技术领域：
本发明涉及药物制剂及化妆品领域，特别涉及含维生素A的脂质体及 其制备方法。
背景技术：
维生素A是人体必需的营养素之一，它在调节和控制多种正常组织和 上皮细胞的增殖分化、生长发育、形态发生、代谢、内环境的稳定平衡、 暗视觉和生殖等方面具有广泛的生物活性，特别是在维持上皮细胞完整以 及活化皮肤细胞起着关键性作用，它能有效地增加皮肤细胞的活性，使皮 肤光亮而富有弹性。因此国内外许多化妆品中含有维生素A作为活性成分。
但维生素A作为皮肤用药还存在不足。由于维生素A结构中含有较多 的不饱和双键、稳定性较差；维生素A分子量较大，不易透过皮肤；维生 素A是一个油溶性药物，需用亲水性载体包裹后才能被使用。
脂质体是由磷脂双分子层构成的亲水性囊泡，由于脂质体具有提高被 包封药物的稳定性、促进药物透皮吸收，延长药物的作用时间、对局部病 变部位的靶向作用、降低药物毒副作用等特点，因此，脂质体作为药物载 体已广泛应用于药物制剂及化妆品工艺配方中。维生素A脂质体可提高药 物的稳定性、提高药物穿透皮肤的能力、提高药物的水溶性。因此，维生 素A脂质体及其化妆品已成为研究热点。
迄今报道的维生素A脂质体均为普通脂质体即为脂质体混悬液，维生 素A脂质体混悬液在稳定性方面还存在明显的不足。这是由于：
1.脂质体作为胶体微粒是一种热力学不稳定系统，在水溶液中易发生聚 集、融合、沉降，磷脂的氧化分解，包封药物的渗漏等，从而导致脂质 体的不稳定；
2.维生素A结构的不稳定性使药物在水溶液中显得更不稳定；
3.维生素A脂质体混悬液中维生素A的含量往往是固定的，而不同化妆品 中对维生素A的含量要求是不同的，由于脂质体的组分份量有一定范 围，使维生素A脂质体混悬液在含有维生素A化妆品的配制时显得不够 灵活，存在相当的不足。
因此，寻找一种方便、灵活，便于含维生素A组分的化妆品配制、并 能使脂质体及其药物更为稳定、可长期放置稳定的脂质体显得尤为重要。
发明内容：
本发明的目的是要解决普通维生素A脂质体的不足，提供一种既能提 高维生素A的稳定性，又能提高脂质体的稳定性，并且在化妆品配制使用 时更灵活、方便的一种维生素A脂质体及其制备方法。
本发明公开的是可提高维生素A稳定性、提高脂质体稳定性、并使含 维生素A的化妆品配制更为方便合理的一种维生素A脂质体及其制备方法。 本发明将维生素A和其它脂质成分通过加入支撑剂配制成固体状的维生素 A前体脂质体，然后加水制备维生素A脂质体。维生素A前体脂质体是一 种颗粒状、冻干状的固体制剂，临用前加一定量的水，经水合，振荡即能 回复成维生素A脂质体。
本发明通过下述制备方法和步骤完成：
1.将维生素A与其它脂质成分通过加热熔融或用适当的有机溶剂溶解，制 成脂质溶液，
2.通过流化床将脂质溶液直接喷雾在悬浮在流化床中间的支撑剂上，挥发 有机溶剂，即得干燥的维生素A前体脂质体；或将配制的维生素A脂质 溶液与含有支撑剂的水溶液通过薄膜分散法、熔融法、注入法等方式制 成含有支撑剂的维生素A脂质体，再经冷冻干燥或喷雾干燥，去除水分， 即得干燥的维生素A前体脂质体，
3.将制得的维生素A前体脂质体按需要加水，经水合振荡后，即得维生素 A脂质体。
本发明公开的维生素A前体脂质体，其中维生素A的含量为0.2-40％， 加水回复成脂质体后，维生素A在脂质体中含量为0.1-20％。
本发明所述的维生素A前体脂质体中支撑剂的含量为1-80％，支撑剂 在脂质体中含量为2-40％。
本发明所述的支撑剂包括甘露醇、葡萄糖、山梨醇、蔗糖、乳糖、海 藻糖、氯化钠、聚乙烯吡咯烷酮。
本发明所述的其它脂质成分包括大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰 磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、泊洛沙姆、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、 神经酰胺、苄泽类非离子型表面活性剂，胆固醇。
本发明通过前体脂质体法制备维生素A脂质体除了具有普通脂质体的 优点，如提高维生素A稳定性、增加药物的透皮吸收、延长药物的作用时 间等外，，还具有以下优点：
1.提高维生素A脂质体的稳定性。由于前体脂质体是一种固体制剂，可解 决普通脂质体的聚集、沉降、融合、渗漏等的不稳定性问题。维生素A 前体脂质体可长期放置稳定，用前加水水合振荡即成普通脂质体。
2.提高维生素A的稳定性。由于维生素A前体脂质体是一种固体制剂，不 稳定性活性成分在固体状态下比液体状态更稳定。
3.可与所需制剂中其它组分任意调配，使含有维生素A的化妆品配制更为 简单、方便。在含有脂质体的化妆品中，脂质体所占整个化妆品体积百 分率有一定的范围，超过了此范围就会影响到化妆品的有关性质，如粘 度、流动性、稠度、活性成分的含量等，而且不同的化妆品要求的维生 素A含量也不同，由于单位量的普通脂质体中维生素A的含量是固定的， 因此，在化妆品组分配制时，使用普通脂质体来配制就显不便，也就是 说需要配制不同维生素A含量的脂质体来满足不同的需要。本发明所述 维生素A前体脂质体在临用前只需控制加入水的量，即可配制不同维生 素A含量的脂质体，从而满足不同化妆品配方的需求。
本发明经稳定性实验，结果表明维生素A前体脂质体与普通脂质体相 比，前者的稳定性明显提高。
本发明分别将3批维生素A前体脂质体、维生素A普通脂质体于温度 40℃、相对湿度75％条件下放置。于放置后0、1、2、3个月分别用高效液 相色谱法测定维生素A前体脂质体和普通脂质体中维生素A含量，以0个 月时前体脂质体和普通脂质体中维生素A含量为100％，其它各时间药物含 量与之作比较，可得出药物含量变化百分率，结果维生素A普通脂质体中 维生素A的含量随时间明显降低，而维生素A前体脂质体中维生素A含量 变化不大，说明维生素A前体脂质体与普通脂质体相比，能明显提高其中 活性成分维生素A的稳定性。
表1为维生素A在前体脂质体和普通脂质体中稳定性比较，n＝3。
表1
维生素A变化百分率(％)
时间(mo) 0 1 2 3
普通脂质体 100.00 90.24 87.12 76.33
前体脂质体 100.00 99.98 100.05 97.80
本发明方法所制得的维生素A脂质体可用于药物制剂以及含有维生素 A化妆品的配制。
具体实施方式：
实施例1：
取维生素A 10g，大豆卵磷脂30g，胆固醇30g，泊洛沙姆F6840g，葡 萄糖200g，氯仿200mL，pH7.4磷酸缓冲液加至1000mL。
将上述维生素A、大豆卵磷脂、泊洛沙姆F68、胆固醇加入10000mL的 圆底烧瓶中，用氯仿将上述脂质成分溶解，置25-40℃恒温水浴中旋转薄 膜蒸发，使脂质在圆底烧瓶底部成一层薄膜，备用。用pH7.4磷酸缓冲液 800mL将所述葡萄糖溶解，过滤，将滤液倒入上述烧瓶中，水合，振荡， 用pH7.4磷酸缓冲液将混合液体加至1000mL，经超声处理(output 4，duty cycle 50％，time 10mins)，得到脂质体混悬液，经冷冻干燥(温度-50 ℃，真空度20-100millitorr)，即得疏松的维生素A前体脂质体。临用前 根据需要，加适量蒸馏水振荡，即得维生素A脂质体。
实施例2：
取维生素A 100g，蛋黄卵磷脂50g，胆固醇50g，蔗糖40g，pH7.4磷 酸缓冲液加至1000mL。
将上述维生素A、蛋黄卵磷脂、胆固醇置三角烧瓶中，加热熔融或加 适量有机溶剂加热溶解，置于80℃恒温水浴中备用。用pH7.4磷酸缓冲液 800mL将组份量的蔗糖溶解，过滤，将滤液水浴加热至与脂质溶液相同温 度，将水溶液与脂质溶液振荡混合，冷却，用pH7.4磷酸缓冲液将混合液 体加至1000mL，经高压均质处理(高压50MPa，低压10MPa)，得到脂质体 混悬液，经喷雾干燥，即得流动性很好的维生素A前体脂质体。临用前根 据需要，加适量蒸馏水振荡，即得维生素A脂质体。
实施例3：
取维生素A 50g，聚二氧乙烯十六烷基醚60g，胆固醇40g，泊洛沙姆 F6850g，海藻糖80g，乙醚200mL，pH7.4磷酸缓冲液加至1000mL。
将上述维生素A、聚二氧乙烯十六烷基醚、泊洛沙姆F68、胆固醇加到 500mL三角烧瓶中，用乙醚将上述脂质成分溶解，备用。用pH7.4磷酸缓 冲液800mL将所述的海藻糖溶解，过滤，将滤液倒入三角烧瓶中，置30-60 ℃恒温水浴中，磁力搅拌，搅拌速度200-1000rpm，挥发有机溶剂，得到 脂质体混悬液，经冷冻干燥(温度-50℃，真空度20-100millitorr)，即 得疏松的维生素A前体脂质体。临用前根据需要，加适量蒸馏水振荡，即 得维生素A脂质体。