技术领域
本发明涉及一种无针注射器，尤其涉及一种加强划分药物的收容空间的膜的薄弱部分或形成双层膜来提高划分药物的收容空间的膜的耐久性的无针注射器。
背景技术
药物传递系统(Drug Delivery System)指一种被设计成在使用为治疗人体疾病或创伤的医药品时，能够将现有方式中发生的副作用最小化且将利用医药品的治疗效果最大化来有效地向体内传递需要的量的药物的剂型。
迄今所出现的诸多种类的的药物传递方法中，利用针的注射方式因其稳定性和效率性最广为使用。
虽然利用注射针的药物传递系统可以准确而有效地投药，但存在着注射时疼痛引起的注射恐惧症、重复使用引起的感染危险性和产生大量医疗废物等问题。
为开发克服这些问题的新的药物传递系统，人们正在研究粉未注射、液体喷射注射、微针等多种新的方法，但尚存在一些待解决的问题。
利用借助压电驱动器的液体喷射的方式是快速喷射药物液体来穿透皮肤组织，以使药物渗透的方式。自上世纪30年代首次开发以来，这种方式被用于将多种高分子(macromolecules)、胰岛素和生长激素等药物和疫苗传递至人体内，然而也同样因喷射时发生的回溅现象(splash back)、传递的药物用量和渗透深度的不稳定性以及依然引发相当强烈的疼痛的问题未能得到普及。
当前，还正在开发一种代替上述利用压电驱动器的方式的利用激光诱导冲击波的微喷注射器。在近来开始研究的药物传递系统中，直接加速微颗粒的基因枪方法和将药物溶液制成射流形态来渗透的药物喷射传递方法因其展示了能解决作为现有系统的最大弱点的注射恐惧症(Needle-phobia)、诱发痛苦、形成伤口等的可能性而备受期待。
激光可以将非常高的能量集中在很小的局部部位，且其控制性和稳定性也显著。此外，利用激光的装备能够运用光纤来实现小型化，因此也能够向人体内部传递药物。
当利用激光诱导冲击波的微喷注射器包括收容用作细微地喷出药物的液体射流的动力源的脉冲激光束、溶液和药物的室和分离溶液和药物的分离膜和喷射液体射流的直径为100μm以下的喷嘴而构成时，若将脉冲激光束集中于储存液体的压力室，则会出现向局部部位瞬间传递高能量引起的爆发性相变，其周围的物质瞬间蒸发而产生气泡，因此压力室内的压力上升(冲击波和气泡引起的体积膨胀)，分离膜向药物侧膨胀，分离膜的膨胀将药物推向喷嘴外，喷嘴的出口形成高压，从而对通过直径为100μm以下的喷嘴的药物，快速喷射直径为100μm以下水准的液体射流。
然而，存在分离膜的急剧膨胀导致分离膜的边缘和分离膜的中心附近受损的问题。
韩国注册专利第10-1207977号中公开了微喷药物传递系统。
现有技术文献
专利文献
韩国注册专利第10-1207977号(注册日期：2012年11月28日)
发明内容
技术问题
本发明为解决上述问题而研究，本发明的目的在于，提供一种加强划分药物的收容空间的膜的薄弱部分或形成双层膜来提高划分药物的收容空间的膜的耐久性的无针注射器。
本发明的实施例的目的不限于上面提及的目的，本发明所属的技术领域的一般的技术人员可以从下面的记载中清楚地理解上面未提及的其他目的。
技术方案
为达成上述目的，本发明一实施例的无针注射器的特征在于，包括：上部壳体100，其形成为包裹侧面的压力隔壁110的一侧被密闭，且在密闭的一侧具备透光镜120；下部壳体200，其包括形成为包裹侧面的药物隔壁210和从所述药物隔壁210延伸形成而形成有药物的喷射通道231的喷嘴230，且与所述上部壳体100连接或从所述上部壳体100延伸形成；以及分离膜300，其为弹性材质，且具备于所述上部壳体100与下部壳体200之间来划分所述上部壳体100和下部壳体200，在所述透光镜120侧空间填充有压力产生用液体101而被密闭，所述分离膜300包括：沿所述分离膜300的边缘的规定区域突出形成的边缘加强部310；所述分离膜300的中央的规定区域突出形成的中央加强部320；以及规定区域以连接所述边缘加强部310的任一位置和所述中央加强部320的任一位置的形状突出形成的多个连接加强部330。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述中央加强部320的所述透光镜120侧的面由反射材质或非透明材质形成。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述连接加强部330以所述中央加强部320为中心放射状地形成。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述连接加强部330形成为连接加强部330之间形成的角度相同。
本发明一实施例的无针注射器的特征在于，包括：上部壳体100，其形成为包裹侧面的压力隔壁110的一侧被密闭，且在密闭的一侧具备透光镜120；下部壳体200，其包括形成为包裹侧面的药物隔壁210和从所述药物隔壁210延伸形成而形成有药物的喷射通道231的喷嘴230，且与所述上部壳体100连接或从所述上部壳体100延伸形成；分离膜300，其为弹性材质，且具备于所述上部壳体100与下部壳体200之间来划分所述上部壳体100和下部壳体200；以及划分膜400，其为弹性材质，且与所述分离膜300分离有规定距离地具备于所述上部壳体100侧来划分所述上部壳体100，在所述划分膜400与透光镜120之间的空间填充有压力产生用液体101而被密闭，在所述划分膜400与分离膜300之间的空间填充有压力传递用液体102而被密闭。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述分离膜300由反射材质或非透明材质形成。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述划分膜400由反射材质或非透明材质形成。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述压力产生用液体101是混合有反射体或非透明物质的液体或非透明液体。
此外，所述无针注射器的特征在于，所述无针注射器还包括能量集中装置500，其向填充有所述压力产生用液体101而被密闭的空间的规定位置集中能量。
同时，所述无针注射器的特征在于，所述下部壳体200还包括贯通所述药物隔壁210而形成有药物的供应通道的药物补充口220，且所述无针注射器还包括与所述药物补充口220连接来供应药物的药物供应部600。
发明的效果
首先，本发明一实施例的无针注射器具有利用边缘加强部、中央加强部和连接加强部加强划分药物的收容空间的分离膜的薄弱部分来提高划分药物的收容空间的膜的耐久性的效果。
其次，本发明一实施例的无针注射器具有将划分药物的收容空间的膜形成为分离膜和划分膜的双层膜结构来提高划分药物的收容空间的膜的耐久性的效果。
再次，本发明一实施例的无针注射器具有使中央加强部、分离膜、划分膜、压力产生用液体等具有反射或非透明特性来防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等到达药物致使药液变质的效果。
从次，本发明一实施例的无针注射器具有放射状地形成连接加强部来将连接部所占的体积最小化，从而减少用于制作加强的分离膜的费用的效果。
此外，使连接加强部与连接加强部之间形成的角度相同，从而均匀地分散加于分离膜的应力(压力等)来延长分离膜的寿命的效果。
附图说明
图1是本发明一实施例的无针注射器的分解图。
图2是装配图1的本发明一实施例的无针注射器的概念图。
图3是在图2填充有压力产生用液体的概念图。
图4是图1的分离膜的平面图和剖切A-A’的剖视图。
图5是本发明的另一实施例的无针注射器的概念图。
图6是在图5填充有压力产生用液体和压力传递用液体的概念图。
图7是在图3中添加能量集中装置的概念图。
图8是在图3中添加药物供应部的概念图。
符号说明
100：上部壳体
101：压力产生用液体 102：压力传递用液体
110：压力隔壁 120：透光镜
200：下部壳体
210：药物隔壁 220：药物补充口
230：喷嘴
231：药物的喷射通道
300：分离膜
310：边缘加强部 320：中央加强部
330：连接加强部
400：划分膜
500：能量集中装置
600：药物供应部
具体实施方式
本发明可以追加多种变更，可以具有多种实施例，一些特定实施例将在附图中例示，并详细说明。可以理解的是，这并非为了将本发明限定于特定的实施形态，而是包括本发明的思想和技术范围所包括的所有变更、等价物以及替代物。
当提及某种构成要素“连结”或“连接”于其他构成要素时，应理解为可以是直接连结于或连接于所述其他构成要素，但也可以是中间存在其他构成要素。
相反，当提及某种构成要素“直接连结”或“直接连接”于其他构成要素时，应理解为中间不存在其他构成要素。
在本说明书中使用的术语仅为说明特定的实施例而使用，而并非意图限定本发明。除非上下文中有明确的不同定义，单数的表达方式包括复数的表达方式。在本说明书中，“包括”或“具有”等术语应理解为用于指定说明书中记载的特征、数字、工程、动作、构成要素、部件或其组合的存在，而并非事先排除一个或一个以上的其他特征或数字、工程、动作、构成要素、部件或这些的组合的存在或可追加性。
除非有其他定义，诸如技术术语或科技术语，此处所使用的所有术语具有与本发明所属技术领域的一般的技术人员通常所理解的含义相同的含义。一些通常使用的事先已定义的术语应解释为具有与相关技术的上下文中所具有的含义相同的含义，除非本申请中有明确定义，不能解释为不切实际的或过于藻饰的含义。
下面，参照附图进一步对本发明进行详细说明。在此之前，本说明书和权利要求书中使用的术语或词语不能被解释为限于通常的或事先性的含义，而应本着发明人可以为以最佳方法说明自己的发明适当定义术语的概念的原则，将其解释为符合本发明的技术思想的含义和概念。此外，除非有其他定义，所使用的技术术语和科技术语具有该发明所属技术领域的一般的技术人员通常所理解的含义，且省略下述说明和附图中对有可能会使本发明的主旨不清楚的公知功能和构成的说明。接下来要介绍的附图为向本领域的技术人员充分传达本发明的思想而示例性提供。从而，本发明不限于下面提示的附图，而是可以以其他形态具体体现。此外，贯穿说明书全文，相同的参考符号表示相同的构成要素。值得注意的是，附图中相同的构成要素无论在何处尽量以相同的符号表示。
图1是本发明一实施例的无针注射器的分解图，图2是装配图1的本发明一实施例的无针注射器的概念图，图3是在图2填充有压力产生用液体的概念图，图4是图1的分离膜的平面图和剖切A-A’的剖视图，图5是本发明的另一实施例的无针注射器的概念图，图6是在图5填充有压力产生用液体和压力传递用液体的概念图，图7是在图3中添加能量集中装置的概念图，图8是在图3中添加药物供应部的概念图。
如图1至图3所示，本发明一实施例的无针注射器的特征在于，包括具备透光镜120的上部壳体100、下部壳体200和分离膜300，且所述透光镜120侧空间填充有压力产生用液体101而被密闭。
此时，所述无针注射器的特征可以在于，压力产生用液体101是混合有反射体或非透明物质的液体或非透明液体。
这是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过分离膜300到达药物致使药液变质。
上部壳体100的形成为包裹侧面的压力隔壁110一侧被密闭，且在密闭的一侧具备透光镜120。
所述上部壳体100用于形成填充压力产生用液体101的密闭的空间，由压力隔壁110挡住侧面，堵住具备透光镜120的一侧，而另一侧由将要后述的分离膜300堵住，以形成填充压力产生用液体101的密闭的空间。
图1至图3中将透光镜120表示为凸型，且透光镜120堵住压力隔壁110的一侧的一部分的示例，但本发明不限于此，透光镜120也可以适用平面型、凹型等多种形态，只要能透光即可，显然，也可以只用透光镜120堵住压力隔壁110的一侧整体。
下部壳体200包括形成为包裹侧面的药物隔壁210和从所述药物隔壁210延伸形成而形成有药物的喷射通道231的喷嘴230，且与所述上部壳体100连接或从所述上部壳体100延伸形成。
所述下部壳体200用于形成填充药物的空间，由药物隔壁210、喷嘴230和分离膜300堵住除药物的喷射通道231之外的其他部分来形成填充药物的空间。
药物的喷射通道231优选形成为直径为100μm以下。
当药物的喷射通道231形成为直径为100μm以下时，即使填充药物的空间内填充药物，若没有规定压力以上的压力作用于其，药物无法泄露至药物的喷射通道231。
此时，所述上部壳体100和下部壳体200可以一体形成，也可以可分离结合地形成。
分离膜300具备于所述上部壳体100和下部壳体200之间，且由划分所述上部壳体100与下部壳体200的弹性材质形成。
亦即，由所述分离膜300划分上部壳体100与下部壳体200来在所述分离膜300一侧(图2的分离膜上侧)形成填充压力产生用液体101的密闭的空间。
此时，所述分离膜300可以由硅橡胶(silicone rubber)等制作。
此外，所述无针注射器的特征可以在于，所述分离膜300由反射材质或非透明材质形成。
这是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过分离膜300到达药物致使药液变质。
当所述上部壳体100和下部壳体200可分离结合地形成时，优选分离膜300介于所述上部壳体100与下部壳体200的连接部分(参照图1至图3)而具备。
所述分离膜300存在因其急剧膨胀导致边缘和中心附近先受损的忧虑。因此，由于所述分离膜300会急剧膨胀，优选加强边缘和中心附近。
为此，如图4所示，所述分离膜300包括边缘加强部310、中央加强部320和连接加强部330。
图4示出了边缘加强部310、中央加强部320和连接加强部330向上部突出的形状，但本发明不限于此，显然，向下部突出的形状或向上部、下部两个方向突出的形状均可利用，只要是能加厚所述分离膜300的厚度的形状即可。
边缘加强部310沿所述分离膜300的边缘规定区域突出形成。
所述边缘加强部310用于加强所述分离膜300的边缘，在所述分离膜300的边缘凸出地突出形成。
亦即，所述边缘加强部310相对于其他部分凸出地(较厚地)形成。
此处，分离膜300的边缘指分离膜300贴紧上部壳体100和下部壳体200的内面的部分。
当所述上部壳体100和下部壳体200可分离结合地形成时，分离膜300可以介于所述上部壳体100与下部壳体200的连接部分而具备，显然，所述分离膜300中被所述上部壳体100和下部壳体200压紧的部分也可以较厚地形成。
中央加强部320在所述分离膜300的中央规定区域突出形成。
所述中央加强部320用于加强所述分离膜300的中央规定区域，其使所述分离膜300的中央规定区域凸出地突出形成。
亦即，所述中央加强部320相对于其他部分凸出地(较厚地)形成。
此时，所述无针注射器的特征可以在于，所述中央加强部320的所述透光镜120侧的面由反射材质或非透明材质形成。
同样，这也是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过分离膜300到达药物致使药液变质，其理由是，中央加强部320位于激光等集中的部位的延长线上。
连接加强部330是规定区域以连接所述边缘加强部310的任一位置和所述中央加强部320的任一位置的形状突出形成，且形成为多个。
所述连接加强部330用于以凸出地突出的形状连接所述边缘加强部310和中央加强部320来加强未凸出地形成的部分。
亦即，所述连接加强部330也相对于其他部分凸出地(较厚地)形成。
此时，所述边缘加强部310、中央加强部320和连接加强部330的凸出地突出形成的厚度可以彼此相同或不相同。由于各个部位的寿命可能各异，这样做的目的在于使其均衡化。
例如，可以形成为以中央加强部320、边缘加强部310、连接加强部330的顺序依次厚度减少。
所述无针注射器的特征可以在于，所述连接加强部330以所述中央加强部320为中心放射状地形成。
其目的在于，为分散加于分离膜300的应力(压力等)，且节省用于制作分离膜300的费用，将连接加强部330所占的体积最小化。
所述无针注射器的特征可以在于，所述连接加强部330形成为连接加强部330之间形成的角度相同。
这是为了分散加于分离膜300的应力(压力等)来延长分离膜300的寿命。
如图5至图6所示，本发明一实施例的无针注射器的特征在于，包括：包括透光镜120的上部壳体100、下部壳体200、分离膜300和划分膜400，且所述划分膜400与透光镜120之间的空间填充有压力产生用液体101而被密闭，所述划分膜400与分离膜300之间的空间填充有压力传递用液体102而被密闭。
亦即，其目的在于，以双层膜结构防止膜(分离膜300、划分膜400)的破损导致药物污染。
此时，压力产生用液体101和压力传递用液体102可以是相同的液体，也可以是各不相同的液体。
此外，所述无针注射器的特征可以在于，压力产生用液体101是混合有反射体或非透明物质的液体或非透明液体。
这是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过分离膜300到达药物致使药液变质。
此外，所述无针注射器的特征可以在于，填充于所述划分膜400与分离膜300之间的空间的压力传递用液体102可以是混合有反射体或非透明物质的液体或非透明液体。
同样，这也是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过分离膜300和划分膜400到达药物致使药液变质。
上部壳体100的形成为包裹侧面的压力隔壁110一侧被密闭，且在密闭的一侧具备透光镜120。
所述上部壳体100用于形成填充压力产生用液体101的密闭的空间和填充压力传递用液体102的密闭的空间，由压力隔壁110堵住侧面，具备透光镜120的一侧被堵住，由分离膜300堵住另一侧，由划分膜400划分透光镜120与分离膜300之间的空间来形成填充压力产生用液体101的密闭的空间和填充压力传递用液体102的密闭的空间。
图5至图6中透光镜120表示为凸型，且透光镜120堵住压力隔壁110的一侧的一部分的示例，但本发明不限于此，透光镜120也可以适用平面型、凹型等多种形态，只要能透光即可，显然，也可以只用透光镜120堵住压力隔壁110的一侧整体。
下部壳体200包括形成为包裹侧面的药物隔壁210和从所述药物隔壁210延伸形成而形成有药物的喷射通道231的喷嘴230，且与所述上部壳体100连接或从所述上部壳体100延伸形成。
所述下部壳体200用于形成填充药物的空间，由药物隔壁210、喷嘴230和分离膜300堵住除药物的喷射通道231之外的其他部分来形成填充药物的空间。
药物的喷射通道231优选形成为直径为100μm以下。
当药物的喷射通道231形成为直径为100μm以下时，即使填充药物的空间内填充药物，若没有规定压力以上的压力作用于其，药物无法泄露至药物的喷射通道231。
此时，所述上部壳体100和下部壳体200可以一体形成，也可以可分离结合地形成。
分离膜300具备于所述上部壳体100与下部壳体200之间，其由划分所述上部壳体100与下部壳体200的弹性材质形成。
亦即，由所述分离膜300划分上部壳体100与下部壳体200。
此时，所述分离膜300可以由硅橡胶(silicone rubber)等制作。
此外，所述无针注射器的特征可以在于，所述分离膜300由反射材质或非透明材质形成。
这是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过分离膜300到达药物致使药液变质。
划分膜400与所述分离膜300分离规定距离而具备于所述上部壳体100侧，其由划分所述上部壳体100的弹性材质形成。
亦即，由所述分离膜300划分上部壳体100与下部壳体200，由所述划分膜400将上部壳体划分为两个区域来在所述划分膜400的一侧(图5至图6的划分膜上侧)形成填充压力产生用液体101的密闭的空间，在所述划分膜400的另一侧(图5至图6的划分膜下侧)形成填充压力传递用液体102的密闭的空间。
所述分离膜300存在因其急剧膨胀导致边缘和中心附近先受损的忧虑。因此，由于所述分离膜300会急剧膨胀，优选加强边缘和中心附近，为此，优选具备划分膜400，以起到对冲击的缓冲作用。
亦即，即使所述划分膜400受到第一次冲击，导致划分膜400破损，也不存在药物因压力产生用液体101受污染的忧虑。
此时，所述无针注射器的特征可以在于，所述划分膜400由反射材质或非透明材质形成。
这是为了防止将激光等集中至填充有压力产生用液体之处时，激光等通过划分膜400到达药物致使药液变质。
所述上部壳体100也可以以多级可分离结合地形成(参照图6)，在这种情况下，优选划分膜400介于连接于所述上部壳体100之间的部分而具备(参照图6)。
如图7所示，本发明一实施例的无针注射器还可以包括能量集中装置500，其向填充有所述压力产生用液体101而被密闭的空间的规定位置集中能量。
所述能量集中装置500指能够利用微波、激光等集中能量的装置。
亦即，所述能量集中装置500向所述压力产生用液体101集中激光等能量，利用所述压力产生用液体101的蒸发引起的瞬间性体积膨胀(压力增加)和冲击波的传递将药物推向药物的喷射通道231来产生微喷射流。
如图8所示，本发明一实施例的无针注射器可以形成有贯通所述药物隔壁210而形成药物的供应通道的药物补充口220，且还包括与所述药物补充口220连接来通过所述药物补充口220向所述下部壳体200侧空间供应药物的药物供应部600。
换言之，可以利用连接至药物补充口220的药物供应部600将药物补充至填充药物的空间。
所述药物供应部600可以以使药物无法从药物的喷射通道231泄露的水准的规定压力补充药物。
这是为了即使不进行额外的控制也能始终填充药物。
亦即，若用于填充药物的空间内没有药物，则会填充药物，
但若用于填充药物的空间内有药物，则以无法将药物推向药物的喷射通道231的水准填充药物。
显然，本发明不限于上述实施例，其可以有多种适用范围，在不脱离权利要求书所请求保护的本发明的主旨的范围内可以对本发明实施多种变形。