一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010512534.4

申请日:

2010.10.20

公开号:

CN101965909A

公开日:

2011.02.09

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):A23K 1/16变更事项:专利权人变更前:无锡正大畜禽有限公司变更后:无锡正大生物股份有限公司变更事项:地址变更前:214112 江苏省无锡市新区梅村群兴路51号变更后:214112 江苏省无锡市新区梅村群兴路51号|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A23K 1/16申请日:20101020|||公开

IPC分类号:

A23K1/16; A23K1/18

主分类号:

A23K1/16

申请人:

无锡正大畜禽有限公司

发明人:

周玲

地址:

214112 江苏省无锡市新区梅村群兴路51号

优先权:

专利代理机构:

无锡华源专利事务所 32228

代理人:

聂汉钦

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内容摘要

本发明涉及饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,先进行乳酸的雾化吸附,将白适量炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将乳酸喷入制粒机进行雾化吸附;然后将柠檬酸、延胡索酸、苹果酸粉碎过60目筛,与乳酸吸附物混合后在高效混合制粒机中加入包膜剂进行包膜制粒,得到成品。本发明制得的本酸化剂是有机酸的组合,能有效减缓酸化剂的释放速度。颗粒外面包被有保护膜,从而减少与饲料中的碱性物质接触,增强其酸化效应。可通过促进有益菌群如乳酸菌的生长和大量繁殖,产生有机酸和其他抗菌物质,使胃肠道内的pH值进一步降低,抑制有害菌生长。在消化道内逐步释放出的有机酸还有络合作用,与饲料中的微量元素络合,可促进在小肠中的吸收。

权利要求书

1: 一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法, 其特征在于工艺步骤如下 : (1) 乳酸的雾化吸附 : 将白炭黑置于一步制粒机中, 用蠕动泵将乳酸 25 ~ 40 重量份喷 入制粒机进行雾化吸附 ; (2) 包膜 : 将柠檬酸 5 ~ 10 重量份、 延胡索酸 5 ~ 15 重量份、 苹果酸 2 ~ 10 重量份粉 碎过 60 目筛, 与乳酸的雾化吸附物混合后在高效混合制粒机加入包膜剂进行包膜制粒, 得 到成品。
2: 根据权利要求 1 所述饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法, 其特征在于所述组分中乳 酸、 柠檬酸、 延胡索酸以及苹果酸四种有机酸占总质量的 42 ~ 67%, 其余为载体白炭黑和 包膜剂。
3: 根据权利要求 1 所述饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法, 其特征在于所述包膜剂为 丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯, 其总质量为乳酸用量的 25 ~ 50%, 所述丙烯酸树脂和枸橼酸 三乙酯的质量比为 2 ~ 5 ∶ 1。
4: 根据权利要求 1 所述饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法, 其特征在于所述的包膜制 粒的工艺条件为 : 雾化压力 0.2 ~ 0.5MPa、 输液量 0.65 ~ 1.2kg/min、 沸腾温度 50 ~ 80℃、 3 风量 3200 ~ 4800m /h。

说明书


一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法

    【技术领域】
     本发明涉及饲料和预混料技术领域, 尤其涉及饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法。 背景技术
     仔猪断奶性腹泻一直是养猪生产者最关注的问题之一。仔猪在断奶时, 由于消化 道发育不健全, 各种消化酶的活力不够, 特别是胃蛋白酶的活力降低, 使大多数的日粮蛋白 质未经任何消化就进入消化道中、 后段, 导致大量未消化吸收的蛋白质腐败变质, 产生有害 物质, 导致腹泻 ; 因此, 提高胃蛋白酶的活性, 提高蛋白质在消化道前段, 特别是胃肠中的消 化率, 对于减少仔猪断奶的腹泻具有重要的作用。
     猪分泌的胃蛋白酶原只有在酸性条件下才能转化为有活性的胃蛋白酶, 但在仔猪 断奶时由于以下原因使胃肠道的酸度大大降低 : (1) 胃酸分泌不足, 特别是早期断奶仔猪, 其胃中的盐酸分泌还远没达到正常值 ; (2) 在断奶前, 奶中的乳糖酸通过乳酸发酵后产生 的乳酸具有天然酸化效应, 仔猪断奶后, 乳糖供应停止, 使肠道 pH 进一步升高 ; (3) 由于仔 猪断奶, 转而使用以植物蛋白为主的固体饲料, 使仔猪饲料的系酸力大大提高, 从而使肠道 的 pH 值在 5.8-6.5 之间。
     由于以上原因使饲料进入胃以后将胃的 pH 升高到 4.0 以上 ; 由于胃蛋白酶的活化 需要较高的氢离子浓度, 降低饲料的 pH, 从而降低胃肠道的 pH, 增强胃蛋白酶的活性, 对于 减少仔猪营养性腹泻具有重要的作用。
     为了达到此目的, 20 世纪 60 年代以来, 养猪生产者在仔猪日粮中添加酸化剂, 并 取得良好效果。 虽然酸化剂在养猪生产中发挥着重要的作用, 但由于酸化剂的一些特性, 如 刺激性大、 具有腐蚀性、 易挥发不稳定、 易吸潮、 难以避免饲料中碱性原料的影响等, 特别是 不良的饲料的加共特性, 限制了其在饲料中的应用。 发明内容
     针对现有酸化剂存在的上述缺陷, 申请人进行了研究改进, 提供一种饲料用包膜 酸化剂颗粒的生产方法, 生产出的酸化剂继承了普通酸化剂的优点, 同时克服了普通酸化 剂的缺点, 具有重要的使用价值。其采用有机酸的组合, 而且采用包被技术, 作用于整个肠 道, 使大多数酸化剂能达到消化道中、 后段, 特别是降低消化道中后段的 pH, 使其不利于致 病性大肠杆菌、 沙门氏菌等有害菌的生长, 从而减少动物的腹泻和其他疾病的发生机率。
     本放发明所采用的技术方案如下 :
     一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法, 工艺步骤如下 :
     (1) 乳酸的雾化吸附 : 将白炭黑置于一步制粒机中, 用蠕动泵将乳酸 25 ~ 40 重量 份喷入制粒机进行雾化吸附 ;
     (2) 包膜 : 将柠檬酸 5 ~ 10 重量份、 延胡索酸 5 ~ 15 重量份、 苹果酸 2 ~ 10 重量 份粉碎过 60 目筛, 与乳酸的雾化吸附物混合后在高效混合制粒机加入包膜剂进行包膜制粒, 得到成品。
     其进一步的技术方案为 : 所述组分中乳酸、 柠檬酸、 延胡索酸以及苹果酸四种有机 酸占总质量的 42 ~ 67%, 其余为载体白炭黑和包膜剂。
     其进一步的技术方案为 : 所述包膜剂为丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯, 其总质量为 乳酸用量的 25 ~ 50%, 所述丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯的质量比为 2 ~ 5 ∶ 1。
     其进一步的技术方案为 : 所述的包膜制粒的工艺条件为 : 雾化压力 0.2 ~ 0.5MPa、 输液量 0.65 ~ 1.2kg/min、 沸腾温度 50 ~ 80℃、 风量 3200 ~ 4800m3/h。
     本发明的有益技术效果是 :
     本发明制得的本酸化剂是有机酸的组合, 能有效减缓酸化剂的释放速度。使酸化 剂作用于整个肠道, 在动物的胃肠道缓慢释放, 使大多数酸化剂能达到消化道中、 后段, 除 了在胃中发挥主要的作用外, 还能在消化道中后段发挥作用, 使消化道中后段的内环境改 变, 特别是降低消化道后段的 pH, 使其不利于大肠杆菌、 沙门氏菌等有害菌的生长, 从而减 少动物的腹泻和其他疾病的发生机率。酸化剂均匀分布在基质中, 同时在基质外面包被有 保护膜, 使之与外界暂时隔离, 从而减少与饲料中的碱性物质接触, 增强其酸化效应。而且 其具有低刺激性和腐蚀性, 还具有良好的混合性及稳定性, 不会与维生素、 矿物质、 预混料 发生反应。酸化剂在消化道内逐步释放出的有机酸还有络合作用, 与饲料中的微量元素络 合, 可促进在小肠中的吸收。 附图说明
     图 1 是本发明的生产工艺流程图。具体实施方式
     下面结合附图, 说明本发明的具体实施方式。
     如图 1 所示, 本发明工艺方法分以下步骤 :
     一、 乳酸的雾化吸附 : 将白炭黑置于一步制粒机中, 用蠕动泵将乳酸 25 ~ 40 重量 份喷入制粒机进行雾化吸附 ;
     二、 包膜 : 将柠檬酸 5 ~ 10 重量份、 延胡索酸 5 ~ 15 重量份、 苹果酸 2 ~ 10 重量 份粉碎过 60 目筛, 与乳酸的雾化吸附物混合后在高效混合制粒机加入包膜剂丙烯酸树脂 和枸橼酸三乙酯 ( 质量比为 2 ~ 5 ∶ 1, 总质量为乳酸用量的 25 ~ 50% ) 进行包膜制粒, 即得成品。
     为了更好的解释本发明, 下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明。
     实施例 1
     原辅料的预混合 : 将 46kg 白炭黑置于一步制粒机中, 用蠕动泵将 25kg 乳酸喷入制 粒机进行雾化吸附 ; 再将柠檬酸 8kg、 延胡索酸 5kg、 苹果酸 2kg 粉碎过 60 目筛, 与乳酸吸附 物混合后加入 7kg 包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯 ( 质量比为 2 ∶ 1) 在高效混合制粒 机进行包膜制粒得到产品。制粒和包衣工艺条件如下 : 雾化压力 0.2MPa、 输液量 0.65kg/ 3 min、 沸腾温度 50℃、 风量 3200m /h。
     实施例 2
     原辅料的预混合 : 将 38kg 白炭黑置于一步制粒机中, 用蠕动泵将 30kg 乳酸喷入制粒机进行雾化吸附 ; 再将柠檬酸 5kg、 延胡索酸 8kg、 苹果酸 6kg 粉碎过 60 目筛, 与乳酸吸附 物混合后加入 8kg 包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯 ( 质量比为 3.5 ∶ 1) 在高效混合制 粒机进行包膜制粒得到产品。制粒和包衣工艺条件如下 : 雾化压力 0.3MPa、 输液量 1.0kg/ 3 min、 沸腾温度 65℃、 风量 4000m /h。
     实施例 3
     原辅料的预混合 : 将 21kg 白炭黑置于一步制粒机中, 用蠕动泵将 35kg 乳酸喷入 制粒机进行雾化吸附 ; 再将柠檬酸 10kg、 延胡索酸 15kg、 苹果酸 10kg 粉碎过 60 目筛, 与乳 酸吸附物混合后加入 15kg 包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯 ( 质量比为 5 ∶ 1) 在高效 混合制粒机进行包膜制粒得到产品。制粒和包衣工艺条件如下 : 雾化压力 0.5MPa、 输液量 3 1.2kg/min、 沸腾温度 80℃、 风量 4800m /h。
     以上所述的仅是本发明的优选实施方式, 本发明不限于以上实施例。 可以理解, 本 领域技术人员在不脱离本发明的精神和构思的前提下直接导出或联想到的其他改进和变 化, 均应认为包含在本发明的保护范围之内。

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资源描述

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1、10申请公布号CN101965909A43申请公布日20110209CN101965909ACN101965909A21申请号201010512534422申请日20101020A23K1/16200601A23K1/1820060171申请人无锡正大畜禽有限公司地址214112江苏省无锡市新区梅村群兴路51号72发明人周玲74专利代理机构无锡华源专利事务所32228代理人聂汉钦54发明名称一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法57摘要本发明涉及饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,先进行乳酸的雾化吸附,将白适量炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将乳酸喷入制粒机进行雾化吸附;然后将柠檬酸、延胡索酸、苹果酸粉。

2、碎过60目筛,与乳酸吸附物混合后在高效混合制粒机中加入包膜剂进行包膜制粒,得到成品。本发明制得的本酸化剂是有机酸的组合,能有效减缓酸化剂的释放速度。颗粒外面包被有保护膜,从而减少与饲料中的碱性物质接触,增强其酸化效应。可通过促进有益菌群如乳酸菌的生长和大量繁殖,产生有机酸和其他抗菌物质,使胃肠道内的PH值进一步降低,抑制有害菌生长。在消化道内逐步释放出的有机酸还有络合作用,与饲料中的微量元素络合,可促进在小肠中的吸收。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页附图1页CN101965909A1/1页21一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,其特征在于工。

3、艺步骤如下1乳酸的雾化吸附将白炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将乳酸2540重量份喷入制粒机进行雾化吸附;2包膜将柠檬酸510重量份、延胡索酸515重量份、苹果酸210重量份粉碎过60目筛,与乳酸的雾化吸附物混合后在高效混合制粒机加入包膜剂进行包膜制粒,得到成品。2根据权利要求1所述饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,其特征在于所述组分中乳酸、柠檬酸、延胡索酸以及苹果酸四种有机酸占总质量的4267,其余为载体白炭黑和包膜剂。3根据权利要求1所述饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,其特征在于所述包膜剂为丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯,其总质量为乳酸用量的2550,所述丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯的质量比为251。4。

4、根据权利要求1所述饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,其特征在于所述的包膜制粒的工艺条件为雾化压力0205MPA、输液量06512KG/MIN、沸腾温度5080、风量32004800M3/H。权利要求书CN101965909A1/3页3一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法技术领域0001本发明涉及饲料和预混料技术领域,尤其涉及饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法。背景技术0002仔猪断奶性腹泻一直是养猪生产者最关注的问题之一。仔猪在断奶时,由于消化道发育不健全,各种消化酶的活力不够,特别是胃蛋白酶的活力降低,使大多数的日粮蛋白质未经任何消化就进入消化道中、后段,导致大量未消化吸收的蛋白质腐败变质,产生有害。

5、物质,导致腹泻;因此,提高胃蛋白酶的活性,提高蛋白质在消化道前段,特别是胃肠中的消化率,对于减少仔猪断奶的腹泻具有重要的作用。0003猪分泌的胃蛋白酶原只有在酸性条件下才能转化为有活性的胃蛋白酶,但在仔猪断奶时由于以下原因使胃肠道的酸度大大降低1胃酸分泌不足,特别是早期断奶仔猪,其胃中的盐酸分泌还远没达到正常值;2在断奶前,奶中的乳糖酸通过乳酸发酵后产生的乳酸具有天然酸化效应,仔猪断奶后,乳糖供应停止,使肠道PH进一步升高;3由于仔猪断奶,转而使用以植物蛋白为主的固体饲料,使仔猪饲料的系酸力大大提高,从而使肠道的PH值在5865之间。0004由于以上原因使饲料进入胃以后将胃的PH升高到40以上。

6、;由于胃蛋白酶的活化需要较高的氢离子浓度,降低饲料的PH,从而降低胃肠道的PH,增强胃蛋白酶的活性,对于减少仔猪营养性腹泻具有重要的作用。0005为了达到此目的,20世纪60年代以来,养猪生产者在仔猪日粮中添加酸化剂,并取得良好效果。虽然酸化剂在养猪生产中发挥着重要的作用,但由于酸化剂的一些特性,如刺激性大、具有腐蚀性、易挥发不稳定、易吸潮、难以避免饲料中碱性原料的影响等,特别是不良的饲料的加共特性,限制了其在饲料中的应用。发明内容0006针对现有酸化剂存在的上述缺陷,申请人进行了研究改进,提供一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,生产出的酸化剂继承了普通酸化剂的优点,同时克服了普通酸化剂的缺点。

7、,具有重要的使用价值。其采用有机酸的组合,而且采用包被技术,作用于整个肠道,使大多数酸化剂能达到消化道中、后段,特别是降低消化道中后段的PH,使其不利于致病性大肠杆菌、沙门氏菌等有害菌的生长,从而减少动物的腹泻和其他疾病的发生机率。0007本放发明所采用的技术方案如下0008一种饲料用包膜酸化剂颗粒的生产方法,工艺步骤如下00091乳酸的雾化吸附将白炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将乳酸2540重量份喷入制粒机进行雾化吸附;00102包膜将柠檬酸510重量份、延胡索酸515重量份、苹果酸210重量份粉碎过60目筛,与乳酸的雾化吸附物混合后在高效混合制粒机加入包膜剂进行包膜制说明书CN101965。

8、909A2/3页4粒,得到成品。0011其进一步的技术方案为所述组分中乳酸、柠檬酸、延胡索酸以及苹果酸四种有机酸占总质量的4267,其余为载体白炭黑和包膜剂。0012其进一步的技术方案为所述包膜剂为丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯,其总质量为乳酸用量的2550,所述丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯的质量比为251。0013其进一步的技术方案为所述的包膜制粒的工艺条件为雾化压力0205MPA、输液量06512KG/MIN、沸腾温度5080、风量32004800M3/H。0014本发明的有益技术效果是0015本发明制得的本酸化剂是有机酸的组合,能有效减缓酸化剂的释放速度。使酸化剂作用于整个肠道,在动物的胃肠道缓慢。

9、释放,使大多数酸化剂能达到消化道中、后段,除了在胃中发挥主要的作用外,还能在消化道中后段发挥作用,使消化道中后段的内环境改变,特别是降低消化道后段的PH,使其不利于大肠杆菌、沙门氏菌等有害菌的生长,从而减少动物的腹泻和其他疾病的发生机率。酸化剂均匀分布在基质中,同时在基质外面包被有保护膜,使之与外界暂时隔离,从而减少与饲料中的碱性物质接触,增强其酸化效应。而且其具有低刺激性和腐蚀性,还具有良好的混合性及稳定性,不会与维生素、矿物质、预混料发生反应。酸化剂在消化道内逐步释放出的有机酸还有络合作用,与饲料中的微量元素络合,可促进在小肠中的吸收。附图说明0016图1是本发明的生产工艺流程图。具体实施。

10、方式0017下面结合附图,说明本发明的具体实施方式。0018如图1所示,本发明工艺方法分以下步骤0019一、乳酸的雾化吸附将白炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将乳酸2540重量份喷入制粒机进行雾化吸附;0020二、包膜将柠檬酸510重量份、延胡索酸515重量份、苹果酸210重量份粉碎过60目筛,与乳酸的雾化吸附物混合后在高效混合制粒机加入包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯质量比为251,总质量为乳酸用量的2550进行包膜制粒,即得成品。0021为了更好的解释本发明,下面结合具体实施方式对本发明做进一步说明。0022实施例10023原辅料的预混合将46KG白炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将25KG乳酸。

11、喷入制粒机进行雾化吸附;再将柠檬酸8KG、延胡索酸5KG、苹果酸2KG粉碎过60目筛,与乳酸吸附物混合后加入7KG包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯质量比为21在高效混合制粒机进行包膜制粒得到产品。制粒和包衣工艺条件如下雾化压力02MPA、输液量065KG/MIN、沸腾温度50、风量3200M3/H。0024实施例20025原辅料的预混合将38KG白炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将30KG乳酸喷入制说明书CN101965909A3/3页5粒机进行雾化吸附;再将柠檬酸5KG、延胡索酸8KG、苹果酸6KG粉碎过60目筛,与乳酸吸附物混合后加入8KG包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯质量比为351在高效混合。

12、制粒机进行包膜制粒得到产品。制粒和包衣工艺条件如下雾化压力03MPA、输液量10KG/MIN、沸腾温度65、风量4000M3/H。0026实施例30027原辅料的预混合将21KG白炭黑置于一步制粒机中,用蠕动泵将35KG乳酸喷入制粒机进行雾化吸附;再将柠檬酸10KG、延胡索酸15KG、苹果酸10KG粉碎过60目筛,与乳酸吸附物混合后加入15KG包膜剂丙烯酸树脂和枸橼酸三乙酯质量比为51在高效混合制粒机进行包膜制粒得到产品。制粒和包衣工艺条件如下雾化压力05MPA、输液量12KG/MIN、沸腾温度80、风量4800M3/H。0028以上所述的仅是本发明的优选实施方式,本发明不限于以上实施例。可以理解,本领域技术人员在不脱离本发明的精神和构思的前提下直接导出或联想到的其他改进和变化,均应认为包含在本发明的保护范围之内。说明书CN101965909A1/1页6图1说明书附图。

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