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1、10申请公布号CN101985041A43申请公布日20110316CN101985041ACN101985041A21申请号201010536631722申请日20101108A61K45/00200601A61K31/4365200601A61P9/0020060171申请人北京阜康仁生物制药科技有限公司地址100070北京市丰台区富丰路4号A160372发明人不公告发明人54发明名称含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物57摘要本发明涉及一种含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物。它是以氯吡格雷、他汀类为药用活性成分，加入一些特定种类和比例的辅料，按照本发明所说明的技术手段制备开发成口服。
2、制剂。该组合物用于治疗和或预防心脑血管疾病，属于医药技术领域。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页CN101985041A1/1页21含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物，其特征在于，它是以一种他汀类化合物与氯吡格雷为活性成分，与药学上可接受的辅料组合形成。2权利要求1所述的组合物，其特征在于，氯吡格雷包括其药用盐、光学异构体及水合物。3权利要求2所述的组合物，其特征在于，氯吡格雷药用盐包括盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、苯磺酸盐等。4权利要求1所述的组合物，其特征在于，他汀类化合物包括普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀。
3、、洛伐他汀及其它们的药用盐等。5权利要求4所述的组合物，其特征在于，他汀类化合物的药用盐包括钠盐、钙盐、镁盐等。6权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的氯吡格雷的单位制剂投入量为5MG150MG，优选为2575MG。7权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，所述的他汀类化合物的单位制剂含量为125MG120MG，优选为5MG40MG。8权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，可制成口服制剂。9权利要求8所述的药用组合物，其特征在于，所述的口服制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等。10权利要求1所述的组合物，在制备治疗和预防心脑血管事件药物中的用途。权利要求。
4、书CN101985041A1/5页3含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物技术领域0001本发明涉及一种含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物，属于医药技术领域。背景技术0002氯吡格雷是一种新型噻吩吡啶类衍生物，其活性代谢产物可选择性不可逆地与血小板表面二磷酸腺苷ADP受体P2Y12结合，减少ADP结合位点，阻断ADP对腺苷环化酶的抑制作用，促进CAMP依赖的舒血管物质磷酸蛋白的磷酸化，抑制纤维蛋白原与血小板糖蛋白GPIIB/IIIA受体结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIB/IIIA复合物的活化，进而抑制血小板的聚集。在抗血小板治疗中，氯吡格雷代表了一个重要的进步，多项实验证实氯吡格雷对。
5、所有冠心病等患者从急性期到长期的保护作用。但氯吡格雷抗血小板作用并不能使所有患者受益，部分患者对氯吡格雷的心血管保护作用存在氯吡格雷抵抗现象，即应用氯吡格雷的患者仍会发生心血管血栓事件。0003他汀类化合物通过抑制肝脏内的HMGCOA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成，起到降低CHO、TG、LPA、LDLC的作用，同时还有升高HDLC的作用。他汀类药物不仅能调节血浆胆固醇总量和低密度脂蛋白LDL胆固醇、高密度脂蛋白HDL胆固醇水平，同时还能改善内皮功能，改善防止或逆转粥样硬化斑块，稳定斑块，调节内皮细胞功能，能明显降低血浆C反应蛋白，减少粥样斑块中的炎症细胞，降低巨噬细胞的数量，消除炎症反应。0。
6、004血栓栓塞性疾病在临床上甚为多见，血栓形成是复合因素所引起的，其中血管壁、血小板、血流速度、血液黏度和凝血活性等，均有重要作用。血小板数偏高，血脂增高是会引起血栓的因素血小板增多会使血小板粘集的机会大，血脂增高会使血液黏度增大，流动状态发生改变，可能是减慢或是产生漩涡状改变，而血小板粘集和血流状态改变都会促进血液发生凝固形成血栓，所以抗血小板聚集、降低血脂含量是在抗血栓治疗中非常重要。0005动脉粥样硬化是老年和中年人的常见病和多发病，它是由于在大动脉和中动脉内呈现动脉内膜脂质沉积，形成黄色粥糜样病灶，动脉壁出现纤维增生和变硬，是形成心脏和脑缺血病症的主要原因。在许多国家和地区，动脉粥样硬。
7、化症及其并发症居于死亡原因的首位。关于动脉粥样硬化的发生机制，有脂质浸润、平滑肌增生、血栓形成、血小板聚集和动脉内膜损伤等学说。因此降低血脂含量，促进纤溶、抗凝和抑制血小板聚集，是抗动脉粥样硬化的关键。发明内容0006本发明涉及一种含有氯吡格雷和他汀类化合物的药物组合物，它是以一种他汀类化合物与氯吡格雷为活性成分，与药学上可接受的辅料组合形成。其中氯吡格雷包括其药用盐、光学异构体及水合物，药用盐包括盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、苯磺酸盐等。所述的他汀类化合物包括普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀及其它们的药用盐等，其中药用盐包括钠盐、钙盐、镁盐等。说明书CN1。
8、01985041A2/5页40007所述的组合物中，氯吡格雷的单位制剂投入量为5MG150MG。优选为2575MG。他汀类化合物的单位制剂含量为125MG120MG。优选为5MG40MG。该药用组合物可制成口服制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊剂、咀嚼片、口崩片、口含片、滴丸剂等。0008本发明还包括所述的组合物，在制备治疗和/或预防心脑血管事件药物中的用途。氯吡格雷和他汀类药物在人体内的作用机制和作用部位各不相同，故将二者联合起来使用可发挥协同作用，降低氯吡格雷抵抗现象，显著的改善减少动脉粥样硬化及心脑血管血栓事件。包括心肌梗塞、心脏停搏、外周血管疾病包括症状性颈部动脉疾病、充血性心力衰竭、。
9、缺血性心脏疾病、心绞痛包括不稳定性心绞痛、心脏性猝死以及脑血管事件，例如脑梗死、脑血栓形成、脑缺血和短暂性脑缺血发作等具体实施方式0009实施例1片剂0010硫酸氢氯吡格雷，以氯吡格雷计001100120013制备工艺00141、将BHA及枸椽酸溶于适量的30的乙醇中00152、维生素C及PVP溶于适量的水中00163、将乳糖、他汀原料药、交联羧甲基纤维素钠及10克微晶纤维素混合均匀00174、喷入BHA的溶液，加入维生素C的溶液进行制粒，并于60度进行干燥；整粒，备说明书CN101985041A3/5页5用00185、取氯吡格雷、微晶纤维素50克、甘露醇、低取代羟丙基纤维素混合均匀，加入水制。
10、软材，制粒，并干燥、整粒，备用00196、混合两部分颗粒，加入氢化蓖麻油，进行压片00207、对此片剂进行包衣，增重35即可0021实施例2颗粒剂0022将实施例1中的混合颗粒充填入适宜的胶囊中，即可。0023实施例3片剂0024苯磺酸氯吡格雷，以氯吡格雷计00250026制备工艺00271、将BHA及枸椽酸溶于适量的30的乙醇中00282、维生素C及PVP溶于适量的水中00293、将乳糖、他汀原料药、交联羧甲基纤维素钠及10克微晶纤维素混合均匀00304、喷入BHA的溶液，加入维生素C的溶液进行制粒，并于60度进行干燥；整粒，备用00315、取氯吡格雷、微晶纤维素50克、甘露醇、低取代羟丙基。
11、纤维素混合均匀，加入水制软材，制粒，并干燥、整粒，备用00326、混合两部分颗粒，加入氢化蓖麻油，进行压片00337、对此片剂进行包衣，增重35即可0034实施例4咀嚼片说明书CN101985041A4/5页60035盐酸氯吡格雷，以氯吡格雷计00360037制备工艺00381、将BHA及枸椽酸溶于适量的30的乙醇中00392、维生素C及PVP溶于适量的水中00403、将乳糖、他汀原料药、交联羧甲基纤维素钠及10克微晶纤维素混合均匀00414、喷入BHA的溶液，加入维生素C的溶液进行制粒，并于60度进行干燥；整粒，备用00425、取氯吡格雷、微晶纤维素50克、甘露醇、三氯蔗糖、低取代羟丙基纤维。
12、素混合均匀，加入水制软材，制粒，并干燥、整粒，备用00436、混合两部分颗粒，加入氢化蓖麻油，进行压片00447、对此片剂进行包衣，增重35即可0045实施例5抗血小板聚集影响实验0046评估氯吡格雷和他汀类药物组合对血小板的凝集作用0047取40只健康SD大鼠，体重180220G目标范围内，随机分为四组，分别为硫酸氢氯吡格雷组、阿托伐他汀钙组、硫酸氢氯吡格雷阿托伐他汀钙组、空白对照组。各组均灌胃给药7天，最后一次给药后2H，经麻醉后从腹主动脉取血。0048取血后以38枸橼酸钠抗凝91，混匀。分装于试管中，自动平衡离心机，1000转/分离心58分钟2025条件下，用取样器，小心吸取上层液，即富。
13、含血小板说明书CN101985041A5/5页7血浆PRP，室温下放置备用。用微量进液器在不同比色杯中加入11UL的胶原COLLAGEN、二磷酸腺苷ADP，按比浊法用TYXN91智能血液凝集仪测定大鼠用药后体外血小板5MIN聚集率，同时计算血小板聚集抑制率。0049聚集抑制率对照管聚集百分率试验管聚集百分率/对照管聚集百分率1000050表1对胶原和二磷酸腺苷诱导大鼠体外血小板凝集率、抑制率的影响N1000510052结果表明与具有分别相同浓度的两种单方治疗药物相比，硫酸氢氯吡格雷与阿托伐他汀钙的组合对诱导的血小板的凝集起到了显著降低的作用，单独使用硫酸氢氯吡格雷对抗血小板的凝集作用明显，但不如复方效果显著。而单独使用阿托伐他汀钙并不产生对血小板凝集的降低作用。因此证明硫酸氢氯吡格雷与阿托伐他汀钙对抗血小板聚集有协同作用。说明书。