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1、(10)申请公布号 CN 102215881 A (43)申请公布日 2011.10.12 CN 102215881 A *CN102215881A* (21)申请号 200980146202.4 (22)申请日 2009.11.18 61/116,490 2008.11.20 US A61L 15/46(2006.01) (71)申请人 宝洁公司 地址 美国俄亥俄州辛辛那提 (72)发明人 兰德尔A沃森 沙伦A基根 爱德华J尤兰卡尔 (74)专利代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 封新琴 (54) 发明名称 包含一定分配特征的气味控制物质的一次性 吸收制品 (57) 摘要 本。
2、发明公开了包括顶片、 底片、 以及介于所述 顶片和底片之间的吸收芯的吸收制品。吸收芯可 包括气味控制体系。 吸收芯具有第一象限、 第二象 限、 第三象限和第四象限。 气味控制体系可在四个 象限的至少两个中具有大于 5的分配特征。 (30)优先权数据 (85)PCT申请进入国家阶段日 2011.05.19 (86)PCT申请的申请数据 PCT/US2009/064880 2009.11.18 (87)PCT申请的公布数据 WO2010/059653 EN 2010.05.27 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 12 页。
3、 附图 1 页 CN 102215892 A1/1 页 2 1. 一种吸收制品， 所述吸收制品包括 ： 顶片 ； 底片 ； 介于所述顶片和所述底片之间的吸收芯， 所述吸收芯包括气味控制体系 ； 其中所述吸收芯具有第一象限、 第二象限、 第三象限和第四象限 ； 并且 其中所述气味控制体系包含过氧漂白化合物， 并且所述气味控制体系在所述四个象限 的至少两个中具有大于 5的分配特征。 2. 如权利要求 1 所述的吸收制品， 其中所述过氧漂白化合物在所述四个象限的至少两 个中具有大于 28的分配特征。 3. 如权利要求 1 或 2 所述的吸收制品， 其中所述气味控制体系包含涂覆的过氧漂白化 合物。 4。
4、. 如权利要求 3 所述的吸收制品， 其中所述过氧漂白化合物涂覆有选自由下列组成的 组的试剂中的一种 ： 硅酸盐、 硼酸盐、 硫酸盐、 或它们的组合。 5. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品， 其中所述气味控制体系包含漂白活化剂。 6. 如权利要求 5 所述的吸收制品， 其中所述漂白活化剂被涂覆到芯颗粒上。 7. 如权利要求6 所述的吸收制品， 其中所述芯颗粒选自由下列组成的组 ： 硫酸钠、 碳酸 钠和磷酸钠。 8. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品， 其中所述过氧漂白化合物选自由下列组成 的组 ： 过碳酸钠、 过硼酸钠、 以及它们的组合。 9. 如权利要求 5 至 8 所述的吸收制品， 。
5、其中所述漂白活化剂选自由下列组成的组 ： 四 乙酰基乙二胺 (TAED)、 苯甲酰基己内酰胺 (BzCL)、 4- 硝基苯甲酰基己内酰胺、 3- 氯苯甲酰 基己内酰胺、 苯甲酰氧基苯磺酸盐 (BOBS)、 壬酰氧基苯磺酸盐 (NOBS)、 苯甲酸苯酯 (PhBz)、 癸酰氧基苯磺酸盐 (C10-OBS)、 苯甲酰基戊内酰胺 (BZVL)、 辛酰氧基苯磺酸盐 (C8-OBS)、 4-N-( 壬酰基 ) 氨基己酰氧基 - 苯磺酸钠盐 (NACA-OBS)、 十二烷酰氧基苯磺酸盐 (LOBS 或 C12-OBS)、 10- 十一烯酰氧基苯磺酸盐 (UDOBS 或 10 位置不饱和的 C11-OBS)。
6、、 和癸酰氧基 苯甲酸 (DOBA) 可全水解的酯、 以及它们的混合物。 10.如权利要求5至9所述的吸收制品， 其中所述漂白活化剂具有选自由下列组成的组 的离去基团 ： 羟苯磺酸盐 (OBS)、 羟基苯甲酸 (OBA) 和戊内酰胺 (VL)。 11. 如权利要求 5 至 10 所述的吸收制品， 其中所述漂白活化剂以 0.005g 至 0.2g 的水 平存在于所述组合的四个象限中。 12.如权利要求5至11所述的吸收制品， 其中所述漂白活化剂以0.001g至0.05g的水 平存在于所述组合的四个象限中。 13. 如权利要求 5 至 11 所述的吸收制品， 其中所述漂白活化剂以 0.005g 至。
7、 0.010g 的 水平存在于所述四个象限中的至少一个中。 14. 如前述任一项权利要求所述的吸收制品， 所述吸收制品还包括不可活化的气味控 制体系。 权 利 要 求 书 CN 102215881 A CN 102215892 A1/12 页 3 包含一定分配特征的气味控制物质的一次性吸收制品 发明领域 0001 本公开一般涉及可活化的气味控制体系及将此类体系掺入到一次性吸收制品中 的方法。 0002 发明背景 0003 诸如一次性尿布、 卫生巾、 短裤护垫、 失禁衬垫、 棉塞等的吸收制品通常用于吸收 体液， 例如尿液、 粪便、 阴道分泌物和经液。 在吸收这些流体时， 可发现吸收制品包含许多挥。
8、 发性的化合物， 其包括脂肪酸 ( 例如， 异戊酸 )、 含硫化合物 ( 例如， 硫醇和硫化物 )、 氨、 胺 ( 例如， 三乙胺 )、 酮 ( 例如， 4- 庚酮 )、 醇和醛 ( 癸醛 )， 它们在吸收制品穿着期间或处置时 导致可由这些产物释放出的令人不悦的气味。一旦流体已吸收到吸收制品中， 则这些化合 物可存在于体液中或者可通过化学反应和 / 或流体降解机理逐渐形成。此外， 一旦体液已 吸收到吸收制品中， 它们通常与微生物和/或酶接触， 所述微生物和/或酶也能够由于诸如 腐败降解、 酸降解、 蛋白质降解、 脂肪降解等的降解机理而生成有恶臭的副产物。这些气味 能够导致令吸收制品的穿着者和看。
9、护者不悦的经历， 并且会使得吸收制品的谨慎使用和 / 或处置困难。 0004 各种气味控制物质、 试剂、 技术和体系已在本领域中公开以抵抗以上涉及的一些 令人不悦的气味， 包括掩蔽 ( 例如， 用香料掩盖气味 )、 吸收已经存在于体液中的气味和降 解后产生的那些， 或者防止气味的形成。这些各种气味控制物质、 试剂、 技术和体系中的一 小组为可活化的。尽管可活化的气味控制体系存在于现有技术中， 但是缺乏其有效分配的 公开。 具体地讲， 由于将沿着芯部出现的负载位置的不可预测性， 可活化的气味控制体系的 放置变得很关键。负载位置， 即， 其中体液将沉积在吸收制品中的位置， 由于吸收制品可施 用到穿。
10、着者上的方式的差别以及不同穿着者骨骼结构的不同而不可预测。 0005 与可活化的气味控制体系的有效分配相关的另一个问题为在低容量负载的位置 处具有适量 ( 足以抵抗气味 / 产生气味的试剂 ) 的体系。低容量负载仅仅润湿芯 / 尿布的 一小部分。 因此， 如果气味控制体系未有效分配， 则其将不会被低容量负载成功活化。 此外， 可活化的气味控制体系应有效分配以处理多处负载或多处空隙事件。 气味控制体系的有效 分配保持对第二、 第三或第四事件的容量， 而局部气味控制体系可能不会对后面的事件有 响应， 或者可能需要过量的气味控制体系响应后面的事件。气味控制体系逐渐适应多个事 件的这种能力可被称作该体。
11、系在使用期间的稳定性。 0006 由于以上所有原因， 期望提供在吸收制品中有效分配的可活化的气味控制体系。 还期望提供足量可活化的气味控制体系以充分并有效地预防低容量负载。此外， 期望提供 在气味控制系统置于其中的产品的整个预期使用时间内稳定的充分有效的可活化的气味 控制体系。 0007 已发现， 期望的效果能够通过利用各种可活化的气味控制体系实现， 包括过氧漂 白化合物(例如， 过碳酸钠、 过硼酸钠等)、 漂白活化剂体系(包括过碳酸钠与壬酰氧基苯磺 酸钠(NOBS)的组合)， 如美国序列号60/989,071中所公开的， 以及香料递送技术(例如， 淀 粉胶囊包封调和物 )、 如美国公布 20。
12、07/0213412 中所公开的。 说 明 书 CN 102215881 A CN 102215892 A2/12 页 4 0008 发明概述 0009 本发明公开了包括顶片、 底片以及介于顶片和底片之间的吸收芯的吸收制品。吸 收芯可包括气味控制体系。吸收芯具有第一象限、 第二象限、 第三象限和第四象限。气味控 制体系可在四个象限的至少两个中具有大于 5的分配特征。 0010 附图概述 0011 图 1 为示例性吸收制品的顶视图， 其中吸收芯被分割到四个象限中。 0012 图 2 为示例性吸收制品的侧视图。 0013 发明详述 0014 如本文所用，“分配特征” 是指确定存在于吸收制品的多个部。
13、分 ( 例如， 象限 ) 中的 气味控制体系 / 活性物质的重量百分数。 0015 如本文所用，“可活化的” 是指需要体液触发机构的气味控制体系， 所述机构负责 抵抗不可取的气味 / 产生气味的化合物。可活化的气味控制体系可释放或形成气味控制活 性物质， 例如可除去或抑制产生气味的化合物生成的过氧化氢 ； 或者例如， 如果过氧化氢与 过酸前体反应， 则过氧化氢可触发诸如过酸的另一种气味控制活性物质的生成。 0016 如本文所用，“不可活化的” 是指一旦置于吸收制品中， 则不需要另外活化的气味 控制体系。换句话讲， 不可活化的气味控制体系的机构不需要润湿或其他干预以在减少恶 臭方面提供某种有益效。
14、果。 0017 根据本公开的一次性吸收制品可包括可活化的气味控制体系。 气味控制体系可包 括以下中的一种 ： 过氧漂白化合物、 漂白活化剂体系、 香料递送技术、 或它们的组合。 漂白活 化剂体系可包含与下文所述的漂白活化剂联合使用的过氧漂白化合物。 0018 过氧漂白化合物 0019 过氧漂白化合物包括能够在含水液体中产生过氧化氢的那些。过氧化氢来源详 细描述于 Kirk Othmer 的 “Encyclopedia of Chemical Technology” 第四版 (1992， John Wiley & Sons)， 第 4 卷， 271-300 页 “BleachingAgents(。
15、Survey)” 中， 并且包括过硼酸钠和 过碳酸钠的各种形式， 包括各种涂覆与改性形式。 0020 过氧化氢的来源可包括任何常规来源， 包括过氧化氢本身。 可使用例如过硼酸盐， 如过硼酸钠 ( 任何水合物， 包括一水合物或四水合物 )、 或等同过碳酸盐、 焦磷酸钠过氧水 合物、 尿素过氧水合物、 或过氧化钠。也有用的是可用氧的来源， 如过硫酸盐漂白剂 ( 例如 由 DuPont 制造的过硫酸氢钾 )。其他有用的过氧化氢来源包括聚乙烯吡咯烷酮与过氧化 氢的稳定络合物 ( 如美国专利申请 2006/0292091 中所公开的并以商品名 Peroxydone 得自 International Sp。
16、ecialty Products， N.J.) 以及碳水化合物与过氧化氢的稳定结晶络合 物 ( 如美国专利 6,887,496 中所公开的 )。也可使用任何过氧化氢来源的混合物。 0021 过碳酸盐漂白剂可包括具有在约500微米至约1,000微米范围内的平均粒度的干 燥颗粒， 按重量计不超过约 10的颗粒小于约 200 微米， 并且按重量计不超过约 10的颗 粒大于约 1,250 微米。以商品名 Provox C 得自 OCIChemical Corp， Decatur， Alabama 或者 以商品名 ECOX-C 得自 Kemira Kemi AB， Sweden 的过碳酸钠能够为未涂覆的。
17、形式或涂覆的 形式。 0022 过氧漂白化合物 ( 例如， 过碳酸钠 ) 可被涂覆。合适的涂层包括但不限于硅酸盐、 硼酸盐、 硫酸盐或水溶性表面活性剂， 例如， 如美国专利 5,556,834 ； 6,521,583 ； 7,588,697 说 明 书 CN 102215881 A CN 102215892 A3/12 页 5 和 WO 97/19890A1 中所公开的。利用涂覆的过氧漂白化合物的优点包括稳定过氧漂白化合 物抵抗其在潮湿环境中或者邻近可加速其分解的其他化合物 ( 例如， 有机化合物， 包括香 料原料 ) 时的分解。此类有益效果可由在过氧漂白化合物周围产生至少部分外壳的多种无 机。
18、材料提供。 吸收制品被弄污之后， 涂覆材料可溶解于水或体液中以暴露过氧漂白化合物。 0023 漂白活化剂 0024 过氧漂白化合物可与漂白活化剂一起配制。漂白活化剂可被看作 “过酸前体” 。漂 白活化剂可以约0.001g、 约0.005g、 约0.01g至约0.05g、 至约0.2g、 至约1.0g/吸收制品的 含量存在于吸收制品内。 漂白活化剂可包括任何化合物， 其在与过氧化氢来源联合使用时， 导致相应于漂白活化剂的过酸就地产生。漂白活化剂的实例公开于美国专利 5,576,282 ； 4,915,854 ； 和 4,412,934 中。美国专利 4,634,551 也公开了过氧漂白化合物与漂。
19、白活化 剂。 0025 漂白活化剂可包括四乙酰基乙二胺 (TAED)、 苯甲酰基己内酰胺 (BzCL)、 4- 硝基苯 甲酰基己内酰胺、 3- 氯苯甲酰基己内酰胺、 苯甲酰氧基苯磺酸盐 (BOBS)、 壬酰氧基苯磺酸 盐 (NOBS)、 苯甲酸苯酯 (PhBz)、 癸酰氧基苯磺酸盐 (C10-OBS)、 苯甲酰基戊内酰胺 (BZVL)、 辛酰氧基苯磺酸盐 (C8-OBS)、 可全水解的酯及其混合物、 以及苯甲酰基己内酰胺和苯甲酰 基戊内酰胺。可使用具有 OBS 或 VL 离去基团的漂白活化剂。可使用疏水性的漂白活化剂。 漂白活化剂也描述于美国专利 5,698,504 ； 5,695,679 ；。
20、 5,686,401 ； 5,686,014 ； 5,405,412 ； 5,405,413 ； 5,130,045 ； 4,412,934 ； 美国序列号 08/709,072 ； 08/064,564 ； 以及美国序列 号 60/989,071 中。 0026 在选择漂白活化剂时， 漂白活化剂的表面活性应按照吸收制品的具体构造进行考 虑。较高的表面活性可降低接触漂白活化剂的体液的表面张力。降低的表面张力可增加一 些吸收制品的回渗趋势 ( 即， 释放先前吸收的液体的趋势 )， 或者负面影响吸收制品的吸收 容量， 可能导致渗漏事件。应当理解 “高” 表面活性将根据用于吸收制品中， 尤其是吸收芯。
21、 中的材料和结构而改变。 0027 本发明中过氧化氢 ( 纯净的或得自过氧源 ) 与漂白活化剂的摩尔比可在约 100 1 至 1 1 ； 约 80 1 至 5 1 ； 以及约 70 1 至约 20 1 的范围内。 0028 作为共颗粒的漂白活化剂体系 0029 过氧漂白化合物与漂白活化剂物质可借助允许就地生成过酸的任何方式或者以 允许就地生成过酸的任何形式掺入到吸收制品中。 这可包括将分别添加或者作为预混合固 体的两种材料添加到吸收制品中。例如， 通过利用如本文所公开的或者如 WO 2007/127641 中所公开的分散剂助剂或粘结剂材料可将过氧漂白化合物与漂白活化剂作为共颗粒组合 物递送到吸。
22、收制品中。 0030 作为多颗粒混合物的漂白活化剂体系 0031 过氧漂白化合物与漂白活化剂也可作为颗粒的混合物递送到吸收制品中。例 如， 漂白活化剂可为如美国专利 4,486,327 和 6,617,300 中所公开的挤出物形式， 并且随 后与过氧漂白化合物混合以提供多颗粒漂白活化剂体系。此外， 在一些实施方案中， 漂 白活化剂可通过利用合适的粘结剂与涂覆材料 ( 如 WO 2005/080542、 美国专利申请公布 2006/0252667和EP 1 881 059A1中所公开的)涂覆到芯颗粒上， 并且随后与适量的过氧漂 白化合物混合以提供多颗粒漂白活化剂体系。 说 明 书 CN 1022。
23、15881 A CN 102215892 A4/12 页 6 0032 用于制备漂白活化剂颗粒的合适芯材料包括但不限于诸如硫酸钠、 碳酸钠和磷酸 钠的成分， 以及通过诸如喷雾干燥、 附聚、 压缩和 / 或挤出方法的方法制备的复合洗涤剂成 分组合物。此类复合组合物的实例包括含有洗涤剂助剂、 表面活性剂及任选地聚合物成分 的颗粒 / 微粒。合适的芯材料可具有与过氧漂白化合物相当的粒度以有利于过氧漂白化合 物与漂白活化剂颗粒之间的适当混合， 并且可具有约 200-1300m 范围内的粒度以及可具 有约 500-1000m 的平均粒度。尽管诸如洗涤剂颗粒 / 微粒的合适的芯通常作为洗涤剂生 产厂家内的。
24、中间体制备， 但是合适的芯与芯原材料可得自 FMCCorporation， Philadelphia， Pennsylvania， U.S.A. ； Jost Chemicals， St.Louis， Missouri， U.S.A. ； General Chemical Corporation， Parsippany， New Jersey， U.S.A. ； 以及Mallinckrodt Baker， Phillipsburg， NJ， USA。此外， 超吸收聚合物也可用作合适的芯组分并且能够得自 BASF， Ludwigshafen， Germany ； Nippon Shokubai，。
25、 Osaka， Japan ； 以及 Evonik Degussa， Dseldorf， Germany。此 外， 合适的芯材料能够选自聚合物颗粒、 无机盐、 粘土、 云母、 淀粉、 糖、 沸石、 二氧化硅及无 机配合物。 0033 适于制备漂白活化剂颗粒的粘结剂材料包括选自由下列组成的组的材料 ： 聚合 物、 表面活性剂、 溶剂、 以及它们的混合物。聚合物的实例包括聚丙烯酸钠、 丙烯酸 - 马来酸 共聚物、 聚乙二醇、 聚乙酸乙烯酯、 聚乙烯吡咯烷酮、 纤维素醚和羟丙基纤维素。表面活性 剂的实例包括阴离子表面活性剂、 阳离子表面活性剂、 两性离子表面活性剂和非离子表面 活性剂。溶剂的实例包括。
26、水、 醇、 直链醇、 支链醇和脂肪醇。合适的粘结剂能够得自 BASF， Ludwigshafen， Germany ； Dow Chemical Company， Midland， Michigan， U.S.A. ； Hercules Incorporated， Wilmington， Delaware， U.S.A. ； Shell Chemical LP， Houston， Texas， U.S.A. ； Procter & Gamble Chemicals， Cincinnati， Ohio， U.S.A. ； 以及 Rohm and Hass Company， Philadelphi。
27、a， Pennsylvania， U.S.A.。 0034 适于制备漂白活化剂颗粒的固体涂层助剂包括选自由下列组成的组的材料 ： 乙 酸盐、 硫酸盐、 碳酸盐、 硼酸盐、 磷酸酯、 以及它们的混合物。乙酸盐的实例包括乙酸镁， Mg(CH3COO)2； 和乙酸钠， NaCH3COO。 硫酸盐的实例包括硫酸镁， MgSO4； 和硫酸钠， Na2SO4。 碳酸 盐的实例包括碳酸钠， Na2CO3； 碳酸钾K2CO3。 硼酸盐的实例包括硼酸钠， Na2B4O7。 磷酸盐的实 例包括磷酸氢二钠， Na2HPO4； 和三聚磷酸钠， Na5P3OIO。上述涂层助剂可作为基本上无水的 盐掺入到涂层处理中。不受。
28、理论的束缚， 据信它们向稳定水合物相的转化提供了去除粘结 剂水分的方法， 并使得处理无需干燥步骤。 合适的固体涂层助剂能够得自PQ Corporation， Valley Forge， Pennsylvania， U.S.A. ； FMC Corporation， Philadelphia， Pennsylvania， U.S.A. ； 和 Mallinckrodt Baker， Inc.， Phillipsburg， New Jersey， U.S.A.。 0035 此外， 为了向看护者传送信号， 漂白活化剂颗粒可任选地包括染料和颜料。信 号可传达漂白活化剂颗粒的存在。染料和颜料的非限制性实。
29、例包括有机和无机颜料、 含水的和其它溶剂可溶的染料。此类染料和颜料能够得自 Ciba Specialty Chemicals Corporation， Newport， Delaware， U.S.A. ； Clariant Corporation， Charlotte， North Carolina， U.S.A. ； 以 及 Milliken Chemical Company， Spartanburg， South Carolina， U.S.A.。适于实施本文所公开的颗粒制备方法的设备包括桨式搅拌器、 犁式搅拌器、 带 式共混机、 垂直轴式制粒机和转筒搅拌器 ( 两者均为间歇式， 并且当。
30、可能时为连续加工 构造 )。此类设备能够得自 Lodige GmbH(Paderborn， Germany)， Littleford Day， Inc. 说 明 书 CN 102215881 A CN 102215892 A5/12 页 7 (Florence， Kentucky， U.S.A.)， Forberg AS(Larvik， Norway)， Glatt Ingenieurtechnik GmbH (Weimar， Germany)。 此外， 漂白活化剂颗粒在与多重颗粒漂白活化剂体系的过氧漂白 化合物混合之前也可任选地被干燥以除去任何水分。 0036 在一些实施方案中， 所述漂白活。
31、化剂颗粒包含按总颗粒重量计不超过约 50重量 的任何漂白活化剂， 不超过约 20重量的任何漂白活化剂活性物质， 不超过约 10重量的 任何漂白活化剂活性物质， 或者不超过约 5重量的任何漂白活化剂活性物质。 0037 多重颗粒漂白活化剂体系可通过将过氧漂白化合物与漂白活化剂颗粒混合来形 成。适于实施混合方法的设备包括但不限于桨式搅拌器， 例如 Forberg 搅拌器和旋转转筒 搅拌器。 0038 任选试剂 0039 可利用分散剂助剂或粘结剂。 可利用这些材料以有助于分配漂白活化剂体系遍及 吸收制品的整个芯， 同时还有助于保持过氧漂白化合物与漂白活化剂彼此紧密关联。分散 剂助剂可为低熔融温度的固。
32、体以能够与漂白活化剂物质混合， 并且可为亲水性的以使得过 氧漂白化合物充分润湿并活化。分散剂助剂可包括葡萄糖、 山梨醇、 麦芽糖、 葡糖胺、 蔗糖、 聚乙烯醇、 淀粉、 烷基多糖苷、 脱水山梨糖醇、 脂肪族酯、 在其脂肪酸部分包含约1至约18个 碳原子的多羟基脂肪酸酰胺、 以及它们的混合物。 分散剂助剂也可包括聚乙二醇聚合物， 其 以商品名 Carbowax 得自 The Dow Chemical Company， Midland Michigan。 0040 附加的不可活化的气味控制体系 / 物质 ( 例如， 诸如活性炭的吸附材料 ； 非胶囊 包封的香料 ) 可与本公开的可活化的气味控制体系。
33、联合使用。这些材料可根据试剂旨在消 除的气味类型进行分类。气味可在化学上分类为酸性的、 碱性的或中性的。作为另外一种 选择， 气味控制剂可针对使恶臭察觉被降低或防止的机理进行分类。 例如， 气味控制剂可与 恶臭化合物或者与生成恶臭降解产物的化合物起化学反应， 从而产生没有气味或者具有消 费者可接受的气味的化合物。例如， 可利用碳酸盐 ( 例如， 碳酸钠 )、 碳酸氢盐 ( 例如， 碳酸 氢钠 )、 磷酸盐 ( 例如， 磷酸钠 )、 硫酸盐 ( 例如， 硫酸锌和硫酸铜 )、 诸如柠檬酸、 月桂酸、 硼 酸、 己二酸和马来酸的羧酸、 羧酸的锌盐如蓖麻油酸锌、 过渡金属、 活性炭、 粘土、 沸石、 。
34、二氧 化硅、 超吸收聚合物和淀粉。此类气味控制剂和体系公开于 EP-A-348978 ； EP-A-510 619 ； WO 91112029 ； WO91111977 ； WO 91112030 ； WO 81101643 ； 和 WO 96106589 中。 0041 吸收制品 0042 一次性吸收制品 130 一般包括底座 30 和吸收芯 20。底座 30 包括具有面向衣服的 表面160和面向身体的表面150的顶片120， 以及具有面向衣服的表面180和面向身体的表 面 170 的底片 140。吸收芯 20 可设置在底片 140 的面向身体的表面 170 和顶片 120 的面向 衣服的表。
35、面 160 之间。吸收芯 20 具有前边缘 40 和后边缘 190， 具有介于前边缘 40 和后边 缘 190 之间的长度 10。当吸收制品 130 贴合到使用者身上时， 前边缘 40 为吸收芯 20 的最 靠近使用者的前侧或腹侧的边缘且后边缘 190 为吸收芯 20 的最靠近使用者的后侧或背侧 的边缘。吸收芯 20 的长度 10 可沿着线条 90、 100 和 110 分成象限 50、 60、 70 和 80。如图所 示， 象限 50 最靠近前边缘 40 且可被描述为前象限， 而象限 60 将为中前象限， 象限 70 将为 中后象限， 并且象限 80 将为后象限。 0043 在某些实施方案中。
36、， 吸收制品可呈以下形式 ： 尿布、 裤型产品、 成人失禁产品、 或者 诸如卫生巾或女性内裤衬里的妇女卫生制品。吸收制品 130 可具有不同形式内及不同形式 说 明 书 CN 102215881 A CN 102215892 A6/12 页 8 之间的不同形状或尺寸。考虑到这些各种产品形式， 附加组件也可存在于一次性吸收制品 内。此类组件可选自由下列组成的组 ： 外覆盖件、 侧片、 箍、 弹性部件、 护翼、 扣紧系统、 以及 它们的组合。如本领域所已知的， 其他附加组件也可能存在。 0044 吸收芯 0045 本公开的制品可另外包括一个或多个吸收芯 20。吸收芯 20 至少部分地设置在顶 片 。
37、120 和底片 140 之间并且可具有与一次性吸收制品相容的任何尺寸或形状。具有已达到 的广泛认可和商业成功的用作吸收芯 130 的示例性吸收结构描述于美国专利 4,610,678 ； 4,673,402 ； 4,888,231 ； 和 4,834,735 ； 以 及 美 国 公 布 2005-0273071、 2005-0171499、 2007-0191806、 2004-0162538 和 2005-0095942 中。吸收芯还可包括双芯系统， 所述双芯 系统包括位于吸收存储芯之上的化学硬化纤维的采集 / 分配芯， 如美国专利 5,234,423 和 5,147,345 中所详述的。 0。
38、046 本文所讨论的 “吸收胶凝材料” 和 “超吸收聚合物” 是指当与含水流体如体液接 触时， 吸收此类流体并形成水凝胶的那些材料。这些吸收胶凝材料典型地能够吸收大量含 水体液， 并进一步能够在适度压力下保持这种被吸收的流体。这些吸收胶凝材料典型地 呈离散的非纤维颗粒的形式。其它形式， 例如纤维、 泡沫、 薄片、 带或其它宏观结构， 也适 用于本文。合适的开孔泡沫形式的吸收胶凝材料描述于美国专利 3,563,243 ； 4,554,297 ； 4,740,520 ； 和 5,260,345 中。 0047 在本公开的某些实施方案中， 吸收制品也可包括设置在顶片 120 与底片 140 之间 的。
39、次层。所述次层可具有面向身体的表面和面向衣服的表面并且可为能够接纳、 存储或固 定身体流出物的任何材料或结构。因此， 次层可包括单一材料或互相可操作地联合的多种 材料。 此外， 次层可与吸收制品的另一个元件成一整体， 或者可以是与制品的一个或多个元 件直接或间接连接的一个或多个单独元件。此外， 次层可包括与吸收芯 20 分开的结构或者 可包括至少一部分吸收芯 20 或为至少一部分芯 20 的一部分。 0048 此外， 合适的吸收芯 20 可包含少量的纤维素透气毡材料。例如， 此类芯可包括小 于约 40、 30、 20、 10、 5或者甚至 1。此类芯主要包括含量为至少约 60、 70、 80、。
40、 85、 90、 95或者甚至约 100的吸收胶凝材料， 其中芯的剩余部分包含 - 微 纤维胶粘物 ( 如果可施用的话 )。此类芯、 微纤维胶粘物和吸收胶凝材料描述于美国专 利 5,599,335 ； 5,562,646 ； 5,669,894 ； 6,790,798 ； 以及美国申请公布 2004/0158212A1 ； 2004/0097895A1 ； 2004/0158214A1 和 2004/0158213 中。 0049 在另一个实施方案中， 根据本公开的制品还可包括湿感构件。该构件可设置在制 品内的多个位置内。例如， 湿感构件可设置在顶片上。该构件可包括可渗透的层和不可渗 透的层，。
41、 其中尿液通过可渗透的层而不通过不可渗透的层， 使得穿着者由于 “润湿” 感而意 识到排尿已发生的事实。合适的构件详述于美国专利 6,627,786 中。 0050 漂白活化剂体系可掺入到吸收制品中， 所述吸收制品描述于例如美国公布 2005/0273071、 2005/0171499、 2007/0191806、 2004/0162538 和 2005/0095942 中。例如， 漂 白活化剂体系可置于上述不同的吸收制品组件中或组件之上， 所述组件包括吸收芯、 采集 系统、 阻挡腿箍、 底片、 和 / 或顶片。此外， 它们可掺入到施用到顶片的洗剂中。这些洗剂可 为亲水性或疏水性的。例如， 漂。
42、白活化剂体系可悬浮于洗剂中。 0051 本公开的可活化的气味控制体系可以多个分配特征分配到吸收芯中， 包括表 1 中 说 明 书 CN 102215881 A CN 102215892 A7/12 页 9 概述的芯特征。 0052 表 1 0053 前象限 中前象限 中后象限 后象限 总计 芯特征 1 25 25 25 25 100 芯特征 2 31 34 25 10 100 芯特征 3 25-35 30-40 20-30 5-15 100 芯特征 4 25-35 30-40 20-30 0-5 100 芯特征 5 30-55 30-55 0-20 0-10 100 芯特征 6 0-10 0-。
43、20 30-55 30-55 100 芯特征 7 0-50 0-50 0-50 0-50 100 芯特征 8 25-35 25-35 25-35 0-10 100 0054 0055 适于递送用于吸收制品生产中的超吸收聚合物的颗粒计量和脉冲装置为本 领域所已知。例如， 适于超吸收剂颗粒的计量和脉冲的方法及设备公开于美国公布 2003-0225382 中。这些相同的方法及设备能够用于计量本公开的可活化的气味控制体系。 所公开的气味控制体系能够单独计量和脉冲， 或者与超吸收聚合物颗粒流股组合计量和脉 冲。 具体地讲， 可用于本公开的气味控制体系的颗粒计量设备包括紧凑型失重补偿喂料机， K-ML-S。
44、FS-BSP-100 型， 得自 K-tron Process Group， Gelnhausen， Germany。当气味控制体 系颗粒被计量到与超吸收聚合物颗粒组合的吸收制品中时， 它们可在进入脉冲装置之前立 即计量到超吸收聚合物颗粒流股中。 0056 测试方法 0057 将吸收制品分成象限 ( 参见图 1) 的方法 0058 在拉伸板上拉伸吸收制品至 100的伸长率， 顶片侧朝上。测量吸收芯的总长度 (L)， 精确至1/10英寸。 为了实施该方法， 使吸收芯边缘位于组成吸收芯的吸收材料(例如， 超吸收颗粒和 / 或纤维素纤维 ) 的边缘处， 并且不包括由芯包裹物或与吸收材料相关联的 其他。
45、次层贡献的任何额外长度。计算 ： 0059 A( 英寸 ) 0.25L( 英寸 ) 0060 B( 英寸 ) 0.50L( 英寸 ) 0061 C( 英寸 ) 0.75L( 英寸 ) 0062 由吸收芯的前边缘测量， 标记出长度 A、 B 和 C， 并且在每个点处沿着芯部平行于前 边缘画线条。通过沿着在 A、 B 和 C 处画出的线条小心切割将芯切割成四部分。称量每个部 分并将重量分别记录为象限 1-F25、 象限 2-FM25、 象限 3-BM25和象限 4-B25。丢弃 说 明 书 CN 102215881 A CN 102215892 A8/12 页 10 切割期间落在尿布之外的任何材料。
46、， 因为不可能确定该散落的材料来自尿布的哪个部分。 0063 吸收制品萃取 - 壬酰氧基苯磺酸盐漂白活化剂分析 0064 首先如下制备萃取溶剂原液 ： 将 1200g 50的含水乙醇和 300g 冰醋酸混合到 2 升的玻璃瓶中以提供按重量计 2 1 2 的变性乙醇 ： 冰醋酸 ： 去离子水溶液的混合物。 0065 代表性的吸收制品如下准备用于萃取 ： 小心除去芯之外的箍 ( 如果存在的话 ) 和吸收制品的顶部边缘 ( 如果存在的话 ) 并在托盘或纺粘纸之上将芯切割成小片 ( 大约 20-1.5平方英寸的小片)以捕获芯的任何材料损失。 将吸收制品材料置于16盎司的高密度 聚乙烯广口瓶 ( 得自 。
47、VWR International ； 目录号 15900-106) 中并用 200mL 的萃取溶剂原 液处理。 将封盖(配备有增塑溶胶衬里 ； 得自VWR International ； 目录号16198-905)紧密 置于广口瓶上以确保无溶液损失， 并且将广口瓶置于设置为 30 分钟 10 转的 US Stoneware 罐型滚磨 ( 得自 VWR international ； 目录号 48900-000) 上。将广口瓶置于一次性腈手套 ( 例如得自 VWR International 的那些 ； 目录号 40101-348) 中以有助于保持与研磨机中滚 筒的适当接触并确保适当混合。 通。
48、过挤压广口瓶内的吸收制品材料并将所得液体倾倒入收 集容器中而收集萃取溶剂。萃取溶剂在分析之前置于冷藏机中且分析应在 3 天内进行。 0066 用于壬酰氧基苯磺酸盐漂白活化剂的高效液相色谱 (HPLC) 测试 0067 适于量化壬酰氧基苯磺酸盐 (NOBS) 的测试方法通过具有紫外检测的高效液相色 谱进行， 所述壬酰氧基苯磺酸盐得自涂覆有 NOBS 的颗粒或包含此类颗粒的吸收制品。分析 在 Waters 2695 液相色谱溶剂递送体系或等同设备上进行， 该设备配备有在线脱气装置、 自动取样机、 色谱柱恒温箱 ( 设定为 35 ) 和光电二极管阵列检测器， 并且配套有 Empower 软件用于仪器。
49、控制、 数据采集和加工。色谱法在 DionexPolar Advantage 反相 柱 (C163 微米 1504.6mm， 部件号 061318) 上进行， 其中利用二元梯度， 1mL/ 分钟的流量， 220nm 下的紫外检测。吸收制品的萃取如上所述。在将 5L 的提取液注入进行分析之前首 先过滤通过 0.45 微米的 PTFE Acrodisc CR 过滤器。 0068 试剂和溶液 ： 0069 萃取溶剂 ： 变性的 (95 ) 乙醇冰醋酸水 ( 按重量计 2 1 2) 0070 漂白活化剂标准品 ： 已知活性的壬酰氧基苯磺酸盐 (NOBS) 粉末 0071 HPLC 洗脱液 A-0.01M 的磷酸二氢铵水溶液 (HPLC 等级 ) 0072 HPLC 洗脱液 B-70。