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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201410852796.3 (22)申请日 2014.12.31 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 104623725 A (43)申请公布日 2015.05.20 (73)专利权人 深圳清华大学研究院 地址 518057 广东省深圳市南山区高新技 术产业园南区深圳清华大学研究院大 楼A302室 (72)发明人 李小丽 陈昌盛 王明波 (74)专利代理机构 深圳市鼎言知识产权代理有 限公司 44311 代理人 叶小勤 (51)Int.Cl. A61L 24/04(。
2、2006.01) A61L 24/10(2006.01) A61L 24/08(2006.01) (56)对比文件 CN 101844993 A,2010.09.29,说明书具体 实施方式部分. WO 2011/115420 A2,2011.09.22,说明书第 83-135段. CN 102548581 A,2012.07.04,说明书实施 例. CN 103751837 A,2014.04.30,说明书具体 实施方式. 审查员 张凌 (54)发明名称 生物粘合剂及其制备方法 (57)摘要 一种生物粘合剂， 其含有聚合物及溶剂， 该 聚合物为多巴胺或贻足粘附性蛋白与氧化后的 接枝物A的接枝物。
3、， 其中该接枝物A为高分子物质 与丙烯酸酯类化合物的接枝物； 该氧化后的接枝 物A中的高分子物质中六元环上连有醛基； 该高 分子物质选自透明质酸、 硫酸软骨素、 明胶、 多 肽、 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种； 该丙烯酸酯 类化合物选自甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸酯、 甲基丙烯酸缩水甘油酯、 和丙烯酸酯中的一种。 本发明还提供上述生物粘合剂的制备方法。 该生 物粘合剂具有良好的生物活性， 较好的力学性 能， 可生物降解， 促进湿润环境组织愈合等优点。 权利要求书2页 说明书6页 附图1页 CN 104623725 B 2017.01.18 CN 104623725 B 1.一种生物粘合剂， 。
4、其含有聚合物及溶剂， 其特征在于： 该聚合物为多巴胺或贻足粘附 蛋白与氧化后的接枝物A的接枝物， 其中该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接 枝物； 该氧化后的接枝物A中的高分子物质中六元环上连有醛基； 该高分子物质选自透明质 酸、 硫酸软骨素、 明胶、 多肽、 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种； 该丙烯酸酯类化合物选自甲 基丙烯酸酯和丙烯酸酯中的一种。 2.如权利要求1所述的生物粘合剂， 其特征在于： 该聚合物为经紫外灯照射产生交联的 聚合物。 3.如权利要求1所述的生物粘合剂， 其特征在于： 所述溶剂为水、 氯化钠的水溶液、 磷酸 盐缓冲溶液中的一种。 4.如权利要求1所述的生物粘合剂。
5、， 其特征在于： 该生物粘合剂中聚合物的质量百分浓 度为1085。 5.如权利要求1所述的生物粘合剂， 其特征在于： 所述醛基经由高分子物质中六元环上 的邻羟基氧化形成。 6.一种生物粘合剂的制备方法， 其包括如下步骤： 制备接枝物A， 该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接枝物， 其中该高分子 物质选自透明质酸、 硫酸软骨素、 明胶、 多肽、 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种； 该丙烯酸酯 类化合物选自甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯中的一种； 氧化所述接枝物A， 使接枝物A中的高分子物质中六元环上的邻羟基氧化为醛基； 制备聚合物， 该聚合物为多巴胺或贻足粘附蛋白与氧化后的接枝物A的接枝物； 将所。
6、述聚合物溶于溶剂中， 即制得所述生物粘合剂。 7.如权利要求6所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 该制备接枝物A的步骤包 括： 采用溶剂M溶解所述高分子物质； 加入丙烯酸酯类化合物进行反应， 其中加入的丙烯酸 酯类化合物的摩尔数是高分子物质摩尔数的10-50倍； 加入有机溶剂N进行沉淀， 得到的沉 淀物为接枝物A。 8.如权利要求7所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 该溶剂M为水、 或水与有机 溶剂、 无机盐、 有机酸三者中的任一种的混合物， 该有机溶剂N为丙酮或酒精。 9.如权利要求7所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 该透明质酸于溶剂M中的 质量体积浓度为0.001。
7、0.1g/mL； 硫酸软骨素于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.2g/ mL； 明胶于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.25g/mL， 海藻酸于溶剂M中的质量体积浓度 为0.0050.1g/mL， 壳聚糖于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.1g/mL。 10.如权利要求6所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 氧化所述接枝物A的步骤 包括： 将所述接枝物A溶解于水中， 加入氧化剂进行反应， 该氧化剂为高碘酸钠、 双氧水、 次 氯酸钠中的一种； 对氧化后的接枝物A进行分离纯化、 干燥。 11.如权利要求10所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 氧化所述接枝物A的步 骤中氧化。
8、反应的溶液中， 接枝物A的质量百分浓度为0.110， 当氧化剂使用高碘酸钠， 高碘酸钠的质量百分浓度为120； 当氧化剂使用双氧水， 双氧水的质量百分浓度为 0.515； 当氧化剂使用次氯酸钠， 次氯酸钠的质量百分浓度为0.520。 12.如权利要求6所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 所述制备聚合物的步骤 包括： 将所述氧化后的接枝物A溶解于水中， 加入碳化二亚胺制得反应液， 控制反应液的pH 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 104623725 B 2 值为4-6且在氮气的保护下加入多巴胺或贻足粘附蛋白进行反应得到聚合物； 对制得的聚 合物进行分离纯化、 干燥。 13.如权。
9、利要求12所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 所述氧化后的接枝物A 溶解于水后的质量百分浓度为0.110， 碳化二亚胺的质量百分浓度为氧化后的接枝 物A质量百分浓度的0.55倍， 多巴胺或贻足粘附蛋白的质量百分浓度为0.120。 14.如权利要求12所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 加入碳化二亚胺时还同 时加入N-羟基琥珀酰亚胺， 且N-羟基琥珀酰亚胺的质量百分浓度为碳化二亚胺质量百分浓 度的110倍。 15.如权利要求10或12所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 分离纯化的步骤均 采用截留分子量为10008000的透析袋进行透析； 干燥的步骤均采用冷冻干燥。 16.。
10、如权利要求6所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 该方法还包括将所述聚 合物溶于溶剂后进行照射紫外灯使聚合物交联的步骤。 17.如权利要求16所述的生物粘合剂的制备方法， 其特征在于： 紫外灯的波长为200 400nm， 照射的时间为10s3600s。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 104623725 B 3 生物粘合剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种生物粘合剂及其制备方法， 该粘合剂用于湿润环境组织的粘合及 修复， 特别适用于软骨组织领域的粘合及修复。 背景技术 0002 近几十年来为减少手术的复杂程度和对病人的创伤， 医用胶粘剂获得了飞速发展 和广泛应用。。
11、 在外科手术中， 医用胶粘剂用于某些器官和组织的局部粘合和修补， 手术后缝 合处微血管渗血的制止， 妇科用来粘堵输卵管完成结扎， 齿科用于牙齿的修补， 骨科手术中 骨骼、 关节的结合与定位。 目前在临床上主要用缝合线或组织粘合剂来整合需要结合的软 组织。 由于组织粘合剂能有效降低手术复杂性及减少再次处理， 正逐步得到临床医生的青 睐。 目前临床上使用的组织粘合剂有 -氰丙烯酸酯类衍生物， 戊二醛-白蛋白类衍生物和纤 维蛋白胶。 然而这些医用胶粘剂仍存在各种缺陷。 如 -氰基丙烯酸酯类， 虽然粘合时间短， 但胶层脆性大， 分解时不可避免产生甲醛； 牙齿用胶粘剂易受温度、 强度、 生理环境因素影 。
12、响而容易导致粘固不牢等。 0003 软骨的修复过程是通过纤维蛋白凝块的形成和缺损周围正常软骨、 缺损下方的骨 髓或者滑膜组织来源的成软骨细胞的级联反应， 最终完成缺损部位的组织修复。 传统软骨 修复的技术， 例如软骨下钻孔、 清理钻孔术或者微骨折， 都是利用软骨下有血供的组织和骨 髓， 并联合应用清除软骨碎片等操作来促进软骨修复。 但是这些方法会导致纤维软骨的形 成， 其成分、 结构和力学性质与正常软骨不同。 目前没有任何粘合剂产品可用于软骨损伤后 的粘合。 发明内容 0004 有鉴于此， 有必要提供一种生物粘合剂及其制备方法， 该生物粘合剂性能优良， 能 有效克服上述粘合剂的缺陷。 0005。
13、 一种生物粘合剂， 其含有聚合物及溶剂， 该聚合物为多巴胺或贻足粘附蛋白与氧 化后的接枝物A的接枝物， 其中该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接枝物； 该 氧化后的接枝物A中的高分子物质中六元环上连有醛基； 该高分子物质选自透明质酸、 硫酸 软骨素、 明胶、 多肽、 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种； 该丙烯酸酯类化合物选自甲基丙烯酸 甲酯、 甲基丙烯酸酯、 甲基丙烯酸缩水甘油酯、 和丙烯酸酯中的一种。 0006 进一步的， 所述溶剂为水、 氯化钠的水溶液、 磷酸盐缓冲溶液中的一种。 0007 进一步的， 该生物粘合剂中聚合物的质量百分浓度为10%85%。 0008 进一步的， 所述醛基。
14、经由高分子物质中六元环上的邻羟基氧化形成。 0009 一种生物粘合剂的制备方法， 其包括如下步骤： 0010 制备接枝物A， 该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接枝物， 其中该高 分子物质选自透明质酸、 硫酸软骨素、 明胶、 多肽、 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种； 该丙烯 酸酯类化合物选自甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸酯、 甲基丙烯酸缩水甘油酯、 和丙烯酸酯中 说 明 书 1/6 页 4 CN 104623725 B 4 的一种； 0011 氧化所述接枝物A， 使接枝物A中的高分子物质中六元环上的邻羟基氧化为醛基； 0012 制备聚合物， 该聚合物为多巴胺或贻足粘附蛋白与氧化后的接枝物。
15、A的接枝物； 0013 将所述聚合物溶于溶剂中， 制得所述生物粘合剂。 0014 进一步的， 该制备接枝物A的步骤包括： 采用溶剂M溶解所述高分子物质； 加入丙烯 酸酯类化合物进行反应， 其中加入的丙烯酸酯类化合物的摩尔数是高分子物质摩尔数的 10-50倍； 加入有机溶剂N进行沉淀， 得到的沉淀物为接枝物A。 0015 进一步的， 该溶剂M为水、 或水与有机溶剂、 无机盐、 有机酸三者中的任一种的混合 物， 该有机溶剂N为丙酮或酒精。 0016 进一步的， 该透明质酸于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.1g/mL； 硫酸软骨素 于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.2g/mL； 明胶于溶。
16、剂M中的质量体积浓度为0.001 0.25g/mL， 海藻酸于溶剂M中的质量体积浓度为0.0050.1g/mL， 壳聚糖于溶剂M中的质量体 积浓度为0.0010.1g/mL。 0017 进一步的， 氧化所述接枝物A的步骤包括： 将所述接枝物A溶解于水中， 加入氧化剂 进行反应， 该氧化剂为高碘酸钠、 双氧水、 次氯酸钠中的一种； 对氧化后的接枝物A进行分离 纯化、 干燥。 0018 进一步的， 氧化所述接枝物A的步骤中氧化反应的溶液中， 接枝物A的质量百分浓 度为0.1%10%， 当氧化剂使用高碘酸钠， 高碘酸钠的质量百分浓度为1%20%； 当氧化剂使用 双氧水， 双氧水的质量百分浓度为0.5。
17、%15%； 当氧化剂使用次氯酸钠， 次氯酸钠的质量百分 浓度为0.5%20%。 0019 进一步的， 所述制备聚合物的步骤包括： 将所述氧化后的接枝物A溶解于水中， 加 入碳化二亚胺制得反应液， 控制反应液的pH值为46且在氮气的保护下加入多巴胺或贻足 粘附蛋白进行反应得到聚合物； 对制得的聚合物进行分离纯化、 干燥。 0020 进一步的， 所述氧化后的接枝物A溶解于水后的质量百分浓度为0.1%10%， 碳化二 亚胺的质量百分浓度为氧化后的接枝物A质量百分浓度的0.55倍， 多巴胺或贻足粘附蛋白 的质量百分浓度为0.1%20%。 0021 进一步的， 该方法还包括将所述聚合物溶于溶剂后进行照射。
18、紫外灯使聚合物交联 的步骤。 0022 本发明的生物粘合剂具有良好的生物活性， 较好的力学性能， 可生物降解， 促进湿 润环境组织愈合等优点。 该生物粘合剂适用于粘合湿润组织， 特别是软骨组织修复和缺损 组织的修复 （骨组织和牙组织的修复） ， 具有广阔的应用前景。 附图说明 0023 图1为本发明较佳实施例的生物粘合剂的合成原理示意图。 具体实施方式 0024 请参阅图1， 本发明较佳实施例的生物粘合剂的制备方法， 其包括以下步骤： 0025 （1） 制备接枝物A， 该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接枝物。 0026 该高分子物质为天然的高分子物质， 具体选自透明质酸、 硫酸软骨素。
19、、 明胶、 多肽、 说 明 书 2/6 页 5 CN 104623725 B 5 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种。 该丙烯酸酯类化合物选自甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸 酯、 甲基丙烯酸缩水甘油酯、 和丙烯酸酯中的一种。 0027 该步骤 （1） 具体为： 采用溶剂M溶解所述高分子物质， 接着加入丙烯酸酯类化合物 进行反应， 其中加入的丙烯酸酯类化合物的摩尔数是高分子物质摩尔数的1050倍， 然后加 入有机溶剂N进行沉淀， 得到的沉淀物即为接枝物A （高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接 枝物） 。 0028 该步骤 （1） 还包括将得到的沉淀物加水进行溶解， 再真空干燥所述沉淀物的步骤。 0029。
20、 本实施例中， 加入的有机溶剂N的体积为溶剂M体积的20-40倍。 0030 所述步骤 （1） 中， 该有机溶剂N为丙酮或酒精， 该溶剂M可为水、 或水与有机溶剂、 无 机盐、 有机酸三者中的任一种的混合物。 对应不同的高分子物质， 溶剂M种类可不同， 如当高 分子物质为透明质酸和/或海藻酸时， 溶剂M为磷酸盐缓冲液 （pH=3） ； 如当高分子物质为硫 酸软骨素时， 溶剂M为丙酮的水溶液 （如丙酮与水的体积比为1： 1） ； 如当高分子物质为明胶 时， 溶剂M为丙酮的水溶液 （如丙酮与水的体积比为1： 1） ； 如当高分子物质为壳聚糖， 溶剂M 为醋酸的水溶液(如浓度为0.020.5摩尔每升。
21、)。 0031 另外， 当所述溶剂M选用丙酮的水溶液时， 该步骤 （1） 中加入丙烯酸酯类化合物的 同时还需加入三乙胺 （催化剂） ， 其中丙烯酸酯类化合物与三乙胺的体积比为1:11:5。 该透 明质酸的分子量为104106Da， 该硫酸软骨素的分子量为104105Da。 0032 对应不同的高分子物质， 高分子物质于溶剂M中的浓度不同， 如透明质酸于溶剂M 中的质量体积浓度为0.0010.1g/mL； 硫酸软骨素于溶剂M中质量体积浓度为0.0010.20g/ mL； 明胶于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.25g/mL， 海藻酸于溶剂M中的质量体积浓度 为0.0050.1g/mL， 壳聚。
22、糖于溶剂M中的质量体积浓度为0.0010.10g/mL。 0033 （2） 氧化所述接枝物A， 使接枝物A中的高分子物质中六元环上的羟基氧化为醛基。 0034 该步骤 （2） 具体为： 将所述接枝物A溶解于水中， 加入氧化剂进行反应使高分子物 质中六元环上的邻羟基氧化为醛基。 该氧化剂为高碘酸钠、 双氧水、 次氯酸钠中的一种。 0035 氧化反应的溶液中， 所述接枝物A的质量百分浓度为0.1%10%， 对应使用不同的氧 化剂时， 氧化剂的浓度不同， 如高碘酸钠的质量百分浓度为1%20%， 双氧水的质量百分浓度 为0.5%15%， 次氯酸钠的质量百分浓度为0.5%20%。 0036 氧化反应一段。
23、时间后 （本实施例中为0.124小时） ， 可加入终止剂 （如乙二醇） 以终 止氧化反应， 然后对氧化后的接枝物A进行分离纯化、 干燥的步骤。 0037 该步骤 （2） 中分离纯化具体可为： 采用截留分子量为10008000的透析袋进行透 析。 本实施例中需透析三天， 每一天换三次水。 该步骤中干燥具体可为： 将经过透析的溶液 放入低温冰箱进行预冷 （可预冷至-20至-80） ， 然后冷冻干燥。 0038 （3） 制备聚合物， 该聚合物为多巴胺或贻足粘附蛋白与氧化后的接枝物A的接枝 物。 0039 该步骤 （3） 具体为： 将所述氧化后的接枝物A溶解于水中， 加入碳化二亚胺 （EDC） 和 N。
24、-羟基琥珀酰亚胺(NHS)， 得到反应液。 然后在氮气的保护下加入多巴胺或贻足粘附蛋白进 行反应， 得到多巴胺或贻足粘附蛋白与所述氧化后的接枝物A的接枝物， 即聚合物， 然后对 制得的聚合物进行分离纯化、 干燥的步骤。 其中， NHS可选择添加或不添加。 0040 其中， EDC和NHS是活化剂， 活化多巴胺或贻足粘附蛋白上的羧基， 更有利多巴胺或 说 明 书 3/6 页 6 CN 104623725 B 6 贻足粘附蛋白与氧化后的接枝物A反应的进行。 0041 所述聚合物中， 多巴胺或贻足粘附蛋白将接枝于高分子物质上， 如图1所示。 0042 所述步骤 （3） 中氧化后的接枝物A溶解于水后的。
25、质量百分浓度为0.1%10%， 碳化二 亚胺的质量百分浓度为氧化后的接枝物A的质量百分浓度的0.55倍， N-羟基琥珀酰亚胺的 质量百分浓度为碳化二亚胺质量百分浓度的110倍， 多巴胺或贻足粘附蛋白的质量百分浓 度为0.1%20%。 0043 另外， 步骤 （3） 中在加入多巴胺或贻足粘附蛋白前， 还包括对反应液进行pH调整至 4.06.0的步骤， 以保证反应在酸性环境下进行。 pH调整可通过加入氢氧化钠溶液至反应液 中实现。 0044 所述贻足粘附蛋白为贻足粘附蛋白3、 贻足粘附蛋白5中的一种或两种。 0045 该步骤中分离纯化步骤具体可为： 采用截留分子量为10008000的透析袋进行透 。
26、析。 本实施例中需透析三天， 第一天每4个小时换一次水， 第二天和第三天一天换三次水 （等 间隔） 。 该步骤中干燥具体可为： 将经过透析的溶液放入低温冰箱进行预冷 （可预冷至-20 至-80） ， 然后冷冻干燥， 得到淡黄色海绵状固体， 即为所述聚合物。 0046 （4） 将所述聚合物溶于溶剂中， 照射紫外灯使聚合物交联， 即制得所述生物粘合 剂。 0047 所述溶剂可为水、 氯化钠的水溶液、 磷酸盐缓冲溶液中的一种。 该生物粘合剂的浓 度为10%85%， 可根据需要进行调整。 0048 紫外灯的波长为200-400nm， 照射的时间为10s3600s。 0049 可以理解的， 所述照射紫外。
27、灯使聚合物交联的步骤亦可以省略。 0050 上述及下文提到的水均指去离子水。 0051 本发明的生物粘合剂， 其含有聚合物， 该聚合物为多巴胺或贻足粘附蛋白与氧化 后的接枝物A的接枝物， 其中该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接枝物， 该氧 化后的接枝物A为将接枝物A中的高分子物质中六元环上的羟基氧化为醛基。 该高分子物质 选自透明质酸、 硫酸软骨素、 明胶、 多肽、 海藻酸、 和壳聚糖中的至少一种。 该丙烯酸酯类化 合物选自甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸酯、 甲基丙烯酸缩水甘油酯、 和丙烯酸酯中的一种。 0052 本发明的生物粘合剂， 其进一步含有溶剂， 所述溶剂可为水、 氯化钠的水溶。
28、液、 磷 酸盐缓冲溶液中的一种。 该生物粘合剂的浓度为10%85%。 0053 本发明的生物粘合剂具有以下优点：（1） 小分子丙烯酸酯类化合物的加入改善了 高分子物质的力学性能；（2） 将天然高分子中六元环上的邻羟基氧化为醛基， 醛基与组织中 的氨基发生 “希夫碱” 反应， 从而搭建了一条粘合剂与组织结合的桥梁；（3） 多巴胺或贻足粘 附蛋白的加入提高了粘合剂的粘结强度；（4） 紫外灯照射交联粘合剂， 无毒， 进一步提高粘 合剂的力学性能。 0054 本发明的生物粘合剂具有良好的生物活性， 较好的力学性能， 可生物降解， 促进组 织愈合等优点。 本发明的生物粘合剂在体内降解或被机体完全吸收的时。
29、间为18个月。 根据 组织粘合剂粘接性能试验方法 （YY/T 0729.3） 进行测试， 该生物粘合剂在湿态下的拉伸强 度为5120MPa。 采用国家标准测试细胞毒性为0-1级。 0055 该生物粘合剂适用于粘合组织， 特别是软骨组织修复和缺损组织的修复 （骨组织 和牙组织的修复） ， 具有广阔的应用前景。 说 明 书 4/6 页 7 CN 104623725 B 7 0056 下面通过实施例来对本发明进行具体说明。 0057 实施例1 0058 步骤 （1） ： 制备接枝物A （透明质酸接枝甲基丙烯酸甲酯） 。 0059 将1g透明质酸(分子量为1.6106)加入至100mL磷酸盐缓冲溶液 。
30、（pH=3） 中， 机械 搅拌溶解24h， 转速为280转/分钟 （rpm） ； 然后在其中加入2.2mL甲基丙烯酸甲酯， 继续搅拌 反应5天； 再加入丙酮进行沉淀， 并除去未反应的甲基丙烯酸甲酯及其他小分子， 其中丙酮 的加入体积是磷酸盐缓冲溶液体积的20倍； 在得到沉淀物后用水进行溶解， 再加入丙酮沉 淀， 重复两次； 最后在室温进行真空干燥48h， 真空度为-100kpa， 即得接枝物A （透明质酸接 枝甲基丙烯酸甲酯， 命名为透明质酸丙烯酸酯） 。 0060 步骤 （2） ： 氧化所述接枝物A。 0061 称取0.3g接枝物A， 将其加入至5mL水溶液中， 待完全溶解， 加入0.308。
31、g高碘酸钠， 磁力搅拌避光反应6h， 磁力搅拌的速度为480rpm； 然后透析3天， 透析袋的截留分子量为 8000-14000； 最后冷冻干燥3天， 得到白色海绵状的透明质酸丙烯酸酯醛。 0062 步骤 （3） ： 制备聚合物， 多巴胺与氧化后的接枝物A的接枝。 0063 称取1g透明质酸丙烯酸酯醛， 将其加入100mL圆底三口瓶中， 然后加入40mL水溶 液， 待其完全溶解， 依次加入0.955g碳化二亚胺， 1.15g N-羟基琥珀酰亚胺， 磁力搅拌溶解， 用0.1mol/L的氢氧化钠将pH调至5.5； 待全部溶解后通入氮气15min， 然后抽真空15min， 再 通入氮气15min， 。
32、然后再抽真空15min， 然后加入0.8g多巴胺， 抽真空15min， 通入氮气在氮气 的保护下反应24h， 待反应结束透析三天， 第一天每隔3小时换一次水， 第二天开始一天换三 次水， 透析袋的截留分子量为7000； 最后冷冻干燥三天， 得到淡黄色海绵状的聚合物(命名 为透明质酸丙烯酸酯醛-多巴胺)。 0064 步骤 （4） ： 将所述聚合物溶于溶剂中， 照射紫外灯使聚合物交联， 即制得所述生物 粘合剂。 0065 称取一定质量的聚合物(透明质酸丙烯酸酯醛-多巴胺)， 将其溶于水中， 配置浓度 为30%的溶液， 待完全溶解， 得到均一稳定的溶液后， 用紫外灯照射30s， 紫外灯的波长为 36。
33、5nm。 0066 实施例2 0067 步骤 （1） ： 制备接枝物A （硫酸软骨素接枝甲基丙烯酸甲酯） 。 0068 将1g硫酸软骨素(分子量为40000)加入至100mL丙酮的水溶液中 （丙酮与水的体积 比为1： 1） 中， 磁力搅拌溶解24h， 转速为520rpm； 然后在其中加入1mL甲基丙烯酸甲酯和1mL 三乙胺， 继续搅拌反应2天； 再加入丙酮进行沉淀， 并除去未反应的甲基丙烯酸甲酯及其他 小分子， 其中丙酮的加入体积是丙酮的水溶液体积的20倍； 在得到沉淀物后用水进行溶解， 再加入丙酮沉淀， 重复两次； 最后在室温进行真空干燥48h， 真空度为-100kpa， 即得接枝物A （硫。
34、酸软骨素接枝甲基丙烯酸甲酯， 命名为硫酸软骨素丙烯酸酯） 。 0069 步骤 （2） ： 氧化所述接枝物A。 0070 称取0.9g接枝物A， 将其加入至5mL水溶液中， 待完全溶解， 加入0.308g高碘酸钠， 磁力搅拌避光反应6h， 磁力搅拌的速度为480rpm； 然后透析3天， 透析袋的截留分子量为 3500； 最后冷冻干燥3天， 得到白色海绵状的硫酸软骨素丙烯酸酯醛。 0071 步骤 （3） ： 制备聚合物， 多巴胺与氧化后的接枝物A的接枝。 说 明 书 5/6 页 8 CN 104623725 B 8 0072 称取2g硫酸软骨素丙烯酸酯醛， 将其加入100mL圆底三口瓶中， 然后加。
35、入20mL水溶 液， 待其完全溶解， 加入1.9g碳化二亚胺， 磁力搅拌溶解， 用0.1mol/L的氢氧化钠将pH调至 5； 待全部溶解后通入氮气15min， 然后抽真空15min， 再通入氮气15min， 然后再抽真空 15min， 然后加入0.405g多巴胺抽真空15min， 通入氮气在氮气的保护下反应24h， 待反应结 束避光透析三天。 透析的水使用双蒸水， 水的pH调至5， 第一天每隔3小时换一次水， 第二天 开始一天换三次水， 透析袋的截留分子量为1000； 最后冷冻干燥三天， 得到淡黄色海绵状的 聚合物 （命名为透硫酸软骨素丙烯酸酯醛-多巴胺） 。 0073 步骤 （4） ： 将所。
36、述聚合物溶于溶剂中， 照射紫外灯使聚合物交联， 即制得所述生物 粘合剂。 0074 称取一定质量的硫酸软骨素丙烯酸酯醛-多巴胺， 将其溶于水中， 配置浓度为50% 的溶液， 待完全溶解， 得到均一稳定的溶液后， 用紫外灯照射60s， 紫外灯的波长为365nm。 0075 实施例3 0076 步骤 （1） ： 制备接枝物A （明胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯） 。 0077 将1g明胶加入至50mL磷酸盐缓冲溶液 （pH=3） 中， 机械搅拌溶解24h， 转速为 350rpm； 然后在其中加入2.2mL甲基丙烯酸缩水甘油酯， 继续搅拌反应7天； 再加入丙酮进行 沉淀， 并除去未反应的小分子， 其中丙。
37、酮的加入体积是磷酸盐缓冲溶液体积的20倍； 在得到 沉淀物后用水进行溶解， 再加入丙酮沉淀， 重复两次； 然后透析3天， 透析袋的截留分子量为 1000； 最后冷冻干燥3天， 即得接枝物A （明胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯， 命名为明胶丙烯 酸酯） 。 0078 步骤 （2） ： 氧化所述接枝物A。 0079 称取0.3g明胶丙烯酸酯， 将其加入至5mL水溶液中， 待完全溶解， 加入0.308g高碘 酸钠， 磁力搅拌避光反应10min， 磁力搅拌的速度为480rpm； 然后透析3天， 透析袋的截留分 子量为1000； 最后冷冻干燥3天， 得到白色或淡黄色海绵状的明胶丙烯酸酯醛。 0080 步骤 。
38、（3） ： 制备聚合物， 贻足粘附蛋白与氧化后的接枝物A的接枝。 0081 称取1g明胶丙烯酸酯醛， 将其加入100mL圆底三口瓶中， 然后加入40mL水溶液， 待 其完全溶解， 依次加入0.955g碳化二亚胺， 1.15gN-羟基琥珀酰亚胺， 磁力搅拌溶解， 用 0.1mol/L的氢氧化钠将pH调至5.5； 待全部溶解后通入氮气15min， 然后抽真空15min， 再通 入氮气15min， 然后再抽真空15min， 然后加入贻足粘附蛋白3和贻足粘附蛋白5， 通入氮气在 氮气的保护下反应24h， 待反应结束透析三天， 第一天每隔3小时换一次水， 第二天开始一天 换三次水， 透析袋的截留分子量为。
39、1000； 最后冷冻干燥3天， 得海绵状的聚合物(命名为明胶 丙烯酸酯醛-贻足粘附蛋白)。 0082 步骤 （4） ： 将所述聚合物溶于溶剂中， 照射紫外灯使聚合物交联， 即制得所述生物 粘合剂。 0083 称取一定质量的明胶丙烯酸酯醛-贻足粘附蛋白聚合物， 将其溶于生理盐水中， 配 置浓度为20%的溶液， 待完全溶解， 得到均一稳定的溶液后， 用紫外灯照射30s， 紫外灯的波 长为365nm。 0084 另外， 本领域技术人员还可在本发明权利要求公开的范围和精神内做其它形式和 细节上的各种修改、 添加和替换。 当然， 这些依据本发明精神所做的各种修改、 添加和替换 等变化， 都应包含在本发明所要求保护的范围之内。 说 明 书 6/6 页 9 CN 104623725 B 9 图1 说 明 书 附 图 1/1 页 10 CN 104623725 B 10 。