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1、(10)申请公布号 CN 102049084 A (43)申请公布日 2011.05.11 CN 102049084 A *CN102049084A* (21)申请号 201010523003.5 (22)申请日 2010.10.28 2009-249422 2009.10.29 JP A61M 25/00(2006.01) A61L 29/12(2006.01) (71)申请人 朝日英达科株式会社 地址 日本爱知县 (72)发明人 幡野芳雄 熊井淑子 丹羽慎司 (74)专利代理机构 北京信慧永光知识产权代理 有限责任公司 11290 代理人 李雪春 武玉琴 (54) 发明名称 医疗用管和采用。
2、该医疗用管的导管 (57) 摘要 本发明提供一种医疗用管以及采用该医疗用 管的导管， 该医疗用管通过防止血栓附着在侧孔 内， 能够维持必要且足够的侧孔的开口面积， 并且 能够防止具有侧孔的导管等弯折。侧孔贯通导管 主体的侧面。通过由树脂制的保护树脂部覆盖侧 孔周围的编织件的单线， 使单线不会从侧孔的内 周表面露出。 (30)优先权数据 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 7 页 附图 9 页 CN 102049088 A1/1 页 2 1. 一种医疗用管， 其特征在于包括 ： 内侧树脂层， 由树脂制的筒状件构成， 在所。
3、述筒状件的内部具有沿所述筒状件长度方 向延伸的管腔 ； 编织件， 由配置在所述内侧树脂层外周的至少一根单线构成 ； 外侧树脂层， 覆盖所述编织件的外周 ； 以及 至少一个侧孔， 所述侧孔贯通所述外侧树脂层和所述内侧树脂层， 且与所述管腔连通， 位于所述侧孔周围的所述编织件的所述单线被树脂制的保护树脂部覆盖。 2. 根据权利要求 1 所述的医疗用管， 其特征在于， 位于所述侧孔周围的所述编织件的 所述单线配置成离开所述侧孔的内周表面。 3. 根据权利要求 1 所述的医疗用管， 其特征在于， 位于所述侧孔周围的所述编织件的 所述单线与位于所述侧孔周围以外的所述编织件的所述单线形状不同， 以离开所述。
4、侧孔的 内周表面。 4. 根据权利要求 1-3 中任意一项所述的医疗用管， 其特征在于， 所述保护树脂部由朝 向所述内侧树脂层一侧延伸出的所述外侧树脂层形成。 5. 根据权利要求 1-3 中任意一项所述的医疗用管， 其特征在于， 在所述编织件的被所 述侧孔贯通的部分上， 相邻的所述单线的间隔距离比所述侧孔的开口部的最大距离小。 6. 根据权利要求 4 所述的医疗用管， 其特征在于， 在所述编织件的被所述侧孔贯通的 部分上， 相邻的所述单线的间隔距离比所述侧孔的开口部的最大距离小。 7. 一种导管， 其特征在于， 其管状的导管主体采用权利要求 1 6 所述的医疗用管。 权 利 要 求 书 CN 。
5、102049084 A CN 102049088 A1/7 页 3 医疗用管和采用该医疗用管的导管 0001 本 申 请 基 于 2009 年 10 月 29 日 向 日 本 专 利 局 提 交 的 日 本 专 利 申 请 No.2009-249422， 在此将该申请的全部内容以引用的方式并入本文。 技术领域 0002 本发明涉及在侧面具有孔的医疗用管和采用该医疗用管的导管。 背景技术 0003 以往， 插入血管、 消化道和尿道等管状器官或体内组织来使用的导管等医疗用设 备包括医疗用管， 该医疗用管具有金属制的编织件， 该编织件介于由树脂构成的内侧树脂 层和外侧树脂层之间。这种医疗用管例如用于。
6、以心脏的导引导管为代表的导管。而且， 由 于这种医疗用管在手术时需要确保血液流动等， 所以在上述医疗用管的侧面上具有一个或 多个孔 ( 以下称为侧孔 )( 例如参照日本专利公开公报特开平 7-328123 号和国际申请说明 书日文译本特表 2005-531388 号 )。 0004 在上述医疗用管上设置有侧孔的情况下， 流经侧孔内的血液作为血栓附着在侧孔 的内周表面上， 因此， 有时导致侧孔的实际直径变小。在这种状态下， 当利用导管等进行手 术时， 有时不能充分地确保血液流动。 0005 为了防止发生这种问题， 可以考虑的方法是增加侧孔的数量或增大孔的直径等来 预先确保较大的开口面积。但是， 。
7、通过这种方法来形成医疗用管会导致医疗用管结构强度 降低， 从而成为导致采用该医疗用管的导管等发生弯折 ( 折断、 破损 ) 的重要原因之一。 发明内容 0006 鉴于上述问题， 本发明的目的在于提供一种医疗用管， 该医疗用管通过使血栓难 以附着在侧孔上， 能够维持必要且足够的侧孔的开口面积， 并且能够防止采用具有侧孔的 医疗用管的导管等发生弯折。 0007 本申请的发明人不断地对上述课题进行研究， 并着眼于构成医疗用管的编织件和 血栓之间的关系。 即， 发现在编织件的单线从侧孔的内壁露出的状态下血液流经侧孔内时， 血液作为血栓容易附着在单线 ( 特别是金属制的单线 ) 露出的部分上。因此本发明。
8、可以通 过以下方式来解决上述课题。 0008 本发明方式 (1) 提供一种医疗用管， 其特征在于包括 ： 内侧树脂层， 由树脂制的筒 状件构成， 在所述筒状件的内部具有沿所述筒状件长度方向延伸的管腔 ； 编织件， 由配置在 所述内侧树脂层外周的至少一根单线构成 ； 外侧树脂层， 覆盖所述编织件的外周 ； 以及至 少一个侧孔， 所述侧孔贯通所述外侧树脂层和所述内侧树脂层， 且与所述管腔连通， 位于所 述侧孔周围的所述编织件的所述单线被树脂制的保护树脂部覆盖。 0009 本发明方式 (2) 的医疗用管是在方式 (1) 所述医疗用管的基础上， 位于所述侧孔 周围的所述编织件的所述单线配置成离开所述侧。
9、孔的内周表面。 0010 本发明方式 (3) 的医疗用管是在方式 (1) 所述医疗用管的基础上， 位于所述侧孔 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A2/7 页 4 周围的所述编织件的所述单线与位于所述侧孔周围以外的所述编织件的所述单线形状不 同， 以离开所述侧孔的内周表面。 0011 本发明方式 (4) 的医疗用管是在方式 (1) 所述医疗用管的基础上， 所述保护树脂 部由朝向所述内侧树脂层一侧延伸出的所述外侧树脂层形成。 0012 本发明方式 (5) 的医疗用管是在方式 (1) 所述医疗用管的基础上， 在所述编织件 的被所述侧孔贯通的部分上， 相邻的所述单线。
10、的间隔距离比所述侧孔的开口部的最大距离 小。 0013 本发明方式 (6) 提供一种导管， 其特征在于， 其管状的导管主体采用方式 (1) (5) 所述的医疗用管。 0014 根据本发明方式 (1) 的医疗用管， 保护树脂部覆盖编织件的单线。因此， 编织件的 单线不会从侧孔的内周表面露出。由于防止了血栓附着在侧孔内的单线上， 所以可以防止 侧孔的开口面积在手术过程中变小。 由此， 在整个手术过程中， 可以利用侧孔可靠地确保血 液流动。 0015 此外， 由于可以防止血栓附着在侧孔上， 所以不需要预先考虑血栓的附着程度， 而 将侧孔的开口面积设定成较大， 或者增加侧孔的数量。 因此， 可以尽可能。
11、地防止医疗用管的 形成有侧孔的部分结构强度降低。 而且， 即使在编织件上形成侧孔， 也可以尽可能地防止医 疗用管结构强度降低。 因此， 可以减少形成侧孔时所受到的限制， 例如要选择不存在编织件 的部分来形成侧孔等。 0016 此外， 保护树脂部覆盖侧孔周围的编织件的单线。因此， 即使医疗用管弯曲， 也可 以防止发生由于单线从侧孔内伸出而损伤血管内部等意外危险。 0017 在本发明方式 (2) 中， 通过将编织件的单线配置成离开侧孔的内周表面， 可以容 易地得到上述方式 (1) 的效果。由于通过电解研磨等来溶解除去编织件的单线的一部分， 所以容易形成这种结构。 0018 在本发明方式 (3) 中。
12、， 通过使编织件的单线变形成与位于侧孔周围以外的编织件 的单线形状不同， 以离开侧孔的内周表面， 所以容易得到上述方式 (1) 的效果。这种结构不 切断编织件的单线。因此， 可以尽可能地防止形成侧孔的部分结构强度降低。 0019 在本发明方式 (4) 中， 由于外侧树脂层形成保护树脂部， 所以容易得到本发明的 结构。 0020 在本发明方式 (5) 中， 即使在编织件的被侧孔贯通的部分上， 相邻的单线的间隔 距离比侧孔开口部的最大距离小的情况下， 即， 即使在因侧孔的结构不可避免地切掉单线 的一部分的情况下， 也可以利用保护树脂部来防止血栓附着在单线上。因此， 本发明方式 (5) 可以提供一种。
13、有效的医疗用管。 0021 在本发明方式 (6) 中， 通过将上述方式 (1) (5) 的结构应用于导管， 可以提供一 种使血栓不会附着在侧孔上、 能可靠地确保血液流动的导管。 此外， 编织件的单线不会向侧 孔内露出。 因此， 可以提供一种安全的导管， 该导管可以尽可能地防止导管弯曲时等因露出 的单线而损伤血管内部等意外危险的发生。 0022 结合附图， 根据以下详细说明， 本发明的上述和其它目的、 特点、 方面和优点会更 明显。 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A3/7 页 5 附图说明 0023 图 1 是采用本实施方式医疗用管的导管的整体图。 0024。
14、 图 2 是图 1 的导管的前端部分的剖面图。 0025 图 3 是表示编织件的图。 0026 图 4 的 (A)、 图 4 的 (B) 是表示形成侧孔的第一步骤的图。 0027 图 5 的 (A)、 图 5 的 (B) 是表示形成侧孔的第二步骤的图。 0028 图 6 的 (A)、 图 6 的 (B) 是表示完成后的侧孔的图。 0029 图 7 是用于说明本实施方式的作用的图。 0030 图 8 是表示第二实施例的图。 0031 图 9 是表示第三实施例的图。 0032 图 10 是表示第四实施例的图。 0033 图 11 是表示第五实施例的图。 具体实施方式 0034 下面以用于图 1 7。
15、 所示的心脏用的导引导管 10 的情况为例， 对本实施方式的医 疗用管进行说明。而且在各图中， 为了容易理解， 对如下所示的比其他部分小的编织件 26 的单线 26a、 26b、 侧孔 40、 50 等构件， 稍微放大显示了它们与其他构件的尺寸关系。 0035 图 1 所示的导引导管 ( 导管 )10 是管状的医疗用设备， 该导管 10 包括 ： 可弯曲的 导管主体 12( 医疗用管 ) ； 固定在该导管主体 12 的远位端部上的头端 14 ； 以及固定在导管 主体 12 的近位端部上的连接器 16。 0036 在导管主体12的远位部分上设置有弯曲部112。 当导管10插入到体内时， 该弯曲 。
16、部 112 使导管 10 的前端部分与冠状动脉孔卡合。 0037 更具体地说， 头端 14 是构成导管 10 前端开口部 14a 的圆筒构件， 由聚氨酯弹性体 等树脂制成。头端 14 的轴向长度大约为 3.0mm。 0038 如图 2 所示， 导管主体 12 是外径大约为 1.5 3.0mm 的管状构件。在导管主体 12 的内部具有内侧树脂层 24。该内侧树脂层 24 构成用于插入导线或其他导管的管腔 18。 虽然并没有特别限定该内侧树脂层24的树脂材料， 但在本实施方式中采用PTFE(聚四氟乙 烯 )。 0039 在内侧树脂层 24 的表面上配置有编织件 26。如图 2、 图 3 所示， 编。
17、织件 26 将多根 金属单线 26a、 26b 编织成网格状 ( 网眼状 )。本实施方式是将 8 根 8 根合计 16 根金属单 线 26a、 26b 进行交叉编织。如图 3 所示， 各单线 26a、 26b 绕内侧树脂层 24 的表面一周的一 个节距大约为 3.0mm。 0040 本实施方式采用大体长方形断面的宽度不同的单线 26a、 26b。单线 26a 的宽度大 约为 0.14mm， 单线 26b 的宽度大约为 0.11mm。但是， 编织件 26 的单线结构并不是必须由这 种不同的单线组合成网眼状， 也可以由相同的单线组合而成。 此外， 编织件并不是必须为网 格状， 也可以是由一根单线构。
18、成的线圈状。 0041 此外， 单线 26a、 26b 的断面形状也并不特别限定为大体长方形， 也可以是圆形或 正方形等形状。 0042 单线 26a、 26b 也并不特别限定为金属材料。单线 26a、 26b 的材料例如可以采用不 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A4/7 页 6 锈钢 (SUS304)、 钨等。在本实施方式中采用不锈钢 (SUS304)。 0043 编织件 26 的表面被外侧树脂层 28 覆盖。外侧树脂层 28 从远位一侧开始依次包 括如下四个部分 ： 第一外侧树脂层28a、 第二外侧树脂层28b、 第三外侧树脂层28c和第四外 侧树脂层。
19、28d， 并以这种顺序使树脂的硬度变高。 并不特别限定外侧树脂层28的树脂材料。 外侧树脂层 28 的材料采用聚酰胺、 聚酯或聚氨酯等。在本实施方式中采用聚酰胺。 0044 第一外侧树脂层 28a 和第二外侧树脂层 28b 的轴向长度分别为大约 10.0mm。第 三外侧树脂层 28c 比第一外侧树脂层 28a 和第二外侧树脂层 28b 长， 并且具有规定的长度。 外侧树脂层 28 的其余部分是第四外侧树脂层 28d。 0045 如图1、 图7所示， 在第二外侧树脂层28b部分上设置有两个侧孔40、 50。 这些侧孔 40、 50 从第二外侧树脂层 28b 的外表面通过编织件 26 和内侧树脂层。
20、 24， 贯通管腔 18。侧孔 40、 50 是圆形孔， 其直径 ( 开口部的最大距离 ) 大约为 0.7 1.0mm。虽然其直径也取决于 导管主体 12 的外径， 但是优选设定为 0.8 0.9mm 左右。 0046 而且， 侧孔的数量或直径也并不限定于此， 可以根据需要适当地进行设定。 0047 如图 3 所示， 从如上所述的编织件 26 的单线 26a、 26b 的节距和各单线 26a、 26b 的 宽度、 以及侧孔 40、 50 的直径大小可以清楚地知道， 相邻的单线 26a 之间、 单线 26b 之间的 间隔距离 La、 Lb( 从一根单线端部到另一根单线端部的距离 ) 都比侧孔 4。
21、0、 50 的直径 ( 开 口部的最大距离 ) 小。因此， 侧孔 40、 50 以切断单线 26a、 26b 至少一部分的状态贯通设置。 即， 通过形成侧孔40、 50， 完全切断一部分的单线26a、 26b， 或者是切掉单线26a、 26b的一部 分。 0048 在导管主体 12 的弯曲部 112 的侧面， 更具体地说， 在弯曲部 112 的大体平面的侧 面上， 沿与导管主体12长度方向的轴线垂直的方向贯通设置侧孔40、 50。 贯通设置侧孔40、 50的位置设定在离开导管10的前端大约10.0mm以上的近位一侧。 这些位置优选离开导管 10 的前端 15.0 30.0mm 左右。此外， 该。
22、贯通设置位置优选如第二外侧树脂层 28b 部分那 样， 设定在弯曲部 112 的弯曲幅度小的大体直线状的部分上。这是因为如果侧孔 40、 50 设 置在弯曲幅度大的部分上， 则当使用导管 10 时， 该部分大幅度屈伸， 由该屈伸产生的负荷 容易使导管主体 12 发生弯折 ( 折断、 破损 )。 0049 接着， 利用图 4 图 6， 对侧孔 40 的结构进行说明。图 4 的 (A)、 图 5 的 (A) 和图 6 的 (A) 是在除去外侧树脂层 28 的状态下， 观察形成有侧孔 40 的部分的俯视图。另一方面， 图 4 的 (B)、 图 5 的 (B) 和图 6 的 (B) 是导管主体 12 。
23、的形成有侧孔 40 部分的剖面图。由于 侧孔 50 的结构与侧孔 40 基本相同， 所以省略了说明。 0050 在图 6 的 (A)、 (B) 中， 内径 d3 表示侧孔 40 完成后状态的内径。外侧树脂层 28 一 侧的开口部通过设置圆弧状的锥形部40b， 使开口部变宽。 外侧树脂层28(第二外侧树脂层 28b) 一部分的树脂作为保护树脂部 280 覆盖单线 26a、 26b 的各端面 260， 以使编织件 26 的 单线 26a、 26b 的各端面 260 不从侧孔 40 的内周表面 40a 露出。 0051 接着， 利用图 4 图 6 对这种侧孔 40 的形成方法进行说明。 0052 首。
24、先， 如图 4 的 (A)、 图 4 的 (B) 所示， 初始孔 41 从外侧树脂层 28( 第二外侧树脂 层 28b) 一侧朝向管腔 18。初始孔 41 的内径 d1 设定成比最终的内径 d3 稍小。例如可以采 用激光加工， 以使该初始孔 41 贯通设置在导管主体 12 上。 0053 在形成有该初始孔 41 的状态下， 编织件 26 的单线 26a、 26b 的各端面 261 与初始 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A5/7 页 7 孔 41 的内周表面 41a 一致， 并处于露出的状态。 0054 接着， 如图 5 的 (A)、 图 5 的 (B) 所。
25、示， 编织件 26 的单线 26a、 26b 的各端面 260( 参 照图4的(B)是从初始孔41的内周表面41a向靠近内侧的位置除去编织件26的单线26a、 26b 的各端部而形成。由此， 通过除去单线 26a、 26b 的各端部， 来形成空间 41b。编织件 26 的单线 26a、 26b 的各端面 261 后退， 从而成为端面 260。在此， 由端面 260 构成的圆 ( 如图 5 的 (A) 的虚线所示 ) 的直径 d2 与初始孔 41 的内径 d1 之比 d2/d1 被设定为 1.35 1.65 左右。 0055 也可以通过使用工具的机械方法来除去这种编织件26的单线26a、 26b。
26、的端部。 此 外， 通过电解研磨或化学研磨等方法使金属制的单线 26a、 26b 熔解， 可以更容易地除去它 们的端部。 0056 最后， 如图 6 的 (A)、 图 6 的 (B) 所示， 通过向除去编织件 26 的单线 26a、 26b 的各 端部而形成的空间 41b 内按压外侧树脂层 28( 第二外侧树脂层 28b)， 使编织件 26 的端面 260不从孔的内周表面露出。 被按压的外侧树脂层28端部的树脂作为保护树脂部280覆盖 编织件 26 的端面 260， 并且形成侧孔 40 的内周表面 40a 的一部分。此外， 通过这种按压， 使直径成为最终的内径 d3， 并在外侧树脂层 28 的。
27、开口部形成圆弧状的锥形部 40b。如上所 述， 由于需要将外侧树脂层28向空间41b内按压， 所以最终的内径d3被设定成比初始孔41 的内径 d1 稍大。 0057 可以利用加热到规定温度的工具 ( 冲头 )， 通过施加机械方式的按压力， 来按压外 侧树脂层 28。该工具包括 ： 圆筒部， 具有用于形成最终的内径 d3 的直径 ； 以及圆弧状部， 用 于在外侧树脂层 28 的开口部形成锥形部 40b。 0058 基于以上结构， 以采用导管主体 ( 医疗用管 )12 的导引导管 10 用于心脏手术的情 况为例， 对本实施方式的作用进行说明。 0059 图 7 举例说明了将导管 10 从手腕部的桡。
28、骨动脉插入、 经由大动脉 80 与左冠状动 脉孔 81 卡合的状态。当对心脏进行治疗时， 将未图示的球形导管等治疗用导管或导线插入 到上述状态的导管 10 的管腔 18 内。此时， 导管 10 的远位端部与左冠状动脉孔 81 卡合。因 此， 导管10的远位端部堵塞左冠状动脉孔81， 有时可能产生从大动脉80流入到左冠状动脉 82 的血液不足的状态 ( 所谓缺血状态 )。 0060 为了防止产生这种状态， 在导管10的侧面上设置有侧孔40、 50。 即， 如图7中的箭 头 C、 D 所示， 大动脉 80 内的血液从导管 10 的侧面通过侧孔 40、 50 流入到管腔 18 内， 再从 设置在导管。
29、 10 的远位端部上的开口部 14a 流出。由此， 确保血液从大动脉 80 流入到左冠 状动脉 82 内。 0061 虽然侧孔 40、 50 在导管主体 12 的侧面上设置成贯通内部的编织件 26， 但是作为 外侧树脂层 28 端部的保护树脂部 280 覆盖编织件 26 的单线 26a、 26b 的端面 260。因此， 编织件 26 的单线 26a、 26b 不从侧孔 40 的内周表面 40a 露出。因而可以防止血栓附着在从 侧孔 40、 50 露出的单线 26a、 26b 上。由于可以防止侧孔 40、 50 的开口面积在手术过程中变 小， 所以在手术期间， 可以确保血液可靠地从大动脉 80 。
30、流入到左冠状动脉 82 内。 0062 此外， 由于可以防止血栓附着在侧孔 40、 50 上， 所以不需要考虑血栓的附着程度， 而预先增大侧孔 40、 50 的开口面积， 或者增加侧孔的数量。因此， 在导管主体 12 的形成有 侧孔 40、 50 的部分上， 可以尽可能地防止由编织件 26 不完整或缺损所造成的导管主体 12 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A6/7 页 8 结构强度降低。而且， 尽可能地抑制了由于在编织件 26 上形成大的 ( 或多个 ) 侧孔 40、 50 所造成的编织件的不完整或缺损。 所以， 可以减少形成侧孔时所受到的限制， 例如要选。
31、择不 存在编织件 26 的部分来设定侧孔 40、 50 的位置， 或者要调整编织件的单线间隔等。 0063 此外， 由于外侧树脂层 28 的保护树脂部 280 覆盖编织件 26 的单线 26a、 26b 的端 面260， 所以即使在手术过程中导管主体12发生弯曲， 单线26a、 26b也不会从侧孔40、 50伸 出。因此， 也可以防止发生单线损伤血管内部等意外危险。 0064 此外， 侧孔 40、 50 的各内周表面 40a 在外侧树脂层 28 一侧具有锥形部 40b。因此， 在手术过程中当导管主体 12 弯曲时， 侧孔 40、 50 的开口部的角部不会与血管内部接触。因 此， 更进一步防止发。
32、生损伤血管内部等意外危险。 0065 在如上所述的实施方式中， 例如通过电解研磨等方法， 选择性地除去设置在外侧 树脂层 28 和内侧树脂层 24 之间的编织件 26 的单线 26a、 26b。通过向以上述方式形成的外 侧树脂层 28 和内侧树脂层 24 之间的空间按压外侧树脂层 28 的树脂， 可以防止编织件 26 的单线 26a、 26b 从侧孔 40 内露出。这样， 由于利用了外侧树脂层 28， 所以不需要另外的埋 入外侧树脂层 28 和内侧树脂层 24 之间空间的其他构件， 通过非常简单的方法就可以防止 编织件 26 向侧孔 40 内露出。 0066 图 8 表示采用电解研磨的第二实施。
33、例。编织件 26 的单线 126a、 126b 中的位于侧 孔 40 周围的单线 126a， 具有经过去除后的部分 1260， 该部分包围侧孔 40 的外周， 是以离开 侧孔 40 的内周表面的方式通过电解研磨来进行去除的。通过向除去单线 126a 而形成的空 间按压外侧树脂层的树脂， 来形成保护树脂部 281。由此， 可以防止编织件 26 的单线 126a 向侧孔 40 内露出。 0067 图 9 所示的第三实施例是使编织件 26 的单线 226a、 226b 中的位于侧孔 40 周围的 单线 226a、 226b 变形， 以便离开侧孔 40 的内周表面， 并使它们与位于侧孔 40 周围以外。
34、的编 织件 26 的单线 226a、 226b 形状不同。位于侧孔 40 周围的单线 226a、 226b 分别具有弯曲的 部分 2260a、 2260b， 以包围侧孔 40 的外周。这样， 通过使单线 226a、 226b 弯曲并离开侧孔 40 的内周表面， 且在弯曲的部分 2260a、 2260b 和侧孔 40 之间形成保护树脂部 282， 可以防 止编织件 26 的单线 226a、 226b 向侧孔 40 内露出。在该实施例中， 由于使单线 226a、 226b 本身变形， 所以不需要切掉单线的一部分或切断单线。 因此， 可以尽可能地防止由于编织件 的缺损导致医疗用管结构强度变弱。 00。
35、68 图 10 所示的第四实施例是另外的实施例。在该实施例中， 使内侧树脂层 24 残留， 并除去从外侧树脂层 28 的外侧到编织件 26 的单线 26a、 26b 的部分。该实施例通过将筒状 的其他树脂构件构成的保护树脂部283嵌入到所述除去后的部分内， 来防止编织件26向侧 孔 40 内露出。 0069 图 11 所示的第五实施例预先形成稍大的初始孔 141， 然后将筒状的其他树脂构件 构成的保护树脂部 284 嵌入配置到该初始孔 141 内。 0070 形成保护树脂部 283、 284 的树脂既可以与外侧树脂层 28 相同， 也可以不同。在选 择其他树脂的情况下， 例如， 可以采用如进行。
36、了涂覆的树脂或 PTFE( 聚四氟乙烯 ) 那样的、 血栓相对难以附着的树脂。在这种情况下， 更为有效的是进一步采用使编织件 26 的单线 26a、 26b 难以露出的硬树脂等。 0071 在如上所述的实施方式中， 侧孔 40、 50 的开口部的形状为大体圆形。但是， 该开口 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A7/7 页 9 部的形状并不特别限定于此。该开口部的形状可以是椭圆形、 长圆形、 以及四边形、 六边形 等多边形等各种形状。 0072 此外， 在如上所述的实施方式中， 举例说明了由外侧树脂层 28、 内侧树脂层 24 和 编织件 26 构成的三层结构。
37、的导管主体 12。但是， 导管主体 12 也可以设置覆盖编织件 26 的 其他中间树脂层。 在这种情况下， 保护树脂部不仅由外侧树脂层形成， 而且还由中间树脂层 形成。 0073 此外， 在如上所述的实施方式中， 将本发明的医疗用管应用于导引导管。但是， 本 发明的医疗用管不仅可以应用于导引导管， 还可以应用于造影用导管等其他种类的导管和 各种管状的医疗用设备。 0074 尽管已经详细示出并说明了本发明， 但上述说明都是用于说明而非限制性的。因 此， 应当理解， 在不脱离本发明精神和范围的情况下可进行各种变化和改变。 说 明 书 CN 102049084 A CN 102049088 A1/9。
38、 页 10 图 1 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A2/9 页 11 图 2 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A3/9 页 12 图 3 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A4/9 页 13 图 4 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A5/9 页 14 图 5 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A6/9 页 15 图 6 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A7/9 页 16 图 7 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A8/9 页 17 图 8 图 9 说 明 书 附 图 CN 102049084 A CN 102049088 A9/9 页 18 图 10 图 11 说 明 书 附 图 CN 102049084 A 。