一种用于美容的制剂及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710010003.7

申请日:

20170106

公开号:

CN106730015A

公开日:

20170531

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

A61L27/38,A61L27/22,A61L27/54,C12N5/078,C12P21/02

主分类号:

A61L27/38,A61L27/22,A61L27/54,C12N5/078,C12P21/02

申请人:

朱凯林

发明人:

朱凯林

地址:

430000 湖北省武汉市汉阳区钟家村汉商银座E座6楼607

优先权:

CN201710010003A

专利代理机构:

北京中北知识产权代理有限公司

代理人:

段秋玲

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内容摘要

本发明提供了一种用于美容的制剂,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为1~3:1~4,通过体外分离,培养和扩增外周血液的细胞,并刺激这些细胞大量分泌细胞因子,和脐带血混合后,再次输入机体内以实现修复。

权利要求书

1.一种用于美容的制剂,其特征在于,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为1~3:1~4。 2.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂,其特征在于,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为1.5:2。 3.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂,其特征在于,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为2:2.5。 4.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂,其特征在于,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为2:3.5。 5.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂,其特征在于:所述含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.3ml~0.8ml。 6.一种细胞因子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:ⅰ)血细胞的采集:1)用血细胞分离机采集血细胞80ml~100ml;2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞;3)采用无血清培养液洗涤2~5次,获得纯度在90%以上的细胞,细胞数量需达到1x10个~3x10个;ⅱ)细胞的培养a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至1x10ml~4x10ml,置于培养瓶内;b)37度,5%CO培养箱中孵育2h,以使细胞贴壁;c)收集悬浮细胞,用无血清培养液调整细胞浓度至1~2x10毫升;d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养,刺激细胞的生长和增殖;e)在培养的第7天,收获细胞,此细胞数量应达到1x10个以上;f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子,增加细胞因子的分泌量。

说明书

技术领域

本发明涉及医学整形美容技术领域,特别涉及一种用于美容的制剂及其制备方法。

背景技术

对于皮肤组织损伤和缺损的整形美容治疗,主要是采用软组织填充的方法进行修复。目前,在临床上用于软组织整形的填充材料,大多是人工合成材料:凝胶植入体、硅树脂等。一般人工合成材料分为临时性和永久性的材料,永久性材料缺点是其和人体组织相容性差,长期在人体组织会成为异物,并且产生慢性炎症、硬化等诸多问题;临时性材料在体内维持时间短,在半年到一年左右会被机体吸收,只能产生短期效果。近年来,在临床的实际应用中使用自体脂肪移植,用自体脂肪组织作为填充材料,但是存在自体脂肪组织存活率低的现象。

细胞因子是人体外周血产生的,对促进成纤维细胞的代谢和胶原蛋白的形成发挥着重要功能。细胞生长因子能促进皮肤组织的生长繁殖,它通过与细胞表面特异受体结合,调控皮肤上皮,内皮和基质细胞的分裂、繁殖和生长分化,促进细胞代谢,增强氧化作用;能促进与皮肤损伤有关细胞的迅速生长繁殖,并调节细胞间基质的合成、分泌及分解;能促进角质层细胞的再生,加速皮肤角质层和基质层的修复,促进人体皮肤细胞的生长;能增强皮肤细胞的蛋白质的合成和细胞代谢,具有延缓皮肤细胞衰老、促进表皮细胞的修复和生长作用,使皮肤光滑丰润,但是,单纯从外周血中分离出细胞因子数量量较少,难以满足修复皮肤组织损伤和缺损的需要。

发明内容

有鉴于此,为了克服现有技术的不足,本发明提供一种用于美容的制剂及其制备方法。能增强皮肤细胞的蛋白质的合成和细胞代谢,促进表皮细胞的修复和生长。

为实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种用于美容的制剂,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为1~3:1~4。

进一步,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为1.5:2。

进一步,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为2:2.5。

进一步,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为2:3.5。

进一步,所述含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.3ml~0.8ml。

本发明还提供一种细胞因子的制备方法,包括以下步骤:

ⅰ)血细胞的采集:

1)用血细胞分离机采集血细胞80ml~100ml;

2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞;

3)采用无血清培养液洗涤2~5次,获得纯度在90%以上的细胞,细胞数量需达到1x108个~3x108个;

ⅱ)细胞的培养

a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至1x106ml~4x106ml,置于培养瓶内;

b)37度,5%CO2培养箱中孵育2h,以使细胞贴壁;

c)收集悬浮细胞,用无血清培养液调整细胞浓度至1~2x106毫升;

d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养,刺激细胞的生长和增殖;

e)在培养的第7天,收获细胞,此细胞数量应达到1x109个以上;

f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子,增加细胞因子的分泌量。

本发明的有益效果为:通过体外分离,培养和扩增外周血液的细胞,并刺激这些细胞大量分泌细胞因子,和脐带血混合后,再次输入机体内以实现修复。

1)本发明细胞因子体外扩增和富集技术,通过和脐带血的配方设计,完成体外扩增自体细胞因子在整形美容的使用,实现了自体细胞因子治疗技术的突破。操作方法简单、安全,患者易于接受,避免了细胞因子活性的损失,可获得永久性的整形,疗效显著且持续时间长。

2)本发明使用了脐带血,将体外扩增自体细胞因子混于脐带血中,填充到治疗部位。细胞因子可以促进皮肤下缺损和损伤的组织再生,而脐带血可以为再生的组织提供一个生长的微环境。由于皮肤下缺损和损伤的组织的再生,因此效果是永久性的。

3)本发明采用体外扩增自体细胞因子进行整形美容治疗,其促进机体再生的作用,无排斥反应,疗效显著。

4)自体细胞因子可以进行体外大量扩增,来源充足,而脐带血可以从脐带血库获得。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

实施例一

一种用于美容的制剂,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为1.5:2。

其中,剂带血来源于健康新生儿的脐带。

此外,含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.4ml。

一种细胞因子的制备方法,包括以下步骤:

ⅰ)血细胞的采集:此血细胞采集患者自身的外周血细胞。

1)用血细胞分离机采集血细胞80ml;

2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞;

3)采用无血清培养液洗涤2次,获得纯度在90%以上的细胞,细胞数量需达到1x108个;

ⅱ)细胞的培养

a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至1x106ml,置于培养瓶内;

b)37度,5%CO2培养箱中孵育2h,以使细胞贴壁;

c)收集悬浮细胞,用无血清培养液调整细胞浓度至1x106毫升;

d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养,刺激细胞的生长和增殖;

e)在培养的第7天,收获细胞,此细胞数量应达到1x109个以上;

f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子,增加细胞因子的分泌量。

实施例二

一种用于美容的制剂,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为2:2.5。

含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.6ml。

一种细胞因子的制备方法,包括以下步骤:

ⅰ)血细胞的采集:

1)用血细胞分离机采集血细胞90ml;

2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞;

3)采用无血清培养液洗涤3次,获得纯度在90%以上的细胞,细胞数量需达到2x108个;

ⅱ)细胞的培养

a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至2x106ml,置于培养瓶内;

b)37度,5%CO2培养箱中孵育2h,以使细胞贴壁;

c)收集悬浮细胞,用无血清培养液调整细胞浓度至1.5x106毫升;

d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养,刺激细胞的生长和增殖;

e)在培养的第7天,收获细胞,此细胞数量应达到1x109个以上;

f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子,增加细胞因子的分泌量。

实施例三

一种用于美容的制剂,包含如下按体积比计的组分:含细胞因子的生理盐水混悬液:脐带血为2:3.5。

一种用于美容的制剂,含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.8ml。

一种细胞因子的制备方法,包括以下步骤:

ⅰ)血细胞的采集:

1)用血细胞分离机采集血细胞100ml;

2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞;

3)采用无血清培养液洗涤4次,获得纯度在90%以上的细胞,细胞数量需达到3x108个;

ⅱ)细胞的培养

a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至4x106ml,置于培养瓶内;

b)37度,5%CO2培养箱中孵育2h,以使细胞贴壁;

c)收集悬浮细胞,用无血清培养液调整细胞浓度至2x106毫升;

d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养,刺激细胞的生长和增殖;

e)在培养的第7天,收获细胞,此细胞数量应达到1x109个以上;

f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子,增加细胞因子的分泌量。

使用方法:将上述美容制剂注射在缺损部位的皮下,注射1-2mL,使缺损部位充盈恢复。

18例面部皮肤组织缺损者使用上述方法注射该美容制剂,结果如下:

1)其中6例:年龄为30岁的女性,面部皮肤组织缺损较严重,使用该美容制剂后,缺损部位饱满,且融合度高,且为永久性;

2)其中6例:年龄为50岁的女性,面部皮肤松弛,使用该美容制剂后,皮肤明显出现光滑,表皮细胞的修复和生长速度明显加快;

3)其中6例:年龄为50岁的男性,面部皮肤松弛且皱纹较深,使用该美容制剂后,皱纹逐渐变浅且角质层细胞再生速度明显加快。

以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710010003.7 (22)申请日 2017.01.06 (71)申请人 朱凯林 地址 430000 湖北省武汉市汉阳区钟家村 汉商银座E座6楼607 (72)发明人 朱凯林 (74)专利代理机构 北京中北知识产权代理有限 公司 11253 代理人 段秋玲 (51)Int.Cl. A61L 27/38(2006.01) A61L 27/22(2006.01) A61L 27/54(2006.01) C12N 5/078(2010.01) C12P 21/02(2006.。

2、01) (54)发明名称 一种用于美容的制剂及其制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种用于美容的制剂, 包含如 下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混 悬液: 脐带血为13:14, 通过体外分离, 培养 和扩增外周血液的细胞, 并刺激这些细胞大量分 泌细胞因子, 和脐带血混合后, 再次输入机体内 以实现修复。 权利要求书1页 说明书4页 CN 106730015 A 2017.05.31 CN 106730015 A 1.一种用于美容的制剂, 其特征在于, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理 盐水混悬液: 脐带血为13:14。 2.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂, 其。

3、特征在于, 包含如下按体积比计的组 分: 含细胞因子的生理盐水混悬液: 脐带血为1.5:2。 3.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂, 其特征在于, 包含如下按体积比计的组 分: 含细胞因子的生理盐水混悬液: 脐带血为2:2.5。 4.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂, 其特征在于, 包含如下按体积比计的组 分: 含细胞因子的生理盐水混悬液: 脐带血为2:3.5。 5.根据权利要求1所述的一种用于美容的制剂, 其特征在于: 所述含细胞因子的生理盐 水混悬液中的细胞因子为0.3ml0.8ml。 6.一种细胞因子的制备方法, 其特征在于, 包括以下步骤: )血细胞的采集: 1)用血细胞分。

4、离机采集血细胞80ml100ml; 2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞; 3)采用无血清培养液洗涤25次, 获得纯度在90以上的细胞, 细胞数量需达到1x 108 个3x 108个; )细胞的培养 a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至1x 106ml4x 106ml, 置于培养 瓶内; b)37度, 5CO2培养箱中孵育2h, 以使细胞贴壁; c)收集悬浮细胞, 用无血清培养液调整细胞浓度至12x 106毫升; d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养, 刺激细胞的生长和增殖; e)在培养的第7天, 收获细胞, 此细胞数量应达到1x 109个以上; f)再次加入。

5、500U/ml的重组细胞刺激因子, 增加细胞因子的分泌量。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106730015 A 2 一种用于美容的制剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及医学整形美容技术领域, 特别涉及一种用于美容的制剂及其制备方 法。 背景技术 0002 对于皮肤组织损伤和缺损的整形美容治疗, 主要是采用软组织填充的方法进行修 复。 目前, 在临床上用于软组织整形的填充材料, 大多是人工合成材料: 凝胶植入体、 硅树脂 等。 一般人工合成材料分为临时性和永久性的材料, 永久性材料缺点是其和人体组织相容 性差, 长期在人体组织会成为异物, 并且产生慢性炎症、 硬化等诸多问。

6、题; 临时性材料在体 内维持时间短, 在半年到一年左右会被机体吸收, 只能产生短期效果。 近年来, 在临床的实 际应用中使用自体脂肪移植, 用自体脂肪组织作为填充材料, 但是存在自体脂肪组织存活 率低的现象。 0003 细胞因子是人体外周血产生的, 对促进成纤维细胞的代谢和胶原蛋白的形成发挥 着重要功能。 细胞生长因子能促进皮肤组织的生长繁殖, 它通过与细胞表面特异受体结合, 调控皮肤上皮, 内皮和基质细胞的分裂、 繁殖和生长分化, 促进细胞代谢, 增强氧化作用; 能 促进与皮肤损伤有关细胞的迅速生长繁殖, 并调节细胞间基质的合成、 分泌及分解; 能促进 角质层细胞的再生, 加速皮肤角质层和基。

7、质层的修复, 促进人体皮肤细胞的生长; 能增强皮 肤细胞的蛋白质的合成和细胞代谢, 具有延缓皮肤细胞衰老、 促进表皮细胞的修复和生长 作用, 使皮肤光滑丰润, 但是, 单纯从外周血中分离出细胞因子数量量较少, 难以满足修复 皮肤组织损伤和缺损的需要。 发明内容 0004 有鉴于此, 为了克服现有技术的不足, 本发明提供一种用于美容的制剂及其制备 方法。 能增强皮肤细胞的蛋白质的合成和细胞代谢, 促进表皮细胞的修复和生长。 0005 为实现上述目的, 本发明采用了如下技术方案: 0006 一种用于美容的制剂, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬 液: 脐带血为13:14。 00。

8、07 进一步, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬液: 脐带血为 1.5:2。 0008 进一步, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬液: 脐带血为2: 2.5。 0009 进一步, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬液: 脐带血为2: 3.5。 0010 进一步, 所述含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.3ml0.8ml。 0011 本发明还提供一种细胞因子的制备方法, 包括以下步骤: 0012 )血细胞的采集: 说 明 书 1/4 页 3 CN 106730015 A 3 0013 1)用血细胞分离机采集血细胞80ml100ml。

9、; 0014 2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞; 0015 3)采用无血清培养液洗涤25次, 获得纯度在90以上的细胞, 细胞数量需达到 1x108个3x108个; 0016 )细胞的培养 0017 a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至1x106ml4x106ml, 置于培 养瓶内; 0018 b)37度, 5CO2培养箱中孵育2h, 以使细胞贴壁; 0019 c)收集悬浮细胞, 用无血清培养液调整细胞浓度至12x106毫升; 0020 d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养, 刺激细胞的生长和增殖; 0021 e)在培养的第7天, 收获细胞, 此细胞数量应。

10、达到1x109个以上; 0022 f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子, 增加细胞因子的分泌量。 0023 本发明的有益效果为: 通过体外分离, 培养和扩增外周血液的细胞, 并刺激这些细 胞大量分泌细胞因子, 和脐带血混合后, 再次输入机体内以实现修复。 0024 1)本发明细胞因子体外扩增和富集技术, 通过和脐带血的配方设计, 完成体外扩 增自体细胞因子在整形美容的使用, 实现了自体细胞因子治疗技术的突破。 操作方法简单、 安全, 患者易于接受, 避免了细胞因子活性的损失, 可获得永久性的整形, 疗效显著且持续 时间长。 0025 2)本发明使用了脐带血, 将体外扩增自体细胞因子混于。

11、脐带血中, 填充到治疗部 位。 细胞因子可以促进皮肤下缺损和损伤的组织再生, 而脐带血可以为再生的组织提供一 个生长的微环境。 由于皮肤下缺损和损伤的组织的再生, 因此效果是永久性的。 0026 3)本发明采用体外扩增自体细胞因子进行整形美容治疗, 其促进机体再生的作 用, 无排斥反应, 疗效显著。 0027 4)自体细胞因子可以进行体外大量扩增, 来源充足, 而脐带血可以从脐带血库获 得。 具体实施方式 0028 为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 下面结合实施例, 对本发明 进行进一步详细说明。 应当理解, 此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明, 并不用于限 定本发明。 。

12、0029 实施例一 0030 一种用于美容的制剂, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬 液: 脐带血为1.5:2。 0031 其中, 剂带血来源于健康新生儿的脐带。 0032 此外, 含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.4ml。 0033 一种细胞因子的制备方法, 包括以下步骤: 0034 )血细胞的采集: 此血细胞采集患者自身的外周血细胞。 0035 1)用血细胞分离机采集血细胞80ml; 0036 2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞; 说 明 书 2/4 页 4 CN 106730015 A 4 0037 3)采用无血清培养液洗涤2次, 获得纯度在9。

13、0以上的细胞, 细胞数量需达到 1x108个; 0038 )细胞的培养 0039 a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至1x106ml, 置于培养瓶内; 0040 b)37度, 5CO2培养箱中孵育2h, 以使细胞贴壁; 0041 c)收集悬浮细胞, 用无血清培养液调整细胞浓度至1x106毫升; 0042 d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养, 刺激细胞的生长和增殖; 0043 e)在培养的第7天, 收获细胞, 此细胞数量应达到1x109个以上; 0044 f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子, 增加细胞因子的分泌量。 0045 实施例二 0046 一种用于美容的制。

14、剂, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬 液: 脐带血为2:2.5。 0047 含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.6ml。 0048 一种细胞因子的制备方法, 包括以下步骤: 0049 )血细胞的采集: 0050 1)用血细胞分离机采集血细胞90ml; 0051 2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞; 0052 3)采用无血清培养液洗涤3次, 获得纯度在90以上的细胞, 细胞数量需达到 2x108个; 0053 )细胞的培养 0054 a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至2x106ml, 置于培养瓶内; 0055 b)37度, 5CO2培养箱。

15、中孵育2h, 以使细胞贴壁; 0056 c)收集悬浮细胞, 用无血清培养液调整细胞浓度至1.5x106毫升; 0057 d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养, 刺激细胞的生长和增殖; 0058 e)在培养的第7天, 收获细胞, 此细胞数量应达到1x109个以上; 0059 f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子, 增加细胞因子的分泌量。 0060 实施例三 0061 一种用于美容的制剂, 包含如下按体积比计的组分: 含细胞因子的生理盐水混悬 液: 脐带血为2:3.5。 0062 一种用于美容的制剂, 含细胞因子的生理盐水混悬液中的细胞因子为0.8ml。 0063 一种细胞因子的。

16、制备方法, 包括以下步骤: 0064 )血细胞的采集: 0065 1)用血细胞分离机采集血细胞100ml; 0066 2)采用细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化血细胞; 0067 3)采用无血清培养液洗涤4次, 获得纯度在90以上的细胞, 细胞数量需达到 3x108个; 0068 )细胞的培养 0069 a)将获得的纯化细胞用无血清培养液调整细胞浓度至4x106ml, 置于培养瓶内; 0070 b)37度, 5CO2培养箱中孵育2h, 以使细胞贴壁; 说 明 书 3/4 页 5 CN 106730015 A 5 0071 c)收集悬浮细胞, 用无血清培养液调整细胞浓度至2x106毫升; 007。

17、2 d)加入1000U/ml的重组细胞生长因子培养, 刺激细胞的生长和增殖; 0073 e)在培养的第7天, 收获细胞, 此细胞数量应达到1x109个以上; 0074 f)再次加入500U/ml的重组细胞刺激因子, 增加细胞因子的分泌量。 0075 使用方法: 将上述美容制剂注射在缺损部位的皮下, 注射1-2mL, 使缺损部位充盈 恢复。 0076 18例面部皮肤组织缺损者使用上述方法注射该美容制剂,结果如下: 0077 1)其中6例: 年龄为30岁的女性, 面部皮肤组织缺损较严重, 使用该美容制剂后, 缺 损部位饱满, 且融合度高, 且为永久性; 0078 2)其中6例: 年龄为50岁的女性。

18、, 面部皮肤松弛, 使用该美容制剂后, 皮肤明显出现 光滑, 表皮细胞的修复和生长速度明显加快; 0079 3)其中6例: 年龄为50岁的男性, 面部皮肤松弛且皱纹较深, 使用该美容制剂后, 皱 纹逐渐变浅且角质层细胞再生速度明显加快。 0080 以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式, 其描述较为具体和详细, 但并不能 因此而理解为对本发明专利范围的限制。 应当指出的是, 对于本领域的普通技术人员来说, 在不脱离本发明构思的前提下, 还可以做出若干变形和改进, 这些都属于本发明的保护范 围。 因此, 本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。 说 明 书 4/4 页 6 CN 106730015 A 6 。

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