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1、(10)申请公布号 CN 103110574 A (43)申请公布日 2013.05.22 CN 103110574 A *CN103110574A* (21)申请号 201310069497.8 (22)申请日 2013.03.05 A61K 9/08(2006.01) A61K 31/4164(2006.01) A61K 47/02(2006.01) A61K 47/12(2006.01) A61P 31/04(2006.01) (71)申请人 扬州中宝制药有限公司 地址 225800 江苏省扬州市宝应县经济开发 区新区宝应大道 91 号 (72)发明人 葛海涛 唐俊 (74)专利代理机构。
2、 江苏圣典律师事务所 32237 代理人 胡建华 (54) 发明名称 一种替硝唑注射液制剂及其制备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种替硝唑注射液制剂, 它包 括包括如下重量百分比的组分 : 替硝唑 0.3 0.8%, 渗透压调节剂0.9%, 吸附剂0.250.5%, 注 射用水补足至 100%, 使用调 pH 附加剂调整 pH 值 至 4.0 4.2。本发明还公开了上述替硝唑注射 液制剂的制备方法。本发明有效的解决替硝唑注 射液在生产过程中原料消耗大, 合格率低的问题, 达到了预期效果。本发明通过调节处方中吸附剂 及渗透压调节剂的用量配比、 主药溶解温度及吸 附剂两次吸附时限, 有效的保证。
3、产品的质量, 降低 了生产成本。本发明处方简单, 成品率高, 制剂稳 定可靠, 便于工业化大批量生产。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书4页 (10)申请公布号 CN 103110574 A CN 103110574 A *CN103110574A* 1/1 页 2 1. 一种替硝唑注射液制剂, 其特征在于, 它包括包括如下重量百分比的组分 : 替硝唑 0.3 0.8%, 渗透压调节剂 0.9%, 吸附剂 0.25 0.5%, 注射用水补足至 100%, 使用调 pH 附 加剂调整 p。
4、H 值至 4.0 4.2。 2. 根据权利要求 1 所述的替硝唑注射液制剂, 其特征在于, 所述的渗透压调节剂为氯 化钠、 葡萄糖、 磷酸盐和枸橼酸盐中的任意一种或两种以上任意比例的混合物。 3. 根据权利要求 1 所述的替硝唑注射液制剂, 其特征在于, 所述的吸附剂为活性炭或 滑石粉中的任意一种或两种的混合物。 4.根据权利要求1所述的替硝唑注射液制剂, 其特征在于, 所述的调pH附加剂为盐酸、 硫酸、 枸橼酸、 氢氧化钠、 碳酸氢钠、 磷酸氢二钠及磷酸二氢钠中的任意一种或两种以上任 意比例的混合物。 5. 权利要求 1 所述的替硝唑注射液制剂的制备方法, 其特征在于, 该方法包括如下步 骤。
5、 : (1) 称取配方量的 30% 的注射用水, 冷却到 30 40 ; (2) 称取配方量渗透压调节剂溶于步骤 (1) 冷却好的新鲜注射用水中 ; (3) 称取配方量的 50% 的吸附剂加入于步骤 (2) 得到的溶液中, 煮沸吸附 15 30 分 钟, 脱去吸附剂, 加注射用水至全量 ; (4) 将步骤 (3) 得到的溶液维持在 601, 加入配方量的替硝唑, 搅拌溶解, 测定 pH 值, 用调 pH 附加剂调 pH 值至 4.0 4.2 ; (5) 向步骤 (4) 所得的溶液中加入配方量的 50% 的吸附剂, 搅拌静置吸附 15 分钟, 脱去 吸附剂, 用钛棒粗滤并经0.65um聚丙烯滤芯。
6、和0.22um筒式聚醚砜滤芯精滤, 灌封, 灭菌, 即 得替硝唑注射液。 6. 根据权利要求 5 所述的替硝唑注射液制剂的制备方法, 其特征在于, 步骤 (5) 中, 所 述的灭菌条件为, 121下灭菌 15 分钟。 权 利 要 求 书 CN 103110574 A 2 1/4 页 3 一种替硝唑注射液制剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于医药技术领域, 具体涉及一种替硝唑注射液制剂及其制备方法。 背景技术 0002 替 硝 唑 (Tinidazole, TNE) 是 一 硝 苯 咪 唑 类 衍 生 物, 化 学 名 为 : 大 2- 甲 基 -1-2- 乙基磺酰基 乙基 -5- 硝。
7、基 -lH 味唑。替硝唑注射液在临床上常用于防治厌氧 菌的感染。是继甲硝唑 (Metmnjdazole) 后研制成的疗效高, 疗程短, 耐受性好的抗滴虫药 物。 在国际上对替硝唑评价很高, 在发达国家本品已逐渐取代甲硝唑, 成为抗厌氧菌的首选 药物, 广泛用于手术前后。常用于口腔厌氧菌感染 ( 牙岗炎、 根尖周炎、 冠周炎等 )、 阴道毛 滴虫和非特异性阴道炎、 其它厌氧菌感染性疾病(腹腔炎、 脓肿等)以及手术后刨伤感染的 治疗。市场上常见的剂型有注射液、 片剂、 胶囊剂等。 0003 现阶段, 在其注射液剂型的生产工艺中, 影响替硝唑含量的因素主要有活性炭用 量、 初配液 pH 值等因素。而。
8、活性炭对替硝唑有较强的吸附作用, 会致使其输液成品中替硝 唑含量有不同程度的下降, 从而严重影响了其成品质量及合格率。 0004 同时由于替硝唑原料替硝唑在水中微溶, 当温度降低时, 替硝唑在注射剂中形成 过饱和溶液, 在瓶体或瓶塞上析出的微小药物晶核, 最终引起注射剂大量析晶。 因此选择合 适的制备温度, 是保证注射剂质量稳定的关键。 0005 本发明就是通过对替硝唑注射液进行制备工艺技术研究, 从而解决上述缺陷, 保 证了产品质量, 减少原料的损失, 提高成品合格率。 发明内容 0006 本发明所要解决的技术问题是提供一种替硝唑注射液制剂, 以改善其成品率低的 缺陷。 0007 本发明还要。
9、解决的技术问题是提供上述替硝唑注射液制剂的制备方法。 0008 为解决上述技术问题本发明采用的技术方案如下 : 0009 一种替硝唑注射液制剂, 它包括包括如下重量百分比的组分 : 替硝唑 0.3 0.8%, 渗透压调节剂 0.9%, 吸附剂 0.25 0.5%, 注射用水补足至 100%, 使用调 pH 附加剂调整 pH 值至 4.0 4.2。 0010 其中, 所述的渗透压调节剂为氯化钠、 葡萄糖、 磷酸盐和枸橼酸盐中的任意一种或 两种以上任意比例的混合物, 优选为氯化钠。 0011 其中, 所述的吸附剂为活性炭或滑石粉中的任意一种或两种的混合物, 优选为活 性炭。 0012 其中, 所述。
10、的调 pH 附加剂为盐酸、 硫酸、 枸橼酸、 氢氧化钠、 碳酸氢钠、 磷酸氢二钠 及磷酸二氢钠中的任意一种或两种以上任意比例的混合物, 优选为枸橼酸。 0013 上述替硝唑注射液制剂的制备方法, 该方法包括如下步骤 : 0014 (1) 称取配方量的 30% 的注射用水, 冷却到 30 40 ; 说 明 书 CN 103110574 A 3 2/4 页 4 0015 (2) 称取配方量渗透压调节剂溶于步骤 (1) 冷却好的新鲜注射用水中 ; 0016 (3) 称取配方量的 50% 的吸附剂加入于步骤 (2) 得到的溶液中, 煮沸吸附 15 30 分钟, 脱去吸附剂, 加注射用水至全量 ; 00。
11、17 (4) 将步骤 (3) 得到的溶液维持在 601, 加入配方量的替硝唑, 搅拌溶解, 测定 pH 值, 用调 pH 附加剂调 pH 值至 4.0 4.2 ; 0018 (5) 向步骤 (4) 所得的溶液中加入配方量的 50% 的吸附剂, 搅拌静置吸附 15 分钟, 脱去吸附剂, 用钛棒粗滤并经 0.65um 聚丙烯滤芯和 0.22um 筒式聚醚砜滤芯精滤, 灌封, 灭 菌, 即得替硝唑注射液。 0019 步骤 (5) 中, 所述的灭菌条件为, 121下灭菌 15 分钟。 0020 本发明通过调节处方中吸附剂及渗透压调节剂的用量配比、 主药溶解温度及吸附 剂吸附时限, 进行含量检测证实以上。
12、组成可有效的解决替硝唑注射液原料损失较大, 成品 率较低的问题, 达到了预期效果。 0021 有益效果 : 本发明的替硝唑注射液有效的解决替硝唑注射液在生产过程中原料消 耗大, 合格率低的问题, 达到了预期效果。本发明通过调节处方中吸附剂及渗透压调节剂 的用量配比、 主药溶解温度及吸附剂两次吸附时限, 有效的保证产品的质量, 降低了生产成 本。本发明处方简单, 成品率高, 制剂稳定可靠, 便于工业化大批量生产。 具体实施方式 0022 根据下述实施例, 可以更好地理解本发明。然而, 本领域的技术人员容易理解, 实 施例所描述的具体的物料配比、 工艺条件及其结果仅用于说明本发明, 而不应当也不会。
13、限 制权利要求书中所详细描述的本发明。 0023 实施例 1 : 0024 一种替硝唑注射液制剂, 它包括包括如下重量百分比的组分 : 0025 0026 生产方法如下 : 0027 (1) 称取配方量的 30% 的注射用水, 冷却到 30 ; 0028 (2) 称取配方量渗透压调节剂氯化钠溶于步骤 (1) 冷却好的新鲜注射用水中 ; 0029 (3) 称取配方量的 50% 的吸附剂活性炭加入于步骤 (2) 得到的溶液中, 煮沸吸附 15 分钟, 脱去吸附剂, 加注射用水至全量 ; 0030 (4) 将步骤 (3) 得到的溶液维持在 601, 加入配方量的替硝唑, 搅拌溶解, 测定 pH 值,。
14、 用调 pH 附加剂盐酸 (0.1mol/L) 调 pH 值至 4.0 ; 0031 (5) 向步骤 (4) 所得的溶液中加入配方量的 50% 的吸附剂活性炭, 搅拌静置吸附 15 分钟, 脱去吸附剂, 用钛棒粗滤并经 0.65um 聚丙烯滤芯和 0.22um 筒式聚醚砜滤芯精滤, 灌 说 明 书 CN 103110574 A 4 3/4 页 5 封, 121下灭菌 15 分钟, 即得替硝唑注射液。 0032 实施例 2 : 0033 一种替硝唑注射液制剂, 它包括包括如下重量百分比的组分 : 0034 0035 生产方法如下 : 0036 (1) 称取配方量的 30% 的注射用水, 冷却到 。
15、40 ; 0037 (2) 称取配方量渗透压调节剂氯化钠溶于步骤 (1) 冷却好的新鲜注射用水中 ; 0038 (3) 称取配方量的 50% 的吸附剂活性炭加入于步骤 (2) 得到的溶液中, 煮沸吸附 30 分钟, 脱去吸附剂, 加注射用水至全量 ; 0039 (4) 将步骤 (3) 得到的溶液维持在 601, 加入配方量的替硝唑, 搅拌溶解, 测定 pH 值, 用调 pH 附加剂盐酸 (0.1mol/L) 调 pH 值至 4.2 ; 0040 (5) 向步骤 (4) 所得的溶液中加入配方量的 50% 的吸附剂活性炭, 搅拌静置吸附 15 分钟, 脱去吸附剂, 用钛棒粗滤并经 0.65um 聚。
16、丙烯滤芯和 0.22um 筒式聚醚砜滤芯精滤, 灌 封, 121下灭菌 15 分钟, 即得替硝唑注射液。 0041 对比例 1 : 0042 同实施例 2 的配方及生产方法, 所不同的是, 步骤 (4) 中, 溶液维持在 40 1。 0043 对比例 2 : 0044 同实施例 2 的配方及生产方法, 所不同的是, 步骤 (4) 中, 溶液维持在 50 1。 0045 对比例 3 : 0046 同实施例 2 的配方及生产方法, 所不同的是, 步骤 (4) 中, 溶液维持在 70 1。 0047 实施例 3 : 成品率及原料消耗率考察结果 0048 采用实施例 1、 2、 对比例 1、 2、 3。
17、 以及目前常规工艺方法 (常规方法即, 加适量注射 用水, 搅拌下投入处方量的氯化钠, 将氯化钠配制成 20% 的溶液, 加入 0.3% 的针用活性炭, 煮沸 10 分钟, 略冷后脱碳。加热注射用水至全量, 加入处方量替硝唑, 搅拌使溶解, 测定 pH 值, 用 0.1mol/l 盐酸调 pH 至 4.0 4.2, 加入 0.02%(W/V) 767# 针用活性碳, 取样测定半 成品含量, pH值, 可见异物合格后输送至灌装间灌装) 所制备的替硝唑注射液 (按100L量计) 的产品成品率及原料消耗率如表 1。 0049 表 1 0050 0051 说 明 书 CN 103110574 A 5 4/4 页 6 。 说 明 书 CN 103110574 A 6 。