技术领域
本发明涉及神经肌肉剂及其药理学上可接受的盐的用途，用于治 疗若干神经系统障碍或者改善其症状。更具体地说，本发明涉及治疗 和改善与成瘾性障碍、应用精神作用物质所致精神障碍、烟碱瘾和烟 草瘾有关的症状。
背景技术
已公开若干类化合物可有效治疗和控制纤维肌痛(FMS)(或纤维肌 痛综合征)和慢性疲劳免疫障碍综合征(CFIDS)或慢性疲劳综合征 (CFS)。更具体地说，已公开杂环胺型化合物、苯基氮杂环烷型化合 物、卡麦角林和卡麦角林型化合物能有效治疗和控制这些神经肌肉病 症。
杂环胺化合物及其制备方法公开在1993年12月28日颁布的美国 专利5,273,975、1995年7月25日颁布的美国专利5,436,240、1995 年10月31日颁布的美国专利5,462,947和1997年1月14日颁布的 美国专利5,594,024中。更具体地说，化合物和制备化合物的方法、 制剂和制备药物的方法描述在1993年12月28日颁布的美国专利 5,273,975中；1995年7月25日颁布的美国专利5,436,240还提供 了具有FMS和CFIDS治疗用途的化合物的一般性说明。
苯基氮杂环烷化合物及其制备方法已经描述在1997年1月14日 颁布的美国专利5,594,024和1995年10月31日颁布的美国专利 5,462,947中。公开了这些化合物在治疗与多巴胺受体活性有关的中 枢神经障碍中具有有用的活性。
已经公开了卡麦角林和卡麦角林型化合物具有降低血压和抗催乳 激素活性。在商业上可从Pharmacia & UpJohn，Inc.(现在的 Pharmacia Corporation)得到，商品名为DOSTINEXTM和CABASERTM，适 用于高催乳激素血症和帕金森氏病。化合物及其制备方法描述在1985 年7月2日颁布的美国专利4,526,892中。
最近，科学家已经考虑可用于治疗神经肌肉障碍的这些化合物是 否能够用于治疗其他神经系统障碍，具体地说是成瘾性疾病。具体地 说是，已经考虑这些化合物在神经系统障碍中的用途，例如成瘾性障 碍、应用精神作用物质所致精神障碍、由戒烟导致的烟碱瘾或烟草瘾。
除了前述化合物以外，还已研究了芳族二环胺化合物可用于治疗 神经系统障碍、例如成瘾性疾病的潜在活性。据报道芳族二环胺化合 物具有可用于治疗一些中枢神经系统障碍(例如精神分裂症)和心血 管疾病(例如心律失常和心纤维性颤动)的活性。二环胺化合物及其 制备方法描述在1999年3月2日颁布的美国专利5,877,317中。
使用所述化合物治疗成瘾型神经障碍的方法尚未报道过。本文描 述了使用杂环胺化合物、苯基氮杂环烷化合物、卡麦角林、芳族二环 胺化合物和这些化合物的衍生物治疗特定成瘾性障碍的方法和剂量。
发明内容
本发明提供治疗某些成瘾性障碍的方法，例如应用精神作用物质 所致精神障碍、烟碱瘾或烟草瘾(戒烟或吸烟减少的后果)。该方法 包括下列步骤，对患有或者易患这样一种瘾或障碍的患者给以治疗上 有效、无毒剂量的杂环胺、苯基氮杂环烷、卡麦角林或芳族二环胺化 合物或其药学上可接受的盐或衍生物。
杂环胺、苯基氮杂环烷、卡麦角林、芳族二环胺化合物和这些化 合物的药学上可接受的盐或衍生物能够用于治疗和改善神经系统障 碍。这些障碍通常可以包括但不限于成瘾性障碍、应用精神作用物质 所致精神障碍、烟碱瘾、烟草瘾和其他涉及神经系统、具体地说是中 枢神经系统的疾病或障碍。
若干在治疗神经肌肉疾病中具有活性的化合物已经为本发明的方 法所认同。下列种类的化合物能够用于治疗或抑制涉及神经系统的病 症、确切为成瘾性障碍的症状。为本发明的方法提供至少下列种类的 化合物实例。
适合的化合物可以具有下式：
或其药学上可接受的盐，其中：
R1、R2和R3各自独立地是氢、C1-6烷基、C3-5链烯基、C3-5炔基、C3-7环烷基、C4-10环烷基-或苯基-取代的C1-6烷基，或者R1和R2连接构成 C3-7环状胺，它可以含有另外的杂原子和/或不饱和度；
n是0或1；
X是氢、C1-6烷基、卤素、羟基、烷氧基、氰基、甲酰胺、羧基或 烷氧羰基；
A是CH、CH2、CH-卤素、CHCH3、C＝O、C＝S、C-SCH3、C＝NH、C-NH2、 C-NHCH3、C-NHCOOCH3、C-NHCN、SO2或N；
B是CH2、CH、CH-卤素、C＝O、N、NH、N-CH3或O；
D是CH、CH2、CH-卤素、C＝O、O、N、NH或N-CH3。
优选的式(I)化合物是这样的，其中D是N或NH，n是0，R1、R2、 R3、X、A和B是如前面所定义的。另外优选的式(I)化合物是这样的， 其中A是CH、CH2、CHCH3、C＝O、C＝S、C-SCH3、C＝NH、C-NH2、C-NHCH3、 C-NHCOOCH3或C-NHCN，R1、R2、R3、n、X、B和D是如前面所定义的。
更优选的本发明式(I)化合物是这样的，其中A是CH或C＝O，R1、 R2、R3、n、X、B和D是如前面所定义的。
式(I)化合物可以通过任意适合的方法制备。这些化合物一般可以 称之为杂环胺化合物。制备式(I)化合物的方法进一步描述在1993年 12月28日颁布的美国专利5,273,975中，引用在此作为参考。
用于实施本发明的非限制性式(I)实例包括但不限于：
(R)-5，6-二氢-5-(甲氨基)-4H-咪唑并[4，5，1-ij]喹啉-2(1H)-酮(未 转换的CAS名)或(5R)-5-(甲氨基)-5，6-二氢-4H-咪唑并[4，5，1-ij] 喹啉-(2H)-酮(由ACD/Name软件生成)；
(5R)-5-(甲氨基)-5，6-二氢-4H-咪唑并[4，5，1-ij]喹啉-2(1H)-硫 酮；和
其药学上可接受的盐。
药学上可接受的盐包括无机和有机酸的加成盐。药学上可接受的 盐优选于对应的游离胺，因为它们生成水溶性更高和结晶性更高的化 合物。优选的药学上可接受的盐包括下列酸的盐：盐酸、氢溴酸、硫 酸、磷酸、硝酸、柠檬酸、甲磺酸、CH3-(CH2)n1-COOH(其中n1是0 至4)、HOOC-(CH2)n1-COOH(其中n1是如上所定义的)和 HOOC-CH＝CH-COOH。关于其他药学上可接受的盐，参见Int.J.Pharm.， 33，201-217(1986)。
更优选的是活性药物(5R)-5-(甲氨基)-5，6-二氢-4H-咪唑并 [4，5，1-ij]喹啉-2(1H)-硫酮是以甲磺酸盐形式存在的，它是 (5R)-5-(甲氨基)-5，6-二氢-4H-咪唑并[4，5，1-ij]喹啉-2(1H)-硫酮 甲磺酸盐。优选的(5R)-5-(甲氨基)-5，6-二氢-4H-咪唑并[4，5，1-ij] 喹啉-2(1H)-硫酮的盐是(5R)-5-(甲氨基)-5，6-二氢-4H-咪唑并 [4，5，1-ij]喹啉-2(1H)-硫酮2-丁烯二酸盐。
其他适合于本发明的化合物是具有下式的那些：
或其药学上可接受的盐，其中：
n2是0-3；
R4和R5独立地是氢、-OH、CN、CH2CN、2-CF3、4-CF3、CH2CF3、CH2CHF2、 CH＝CF2、(CH2)2CF3、乙烯基、2-丙烯基、OSO2CH3、OSO2CF3、SSO2CF3、 COR7、COOR7、CON(R7)2、SOx1CH3、SOx1CF3、O(CH2)x1CF3(其中x1是0-2)、 SO2N(R7)2、CH＝NOR7、COCOOR7、COCOON(R7)2、C1-8烷基、C3-8环烷基、CH2OR7、 CH2(R7)2、NR7SO2CF3、NO2、卤素、2、3或4位苯基、噻吩基、呋喃基、 吡咯、噁唑、噻唑、N-吡咯啉、三唑、四唑或吡啶；其条件是R4和R5的至少一个是除氢以外的取代基，并且其条件是若R4或R5是-OH，则 R7不是氢；
R6是氢、CF3、CH2CF3、C1-8烷基、C3-8环烷基、C4-9环烷基-甲基、C2-8链烯基、C2-8炔基、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基、-(CH2)m-R8(其 中m是1-8)、CH2SCH3或与所述氮和其相邻碳原子(含)键合的C4-8烷基，构成杂环结构；
R7独立地是氢、CF3、CH2CF3、C1-8烷基、C3-8环烷基、C4-9环烷基-甲 基、C2-8链烯基、C2-8炔基、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基、-(CH2)m-R8(其中m是1-8)；
R8是苯基，可选地被CN、CF3、CH2CF3、C1-8烷基、C3-8环烷基、C4-9环烷基-甲基、C2-8链烯基、C2-8炔基、2-噻吩基、3-噻吩基、-NR9CONR9R10或-CONR9R10取代；
R9和R10各自独立地是氢、C1-8烷基、C3-8环烷基、C4-9环烷基-甲基、 C2-8链烯基或C2-8炔基。
优选的化合物是至少这样的式(II)化合物，其中：
R4是CN，n2、R5、R6和R7是如前面所定义的；
R5是H，R6是正丙基，n2、R4和R7是如前面所定义的；
R4是-OSO2CF3，n2和R5-R7是如前面所定义的；
R5是H，R6是C1-8烷基，n2、R4和R7是如前面所定义的；
R4是3-OH，R5是H，R6是正丙基，R7是C1-8烷基，n2是如前面所定 义的；
n2是2，R4-R7是如前面所定义的；和
n2是0，R4-R7是如前面所定义的。
式(II)化合物描述在1997年1月14日颁布的美国专利5,594,024 和1995年10月31日颁布的美国专利5,462,947，各自引用在此作为参 考。这些化合物一般可以称之为苯基氮杂环烷化合物。
用于实施本发明的非限制性式(II)实例包括但不限于：
(3S)-3-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶盐酸盐；
(3S)-3-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶氢溴酸盐；和
(3S)-3-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶(2E)-2-丁烯二酸盐。
更多适合于本发明的化合物是下式的活性药物卡麦角林及其衍生 物：
或其药学上可接受的盐，其中：
R11是氢或甲基；
R12独立地是氢、卤素、甲基、甲酰基、S-R17或SO-R17，其中R17是 C1-4烷基或苯基；
R13是氢或甲氧基；
R14独立地是C1-4烷基、C1-4链烯基、C1-4炔基、苄基或苯基；
R15和R16各自独立地是C1-4烷基、环己基、可选被卤素或甲氧基取 代的苯基、或(CH2)n3N(CH3)2，其中n3是整数。
卡麦角林的化学名是1-((6-烯丙基麦角灵(ergolin)-8β-基)羰 基)-1-(3-(二甲氨基)丙基)-3-乙基脲。卡麦角林是DOSTINEXTM(Pharmacia & UpJohn，Inc.，Kalamazoo，Michigan，现在的 Pharmacia Corporation)和CABASERTM(Pharmacia & UpJohn，Inc.) 活性成分的类名，前者在美国作为高催乳激素血症治疗剂而出售，后 者在欧洲作为帕金森氏病治疗剂而出售。卡麦角林及其一些有用的衍 生物的合成和使用是为美国专利4,526,892所公开和要求保护的，引 用在此作为参考。更具体地，一般和具体公开在美国专利4,526,892 权利要求1-4中的化合物引用在此作为参考。
另一类适合于本发明的化合物是下式的芳族二环胺化合物：
其中：
n3是0或1；
n4是0或1，其条件是若n4是0，则R20不存在；
R18(1)是α-R18-1:β-R18-2，其中R18-1或R18-2之一选自由H或C1-6烷基 组成的组，R18-1或R18-2中的另一个是下式基团：
其中R26和R27独立地选自H或C1-6烷基；R28是氧(O)或者R28是 α-R28-1:β-R28-2，其中R28-1和R28-2独立地选自H或C1-6烷基；R29选自由下 式基团组成的组：
其中R31和R33独立地选自H或C1-6烷基；R32是氮(N-)或次甲基(HC-)；s 是1或2；
和
其中R34选自由H、C1-6烷基、C3-7环烷基、-C1-3烷基-(C3-7环烷基)组成 的组；s2是0、1或2；
其中R34和s2是如上所定义的；
R19是氧(O)或硫(S)；
R20是α-R20-1:β-R20-2，其中R20-1和R20-2之一是H、C1-6烷基，R20-1或 R20-2的另一个是H、C1-6烷基、苯基、羟基和-O-(C1-3烷基)；
R21是α-R21-1:β-R21-2，其中R21-1和R21-2之一是H、C1-6烷基，R21-1或 R21-2的另一个是H、C1-6烷基、苯基、羟基和-O-(C1-3烷基)；
若n4是1，则R20-1或R20-2之一和R21-1或R21-2之一可以与它们所连 接的碳原子一起构成5-、6-或7-元碳环；
R22是H、F、Cl、Br、I、-CONR35R36、-SONR35R36、CF3、NR35R36、NO2、 CN、-NR35-CO-R36、-SO2CF3、C1-4烷基、Si(CH3)3和可选被一个或两个取 代基取代的苯基，取代基选自由F、Cl、Br、I和-CO-NR35R36组成的组， 其中R35和R36独立地选自由H、C1-6烷基、C3-7环烷基和-C1-3烷基-(C3-7环烷基)组成的组；
其中R22和R21-1或R21-2之一与它们所连接的碳原子一起构成5-、6- 或7-元碳环；
R23是H、F、Cl、Br、I、-CONR37R38、-SONR37R38、CF3、NR37R38、NO2、 CN、-NR37-CO-R38、-SO2CF3、C1-4烷基、Si(CH3)3和可选被一个或两个取 代基取代的苯基，取代基选自由F、Cl、Br、I和-CO-NR37R38组成的组， 其中R37和R38独立地选自由H、C1-6烷基、C3-7环烷基和-xC1-3烷基-(C3-7环烷基)组成的组；
R24是H、F、Cl、Br、I、-CONR39R40、-SONR39R40、CF3、NR39R40、NO2、 CN、-NR39-CO-R40、-SO2CF3、C1-4烷基、Si(CH3)3和可选被一个或两个取 代基取代的苯基，取代基选自由F、Cl、Br、I和-CO-NR39R40组成的组， 其中R39和R40独立地选自由H、C1-6烷基、C3-7环烷基和-C1-3烷基-(C3-7环烷基)组成的组；
R25是H、F、Cl、Br、I、-CONR41R42、-SONR41R42、CF3、NR41R42、NO2、 CN、-NR41-CO-R42、-SO2CF3、C1-4烷基、Si(CH3)3和可选被一个或两个取 代基取代的苯基，取代基选自由F、Cl、Br、I和-CO-NR41R42组成的组， 其中R41和R42独立地选自由H、C1-6烷基、C3-7环烷基和-C1-3烷基-(C3-7环烷基)组成的组；
其条件是R22、R23、R24和R25中不超过两个不是H；
R30选自由下列基团组成的组：
可选被一个或两个取代基取代的苯基，取代基选自由CF3、COR43、 COOR43、CN、NO2、NR44-CO-R45、-S-(C1-6烷基)、NR44R45或由R46代表的基 团；
可选被一个或两个由R46代表的取代基取代的2-、3-或4-吡啶基；
可选被一个或两个由R46代表的取代基取代的2-、4-或5-嘧啶基；
其中R43、R44和R45独立地选自由H、C1-6烷基、C3-7环烷基、-C1-3烷 基-(C3-7环烷基)组成的组；R46选自F、Cl、Br、I、-CO-NR44R45、-SO2NR44R45、 OH、SH、C1-6烷基、C3-6环烷基、-OR47、-CH2-(C3-6环烷基)、-CH2-苯基、 C3-6环烷基、-SO2CF3和-CH2CF3，其中R44和R45是如前面所定义的，R47是C1-6烷基；
及其对映体和非对映体，若存在的话，及其药学上可接受的盐。
式(IV)化合物描述在1999年3月2日颁布的美国专利5,877,317 中，引用在此作为参考。芳族二环胺化合物以及制备和使用这些化合 物的方法公开在美国专利5,877,317中。更具体地说，美国专利 5,877,317权利要求1-18要求保护芳族二环胺化合物。
优选的式(IV)化合物是这样的，其中由R18-1或R18-2代表的取代基 之一是H，由R18-1或R18-2代表的另一个取代基是下式基团：
其中R26、R27、R28、R29和R30是如前面所定义的。
用于实施本发明的非限制性式(IV)实例包括但不限于选自下组的 化合物：
1-(4-氟苯基)-4-[2-(异苯并二氢吡喃-1-基)乙基]哌嗪；
1-[2-(异苯并二氢吡喃-1-基)乙基]-4-苯基哌嗪；
1-[2-(异苯并二氢吡喃-1-基)乙基]-4-(4-甲氧基苯基)哌嗪；
(-)-4-[4-[2-(异苯并二氢吡喃-1-基)乙基]哌嗪-1-基]苯甲酰 胺；和
(-)-4-[4-[2-(异苯并二氢吡喃-1-基)乙基]哌嗪-1-基]苯磺酰 胺。
优选的化合物是(-)-4-[4-[2-(异苯并二氢吡喃-1-基)乙基]哌嗪 -1-基]苯磺酰胺、或(-)-4-[4-[2-(3，4-二氢-1H-2-苯并吡喃-1-基) 乙基]-1-哌嗪基]苯磺酰胺、或4-(4-(2-[(1S)-3，4-二氢-1H-异苯并 吡喃-1-基]乙基)-1-哌嗪基)苯磺酰胺(由ACD/Name软件生成)。
本文所用的术语“烷基”表示Cy-z，记数法“Cy-z”表示含有y个碳 原子至z个碳原子的烃链。例如，术语C1-6烷基表示约1至约6个碳 原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、异己基等。
本文所用的术语“链烯基”表示含有至少一条双键的脂族不饱和 烃原子团，包括分支和不分支的形式。链烯基的实例包括但不限于乙 烯基、1-甲基-1-乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、 3-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4- 戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、1- 己烯基、2-己烯基、3-己烯基等。
本文所用的术语“炔基”表示含有至少一条叁键的脂族不饱和烃， 包括分支和不分支的形式。炔基的实例是1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁 炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-甲基-1-丁炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、 3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基 -2-戊炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基等。
本文所用的术语“环烷基”表示非芳族环状烃基，优选地含有三 至六个碳原子。环烷基的实例是环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。 环烷基还可以具有如上所定义的烷基和烷氧基，以及卤素取代基，例 如溴、氯、碘和氟。
本文所用的术语“环烷基-取代的烷基”表示如上所定义的烷基， 其中该烷基的至少一个碳原子与如上所定义的环烷基连接。
本文所用的术语“苯基-取代的烷基”表示如上所定义的烷基，其 中该烷基的至少一个碳原子与如上所定义的苯基连接，也就是从包含 6元芳族环的苯衍生的取代或未取代的原子团。
本文所用的术语“卤素”表示典型的卤原子，例如溴、氯、碘和 氟。
术语“羟基”表示基团-OH。
本文所用的术语“烷氧基”表示如上所定义的直链或支链烃基， 通过氧杂原子与母体分子连接，通常通过碳-氧键。烷氧基的烃优选地 含有1至6个碳原子。典型的烷氧基是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、 异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基(1-甲基丙氧基)、叔丁氧基(1，1- 二甲基乙氧基)、正戊氧基、叔戊氧基(1，1-二甲基丙氧基)等。
本文所用的术语“芳基”表示芳族环状烃，例如苯基和萘基。芳 基例如苯基，可选地可以被烷基、烷氧基或卤素取代，例如溴、氯、 碘和氟。芳基的实例包括但不限于苯基、溴苯基、氯苯基、碘苯基、 氟苯基、溴萘基等。
本文所用的术语“氰基”表示基团-CN。
本文所用的术语“甲酰胺”表示基团-CONH2。
本文所用的术语“羧基”表示基团-COOH。
本文所用的术语“烷氧羰基”表示基团-COOR，其中R是低级烷基， 例如甲氧羰基、乙氧羰基等。
本文所用的术语“噻吩基”表示从噻吩衍生的原子团。
本文所用的术语“呋喃基”表示从呋喃及其衍生物、包括四氢呋 喃衍生的原子团，例如四氢呋喃基。
本文所用的术语“吡咯”表示吡咯环的全部异构体，包括2H-吡咯、 吡咯、2-吡咯啉等。
本文所用的术语“环烷基甲基”表示通过亚甲基(-CH2-)与母体化 合物连接的环烷基。
“药学上可接受的”表示关于组成、制剂、稳定性、患者可接受 性和生物利用度的那些性质和/或物质，从药理学/毒理学观点来看， 它们是可为患者所接受的，从物理/化学观点来看，它们是可为生产药 物的化学家所接受的。更具体地说，本文所用的术语“药学上可接受 的盐”表示母体化合物的有机和无机酸加成盐。
上述化合物的给药剂量可以容易为技术人员所确定，他们具有开 出生物活性药物的经验，以调节中枢神经系统、运动和有关的心理与 生理障碍，优选为本文所述的障碍。活性药物的给药一般是每天一次 或每天两次，不过在适当时经常以更多或更少的频率给予特定患者所 需剂量。
可以使用任意常规的药物制剂，例如本质上由惰性药物载体和有 效剂量的活性物质组成；例如普通或包衣的片剂、胶囊剂、锭剂、粉 剂、溶液、悬液、乳剂、糖浆剂、栓剂、透皮贴剂和其他可用于释放 活性药物的介质。优选地，将活性药物配制成口服片剂。
优选的口服片剂包含活性药物和药学上可接受的载体。优选的药 学上可接受的载体可以包含一种或多种惰性赋形剂，例如甘露糖醇、 玉米淀粉、胶体二氧化硅、聚维酮和硬脂酸镁。
含有杂环胺化合物、苯基氮杂环烷化合物和卡麦角林或卡麦角林 型化合物的片剂通常含有下述mg/片的活性药物：0.125、0.25、0.5、 1.0、1.25和1.5mg。这些化合物优选的起始给药剂量约为0.125mg/ 天，每天对患者给药三次(tid)。剂量可以从最初的剂量增加到更高的 剂量，每五至七天增加一次直至10mg/天的最大剂量。优选的更高的 总每日剂量约为6mg/天。更优选的更高剂量约为4.5mg/天至5mg/天。
芳族二环胺化合物的剂量可以从每天约5mg芳族二环胺活性药物 至约120mg芳族二环胺活性药物每天。优选地，芳族二环胺活性药物 的给药量是约20mg/天至约100mg/天。更优选地，芳族二环胺活性药 物的给药量是约40mg/天至约80mg/天。芳族二环胺化合物象适合本发 明的其他化合物一样，可以从最初的剂量强度开始给药，随后增加到 适合的最大每日剂量。
关于治疗本文所述的成瘾性障碍，药物还可以是可咀嚼的形式， 例如口香糖。包括在可咀嚼基质中的活性药物的量可以是上述片剂建 议剂量的一半，例如从约0.075mg卡麦角林每片口香糖开始，tid给 药，然后在患者显示药物耐受性之后给以更高的剂量。除了对于杂环 胺化合物、苯基氮杂环烷化合物和卡麦角林或卡麦角林型化合物的片 剂所提到的那些，涵盖在本发明范围内的口香糖剂量包括至少0.075、 0.10、0.125、0.150mg/天。类似地，对于芳族二环胺化合物的剂量包 括约2.5mg/天至约125mg/天。可以向患者供应一片或两片口香糖，至 多每天三次，这取决于受治疗者的治疗需要。
透皮给药(例如利用皮肤贴剂用药)和吸入疗法(例如利用吸入 器)也是可预见的，其中贴剂或吸入器将向患者释放所需水平的活性 药物。含有活性药物的透皮贴剂还能够与含有烟碱的贴剂联合消除患 者对含有烟草的产品的渴求。
通常先对患者给以低剂量的药物，以避免可能伴随更高起始剂量 发生的恶心。然后逐渐提高剂量至更高的水平，直至达到适合的治疗 效果。
杂环胺、苯基氮杂环烷、卡麦角林或卡麦角林型衍生物的有效剂 量范围可以从0.01mg/天至约10.0mg/天每名患者。优选的有效剂量是 活性药物在约0.125mg/天与约6mg/天之间。更优选的有效剂量是活性 药物在约0.375mg/天与约5mg/天之间。尤其优选的有效剂量是活性药 物在约0.75mg/天与约4.5mg/天之间。除了通过口服或静脉内途径给 药以外，活性药物还可以透皮给药或者通过吸入法给药。
在本发明的实施中，起始剂量通常约为0.125mg/天，每天给药三 次，每五至七天增加一次直至达到最佳的治疗效果。可以对剂量进行 滴定，以达到最大的治疗效果，其条件是患者不会体验到不可耐受的 副作用。制药领域的普通技术人员、例如医师或药师在考虑患者的年 龄、体重、病史、对药物的反应性和耐受性之后能够确定最佳的剂量 水平。
按照本发明可以治疗成瘾性障碍和应用精神作用物质所致精神障 碍，例如中毒性障碍、吸入性障碍、酒精瘾、烟草瘾和/或烟碱瘾。烟 草和烟碱瘾的治疗目的是实现戒烟或者至少减少烟草和/或烟碱的摄 取量。在很多标准来源中都可以找到成瘾性障碍的一般性说明，包括 涉及中毒、吸入剂的障碍和烟草瘾或烟碱瘾。一般可以用本发明治疗 的药瘾和行为例如进一步描述在The American Psychiatric Press Textbook of Psychiatry第2版，Robert E.Hales，Stuart C. Yudofsky和John A.Talbott编，1994，引用在此作为参考，尤其是 pp.401 et.seq.关于“烟碱”的部分，引用在此作为参考；和Manual of Psychiatric Therapeutics第2版，Richard I.Shader编，引 用在此作为参考，尤其是第11章标题为“催眠”中的pp.85。
该方法特别可用于治疗和缓解应用酒精与其他精神作用物质所致 精神障碍，例如涉及中毒或吸入剂的障碍，更确切为烟草或烟碱瘾。 本发明对烟草瘾的作用更具体地说涉及活性药物以减少疾病症状的方 式与形式给药。确切地说，本发明的烟草和/或烟碱方面可以用于减少 或终止患者吸烟或咀嚼含有烟碱的物质。
无需进一步详细说明，相信本领域技术人员利用前述说明，能够 最大程度地实施本发明。本领域技术人员将迅速确认工艺上关于反应 物与反应条件和技术上的适当变化。