本发明涉及一种具有高扭曲向列型液晶层的液晶显示盒和用于这种显示盒的改进的液晶材料。已知在高扭曲液晶层中，扭曲大于90°。 以前使用的液晶显示器件多数含有扭曲90°的扭曲向列型液晶层。具有高信息密度的显示装置一般是通过多路方法来控制，以保持电接线数目尽可能的少，90°扭曲可以获得最高可达到大约200∶1的多路比，但视角差很大并且对比度小。
众所周知，具有高扭曲向列型液晶层的液晶显示器件，例如，超扭曲向列型（STN）显示器、超双折射效应（SBE）显示器或光槽干涉（OMI）显示器，同那些具有90°扭曲的相比，具有一定的优点，即有较大的视角范围和基本上得到改进的多路驱动能力。是否以及在什么程度上能够利用这些优点制造具有高信息密度的显示装置（例如与阴极射线管表面积相差不大的平面显示屏），这主要取决于能否开发合适的液晶材料，特别是使显示器获得所要求的陡峭的透射曲线。
为了适应具有高扭曲构型地显示器的实际应用，正如90°扭曲的材料那样，液晶材料必须具备尽可能低的电导率、对热、湿度、空气、电磁辐射和电场有良好的稳定性，并且必须有良好的对比度。另外，该液晶材料必须具有正（静电或低频）介电各向异性△ε＝ε11-ε⊥＞0，ε11表示与分子长轴平行的介电常数，而ε1表示垂直于分子长轴的介电常数。此外，它应该具有足够低的阈值电压、宽的中间相温度范围和低的粘度，并且应具有短的响应时间。
通常用于90°扭曲的显示器件的液晶是由大的正介电各向异性和非极性化合物组成的。但是当加入一种合适的光学活性添加剂后而用于高扭曲显示器时，这些材料特别是为多路控制的扭曲向列型显示器（TN-LCDS）而开发的液晶，对多路比未能提供所希望的巨大的改进。
因此，本发明的目的是提高一种液晶材料，它除所提到的其它性质外，在高扭曲显示器中，特别具有一个改进的多路驱动能力，同时具有好的对比度和低的阈值电压。
现已发现，这个目的可以用正介电各向异性的液晶混合物来实现，如果液晶成分如下组成：
a）20-70%（重量）的液晶组分A，其由一种或多种介电各向异性约为+1.5以上的化合物所组成，它们多数的K33/K11值至少为1.3。
b）20-70%（重量）的液晶组分B，其由一种或多种介电各向导性约为-1.5到+1.5的化合物所组成，它们大部分的K33/K11值至少为0.9。
c）1-20%（重量）的组分C，其由一种或多种介电各向异性为-1.5以下的化合物所组成。
d）5-40%（重量）的组分D，其由一种或多种清亮点在80℃以上的化合物所组成。
e）一种光活性组分E，其用量是层厚与整个混合物的自然螺距之间的比为0.2到1.3。
并且整个混合物的K33/K11值至少为1.2;K11和K33分别表示倾斜和弯曲的弹性常数，化合物的介电各向异性和弹性常数是在低于其清亮点10℃的温度测定的，而整个混合物的参数的数值则是在22℃测定。
本发明因此涉及一种具有正介电各向异性的高扭曲向列型液晶层的液晶盒，这种具有上述组成的液晶层装置在具有电极和表面取向的两块玻璃板和偏振片之间。
本发明也涉及上述的液晶混合物。由于在高扭曲显示器中的层厚d（也就是玻璃板间距）一般大约为5-10μm或更小，所以混合物的自然螺距P一般大约为4-50μm或更大。
上面所述的“高扭曲向列型液晶层”表示一种向列型液晶，为了产生90°以上的扭曲而往其中搀杂光活性材料，显示盒中扭曲的准确值由表面取向确定。
上述所用的术语“多数”表示在组分A中所含具有所要求的K33/K11值的化合物应在50%（重量）以上，至少70%（重量）左右，最好至少80%（重量）左右。
上述所用的术语“大部分”表示在组分B中所含具有所要求的K33/K11值的化合物应在75%（重量）以上，至少约80%（重量）最好至少90%（重量）左右。
在组分A、B和C的化合物只有一个虚清亮点的情况下，介电各向异性和K33/K11值是在低于虚清亮点10℃的温度下的外推值。
参数K11、K22和K33表示倾斜、扭曲和弯曲弹性常数。这些常数是液晶的已知性质并在一些文献例如phys.Letters 72A，155（1979）、Zeitsch-rift fur Naturfoschung 37a，165（1982）、Mol.Cryst.Liq.Cryst.122，241（1985）和IEEE Transactions on Electron Devices 33，1187（1986）中进行了描述。
当用于高扭曲显示器时，根据本发明的混合物可以获得200∶1左右的高的多路比，同时至少约有5∶1左右良好的对比度、大的视角范围和小于3伏的低阈值电压。这个改进特别是由于高的K33/K11值和组分C与组分E结合使用而产生高扭曲向列型结构的结果。
使用具有较大的K33/K11值的液晶来产生高的多路驱动能力，与90°扭曲显示盒的结果对比，正如所知的那样，后者的多路驱动能力随K33/K11值的降低而增加。
上述组成的混合物所需的K33/K11值通常至少为1.2。整个混合物质的弹性常数与那些单个化合物的弹性常数一般不是线性关系，整个混合物的K33/K11比的附加值将排除所有可能具有较低值的混合物。
按照本发明的混合物的K33/K11值最好至少为1.3左右，特别是至少1.4左右。组成组分A的化合物多数的K33/K11值最好至少为1.4左右，特别是至少为1.5左右。组成组分B的化合物大部分的K33/K11值最好至少为1.0左右，特别是至少为1.1左右。
组分D的化合物最好根据介电各向异性来选择，以使它们满足组分A或B对K33/K11的同样要求。组分D的化合物的清亮点最好至少为100℃。
通过整个混合物的低△ε/ε1值，混合物的多路驱动能力进一步得到改进。然而，应该注意，不要导致与CMOS驱动器不匹配的高阈值电压。整个混合物的△ε/ε1值最好为0.8-3.0左右，特别是0.8-2.0左右。本发明的混合物通常具有最佳范围内的△ε/ε1值。
整个混合物的K22/K11值应该较低并且最好为0.4-0.7左右，这个性质对于大部分通常的液晶是满足的。
在室温（22℃）下，组分A的粘度最好为45mPa·s以下，而组分B的粘度最好为30mPa·s以下。
上述涉及单个化合物的△ε和K33/K11值是以单个化合物清亮点以下10℃的数值为基准的，其余的性质即粘度和涉及整个混合物的所有值，都与22℃的温度相关。
只要是整个混合物具有高扭曲向列组或组分A、B、C和D的混合物具有向列相，组分A、B和D可以是向列型或非向列型，而组分C和E可以是液晶或非液晶。然而组分A，B和D最好具有向列相。
组分A至D的量最好处于下列范围：组分A 30-60%（重量）、组分B20-50%（重量）、组分C2-10%（重量）和组分D8-30%（重量）。特别是小量的组分C对多路驱动能力压有明显的改进。
技术熟练的人对适于组分A-E的化合物是熟悉的，它们中很多是在市场上买得到的。
组分A最好含有一种或多种下列通式的化合物。
式中R1表示最多具有13个碳原子的烷基，烷氧基、链烯基或链烯氧基;X1表示-CN或-NCS;Y1和Y2表示单共价键、-CH2CH2-、-COO-、-OOC-、-CH2O-或-OCH2-;n1代表数字0或1;环A1、A2和A3表示反式-1，4-亚环己基或任选地被甲基、乙基、氟、氯、溴或氰基取代的1，4-亚苯基，而A4表示2.5-二取代的嘧啶、间二氧杂环己烷或吡啶环。高K33/K11值的化合物最好从通式Ⅰ的化合物中选出低粘度的化合物，主要在双环化合物中选出。
组分B最好包含一种或多种下列通式的化合物，
其中R2表示最多含有12个碳原子的烷基、烷氧基、链烯基或链烯氧基，A1、A2、A3、R1、Y1、Y2和n1的含义同上。
低粘度的化合物，主要在双环化合物中选择。
组分C最好包含一种或多种具有1-氰基-反式-1，4-亚环己基或2，3-二氰基-1，4-亚苯基团的化合物，特别是下列通式中的化合物，
式中X2和X3基团之一表示氰基，另一个表示氢;A6表示1，4-亚苯基或者在1或4位上任选地被氰基取代的反式-1，4-亚环己基，A5代表一个单共价键、1，4-亚苯基或反式-1，4-亚环己基，R表示最多含有13个碳原子的烷基或链烯基，Y3、Y4和Y5表示一个单共价键，-CH2CH2-、-COO-、或-OOC-，系数n2或n3表示数字0或其中之一表示数字1，而R4和R5表示1到13个碳原子的烷基或烷氧基，R1、A1、A2和A3的含义同上。特别好的化合物是通式Ⅳ和Ⅴ中的双环化合物。
组分D最好包含一种或多种下列通式的化合物，特别是一种或多种四环或五环化合物。
式中n4和n5表示数字0或1，环A7、A8、A9、A10和A11表示1，4-亚苯基或反式-1，4-亚环己基，Y6、Y7、Y8和Y9表示单共价键或一至两个-CH2CH2-、-COO-或-OOC-的基团，R6表示最多含有13个碳原子的烷基、烷氧基、链烯基或链烯氧基或氰基，而R1的含义同上。
所有的组分A至D，在所有情况下，最好包含一种或多种属于所提出的最佳的化合物。
所有通常的光活性添加剂或这些添加剂的混合物基本上适于组分E。较佳的光活性化合物的例子是带有光学性的烷基或烷氧侧链的4-烷基-4-氰基联苯，4-烷氧基-4′-氰基联苯，4-烷基苯甲酸4-氰基苯酯和4-烷氧基苯甲酸4-氰基苯酯，以及胆甾基酯、胆甾基氯化物、雄甾-3.17-二酮、16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基乙酸酯和类似的化合物。
为了获得高的K33/K11值，特别是在组分A和B中，最好使用在两环之间具有-COO-、-OOC-或-CH2CH2-基团和/或具有链烯基或链烯氧基基团的化合物，特别好的是那些在两环之间具有至少一个-CH2CH2-基团和/或具有如下类型的反式-链烯基或反式-链烯氧基侧链的化合物。
式中n表示0到5的整数，而R表示氢或烷基。
上述基团中的n最好是0或1。组分A、B、C和/或D，特别是A和/或B，最好包含一种或多种具有至少一种上述基团的化合物。
特别好的是那些混合物，其组分A包含一种或多种式Ⅰ和/或Ⅱ的化合物，和/或其组分B包含一种或多种式Ⅲ的化合物，和/或其组分C包含一种或多种式Ⅳ和/或Ⅴ的化合物，和/或其组分D由一种或者多种式Ⅵ中的化合物所组成，它们具有高K33/K11值，最好具有一种或多种上述的桥键基团和/或侧链。所有组分A至D最好由所给通式的化合物组成，即由一种或多种式Ⅰ和/或Ⅱ的化合物，一种或多种式Ⅲ的化合物，一种或多种式Ⅳ和/或Ⅴ的化合物、一种或多种式Ⅵ的化合物和上述数量的组分E所组成的液晶是特别好的。
本发明的混合物和显示盒的制造可以根据自己已知的方法来实现。
本发明通过下面的实例进行更详细的说明。在22℃下，混合物以180°扭曲分别在STN显示器和OMI显示器中进行测量，d表示玻璃板间距，P0＝（V50-V10）/V10是透射曲线（在视角0°时测量）陡度的测量，V10和V50分别表示10%和50%透射的电压，Nmax表示可多路驱动的线路的最大数值，η表示本体粘度而△n表示光学各向异性，百分比以重量%给出，而光活性添加剂的量是基于整个混合物。
实例1
13%的对-[反式-4-（1E-戊烯基）环己基]苯基氰，
10%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
8%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯基氰，
16%的对-[反式-4-丙基环己基）异硫氰酸苯酯，
7%的4-（2E-丁烯氧基）-1-（反式-4-丙基环己基）苯，
5%的4-乙氧基-1-（反式-4-丙基环己基）苯，
5%的4′-乙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
5%的4′-丙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
7%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
12%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
4%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
3%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯，
5%的4-丁基-2，3-二氰基-1-[2-（反式-4-戊基环己基）乙基]苯
这个混合物用0.458%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.81℃;d＝8μm;ε11＝11.5，△ε＝6.8，△ε/ε1＝1.5;V10＝2.120volt;k11＝13.8pN，k22/k11＝0.435，k33/k11＝1.47;p0＝0.028，Nmax＝1312，η＝22mPa·s，△n＝0.133.
实例2
15.5%的对-[反式-4-（1E-丁烯基）环己基]苯基氰，
12%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
4%的4′-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
5.5%的4′-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
15.5%的对-（反式-4-丙基环己基）异硫氰酸苯酯，
6%的4-乙基-1-[2-（反式-4-丙基环己基）乙基]苯，
4%的4-乙氧基-1-（反式-4-丙基环己基）苯，
4%的4′-乙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
8%的4′-丙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
3.5%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
10%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
4%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
3%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
5%的4-丁基-2，3-二氰基-1-[2-（反式-4-戊基环己基）乙基]苯。
这个混合物用0.460%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p 84℃;d＝6.5μm;ε11＝12.2，△ε＝7.5，△ε/ε1＝1.6;V10＝1.955volt;k11＝12.6pN，k22/k11＝0.484，k33/k11＝1.48;p0＝0.028，Nmax＝1312，η＝25mPa·s，△n＝0.142.
实例3
10%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
10%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯基氰，
4%的对-（5-丁基-2-嘧啶基）苯基氰，
7%的4-乙氧基-1-[2-（反式-4-丙基环己基）乙基]苯，
12%的反式-4-丁基环己烷羧酸反式-4-丁基环己酯，
12%的反式-4-戊基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
10%的反式-4-丙基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
10%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
6%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
8%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
4%的4′-（反式-4-戊基环己基）-4-联苯基羧酸反式-4-（对-丙基苯基）环己基酯，
7%的r-1-氰基-1-（3-丁烯基）-顺式-4-（反式-4-戊基环己基）环己烷。
这个混合物用0.52%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.81℃;d＝6μm;ε11＝8.5，△ε＝4.0，△ε/ε1＝0.88;k11＝12.1pN，k22/k11＝0.449，k33/k11＝1.33;η＝23mPa·s，△n＝0.091.
实例4
10%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
10%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯基氰，
6%的对-（5-丁基-2-嘧啶基）苯基氰，
12%的反式-4-丁基环己烷羧酸反式-4-丁基环己基酯，
12%的反式-4-戊基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
10%的反式-4-丙基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
8%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
12%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）苯，
4%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
6%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯，
10%的r-1-氰基-1-（3-丁烯基）-顺式-4-（反式-4-戊基环己基）环己烷。
这个混合物用0.595%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.81℃;d＝5μm;ε11＝9.0，△ε＝4.4，△ε/ε1＝0.9;k11＝11.1pN，k22/k11＝0.447，k33/k11＝1.31;η＝24mPa·s △n＝0.088.
实例5
10%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
10%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯基氰，
3%的4′-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
6%的对-（5-丁基-2-嘧啶基）苯基氰，
12%的反式-4-丁基环己烷羧酸反式-4-丁基环己基酯，
12%的反式-4-戊基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
10%的反式-4-丙基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
5%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
12%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
4%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
6%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯，
10%的r-1-氰基-1-（3-丁烯基）-顺式-4-（反式-4-戊基环己基）环己烷。
这个混合物用0.52%的光活性16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基乙酸酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.78℃;d＝6μm;ε11＝9.7，△ε＝5.0，△ε/ε1＝1.0;k11＝11.5pN，k22/k11＝0.439，k33/k11＝1.40;η＝24mPa·s，△n＝0.093.
实例6
16%的对-[反式-4-（1E-丁烯基）环己基]苯基氰，
12%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
4%的4′-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
4%的4′-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
15%的对-（反式-4-丙基环己基）异硫氰酸苯酯，
6%的4-乙基-1-[2-（反式-4-丙基环己基）乙基]苯，
5%的4-乙氧基-1-（反式-4-丙基环己基）苯，
4%的4′-乙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
5%的4′-丙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
5%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
10%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
5%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
4%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯，
5%的r-1-氰基-1-（3-丁烯基）-顺式-4-（反式-4-戊基环己基）环己烷。
这个混合物用0.49%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p..＜-30℃，cl.p.93℃;d＝8μm;ε11＝11.5，△ε＝7.6，△ε/ε1＝1.9;k11＝13.4pN，k22/k11＝0.439，k33/k11＝1.56;η＝21mPa·s，△n＝0.141.
实例7
10%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
10%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯基氰，
3%的对-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]苯基氰，
5%的4′-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]-4-联苯腈，
3%的对-（反式-4-丙基环己基）异硫氰酸苯酯，
7%的对-（5-丁基-2-嘧啶基）苯基氰，
10%的反式-4-戊基环己烷羧酸反式-4-丙基环己基酯，
11%的4-乙氧基-1-[2-（反式-4-戊基环己基）乙基]苯.
6%的4-乙氧基-1-（反式-4-丙基环己基]苯，
8%的反式-4-丙基环己烷羧酸对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯酯，
9%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
5%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
5%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯，
4%的4′-（反式-4-戊基环己基）-4-联苯基羧酸反式-4-（对-丙基苯基）环己基酯，
4%的r-1-氰基-1-（3-丁烯基）-顺式-4-（反式-4-戊基环己基）环己烷。
这个混合物用0.542%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.96℃;d＝8μm;ε11＝11.2，△ε＝7.0，△ε/ε1＝1.7;k11＝14.1pN，k22/k11＝0.450，k33/k11＝1.45;η＝23mPa·s，△n＝0.123.
实例8
12.5%的对-[反式-4-（1E-丁烯基）环己基]苯基氰，
12.1%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
3.7%的4′-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
7.0%的4′-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
16.3%的对-（反式-4-丙基环己基）异硫氰酸苯酯，
5.6%的4-乙基-1-[2-（反式-4-丙基环己基]乙基]苯，
3.7%的4-乙基-1-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]苯，
3.7%的4′-乙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
7.4%的4′-丙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
3.3%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯甲酸对丙基苯基酯，
11.2%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
3.7%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
2.8%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯，
7.0%的r-1-氰基-1-（3-丁烯基）-顺式-4-（反式-4-戊基环己基）环己烷。
这个混合物用0.42%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.86℃;d＝6.5μm;p0＝0.030，Nmax＝1145.
实例9
与其没有组分C的实例8相当的混合物。
13.5%的对-[反式-4-（1E-丁烯基）环己基]苯基氰，
13.5%的对-[反式-4-（3-丁烯基）环己基]苯基氰，
4%的4′-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
7.5%的4′-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]-4-联苯腈，
17.5%的对-（反式-4-丙基环己基）异硫氰酸苯酯，
6%的4-乙基-1-[2-（反式-4-丙基环己基）乙基]苯，
4%的4-乙基-1-[反式-4-（4-戊烯基）环己基]苯，
4%的4′-乙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
8%的4′-丙基-4-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]联苯，
3.5%的对-[反式-4-（3E-戊烯基）环己基]苯甲酸对丙基苯酯，
12%的1-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4-（反式-4-戊基环己基）苯，
4%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）联苯，
3%的4-[2-（反式-4-丁基环己基）乙基]-4′-（反式-4-戊基环己基）-1，1′-亚乙基二苯。
这个混合物用0.579%的光活性乙酸16β-甲基-17-氧代雄甾-5-烯-3β-基酯进行处理。
M.p.＜-30℃，cl.p.91℃;d＝6.5μm;ε11＝11.5，△ε＝8.0，△ε/ε1＝2.3;V10＝2.060volt;k11＝13.7pN，k22/k11＝0.475，k33/k11＝1.46;p0＝0.038，Nmax＝720;η＝19mPa·s，△n＝0.149.