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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610443209.4 (22)申请日 2016.06.18 (71)申请人 衣振兴 地址 266738 山东省青岛市平度市张戈庄 镇高戈庄村4号 (72)发明人 衣振兴 (51)Int.Cl. A61K 36/8945(2006.01) A61P 9/12(2006.01) A61K 35/36(2015.01) A61K 35/57(2015.01) (54)发明名称 一种治疗原发性高血压的药物组合物及其 制备方法及应用 (57)摘要 本发明公开了一种治疗原发性高血压的。
2、药 物组合物及其制备方法及应用， 属于中药技术领 域， 其有效成分包括以下重量份的原料： 黄芪20- 25份、 丝瓜络10-15份、 血余炭2-4份、 丹参15-20 份、 牛膝15-20份、 五味子5-8份、 三七10-15份、 赤 芍10-15份、 鸡内金5-8份、 白术15-20份、 山药15- 20份、 茯苓15-20份、 桃仁6-10份、 何首乌14-18 份、 当归10-15份。 本发明的中药配伍合理， 通过 改善各脏腑功能， 促进气血运行， 使体内阴阳平 衡， 扶本固正， 痰浊不易集聚， 达到化瘀除痰， 消 除痹阻的作用； 本发明的药物能从根本彻底治疗 原发性高血压， 治疗后不易。
3、复发； 年纪大、 体胖是 高血压的高危人群， 本发明的药物对于高危人群 还可做预防之用。 权利要求书1页 说明书4页 CN 105902762 A 2016.08.31 CN 105902762 A 1.一种治疗原发性高血压的药物组合物， 其特征在于， 其有效成分包括以下重量份的 原料： 黄芪20-25份、 丝瓜络10-15份、 血余炭2-4份、 丹参15-20份、 牛膝15-20份、 五味子5-8 份、 三七10-15份、 赤芍10-15份、 鸡内金5-8份、 白术15-20份、 山药15-20份、 茯苓15-20份、 桃 仁6-10份、 何首乌14-18份、 当归10-15份。 2.根据权。
4、利要求1所述的治疗原发性高血压的药物组合物， 其特征在于， 其有效成分包 括以下重量份的原料： 黄芪22-25份、 丝瓜络12-14份、 血余炭2-4份、 丹参17-20份、 牛膝17- 20份、 五味子5-7份、 三七12-15份、 赤芍13-15份、 鸡内金6-8份、 白术15-17份、 山药15-18份、 茯苓15-20份、 桃仁6-8份、 何首乌15-17份、 当归12-13份。 3.根据权利要求2所述的治疗原发性高血压的药物组合物， 其特征在于， 其有效成分包 括以下重量份的原料： 黄芪23份、 丝瓜络13份、 血余炭3份、 丹参18份、 牛膝18份、 五味子6份、 三七13份、 赤。
5、芍14份、 鸡内金7份、 白术16份、 山药17份、 茯苓17份、 桃仁7份、 何首乌16份， 当 归13份。 4.根据权利要求2所述的治疗原发性高血压的药物组合物， 其特征在于， 其有效成分包 括以下重量份的原料： 黄芪22份、 丝瓜络14份、 血余炭2份、 丹参20份、 牛膝17份、 五味子7份、 三七12份、 赤芍15份、 鸡内金6份、 白术17份、 山药15份、 茯苓20份、 桃仁6份、 何首乌17份、 当 归12份。 5.权利要求1-4任一项所述的治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法， 其特征在 于， 包括以下步骤： 按处方量称取黄芪、 丝瓜络、 血余炭、 丹参、 牛膝、 五味子、。
6、 三七、 赤芍、 鸡 内金、 白术、 山药、 茯苓、 桃仁、 何首乌， 当归混合后加入物料总质量4-8倍质量的水， 先武火 煎煮沸腾后， 改用文火煎煮30-40分钟， 过滤得到第一次药液， 药渣再次加水煎煮沸腾10分 钟得到第二次药液， 合并药液、 过滤， 滤液即得。 6.根据权利要求5所述的治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法， 其特征在于， 还 包括将所得滤液浓缩成膏， 加入药学上可接受的辅料， 按照药学上常规制备工艺制成中药 剂型。 7.根据权利要求6所述的治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法， 其特征在于， 所 述中药剂型为片剂、 丸剂、 胶囊、 颗粒、 粉末或溶液。 8.权利要求。
7、1-4任一项所述的治疗原发性高血压的药物组合物在制备治疗原发性高血 压的药物中的应用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105902762 A 2 一种治疗原发性高血压的药物组合物及其制备方法及应用 技术领域 0001 本发明涉及中医药领域， 具体的说是一种治疗原发性高血压的药物组合物及其制 备方法及应用。 背景技术 0002 高血压病是一种以循环动脉血压持续升高为主的全身性慢性疾病， 近年来有发病 年龄逐渐降低的趋势， 长期精神紧张缺少体力活动、 遗传因素、 肥胖、 食盐过多者发病率偏 高。 目前用于降压的药品林林总总， 尤以西药居多， 西药在治疗中有很大的副作用和较大的 依赖性，。
8、 西药的机理是以扩张血管为主， 而血管在不断的扩张过程中弹性变弱并硬化， 因此 使得长期使用降压药的人容易引起血管硬化和破裂， 并导致脑血管栓塞、 中风等疾病， 也有 利用纯中药进行治疗， 但是治疗效果普遍不理想， 因此， 现有的药物治疗并不能从根本上治 疗原发性高血压， 因此， 迫切需要研究一种能够彻底除病根的治疗原发性高血压的药物。 发明内容 0003 为解决现有技术存在的缺陷， 本发明旨在提供一种能够清除血管内堆积的脂肪， 降低血脂含量及血液粘稠度， 软化血管的治疗原发性高血压的药物组合物及其制备方法及 应用。 0004 为了实现上述目的， 本发明的技术方案为： 0005 一种治疗原发性。
9、高血压的药物组合物， 其有效成分包括以下重量份的原料： 黄芪 20-25份、 丝瓜络10-15份、 血余炭2-4份、 丹参15-20份、 牛膝15-20份、 五味子5-8份、 三七10- 15份、 赤芍10-15份、 鸡内金5-8份、 白术15-20份、 山药15-20份、 茯苓15-20份、 桃仁6-10份、 何首乌14-18份、 当归10-15份。 0006 本发明还具有以下附加技术特征： 0007 优选的， 其有效成分包括以下重量份的原料： 黄芪22-25份、 丝瓜络12-14份、 血余 炭2-4份、 丹参17-20份、 牛膝17-20份、 五味子5-7份、 三七12-15份、 赤芍13。
10、-15份、 鸡内金6-8 份、 白术15-17份、 山药15-18份、 茯苓15-20份、 桃仁6-8份、 何首乌15-17份、 当归12-13份。 0008 优选的， 其有效成分包括以下重量份的原料： 黄芪23份、 丝瓜络13份、 血余炭3份、 丹参18份、 牛膝18份、 五味子6份、 三七13份、 赤芍14份、 鸡内金7份、 白术16份、 山药17份、 茯 苓17份、 桃仁7份、 何首乌16份， 当归13份。 0009 优选的， 其有效成分包括以下重量份的原料： 黄芪22份、 丝瓜络14份、 血余炭2份、 丹参20份、 牛膝17份、 五味子7份、 三七12份、 赤芍15份、 鸡内金6份、 。
11、白术17份、 山药15份、 茯 苓20份、 桃仁6份、 何首乌17份、 当归12份。 0010 本发明还提供上述的治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法， 包括以下步 骤： 按处方量称取黄芪、 丝瓜络、 血余炭、 丹参、 牛膝、 五味子、 三七、 赤芍、 鸡内金、 白术、 山 药、 茯苓、 桃仁、 何首乌， 当归混合后加入物料总质量4-8倍质量的水， 先武火煎煮沸腾后， 改 用文火煎煮30-40分钟， 过滤得到第一次药液， 药渣再次加水煎煮沸腾10分钟得到第二次药 说 明 书 1/4 页 3 CN 105902762 A 3 液， 合并药液、 过滤， 滤液即得。 0011 进一步的， 上述的治。
12、疗原发性高血压的药物组合物的制备方法， 包括以下步骤： 称 取黄芪23g、 丝瓜络13g、 血余炭3g、 丹参18g、 牛膝18g、 五味子6g、 三七13g、 赤芍14g、 鸡内金 7g、 白术16g、 山药17g、 茯苓17g、 桃仁7g、 何首乌16g， 当归13g， 加入1kg水浸泡1小时后， 武火 煎煮沸腾后， 改用文火煎煮30-40分钟， 过滤得到第一次药液， 药渣再次加400g水煎煮沸腾 10分钟得到第二次药液， 合并药液、 过滤， 滤液即得。 0012 具体的， 滤液为800ml， 分两次服用， 早晚各一次。 0013 优选的， 还包括将所得滤液浓缩成膏， 加入药学上可接受的辅。
13、料， 按照药学上常规 制备工艺制成中药剂型。 0014 优选的， 所述中药剂型为片剂、 丸剂、 胶囊、 颗粒、 粉末或溶液。 0015 进一步的， 所述药学上可接受的辅料包括淀粉、 滑石粉、 硬脂酸镁、 葡萄糖、 蜂蜜、 糊精、 聚乙烯醇、 羟甲基纤维素钠、 苯甲酸钠。 0016 本发明还提供上述的治疗原发性高血压的药物组合物在制备治疗原发性高血压 的药物中的应用。 0017 本发明的有益效果为： 本发明的中药配伍合理， 配合之后改善各脏腑功能， 促进气 血运行， 使体内阴阳平衡， 扶本固正， 痰浊不易集聚， 达到化瘀除痰， 消除痹阻的作用； 本发 明的药物能从根本彻底治疗原发性高血压， 起效。
14、快， 效果好， 治疗后不易复发； 年纪大、 体胖 是高血压的高危人群， 本发明的药物对于高危人群还可做预防之用。 0018 本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出， 部分将从下面的描述中变 得明显， 或通过本发明的实践了解到。 具体实施方式 0019 本发明公开了一种治疗原发性高血压的药物组合物及其制备方法， 本领域技术人 员可以借鉴本文内容， 适当改进工艺参数实现。 特别需要指出的是， 所有类似的替换和改动 对本领域技术人员来说是显而易见的， 它们都被视为包括在本发明。 本发明的方法及应用 已经通过较佳实施例进行了描述， 相关人员明显能在不脱离本发明内容、 精神和范围内对 本文所述的。
15、方法和应用。 0020 实施例1 0021 一种治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法， 称取黄芪23g、 丝瓜络13g、 血余 炭3g、 丹参18g、 牛膝18g、 五味子6g、 三七13g、 赤芍14g、 鸡内金7g、 白术16g、 山药17g、 茯苓 17g、 桃仁7g、 何首乌16g， 当归13g， 加入1kg水浸泡1小时后， 武火煎煮沸腾后， 改用文火煎煮 35分钟， 过滤得到500ml第一次药液， 药渣再次加400g水煎煮沸腾10分钟得到300ml第二次 药液， 合并药液、 过滤， 得到800ml滤液， 分两次服用， 早晚各一次。 0022 实施例2 0023 一种治疗原发性高血压。
16、的药物组合物的制备方法， 称取黄芪22g、 丝瓜络14g、 血余 炭2g、 丹参20g、 牛膝17g、 五味子7g、 三七12g、 赤芍15g、 鸡内金6g、 白术17g、 山药15g、 茯苓 20g、 桃仁6g、 何首乌17g、 当归12g， 加入1.2kg水浸泡1小时后， 武火煎煮沸腾后， 改用文火煎 煮35分钟， 过滤得到700ml第一次药液， 药渣再次加300g水煎煮沸腾10分钟得到250ml第二 次药液， 合并药液、 过滤， 得到950ml滤液， 分两次服用， 早晚各一次。 说 明 书 2/4 页 4 CN 105902762 A 4 0024 实施例3 0025 一种治疗原发性高血。
17、压的药物组合物的制备方法， 称取黄芪20g、 丝瓜络10g、 血余 炭4g、 丹参20g、 牛膝20g、 五味子5g、 三七15g、 赤芍12g、 鸡内金8g、 白术19g、 山药19g、 茯苓 20g、 桃仁10g、 何首乌18g， 当归15g， 加入1.2kg水浸泡1小时后， 武火煎煮沸腾后， 改用文火 煎煮40分钟， 过滤得到700ml第一次药液， 药渣再次加300g水煎煮沸腾10分钟得到250ml第 二次药液， 合并药液、 过滤， 得到950ml滤液， 分两次服用， 早晚各一次。 0026 实施例4 0027 将实施例1中得到的药液置于旋转蒸发器中50条件下减压浓缩成50时相对密 度为。
18、1.2的药膏， 药膏加入常规药用辅料按照常规工艺制备成片剂。 0028 实施例5 0029 将实施例4中得到的药膏加入常规药用辅料按照常规工艺制备成丸剂。 0030 实施例6 0031 将实施例4中得到的药膏加入常规药用辅料按照常规工艺制备成颗粒剂。 0032 实施例7 临床试验 0033 对医院100名高血压患者进行随机分组， 每组50例， A组服用本发明的实施例1制备 的汤药， B组服用对比药物， 对比例为西药， 观察3个月， 用血压计测量血压， 根据各年龄段血 压正常值判断是否恢复正常。 0034 本发明与对比例的治疗效果如表1所示： 0035 表1 疗效对比 0036 0037 表1可。
19、见， 本发明的药物与对比例1相比， 治愈率明显高于对比例， 总有效率达 98， 并且无任何副作用， 治愈后， 观察半年并没有复发， 服用对比例的药物， 血压值不稳 定， 忽高忽低， 若停药， 则血压值又会升高， 其治愈率和服用感觉均不如本发明的药物。 0038 从表1中可以看出， 本发明的药物3个月内即可治愈大部分病人， 至于时间短， 治愈 效果好， 治愈后， 继续巩固服用本发明的药物20天。 0039 具体病例： 0040 曲某， 男， 25岁， 硕士， 母亲有高血压， 属于原发性高血压， 22岁时， 在一次醉酒之后 表现出高血压症状， 此后三年， 每到压力大或情绪紧张时便会出现头疼症状， 。
20、检测血压值高 压170mmhg， 由于头疼， 耽误不少课程， 服用西药， 以及其他中药并未见好转， 服用本发明的 药物之后， 一个月头疼的次数及程度均有所减轻， 三个月血压值恢复正常， 继续治疗巩固一 个月， 观察一年后未见复发。 0041 张某， 女， 67岁， 退休职员， 体重150斤， 易胖体质， 原发性高血压， 血压值高压 180mmhg， 患病9年， 头晕， 失眠严重， 手脚麻木， 烦躁失眠， 一直服用治疗高血压药物， 治愈 说 明 书 3/4 页 5 CN 105902762 A 5 后， 不出一年又会复发， 服用本发明的药物后， 三个月， 血压值恢复正常， 观察一年后未见复 发。 0042 以上所述仅是本发明的优选实施方式， 应当指出， 对于本技术领域的普通技术人 员来说， 在不脱离本发明原理的前提下， 还可以做出若干改进和润饰， 这些改进和润饰也应 视为本发明的保护范围。 说 明 书 4/4 页 6 CN 105902762 A 6 。