一种钛酸锶超细粉体的制备方法 技术领域：本发明属于电子陶瓷粉体材料制备领域，特别涉及用偏钛酸作原料制备超细钛酸锶陶瓷粉末及其制备方法。
背景技术：钛酸锶是一种非常重要的钙钛矿型化合物，由于其优良的介电性、半导性、温度稳定性以及耐高电压强度，钛酸锶已经成为制备高压大容量陶瓷电容器、晶介层电容器、压敏电阻和多功能传感器的重要无机材料。同时，钛酸锶有和二氧化钛相同的禁带宽度(3.2eV)，近年来，在光催化、太阳能电池光电极等领域引起了广泛的研究兴趣。因此对钛酸锶的研究，特别是其粉体的制备是一个活跃的领域。
传统的钛酸锶粉末的合成主要是采用固态粉料经混合煅烧来合成，由于反应后的生成物是一种预烧块体，必须经过多次机械研磨才能成细粉。该法优点是工艺简单、成本低等，但存在着组分难以混合均匀，能耗高、产物颗粒大、产品纯度低等缺点。改进的方法主要包括溶胶凝胶法、水热法、超重力反应器合成法等。溶胶凝胶法主要采用有机钛(如钛酸丁酯，中国专利：200710069420.5等)作为钛源，生产成本高，难以实现工业化生产；水热法往往需要高温高压，生产条件较苛刻，对设备要求较严(如中国专利：03138741.1)；超重力反应器合成法(如中国专利：02132373.9)虽然可以连续制备钛酸锶，但设备相对复杂。
发明内容：本发明的目的是提供一种反应原料廉价、合成工艺简单的钛酸锶超细粉末及其制备方法。为了达到本发明的目的，其特殊之处在于采用快速沉淀法在反应釜内进行生产，主要包括以下步骤：
1)、配制一定浓度的锶离子溶液备用。
2)、在反应釜内加入与锶离子等摩尔的偏钛酸，然后加入过量的碱(如浓氨水)，再加入适量的强氧化剂过氧化氢(双氧水)，使偏钛酸完全溶解，并调节溶液的pH值为8～14。
3)、将上述两种溶液以摩尔比1∶1混合，得到絮凝状沉淀，充分搅拌后静置1～24小时，抽滤并洗涤沉淀，再用表面活性剂浸渍1～2次至完全湿润，烘干沉淀，在500～1000℃煅烧1～10小时得到成品。
该过程的可能反应方程式如下：
H2TiO3+2H2O2+2NH3→(NH4)Ti(H2O2)2O3
(NH4)Ti(H2O2)2O3+Sr2+→SrTi(H2O2)2O3↓+2NH4+
SrTi(H2O2)2O3→Sr TiO3↓+2H2O2(2H2O2→H2O↑+O2↑)
本发明与现有技术相比，具有如下优点：1)生产成本低(偏钛酸是一种廉价的化工中间体)；2)反应速度快，生产周期短；3)纯度和产率高。
【附图说明】
附图为SrTiO3的XRD谱图。
【具体实施方式】
用下列非限定性实施例进一步说明实施方式及效果：
实施例：
1)称取1mol地H2TiO3(先测出其中TiO2的质量分数)置于反应釜中，加入过量的浓氨水(25％，约500ml)，再向反应釜内缓缓加入适量的30％过氧化氢(双氧水)溶液(约500ml)，充分搅拌，边反应边加入稀氨水，调节溶液的pH值约为9；
2)称取1mol氯化锶，加入去离子水，配制成0.2M的溶液备用；
3)一边搅拌一边将Sr 2+溶液加入反应釜内，待反应结束后静置1～2h，使其沉淀完全；
4)后处理：过滤得到沉淀物，用去离子水洗涤沉淀物2～3次，再用表面活性剂(无水乙醇)浸渍1～2次至完全湿润，烘干滤饼，然后在700℃下煅烧1h，得到的产物经XRD鉴定证明为立方相的钛酸锶(见附图1)，无杂相，其粉体粒径在50～200nm。