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1、(10)授权公告号 CN 101543612 B (45)授权公告日 2012.07.04 CN 101543612 B *CN101543612B* (21)申请号 200910064866.8 (22)申请日 2009.05.12 A61K 36/9066(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 35/56(2006.01) (73)专利权人 王秋贤 地址 451271 河南省巩义市大峪沟矿区磨岭 村王家门 28 号 (72)发明人 王秋贤 (74)专利代理机构 郑州天阳专利事务所 ( 普通 合伙 ) 41113 代理人 聂孟民 CN 1204522 A,199。
2、9.01.13, 全文 . CN 1546158 A,2004.11.17, 全文 . CN 1166324 A,1997.12.03, 全文 . CN 101057945 A,2007.10.24, 全文 . (54) 发明名称 治疗恶性淋巴瘤的中药 (57) 摘要 本发明之目的就是提供一种治疗恶性淋巴 瘤的中药， 可有效解决恶性淋巴瘤的控制及治 疗， 增强体质， 延长患者生命的问题， 其解决的 技术方案是， 由重量百分比计的 ： 莪术 7-9、 夏 枯草 12-14、 半夏 7-9、 白芥子 7-9、 泽漆 16-18、 牡蛎粉 16-18、 黄药子 16-18、 野葡 萄根 7-9， 总。
3、量为 100制成， 首先将上述药物 混合在一起， 加入药物总重量 5-10 倍的水浸泡 30-60分钟， 再煎煮40-60分钟， 过滤后， 再在药渣 中加入药物总重量5-10倍的水， 煎煮30-60分钟， 过虑， 合并两次滤液， 再浓缩至药物总重量的 3-5 倍体积的浓缩液， 本发明配伍科学， 成本低， 易生 产， 服用效果好， 无不良反应， 是治疗恶性淋巴瘤 上的创新， 有良好的经济和社会效益。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 樊婵娟 权利要求书 1 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 3 页 1/1 页 。
4、2 1. 一种治疗恶性淋巴瘤的中药， 其特征在于， 由重量百分比计的 ： 莪术 7-9、 夏枯草 12-14、 半夏7-9、 白芥子7-9、 泽漆16-18、 牡蛎粉16-18、 黄药子16-18、 野葡萄 根 7-9， 总量为 100制成， 首先将上述药物混合在一起， 加入药物总重量 5-10 倍的水浸 泡 30-60 分钟， 再煎煮 40-60 分钟， 过滤后， 再在药渣中加入药物总重量 5-10 倍的水， 煎煮 30-60 分钟， 过滤， 合并两次滤液， 再浓缩至药物总重量的 3-5 倍体积的浓缩液。 2. 根据权利要求 1 所述的治疗恶性淋巴瘤的中药， 其特征在于， 由重量百分比计的 。
5、： 莪 术 8.5、 夏枯草 13.5、 半夏 8.5、 白芥子 8.5、 泽漆 17.5、 牡蛎粉 17.5、 黄药子 17.5、 野葡萄根 8.5制成， 首先将上述各组份药物混合在一起， 加入 10 倍药物总重量的 水， 浸泡 45 分钟， 再煎煮 60 分钟， 过滤， 得中药液， 再在药渣中加入药物总重量的 6 倍的水， 煎煮 45 分钟， 过滤， 得中药液， 合并两次中药液， 再浓缩至药物总重量 4 倍体积的浓缩中药 液， 即成。 3. 根据权利要求 1 所述的治疗恶性淋巴瘤的中药， 其特征在于， 由重量百分比计的 ： 莪 术 8、 夏枯草 14、 半夏 8、 白芥子 8、 泽漆 18。
6、、 牡蛎粉 18、 黄药子 18、 野葡萄根 8制成， 首先将上述各组份药物混合在一起， 加入 10 倍药物总重量的水， 浸泡 45 分钟， 再 煎煮 50 分钟， 过滤， 得中药液， 再在药渣中加入药物总重量的 6 倍的水， 煎煮 45 分钟， 过滤， 得中药液， 合并两次中药液， 再浓缩至药物总重量 3.5 倍体积的浓缩中药液， 即成。 4.根据权利要求1所述的治疗恶性淋巴瘤的中药， 其特征在于， 由重量计的 ： 莪术10g、 夏枯草 15g、 半夏 10g、 白芥子 10g、 泽漆 20g、 牡蛎粉 20g、 黄药子 20g、 野葡萄根 10g 制成， 首 先将上述各组份药物混合在一起，。
7、 加入药物总重量115g的10倍重量体积的水1150ml， 浸泡 30分钟， 再煎煮60分钟， 过滤， 得中药液， 加入药物总重量115g的6倍重量体积的水690ml， 煎煮 30 分钟， 过滤， 得中药液， 合并两次中药液， 再浓缩成 400ml 的浓缩中药液， 即成。 权 利 要 求 书 CN 101543612 B 2 1/3 页 3 治疗恶性淋巴瘤的中药 一、 技术领域 0001 本发明涉及医药， 特别是一种治疗恶性淋巴瘤的中药。 二、 背景技术 0002 肿瘤是常见多发病， 有恶性和良性之分， 恶性肿瘤又称癌症， 治愈难度极大， 严重 危害人们的身体健康和生命安全， 是人类的重要的杀。
8、手， 由于肿瘤患病部位的不同， 被称为 不同的肿瘤， 如淋巴部患的肿瘤称为淋巴瘤， 淋巴瘤有恶性和良性之分， 良性淋巴瘤可通过 药物或手术给予治疗或治合愈， 而恶性淋巴瘤， 即淋巴癌治疗难度极大， 目前， 治疗恶性淋 巴瘤的药物很多， 但效果欠佳， 其根本原因在于不能抓住根本对症治疗， 从中医学上讲， 究 其治疗恶性淋巴瘤的形成原因， 不外正虚邪实， 正虚则抗邪机级低下， 因而出现气滞、 血瘀、 食伤、 湿聚、 邪毒聚集等一系列病理变化， 在各种外在致病因素长期作用于人体， 并且机体 不能消除这些致病因素的影响而在淋巴部位发生气滞血瘀、 邪毒蕴结、 脏腑失调， 而成易感 之体 ； 邪实则包括毒。
9、盛、 痰结、 血瘀而成有形之结聚， 因此， 治疗恶性淋巴瘤之大法不外扶 正、 祛邪， 中医药学是个大宝库， 具有治疗各种疑难杂症的丰富资源， 那么， 能否根据中医药 学原理创新性的研制出一种效果好的控制与治疗恶性淋巴瘤的新药呢？ 三、 发明内容 0003 针对上述情况， 为克服现有技术的缺陷， 本发明之目的就是提供一种治疗恶性淋 巴瘤的中药， 可有效解决恶性淋巴瘤的控制及治疗， 增强体质， 延长患者生命的问题， 其解 决的技术方案是， 根据中医药学原理， 本发明的中药是由重量百分比计的 ： 莪术 7-9、 夏 枯草 12-14、 半夏 7-9、 白芥子 7-9、 泽漆 16-18、 牡蛎粉 1。
10、6-18 ( 牡蛎粉碎成粉 或煅成粉 )、 黄药子 16-18、 野葡萄根 7-9 ( 野葡萄根即葡萄科植物秋葡萄或刺葡萄 的根 )， 总量为 100制成， 首先将上述药物混合在一起， 加入药物总重量 5-10 倍的水浸 泡 30-60 分钟， 再煎煮 40-60 分钟， 过滤后， 再在药渣中加入药物总重量 5-10 倍的水， 煎煮 30-60分钟， 过滤， 合并两次滤液， 再浓缩至药物总重量的3-5倍体积的浓缩液(药物总重量 的 3-5 倍体积的浓缩液是指 100g 的药物总重量所制得的中药液， 浓缩成 350-450ml 的浓缩 中药液， 或者是 1 倍药物的总重量制成的中药液， 浓缩成重。
11、量的 3-5 倍体积的浓缩中药液， 以下同 )， 本发明配伍科学， 成本低， 易生产， 服用效果好， 无不良反应， 是治疗恶性淋巴瘤上 的创新， 有良好的经济和社会效益。 四、 具体实施方式 0004 以下结合实施例对本发明的具体实施方式作详细说明。 0005 实施例 1 0006 本发明在生产中， 具体由以下重量百分比计的 ： 莪术 8.5、 夏枯草 13.5、 半夏 8.5、 白芥子 8.5、 泽漆 17.5、 牡蛎粉 17.5、 黄药子 17.5、 野葡萄根 8.5制成， 首 先将上述各组份药物混合在一起， 加入 10 倍药物总重量的水， 浸泡 45 分钟， 再煎煮 60 分 说 明 书。
12、 CN 101543612 B 3 2/3 页 4 钟， 过滤， 得中药液， 再在药渣中加入药物总重量的6倍的水， 煎煮45分钟， 过滤， 得中药液， 合并两次中药液， 再浓缩至药物总重量 4 倍体积的浓缩中药液， 即成。 0007 实施例 2 0008 本发明还可由重量百分比计的 ： 莪术8、 夏枯草14、 半夏8、 白芥子8、 泽漆 18、 牡蛎粉 18、 黄药子 18、 野葡萄根 8制成， 首先将上述各组份药物混合在一起， 加 入 10 倍药物总重量的水， 浸泡 45 分钟， 再煎煮 50 分钟， 过滤， 得中药液， 再在药渣中加入药 物总重量的6倍的水， 煎煮45分钟， 过滤， 得中药。
13、液， 合并两次中药液， 再浓缩至药物总重量 3.5 倍体积的浓缩中药液， 即成。 0009 实施例 3 0010 本发明还可由重量百分比计的 ： 莪术 8.7、 夏枯草 13、 半夏 8.7、 白芥子 8.7、 泽漆 17.4、 牡蛎粉 17.4、 黄药子 17.4、 野葡萄根 8.7制成， 首先将上述各组 份药物混合在一起， 加入 8 倍药物总重量的水， 浸泡 30 分钟， 再煎煮 60 分钟， 过滤， 得中药 液， 再在药渣中加入药物总重量的 6 倍的水， 煎煮 30 分钟， 过滤， 得中药液， 合并两次中药 液， 再浓缩至药物总重量 4.5 倍体积的浓缩中药液， 即成。 0011 实施例。
14、 4 0012 本发明还可由重量计的 ： 0013 本发明还可由重量计的 ： 莪术 10g、 夏枯草 15g、 半夏 10g、 白芥子 10g、 泽漆 20g、 牡 蛎粉 20g、 黄药子 20g、 野葡萄根 10g 制成， 首先将上述各组份药物混合在一起， 加入药物总 重量115g的10倍重量体积的水1150ml(g)， 浸泡30分钟， 再煎煮60分钟， 过滤， 得中药液， 加入药物总重量115g的6倍重量体积的水690ml(g)， 煎煮30分钟， 过滤， 得中药液， 合并两 次中药液， 再浓缩成 400ml 的浓缩中药液， 即成。 0014 本发明中药具有活血化瘀、 益气养阴、 扶正固本、。
15、 解恶毒、 抗肿瘤， 有效用于控制和 治疗恶性淋巴瘤， 并经临床资料证明效果令人十分满意， 其临床资料如下 ： 0015 ( 一 ) 选择病例的标准 0016 凡具有恶性淋巴瘤症患者之症状均可作为选择病例的治疗对象。 0017 ( 二 ) 诊断标准 0018 按国家卫生部 1993 年制定的中药新药治疗原发性肝癌的临床研究指导原则确立 中西医诊断标准和试验病例标准。 0019 ( 三 ) 治疗方案 0020 每次口服 400ml， 一日二次， 早晚各一次， 30 天为一疗程， 一般连服三个疗程即可 见效或明显见效， 症状缓解， 甚而完全消失。 0021 ( 四 ) 治疗评定标准 0022 按卫。
16、生部制定的评定标准执行。 0023 显效 ： 症状完全缓解或消失， 5 年以上无复发。 0024 有效 ： 症状部分缓解， 控制 6 个月 -2 年无复发。 0025 无效 ： 症状无任何改善， 有恶化之趋势， 甚而短时间即恶化。 0026 ( 五 ) 统计学处理 0027 病例 340 例， 分试验组与对照组， 试验组 260 例， 对照组 80 例， 试验组男女各 130 例， 对照组男女各 40 例， 年龄最小 20 岁， 最大 80 岁， 两组病情基本一致， 病程最短 3 个月， 说 明 书 CN 101543612 B 4 3/3 页 5 最长 2 年， 试验组按要求服本发明中药， 。
17、对照组服氟尿嘧啶 + 甲氨碟呤或多柔比星 + 环磷酰 胺， 两组统计学处理 p 0.05， 具有可对比性， 具体情况如下表 ： 0028 1、 治后复发期 0029 生存期 6 个月 1 年 2 年 3 年 4 年 5 年 5 年以上 试验组 ( 人 ) 1 14 47 65 48 30 55 对照组 ( 人 ) 2 14 15 23 14 6 6 0030 2、 病灶指标改善情况 0031 0032 由上述结果可以看出， 经治疗， 服用本发明中药 ( 浓缩中药液 ) 平均控制、 复发期 在3.5年以上， 对照组为2.5年， 二者有显著性差异， 病灶改善， 服本发明中药能使60的患 者病情完全缓解， 而对照组只有 5患者可完全缓解， 在缓解和控制症状方面， 本发明中药 有绝对的优势， 大大减轻病人痛苦。 0033 要指出的是， 本发明还可以直接按组方配伍煎服， 早晚各一次 ； 若是工业化生产， 可按配方组分比制得任意量的中药浓缩液， 分量、 分瓶存放， 备用。 0034 总之， 由上述情况表明， 本发明中药对控制和治疗恶性淋巴瘤有独特的疗效， 研制 成功， 是对中医药学创造性的贡献， 为中医药学大宝库增添了新的奇葩， 必造福于人类。 说 明 书 CN 101543612 B 5 。