三和第四密封件712、714限定的密 封件对之间安装在柱塞702上，且被定位为使得当柱塞702处于关闭位置时， 阻挡第一和第二流动路径718、720之间的流体连通，如图7A所示。由此， 自消毒的流动控制装置700处于其关闭位置时，进入第一流动通路718的流 体722仅能流动到第五密封件728。自消毒流动控制装置700还包括偏压构 件726，所述偏压构件接合在柱塞702和壳体704的端壁724之间，其中， 偏压构件726将柱塞702朝向图7A的关闭位置偏压。尽管偏压构件726在 图7A中示出为是弹簧，但是应该理解，自消毒流动控制装置700可使用将 柱塞702偏压到图7的关闭位置的任何适当方式(例如，利用具有任何适当 的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个偏压元件)。
图7A的自消毒流动控制装置700还包括帽730。帽730可移除地附连 至壳体704的端部。在一个实施例中，帽730旋拧到位于壳体704端部上的 螺旋螺纹732上。但是，应该理解，帽730可以以任何适当的方式与壳体704 可拆除地相接。
图7B是用于与图7A的自消毒流动控制装置700一起使用的流体目标 侧连接器740的示意图(例如，剖视图)。连接器壳体742容纳第一构件746， 在该第一构件上安装有第六和第七密封件748、750。第三流动通路752在第 六和第七密封件748、750之间与第一构件746的侧壁747相交并延伸穿过 第一构件746，从而第三流动通路752可与流体目标318流体地互连。保护 性覆盖件744可拆除地附连至连接器壳体742的端部，其中，保护性覆盖件 744可实施为剥离式覆盖件或任何其它的适当覆盖装置。可使用将保护性覆 盖件744可拆除地附连至连接器壳体742的任何方式。目标侧连接器740还 可具有位于连接器壳体742的内壁756上的螺旋螺纹754，以能与壳体704 的端部上螺旋螺纹732螺纹连接。但是，可使用将流体目标侧连接器740联 接至自消毒流动控制装置700的任何适当方式。
在保护性覆盖件744已经从连接器壳体742去除(图7B)以后，以及 在帽730已经从自消毒流动控制装置700的壳体704去除(图7A)以后， 流体目标侧连接器740可与自消毒流动控制装置700互连，如图7C所示。 在流体被输送到流体目标318之前，将流体目标侧连接器740与自消毒流动 控制装置700联接导致流体目标侧连接器740的第一构件746接合自消毒流 动控制装置700的柱塞702并将其推离图7A的闭合位置，由此沿内表面705 的一些部分扫过消毒物质710、716，以处理其上的任何污染物。一旦流体目 标侧连接器740与自消毒流动控制装置700充分接合，则柱塞702设置在图 7C的其打开位置中，从而第五密封件728不再阻挡自消毒流动控制装置700 的第一和第二流动通路718、720之间的流体连通。另外，流体目标侧连接 器740的第三流动通路752现与自消毒流动控制装置700的第二流动通路 720对齐，从而第一、第二和第三流动通路718、720、752形成连续流动路 径758。流体目标侧连接器740的第六和第七密封件748、750接合自消毒流 动控制装置700的壳体704的内表面705，以将流体引导到流体目标侧连接 器740的第三流动通路752。以此方式，从流体源314进入自消毒流动控制 装置700的流体722可朝向流体目标318流动通过连续流动路径758。
一旦期望量的流体已经被输送到流体目标318或在此之后，流体目标侧 连接器740可从自消毒流动控制装置700断开。将目标侧连接器740去除允 许偏压构件726将柱塞702移回到图7A所示的闭合位置。柱塞702的该运 动由此使得消毒物质710、716再次沿壳体704的内表面705的一些部分扫 过，由此在将流体输送到流体目标318之后处理留在内表面705上的任何污 染物。
图8是自消毒流动控制装置800的另一实施例的示意图(剖切图)，其 至少大致使用图7A-C的自消毒流动控制装置700的消毒原理的至少一部分。 图7A-C和图8的实施例之间的相应部件用相同附图标记指示。在至少一些 方面不同的那些相应部件还通过“单引号”标记进一步指示。自消毒流动控 制装置800包括可移动地布置在壳体704’内的柱塞702’，该壳体具有内表面 705’。第一和第二密封件706、708安装在柱塞702’上，且沿该柱塞间隔开， 并与壳体704’的内表面705’接合。消毒物质710容纳在第一和第二密封件 706、708之间，从而试图通过第一和第二密封件706、708的任何污染物遇 到消毒物质710。消毒物质710还接合壳体704’的内表面705’，从而在壳体 704’内移动柱塞702’能沿内表面705’的至少一部分扫过消毒物质710，以处 理其上的污染物。
在所示实施例中，自消毒流动控制装置800大体被构造为针筒，其中， 壳体704’形成针筒的筒体且还包括喷嘴760。柱塞702’可延伸超过壳体704’ 的端部，且可包括但不限于把手762，该把手用于手动地推进柱塞702’。替 换地，柱塞702’可包括将柱塞702’联接至动力注射器的任何结构，诸如通过 包括图2B-C的针筒柱塞联接器94。装载自消毒流动控制装置800可包括退 回柱塞702，以吸拽或以其他方式允许流体通过喷嘴760流入到壳体704’中， 而排放自消毒流动控制装置800包括推进柱塞702以将流体通过喷嘴760排 出。由此，在通过推进柱塞702’进行每次注射之前和/或之后，壳体704’的 内表面705’的至少一部分经历消毒处理。
图5A-8的消毒系统500A-D、600、700和800每一个以及其任何组合 可分别并入到图3A-B和4A-C的流体输送系统300A-B和400A-C，或任何 其它适当流体输送系统，以减小从流体目标318到一个或多个流体源314的 潜在反向污染。此外，上述消毒系统的元件可组合以产生其它实施例；例如， 图6的能量源602可构造为与图5A-D的中间腔室消毒系统500A-D的任何 容器502a-d相接，作为减小容器502a-d内的污染物的附加或替换方法。在 任何情况下，污染物渗入到流体源314的较小风险，将流体提供给流体目标 318，从而流体源314可被重新使用用于随后的流体目标318。相对于流体目 标318定位为与消毒区域316相对的其它流体输送部件(诸如导管组307的 可重复使用部分309)也可得到充分保护而不受污染物的影响，以便重复用 于随后的流体目标318。许多由此得到的优势的其中一些可包括减小的包装 成本、当较少部件在相继的流体目标318之间更换时的快捷处理速度、减小 的流体浪费以及高价值或高纯度物质的更安全输送。
已经出于阐释和说明目的进行了本发明上述描述。此外，本说明书并不 意图限制将本发明限制到在此披露的形式。因而，与上述教导以及相关领域 的技术和知识相适的变体和修改都落入本发明的范围内。以上披露的实施例 还意图解释实施本发明的已知最佳形式，且使得按照本发明应用(一个或多 个)或使用(一个或多个)，本领域的技术人员在这样的或其它实施例中利 用本发明及各变体。所附权利要求意图解释为包含现有技术所允许程度的替 换实施例。